Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 633
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.22

    Cornetta, Kenneth.
    Gene transfer into primates and prospects for gene therapy in humans [Text] / Kenneth Cornetta, Robert Wieder, W.French Anderson // Progr. Nucl. Acid Res. and Mol. Biol. - San Diego etc., 1989. - Vol. 36. - P311-312 . - ISBN 0-12-540036-5
Перевод заглавия: Перенос генов приматам и перспективы генной терапии человека
Аннотация: Получена временная экспрессия in vivo гена аденозиндеаминазы (АДА) человека и бактериального гена устойчивости к неомицину (в составе вектора на основе вируса лейкоза мышей Молони) в гематопоэтич. Кл обезьян циномолгус и резус, после ретрансплантации им Кл костного мозга, инкубированных с вирусными частицами. Экспрессия прекращалась через 5 мес. после трансплантации. Уровень экспрессии АДА человека в мононуклеарных Кл периферич. крови (МКПК) не превышал 0,5% эндогенной АДА-актив. обезьян и был недостаточен для корректировки вызываемого отсутствием АДА заболевания. Гибридизация in situ показала, что активностью обладают 0,8% МКПК, т. е. уровень актив. в экспрессирующих АДА Кл был близок эндогенному уровню фермента. По мнению авт., потомки этих Т-Кл должны обладать в костном мозгу селективными преимуществами, что позволит им восстанавливать иммунные функции, нарушаемые в отсутствии АДА. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГЕН АДЕНОЗИНДЕАМИНАЗЫ ЧЕЛОВЕКА
ПРИМАТЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Wieder, Robert; Anderson, W.French
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.484

   
    NIAID targets gene therapie for AIDS [Text] // Biotechnol. News. - 1989. - Vol. 9, N 13. - P10 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Национальный институт аллергии и инфекционных болезней планирует генную терапию СПИД
Аннотация: Обращено внимание на объявленную Нац. ин-том аллергии и инфекционных заболеваний США (NIAID) программу генной терапии для лечения больных СПИД. Соответственно программе, NIAID планирует фондировать исследования по развитию вирусных векторов, кодирующих анти-HIV пептиды или анти-HIV РНК. В программу включена также разработка экспериментал. моделей для оценки векторов in vitro и на мелких животных. США, Targeted Drug Development Section, AIDS Therapeutics Branch, AIDS Program, NIAID, NIN, Rockville, MD 20892.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
США
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.03-04Б1.153

    Cann, Alan J.
    Molecular biology of HIV: new insights into the virus life-cycle [Text] / Alan J. Cann, Jonathan Karn // AIDS. - 1989. - Vol. 3, Suppl. N1. - P19-34 . - ISSN 0269-9370
Перевод заглавия: Молекулярная биология вируса иммунодефицита человека: новые достижения в изучении цикла репликации вируса
Аннотация: В обзоре рассматривается прогресс в исследованиях молекулярной биологии вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) за последние два года. Излагаются современные данные о механизмах взаимодействия вирионов ВИЧ с клеточными рецепторами. Приводятся новые данные о механизмах обратной геномной ГЕНОМННОЙ РНК ВИЧ и интеграции провирусной ДНК в клеточный геном. Особое внимание уделяется вопросам регуляции экспрессии различных групп генов ВИЧ и роль в этих процессах длинных концевых повторов генома ВИЧ, ВИЧ-специфич. транс-активатора транскрипции (продукта гена tat) и белкового продукта гена revВИЧ. Излагаются также результаты новейших исследований процессов сборки, созревания и почкования вирионов ВИЧ. Перечисляются основные нерешенные проблемы молекулярной биологии ВИЧ и рассматриваются перспективы использования методов генной терапии в лечении ВИЧ. Великобритания, Med. Res. Council Lab. of Molecular Biology, Cambridge, CB2 2QH UK. Библ. 151.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 151

Доп.точки доступа:
Karn, Jonathan
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.03-04Н1.14

   
    An approach to gene therapy for malignant glioma: Expression of cytotoxic human interferon-'бета' in human glioma cells transfected with its gene encapsulated in lipcsomes [Text] / Juri Yoshida [et al.] // J. Neuro-Oncol. - 1989. - Vol. 7, Suppl. - P31
Перевод заглавия: Подход к генной терапии злокачественных глиом. Экспрессия цитотоксического человеческого 'бета'-интерферона в клетках глиомы человека, трансфецированных его геном, инкапсулированным в липосомы
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ГЛИОМА
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН*БЕТА-
PSV2 ИНТЕРФЕРОН-БЕТА
ЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Yoshida, Juri; Mizuno, Masaaki; Sugita, Kenichiro; Koshizaka, Takuya; Hayashi, Yutaka; Tagi, Kunio
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.262

    Cornetta, Kenneth.
    Protamine sulfate as an effective alternative to polybrene in retroviral-mediated gene-transfer: implications for human gene therapy [Text] / Kenneth Cornetta, W.French Anderson // J. Virol. Meth. - 1989. - Vol. 23, N 2. - P187-194 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Протаминсульфат как эффективная альтернатива полибрену в осуществляемой ретровирусом передаче генов: использование для генной терапии человека
Аннотация: Проведено сравнение поликатиона протаминасульфата (ПС) с полибреном (ПБ) - агеном, к-рый обчно используется для повышения эффективности ретровирусной инфекции. Использован мышиный ретровируснывй вектор SAX, к-рый содержит ген neo и кДНК, соответствующую гену аденозиндезаминазы (АДА) человека, в качестве маркеров при инфицировании Кл. Супернатант вирусного SAX титровали на Кл NIH 3Т3 при различных конц-иях поликатиона. Максим. эффективность заражения наблюдалась при конц-ии протамина 5 мкг/мл и была в 7 раз выше, чем при отсутствии ПС. Максим. эффективность заражения в присутствии ПС составляла 92 '+-'11% от таковой в присутствии ПБ. Тотальная активность АДА после экспонирования SAX с дефектными по АДА Т Кл человека составляла 83% в присутствии ПС относительно таковой в присутствии ПБ. Относит. инфицирование ранних Кл-предшественников костного мозга мыши было подобно как с ПС, так и ПБ. Т. обр., 5- 10 мкг/мл ПС также обеспечивают эффективное инфицирование, как и ПБ, и обладают низкой токсичностью для целого ряда Кл. ПС был одобрен в США как альтернативный ПБ препарат для использования при генной терапии человека. США, Lab. Mol. Hematol., Nat. Heart, Lung and Blood Inst., Nat. Institutes Health, Bethesda, Maryland. 15.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ПРОТИМАНСУЛЬФАТ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Anderson, W.French
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.131

    Huber, Brian E.
    Therapeutic opportunities involving cellular oncogenes: novel approaches fostered by biotechnology [Text] / Brian E. Huber // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 1. - P5-13 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Терапевтические возможности использования клеточных онкогенов. Новые подходы, взращенные биотехнологией
Аннотация: Обзор. Рассмотрены основные этапы становления биотехнологии и сферы нынешнего использования биотехнологических процессов, включая применение МАТ и рекомбинантных ДНК в диагностике, терапии и фармакологии. Разобрана роль биотехнологических методов в установлении молекулярных механизмов возникновения Оп, перечислены известные протоонкогены и механизмы их активации. Перспективы терапевтического использования этих знаний состоят в создании генетических конструкций, позволяющих регулировать активность онкогенов, и тканеспецифическом переносе этих конструкций в Кл б-ных. США, Wellcome Res. Lab., Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 42.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ПРОТООНКОГЕНЫ
RAS
MYC
БИОТЕХНОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
ЧЕЛОВЕК
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.132

    Nicolson, Marinella.
    NIH expects to conduct first human gene therapy study despite a lawsuit by rifkin [Text] / Marinella Nicolson // Genet. Eng. News. - 1989. - Vol. 9, N 3. - P1, 33 . - ISSN 0270-6377
Перевод заглавия: Национальный институт здоровья намерен провести первое изучение [эффективности] генной терапии у человека, несмотря на судебный иск Рифкина
Аннотация: Сообщают, что Национальный институт здоровья готовится к проведению опыта, в к-ром маркерный бактериальный ген будет введен в Лф, инфильтрирующие Оп, для слежения за судьбой этих Лф после возврата их в организм больного. Последующие проекты, подготавливаемые для реализации, состоят в трансфекции таких Лф генами фактора некроза Оп, интерлейкинов-1 и -2, а также генами различных интерферонов. Схема процедуры состоит в выделении Лф, инфильтрирующих Оп, из Оп, размножении Лф в культуре для увеличения их числа в 10 000 раз, переноса в Лф чужеродного гена и возвращение таких Лф в организм того же пациента. Разрабатываются сходные проекты для лечения недостаточности аденозиндезаминазы и СПИДа (перенос гена CD4). Некоторые учреждения и официальные лица в судебном порядке возражают против немедленного начала осуществления этих проектов, ссылаясь на отсутствие достаточных, по их мнению, гарантий безопасности этих опытов для генофонда человечества.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ ГЕНОВ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРФЕРОН
ЧЕЛОВЕК
СПИД
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.26

    Culliton, Barbara J.
    Gene therapy clears first hurdle [Text] / Barbara J. Culliton // Science. - 1990. - N 4948. - P1287 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Генная терапия берет первую преграду
Аннотация: Рассматриваются исследования М. Блэза и его коллег специалистов по аденозин-дезаминазо (АДА) дефицитному синдрому. Предложено вставлять ген АДА в лимфоциты, стимулированные к росту интерлейкином 2. Такие лимфоциты-носители АДА можно затем вводить б-ным. Трансфекцию гена также осуществляли у б-ных диссеминированной меланомой. Токсич. эффект после трансфекции гена не обнаружен ни у одного из 6 б-ных меланомой.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.05 + 341.23.39.05.45
Рубрики: МЕЛАНОМА
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ТРАНСФЕКЦИЯ ГЕНА ADD
ЧЕЛОВЕК
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.37

    Culliton, Barbara J.
    Gene therapy: Into the home Stretch [Text] / Barbara J. Culliton // Science. - 1990. - Vol. 249, N 4972. - P974, 976 . - ISSN 0036-8072
Перевод заглавия: Генная терапия на дому
Аннотация: Сообщается о предстоящих клинич. испытаниях лечения опухолей с помощью имеющих естественную аффинность к опухолям лимфоцитов, в к-рые введен ген фактора некроза опухолей, а также о клинич. испытании метода генной терапии при аденозин-аминозинном дефиците у детей.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21 + 341.23.39.05.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ГЕН ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ЧЕЛОВЕК
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.389

    Weiss, R.
    First human gene-therapy test begun [Text] / R. Weiss // Sci. News. - 1990. - Vol. 138, N 12. - P180 . - ISSN 0036-8423
Перевод заглавия: Первые испытания генной терапии у человека начались
Аннотация: Сообщается о первом в мире случае инфузии генет. измененных клеток с лечебными целями девочке 4 лет, страдающей наследственным тяжелым иммунодефицитом (аденозин дезаминазы). Операция произошла 14 сентября 1990 г. За 1 нед до этого срока у девочки забрали лимфоциты и при культивировании in vitro в клетки вставили копии недостающего гена, под контролем к-рого находится продукция фермента аденозин дезаминазы. Хотя срок наблюдения за б-ной не очень велик, отмечается, что операция прошла без каких-либо серьезных побочных эффектов, а клин. состояние девочки значит. улучшилось. У авторов проекта клин. испытаний имеется разрешение федеральных властей на применение предлагаемого метода у 10 б-ных.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07 + 343.43.35.21.05 + 341.23.39.05.45
Рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ПЕРВЫЕ ИСПЫТАНИЯ
АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗА
ЧЕЛОВЕК
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.11

    Culliton, Barbara J.
    Conflict at the RAC Researchers protest delay in approving gene therapy protocols; panel members shoot back with criticisms of the science [Text] / Barbara J. Culliton // Science. - 1990. - Vol. 248, N 4952. - P159 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Конфликт в RAC. Исследователи протестуют из-за задержки в утверждении протоколов генной терапии: члены жюри отвергают критику ученых
Аннотация: RAC - консультативный комитет по рекомбинантным ДНК (ККР) при Нац. Ин-те Здравоохранения США. На сессии ККР 30 марта 1990 г. произошел конфликт между администрацией ККР и врачами-исследователями. Онколог S. A. Rosenberg обвинил ККР и его подкомитет по генной терапии человека в намеренной бюрократич. оттяжке решений в утверждении жизненно важного плана по применению обладающих терапевтич. потенциалом инфильтрующих в опухоль лимфоцитов (ЛИО), меченых нейтральным генным маркером, позволяющим проследить их путь в организме. Rosenberg, получивший ранее разрешение на применение этого метода для 10 б-ной меланомой, добился, по его мнению, успеха для 6 б-ных и просил разрешения расширить исследования для 40 б-ных. Нек-рые члены жюри оттягивают это решение, мотивируя оттяжку требованием провести доп. исследования на животных. Б-ные, тем временем умирают. Предполагается, что такая позиция членов жюри диктуется тем, что нек-рые из них являются научными конкурентами Rosenberg, a.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.510

    Faraji-Shadan, F.
    A putative approach for gene therapy against human immunodeficiency virus (HIV) [Text] / F. Faraji-Shadan, J. D. Stubbs, P. D. Bowman // Med. Hypotheses. - 1990. - Vol. 32, N 2. - P81-84 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Возможный подход для генной терапии против вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Гипотеза. Авт. предлагают возможный подход для генной терапии инфицированных ВИЧ, к-рый заключается в трансфекции стволовых клеток б-ного кДНК, ответственной за синтез Ig к регуляторным протеинам вируса обратной транскриптазы и tat. С этой целью В-лимфоциты человека иммунизировали in vitro регуляторными протеинами ВИЧ с посл. извлечением из клеток мРНК тяжелых и легких цепей Ig и получением кДНК в полимеразной р-ции. Предполагается, что аутотрансплантация кДНК Ig к протеинам вируса в стволовые клетки б-ного будет препятствовать репликации ВИЧ. Библ. 31. Dept. Biol., San Francisco State Univ., California 94066, US.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ГИПОТЕЗА

Доп.точки доступа:
Stubbs, J.D.; Bowman, P.D.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.01-04Н3.9

    Boggs, Sallie S.
    Targeted gene modification for gene therapy of stem cells [Text] / Sallie S. Boggs // Int. J. Cell Clon. - 1990. - Vol. 8, N 2. - P80-96 . - ISSN 0737-1454
Перевод заглавия: [Применение] нацеленной модификации гена в генотерапии стволовых клеток
Аннотация: Обзор подходов к модификации генов стволовых кроветворных клеток (Кл). В перспективе генная терапия даст возможность корректировать специф. дефекты генов без введения потенциально опасных доп. последовательностей ДНК. Такая коррекция м. б. осуществлена с помощью гомологичной рекомбинации между введенной ДНК и гомологичными ей последовательностями гена-мишени. Развитие техники получения чистых популяций гематопоэтич. стволовых Кл позволит использовать высокоэффективный метод переноса ДНК путем микроинъекций в ядра. Эти подходы в сочетании с новыми высокочувствительными методами обнаружения Кл с заданными модификациями неэкспрессируемых генов сделают реальной генную терапию гематопоэтич. Кл, основанную на гомологичной рекомбинации. Библ. 90, США, Dep. Rad. Oncology, RC 514 Scaife Hall, Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15261.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ГЕНЫ
СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
МОДИФИКАЦИЯ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 90
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.05-04Н3.263

   
    Gene therapy 'yes' [Text] // New Sci. - 1990. - Vol. 128, N 1744. - P21 . - ISSN 0262-4079
Перевод заглавия: Генная терапия - "да"
Аннотация: Последние сведения об исследованиях S. Rosenberg в нац. онкол. ин-те в Бетезде (США). В лимфоциты, инфильтрирующие опухоль (ЛИО), от б-ных раком кожи вводили ген фактора некроза опухолей (ФНО). Затем ЛИО возвращали б-ным. Предполагается, что ЛИО будут мигрировать в опухоль и продуцировать там ФНО. В IX - 1990 г. в нац. ин-те здоровья (США) др. группа исследователей провела генную терапию 4-летней девочке с редким иммунным нарушением.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: РАК КОЖИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛИМФОЦИТЫ ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ ОПУХОЛЬ
ГЕН ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.339

    Vaisman, Sylvia.
    Les espoirs des therapies geniques [Text] / Sylvia Vaisman // Sci. et avenir. - 1990. - N 526. - P30-33 . - ISSN 0036-8636
Перевод заглавия: Надежды генной терапии
Аннотация: Краткий обзор. Обсуждаются перспективы генной терапии, прежде всего перенос генов цитокинов (напр., гена фактора некроза опухолей) в эффекторные противоопухолевые клетки.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ГЕНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ПЕРЕНОС
ЭФФЕКТОРНЫЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.05-04Н3.264

   
    Implantation of genetically manipulated fibroblasts into mice as intitumor 'альфа'--interferon therapy [Text] / Hiromi Ogura [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 16. - P5102-5106 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Имплантация генетически измененных фибробластов мышам в качестве противоопухолевой терапии 'альфа'-интерфероном
Аннотация: кДНК человека 'альфа'[5]-интерферона (ИФ) включали в плазмидный вектор вируса папилломы кр. рогатого скота, содержащий ген резистентности к неомицину, а затем рекомбинантную плазмиду трансфецировали в фибробласты (Фб) NIH 3Т3. Выделен стабильный клон трансформированных Фб G418, к-рый продуцирует большие кол-ва человеческого 'альфа'-ИФ. Southern блотанализ показал, что трансформированные Фб содержали 'ЭКВИВ'10 копий соотв. плазмид Фб, Nouthern блотанализ выявил высокую экспрессию мРНК 'альфа'-ИФ в Фб. При совместном культивировании in vitro указ. клон Фб выраженно подавлял пролиферацию линии хронич. миелолейкоза KU 812, чувствительного к 'альфа'-ИФ. При п/к имплантации диффузионных камер мышам также показано, что Фб, продуцирующие 'альфа'-ИФ, значительно подавляют рост Кл KU812 in vivo. Обсуждается клинич. перспективность основывающейся на использовании опосредованной Фб генной терапии. Япония, Inst. of Med. Science, Univ. of Tokyo, Tokyo 108. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ПЛАЗМИДЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ogura, Hiromi; Tani, Kenzaburo; Ozawa, Keiya; Nagata, Shigekazu; Asano, Shigetaka; Takaku, Fumimaro
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 93.09-04А1.134

    Gibbson, Ann.
    Gerontology research comes of age [Text] / Ann Gibbson // Science. - 1990. - Vol. 250, N 4981. - P622-625 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Геронтологические исследования века
Аннотация: Обзор, посвященный фундаментальным проблемам биологии Ст. Закончился "легкий" период увеличения продолжительности жизни за счет ликвидации эпидемий и улучшения социальных условий. Кардинальное решение проблемы возможно лишь на базе фундаментальной науки. Субсидии на исследования в обл. Ст в Национальном ин-те Ст составили в 1991 г. 325 млн. долларов, из них 45% истрачено на исследование болезни Альцгеймера. Фармацевтические компании расходуют на работы в обл. геронтологии и гериатрии 3,6 млрд. долларов. Приведен краткий обзор основных теорий Ст, генетических и стохастических. Обсуждается роль биол. моделей Ст; подчеркивается важность мультидисциплинарных исследований: клеточная хролиферация, злокачественный рост и Ст. Авт. возлагает надежды на достижение молек. биологии (к-рая позволяет отличить патол. возрастные процессы от нормального Ст) и на генную терапию Ст. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.02
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ТЕОРИИ
СТОХАСТИЧЕСКИЕ ТЕОРИИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
МУЛЬТИДИСЦИПЛИНАРНЫЙ ПОДХОД
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 6.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.245

   
    Gene therapy extended to cancer therapy [Text] // Biotechnol. News. - 1990. - Vol. 10, N 28. - P2 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Генная терапия распространяется на терапию рака
Аннотация: В середине ноября 1990 г. FDA разрешила клинич. испытания генной терапии рака в Нац. онкол. ин-те (США) под руководством S. Rosenberg у 50 б-ных раком кожи и меланомы. Ген фактора некроза опухолей (ФНО) вводился в лимфоциты, инфильтрирующие опухоль (ЛИО), к-рые вводились б-ным. ЛИО при попадании в опухоль секретировали большие кол-ва ФНО.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: МЕЛАНОМА
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ГЕН ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ЛИМФОЦИТЫ ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ ОПУХОЛЬ
ЧЕЛОВЕК
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.02-04Н3.009

   
    Gilead Sciences sings anti-cancer research agreement with Glaxo [Text] // Appl. Genet. News. - 1990. - Vol. 11, N 4. - P4-5, 6 . - ISSN 0271-7107
Перевод заглавия: [Фирма] Gilead Science" подписала соглашение с [фирмой] "Glaxo" о [проведении] онкологических исследований
Аннотация: Фирмы "Gilead Science" (Foster City, СА, США) и "Glaxo" разработали совместный проект стоимостью 20 млн. дол. по использованию олигонуклеотидных м-л для генетич. мечения и подавления активности генов, приводящих к заболеваниям. Проект направлен на создание противоопухолевых препаратов, к-рые назыв. "антисмысловыми" (anti-sense) от однонитчатых мРНК, к-рые назыв. "смысловая нить" (sense strand). "Gilaad Science" разработала широкий набор хим. в-в, ингибирующих экспрессию генов на уровне РНК и ДНК. Это новое направление в терапии опухолей.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ФИРМЫ GILAAD SCIENCE И GLAXO
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.390

   
    Gene therapy for X-linked immunodeficiencies [Text] / C. Kinnon [et al.] // Immunol. clin. - 1990. - Vol. 9, N 3. - P103-111 . - ISSN 0392-6702
Перевод заглавия: Генная терапия X-сцепленных иммунодефицитов
Аннотация: Применили ряд методов молек. генетики для анализа генных дефектов в Х-хромосоме б-ных Х-сцепленной агаммаглобулинемией (ХАГ) и Х-сцепленной формой тяжелого комбинированного иммунодефицита (Х-ТКИД). Разработали метод физ. картирования Х-сцепленных зондов на основе определения пульсовой обл. в гель-электрофорезе геномной ДНК. Использовали амфотропный ретровирусный вектор, способный инфицировать человеческие костномозговые клетки в культуре. Многие полиморфные зонды тесно взаимодействовали в ХАГ локусе. Установили, что целый Xq22 регион, к-рый содержит ХАГ (XLA 22.1, 22.2, 22.3) локус, включает 7-11 мб геномной ДНК. Гены, связанные с Х-ТКИД, локализуются в длинном плече Х-хромосомы в Xq11-13 регионе. Идентифицировали 15 полимирфных и неполиморфных зондов, картирующих Xq11-13, перекрывающие свыше 18 мб геномной ДНК. Считают, что на основе разработанного метода анализа генов Х-хромосомы представляется возможным получить полную карту XLA локуса в ближайшем будущем. Библ. 31. Dep. Immunol., Inst. Child Hlth, London, GB.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
Х-СЦЕПЛЕННЫЕ
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kinnon, C.; O'reilly, M.A.J.; Pelham, A.; Malcolm, S.; Porter, C.D.; Parkar, M.H.; Collins, M.K.L.; Levinsky, R.J.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)