СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 1283
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.236

Gratwohl, A.
Bone marrow transplantation activity in Europe 1992: Report from the European Group for Bone Marrow Transplantation (EBMT) [Text] / A. Gratwohl, J. Hermans // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P5-10 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация костного мозга в 1992 г. в Европе. Доклад Европейской группы по трансплантации костного мозга (ЕГТМ)
Аннотация: В 1992 г. 203 клинические группы из 26 стран Европы выполнили 6065 трансплантаций костного мозга (ТКМ). В 2666 случаях использовался костный мозг (КМ) от аллогенного донора (Д), в 2171 - от HLA-идентичного Д-сибса, в 170 - от неидентичного родственного Д, в 29 случаях - от близнецов, и в 296 - от добровольных неродственных Д. В 3399 случаях использовался аутологичный трансплантант: 2494 раза - КМ, 644 - стволовые Кл периферической крови, 261 раз - комбинированный трансплантант КМ и стволовых Кл периферической крови. Показания к ТКМ: лейкоз (2963 б-ных, 49%), лимфопролиферативные заболевания (1890 больных, 31%), солидные опухоли (739 случаев, 12%), апластические анемии (194,3%), талассемии (128,2%), врожденные нарушения (115,2%), др. заболевания (36 больных). При сравнении с отчетом ЕГТКМ 1990 г. отмечается увеличение числа участвующих учреждений и числа ТКМ, выполненных всеми группами. Заметно участились ТКМ при лимфомах и миеломной болезни. Все это показывает, что ТКМ рассматривается как перспективный практический метод лечения. Швейцария, Kantonsspital Basel, Div. of Hematol., CH-4031 BASEL. Библ. 8.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
ЕВРОПА

Доп.точки доступа:
Hermans, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.243

Umbilical cord blood stem cell transplantation [Text] / R. Miniero [et al.] // Int. J. Artif. Organs. - 1993. - Vol. 16, Suppl. N5. - P113-115 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Трансплантация стволовых кроветворных клеток из крови пуповины
Аннотация: Использование крови из пуповины (КП) человека как альтернативного метода восстановления костного мозга было продемонстрировано недавно при успешно проведенных трансплантациях (Т) HLA-идентичной КП у детей. Показано, что кровь пуповины содержит клетки (Кл), способные давать дочерние Кл для эффективного восстановления крови. С тех пор проведено 25 Т стволовых Кл КП (ТСККП) во всем мире для лечения различных злокачественных и др. заболеваний. Большинство тканей бралось от HLA-идентичных сибсов. Наибольший интерес вызывает возможность использования ТСККП при наличии HLA-несовместимых или неизвестных трансплантантов. Предварительные результаты подтверждают, что болезни "распознавания трансплантанта" и реакция трансплантат против хозяина могут быть менее интенсивными при использовании ТСККП, чем при Т костного мозга. Италия, Univ. di Torino, 10126 Torino. Библ. 8.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПУПОЧНЫЙ КАНАТИК
КРОВЬ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Miniero, R.; Ramenghi, U.; Crescenzio, N.; Perugini, Z.; Busca, A.; Vassalo, E.; Timeus, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.244

Reiffers, J.
Peripheral blood stem cell transplantation [Text] : [Pap.] 19th Annu. Meet. EBMT and 9th Meet. Nurses Group, Garmisch-Partenkirchen, Jan. 17-21, 1993 / J. Reiffers, W. Berdel // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N4. - P128-129 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация стволовых кроветворных клеток из периферической крови
Аннотация: Обобщены данные ряда докладов на секции по трансплантации (Т) стволовых кроветворных клеток Кл периферической крови (СККПК). Во введении отмечено все более широкое применение Т СККПК при лечении различных форм солидных опухолей и злокачественных новообразований кроветворной ткани, освещены определенные преимущества Т СККПК перед аутологичной Т костного мозга (КМ), а также еще нерешенные вопросы этого раздела. В докладах рассмотрены 2 возможности очистки СККПК - путем иммуноабсорбции со связыванием Кл, экспрессирующих антиген CD-34 и химическим методом. Больным раком молочной железы после облучения высокими дозами применялась инфузия CD-34{+} СККПК отдельно или с CD-34{+} Кл КМ. Этим больным вводили также гранулоцитарный колониестимулирующий фактор. У всех больных обнаружено восстановление кроветворения в среднем через 8-9 дней, и оно было одинаковым при Т только CD-34{+} СККПК или наряду с CD-34{+} Кл КМ. Шесть докладов посвящены использованию факторов роста для стимуляции приживления СККПК. Получение СККПК у больных проводилось после применения химиотерапии (ХТ), ХТ в сочетании с гранулоцитарным или гранулоцитарномакрофагальным колониестимулирующим фактором или только одного из факторов. Оценка результатов влияния различных факторов роста затруднена из-за неоднородности исходных данных (различные формы опухолей, отличия в видах ХТ, сроках проведения и числе лейкаферезов и т. д.). Вместе с тем в работах указывается, что наиболее важным фактором для восстановления кроветворения является доза трансплантированных стволовых Кл. Реинфузия стволовых Кл может снизить тяжесть и частоту нейтропенической лихорадки - тяжелого осложнения ТКМ. Период аплазии КМ может быть сокращен Т СККПК, т. к. среди них содержится много гранулоцитарно-макрофагальных Кл-предшественников. Показана возможность увеличения кол-ва зрелых Кл-предшественников in vitro в длительных культурах в комбинации с использованием различных факторов роста. Франция, Bone Marrow Transpl. Unit, Hop. Haut-Leveque-33604, Pessac. Библ. 9.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КРОВЬ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Berdel, W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.245

Peripheral blood stem cell collection analysis - quality control and correlation with clinical outcome [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. Adv. and Controversies Bone Marrow Transplant., Keystone, Colo, Jan. 23-30, 1994 / der Jagt R. van [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 В. - P103 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Анализ сбора стволовых клеток периферической крови. Контроль качества и корреляция с клиническим результатом
Аннотация: У 15 больных с неходжкинскими лимфомами и у 5 больных лимфогранулематозом выделяли стволовые клетки периферической крови (СКПК) и клетки костного мозга (КМ) после курса химиотерапии и инфузии гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ). Качественный контроль собранных СКПК и КМ включал анализ CD34/38/DR, культивирование на метилцеллюлозе, исследование ДНК. Рост колониеобразующих единиц в культуре был оптимальным на 8-й день после инфузии Г-КСФ. Проточная цитометрия показала наибольший прирост CD34+/38+ и CD34+/lin{-} клеток на 8-й день и CD34+/ /DR+ - на 9-й день. Отмечается, что анализ CD34/38/DR наилучшим образом прогнозирует клинический результат. Канада, Univ. of Ottawa, Ont.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА КЛЕТОК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
van, der Jagt R.; Giulivi, A.; McDiarmid, S.; Markman, S.; Fuller, V.; Rutherford, B.; Palmer, D.; Birch, P.; Huebsch, L.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.246

Search for maternal cells in human umbilical cord blood by polymerase chain reaction amplification of two minisatellite sequences [Text] / Gerard Socie [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 2. - P340-344 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Выявление клеток матери в крови пупочного канатика у человека с помощью амплификации в полимеразной цепной реакции двух минисателлитных последовательность
Аннотация: Взятую при родах кровь из пупочного канатика (КПК), к-рая используется в качестве источника стволовых кроветворных клеток при трансплантации (Т) кроветворных тканей, а также кровь матерей исследовали, проводя полимеразную цепную р-цию с использованием минисателлитных последовательностей 33,6 и MS51. Были тестированы 47 образцов (31 образец цельной крови, 10 - кровь, разделенная на фракции в градиенте плотности, 6 - кровь, разделенная на клеточные популяции). В 42 образцах удалось выделить аллели матери и новорожденного. Во фракции полиморфноядерных клеток из КПК было выявлено 1-5% материнских клеток, а в цельной крови и во фракции лимфоцитов КПК - 0,1-1%. Сделали вывод, что материнские клетки встречаются в КПК очень редко и в малом кол-ве, однако, у реципиентов с чувствительной иммунной системой даже незначительное кол-во этих клеток, попавших в их организм при Т стволовых кроветворных клеток из КПК, может вызвать р-цию трансплантат против хозяина. Полагают, что использованный метод амплификации можно использовать для выявления материнских клеток в КПК, предназначенной для Т. Франция, Hop. Saint-Louis, 75475 Paris Cedex 10. Библ. 32.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КРОВЬ
ПУПОЧНЫЙ КАНАТИК
МАТЕРИНСКИЕ КЛЕТКИ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Socie, Gerard; Gluckman, Eliane; Carosella, Edgardo; Brossard, Yves; Lafon, Catherine; Brison, Olivier

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.184

Focal segmental glomerular sclerosis, a type of intractable chronic glomerulonephritis, is a stem cell disorder [Text] / Masanori Nishimura [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 3. - P1053-1058 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Очаговый сегментарный склероз клубочков - разновидность трудноизлечимого хронического гломерулонефрита, является заболеванием стволовых кроветворных клеток
Аннотация: Моделировали очаговый склероз клубочков почки (ОСК) путем содержания мышей BALB/С и С57BL/6 в специальных патогенных условиях. Трансплантация костного мозга здоровых мышей мышам с ОСК, у к-рых наблюдалась протеинурия высокой степени, улучшала состояние реципиентов. Трансплантация костного мозга или стволовых кроветворных клеток мышей с ОСК здоровым мышам приводила к развитию заболевания у реципиентов. Делают вывод, что ОСК обусловлен патологией стволовых кроветворных клеток. Япония, Kansai Medical Univ., Moriguchi-City, Osaka. Библ. 24.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ПОЧКИ
ОЧАГОВЫЙ СКЛЕРОЗ КЛУБОЧКОВ
КОСТНЫЙ МОЗГ
СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Masanori; Toki, Junko; Sugiura, Kikuya; Hashimoto, Futoshi; Tomita, Takeshi; Fujishima, Hiroshi; Hiramatsu, Yasuzo; Nishioka, Niro; Nagata, Norikazu; Takahashi, Yohichi; Ikehara, Susumu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04М1.151

Human cord blood progenitors: kinetics, regulation and their use for hemopoietic reconstitution [Text] : [Pap.] 2nd Int. Symp. Bone Marrow Transplant. Thalassemia, Pesaro, Sept. 24-27, 1992 / V. Gabutti [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N1. - P84-86 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Клетки-предшественники пуповинной крови. Кинетика, регуляция и их использование для восстановления гемопоэза
Аннотация: Большое число гемопоэтических предшественников в пуповинной крови (ПК) делает возможной их трансплантацию (Т) детям с гематологическими заболеваниями. Авторы выделяли и криоконсервировали ПК от сибсов 11 детей с гематологическими заболеваниями (лейкозом), талассемией, анемией Блэкфана-Даймонда) для возможной Т. Кол-во БОЕ-Э + КОЕ-ГЭММ и КОЕ-ГМ было адекватно для приживления. Однако возможность Т ПК юношам и взрослым ограничивалось кол-вом ПК, к-рое может быть собрано. Авторы исследовали возможность увеличения пула гемопоэтических предшественников из ПК путем преинкубации CD 34{+}-клеток ПК с различными цитокинами. После преинкубации в присутствии rh-ИЛ-3, ИЛ-1-'бета', r-ИЛ-6, ГМ-КСФ и фактором стволовых клеток и клонирования в присутствии фактора стволовых клеток число клеток-предшественников увеличивалось в 14- 18 раз по сравнению с контрольными величинами. Италия, Univ. of Torino, 10126 Torino. Библ. 11.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ПУПОЧНЫЙ КАНАТИК
КРОВЬ
СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gabutti, V.; Timeus, F.; Ramenhi, U.; Saracco, P.; Fassio, D.; Giubellinos, M.C.; Miniero, R.; Madon, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.441

Focal segmental glomerular sclerosis, a type of intractable chronic glomerulonephritis, is a stem cell disorder [Text] / Masanori Nishimura [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 3. - P1053-1058 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Очаговый сегментарный склероз клубочков - разновидность трудноизлечимого хронического гломерулонефрита, является заболеванием стволовых кроветворных клеток
Аннотация: Моделировали очаговый склероз клубочков почки (ОСК) путем содержания мышей BALB/С и С57В/6 в специальных патогенных условиях. Трансплантация костного мозга здоровых мышей мышам с ОСК, у к-рых наблюдалась протеинурия высокой степени, улучшала состояние реципиентов. Трансплантация костного мозга или стволовых кроветворных клеток мышей с ОСК здоровым мышам приводила к развитию заболевания у реципиентов. Делают вывод, что ОСК обусловлен патологией стволовых кроветворных клеток. Япония, Kansai Medical Univ., Moriguchi - City, Osaka. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЧКИ
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ ХРОНИЧЕСКИЙ
СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Masanori; Toki, Junko; Sugiura, Kikuya; Hashimoto, Futoshi; Tomita, Takeshi; Fujishima, Hiroshi; Hiramatsu, Yasuzo; Nishioka, Niro; Nagata, Norikazu; Takahashi, Yohichi; Ikehara, Susumu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.05-04М5.243

Low intensity laser irradiation inhibits tritiated thymidine incorporation in the hemopoietic cell lines HL-60 and U937 [Text] / Sharon O'Kane [et al.] // Lasers Surg. and Med. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P34-39 . - ISSN 0196-8092
Перевод заглавия: Низкоинтенсивное лазерное облучение угнетает включение тимидина, меченого тритием, в гемопоэтические клетки линий HL-60 и U-937
Аннотация: Исследовано влияние низкоинтенсивного лазерного излучения (660 нм, 12 мВт, 5 кГц) на процесс включения тимидина, меченного тритием ({3}H-Тмд), в гемопоэтические клетки линий HL-60 и U937. Суспензия клеток (1* 10{6}/мл) облучалась при плотностях энергии 1,0- 11,5 Дж/см{2}. Через 24 ч проводилась оценка включения {3}H-Тмд в клетки. Лазерное воздействие при плотностях энергии 5,8 Дж/см{2} и более вызывало достоверное снижение включения {3}H-Тмд в клетки HL-60. В клетках U937 воздействие с плотностями энергии 5,8, 7,2 и 11,5 Дж/см{2} вызывали сходный эффект, но при плотностях энергии 8,6 и 9,6 Дж/см{2} данный эффект отсутствовал. Изменений т-ры суспензии во время и сразу после облучения не наблюдалось. Результаты указывают на наличие прямого фотобиологического действия лазерного излучения на исследованные клетки. Великобритания, Univ. of Ulster, Jordanstown, BT37 QB. Библ. 26.

ГРНТИ	34.39.53

ВИНИТИ 341.39.53.17.09.17
Рубрики: ЛАЗЕРНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКА
СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ТИМИДИН

Доп.точки доступа:
O'Kane, Sharon; Shields, T.Dolores; Gilmore, William S.; Allen, James M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04М1.121

Characterization of CD34{+} peripheral blood cells from healthy adults mobilized by recombinant human granulocyte colonystimulating factor [Text] / Geir E. Tjonnfjord [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 8. - P2794-2801 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Характеристика клеток CD34{+}, мобилизованных из периферической крови здоровых взрослых испытуемых с помощью рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора
Аннотация: 4 здоровым мужчинам и 2 женщинам вводили п/к гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (ГКСФ) в течение 7 дней. На 4-5-й день применения ГКСФ, когда в периферической крови (ПК) появлялось макс. кол-во клеток (Кл) CD34{+}, из ПК получали мононуклеарные Кл и выделяли из этой фракции Кл CD34{+}. У 5 др. здоровых испытуемых получали образцы костного мозга (КМ). В периферической ПК относительное содержание Кл CD34{+}CD13{+} и CD34{+}CD33{+} (предшественники миелоидного ряда) было повышено, а содержание Кл CD34{+}CD10{+} и CD34{+}CD19{+} (предшественники В-лимфоидного ряда) - понижено по сравнению с КМ. Кл CD34{+}CD38{-} и CD34{+} HLA-DR{-} были представлены в ПК и КМ в одинаковых пропорциях. Примированные Кл CD34{+} ПК были обогащены колониеобразующими Кл и обладали большей клоногенной способностью, чем такие Кл из КМ. Делают вывод, что аллотрансплантация примированных стволовых кроветворных Кл ПК будет обладать преимуществами по сравнению с пересадкой КМ. Норвегия, Inst. of Transplantation Immunol., The Nat. Hosp. N-0027 Oslo. Библ. 37.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tjonnfjord, Geir E.; Steen, Rita; Evensen, Stein A.; Thorsby, Erik; Egeland, Torsteir

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.001

Proceedings of 1st Cambridge Peripheral Blood Progenitor Cell Symposium, Cambridge, July 5-6, 1994 [Text] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, Suppl. N2. - PI, 1-34 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Материалы 1-го Кембриджского симпозиума, посвященного стволовым кроветворным клеткам периферической крови. Кембридж, 5-6 июля 1994 г

ГРНТИ	34.41.01

ВИНИТИ 341.41.01.13 + 341.41.15.11.07
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
КРОВЬ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
СИМПОЗИУМЫ
1-Й КЕМБРИДЖСКИЙ СИМПОЗИУМ
КЕМБРИДЖ
ИЮЛЬ 1994 Г.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.263

Apperley, J. F.
Umbilical cord blood progenitor cell transplantation [Text] / J. F. Apperley // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, N 2. - P187-196 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация клеток-предшественников из пуповинной крови
Аннотация: Гемопоэтические клетки-предшественники (ГКП), содержащиеся в пуповинной крови (ПК), были использованы для восстановления кроветворения у детей после эрадикационной терапии. ПК имеет определенные преимущества по сравнению с костным мозгом и периферической кровью как источник аллогенных ГКП (низкая частота реакции трансплантат против хозяина (РТПХ), небольшой риск переноса инфекций), в связи с чем представляет интерес создание банков ПК для неродственных трансплантаций. Освещают данные международной конференции (Индианаполис, 1993 г.) по трансплантации ПК (ТПК). Сообщают о ТПК в 34 наблюдениях (21 - злокачественные новообразования, 13 - др. различные заболевания). Приживление имелось в 27 из 31 прослеженного наблюдения, РТПХ 1-й степени возникла только у 1 ребенка, к-рому трансплантировали ПК от донора, подобранного по одному гаплотипу. Излагают обсуждавшиеся на конференции данные о содержании кол-ва ГКП в ПК, об их происхождении (плодные и/или материнские), а также вопросы, касающиеся банков ПК, в том числе ее сбора, криоконсервирования, хранения, типирования и скрининга хромосомных и инфекционных заболеваний. Великобритания, Royal Postgraduate Medical School, London W12 ONN. Библ. 24.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КРОВЬ
ПУПОЧНЫЙ КАНАТИК
СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.264

Factors affecting the rate of neutrophil and platelet engraftment following autologous peripheral blood stem cell transplantation [Text] / Kenneth F. Mangan [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 В. - P102 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Факторы, влияющие на скорость приживления нейтрофилов и тромбоцитов после трансплантации аутологичных стволовых клеток из периферической крови
Аннотация: 52 больным (Б) производили пересадку аутологичных стволовых клеток (СК) из периферической крови совместно с костным мозгом (n=22) или без него (n=30). Б страдали раком молочной железы неходжкинской лимфомой, миеломой при лимфогранулематозом. Подготовка Б включала комбинированное введение различных химиопрепаратов (циклофосфамид, этопозид, карбоплатину, цисплатину или комбинированное применение химиопрепаратов и облучения). 35 Б получали кроветворный фактор роста. Режим мобилизации включал использование ГМ-КСФ, циклофосфамида + Г-КСФ, или только Г-КСФ. В части случаев режим мобилизации не использовали. Мультивариантный регрессионный анализ с использованием алгоритма Ньютона-Рафсона показал, что ускорение приживления нейтрофилов связано с использованием кроветворного фактора роста и режимов мобилизации с Г-КСФ и циклофосфамидом + Г-КСФ. Ускорение приживления тромбоцитов оказалось связанным с режимом мобилизации циклофосфамидом + Г-КСФ и подготовкой больных введением циклофосфамида + + этопозида + цисплатины. США, Temple Univ. Bone Marrow Transplantation Program, Philadelphia, PA 19140.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
НЕЙТРОФИЛЫ
ТРОМБОЦИТЫ
ПРИЖИВЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mangan, Kenneth F.; Klumpp, Thomas R.; Goldberg, Stuart L.; McDonald, John S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.265

Bargay, Juan.
Criopreservacion de celulas progenitoras hematopoyeticas: Una tecnica en proceso de simplificacion? [Text] / Juan Bargay, Juan Besalduch // Sangre. - 1994. - Vol. 39, N 5. - С. 325-327 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Криоконсервация стволовых кроветворных клеток. Разработка упрощенного метода?
Аннотация: Обзор. Полноценное сохранение жизнеспособных структурно не поврежденных стволовых кроветворных клеток (СКК) представляет собой самостоятельную задачу в проблеме аутотрансплантации костного мозга (АКМ). В настоящее время сформулирован ряд критериев, к-рыми рекомендуется руководствоваться, чтобы успешно справиться с задачей сохранения полноценных фунционально активных СКК. Главнейшими из этих критериев являются: 1) низкая конц-ия СКК - 20*10{6} в 1 мл; 2) использование диметилсульфоксида в качестве оптимального криопротектора; 3) длительное постепенное снижение т-ры со скоростью 1-3'ГРАДУС' С в мин; 4) использование чашек Петри с тефлоновым покрытием; 5) проведение консервации при возможно более низкой т-ре с тщательным соблюдением температурного режима. В настоящее время нет данных, позволяющих судить об истинной практической ценности этих критериев. Ряд авторов оспаривает реальную ценность каждого из них. Испания, Hosp. Son Direta, Plama de Mallorca 07014. Библ. 13.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
КОНСЕРВАЦИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 13

Доп.точки доступа:
Besalduch, Juan

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.215

Gordon, M. Y.
Mechanisms of normal haematopoiesis [Text] : [Pap.] Cambridge Peripher. Blood Progenitor Cell Symp, Cambridge, July 5-6, 1994 / M. Y. Gordon // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, Suppl. N2. - P2-3 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Механизм нормального гемопоэза
Аннотация: Для оценки кол-ва стволовых кроветворных клеток (СККл) в крови пуповины человека использовали анализ Р-дельта, позволяющий количественно исследовать популяции клеток, не прилипающих к пластиковым частицам и оценивать их способность образовывать клоногенные гранулоцитарно-макрофагальные колониеобразующие клетки. При этом применяется метод лимитирующих разведений. Считают, что примененная техника может быть полезна при определении кинетических характеристик СККл, предназначенных для трансплантации. Великобритания, Institute of Cancer Res., Chester Beatty Lab., Fulham Road, London, SW3 6JВ. Библ. 3.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
КЛОНОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.216

Установление стабильного ксеногенного химеризма. Трансплантация клеток печени плода крысы мышам с тяжелым комбинированным иммунодефицитом [Text] / Ken-ichi Maeda [et al.] // Shikoku igaku zasshi = Shikoku acta med. - 1994. - Vol. 50, N 2-3. - С. 25-34 . - ISSN 0037-3699
Аннотация: Для того, чтобы исследовать возможность полного и стабильного восстановления лимфоидных клеток (Кл) крысы в ксеногенном окружении, авторы пересаживали Кл плодной печени (ПП) крысы FLT-мышам с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (ТКИД). Крысиный лимфопоэз при трансплантации (Тр) Кл ПП ТКИД-мышам не развивался. Однако при удалении из крови мыши натуральных киллеров (NK-Кл) с помощью антимышиного интерлейкина перед Тр отмечалось успешное восстановление как Т-, так и В-Кл крысы. Развитие CD8{+} Т-Кл в организме мышей было не эффективным по сравнению с CD4{+} Т-Кл. Развитие Т-Кл на периферии постоянно определялось в течение, по крайней мере, 3 мес, хотя тимопоэз у мышей прекращался в течение 2 мес после Тр. Макроскопические или гистологические признаки р-ции трансплантат против хозяина не отмечались. Эти рез-ты показывают, что отторжение Кл ПП при ксеногенной Тр опосредуется мышиными NK-Кл, и что лимфоциты крысиного происхождения, развивающиеся в мышином микроокружении, приобретают иммунологические функции и способность к индукции толерантности к Кл хозяина. Япония, Univ. of Tokushima, Tokushima. Библ. 26.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
ХИМЕРИЗМ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Maeda, Ken-ichi; Nagasawa, Hideyuki; Himeno, Kunisuke; Furukawa, Atsuko; Kagawa, Susumu

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.217

Clonal hematopoesis after transplantation [Text] / Janis Abkowitz [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 В. - P53 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Клональное кроветворение после трансплантации
Аннотация: Для изучения участия разных клонов клеток в поддержании кроветворения мыши являются неадекватной экспериментальной моделью вследствие небольших размеров и короткой продолжительности жизни. Поэтому авторы разработали др. экспериментальную модель, предполагающую использование более крупных животных - кошек (Кш) оо Сафари (F[1]-гибридов домашней Кш и Кш Жоффруа). Эти Кш являются гетерозиготными по глюкозо-6-фосфатдегидрогеназе (I), связанной с Х-хромосомой. У них наблюдается клеточная мозаичность, и отдельные стволовые кроветворные клетки (СКК) и их потомки экспрессируют либо I фенотипа домашней Кш, либо I фенотипа Кш Жоффруа. При перекрестной трансплантации СКК между Кш показано, что сначала, через 1-4 г. доля обоих фенотипов I сильно варьирует, но позднее начинает преобладать I какого-либо одного фенотипа. Это свидетельствует о том, что резервное кроветворение может восстанавливаться в результате репликации одной или нескольких СКК, и что отдельные СКК обладают значительным пролиферативным потенциалом. Полученные данные следует учитывать при генной терапии и трансплантации ограниченного числа СКК у человека. США, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21 + 341.41.15.11.07
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГЕМОПОЭЗ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Abkowitz, Janis; Persik, Monica; Ott, Richard; Guttorp, Peter

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.252

Kinniburgh, D.
Comparative study of CD34-positive cells and subpopulations in human umbilical cord blood and bone marrow [Text] / D. Kinniburgh, N. H. Russell // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12, N 5. - P489-494 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Сравнительное изучение CD34-положительных клеток и субпопуляций из крови пупочной вены и из костного мозга человека
Аннотация: С помощью коньюгированных с флуорохромом антител и проточной цитометрии изучали экспрессию CD34RO, CD45RA, CD33 и CD38 на CD34{+}-клетках (Кл) из крови пупочной вены (КПВ) и костного мозга (КМ) человека. Численность CD34-Кл в КПВ и КМ была сходной (1,0'+-' 0,3% и 0,8'+-'0,44% соотв.). Различия в численности CD34{+}-Кл экспрессирующих также CD33 или CD45RA, между КПВ и КМ были недостоверны. Наоборот, существенные различия между КПВ и КМ отмечены для CD34{+}Кл, экспрессирующих CD45RO{+} (КПВ - 19,7'+-'10,3%, КМ - 7,2'+-'5,3%, р0,001). Абсолютное число CD34{+}-Кл в КПВ коррелировало с числом коммитированных миелоидных и эритроидных предшественников (КОЕ-ГМ и БОЕЭ). Подобная корреляция найдена и для абсолютного числа Кл CD34{+}/CD33{+}. Однако число Кл CD34{+}/ /CD45RO{+} не коррелировало с числом коммитированных предшественников. Т. обр., в КПВ и КМ содержится сравнимое число Кл CD34{+}, но в КПВ выше содержание ранних родоначальных Кл с фенотипом CD34{+}/CD45RO{+}, инициирующих гемопоэз в длительных культурах костного мозга. Великобритания, [Dr. N. H. Russel], City Hospital, Nottingham NG5 1РВ. Библ. 19.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.11.09
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Russell, N.H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.212

CD34{+} progenitor cell isolation from blood and marrrow: a comparison of techniques for smallscale selection [Text] / J. M. Winslow [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, N 2. - P265-271 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Выделение клеток-предшественников CD34{+} из крови и костного мозга. Сравнение методов мелкомасштабной селекции
Аннотация: Из периферической крови и костного мозга здоровых испытуемых выделяли стволовые кроветворные клетки (СККл) методами флуоресцентного разделения, связывания с иммуномагнитными сферами и аффинной колоночной хроматографии. Адсорбционная техника получения обогащенной фракции СККл с последующей селекцией клеток CD34{+} методом флуоресцентного разделения с применением антител к антигенам CD34 позволяет получать фракцию нужных клеток с чистотой 99%. Этот метод не связан с повреждением клеточных мембран, как техника с применением иммуноманеитных сфер, и занимает мало времени. США, [J. Liesveld], Box 610, Hematol. Unit, 601 Elmwood Av., Rochester, NY 14642. Библ. 28.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ
КРОВЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АДСОРБЦИОННАЯ ТЕХНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Winslow, J.M.; Liesveld, J.L.; Ryan, D.H.; Dipersio, J.F.; Abboud, C.N.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.213

Mobilisation of peripheral blood progenitor cells for allogeneic transplantation: Factors influencing progenitor cell yield and graft composition [Text] : [Abstr.] 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / P. Dreger [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P31 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Мобилизация стволовых кроветворных клеток из периферической крови для аллогенной трансплантации. Факторы, влияющие на количество стволовых клеток и состав трансплантата
Аннотация: Отрабатывали методику выделения стволовых кроветворных клеток (СККл) из периферической крови здоровых доноров, получавших гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (ГКФ). Кол-во полученных СККл зависело от дозы ГКФ (доза 10 мкг/кг более эффективна, чем 5-6 мкг/кг) и возраста донора. Т-клетки удаляли из полученных образцов с помощью моноклональных антител CAMPATH-1 с аутологичным комплементом или методом иммуномагнитной селекции клеток СD34{+}. Германия, Univ. of Kiel, 24116 Kiel.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dreger, P.; Haferiach, T.; Vichmann, K.; Steinmann, J.; Eckstein, V.; Suttorp, M.; Loffler, H.; Muller-Ruchholtz, W.; Schmitz, N.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска