СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОТОКСИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 417
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.07-04К1.5

2 Международный симпозиум по иммунотоксинам [Text] // Тампакусицу какусан косо = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1990. - Vol. 35, N 15. - С. 2852-2854 . - ISSN 0039-9450

ГРНТИ	34.43.01

ВИНИТИ 341.43.01.13 + 343.43.01.13
Рубрики: ИММУНОТОКСИНЫ
МЕЖДУНАРОДНЫЙ СИМПОЗИУМ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.11-04К1.047

A carbohydrate-directed heterobifunctional cross-linking reagent for the synthesis of immunoconjugates [Text] / Jane J. Zara [et al.] // Anal. Biochem. - 1991. - Vol. 194, N 1. - P156-162 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Углевод-направленный гетеробифункциональный сшивающий реагент для синтеза иммуноконъюгатов
Аннотация: Разработана новый гетеробифункциональный реагент - S-(тиопиридил)-L-цистеин гидразид (TPCH), позволяющий конъюгировать антитела с эффекторной м-лой. TPCH содержит гидразидную группу для присоединения к альдегидной группе м-лы антитела, получаемую после окисления м-л антител периодатом натрия, и пиридилдисульфидную группу для присоединения к свободной дисульфидной группе эффекторной м-лы. Для конъюгации используют свежеокисленные м-лы антител и свежевосстановленные эффекторные м-лы, напр., А-цепь рицина. Антитела окисляют в присутствии TPCH, избыток периодата и TPCH, равно как и избыток дитиотрейтола удаляют гель-фильтрацией на Сефадексе G-25. Конъюгат очищают ЖХ на Fractogel 55S (EM Science). Использование в кач-ве модели моноклональных антител класса IgM 16-88, специф. к раковым клеткам толстой кишки человека, показало, что: 1) внедрение до 15 группировок TPCH в м-лу антитела и до 4 м-л TPCH в м-лу токсина не влияет на актигенсвязывающие св-ва иммуноконъюгата и на эффективность действия токсина; 2) TCPH связывается с окисленными остатками нейраминовой к-ты в м-ле антител; 3) TCPH оказался наиболее эффективным линкером среди нескольких родственных соединений, включая S-(2тиопиридил)-меркаптопропионовую к-ту и S-(2-тиопиридил)-L-цистеин. Библ. 31. США, Dept. Biochem. Mol. Biol., Georgetown Univ., Washington, D. C. 20007.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12 + 343.43.27.12
Рубрики: ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
СИНТЕЗ
ИММУНОТОКСИНЫ
ЦЕПЬ А РИЦИНА

Доп.точки доступа:
Zara, Jane J.; Wood, Richard D.; Boon, Peter; Kim, Chong-Ho; Pomato, Nicholas; Bredehorst, Reinhard; Vogel, Carl-Wilhelm

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.09-04Н1.346

A CD33-specific single-chain immunotoxin mediates potent apoptosis of cultured human myeloid leukaemia cells [Text] / Michael Schwemmlein [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2006. - Vol. 133, N 2. - P141-151 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: CD33-специфический одноцепевой иммунотоксин обеспечивает мощный апоптоз культивируемых клеток миелолейкоза человека
Аннотация: Создан новый одноцепевой иммунотоксин соединением CD33-специфических одноцепевых фрагментов Fv антител и искусственного варианта эндотоксина А (ЭТА) Pseudomonas. Очищенный рекомбинантный слитой белок вызывает мощный апоптоз линии клеток U937 миелолейкозной линии клеток человека. До 95% клеток U937 удаляется после воздействия слитого белка в течение 72 ч одной дозой 500 нг/мл. Киллинг является антиген-специфичным и протекает по апоптозному типу. Токсин CD33-ЭТА также обуславливает апоптоз свежевыделенных из костного мозга клеток острого миелолейкоза человека. Проводится оценка антиген-связанной цитотоксичности нового слитого белка в связи с возможностью его лечебного применения. Германия, Univ. Erlangen-Nuremberg, D91085, Erlangen

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
АПОПТОЗ
ИММУНОТОКСИНЫ
CD 33
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Schwemmlein, Michael; Peipp, Matthias; Barbin, Karin; Saul, Domenica; Stockmeyer, Bernhard; Repp, Roland; Birkmann, Josef; Oduncu, Fuat; Emmerich, Bertold; Fey, Georg H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.09-04Н3.291

A CD33-specific single-chain immunotoxin mediates potent apoptosis of cultured human myeloid leukaemia cells [Text] / Michael Schwemmlein [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2006. - Vol. 133, N 2. - P141-151 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: CD33-специфический одноцепевой иммунотоксин обеспечивает мощный апоптоз культивируемых клеток миелолейкоза человека
Аннотация: Создан новый одноцепевой иммунотоксин соединением CD33-специфических одноцепевых фрагментов Fv антител и искусственного варианта эндотоксина А (ЭТА) Pseudomonas. Очищенный рекомбинантный слитой белок вызывает мощный апоптоз линии клеток U937 миелолейкозной линии клеток человека. До 95% клеток U937 удаляется после воздействия слитого белка в течение 72 ч одной дозой 500 нг/мл. Киллинг является антиген-специфичным и протекает по апоптозному типу. Токсин CD33-ЭТА также обуславливает апоптоз свежевыделенных из костного мозга клеток острого миелолейкоза человека. Проводится оценка антиген-связанной цитотоксичности нового слитого белка в связи с возможностью его лечебного применения. Германия, Univ. Erlangen-Nuremberg, D91085, Erlangen

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
АПОПТОЗ
ИММУНОТОКСИНЫ
CD 33
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Schwemmlein, Michael; Peipp, Matthias; Barbin, Karin; Saul, Domenica; Stockmeyer, Bernhard; Repp, Roland; Birkmann, Josef; Oduncu, Fuat; Emmerich, Bertold; Fey, Georg H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.260

Kreitman, Robert J.
A circularly permuted recombinant interleukin 4 toxin with increased activity [Text] / Robert J. Kreitman, Raj K. Puri, Ira Pastan // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 15. - P6889-6893 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Интерлейкин 4 с кольцевой пермутацией - токсин с повышенной активностью
Аннотация: Сконструирован фрагмент рекомбинантной ДНК, к-рый кодирует интерлейкин 4 с кольцевой пермутацией (Ил4). При создании этого модифицированного гена инициаторный кодон Ил4-кДНК помещен перед кодоном 38, а кодоны 1 и 129 соединены последовательностью, кодирующей пептидный линкер. Стоп-кодон Ил4-кДНК перемещен в положение после кодона 37, а С-конец Ил4 слит с у короченной формой эндотоксина Pseudomonas. Пермутированный Ил4-токсин имеет 10-кратное возрастание сродства к рецептору Ил4, по сравнению со слитым Ил4-токсином. Обсуждаются перспективы применения сходных перестроек типа концевой пермутации для повышения функциональной активности различных слитых рекомбинантных белков. США, Lab. Mol. Biol., Div. Cancer Biol., NCI, NIH, Bethesda, MD 20892

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИММУНОТОКСИНЫ
ЦИТОКИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
КОЛЬЦЕВАЯ ПЕРМУТАЦИЯ
ТОКСИН PSEUDOMONAS
СЛИЯНИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
БЕЛКОВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Puri, Raj K.; Pastan, Ira

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.05-04К1.38

A fold-back single-chain diabody format enhances the bioactivity of an anti-monkey CD3 recombinant diphtheria toxin-based immunotoxin [Text] / Geun-Bae Kim [et al.] // Protein Eng. Des. and Selec. - 2007. - Vol. 20, N 9. - P425-432 . - ISSN 1741-0126
Перевод заглавия: Вариант одноцепочечных "диател" с "обратной сборкой" повышает биоактивность рекомбинантного иммунотоксина против CD3 обезьян на основе дифтерийного токсина
Аннотация: Иммунотоксины против CD3 используются для терапии аутоиммунных заболеваний и изучения приживаемости трансплантатов на приматах-моделях. Недавно показано, что иммунотоксин biscFv/дифтерийный токсин обладает повышенной биоактивностью по сравнению с содержащим нативные антитела FN18 иммунотоксином. Однако одноцепочечные фрагменты biscFv не проявляют необходимую дивалентность. Поэтому создана конструкция диател, обладающих дивалентностью и более эффективно связывающих T-клетки. К C-концу укороченного дифтерийного токсина присоединили L[1]-V[L]-L[1]-V[H]-L[2]-V[L]-L[1]-V[H], где L[1] и L[2] - линкеры, позволяющие взаимодействовать дальним и ближним доменам V[L]/V[H]. Такой иммунотоксин с "обратной сборкой" секретируется рекомбинантными клетками Pichia pastoris как мономер (преимущественно) и обладает повышенной способностью к связыванию T-клеток в организме обезьян in vivo. США, Sec. Biophys. Chem., Lab. Mol. Biol., Nat. Inst. Mental Health, Bldg 10, R 3D46, 10 Ctr Drive, Bethesda, MD 20892-1216. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ИММУНОТОКСИНЫ
ДИФТЕРИЙНЫЙ ТОКСИН
АНТИТЕЛА
СЛИТЫЕ БЕЛКИ
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЕ ДИАТЕЛА
ОБРАТНАЯ СБОРКА
ПОВЫШЕНИЕ АКТИВНОСТИ ИММУНОТОКСИНА
ЭКСПРЕССИЯ В PICHIA PASTORIS
СВЯЗЫВАНИЕ T-КЛЕТОК IN VIVO

Доп.точки доступа:
Kim, Geun-Bae; Wang, Zhirui; Liu, Yuan Yi; Stavrou, Scott; Mathias, Askale; Goodwin, K.Jeanine; Thomas, Judith M.; Neville, David M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.11-04Н3.043

A new solid phase' procedure to synthesize immunotoxins (antibody-ribosome inactivating protein conjugates) [Text] / Franco Dosio [et al.] // Farmaco. - 1993. - Vol. 48, N 1. - P105-115
Перевод заглавия: Новая "твердофазная" методика для синтеза иммунотоксинов (антитело-рибосома инактивирующие конъюгаты белков)
Аннотация: В поисках новых противоопухолевых препаратов, избирательно накапливающихся в Оп, разработана новая методика приготовления конъюгатов, включающих моноклональное антитело и токсин. Методика основана на сшивке дериватизированного белка, инактивирующего рибосомы (БИР) с поперечно связанной матрицей агарозы, содержащей синь (F3GH Cibacron blue), с моноклональным антителом AR-3. Отличительной особенностью метода является дериватизация БИР в гетерогенной фазе на геле, что, по мнению авт., облегчает очистку полученного конъюгата. Италия, Istituto di chimica farmaceutica applicata. 10125. Torino. Ил. 3. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОТОКСИНЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
КОНЪЮГАТЫ
ИНАКТИВИРУЮЩИЕ РИБОСОМЫ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Dosio, Franco; Brusa, Paola; Delprino, Laura; Bolognesi, Andrea; Barbieri, Luigi; Ceruti, Maurizio; Grosa, Giorgio; Cattel, Luigi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.11-04К1.217

A novel composite immunotoxin that suppresses rabies virus production by the infected cells [Text] / Tatiana Mareeva [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2010. - Vol. 353, N 1-2. - P78-86 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Новый композиционный иммунотоксин, супрессирующий выцработку вируса бешенства в инфицированных клетках

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУСЫ БЕШЕНСТВА
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОТОКСИНЫ
СУПРЕССОРНЫЙ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Mareeva, Tatiana; Wanjalla, Celestine; Schenell, Matthias J.; Sykulev, Yuri

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.09-04Н2.71

A phase I study of a combination of anti-CD19 and anti-CD22 immunotoxins (Combotox) in adult patients with refractory B-lineage acute lymphoblastic leukaemia [Text] / John Schindler [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2011. - Vol. 154, N 4. - P471-476 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Первая фаза исследования комбинации анти-CD19 и анти-CD22 иммунотоксинов (Комботокс) у взрослых больных с рефрактерным В-клеточным острым лимфобластным лейкозом
Аннотация: Обзор. Моноклональные антитела анти-CD19 и анти-CD22 объединены для создания иммунотоксинов, которые связывают и убивают бластные клетки В-ОЛЛ in vitro. Комбинация этих антител оказалась более эффективной, чем применение их в отдельности. Проведена первая фаза исследования Комботокса у взрослых больных с рефрактерным или рецидивирующим В-ОЛЛ. Цикл состоит из 3 доз: 3,5,6,7 и 8 мг/м{2} на дозу. В исследование включено 17 больных в возрасте 19-72 лет. Максимально толерантная доза - 7 мг/м{2}/доза. У одного больного достигнута частичная ремиссия, проведена аллогенная трансплантация стволовых клеток. На фоне лечения отмечалось снижение процента бластов в крови. Комботокс обладает безопасностью и может назначаться больным с рефрактерным течение В-ОЛЛ. США, Univ. of Texas

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
РЕФРАКТЕРНЫЙ
ИММУНОТОКСИНЫ
КОМБОТОКС
АНТИ-CD19/АНТИ-CD22

Доп.точки доступа:
Schindler, John; Gajavelli, Srikanth; Ravandi, Farhad; Shen, YuMin; Parekh, Samir; Braunchweig, Ira; Barta, Stefan; Ghetie, Victor; Vitetta, Ellen; Verma, Amit

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.05-04Н3.161

A phase I study of a combination of anti-CD19 and anti-CD22 immunotoxins (Combotox) in adult patients with refractory B-lineage acute lymphoblastic leukaemia [Text] / John Schindler [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2011. - Vol. 154, N 4. - P471-476 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Первая фаза исследования комбинации анти-CD19 и анти-CD22 иммунотоксинов (Комботокс) у взрослых больных с рефрактерным В-клеточным острым лимфобластным лейкозом
Аннотация: Обзор. Моноклональные антитела анти-CD19 и анти-CD22 объединены для создания иммунотоксинов, которые связывают и убивают бластные клетки В-ОЛЛ in vitro. Комбинация этих антител оказалась более эффективной, чем применение их в отдельности. Проведена первая фаза исследования Комботокса у взрослых больных с рефрактерным или рецидивирующим В-ОЛЛ. Цикл состоит из 3 доз: 3,5,6,7 и 8 мг/м{2} на дозу. В исследование включено 17 больных в возрасте 19-72 лет. Максимально толерантная доза - 7 мг/м{2}/доза. У одного больного достигнута частичная ремиссия, проведена аллогенная трансплантация стволовых клеток. На фоне лечения отмечалось снижение процента бластов в крови. Комботокс обладает безопасностью и может назначаться больным с рефрактерным течение В-ОЛЛ. США, Univ. of Texas

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
РЕФРАКТЕРНЫЙ
ИММУНОТОКСИНЫ
КОМБОТОКС
АНТИ-CD19/АНТИ-CD22

Доп.точки доступа:
Schindler, John; Gajavelli, Srikanth; Ravandi, Farhad; Shen, YuMin; Parekh, Samir; Braunchweig, Ira; Barta, Stefan; Ghetie, Victor; Vitetta, Ellen; Verma, Amit

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.326

A rapid method of cloning functional variableregion antibody genes in Escherichia coli as single-chain immunotoxins [Text] / Vijay K. Chaudhary [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 3. - P1066-1070 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Быстрый метод клонирования в клетках Escherichia coli генов, [определяющих синтез] функциональных антител с вариабельными доменами в виде однонитевых иммунотоксинов
Аннотация: Для клонирования в клетках E. coli генов антител против клеток рака яичников был использован метод полимеразной реакции in vitro (PCR). На этом этапе после 30 циклов PCR были получены фрагменты кДНК для легких и тяжелых цепей вариабельных участков иммуноглоболинов. Эти фрагменты кДНК были клонированы в составе вектора, содержащего часть гена экзотоксина Pseudomonas aeruginosas. Клонированные гены экспрессируются в клетках E. coli с образованием полноценных иммунотоксинов, к-рые способны взаимодействовать с антигенами раковых клеток яичника OVB3 и убивать клетки OVCAR3, к-рые продуцируют эти антигены. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 27. США, Lab. of Mol. Biol. Nat. Cancer Inst. 37/4Е16, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕНЫ АНТИТЕЛ
КЛОНИРОВАНИЕ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КДНК ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ПОЛУЧЕНИЕ
ТОКСИНЫ
ИММУНОТОКСИНЫ
СИНТЕЗ
МЕТОДЫ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ЭКЗОТОКСИНА
КДНК ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Chaudhary, Vijay K.; Batra, Janendra K.; Gallo, Maria G.; Willingham, Mark C.; FitzGerald, David J.; Pastan, Ira

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.10-04Н3.154

A recombinant immunotoxin engineered for increased stability by adding a disulfide bond has decreased immunogenicity [Text] / Wenhai Liu [et al.] // Protein Eng. Des. and Selec. - 2012. - Vol. 25, N 1-2. - P1-6 . - ISSN 1741-0126
Перевод заглавия: Повышение стабильности рекомбинантного иммунотоксина при добавлении дисульфидного мостика снижает его иммуногенность
Аннотация: Исследовали иммуногенность рекомбинантного иммунотоксина (РИТ) HA22-LR, состоящего из FV-фрагмента анти-CD22 антител, слитого с доменом III экзотоксина А бактерий Pseudomonas. Введение дисульфидного мостика в домен III экзотоксина А значительно повышало термостабильность РИТ и усиливало его резистентность к расщеплению трипсином. При этом измененный РИТ сохранял свою цитотоксичность и противоопухолевую активность, но в исследовании на мышах имел значительно меньшую иммуногенность. США, Natl. Cancer Inst., NIH, MD 20892-4264 Bethesda

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОТОКСИНЫ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
ИММУНОГЕННОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Liu, Wenhai; Onda, Masanori; Kim, Changhoon; Xiang, Laiman; Weldon, John E.; Lee, Byungkook; Pastan, Ira

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.11-04Н1.561

A recombinant single-chain immunotoxin composed of anti-Tac variable regions and a truncated diphtheria toxin [Text] / Vuay K. Chaudhary [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 33. - P9491-9494 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Рекомбинантный одноцепочечный иммунотоксин, содержащий вариабельные области моноклональных антител [мАТ] анти-Тас и усеченный дифтерийный токсин
Аннотация: Последовательность ДНК, кодирующая первые 38 аминок-т дифтерийного токсина, гибридизировали с элементами ДНК, кодирующими антиген-связывающие обл. (вариабельные участки или Fv) мАТ (анти-Тас), к-рые содержали 116 аминок-т вариабельных участков тяжелых цепей, связанных с помощью линкера (15 аминок-т) с 106 аминок-тами вариабельных участков легких цепей. Т. обр., получен рекомбинантный одноцепочечный иммунотоксин (экспрессирован в E. coli). Мономерная форма очищена (высокий сбор - до 3-5 мг/мл). Иммунотоксин был цитотоксичен для клеточных линий, несущих субъединицу р55 рецептора интерлейкина 2 человека. Иммунотоксин оказывал также ЦТД на пролиферирующие Т-клетки человека, полученные в смешанной культуре лимфоцитов. США, Nat. Cancer Inst., Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ИММУНОТОКСИНЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИ-ТАС
ДИФТЕРИЙНЫЙ ТОКСИН
ЦИТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Chaudhary, Vuay K.; Gallo, Maria G.; FitzGerald, David J.; Pastan, Ira

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.01-04Н1.396

Kreitman, Robert J.
Accumulation of a recombinant immunotoxin in a tumor in vivo: Fewer than 1000 molecules per cell are sufficient for complete responses [Text] / Robert J. Kreitman, Ira Pastan // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 5. - P968-975 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Накопление рекомбинантного иммунотоксина в опухоли in vivo: для полного ответа достаточно менее, чем 1000 молекул на клетку
Аннотация: Меченные {125}I анти-Tac(Fv)-PE38 вводили в/в иммунодефицитным мышам, у каждой из которых было две опухоли А431, одна, экспрессирующая IL2R'альфа' (ATAC-4), а вторая - нет (исходная A431). Однократная доза 4 мкг/мышь давала полную регрессию опухоли, экспрессирующей IL2R'альфа'. Через 6 ч более 6% введенной дозы найдено в опухолях ATAC-4 и 2% в - A431. Поглощение в опухоли ATAC-4 было выше, чем в любых других тканях. Показали, что анти-Tac(Fv)-PE38 распределялись по всей опухоли, в некоторых частях с большим поглощением, чем в других. Подсчитали, что, по меньшей мере, 400 молекул на клетку специфически связывается с IL2R'альфа'-позитивными опухолевыми клетками за 90 минут и 750 молекул на клетку связывается за 360 минут. Это сравнимо с 400-870 молекулами на клетку, необходимых для уничтожения 99,9% клеток ATAC-4, растущих монослоями. США, Nat. Cancer Inst., Maryland. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
А431
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pastan, Ira

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.01-04Н3.271

Kreitman, Robert J.
Accumulation of a recombinant immunotoxin in a tumor in vivo: Fewer than 1000 molecules per cell are sufficient for complete responses [Text] / Robert J. Kreitman, Ira Pastan // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 5. - P968-975 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Накопление рекомбинантного иммунотоксина в опухоли in vivo: для полного ответа достаточно менее, чем 1000 молекул на клетку
Аннотация: Меченные {125}I анти-Tac(Fv)-PE38 вводили в/в иммунодефицитным мышам, у каждой из которых было две опухоли А431, одна, экспрессирующая IL2R'альфа' (ATAC-4), а вторая - нет (исходная A431). Однократная доза 4 мкг/мышь давала полную регрессию опухоли, экспрессирующей IL2R'альфа'. Через 6 ч более 6% введенной дозы найдено в опухолях ATAC-4 и 2% в - A431. Поглощение в опухоли ATAC-4 было выше, чем в любых других тканях. Показали, что анти-Tac(Fv)-PE38 распределялись по всей опухоли, в некоторых частях с большим поглощением, чем в других. Подсчитали, что, по меньшей мере, 400 молекул на клетку специфически связывается с IL2R'альфа'-позитивными опухолевыми клетками за 90 минут и 750 молекул на клетку связывается за 360 минут. Это сравнимо с 400-870 молекулами на клетку, необходимых для уничтожения 99,9% клеток ATAC-4, растущих монослоями. США, Nat. Cancer Inst., Maryland. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
А431
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pastan, Ira

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т2.234

Activation des immunotoxines a chaine A de ricine par certains antagonistes calciques [Text] : [Rapp.] 11{e} Congr. Soc. fr. hematol., Lyon, Juin, 1991 / J. -P. Jaffrezou [et al.] // Rev. fr. lab. - 1992. - Vol. 20, N 235. - P49 . - ISSN 0338-9898
Перевод заглавия: Активация иммунотоксинов цепи A рицина под влиянием некоторых антагонистов кальция
Аннотация: В эксперим. in vitro выявлено потенцирующее влияние на активность иммунотоксинов цепи А рицина (IT-RTA) таких Ca{2}{+}-антагонистов, как верапамил, производные пергексиллина, индолизинов и хинолеинов; потенцирующий эффект Ca{2}{+}-антагонристов в 2-3 раза превышал аналогичный эффект аминов, но, как правило, был менее выраженным, чем эффект монензина. Обсуждают возможные механизмы потенцирования активности IT-RTA под влиянием Ca{2}{+}-блокаторов. Франция, Service d'hematologie - CHU Purpan - Toulouse - SANOFI Recherche.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ВЕРАПАМИЛ
ПЕРГЕКСЕЛЛИНЫ
ИНДОЛИЗИНЫ
ИММУНОТОКСИНЫ ЦЕПИ А РИЦИНА
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Jaffrezou, J.-P.; Thurneyssen, O.; Levade, T.; Bordier, C.; Attal, M.; Chatelain, P.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.237

Activity of a single-chain immunotoxin that selectively kills lymphoma and other B-lineage cells expressing the CD40 antigen [Text] / Joseph A. Francisco [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 14. - P3099-3104 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Активность одноцепочечного иммунотоксина, который селективно убивает клетки лимфомы и другие клетки В-линии, экспрессирующие антиген CD40
Аннотация: It was constructed anti-CD40 immunotoxins consisting of the single chain Fv (sFv) region of the anti-human CD40 mAb G28-5 fused to a truncated form of Pseudomonas exotoxin, PE40. CD40 is an integral membrane glycoprotein found on the surface of B-lineage cells, including lymphomas and leukemias, as well as certain carcinomas. Two forms of the immunotoxin were constructed, one with the light chain variable (V[L]) region of the sFv preceding the heavy chain variable region (V[H]) [G28-5 sFv(V[L]-V[H])-PE40] and the second with the sFv in the opposite orientation [G28-5 sFv(V[H]-V[L])-PE40]. Although both forms of G28-5 sFv-PE40 specifically bound to CD40 in ELISAs, the binding of G28-5 sFv(V[L]-V[H])-PE40 was10-fold higher. A number of malignant B- and T-cell lines were screened for CD40 expression and susceptibility to G28-5 sFv(V[L]-V[H]]-PE40. All of the B-lineage cells tested were CD40 positive and sensitive to the anti-CD40 immunotoxin, with EC[50]s ranging from 2.5-70 ng/ml, whereas none of the T cell leukemias or lymphomas were antigen positive or were affected by the immunotoxins. Consistent with the antigen-binding results, the V[L]-V[H] immunotoxin was10-fold more cytotoxic than the V[H]-V[L] immunotoxin. The anti-CD40 single-chain immunotoxin fusion protein G28-5 sFv(V[L]-V[H])-PE40 represents a potent and specific cytotoxic agent for the elimination of normal and transformed B-lineage cells expressing CD40. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ЛИМФОМА
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН CD40
ИММУНОТОКСИНЫ
ОДНОЦЕПОЧНЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Francisco, Joseph A.; Gilliland, Lisa K.; Stebbins, Mark R.; Norris, Nancy A.; Ledbetter, Jeffrey A.; Siegall, Clay B.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.358

Activity of a single-chain immunotoxin that selectively kills lymphoma and other B-lineage cells expressing the CD40 antigen [Text] / Joseph A. Francisco [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 14. - P3099-3104 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Активность одноцепочечного иммунотоксина, который селективно убивает клетки лимфомы и другие клетки В-линии, экспрессирующие антиген CD40
Аннотация: It was constructed anti-CD40 immunotoxins consisting of the single chain Fv (sFv) region of the anti-human CD40 mAb G28-5 fused to a truncated form of Pseudomonas exotoxin, PE40. CD40 is an integral membrane glycoprotein found on the surface of B-lineage cells, including lymphomas and leukemias, as well as certain carcinomas. Two forms of the immunotoxin were constructed, one with the light chain variable (V[L]) region of the sFv preceding the heavy chain variable region (V[H]) [G28-5 sFv(V[L]-V[H])-PE40] and the second with the sFv in the opposite orientation [G28-5 sFv(V[H]-V[L])-PE40]. Although both forms of G28-5 sFv-PE40 specifically bound to CD40 in ELISAs, the binding of G28-5 sFv(V[L]-V[H])-PE40 was10-fold higher. A number of malignant B- and T-cell lines were screened for CD40 expression and susceptibility to G28-5 sFv(V[L]-V[H]]-PE40. All of the B-lineage cells tested were CD40 positive and sensitive to the anti-CD40 immunotoxin, with EC[50]s ranging from 2.5-70 ng/ml, whereas none of the T cell leukemias or lymphomas were antigen positive or were affected by the immunotoxins. Consistent with the antigen-binding results, the V[L]-V[H] immunotoxin was10-fold more cytotoxic than the V[H]-V[L] immunotoxin. The anti-CD40 single-chain immunotoxin fusion protein G28-5 sFv(V[L]-V[H])-PE40 represents a potent and specific cytotoxic agent for the elimination of normal and transformed B-lineage cells expressing CD40. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОМА
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН CD40
ИММУНОТОКСИНЫ
ОДНОЦЕПОЧНЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Francisco, Joseph A.; Gilliland, Lisa K.; Stebbins, Mark R.; Norris, Nancy A.; Ledbetter, Jeffrey A.; Siegall, Clay B.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.368

Activity of a single-chain immunotoxin that selectively kills lymphoma and other B-lineage cells expressing the CD40 antigen [Text] / Joseph A. Francisco [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 14. - P3099-3104 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Активность одноцепочечного иммунотоксина, который селективно убивает клетки лимфомы и другие клетки В-линии, экспрессирующие антиген CD40
Аннотация: It was constructed anti-CD40 immunotoxins consisting of the single chain Fv (sFv) region of the anti-human CD40 mAb G28-5 fused to a truncated form of Pseudomonas exotoxin, PE40. CD40 is an integral membrane glycoprotein found on the surface of B-lineage cells, including lymphomas and leukemias, as well as certain carcinomas. Two forms of the immunotoxin were constructed, one with the light chain variable (V[L]) region of the sFv preceding the heavy chain variable region (V[H]) [G28-5 sFv(V[L]-V[H])-PE40] and the second with the sFv in the opposite orientation [G28-5 sFv(V[H]-V[L])-PE40]. Although both forms of G28-5 sFv-PE40 specifically bound to CD40 in ELISAs, the binding of G28-5 sFv(V[L]-V[H])-PE40 was10-fold higher. A number of malignant B- and T-cell lines were screened for CD40 expression and susceptibility to G28-5 sFv(V[L]-V[H]]-PE40. All of the B-lineage cells tested were CD40 positive and sensitive to the anti-CD40 immunotoxin, with EC[50]s ranging from 2.5-70 ng/ml, whereas none of the T cell leukemias or lymphomas were antigen positive or were affected by the immunotoxins. Consistent with the antigen-binding results, the V[L]-V[H] immunotoxin was10-fold more cytotoxic than the V[H]-V[L] immunotoxin. The anti-CD40 single-chain immunotoxin fusion protein G28-5 sFv(V[L]-V[H])-PE40 represents a potent and specific cytotoxic agent for the elimination of normal and transformed B-lineage cells expressing CD40. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.02
Рубрики: ЛИМФОМА
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН CD40
ИММУНОТОКСИНЫ
ОДНОЦЕПОЧНЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Francisco, Joseph A.; Gilliland, Lisa K.; Stebbins, Mark R.; Norris, Nancy A.; Ledbetter, Jeffrey A.; Siegall, Clay B.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.06-04К1.122

Alterations ultrastructurales des neurones neurosecretoires apres injection hypothalamique dune immunotoxine dirigee contre la vasopressine [Text] / F. Dreyfuss [et al.] // Ann. Endocrinol. - 1992. - Vol. 53, N 2. - P21N . - ISSN 0003-4266
Перевод заглавия: Ультраструктурные изменения нейросекреторных нейронов после введения в гипоталамус иммунотоксина, направленного против вазопрессина
Аннотация: В эксперим. условиях исследовали, каким образом сказывается введение в гипоталамус (4 инъекции) моноклональных антител против вазопрессина, конъюгированных с рицином. Показано, что после введения таких конъюгатов наблюдается выраженная дегенерация нейронов. В этих нейронах м. б. отметить появление аутофагосом с большим числом первичных лизосом и фрагментирование цитоплазматических органелл, а также дегенеративные изменения в ядре. Вакуоли, образовавшиеся в рез-те эндоцитоза, часто обнаруживались в непосредственной близости с плазматической мембраной. Франция, INSERM U 308-CNRS SDI 15769 I, Nancy.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19 + 343.43.35.19
Рубрики: ИММУНОТОКСИНЫ
К ВАЗОПРЕССИНУ
ГИПОТАЛАМУС
НЕЙРОНЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Dreyfuss, F.; Burlet, A.; Chapleur-Chateau, M.; Jansen, F.; Nicolas, J.P.; Burlet, C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска