СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.101

Изучение активности ЕК и К-клеток у мышей, вакцинированных против чумы [Текст] / Е. В. Солохин [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - N 4. - С. 42-45 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: У мышей СВА иммунизированных разными штаммами чумной вакцины EV (Yersinia pestis). В разные сроки после иммунизации (3, 7, 14 и 28-е сут) среди лейкоцитов крови мышей in vitro определяли активность естественных киллеров (ЕК) в отношении клеток лимфомы YAC-1 и активность киллерных клеток (КК) в отношении клеток мастоцитомы мышей P 815. Клетки-мишени несли радиоактивную метку по выделению к-рой судили об активности киллеров. Показано, что при низких дозах вакцины активность ЕК увеличивалась на 3-й д. и снижается на 14-28-й д. Высокие дозы вакцины угнетали активность ЕК, но усиливают киллерную активность КК на 28-й д. Обсуждаются механизмы, лежащие в основе изменения киллерной активности клеток крови после иммунизации мышей чумной вакциной. Россия, Ин-т иммунологии Госконцерна "Биопрепарат", Любучаны, Московской области. Библ. 9

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
СТИМУЛЯЦИЯ
ИММУНИЗАЦИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫМ АНТИГЕНОМ
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ
МЫШИ
YERSINIA PESTIS

Доп.точки доступа:
Солохин, Е.В.; Пчелинцев, С.Ю.; Юров, С.В.; Ураева, В.И.; Афанасьева, С.С.; Воробьев, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.157

Изучение активности ЕК и К-клеток у мышей, вакцинированных против чумы [Текст] / Е. В. Солохин [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - N 4. - С. 42-45 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: У мышей СВА иммунизированных разными штаммами чумной вакцины EV (Yersinia pestis). В разные сроки после иммунизации (3, 7, 14 и 28-е сут) среди лейкоцитов крови мышей in vitro определяли активность естественных киллеров (ЕК) в отношении клеток лимфомы YAC-1 и активность киллерных клеток (КК) в отношении клеток мастоцитомы мышей P 815. Клетки-мишени несли радиоактивную метку по выделению к-рой судили об активности киллеров. Показано, что при низких дозах вакцины активность ЕК увеличивалась на 3-й д. и снижается на 14-28-й д. Высокие дозы вакцины угнетали активность ЕК, но усиливают киллерную активность КК на 28-й д. Обсуждаются механизмы, лежащие в основе изменения киллерной активности клеток крови после иммунизации мышей чумной вакциной. Россия, Ин-т иммунологии Госконцерна "Биопрепарат", Любучаны, Московской области. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
СТИМУЛЯЦИЯ
ИММУНИЗАЦИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫМ АНТИГЕНОМ
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ
МЫШИ
YERSINIA PESTIS

Доп.точки доступа:
Солохин, Е.В.; Пчелинцев, С.Ю.; Юров, С.В.; Ураева, В.И.; Афанасьева, С.С.; Воробьев, А.А.

Деп. 3100-В95

Бобров, А. Г.
Исследование распространенности мобильных генетических элементов IS285 и IS100 в геномах возбудителей чумы и псевдотуберкулеза [Текст] : деп. Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб" 19951122, N 3100-В95 / А. Г. Бобров, А. А. Филиппов ; депонент Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб" (Саратов). - Введ. с 19951122. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 14 с. - 20 назв. назв
Перевод заглавия: Исследование распространенности мобильных генетических элементов IS285 и IS100 в геномах возбудителей чумы и псевдотуберкулеза
Аннотация: У возбудителя чумы обнаружено два IS-элемента: IS285 и IS100, способные к инактивации генов вирулентности. Цель работы - изучение распространенности этих IS элементов в геномах патогенных Yersinia методом молекулярного зондирования. Показано, что IS285 и IS100 обнаруживаются только в составе геномов Y. pestis и Y. pseudotuberculosis. IS285 более часто встречается в генетическом аппарате этих патогенных иерсиний и является, по-видимому, филогенетически более древней последовательностью, чем IS100. Определены количество копий и места локализации (включая консервативные и вариабельные) обоих IS в бактериальных хромосомах. Установлено, что IS100 является более высококопийным элементом по сравнению с IS285 для генома Y. pestis. Оба элемента позволяют выявлять эволюционные связи и различия между штаммами возбудителя чумы и, следовательно, представляют собой удобные инструменты молекулярного типирования. Картированы сайты посадки резидентных IS-элементов во всех трех собственных плазмидах Y. pestis, как правило, вне известных генов. Вместе с тем в плазмиде pFra IS285 прилегают к оперону caf и может являться причиной генетической нестабильности данной области. IS100 в виде инвертированного повтора фланкирует протяженную область pFra, включающую опероны капсулообразования и токсигенности, формируя транспозоноподобную структуру

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: МОБИЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
IS100
IS285
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
КОПИЙНОСТЬ
УЧАСТКИ ЛОКАЛИЗАЦИИ
ПЛАЗМИДА PFRA
YERSINIA PESTIS (BACT.)
YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Филиппов, А.А.; Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб" (Саратов)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.05-04Б4.113

Фенотипическая экспрессия признака Ca{2+}-зависимости в рекомбинантных клетках Yersinia pestis (Lehmann, Neumann) [Текст] / О. Т. Можаров [и др.] // Генетика. - 1996. - Т. 32, N 9. - С. 1176-1183 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Изучение особенностей роста рекомбинантных клеток возбудителя чумы с клонированным 1-м BglII-фрагментом плазмиды Ca{2+}-зависимости (pCaD), а также совмещение в одной клетке этого фрагмента с др. фрагментами указанной плазмиды позволяет предложить концепцию механизма Ca{2+}-зависимости Yersinia pestis и пересмотреть роль lcr GVH локуса pCaD в реализации этого феномена. Россия, Научно-исследовательский противочумный инст. "Микроб", Саратов. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ПРИЗНАК CA{2+}-ЗАВИСИМОСТИ
ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ПЛАЗМИДА PCAD
ЛОКУС PCAD
ГЕН LCR GVH
РОЛЬ
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ

Доп.точки доступа:
Можаров, О.Т.; Савостина, Е.П.; Анисимов, П.И.; Шведун, Г.П.; Попов, Ю.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.255

Попов, Ю. А.
Молекулярно-генетический анализ структуры ДНК плазмид pFra штаммов возбудителя чумы различных биоваров [Текст] / Ю. А. Попов, Ю. И. Яшечкин, И. Г. Дроздов // Генетика. - 1998. - Т. 34, N 2. - С. 198-205 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Проведено сравнительное исследование молекулярной структуры ДНК плазмид pFra штаммов чумного микроба двух биоваров: antique и orientalis. Установлено, что в процессе эволюции ДНК этих репликонов подверглась перестройке, к-рая привела к отличиям плазмид pFra штаммов возбудителя чумы биовара antiqua (Y. pestis 231 и Y. pestis 358/12) от pFra штаммов чумного микроба биовара orientalis (Y. pestis A1122 и Y. pestis EV), заключающимся в инверсии двух областей плазмидных ДНК одних штаммов относительно их расположения в плазмидах других штаммов и разнице в размерах 'ЭКВИВ' на 3 т. п. н. Россия, Российский научно-исследовательский противочумный институт "Микроб", Саратов 410071; факс: (8452)-51-52-12; e-mail: postmaster.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
PFRA
ДНК
МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА
ПЕРЕСТРОЙКА
YERSINIA PESTIS (BACT.)
BV. ANTIQUE
BV. ORIENTALIS
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ

Доп.точки доступа:
Яшечкин, Ю.И.; Дроздов, И.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.03-04Б4.72

Анализ геномного полиморфизма типовых и атипичных штаммов возбудителя чумы с использованием полимеразной цепной реакции с универсальными праймерами [Текст] / Е. П. Савостина [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2004. - N 1. - С. 22-26 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Анализ геномного полиморфизма штаммов Yersinia pestis методом ПЦР с универсальными праймерами на тандемные повторы ДНК бактериофага M13 выявил видовое сходство как типовых, так и атипичных по диагностическим признакам представителей чумного микроба. Среди 27 проанализированных штаммов Y. pestis идентифицирован штамм Y. pestis A-1726 с атипичными дифференциально-диагностическими свойствами, у которого отсутствует видоспецифический для Y. pestis ампликон, размером 1000 н. п. Выявлено, что профили ампликонов представителей основного подвида Y. pestis отличаются от таковых у представителей других подвидов Y. pestis. Россия, Российский н.-и. противочумный ин-т "Микроб" Минздрава РФ, Саратов

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: ГЕНОМ
ПОЛИМОРФИЗМ
АНАЛИЗ
ДНК ФАГОВАЯ
ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЫ
ПЦР
УНИВЕРСАЛЬНЫЕ ПРАЙМЕРЫ
YERSINIA PESTIS (BACT.)
ШТАММ A-1726
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ТИПИЧНЫЕ ШТАММЫ
АТИПИЧНЫЕ ШТАММЫ
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ

Доп.точки доступа:
Савостина, Е.П.; Попов, Ю.А.; Каштанова, Т.Н.; Яшечкин, Ю.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.07-04Б4.66

Распространение и численность блохи Xenopsylla conformis Wagn., 1903 (Siphonaptera) в Прикаспийском песчаном очаге чумы [Текст] / А. А. Кузнецов [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 2007. - N 2. - С. 20-23 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: По результатам эпизоотологического обследования Прикаспийского песчаного очага чумы оценены масштабы расширения ареала блохи X. conformis за период с 1947 по 2005 г. Показано стойкое укоренение вида на территории Волго-Кумского междуречья. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: XENOPSYLLA CONFORMIS (SIPHON.)
АРЕАЛ
ЧИСЛЕННОСТЬ
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ
ПЕРЕНОСЧИКИ

Доп.точки доступа:
Кузнецов, А.А.; Осипов, В.П.; Синцов, В.К.; Князева, Т.В.; Матросов, А.Н.; Ким, Т.С.; Санджиев, В.Б.-Х.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 08.07-04И2.164

Распространение и численность блохи Xenopsylla conformis Wagn., 1903 (Siphonaptera) в Прикаспийском песчаном очаге чумы [Текст] / А. А. Кузнецов [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 2007. - N 2. - С. 20-23 . - ISSN 0370-1069
Аннотация: По результатам эпизоотологического обследования Прикаспийского песчаного очага чумы оценены масштабы расширения ареала блохи X. conformis за период с 1947 по 2005 г. Показано стойкое укоренение вида на территории Волго-Кумского междуречья. Библ. 15

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.15.15
Рубрики: XENOPSYLLA CONFORMIS (SIPHON.)
АРЕАЛ
ЧИСЛЕННОСТЬ
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ
ПЕРЕНОСЧИКИ

Доп.точки доступа:
Кузнецов, А.А.; Осипов, В.П.; Синцов, В.К.; Князева, Т.В.; Матросов, А.Н.; Ким, Т.С.; Санджиев, В.Б.-Х.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.09-04Б2.194

Поиск праймеров на основе хромосомной ДНК Yersinia pestis для эффективной ПЦР-идентификации типичных и атипичных штаммов возбудителя чумы [Текст] / А. Л. Трухачев [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 2008. - N 12. - С. 49-52 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Установлено, что отрицательные результаты ПЦР по одному из использованных праймеров не могут гарантировать правильность негативного ответа. Для полной успешной детекции типичных и атипичных штаммов Yersinia pestis и их дифференциации от возбудителя псевдотуберкулеза целесообразно использовать праймеры "3a", "JS", или "JS", или "yp2769ms06", "JS" совместно с "vlm12for/ISrev216" или "vlm33rev/ISfor1754". Эти праймеры в сумме достаточно надежно идентифицируют типичные и атипичные бактерии Y. pestis вне зависимости от их фенотипа, состава плазмид и продукции связанных с ними диагностических протеинов и дифференцируют их от близкородственного вида Y. pseudotuberculosis. Сочетание этих праймеров можно предложить в качестве основного инструмента молекулярного скрининга и детекции штаммов возбудителя чумы. Россия, ФГУЗ Научно-исследовательский противочумный ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ
ТИПИЧНЫЕ ШТАММЫ
АТИПИЧНЫЕ ШТАММЫ
ДЕТЕКЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ВОЗБУДИТЕЛЬ ПСЕВДОТУБЕРКУЛЕЗА
ПРАЙМЕРЫ
ПОИСК
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Трухачев, А.Л.; Иванова, В.С.; Арсеньева, Т.Е.; Лебедева, С.А.; Гончаренко, Е.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 09.09-04Б4.46

Поиск праймеров на основе хромосомной ДНК Yersinia pestis для эффективной ПЦР-идентификации типичных и атипичных штаммов возбудителя чумы [Текст] / А. Л. Трухачев [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 2008. - N 12. - С. 49-52 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Установлено, что отрицательные результаты ПЦР по одному из использованных праймеров не могут гарантировать правильность негативного ответа. Для полной успешной детекции типичных и атипичных штаммов Yersinia pestis и их дифференциации от возбудителя псевдотуберкулеза целесообразно использовать праймеры "3a", "JS", или "JS", или "yp2769ms06", "JS" совместно с "vlm12for/ISrev216" или "vlm33rev/ISfor1754". Эти праймеры в сумме достаточно надежно идентифицируют типичные и атипичные бактерии Y. pestis вне зависимости от их фенотипа, состава плазмид и продукции связанных с ними диагностических протеинов и дифференцируют их от близкородственного вида Y. pseudotuberculosis. Сочетание этих праймеров можно предложить в качестве основного инструмента молекулярного скрининга и детекции штаммов возбудителя чумы. Россия, ФГУЗ Научно-исследовательский противочумный ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 24

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ
ТИПИЧНЫЕ ШТАММЫ
АТИПИЧНЫЕ ШТАММЫ
ДЕТЕКЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ВОЗБУДИТЕЛЬ ПСЕВДОТУБЕРКУЛЕЗА
ПРАЙМЕРЫ
ПОИСК
ХРОМОСОМНАЯ ДНК
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Трухачев, А.Л.; Иванова, В.С.; Арсеньева, Т.Е.; Лебедева, С.А.; Гончаренко, Е.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 10.06-04Б4.17

Синтез и исследование хитозанкремнеземных сорбентов для иммунохимического анализа микроорганизмов [Текст] : докл. [3 Международная научная конференция "Актуальные проблемы науки и образования", Варадеро, 19-29 марта, 2008] / Е. В. Белик [и др.] // Фундам. исслед. - 2008. - N 2. - С. 105 . - ISSN 1812-7339

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ
ВОЗБУДИТЕЛИ ТУЛЯРЕМИИ
ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ХИТОЗАНКРЕМНЕЗЕМНЫЕ СОРБЕНТЫ
СИНТЕЗ
ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Белик, Е.В.; Грядских, Д.А.; Брыкалов, А.В.; Головкина, Е.М.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.410

Куличенко, А. Н.
Получение полиауксотрофных мутантов чумного микроба с использованием нитрозогуанидин-унитиолового метода [Текст] / А. Н. Куличенко, Ю. А. Попов, П. И. Анисимов // Микробиол. и биохимия особо опас. инфекций. - Саратов, 1988. - С. 35-37
Аннотация: С использованием разработанного авторами нитрозогуанидин-унитиолового метода получено 57 ауксотрофных мутантов штамма чумного микроба TWJ. Мутанты имели зависимость по 12 отдельным факторам роста. При помощи повторной обработки первичных мутантов нитрозогуанидином получены варианты, зависимые одновременно по 2-5 аминокислотам и урацилу. Мутанты характеризуются достаточно высокой стабильностью.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.11
Рубрики: YERSINIA (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ
ХИМИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
НИТРОТРОЗОГУАНИДИН
УНИТИОЛ
АУКСОТРОФНЫЕ МУТАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Попов, Ю.А.; Анисимов, П.И.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.435

Minion, Chris.
Genetic analysis of thermally regulated transcription in Yersinia pestis [Text] / Chris Minion, Jon D. Goguen // Abstr. Annu. Meet. Amer. Soc. Microbiol., 1986. 86th Annu. Meet., Washington, D. C., 23-28 March, 1986. - Wachington D. C., 1986. - P67 . - ISBN 0-914826-91-3
Перевод заглавия: Генетический анализ регулируемой температурой транскрипции у Yersinia pestis
Аннотация: Мутации в локусе lcrF, расположенном на плазмиде pCD1 Yersinia pestis приводят к потере температурной индукции транскрипци генов trtA и trtB, расположенных в др. районе той же плазмиды. При этом исчезает способность Кл реагировать на низкую конц-ию Ca{2}+ в среде, а это свойство тесно связано с вирулентностью бактерий. Клонированная копия гена lcrF комплементирует lcrF-мутацию в транс-положении. Путем инсерционного мутагенеза ген lcrF локализовали в пределах участка длиной 2,5 т. п. н. Показали, что lcrF регулирует транскрипцию конструкции trtA::facZ как у Y. pestis, так и в Кл. E. coli. США, Dep. of Microbiology and Immunology, Univ. of Tennessee Center for the Health Sciences, Memphis TN 38163.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ
ПЛАЗМИДА PCD1
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ TRT
РЕГУЛЯЦИЯ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН LCRF
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Goguen, Jon D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.425

Водопьянов, С. О.
Образование пилей адгезии клетками чумного микроба с мутациями в генах фосфотрансферазной системы углеводов [Текст] / С. О. Водопьянов, В. Е. Валенцев // Всес. конф. Регуляция микроб. метаболизма, Пущино, 12-14 июня, 1989. - Пущино, 1989. - С. 24-25
Аннотация: Для установления возможной связи между реализацией сигнала "37'ГРАДУС' С - низкий рН" и активностью генов фосфотрансферазной системы углеводов (ФТС) в клетках чумного микроба нами были проанализирован набор мутантов, несущих повреждения в генах ФТС. Были использованы 6 мутантов независимо полученных методом химического мутагенеза из штамма Yersiniae pestis EV 76. У всех исследованных штаммов мутация в генах ФТС (Pts 1 и NagE) вызывала различные плейотропные эффекты. Установлено, что все исследованные штаммы чумного микроба, несущие мутацию в генах ФТС, при воздействии сигнала "37'ГРАДУС' С - низкий рН", экспрессировали пили адгезии, выявляемые в реакции агглютинации эритроцитов. При этом интенсивность и скорость наступления реакции гемагглютинации у исходных и мутантных штаммов существенно не различались. Полученные данные могут свидетельствовать об отсутствии связи между активностью генов ФТС и реализацией сигнала "37'ГРАДУС' С - низкий рН", приводящей к образованию пилей адгезии в клетках Y. pestis.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ
ПИЛИ
ПИЛИ АДГЕЗИИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФОСФОТРАНСФЕРАЗНОЙ СИСТЕМЫ УГЛЕВОДОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
РН
ТЕМПЕРАТУРА
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
КОНФЕРЕНЦИИ
СССР
ИРКУТСК
1989 ГОД

Доп.точки доступа:
Валенцев, В.Е.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.540

Сучков, И. Ю.
Клонирование и исследование функций recAподобного гена Yersinia pestis в клетках кишечной палочки [Текст] / И. Ю. Сучков, Б. Н. Мишанькин // Молекул. генет. микробиол. и вирусол. - 1989. - N 5. - С. 34-39 . - ISSN 0208-0613

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.13.03
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ
ГЕНЫ
ГЕН RECA ПОДОБНЫЙ
КЛОНИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФУНКЦИИ
РЕПАРАЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИЯ
БАКТЕРИОЦИНЫ
СИНТЕЗ
ДЕРЕПРЕССИЯ
ПЛАЗМИДЫ-БАКТЕРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Мишанькин, Б.Н.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.592

Ракин, А. В.
Выявление "сенсорных" генов чумного микроба, реагирующих на состав среды [Текст] / А. В. Ракин, В. А. Рыкова // Всес. конф. Регуляция микроб. метаболизма, Пущино, 12-14 июня, 1989. - Пущино, 1989. - С. 164
Аннотация: Цель данной работы - получение "сшивок" lac-оперона с регулируемыми ионами Me{2}+ температурозависимыми генами (mrts) 75 т. п. н. плазмиды, реагирующими на состав внешней среды, для изучения характера и особенностей регуляции этих генов. Для получения слияний mrts-генов возбудителя чумы с clac-опероном использовали мини-Mu производные фага. При селекции отобрали клон с плазмидой (pYV::MudI 1734), обладавший ярко выраженной температурозависимостью экспрессии. Этот штамм не рос на полноценных питательных средах при 37'ГРАДУС' С независимо от наличия в них ионов Ca{2}+. Индукция 'бета'-gal при повышении температуры инкубации до 37'ГРАДУС' С была более эффективна - в 10 раз на среде LB и в 25 раз на магний-оксалатной среде с дефицитом ионов Ca{2}+. "Сшивка" оказалась чувствительной к концентрации водородных ионов: рН 7,8-8,0 индуцировала оперон, ниже рН 6 - ингибировала. Поскольку чумной микроб in vitro не продуцирует секретируемые белки, плазмида pYV::MudI 1734 была передана клеткам возбудителя псевдотуберкулеза для изучения влияния полученной мутации на секрецию белков in vitro.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: YERSINIAE (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ГЕН LAC Z-ГЕН MRTS
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
УСЛОВИЯ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ
КОНФЕРЕНЦИИ
СССР
ПУЩИНО
1989 ГОД

Доп.точки доступа:
Рыкова, В.А.

17.

Деп. 3819-В89

Гуреева, Г. С.
О фенотипе бактерий чумы, различающихся по наличию и функции плазмиды с молекулярной массой 47 Мд, в бульоне Хоттингера [Текст] : деп. Н.-и. противочум. ин-т Кавказа и Закавказья 19890608, N 3819-В89 / Г. С. Гуреева, В. Г. Майский ; депонент Н.-и. противочум. ин-т Кавказа и Закавказья (Ставрополь). - Введ. с 19890608. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 13 с. - 19 назв.
Аннотация: Изучен фенотип бактерий чумы штамма EB, различающихся по наличию и функции плазмиды с мол. м. 47 Мд, в бульоне Хоттингера через 6 и 12 ч. после посева в условиях, способствующих и ограничивающих рост кальцийзависимых клеток чумного микроба. Установлено, что прирост количества живых микробных клеток, имеющих плазмиду с нормальной функцией, в бульоне Хоттингера без добавок и в бульоне с 20 мМ хлористого магния при 37'ГРАДУС', сравнительно не велик. При перемещении посевов с 37 на 28'ГРАДУС', а также при добавлении через 6 ч. после посева 2,5 мМ хлористого кальция, прирост таких бактерий значительно увеличивается. Прирост бактерий без плазмиды и бактерий с нарушенной функцией плазмиды не зависит в бульоне Хоттингера от изменения условий культивирования в исследованные сроки выращивания. Полученные данные позволяют сделать заключение, что в бульоне Хоттингера у бактерий чумы при определенных условиях культивирования происходит индукция фенотипа кальцийзависимости. Т. обр., эта обычная жидкая питательная среда может быть использована для изучения механизма этого явления.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: YERSINIA (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ
ШТАММ EB
ПЛАЗМИДА U7ML
НАЛИЧИЕ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ФЕНОТИП
КАЛЬЦИЙНЕЗАВИСИМОСТЬ
ДЕПОНЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Майский, В.Г.; Н.-и. противочум. ин-т Кавказа и Закавказья (Ставрополь)
Свободных экз. нет

18.

Деп. 3818-В89

Гуреев, Г. С.
К вопросу о регуляции активности 'альфа'-амилазы в клетках штамма ЕВ чумного микроба [Текст] : деп. Н.-и. противочум. ин-т Кавказа и Закавказья 19890608, N 3818-В89 / Г. С. Гуреев, В. Г. Майский, Н. Д. Лютикова ; депонент Н.-и. противочум. ин-т Кавказа и Закавказья (Ставрополь). - Введ. с 19890608. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 12 с. - 16 назв.
Аннотация: Изучена активность кальций-зависимого фермента 'альфа'-амилазы у бактерий чумы штамма ЕВ, различающихся по наличию и функции плазмиды с мол. м. 47 мД, при культивировании в бульоне Хоттингера в условиях, способствующих и ограничивающих рост кальцийзависимых клеток чумного микроба, через 6 и 12 часов после посева. Установлено, что активность 'альфа'-амилазы у бактерий с функционирующей плазмидой увеличивается как в размножающейся культуре, так и в культуре с ограниченным приростом количества живых микробных клеток. У бактерий с нарушенной функцией плазмиды активность 'альфа'-амилазы при тех же условиях культивирования бактерий на фоне увеличения количества живых микробных клеток достоверно не меняется, у бактерий без плазмиды она теряется практически полностью. Полученные данные позволяют сделать заключение, что 'альфа'-амилаза при определенных условиях культивирования бактерий чумы находится под контролем плазмиды в 47 Мд. Прямая связь активности фермента с фенотипическим проявлением признака кальций-зависимости отсутствует. Отмечаемые различия могут быть использованы при внутривидовой дифференциации.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: YERSINIA (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ
АМИЛАЗА * АЛЬФА-
СИНТЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ПЛАЗМИДА 47МД

Доп.точки доступа:
Майский, В.Г.; Лютикова, Н.Д.; Н.-и. противочум. ин-т Кавказа и Закавказья (Ставрополь)
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.383

Проценко, О. А.
Некоторые свойства плазмиды, детерминирующей синтез мышиного токсина и антигена фракция I возбудителя чумы [Текст] / О. А. Проценко, А. А. Филиппов, В. В. Кутырев // 2 Всес. конф. "Бактериал. токсины", 27-30 нояб., 1989. - Юрмала, 1989. - С. 105
Аннотация: Известно, что самая крупная плазмида Yersinia pestis, имеющая мол. м. 65 МД, pFra, определяет синтез двух продуктов, обладающих разными свойствами: мышиного токсина-экзотоксина, синтезирующегося при 28'ГРАДУС' С, и антигена фракция I, накапливающегося на поверхности клетки в виде слизистого слоя при оптимальной температуре 37'ГРАДУС' С. В результате клонального анализа популяции штаммов М493 и EV нами установлена высокая частота (20-35%) интеграции pFra в хромосому чумного микроба с сохранением функции плазмидных генов. Рестрикционный анализ выявленных производных pFra, утративших способность синтеза одного из двух продуктов или одновременно того и другого, показал изменение мол. м. или отсутствие одних и тех же фрагментов. Гены fra и tox ориентировочно локализованы в области седьмого и восьмого фрагментов HindIII величиной около 2 т. п. н. Показана сцепленность второго и третьего SmaI, третьего и четвертого EcoRI, первого-третьего SaII фрагментов. Плазмида pFra из штамма EV5, дефектная по синтезу фракции и токсина, наряду с указанными изменениями имеет значительное увеличение мол. м. и дополнительные HindIII-(14) и EcoRI-(9) фрагменты. СССР, ВНИИ противочумный институт "Микроб", Саратов.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ
ТОКСИНЫ
ЭКЗОТОКСИН МЫШИ
ПРОДУКЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ТОКСИНОВ
КЛОНИРОВАНИЕ
ИНТЕГРАЦИЯ
ХРОМОСОМА

Доп.точки доступа:
Филиппов, А.А.; Кутырев, В.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 90.03-04И10.732

Функ, В. Г.
Изучение чувствительности больших песчанок из Приаральско-Каракумского автономного очага при заражении штаммами возбудителя чумы с различными свойствами [Текст] / В. Г. Функ, Т. В. Мека-Меченко, В. М. Степанов // Песчанки - важнейшие грызуны арид. зоны СССР. - Ташкент, 1989. - С. 276-277
Аннотация: Проводили опыты по заражению больших песчанок различными штаммами возбудителя чумы: 1) состоящим только из Ca+ клеток, 2) дающим положительную р-цию нитрификации, 3) не нуждающимся в финилаланине, 4) типичным по своим свойствам для штаммов, выделяемых в Приаральско-Каракумском очаге чумы. Судя по доле гибели песчанок (56,5%), средней продолжительности болезни (5, 6 сут.), особенностям патогенеза, наиболее выраженной вирулентностью к большим песчанкам обладает типичный штамм.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.33
Рубрики: ПЕСЧАНКИ
RHOMBOMYS OPIMUS (MAMM.)
ЗАРАЖЕНИЕ
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СМЕРТНОСТЬ
ПРИАРАЛЬСКО-КАРАКУМСКИЙ ОЧАГ
СССР

Доп.точки доступа:
Мека-Меченко, Т.В.; Степанов, В.М.

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска