СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 190
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.261

Комплементационный анализ мутантов ассоциативных бактерий Azospirillum brasilense Sp245 и S27, дефектных по подвижности и жгутикованию [Текст] / А. Б. Камнева [и др.] // Генетика. - 2001. - Т. 37, N 2. - С. 190-196 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Охарактеризованы три мутанта Azospirillum brasilense Sp245, дефектных по продукции полярного жгутика (Fla{-}-фенотип) и нероящихся в полужидких средах (Swa{-}-фенотип). Показано, что все три мутанта утратили 85-МДа плазмиду и несут транспозон Tn5-Mob или вектор pSUP5011 в разных участках генома. С использованием банка генов A. brasilense Sp245 осуществлено одновременное восстановление способности к продукции полярного жгутика и к роению у вышеназванных, а также у полученных ранее транспозоновых мутантов A. brasilense Sp245 и S27; подвижность соответствующих трансконъюгантов в жидкой культуре выражена очень слабо. В банке генов Sp245 идентифицированы рекомбинантные плазмиды, несущие локусы fla/swa дикого типа. Россия, Институт биохимии и физиологии растений и микроорганизмов Российской академии наук, Саратов 410015; факс: (8452) 94-73-03; e-mail: root@ibppm.saratov.su. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.03
Рубрики: МУТАНТЫ
ПРОДУКЦИЯ
ПОЛЯРНЫЕ ЖГУТИКИ FLA{-}
НЕРОЯЩИХСЯ В ПОЛУЖИДКИХ СРЕДАХ SWA{-}
ПЛАЗМИДА 85-МДА
УТРАТА
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
AZOSPIRILLUM BRASILENSE (BACT.)
ШТАММЫ SP245
S27

Доп.точки доступа:
Камнева, А.Б.; Кацы, Е.И.; Борисов, И.В.; Шелудько, А.В.; Панасенко, В.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.540

Сучков, И. Ю.
Клонирование и исследование функций recAподобного гена Yersinia pestis в клетках кишечной палочки [Текст] / И. Ю. Сучков, Б. Н. Мишанькин // Молекул. генет. микробиол. и вирусол. - 1989. - N 5. - С. 34-39 . - ISSN 0208-0613

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.03
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ
ГЕНЫ
ГЕН RECA ПОДОБНЫЙ
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФУНКЦИИ
РЕПАРАЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИЯ
БАКТЕРИОЦИНЫ
СИНТЕЗ
ДЕРЕПРЕССИЯ
ПЛАЗМИДЫ-БАКТЕРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Мишанькин, Б.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.302

Клонирование и изучение генов Corynebacterium glutamicum, комплементирующих мутации ilvA и thrA[2] Escherichia coli [Текст] / О. Ю. Бескровная [и др.] // Генетика. - 1989. - Т. 25, N 1. - С. 49-56 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Проведено клонирование и изучена экспрессия в кл. Escherichia coli генов гомосериндегидрогеназы (thrA[2]) и треониндезаминазы (ilvA) Corynebacterium glutamicum. Ранее было осуществлено клонирование гена гомосеринкиназы (thrB) C. glutamicum в составе EcoRI-фрагмента ДНК протяженностью 4,1 т.п.н. Этот фрагмент ДНК субклонирован на векторе pUC18. Гибридная плазмида рОВТЗ, содержащая EcoRI-фрагмент ДНК C. glutamicum, комплементирует мутацию thrB E. coli. Показано, что рядом с геном thrB C. glutamicum локализован ген гомосериндегидрогеназы, комплементирующий мутацию thrA[2] E. coli. Экспрессия гена thrA[2] в клетках E. coli осуществляется с промотора Р[l][a][c] вектора pUC18. Получен делеционный вариант плазмиды рОВТЗ, содержащий ген thrA[2] и не содержащий ген thrB C. glutamicum. Анализ продуктов клонированных генов в системе миниклеток E. coli показал, что гены thrA[2] и thrB C. glutamicum определяют синтез белков с мол. массой 43 000 и 35 000 соотв. В клонотеке EcoRI-фрагментов хромосомной ДНК C. glutamicum, клонированных на фазмидном векторе в клетках E coli, идентифицированы гибридные фазмиды, комплементирующие мутацию ilvA E. coli. Рестрикционный анализ гибридных фазмид показал, что они содержат общий единичный фрагмент ДНК протяженностью 3,6 т. п. н. Этот фрагмент субклонирован в двух ориентациях на векторе pUC19. Показано, что экспрессия гена ilvA C. glutamicum в Кл E. coli осуществляется с собственного промотора. С помощью гибридизации по Саузерну установлено, что клонированный фрагмент гибридизируется с идентичным фрагментом хромосомной ДНК С. glutamicum. Библ. 13. СССР, Ин-т селекции и генетики промышленных микроорганизмов, Москва.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM (BACT.)
ГОМОСЕРИНДЕГИДРОГЕНАЗА
ТРЕОНИНДЕЗАМИНАЗА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА
ГЕНЫ
ГЕН ГОМОСЕРИНДЕГИДРОГЕНАЗЫ THRA (2)
ГЕН ТРЕОНИНДЕЗАМИНАЗЫ ILVA
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Бескровная, О.Ю.; Буканов, Н.О.; Окороков, А.Л.; Фонштейн, М.Ю.; Янковский, Н.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.04-04Б2.321

Выделение и первичная характеристика мутантов по биогенезу пероксисом у метилотрофных дрожжей [Текст] / Е. М. Курбатова [и др.] // Генетика. - 2004. - Т. 40, N 5. - С. 592-598 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: В результате обработки клеток метилотрофных дрожжей Hansenula polymorpha HF246 leu1-1 N-нитро-N-нитрозогуанидином получена коллекция из 227 мутантов, не способных расти на метаноле при повышенной температуре (45'ГРАДУС'С). Выявлено 94 ts-мутанта, не растущих на метаноле только при 45'ГРАДУС'С, но растущих при оптимальной температуре (37'ГРАДУС'С), что составило 35% от их общего количества. Комплементационный анализ с использованием 12 делеционных мутантов (имевшихся у данного вида дрожжей к моменту начала работы) по генам биогенеза пероксисом (PEX) позволил выделить в отдельную группу 51 мутант (в том числе 16 - ts), не комплементирующий делеционные мутанты с дефектами по восьми PEX-генам. Эти мутанты разделены на 3 группы: первую составили 10 (из них 4 - ts) pex10-мутантов; вторую - 19 мутантов, не комплементирующих другие тестеры pex: 1 - pex1; 2 - pex4 (1 - ts); 6 - pex5 (5 - ts); 3 - pex8; 1 - pex13; 6 (3 - ts) - pex19; третью группу составили 22 "множественных" мутанта. У мутантов третьей группы гибриды с несколькими тестерами не растут на метаноле. Все мутанты (51) несли рецессивные мутации, за исключением мутанта N 108, у которого мутация была доминантной лишь при 30'ГРАДУС'С (т. е. cs-доминантность). Рекомбинационный анализ мутантов второй группы показал, что только пять мутантов (2 - pex5 и 3 - pex8) несут мутации по соответствующим PEX-генам, у остальных 14 мутантов наблюдается выщепление сегрегантов, растущих на метаноле, в случайной выборке от гибридов с pex-тестером, что свидетельствует о локализации мутации в других генах. Анализ случайной выборки аскоспор гибридов от скрещивания мутантов третьей группы со штаммом, не имеющим пероксисомных нарушений (ade 11), у 19 из них указывает на одиночную мутацию, вызывающую множественный фенотип. При более детальном изучении двух мутантов этой группы была установлена локализация мутации в единственном PEX-гене (PEX1 или PEX2). Обнаруженный факт нарушения комплементационных взаимодействий неаллельных генов обсуждается. Россия, Институт биохимии и физиологии микроорганизмов Российской академии наук, Пущино; факс: (095); e-mail: kourbatova@ibpm.serpukhov.su. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО ГЕНУ БИОГЕНЕЗА ПЕРОКСИСОМ PEX
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
HANSENULA POLYMORPHA (FUNGI)
ШТАММ HF246 LEU 1-1

Доп.точки доступа:
Курбатова, Е.М.; Дутова, Т.А.; Серкова, Н.Н.; Рабинович, Я.м.; Троценко, Ю.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.07-04Б2.147

Векторы для комплементационного анализа мутантов цианобактерий [Текст] / В. В. Зинченко [и др.] // Генетика. - 1999. - Т. 35, N 3. - С. 291-296 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: На основе плазмиды RSF1010 сконструирована серия векторов, способных автономно реплицироваться в клетках цианобактерий, относящихся к родам Synechocystis и Synechococcus. В модельных опытах с использованием psbE-мутанта Synechocystis sp. PCC 6803 продемонстрирована пригодность этого типа векторов для комплементационного анализа мутантов цианобактерий. Россия, МГУ, кафедра генетики и селекции, Москва 119899. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ЦИАНОБАКТЕРИИ
МУТАНТЫ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПЛАЗМИДЫ
RSF1010

Доп.точки доступа:
Зинченко, В.В.; Пивен, И.В.; Мельник, В.А.; Шестаков, С.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.09-04М4.724

Анализ генетических групп комплементации у больных пигментной ксеродермой из Китая [Text] / Kexing Qiang [et al.] // Zhonghua yixue yichuanxue zazhi = Chin. J. Med. Genet. - 1999. - Vol. 16, N 5. - С. 285-289 . - ISSN 1003-9406
Аннотация: Проведен анализ 4 линий клеток (кожных фибробластов - КФ) от больных пигментной ксеродермой (ПК) из Китая и методом слияния клеток показано, что 3 из этих линий КФ относятся к ПК группы комплементации C. Четвертая линия КФ относится к группе комплементации E. С учетом ранее полученных данных группа комплементации C является в Китае самой распространенной. КНР, Dep. of Medical Genetics, Ningxia Medical College, Yinchuan, 750004. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ПИГМЕНТНАЯ КСЕРОДЕРМА
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФИБРОБЛАСТЫ
ГРУППА КОМПЛЕМЕНТАЦИИ C
ПОПУЛЯЦИИ
КИТАЙ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
КЛЕТОЧНАЯ ГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Qiang, Kexing; Zhang, Yangpei; Han, Zhenbo; You, Ying; Jiao, Haiyan; Xu, Fang; Xu, Ping; Sun, Liya; Ho, Zhenhao; Peng, Liang; Yu, Zhao; Ikenage, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.367

Cueva, Rosario.
Yeast vacuolar aminopeptidase yscI. Isolation and regulation of the APE1 (LAP4) structural gene [Text] / Rosario Cueva, Nieves Garcia-Alvarez, Paz Suarez-Rendueles // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 259, N 1. - P125-129 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Дрожжевая вакуолярная аминопептидаза ysc1: выделение и регуляция структурного гена APE1 (LAP4)
Аннотация: На основании комплементации мутации lap4 клонирован ген АРЕ1 (LAP4), кодирующий вакуолярную аминопептидазу ysc1 (LAPIV) Saccharomyces cerevisiae. Показана интеграция клонированного гена в локус АРЕ1, ранее картированный на хромосоме XI. Открытая рамка считывания АРЕ1 способна кодировать белок из 514 аминокислот, вычисленная мол. м. к-рого (57003 Д) превышает мол. м. очищенной зрелой аминопептидазы ysc 1 (44800 Д). Блот-гибридизацией идентифицирована мРНК АРЕ1 (1,75 т. п. н.), к-рая накапливается в значительных кол-вах только после исчерпания запаса глюкозы. Сделано предположение о регуляции экспрессии АРЕ1 на уровне транскрипции. Ил. 5. Библ. 23. Испания, Dep. de Biologia Funcional, Area de Bioquimica y Biologia Molecular, Univ. de Oviedo, E-33071 Oviedo.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ВАКУОЛИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ АМИНОПЕПТИДАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ОТКРЫТАЯ РАМКА СЧИТЫВАНИЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Garcia-Alvarez, Nieves; Suarez-Rendueles, Paz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.377

Two genes involved in penicillin biosynthesis are linked in a 5.1 kb Sa/I fragment in the genome of Penicillius chrysogenum [Text] / B. Diez [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 218, N 3. - P572-576 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Два гена, участвующих в биосинтезе пенициллина, сцеплены с фрагментом размером 5,1 т. п. н. генома Penicillium chrysogenum
Аннотация: Клонированы гены pcb C (ips) и pen DE (aat), кодирующие ферменты изопенициллин-N-синтазу и ацил-СоА : 6-АРАацилтрансферазу, участвующие в биосинтезе пенициллина у Penicillium chrysogenum. Первый ген клонирован из высоко- и низкоактивного штаммов. Оба гена расположены рядом на фрагменте ДНК SalI размером 5,1 т. п. н. и разделены межгенной областью размером 1,5 т. п. н. Оба гена транскрибируются в различных промоторов и образуют 2 транскрипта, каждый размером 1,15 т. п. н. Межгенная область не транскрибируется. Ген pen DE комплементирует мутанты, дефектные по ацил-СоА : 6-АРА-ацилтрансферазе, а присутствие гена pcb C увеличивает уровень изопенициллин-N-синтазы в штаммах, содержащих низкий уровень этого фермента. Библ. 27. Испания, Univ. of Leon, F-24071 Leon.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: PENICILLIUM CHRYSOGENUM (FUNGI)
ПЕНИЦИЛЛИН
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН ИЗОПЕНИЦИЛЛИНN-СИНТАЗЫ PEB C
ГЕН АЦИЛ-СОА:АРА-АЦИЛТРАНСФЕРАЗЫ PEN DE
КЛОНИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Diez, B.; Barredo, J.L.; Alvarez, E.; Cantoral, J.M.; Solingen, P.van; Groenen, M.A.M.; Veenstra, A.E.; Martin, J.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.02-04Б2.342

Two fatty acid 'ДЕЛЬТА'9-desaturase genes, ole1 and ole2, from Mortierella alpina complement the yeast ole1 mutation [Text] / Praset Wongwathanarat [et al.] // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 10. - P2939-2946 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Две 'ДЕЛЬТА'9-десатуразы жирных кислот (ole1 и ole2) из Mortierella alpina комплементируют мутацию ole1 дрожжей
Аннотация: Из зигомицета Mortierella alpina выделены гены, кодирующие 2 разные 'ДЕЛЬТА'9-десатуразы жирных кислот (I). Из штамма CDS 528.72 клонировали 2 геномных последовательности ('ДЕЛЬТА'9-1 и 'ДЕЛЬТА'9-2), каждая из к-рых содержит интрон, а из штамма CBS 210.32 получили один клон кДНК (LM9). Ген 'ДЕЛЬТА'9-1 кодирует белок длиной 445 остатков, на 99% идентичный продукту гена LM9. Эти белки на 40-60% идентичны I Ole1p др. грибов и содержат 3 консервативных гистидиновых блока, С-концевой слияние с цитохромом b[5] и трансмембранные домены, характерные для I, связанных с мембранами цитоплазматич. ретикулума. Клоны LM9 и 'ДЕЛЬТА'9-1 представляют один и тот же ген (ole1), к-рый транскрипционно активен во всех изученных штаммах M. alpina и комплементирует мутацию ole1 у Saccharomyces cerevisiae. Трансформанты дрожжей, экспрессирующие этот ген, содержат больше олеиновой кислоты (18:1), чем пальмитиновой кислоты (16:1) - главного компонента жирных кислот S. cerevisiae. Геномный клон 'ДЕЛЬТА'9-2 (ole2) кодирует белок длиной 445 остатков, на 86% идентичный продукту гена ole1. Ген ole2 также комплементирует мутацию ole1 у дрожжей. Транскрипт этого гена обнаружен только у одного из 6 изученных штаммов M. alpina. Великобритания, Inst. Food Res., Norwich Res. Park, Colney, Norwich NR4 7UA. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: ГЕНЫ
MORTIERELLA ALPINA (FUNGI)
ГЕНЫ 'ДЕЛЬТА'9-ДЕСАТУРАЗЫ ЖИРНЫХ КИСЛОТ OLE1
OLE2
КЛОНИРОВАНИЕ
СОСТАВ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ГЕН OLE1
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Wongwathanarat, Praset; Michaelson, Louise; Carter, Andrew T.; Lazarus, Colin M.; Griffiths, Gareth; Stobart, A.Keith; Archer, David B.; MacKenzie, Donald A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 02.11-04В2.486

Two fatty acid 'ДЕЛЬТА'9-desaturase genes, ole1 and ole2, from Mortierella alpina complement the yeast ole1 mutation [Text] / Praset Wongwathanarat [et al.] // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 10. - P2939-2946 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Две 'ДЕЛЬТА'9-десатуразы жирных кислот (ole1 и ole2) из Mortierella alpina комплементируют мутацию ole1 дрожжей
Аннотация: Из зигомицета Mortierella alpina выделены гены, кодирующие 2 разные 'ДЕЛЬТА'9-десатуразы жирных кислот (I). Из штамма CDS 528.72 клонировали 2 геномных последовательности ('ДЕЛЬТА'9-1 и 'ДЕЛЬТА'9-2), каждая из к-рых содержит интрон, а из штамма CBS 210.32 получили один клон кДНК (LM9). Ген 'ДЕЛЬТА'9-1 кодирует белок длиной 445 остатков, на 99% идентичный продукту гена LM9. Эти белки на 40-60% идентичны I Ole1p др. грибов и содержат 3 консервативных гистидиновых блока, С-концевой слияние с цитохромом b[5] и трансмембранные домены, характерные для I, связанных с мембранами цитоплазматич. ретикулума. Клоны LM9 и 'ДЕЛЬТА'9-1 представляют один и тот же ген (ole1), к-рый транскрипционно активен во всех изученных штаммах M. alpina и комплементирует мутацию ole1 у Saccharomyces cerevisiae. Трансформанты дрожжей, экспрессирующие этот ген, содержат больше олеиновой кислоты (18:1), чем пальмитиновой кислоты (16:1) - главного компонента жирных кислот S. cerevisiae. Геномный клон 'ДЕЛЬТА'9-2 (ole2) кодирует белок длиной 445 остатков, на 86% идентичный продукту гена ole1. Ген ole2 также комплементирует мутацию ole1 у дрожжей. Транскрипт этого гена обнаружен только у одного из 6 изученных штаммов M. alpina. Великобритания, Inst. Food Res., Norwich Res. Park, Colney, Norwich NR4 7UA. Библ. 33

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ГЕНЫ
MORTIERELLA ALPINA (FUNGI)
ГЕНЫ 'ДЕЛЬТА'9-ДЕСАТУРАЗЫ ЖИРНЫХ КИСЛОТ OLE1
OLE2
КЛОНИРОВАНИЕ
СОСТАВ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ГЕН OLE1
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Wongwathanarat, Praset; Michaelson, Louise; Carter, Andrew T.; Lazarus, Colin M.; Griffiths, Gareth; Stobart, A.Keith; Archer, David B.; MacKenzie, Donald A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.343

Blaseio, U.
Transformation vectors for Halobacterium halobium [Text] / U. Blaseio, F. Pfeifer // Forum Mikrobiol. - 1990. - Vol. 13, N 1-2. - P100 . - ISSN 0170-8244
Перевод заглавия: Трансформирующий вектор для Halobacterium halobium
Аннотация: Для галофильной бактерии Halobacterium halobium характерна высокая частота мутаций по синтезу вакуолей (ВА). Основной белок ВА кодируется плазмидным геном р-vac и хромосомным с-vac. Кл Haloferax mediterranei содержат ген с-vac, а в Кл Hf. volcanii BA отсутствует. Созданы трансформирующие векторы, содержащие участок плазмиды рНН1 в кач-ве репликона, а также маркер устойчивости к мевинолину. Эти векторы трансформированы в Кл H. halobium и Hf. volcanii. Фрагмент ДНК из области р-vac 4.5 т. п. н. не обеспечивал образования ВА у мутанта H. halobium с делецией р-vac. Напротив, фрагмент хромосомной ДНК Hf. mediterranei 11 т. п. н. экспрессировал у этого мутанта, а также у Hf. volcanii, синтез ВА. ФРГ, MPI fur Biochemie, 8033 Martinsried.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: HALOBACTERIUM HALOBIUM (BACT.)
МУТАНТЫ ПО СИНТЕЗУ ВАКУОЛЕЙ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ВЕКТОРЫ
ВЕКТОР ТРАНСФОРМАЦИИ
ХРОМОСОМНЫЙ ГЕН ПО СИНТЕЗУ ВАКУОЛЕЙ С-VAC
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Pfeifer, F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.327

Transformation of seven species of filamentous fungi using the nitrate reductase gene of Aspergillus nidulans [Text] / M. J. Daboussi [et al.] // Curr. Genet. - 1989. - Vol. 15, N 6. - P453-456 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Трансформация семи видов нитчатых грибов с использованием нитратредуктазного гена Aspergillus nidulans
Аннотация: Спонтанные хлоратрезистентные мутанты, изолированные у семи видов нитчатых грибов, обладающих фитопатогенными свойствами (Colletotrichum lindemuthianum, Fus arium oxysporum f. sp. lycopersici, Nectria haematococca, Pyricularia oryzae) или используемых для биологического контроля и в микробиологическом производстве (Aphanocladium album, Beauveria bassiana, Penicillium caseicolum), дефектны по нитратредуктазе. Осуществлена их трансформация плазмидой pAN301, несущей функциональный нитратредуктазный ген niaD A. nidulans. Эффективность трансформации составляла от 1 до 10 трансформантов на 1 мкг ДНК. Трансформанты были, по большей части, митотически стабильны. Блоттинг по Саузерну геномной ДНК трансформантов с ДНК pAN301 в качестве пробы показал, что трансформирующая ДНК часто тандемно интегрируется в геном реципиента. Табл. 1. Библ. 28. Франция, Lab. de Cryptogamie, Bat. 400, Univ. Paris-Sud, F-91405 Orsay Cedex.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
ГЕНЫ
ГЕН НИТРАТРЕДУКТАЗЫ NIAD
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ТРАНСФОРМАНТЫ
НИТЧАТЫЕ ГРИБЫ
МУТАНТЫ ПО НИТРАТРЕДУКТАЗЕ

Доп.точки доступа:
Daboussi, M.J.; Djeballi, A.; Gerlinger, C.; Blaiseau, P.L.; Bouvier, I.; Cassan, M.; Lebrun, M.H.; Parisot, D.; Brygoo, Y.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.166

Three genes of a motility operon and their role of flagellar rotary speed variation in Rhizobium meliloti [Text] / Josef Platzer [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 20. - P6391-6399 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Три гена в опероне подвижности и их роль в варьировании скорости вращения флагелл у Rhizobium meliloti
Аннотация: У клубеньковых бактерий люцерны (Rhizobium meliloti) выявлены 3 гена, кодирующие биосинтез флагелл и входящие в состав единого оперона (motBCD). Из них только ген motB имеет гомологов у Escherichia coli и Bacillus subtilis. Получены инсерционные (Tn5) и делеционные мутанты по всем трем генам, у к-рых полностью утрачена двигательная активность. Мутации по гену motD могут быть комплементированы при введении исходной аллели в транс-положении, тогда как мутации по другим генам при этом комплементируются не полностью: бактерии проявляют способность к некоординированному движению. Это нарушение связано с нестабильной скоростью вращения флагелл. В продукте гена motC выявлен периплазматический домен, а с помощью Вестерн-блотгибридизации показана локализация этого продукта в периплазме бактерий. Предложена рабочая модель, описывающая взаимодействие белков MotB и MotC. при трансформации энергии АТФ в двигательную активность флагелл. Германия, Lehrstuhl fur Genetik, Univ. Regensburg, D-93040 Regensburg. Библ. 68

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН MOTBCD
ГЕНЫ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
БЕЛОК
БЕЛОК MOTB
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК MOTC
ЭНЕРГИЯ АТФ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОДЕЛЬ
RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ФЛАГЕЛЛЫ

Доп.точки доступа:
Platzer, Josef; Sterr, Werner; Hausmann, Martin; Schmitt, Rudiger

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.321

The Streptomyces coelicolor А3(2) bldB region contains at least two genes involved in morphological development [Text] / Melanie Harasym [et al.] // J. Gen. Microbiol. - 1990. - Vol. 136, N 8. - P1543-1550 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Область bld B Streptomyces coelicolor A3(2) содержит по-крайней мере два гена, участвующих в морфологическом развитии
Аннотация: Мутанты bld B Streptomyces coelicolor А3(2) не образуют воздушного мицелия. В библиотеке генов S. coelicolor идентифицированы рекомбинантные фаги, восстанавливающие способность образовывать воздушный мицелий у мутантов bldB. На основании данных комплементационного анализа авт. предполагают, что область bldB содержит по-крайней мере 2 гена. Варианты мультикопийной плазмиды рIJ 720 и pIJ 304, содержащие фрагмент области bld B размером 1,5 т. п. н., структурно не стабильны в Кл. шт. А3(2) и сильно ингибируют рост хозяйских Кл S. coelicolor, но не S. lividans. В составе этой области идентифицирован фрагмент размером 0,6 т. п. н., ответственный за этот феномен. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 22. США, Northeastern Univ., Boston, MA 02115.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)
ШТАММ А3(2)
МУТАНТЫ ПО ДИФФЕРЕНЦИРОВКЕ BLD B
ГЕНЫ
ГЕНЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ BLD
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ ПЛАЗМИД

Доп.точки доступа:
Harasym, Melanie; Zhang, Li-Hong; Chater, Keith; Piret, Jacqueline

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.676

The Saccharomyces cerevisiae RAD2 gene complements a Schizosaccharomyces pombe repair mutation [Text] / Shcrley J. McCready [et al.] // Curr. Genet. - 1989. - Vol. 15, N 1. - P27-30 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Ген RAD2 Saccharomyces cerevisiae комплементирует репарационную мутацию Schizosaccharomyces pombe
Аннотация: Участвующие в эксцизионной репарации ДНК гены RAD1 и RAD2 Saccharomyces cerevisiae вводили (трансформация) в составе челночного вектора YEp13 в Кл дефектных по репарации ДНК мутантов rad1, rad2, rad5, rad13, rad15, rad16 и rad17 Schizosaccaromyces pombe. Присутствие клонированного гена RAD1 не влияло на выживаемость после УФ-облучения ни одного из перечисленных мутантов S. pombe. В то же время наличие гена RAD2 повышало выживаемость после УФ-облучения почти до нормального уровня у мутанта rad13, но не влияло на выживаемость других мутантов S. pombe. Поскольку у мутантов rad13 S. pombe нарушено удаление пиримидиновых димеров, обнаружение комплементации мутанта rad13 геном RAD2, позволяет предположить, что ген RAD2 S. cerevisiae функционально аналогичен гену rad13 S. pombe. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 21. Великобритания, Dep. of Plant Sci., Univ. of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3RA.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГЕНЫ
ГЕН RAD2
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ТРАНСФОРМАНТЫ
SHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
МУТАНТЫ ПО РЕПАРАЦИИ RAD13

Доп.точки доступа:
McCready, Shcrley J.; Burkill, Helen; Evans, Sandra; Cox, Brian S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.372

The primary structure of the leu1+ gene of Schizosaccharomyces pombe [Text] / Yoshiko Kikuchi [et al.] // Curr. Genet. - 1988. - Vol. 14, N 4. - P375-379 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Первичная структура гена leu1+ Schizosaccharomyces pombe
Аннотация: Изолирован фрагмент ДНК Schizosaccharomyces pombe, комплементирующий мутацию leuB у E. coli, которая вызывает дефект 'бета'-изопропилмалатдегидрогеназы (Из). Субфрагмент длиной 1,5 т. п. н. комплементирует также мутации leu1 у Sch. pombe и leu2 у Saccharomyces cerevisiae и, следовательно, содержит ген leu1+. Определена нуклеотидная последовательность кодирующей и фланкирующих частей гена leu1+ общей длиной 1870 п. н. Открытая рамка считывания длиной 1113 п. н. кодирует белок с расчетной М[r] 39 732, аминокислотная последовательность которого на 58% гомологична последовательности белка LEU2 S. cerevisiae. Обнаружены значительные различия в использовании кодонов (фенилаланиновых, изолейциновых, пролиновых и аргининовых) между генами Из двух видов дрожжей. Подчеркивается возможность использования клонированного гена leu1+ для конструирования челночных векторов. Ил. 5. Библ. 23. Япония, Dept. of Molecular Biol. Toho Univ. Sch. of Med. Omori-Nishi 5-21-16, Onta-ku, Tokyo, 143.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ГЕНЫ
ГЕН ИЗОПРОПИЛМАЛАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ*БЕТА-LEU1 (+)
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Kikuchi, Yoshiko; Kitazawa, Yasue; Shimatake, Hiroyuki; Yamamoto, Masayuki

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.85

The ntrBC genes of Azospirillum brasilense are part of a nifR3-like-ntrB-ntrC operon and are negatively regulated [Text] / H. B. Machado [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1995. - Vol. 41, N 8. - P674-684 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Гены ntr BC Azospirillum brasilense являются частью nif R3 - подобного ntr B-ntr C оперона и имеют негативную регуляцию
Аннотация: Авторы изолировали космиду, способную комплементировать фенотипы Nif{-} и зависимости роста от нитратов у мутанта FP9 Azospirillum brasilense из геномной библиотеки штамм FP2 дикого типа. Секвенировали район ДНК из 6 т. п. н. и показали наличие двух ORF, к-рые были идентифицированы как гены ntr B и ntr C. Кроме того, обнаружили еще 2 неиндентифицированные ORF. Анализ транскрипционных слияний lac Z показал, что оперон ORF1 - ntr BC A. brasilense экспрессируется с промотора, расположенного выше ORF1, и негативно регулируется продуктом гена ntr C. Бразилия, Dep. of Pharmacology, Universidade Federal do Parana, C. P. 19046, 81531-990 Curitiba, PR. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН NTR BC
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
AZOSPIRILLUM BRASILENSE (BACT.)
ШТАММ FP9
NIF{-} МУТАНТ

Доп.точки доступа:
Machado, H.B.; Yates, M.G.; Funayama, S.; Rigo, L.U.; Steffens, M.B.R.; Souza, E.M.; Pedrosa, F.O.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.632

Osmani, Aysha H.
The molecular cloning and identification of a gene product specifically required for nuclear movement in Aspergillus nidulans [Text] / Aysha H. Osmani, Stephen A. Osmani, N.Ronald Morris // J. Cell Biol. - 1990. - Vol. 111, N 2. - P543-551 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и идентификаципродукта гена, специфически необходимого для движения ядер у Aspergillus nidulans
Аннотация: На основе комплементации мутации nudС3, блокирующей миграцию ядер при рестриктивной т-ре, клонирован ген nudC гриба Aspergillus nidulans. Открытой рамке считывания гена nudC, состоящей из 198 кодонов, соответствует белок с вычисленной мол. м. 22,4 кД. Мутация nudC не связана с потерей определенного класса микротрубочек, и фенотипич. проявление этой мутации не зависит от митоза и от числа ядер в Кл. Предполагается, что белок nudС влияет на взаимодействие между микротрубочками и ядром и/или участвует в создании силы, используемой при движении ядер в интерфазе. Ил. 7. Библ. 39. США, Dep. of Cell Biol., Baylor College of Med., 1 Baylor Plaza, Houston, TX 77030.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
ЯДРО
ДВИЖЕНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ГЕНЫ
ГЕН ДВИЖЕНИЯ ЯДЕР
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
БЕЛКИ
БЕЛОК NUD
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Osmani, Stephen A.; Morris, N.Ronald

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.12-04Б1.124

The impact of the hepatitis B virus polymerase rtA181T mutation on replication and drug resistance is potentially affected by overlapping changes in surface gene [Text] / S. H. Ahn [et al.] // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 12. - P6805-6818. - 38 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Влияние мутации rtA181T в полимеразе вируса гепатита В на репликацию [вируса] и лекарственную устойчивость подвержено потенциальному воздействию перекрывающихся замен в гене поверхностного [белка]
Аннотация: Показано, что влияние мутации rtA181T на репликацию и устойчивость к препаратам основана на мутационном статусе соответствующего поверхностного гена. Если кинетические изоляты вируса несут мутацию rtA181T, то требуется генотипический анализ перекрывающих поверхностных генов. Ю. Корея, Dep. Pharmacol. Cancer Cancer Res. Diagn. Med., Konkuk Univ., Seoul

ГРНТИ	34.25.29	, 34.25.19

ВИНИТИ 341.25.29.21 + 341.25.19.07
Рубрики: ГЕПАТИТ В
ВИРУС ГЕПАТИТА В
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МУТАЦИИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ИДЕНТИОФИКАЦИЯ
КЛОНАЛЬНЫЙ ААЛИЗ
РЕПЛИКАЦИЯ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ahn, S.H.; Park, Y.K.; Park, E.-S.; Kim, J.H.; Kim, D.H.; Lim, K.-H.; Jang, M.S.; Choe, W.H.; Ko, S.Y.; Sung, I.-K.; Kwon, S.Y.; Kim, K.-H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.325

The glnB gene of Rhizobium leguminosarum biovar viceae [Text] / A. Holtel [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 58, N 2-3. - P203-207 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Ген glnB Rhizobium leguminosarum биотип viciae
Аннотация: У клубеньковых бактерий гороха (R. hizobium leguminosarum biovar viciae) лежащая выше гена glnA (структурный ген глутаминсинтетазы I) обнаружена открытая рамка считывания, кодирующая белок из 111 аминокислот (ORF111). Введение ORF111 в мутанты Escherichia coli и Klebsiella pneumoniae, дефектные по гену glnB, восстанавливает их глутаминсинтетазную активность, способность расти на среде без глутамина и (в случае К. pneumoniae) азотфиксирующую активность. Предполагается, что ген glnB, соответствующий ORF111, контролирует у клубеньковых бактерий гороха аденилирование глутаминсинтетазы I. Библ. 24. Италия, International Inst. of Genetics and Biophysics, CNR. via Marconi 10, Naples, Italy, and AFRC Institute of Plant Science Res. Nitrogen Fixation Lab., Univ. of Sussex, Brighton.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: PHIZOBIUM LEGUMINOSARUM (BACT.)
BV. VICIAE
ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗА I
АДЕНИЛИРОВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН GLNB
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
ШТАММ GLNB

Доп.точки доступа:
Holtel, A.; Colonna-Romano, S.; Guida, M.; Riccio, A.; Merrick, M.J.; Iaccarino, M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска