Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 138
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.044

    Grant, Kathleen A.
    Molecular biology techniques for the rapid detection and characterisation of foodborne bacteria [Text] / Kathleen A. Grant, Rohan G. Kroll // Food Sci. and Technol. Today. - 1993. - Vol. 7, N 2. - P80-88 . - ISSN 0950-9623
Перевод заглавия: Молекулярно-биологические методы для быстрого обнаружения и характеристики бактерий-возбудителей пищевых инфекций
Аннотация: Обзор. Дано представление об обычных методах исследований бактерий в пищевых продуктах (культуральных, биохим., серологических) и альтернативных - иммунологических, включающих в себя использование полии моноклональных АТ, цитометрических, ИФА-тестов и др. Отмечены их недостатки. В настоящее время применение мол.-биол. методов в пищевой микробиологии склоняется к развитию новых надежных, достоверных и быстрых методов для обнаружения, идентификации и характеристики пищевых бактерий. К этим методам относятся: создание ДНК/РНК-зондов; ДНК-фингерпринтинга. Но эти методы требуют достаточно высокого содержания бактерий (10{5}-10{6} клеток) в пробе. Вот почему в последнее время обратились к более чувствительному методу - полимеразной цепной р-ции, к-рая позволяет определить возбудитель, даже если он находится в продуктах в очень небольших кол-вах. Библ. 48.
ГРНТИ  
34.27.49
ВИНИТИ 341.27.49.13.01
Рубрики: БАКТЕРИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Kroll, Rohan G.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.006

   
    Detection and differentiation of plant-pathogenic mycoplasmalike organisms using polymerase chain reaction [Text] / Shigetou Namba [et al.] // Phytopathology. - 1993. - Vol. 83, N 7. - P786-791
Перевод заглавия: Определение и дифференциация фитопатогенных микоплазмоподобных организмов с использованием полимеразной цепной реакции
Аннотация: Для выявления и дифференциации микоплазмоподобных микроорганизмов (I), развивающихся в тканях растений, использован метод амплификации генов 16SrРНК I с применением в полимеразной цепной р-ции (ПЦР) специфических олигонуклеотидных праймеров, синтезированных на основе данных о последовательностях этих генов. Метод позволяет обнаруживать гены 16SrРНК I во фракции ДНК пораженных растений и инфицированных насекомых-переносчиков, а также классифицировать I как представителей одной из трех описанных групп этих микроорганизмов. Кроме того, предложен модифицированный метод, позволяющий осуществлять несколько ПЦР в одной пробирке, добавляя второй праймер в смесь, содержащую продукты первой, уже прошедшей ПЦР. Эта модификация дает возможность в одном эксперименте выявлять наличие I, а также определять их групповую принадлежность. Япония, Univ. of Tokyo, Tanashi, Tokyo 188. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: МИКОПЛАЗМОПОДОБНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ФИТОПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
16S РРНК
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Namba, Shigetou; Kato, Shosuke; Iwanami, Setsuo; Oyaizu, Hiroshi; Shiozawa, Hiroyasu; Tsuchizaki, Tsuneo
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.05-04Б4.127

   
    Создание амплификационных тест-систем для детекции возбудителей заболеваний вирусной и бактериальной этиологии [Текст] / А. И. Глухов [и др.] // Матер. докл. Всерос. научн.практ. конф. [Пермь, 1993]. - Пермь, 1993. - С. 36
Аннотация: Отработана технология конструирования амплификационных тест-систем (ампли-тесты) для детекции ДНКвирусов. Апробация ампли-тестов проведена при анализах клинического материала от больных и здоровых доноров на базе центрального госпиталя г. Бреши (Италия). Были оптимизированы условия проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР) для детекции ДНК того или иного возбудителя. На каждый тип возбудителя проанализировано не менее 50 образцов. Во всех используемых тест-системах применяли метод "nested" ПЦР, позволяющий избежать использования метода гибридизации для подтверждения специфичности ДНК. Россия, Всерос. научный центр молекулярной диагностики и лечения (ВНЦ МДЛ), Москва.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: БАКТЕРИИ
ВИРУСЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Глухов, А.И.; Гордеев, С.А.; Воронин, М.В.; Киселев, В.И.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.05-04Б4.137

   
    Быстрое и высокочувствительное определение микобактерий туберкулеза в диагностических материалах с помощью полимеразной цепной реакции [Текст] / М. А. Владимирский [и др.] // Матер. докл. Всерос. научн.-практ. конф. [Пермь, 1993]. - Пермь, 1993. - С. 33
Аннотация: Показана высокая чувствительность и строгая специфичность полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики туберкулезной инфекции. Исследованы мокрота, экссудат, ликвор 106 б-ных туберкулезом. У 23 б-ных из 59 обнаружена в мокроте ДНК микобактерий туберкулеза в ПЦР, тогда как бактериологически возбудители туберкулеза выявлены лишь в 11 случаях. В 2 случаях ДНК микобактерий была обнаружена в ликворе и экссудате при отрицательном бактериологическом анализе. Россия, Московский НИИ туберкулеза, Москва.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08 + 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Владимирский, М.А.; Шипина, Л.К.; Калинина, М.В.; Денисова, Т.С.; Народицкий, Б.С.; Калюк, А.Н.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.133

    Михайлович, В. М.
    Полимеразная цепная реакция может служить надежным альтернативным методом при диагностике дифтерийной инфекции [Текст] / В. М. Михайлович, С. В. Паринов, И. К. Мазурова // Матер. докл. Всерос. науч.практ. конф. [Пермь, 1993]. - Пермь, 1993. - С. 83-84
Аннотация: Разрабатывается и оптимизируется полимеразная цепная реакция (ПЦР) для диагностики дифтерийной инфекции. Метод позволяет дифференцировать токсигенные штаммы коринебактерий дифтерии от др. инфекционных агентов, используя материал чистых суточных культур. Основные цели исследований направлены на разработку надежного метода, позволяющего обнаружить до 10{2} бактериальных клеток, что сделает возможным диагностическое исследование непосредственно клинического материала без этапа выделения чистой культуры коринебактерий. Россия, МНИИЭМ им. Г. Н. Габричевского, Москва.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.07
Рубрики: CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ДИФТЕРИЯ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Паринов, С.В.; Мазурова, И.К.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.134

   
    Генетическая ЦПР - дифференциация коринебактерий дифтерии [Текст] / И. В. Мокроусов [и др.] // Матер. докл. Всерос. науч.-практ. конф. [Пермь, 1993]. - Пермь, 1993. - С. 84-85
Аннотация: Изучена генетическая изменчивость коринебактерий дифтерии на материале 48 клинических изолятов посредством полимеразной цепной реакции (ПЦР) с универсальным праймером N45. Все клинические штаммы были разделены на 3 группы и 5 самостоятельных штаммов. Экспресс-метод - ПЦР с универсальными праймерами (УП-ПЦР) позволяет амплицировать множество фрагментов ДНК. Генетическая дифференциация на основе УППЦР выявила значительную гетерогенность коринебактерий по локусам генома. Быстрота и высокие дифференцирующие св-ва УП-ПЦР с определенными праймерами могут быть полезными при анализе вспышки дифтерии и микробиол. мониторинге. Россия, Ин-т им. Пастера, Санкт-Петербург.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.07
Рубрики: CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ДИФТЕРИЯ
ДИАГНОСТИКА
УНИВЕРСАЛЬНЫЕ ПРАЙМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Мокроусов, И.В.; Носков, Ф.С.; Ценева, Г.Я.; Шарова, Л.А.; Попель, И.Р.; Михайлов, Н.В.; Богомолова, Н.В.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.11-04Б2.16

    Martinez-Murcia, Antomio J.
    Random amplified polymorphic DNA of a group of halophilic archaeal isolates [Text] / Antomio J. Martinez-Murcia, Francisco Rodriguez-Valera // Syst. and Appl. Microbiol. - 1994. - Vol. 17, N 3. - P395-401 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Случайно амплифицированная полиморфная ДНК группы галофильных изолятов архей
Аннотация: Для исследования взаимосвязи между различными штаммами галофильной архебактерии Haloferax mediterranei использовали 2 метода: случайно амплифицированной полиморфной ДНК и гель-электрофореза в пульсирующем поле. Полученные результаты хорошо согласуются между собой и, следовательно, оба метода могут быть использованы для характеристики геномов архебактерий. Метод случайно амплифицированной ДНК является, однако, более простым и быстрым. Испания, Dep. de Genetica y Microbiologia, Universidad de Alicante, 03080 Alicante. Библ. 20
ГРНТИ  
34.27.15
ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: HALOFERAX MEDITERRANEI (BACT.)
ГАЛОФИЛЬНЫЕ АРХЕБАКТРИИ
ТАКСОНОМИЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
МЕТОД СЛУЧАЙНО АМПЛИФИЦИРОВАННОЙ ДНК
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Rodriguez-Valera, Francisco
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.36

    Martinez-Murcia, Antomio J.
    Random amplified polymorphic DNA of a group of halophilic archaeal isolates [Text] / Antomio J. Martinez-Murcia, Francisco Rodriguez-Valera // Syst. and Appl. Microbiol. - 1994. - Vol. 17, N 3. - P395-401 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Случайно амплифицированная полиморфная ДНК группы галофильных изолятов архей
Аннотация: Для исследования взаимосвязи между различными штаммами галофильной архебактерии Haloferax mediterranei использовали 2 метода: случайно амплифицированной полиморфной ДНК и гель-электрофореза в пульсирующем поле. Полученные результаты хорошо согласуются между собой и, следовательно, оба метода могут быть использованы для характеристики геномов архебактерий. Метод случайно амплифицированной ДНК является, однако, более простым и быстрым. Испания, Dep. de Genetica y Microbiologia, Universidad de Alicante, 03080 Alicante. Библ. 20
ГРНТИ  
34.27.15
ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: HALOFERAX MEDITERRANEI (BACT.)
ГАЛОФИЛЬНЫЕ АРХЕБАКТРИИ
ТАКСОНОМИЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
МЕТОД СЛУЧАЙНО АМПЛИФИЦИРОВАННОЙ ДНК
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Rodriguez-Valera, Francisco
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.58

   
    Prognostic value of erb-B2 and myc amplification in breast cancer imprints [Text] / Ulf Lonn [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 11. - P2681-2687 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Прогностическое значение амплификации erb-B2 и myc в отпечатках рака молочной железы
Аннотация: Амплификация генов erb-B2 и myc имеет прогностическое значение для больных с операбельным раком молочной железы. Показано, что использование отпечатков/цепной полимеразной реакции позволяет выявить амплификацию генов в раке молочной железы. Процедура подходит для анализа опухолей малого размера и может использоваться даже для очень маленьких опухолей, выявляемых маммографически. Швеция, Ulf Lonn, M. D., Radiumhemmet, Karolinska Hosp., P. O. Box 100, S-171 76, Stockholm. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.15.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ГЕН ERB
ГЕН MYC
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lonn, Ulf; Lonn, Sigrid; Nilsson, Bo; Stenkvist, Bjorn
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.10-04И1.81

    Terza, Antonietta la.
    Differential amplification of pheromone genes of the ciliate Euplotes raikovi [Text] / Antonietta la Terza, Cristina Miceli, Pierangelo Luporini // Dev. Genet. - 1995. - Vol. 17, N 3. - P272-279 . - ISSN 0192-253X
Перевод заглавия: Дифференцированная амплификация генов феромонов у Euplotes raikovi
Аннотация: Проанализированы колич. параметры амплификации конкретных генов в процессе формирования макронуклеуса из микронуклеуса у малореснитчатой инфузории E. raikovi - тестировали последовательности генов, кодирующих феромоны (факторы распознавания клеток). Установлено, что процесс амплификации является специфичным для отдельных аллелей конкретного гена. В частности, для генов Er-1, Er-2 и Er-10 интенсивность амплификации (суть политенизации) оценена, соотв., в 2,5-2,9*10{4}; 0,9-1,2*10{4}; 1,6-1,85*10{4}. При этом уровень вариабельности в пределах каждого из этих показателей был относительно низким. Более того, степень амплификации не изменялась и в том случае, когда отдельная инфузория оказывалась гетерозиготной по разным аллелям. Напротив, отмечено функциональное проявление различной степени амплификации - кол-во мРНК и секретируемых феромонов напрямую зависело от числа образующихся при амплификации копий данного аллеля. Обсуждаются вероятные генетические механизмы, лежащие в основе аллель-специфичной амплификации - не исключается, что эти же механизмы связаны с контролем экспрессии отдельных генов и их аллелей. Италия [C. Miceli], Dip. Biol. M.C.A., Univ. Camerino, via Camerini 2, I-62032 Camerino. Библ. 29
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.09.15.99
Рубрики: СТРУКТУРА ГЕНОМА
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ГЕН ER-1
ГЕН ER-2
ГЕН ER-10
EUPLOTES RAIKOVI

Доп.точки доступа:
Miceli, Cristina; Luporini, Pierangelo
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.06-04Т4.162

    Geisen, Rolf.
    Multiplex polymerase chain reaction for the detection of potential aflatoxin and sterigmatocystin producing fungi [Text] / Rolf Geisen // Syst. and Appl. Microbiol. - 1996. - Vol. 19, N 3. - P388-392 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Использование множественной ПЦР для обнаружения грибов, продуцирующих возможные афлатоксины и стеригматоцистин
Аннотация: Авторы разработали метод множественной ПЦР для амплификации генов биосинтеза афлатоксинов: nor-1, ver-1 и omt-A. Показали, что эта реакция специфична для штаммов Aspergillus flavus и A. parasiticus, продуцирующих афлатоксины, и для штаммов A. versicolor, продуцирующих стеригматоцистин - предшественник афлатоксина. У большинства проверенных "пищевых" штаммов грибов соответствующие гены не были выявлены. Исключением были Penicillium roqueforti, у к-рых обнаружили ПЦР - продукты, сходные с таковыми генов nor-1 и ver-1 A. parasiticus. Полученные результаты предполагают, что множественная ПЦР, по-видимому, является специфичной для возможных продуцентов афлатоксинов и стеригматоцистина. Германия, Federal Res. Centre for Nutrition, Inst. of Hygiene and Toxicology, Engesserstr. 20, D-76131 Karlsruhe. Табл. 2. Ил. 3. Библ. 25
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: МЕТОДЫ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ПЦР
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА АФЛАТОКСИНА
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА СТЕРИГМАТОЦИСТИНА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ASPERGILLUS FLAVUS
ASPERGILLUS PARASITICUS
ASPERGILLUS VERSICOLOR (FUNGI)
ПРОДУЦЕНТЫ АФЛАТОКСИНА
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.08-04Б2.4

    Geisen, Rolf.
    Multiplex polymerase chain reaction for the detection of potential aflatoxin and sterigmatocystin producing fungi [Text] / Rolf Geisen // Syst. and Appl. Microbiol. - 1996. - Vol. 19, N 3. - P388-392 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Использование множественной ПЦР для обнаружения грибов, продуцирующих возможные афлатоксины и стеригматоцистин
Аннотация: Авторы разработали метод множественной ПЦР для амплификации генов биосинтеза афлатоксинов: nor-1, ver-1 и omt-A. Показали, что эта реакция специфична для штаммов Aspergillus flavus и A. parasiticus, продуцирующих афлатоксины, и для штаммов A. versicolor, продуцирующих стеригматоцистин - предшественник афлатоксина. У большинства проверенных "пищевых" штаммов грибов соответствующие гены не были выявлены. Исключением были Penicillium roqueforti, у к-рых обнаружили ПЦР - продукты, сходные с таковыми генов nor-1 и ver-1 A. parasiticus. Полученные результаты предполагают, что множественная ПЦР, по-видимому, является специфичной для возможных продуцентов афлатоксинов и стеригматоцистина. Германия, Federal Res. Centre for Nutrition, Inst. of Hygiene and Toxicology, Engesserstr. 20, D-76131 Karlsruhe. Табл. 2. Ил. 3. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: МЕТОДЫ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ПЦР
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА АФЛАТОКСИНА
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА СТЕРИГМАТОЦИСТИНА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ASPERGILLUS FLAVUS
ASPERGILLUS PARASITICUS
ASPERGILLUS VERSICOLOR (FUNGI)
ПРОДУЦЕНТЫ АФЛАТОКСИНА
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.245

    Grimont, Patrick A. D.
    Les methodes nucleiques en taxonomie [Text] / Patrick A. D. Grimont // Oceanis. - 1995. - Vol. 21, N 1. - P9-29 . - ISSN 0182-0745
Перевод заглавия: Методы таксономии, основанные на свойствах нуклеиновых кислот
Аннотация: Обзор. Описаны молекулярно-генетические методы, использующиеся в систематике бактерий. Основное внимание автор уделяет различным способам гибридизации нуклеиновых кислот, особенностям их использования и интерпретации полученных результатов. Даны примеры использования РНК-ДНК гибридизации и секвенирования для выяснения таксономической иерархии. Кроме того, описаны примеры идентификации бактерий, связанные с использованием различных гибридизационных зондов, амплификации генов и образцов рестрикции гена рРНК. Франция, Unite des Enterobacteries Institut Pasteur 28, rue du Docteur Roux 75015 Paris. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ТАКСОНОМИЯ
ФИЛОГЕНИЯ
БАКТЕРИИ
МЕТОДЫ
ДНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЗОНДЫ
РИБОТИПИРОВАНИЕ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 12
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.09-04Н2.6

    Keyomarsi, Khandan.
    Method of detecting carcinoma [Text] / Khandan Keyomarsi, Arthur B. Pardee // Biotechnol. Adv. - 1997. - Vol. 15, N 2. - P403 . - ISSN 0734-9750
Перевод заглавия: Метод выявления рака
Аннотация: Патентуется метод выявления рака, в частности, рака молочной железы. Метод включает оценку уровня экспрессии циклина E или амплификации генов циклина, в особенности гена циклина E. На наличие рака указывает повышение уровня экспрессии циклинов, в особенности, сверхпродукция циклина E, либо продукция белков, альтернативных циклину E, а также обнаружение митотических циклинов в течение всего клеточного цикла. Индикатором наличия рака является также амплификация циклиновых генов, в особенности, генов циклина E
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.01.25
Рубрики: РАК
ДИАГНОСТИКУМЫ
ЦИКЛИН E
УРОВЕНЬ ЭКСПРЕССИИ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pardee, Arthur B.
15.
Патент 5543291 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/574.

    Keyomarsi, Khandan.
    Method of detecting carcinoma [Текст] / Khandan Keyomarsi, Arthur B. Pardee ; Dana Farber Cancer Institute. - № 11187 ; Заявл. 29.01.1993 ; Опубл. 06.08.1996
Перевод заглавия: Метод выявления рака
Аннотация: Описан метод выявления рака, в частности в биоптатах рака молочной железы, состоящий в определении экспрессии циклина Е или амплификации генов циклина. США, Dana Farber Canc. Inst., Boston
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЦИКЛИН Е
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ПАТЕНТ
США
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pardee, Arthur B.; Dana Farber Cancer Institute
Свободных экз. нет
16.
Патент 5543291 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/574.

    Keyomarsi, Khandan.
    Method of detecting carcinoma [Текст] / Khandan Keyomarsi, Arthur B. Pardee ; Dana Farber Cancer Institute. - № 11187 ; Заявл. 29.01.1993 ; Опубл. 06.08.1996
Перевод заглавия: Метод выявления рака
Аннотация: Описан метод выявления рака, в частности в биоптатах рака молочной железы, состоящий в определении экспрессии циклина Е или амплификации генов циклина. США, Dana Farber Canc. Inst., Boston
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.01.25
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЦИКЛИН Е
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ПАТЕНТ
США
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pardee, Arthur B.; Dana Farber Cancer Institute
Свободных экз. нет
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.233

   
    A regulatory gene (ccaR) required for cephamycin and clavulanic acid production in Streptomyces clavuligerus: Amplification results in overproduction of both 'бета'-lactam compounds [Text] / Francisco J. Perez-Llarena [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 6. - P2053-2059 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регуляторный ген (ccaR), необходимый для образования цефамицина и клавулановой кислоты в Streptomyces clavuligerus
Аннотация: Регуляторный ген ccaR, располагающийся в пределах кластера генов цефамицина в Streptomyces clavuligerus, сцеплен с геном blp, кодирующим родственный бета-лактамазному ингибитору белок. Экспрессия ccaR необходима для биосинтеза цефамицина и клавулановой кислоты в S. clavuligerus. Белок, кодируемый ccaR похож на регуляторные белки ActII-ORF4, RedD, AfsR и DnrI из др. видов стрептомицетов по наличию общих мотивов. Инактивация ссaR приводила к неспособности синтезировать цефамицин и клавулановую кислоту. Комплементация такого мутанта по ccaR восстанавливала продукцию обоих метаболитов. Ген ccaR экспрессировался в виде моноцистронного транскрипта в культурах 24 и 48 часов, но не в культурах 72 и 96 часов. Такая форма экспрессии в фазе, предшествующей накоплению антибиотика, соответствует регуляторному белку. Амплификация ccaR в S. clavuligerus приводила к двух-трехкратному увеличению продукции цефамицина и клавулановой кислоты. Испания, Ar. Microb., Fac. Biol., Univ. Leon, 24071. Библ. 45
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ГЕН CCAR
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ЦЕФАМИЦИН
КЛАВУЛАНОВАЯ КИСЛОТА
БИОСИНТЕЗ
STREPTOMYCES CLAVULIGERUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Perez-Llarena, Francisco J.; Liras, Paloma; Rodriguez-Garcia, Antonio; Martin, Juan F.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.92

   
    Assessment of the relative abundance of Prevotella ruminicola strains in the rumen ecosystem by restriction enzyme profiling of PCR products [Text] / Jacqueline M. Wood [et al.] // Beijerinck Centenn. "Microb. Physiol. and Gene Regul.: Emerg. Princ. and Appl.", The Hague, 10-14 Dec., 1995. - Delft, 1995. - P100-101 . - ISBN 90-407-1213-1
Перевод заглавия: Оценка относительной численности штаммов Prevotella ruminicola в экосистеме рубца с помощью построения профиля рестрикции продуктов ПЦР
Аннотация: Бактерия Prevotella ruminicola является одним из доминирующих организмов в экосистеме рубца, ее численность достигает 60% от общего числа культивируемых бактерий. Для количественной оценки предлагается молекулярный метод, основанный на амплификации в экстрагированной из пробы ДНК генов 16S pРНК, общих для анаэробов группы Prevotella/Bacteroides, и последующего рестрикционного анализа этих генов. Великобритания, Rowett Res. Inst., GreenBurn Road, Bucksburn, Aberdeen AB2 95B. Библ. 4
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.17
Рубрики: PREVOTELLA RUMINICOLA (BACT.)
РУБЦОВЫЕ БАКТЕРИИ
ЧИСЛЕННОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Wood, Jacqueline M.; Avgustin, Gorazd; Scott, Karen P.; Flint, Harry J.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.08-04Б2.7

    Nejidat, Ali.
    DNA polymorphism in the ammonia-oxidizing bacteria [Text] / Ali Nejidat, Aharon Abeliovich // Beijerinck Centenn. "Microb. Physiol. and Gene Regul.: Emerg. Princ. and Appl.", The Hague, 10-14 Dec., 1995. - Delft, 1995. - P213-214 . - ISBN 90-407-1213-1
Перевод заглавия: Полиморфизм ДНК у аммонийокисляющих бактерий
Аннотация: На основании 16 S рРНК все представители аммонийокисляющих бактерий, за исключением Nitrosococcus oceanus, относятся к 'бета'-подклассу Proteobacteria. Внутри 'бета'-подкласса они образуют 2 основных линии с высокой степенью гомологии РНК: Nitrosovibrio, Nirtosospira и Nitrosolobus, в одной, и Nitrosomonas и Nitrosococcus mobilis - в другой. Однако данные, полученные методом случайной амплификации полиморфной ДНК (RAPD), свидетельствуют о полиморфизме ДНК у этих бактерий. Израиль, Env. Microb. Unit., The Jacob Blaustein Inst. for Desert Res., Ben-Gurion Univ., Sede Boker Campus 84990. Библ. 4
ГРНТИ  
34.27.15
ВИНИТИ 341.27.15.09
Рубрики: АММОНИЙОКИСЛЯЮЩИЕ БАКТЕРИИ
ГЕНОСИСТЕМАТИКА
ДНК
ПОЛИМОРФИЗМ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Abeliovich, Aharon
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.12-04Я6.143

   
    Gene amplification in a p53-deficient cell line requires cell cycle progression under conditions that generate DNA breakage [Text] / Thomas G. Paulson [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 5. - P3089-3100 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Для амплификации гена в линиях клеток, дефектных по p53, необходима прогрессия клеточного цикла в условиях, при которых образуются разрывы в ДНК
Аннотация: Показали, что обработка клеток фибросаркомы HT1080, дефектной по p53, ингибитором синтеза УМФ N-фосфонацетил-L-аспартатом (PALA) приводит к образованию устойчивых к PALA клеток, содержащих амплифицированный ген CAD, с частотой 10{-5}. При отборе клеток на среде с метотрексатом, к-рый в отличие от PALA не приводит к образованию разрывов ДНК, частота появления устойчивых клеток значительно ниже (10{-9}). Однако, если отбор на устойчивость к метотрексату проводить после предварительной индукции разрывов ДНК, частота образования устойчивых клонов, содержащих амплифицированный ген дигидрофолатредуктазы, резко возрастает. Сделан вывод, что в нормальных условиях роста утраты p53 недостаточно для образования разрывов в ДНК, к-рые инициируют амплификацию генов. Предполагают, что для возникновения генетической нестабильности p53-дефектные клетки должны проходить S-фазу клеточного цикла в условиях индукции разрывов в ДНК. США, Dep. Biol. Univ. California, San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 35
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПРОХОЖДЕНИЕ
НАРУШЕНИЕ
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
БЕЛОК P53
УТРАТА
КЛЕТКИ HT1080

Доп.точки доступа:
Paulson, Thomas G.; Almasan, Alexandru; Brody, Linnea L.; Wahl, Geoffrey M.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)