СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕОКАРЦИНОСТАТИН<.>)

Общее количество найденных документов : 82
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-82

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.09-04Н3.084

Antitumor activity of orally administered SMANCS, a polymer-conjugated protein drug, in mice bearing various miurine tumors [Text] / David A. Schmitt [et al.] // Anticancer Res. - 1992. - Vol. 12, N 6В. - P2219-2224 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность вводимого внутрь [препарата] SMANCS, белкового вещества, конъюгированного с полимером, на мышах - носителях различных мышиных опухолей
Аннотация: Изучено действие препарата SMANCS (I; химич. конъюгат неокарциностатина с синтетич, ко-полимером стирен-малеиновой к-ты) на мышах BALB/с с перевитыми опухолями. Вводили I п/о либо в/в, соотв. в виде масляного или водного р-ра, в дозах соотв. 1-10 и 0,1 мг/кг. Эффект I при п/о или в/в введении слабый при асцитных формах опухолей (саркома 180, лейкоз RLо I, фибросаркома Meth А), при в/б введении рост полностью тормозился. При солидных формах I в дозе 10 мг/кг п/о тормозит рост опухолей на 63-82%, аналогичный эффект - при в/в введении. США, Univ. of Texas Med. Branch, Galveston. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
КОНЪЮГАТЫ
ПОЛИМЕРЫ
SMANCS
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
САРКОМА 180
ФИБРОСАРКОМА METH А
ЛЕЙКОЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schmitt, David A.; Kisanuki, Koichi; Kimura, Shigem; Oka, Kiichiro; Polard, Richard B.; Maeda, Hiroshi; Suzuki, Fujio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.37

Antitumor effect of neocarzinostatin conjugated to human/mouse chimeric Fab fragments of the monoclonal antibody A7 on human pancreatic carcinoma [Text] / Eigo Otsuji [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 57, N 4. - P230-234 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Противоопухолевый эффект неокарциностатина конъюгированного с химерным человек/мышь фрагментом Fab моноклональных антител А7 на рак поджелудочной железы человека
Аннотация: The anticancer agent neocarzinostatin (NCS) was bound covalently to human/mouse chimeric Fab fragments of the monoclonal antibody A7 to form the conjugate chA7Fab-NCS. The antitumor effect of chA7Fab-NCS was tested by measuring the inhibition of {3}H-thymidine incorporation into human pancreatic carcinoma cells. The chA7Fab-NCS was approxumately 2.3 times as effective as free NCS against human pancreatic carcinoma cells which reacted with the monoclonal antibody A7. The ayntitumor activity of chA7Fab-NCS was inhibited by excess chA7Fab. ChA7Fab-NCS had an antitumor effect equivalent to free NCS on human pancreatic carcinoma cells which did not react with the monoclonal antibody A7. ChA7Fab-NCS appears to be a potentially useful conjugate for immunotargeting chemotherapy against pancreatic carcinoma. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНОНАПРАВЛЕННАЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА A7
КОНЪЮГАТЫ
НЕОКАРЦИНОСТАТИН

Доп.точки доступа:
Otsuji, Eigo; Yamaguchi, Toshiharu; Yata, Yoshihiro; Nishi, Hiroshi; Okamoto, Kazuma; Taniguchi, Katsunori; Kato, Makoto; Kotani, Tatsuya; Yamaoka, Nobuki; Kitamura, Kazuya; Takahashi, Toshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.471

Antitumor effect of neocarzinostatin conjugated to human/mouse chimeric Fab fragments of the monoclonal antibody A7 on human pancreatic carcinoma [Text] / Eigo Otsuji [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 57, N 4. - P230-234 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Противоопухолевый эффект неокарциностатина конъюгированного с химерным человек/мышь фрагментом Fab моноклональных антител А7 на рак поджелудочной железы человека
Аннотация: The anticancer agent neocarzinostatin (NCS) was bound covalently to human/mouse chimeric Fab fragments of the monoclonal antibody A7 to form the conjugate chA7Fab-NCS. The antitumor effect of chA7Fab-NCS was tested by measuring the inhibition of {3}H-thymidine incorporation into human pancreatic carcinoma cells. The chA7Fab-NCS was approxumately 2.3 times as effective as free NCS against human pancreatic carcinoma cells which reacted with the monoclonal antibody A7. The ayntitumor activity of chA7Fab-NCS was inhibited by excess chA7Fab. ChA7Fab-NCS had an antitumor effect equivalent to free NCS on human pancreatic carcinoma cells which did not react with the monoclonal antibody A7. ChA7Fab-NCS appears to be a potentially useful conjugate for immunotargeting chemotherapy against pancreatic carcinoma. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНОНАПРАВЛЕННАЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА A7
КОНЪЮГАТЫ
НЕОКАРЦИНОСТАТИН

Доп.точки доступа:
Otsuji, Eigo; Yamaguchi, Toshiharu; Yata, Yoshihiro; Nishi, Hiroshi; Okamoto, Kazuma; Taniguchi, Katsunori; Kato, Makoto; Kotani, Tatsuya; Yamaoka, Nobuki; Kitamura, Kazuya; Takahashi, Toshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.383

Applicability of monoclonal antibody Fab fragments as a carrier of neocarzinostatin in targeting chemotherapy [Text] / Eigo Otsuji [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1996. - Vol. 61, N 2. - P149-154 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Применение фрагментов моноклональных антител Fab в качестве переносчиков в направленной химиотерапии неокарциностатином
Аннотация: Two types of fragments of MAb A7 were produced to improve the efficacy and safety in targeting chemotherapy with neocarzinostatin. In this study, {125}I-labeled F(ab')[2] and Fab fragments of MAb A7 and {125}I-labeled MAb A7 were injected intravenously into mice with pancreatic carcinoma xenografts, and the accumulation of each antibody in the tumors was compared. A greater amount of the {125}I-labeled Fab fragments of MAb A7 localized in the tumor 2 h following the injection than was observed with the other probes. Relatively less {125}I-labeled MAb A7 localized in the tumor 2 h following the injection than was observed with the other two probes. Moreover, reaction of rabbit antimouse IgG with the Fc portion, which is the most immunopotent region of the Fab and F(ab')[2] fragments of MAb A7 and MAb A7, was determined by ELISA; the weakest reaction was observed with the Fab fragments of MAb A7. These results suggest that the Fab fragments of MAb A7 may be more suitable carriers of an anticancer drug that is inactivated rapidly in the blood, such as NCS, in targeting chemotherapy than either intact MAb A7 or the F(ab')[2] fragments of MAb A7. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ПЕРЕНОСЧИКИ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
A AB A7
ФРАГМЕНТЫ FAB
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Otsuji, Eigo; Yamaguchi, Toshiharu; Tsuruta, Hiroshi; Yata, Yoshihiro; Nishi, Hiroshi; Okamoto, Kazuma; Taniguchi, Katsunori; Kato, Makoto; Kotani, Tatsuya; Kitamura, Kazuya; Takahashi, Toshio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.368

Applicability of monoclonal antibody Fab fragments as a carrier of neocarzinostatin in targeting chemotherapy [Text] / Eigo Otsuji [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1996. - Vol. 61, N 2. - P149-154 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Применение фрагментов моноклональных антител Fab в качестве переносчиков в направленной химиотерапии неокарциностатином
Аннотация: Two types of fragments of MAb A7 were produced to improve the efficacy and safety in targeting chemotherapy with neocarzinostatin. In this study, {125}I-labeled F(ab')[2] and Fab fragments of MAb A7 and {125}I-labeled MAb A7 were injected intravenously into mice with pancreatic carcinoma xenografts, and the accumulation of each antibody in the tumors was compared. A greater amount of the {125}I-labeled Fab fragments of MAb A7 localized in the tumor 2 h following the injection than was observed with the other probes. Relatively less {125}I-labeled MAb A7 localized in the tumor 2 h following the injection than was observed with the other two probes. Moreover, reaction of rabbit antimouse IgG with the Fc portion, which is the most immunopotent region of the Fab and F(ab')[2] fragments of MAb A7 and MAb A7, was determined by ELISA; the weakest reaction was observed with the Fab fragments of MAb A7. These results suggest that the Fab fragments of MAb A7 may be more suitable carriers of an anticancer drug that is inactivated rapidly in the blood, such as NCS, in targeting chemotherapy than either intact MAb A7 or the F(ab')[2] fragments of MAb A7. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ПЕРЕНОСЧИКИ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
A AB A7
ФРАГМЕНТЫ FAB
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Otsuji, Eigo; Yamaguchi, Toshiharu; Tsuruta, Hiroshi; Yata, Yoshihiro; Nishi, Hiroshi; Okamoto, Kazuma; Taniguchi, Katsunori; Kato, Makoto; Kotani, Tatsuya; Kitamura, Kazuya; Takahashi, Toshio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.38

Applicability of monoclonal antibody Fab fragments as a carrier of neocarzinostatin in targeting chemotherapy [Text] / Eigo Otsuji [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1996. - Vol. 61, N 2. - P149-154 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Применение фрагментов моноклональных антител Fab в качестве переносчиков в направленной химиотерапии неокарциностатином
Аннотация: Two types of fragments of MAb A7 were produced to improve the efficacy and safety in targeting chemotherapy with neocarzinostatin. In this study, {125}I-labeled F(ab')[2] and Fab fragments of MAb A7 and {125}I-labeled MAb A7 were injected intravenously into mice with pancreatic carcinoma xenografts, and the accumulation of each antibody in the tumors was compared. A greater amount of the {125}I-labeled Fab fragments of MAb A7 localized in the tumor 2 h following the injection than was observed with the other probes. Relatively less {125}I-labeled MAb A7 localized in the tumor 2 h following the injection than was observed with the other two probes. Moreover, reaction of rabbit antimouse IgG with the Fc portion, which is the most immunopotent region of the Fab and F(ab')[2] fragments of MAb A7 and MAb A7, was determined by ELISA; the weakest reaction was observed with the Fab fragments of MAb A7. These results suggest that the Fab fragments of MAb A7 may be more suitable carriers of an anticancer drug that is inactivated rapidly in the blood, such as NCS, in targeting chemotherapy than either intact MAb A7 or the F(ab')[2] fragments of MAb A7. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ПЕРЕНОСЧИКИ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
A AB A7
ФРАГМЕНТЫ FAB
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Otsuji, Eigo; Yamaguchi, Toshiharu; Tsuruta, Hiroshi; Yata, Yoshihiro; Nishi, Hiroshi; Okamoto, Kazuma; Taniguchi, Katsunori; Kato, Makoto; Kotani, Tatsuya; Kitamura, Kazuya; Takahashi, Toshio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.162

Applicaton of monoclonal-antibody drug conjugate to inhibit the local recurrence of rectal cancer [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Kazuya Kitamura [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P56 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Применение конъюгата моноклонального антитела с препаратом для ингибирования рецидива рака прямой кишки
Аннотация: При местном применении конъюгата моноклонального антитела А7 с неокарциностатином (I), меченым 125-J, установлено, что I длительное время находится в опухоли и регионарных лимфатич. узлах. Отмечена значительная противоопухолевая эффективность местного применения I

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
КОНЪЮГАТ
А7
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
РЕЦИДИВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kitamura, Kazuya; Yamaguchi, Toshiharu; Otsuji, Eigo; Takahashi, Toshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.440

Applicaton of monoclonal-antibody drug conjugate to inhibit the local recurrence of rectal cancer [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Kazuya Kitamura [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P56 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Применение конъюгата моноклонального антитела с препаратом для ингибирования рецидива рака прямой кишки
Аннотация: При местном применении конъюгата моноклонального антитела А7 с неокарциностатином (I), меченым 125-J, установлено, что I длительное время находится в опухоли и регионарных лимфатич. узлах. Отмечена значительная противоопухолевая эффективность местного применения I

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
КОНЪЮГАТ
А7
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
РЕЦИДИВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kitamura, Kazuya; Yamaguchi, Toshiharu; Otsuji, Eigo; Takahashi, Toshio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.64

Beckmann, Richard P.
Use of an inducible hybrid viral gene as a model for evaluating drug effects on gene expression [Text] / Richard P. Beckmann, Terry A. Beerman // Mol. Pharmacol. - 1989. - Vol. 35, N 4. - P433-442
Перевод заглавия: Использование индуцируемого гибридного вирусного гена как модели для оценки действия лекарства на экспрессию генов
Аннотация: Изучали способность лекарственных препаратов изменять транскрипционную и посттранскрипционную экспрессию генов. В качестве модельной мишени преимущественного действия цитотоксических агентов использовали индуцируемый глюкокортикоидами ген LTL. Исследовали действие антибиотиков блеомицина и неокарциностатина, вызывающих разрывы в ДНК, и ингибитор синтеза РНК актиномицин D. Для измерения транскрипционных эффектов использовали анализ по методу нозерн-блот, посттранскрипционную экспрессию определяли ферментативным методом, по активности тимидинкиназы, продукта гена LTL. Сравнение результатов, полученных этими методами с результатами определения действия агентов на синтез РНК и белка в Кл показало, что ни один из них не оказывает преимущественного действия на транскрипцию. Однако, наблюдалось селективное действие агентов на экспрессию тимидинкиназы. В наибольшей степени, до 14% от контроля, активность тимидинкиназы снижалась при действии на Кл L1.2-2 5 мкг/мл актиномицина в течение 8 ч. Полученные данные о дейтвии лекарственных препаратов могут быть использованы при разработке более эффективных стратегий ХТ. США, Grace Cancer Drug Center, Roswell Park Memorial Inst., Buffalo, NY 14263. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЛЕОМИЦИН
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГИБРИДНЫЕ ВИРУСНЫЕ ГЕНЫ
ОПТИМИЗАЦИЯ ХИМИОТЕРАПИИ

Доп.точки доступа:
Beerman, Terry A.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.01-04Н1.380

Bleomycin, neocarzinostatin and ionising radiation-induced bystander effects in normal diploid human lung fibroblasts, bone marrow mesenchymal stem cells, lung adenocarcinoma cells and peripheral blood lymphocytes [Text] / Mani Chinnadurai [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2011. - Vol. 87, N 7. - P673-682 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Индуцированный биомицином, неокарциностатином и радиацией эффект свидетеля в нормальных диплоидных фибробластах легкого человека, мезенехимальных стволовых клетках костного мозга, клетках аденокарциномы легкого и лимфоцитах периферической кровии
Аннотация: Указанные культуры клеток подвергали воздействию биомицина (Б), неокарциностатина или рентгеновского излучения, а затем культивировали совместно с необработанными клетками. Обнаружено, что все 3 агента индуцировали эффект свидетеля по микроядерному тесту. В экспериментах с клетками-свидетелями, обработанными диметилсульфоксидом, показано, что эффект свидетеля, индуцированный Б, может быть опосредован активными формами кислорода. Индия, Dep. of Human Genetics, College of Biomed Sci. Technol. and Res., Sri Ramachandra Univ. Porar, Chennai. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: ЭФФЕКТ СВИДЕТЕЛЯ
МИКРОЯДРА
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
БИОМИЦИН
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
КЛЕТКИ ОПУХОЛЕЙ ЧЕЛОВЕКА
ФИБРОБЛАСТЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Chinnadurai, Mani; Chidambram, Sharavanthi'Ganesan Venkateswaran; Baraneedharan, Ulaganathan'Suyndaram Lakshimi; Paul, Solomon F.D.; Venkatachalam, Perumal

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 12.04-04А4.16

Bleomycin, neocarzinostatin and ionising radiation-induced bystander effects in normal diploid human lung fibroblasts, bone marrow mesenchymal stem cells, lung adenocarcinoma cells and peripheral blood lymphocytes [Text] / Mani Chinnadurai [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2011. - Vol. 87, N 7. - P673-682 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Индуцированный биомицином, неокарциностатином и радиацией эффект свидетеля в нормальных диплоидных фибробластах легкого человека, мезенехимальных стволовых клетках костного мозга, клетках аденокарциномы легкого и лимфоцитах периферической кровии
Аннотация: Указанные культуры клеток подвергали воздействию биомицина (Б), неокарциностатина или рентгеновского излучения, а затем культивировали совместно с необработанными клетками. Обнаружено, что все 3 агента индуцировали эффект свидетеля по микроядерному тесту. В экспериментах с клетками-свидетелями, обработанными диметилсульфоксидом, показано, что эффект свидетеля, индуцированный Б, может быть опосредован активными формами кислорода. Индия, Dep. of Human Genetics, College of Biomed Sci. Technol. and Res., Sri Ramachandra Univ. Porar, Chennai. Библ. 47

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.02
Рубрики: ЭФФЕКТ СВИДЕТЕЛЯ
МИКРОЯДРА
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
БИОМИЦИН
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
КЛЕТКИ ОПУХОЛЕЙ ЧЕЛОВЕКА
ФИБРОБЛАСТЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Chinnadurai, Mani; Chidambram, Sharavanthi'Ganesan Venkateswaran; Baraneedharan, Ulaganathan'Suyndaram Lakshimi; Paul, Solomon F.D.; Venkatachalam, Perumal

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.08-04Н1.297

Boothman, David A.
Inhibition of potentially lethal DNA damage repair in human tumor cells by 'мю'-lapachone, an activator of topoisomerase I [Text] / David A. Boothman, Douglas K. Trask, Arthur B. Pardee // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 3. - P605-612 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Ингибирование репарации летальных повреждений ДНК в клетках опухолей человека 'бета'-лапахоном, активатором топоизомеразы I
Аннотация: Предобработка Кл эпидермоидного рака гортани линии HEp-2 'бета'-лапахоном (4 мкМ; I) в течение 4 ч усиливает их гибель, индуцированную облучением. Установлено, что I вызывает активацию топоизомеразы I (II), ингибирует восстановление потенциальных летальных повреждений в ДНК, повышает цитотоксич. эффект агентов, повреждающих ДНК, таких как неокарциностатин или рентгеновские лучи. Найдено, что I модифицирует первичные повреждения в ДНК или ингибирует восстановление этих повреждений, но сам не вызывает летальных повреждений. I ускоряет скорость р-ции П из эритроцитов, тимуса теленка и Кл НЕр-2. Он не встраивается в ДНК и не ингибирует топоизомеразу II. Структурные аналоги I не активируют II. Камптотецин, специфич. ингибитор II, значительно повышает радиочувствительность Кл НЕр-2, подобно I. Эти результаты свидетельствуют о важной роли II в репарации повреждений ДНК и способности I активировать II. США, Division of Cell Growth and Regulation, Dana-Farber Cancer Inst. Boston, Massachusetts 02115. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ГОРТАНИ
ЛАПАХОН*БЕТА-
ДНК
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ОБЛУЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Trask, Douglas K.; Pardee, Arthur B.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.156

Changes in cellular composition induced by neocarzinostatin pretreatment in Meth A-bearing mice and the responsible antitumor effector cells [Text] / Etsuko Masuda [et al.] // Immunopharmacology. - 1997. - Vol. 37, N 1. - P105-116 . - ISSN 0162-3109
Перевод заглавия: Изменение клеточного состава индуцированного обработкой неокарциностатином у мышей-опухоленосителей саркомы Meth A и ответ противоопухолевых эффекторных клеток
Аннотация: Учитывая тот факт, что рассасывание опухоли может быть индуцировано однократной инъекцией карциностатина (I) за 1 день - 4 нед до трансплантации опухоли мышам обусловлено повышением противоопухолевого иммунитета животных-опухоленосителей, исследовали клеточные компоненты селезенки и регионарных лимфатических узлов, клеток инфильтрирующих опухоль и противоопухолевых эффекторных клеток. Предобработка животных I за 3 дня до трансплантации опухоли вызывает увеличение процента T-клеток, снижение процента B-клеток, клеток Mac-1{+} и клеток асиало GM{+} и снижение общего числа клеток в селезенке. Эти изменения наблюдали до, но не в период регрессии опухоли и также наблюдались у обработанных I мышей без трансплантации опухоли. В лимфатических узлах наблюдали уменьшение числа В-клеток, увеличенное из-за трансплантации опухоли. Обсуждают роль эффекторных клеток и поверхностных маркеров в удалении опухоли. Япония, Yamanouchi Pharm Co., Ibaraki 305. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Masuda, Etsuko; Shishido, Takao; Fujimoto, Ryuhei; Maeda, Hiroshi

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.04-04Н3.145

Changes in cellular composition induced by neocarzinostatin pretreatment in Meth A-bearing mice and the responsible antitumor effector cells [Text] / Etsuko Masuda [et al.] // Immunopharmacology. - 1997. - Vol. 37, N 1. - P105-116 . - ISSN 0162-3109
Перевод заглавия: Изменение клеточного состава индуцированного обработкой неокарциностатином у мышей-опухоленосителей саркомы Meth A и ответ противоопухолевых эффекторных клеток
Аннотация: Учитывая тот факт, что рассасывание опухоли может быть индуцировано однократной инъекцией карциностатина (I) за 1 день - 4 нед до трансплантации опухоли мышам обусловлено повышением противоопухолевого иммунитета животных-опухоленосителей, исследовали клеточные компоненты селезенки и регионарных лимфатических узлов, клеток инфильтрирующих опухоль и противоопухолевых эффекторных клеток. Предобработка животных I за 3 дня до трансплантации опухоли вызывает увеличение процента T-клеток, снижение процента B-клеток, клеток Mac-1{+} и клеток асиало GM{+} и снижение общего числа клеток в селезенке. Эти изменения наблюдали до, но не в период регрессии опухоли и также наблюдались у обработанных I мышей без трансплантации опухоли. В лимфатических узлах наблюдали уменьшение числа В-клеток, увеличенное из-за трансплантации опухоли. Обсуждают роль эффекторных клеток и поверхностных маркеров в удалении опухоли. Япония, Yamanouchi Pharm Co., Ibaraki 305. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Masuda, Etsuko; Shishido, Takao; Fujimoto, Ryuhei; Maeda, Hiroshi

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.235

Cytotoxicity of smancs in comparison with other anticancer agents against various cells in culture [Text] / Tatsuya Oda [et al.] // Anticancer Res. - 1989. - Vol. 9, N 2. - P261-265 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Цитотоксичность сманкса в сравнении с другими противоопухолевыми агентами по отношению к различным клеткам в культуре
Аннотация: Исследовали влияние на клоногенную способность различных нормальных и злокачественных Кл неокарциностатина (I) и сманкса (II), конъюгата I с синтетическим сополимером стирола и ангидрида малеиновой кислоты, в сравнении с рядом применяемых в клинич. практике противоопухолевых агентов (ПА). I и II цитотоксичны для всех опухолевых Кл, их конц-ии, тормозящие образование колоний на 50%, IC[5][0]=3,2-20 нМ, в 10-1000 раз ниже, чем для других ПА. Для нормальных Кл, таких как фибробласты кожи человека и эмбриональные фибробласты цыпленка, I и II относительно малотоксичны, IC[5][0]=50 и 100 нМ, соотв. Сильно резистентны к I и II нормальные гепатоциты, IC[5][0]=500 нМ. Кроме того, для проявления ЦТД II необходимо лишь миним. время его воздействия на Кл, существенно меньшее, по сравнению с I и другими ПА. Так для снижения клоногенной способности Кл на 80% обработкой 30 нМ II требуется несколько мин, а I - более 80 мин. Как и ожидалось, II ингибирует включение {3}H-тимидина в ДНК. Полученные результаты свидетельствуют, что II - уникальный ПА с широким спектром действия, некоторые св-ва к-рого сходны, а другие отличны от св-в I. Япония, Dep. Microbiology Kumamoto Univ. School of Medicine, Kumamoto 860. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
СМАНКС (КОНЪЮГАТ НЕОКАРЦИНОСТАТИНА С СОПОЛИМЕРОМ СТИРОЛА И АНГИДРИДОМ МАЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ)
НЕЙРОБЛАСТОМА
КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Oda, Tatsuya; Sato, Fumio; Yamamoto, Hirotoshi; Akagi, Masanobu; Maeda, Hiroshi

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.07-04Н3.050

Dedon, Peter C.
Influence of thiol structure on neocarzinostatin activation and expression of DNA damage [Text] / Peter C. Dedon, Irving H. Goldberg // Isr. J. Med. Sci. - 1992. - Vol. 28, N 8-9. - P1909-1917 . - ISSN 0021-2180
Перевод заглавия: Влияние структуры тиола на активацию неокарциностатина и проявление повреждения ДНК
Аннотация: Неокарциностатин (I) - противоопухолевый препарат группы энедиинов, механизм действия которого связан с перегруппировкой и образованием дирадикальной формы м-лы I в присутствии тиолов. Скорость активации (образования дирадикальной формы) молекулы I зависит от нуклеофильности тиолов, причем константа скорости активации I второго порядка обратно пропорциональна наиболее эффективной конц-ии тиолов (определяемой по кол-ву разрывов ДНК плазмиды pBR 322 в присутствии I). Кроме того, показано, что наиболее эффективная конц-ия тиолов пропорциональна способности тиолов к взаимодействию с ДНК. Время полужизни I в дирадикальной форме составляет 52 с; заключают, что I сначала связывается с ДНК, а затем происходит его активация тиолами. США, Dept. Biological Chemistry and Molecular Pharmacology, Harvard Med. Sch. Boston, MA 02159. Библ. 62.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ДНК
СВЯЗЫВАНИЕ
ТИОЛЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62

Доп.точки доступа:
Goldberg, Irving H.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.07-04Н3.049

Dedon, Peter C.
Neocarzinostatin-mediated DNA damage in a model AGT-ACT site: mechanistic studies of thiol-sensitive partitioning of C4' DNA damage products [Text] / Peter C. Dedon, Zhi-Wei Jiang, Irving H. Goldberg // Isr. J. Med. Sci. - 1992. - Vol. 28, N 8-9. - P1917-1927 . - ISSN 0021-2180
Перевод заглавия: Вызываемые неокарциностатином повреждения ДНК в модельном участке АГТ-АЦТ: механическое исследование чувствительного к тиолу отщепления продуктов расщепления ДНК в положении С4
Аннотация: Исследовали продукты р-ции неокарциностатина с модельной ДНК, состоящей из АГТ- и АЦТ-последовательностей, в присутствии различных тиолов. Расщепление ДНК обусловлено образованием перекисей в 4 положении тимина последовательности АГТ и в 5 положении тимина последовательности АЦТ. Формирование продуктов расщепления (3'-фосфогликолата) ослабляется при уменьшении восстанавливающей силы тиолов. Полагают, что формирование двойных разрывов ДНК связано с образованием тетраоксидного мостика, связывающего участки взаимодействия с I на двух нитях ДНК. США, Dept. of Biological Chemistry and Molecular Pharmacology, Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 46.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ДНК
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ТИОЛЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46

Доп.точки доступа:
Jiang, Zhi-Wei; Goldberg, Irving H.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.471

Denkian, D.
Wirkung von neocarzinostatin auf E. coli-mutanten mit defekter DNA-reparatur [Text] / D. Denkian, R. Stahl, W. Kohnlein // Z. Naturforsch. C. - 1989. - Vol. 44, N 9-10. - P791-796 . - ISSN 0341-0382
Перевод заглавия: Действие неокарциностатина на мутанты E. coli, дефектные по репарации ДНК
Аннотация: Изучено летальное действие неокарциностатина (I) на 9 мутантов E. scherichia coli, дефектных по репарации ДНК, и родительский шт. АВ1157. Наиболее чувствительны к I мутанты rec A и rec B. Однако, при супрессии мутации rec B у шт. rec BC sbc B восстанавливается нормальная устойчивость к I, так что Rec BC-путь не является главным путем репарации повреждений, вызванных I. Мутанты recF и rec BC rec B recF не отличаются друг от друга по чувствительности к I и менее чувствительны, чем мутант rec B. Это позволяет предположить, что повреждения, вызванные I, репарируются не только Rec BC- и RecF-путями рекомбинации. Альтернативным путем репарации м. б. SOS-репарация, т. к. мутант lex A имеет повышенную чувствительность к I. Повышенная чувствительность к I мутантов uvr A и pol A xth A м. б. приписан участию продуктов генов uvr A и pol A в rec A-зависимой репарации. Библ. 47. ФРГ, Inst. fur Strahlenbiologie der Univ. Munster, D-4400 Munster.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ AB 1157
АНТИБИОТИКИ
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ГЕНОВ РЕПАРАЦИИ
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Stahl, R.; Kohnlein, W.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.08-04А4.036

Denklau, D.
The influence of neocarcinostatin on the colony-forming ability of E. coli mutants deficient in DNA repair [Text] : abstr. Workshop "Mol. Radiat. Biol.: DNA Lesions, their Repair and Biol. Relevance", Neuherberg, 21-23 March, 1990 / D. Denklau, R. Stahl, W. Kohnlein // Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 59, N 2. - P582 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Влияние неокарциностатина на способность к образованию колоний у мутантов E. coli, дефектных по репарации ДНК
Аннотация: Изучена способность к образованию колоний 11 мутантных линиях E. coli К12, обработанных неокарциностатином - антиопухолевым антибиотиком, радиомиметиком, индуцирующим однонитевые разрывы и выпадение оснований ДНК. Для сравнения использована линия АВ 1157 с нормальной репаративной способностью. Анализ ответа на неокарциностатин в зависимости от типа мутантов приводит к следующим выводам относительно индуцируемых им повреждений: пути их репарации сходны с репарацией повреждений, вызванных ионизирующей радиацией; кроме recB- и recF-механизмов возможна также индукция SOS-репарации; в первые минуты после обработки клеток работает репаративная система, связанная с полимеразой I. Германия, Inst. Strahlenbiol. Univ. Munster, Hittorfstr. 17, D-44 Munster.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.17.02
Рубрики: ДНК
РЕПАРАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
РАДИОМИМЕТИКИ
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ESCHERICHIA COLI
РЕПАРАЦИОННО ДЕФЕКТНЫЕ МУТАНТЫ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Stahl, R.; Kohnlein, W.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.10-04Н3.105

Design and synthesis of 1-thia-3,8diyn-5-ene systems with DNA-cleaving properties related to the neocarzinostatin chromophore [Text] / Kazunobu Toshima [et al.] // J. Chem. Soc. Chem. Commun. - 1992. - N 18. - P1306-1308 . - ISSN 0022-4936
Перевод заглавия: Дизайн и синтез 1-тиа-3,8-диин-5-еновых систем, расщепляющих ДНК, сходных с неокарциностатиновым хромофором
Аннотация: Синтезировано 6 соединений, содержащих тиааналог хромофора неокарциностатина и различающихся заместителями в 5 положении 10-членного кольца. Их способность расщеплять ДНК при различных значениях рН оценена на ДНК ФХ 174 путем инкубации в конц-ии 1 мМ/л при 42'ГРАДУС' С. Расщепляющая способность в анаэробных условиях проявилась при значениях рН 8-9. Япония, Keio Univ. Hyoshi, Iokohama 223. Ил. 2. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ТИААНАЛОГ ХРОМОФОРА
ДНК
РАСЩЕПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Toshima, Kazunobu; Ohta, Kazumi; Ohashi, Aya; Ohtsuka, Atsuo; Nakata, Masaya; Tatsuta, Kuniaki

1-20 21-40 41-60 61-80 81-82

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска