СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-47

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.11-04К1.36

Kotnik, Vladimir.
A simple and rapid method to determine hematopoietic growth factor activity [Text] / Vladimir Kotnik, W. Robert (Jr.) Fleischmann // J. Immunol. Meth. - 1990. - Vol. 129, N 1. - P23-30 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Простой и быстрый метод определения активности гемопоэтического ростового фактора
Аннотация: Описан быстрый и простой колорометрический микрометод для определения акт-ти гемопоэтических ростовых факторов, таких как колониестимулирующий фактор 1, гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор и интерлейкин-3. Метод основан на оценке метаболизма тетразолиевого красителя 3-(4,5-диметилтиазол-2-ил)-2,5-дифенилтетразол бромида в формазан в клетках с активацией метабол. процессов. Рез-ты колориметрического микротеста сравнивали с рез-тами, получ. в тесте с мягкой агарозой. Среди преимуществ разработанного теста отмечается возможность применения сохраняемых реагентов, сокращения сроков инкубации и эксперимента, большого анализа образцов. Univ. Texas Med. Branch, Galveston, TX, US.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.17 + 343.43.05.17
Рубрики: ФАКТОР ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ РОСТОВОЙ
АКТИВНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
BONE MARROW ASSAY
COLORIMETRIC ASSAY

Доп.точки доступа:
Fleischmann, W.Robert (Jr.)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.08-04Т3.032

Clinical pharmacokinetic studies of a human haemopoietic growth factor, GM-CSF [Text] / D. Hovgaard [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1992. - Vol. 22, N 1. - P45-49 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Клиническое фармакокинетическое изучение человеческого гемопоэтического фактора роста GM-CSF
Аннотация: У 6 б-ных неходжкинской лимфомой изучали основные фармакокинетич. параметры гликозилиров. рекомбинантного человеч. гранулоцит-макрофаг колонестимулир. фактора (I) после в/в или п/к болюсного введения в дозе 8 мкг/кг. После однократной в/в болюсной инъекции уровень сыв. I был высоким, после чего быстрее снижение происходило в две фазы с периодом полужизни 20,0'+-'5 мин и 68,3'+-'8 мин. После п/к болюсной инъекции I всасывание оказалось более продолжительным: конц-ия I не достигала пика ранее чем через 15-20 мин, после чего происходило более длительное, чем при в/в введении, выведение I. У всех б-ных однократная инъекция I вызвала после 2-5 ч снижения числа лейкоцитов увеличение их кол-ва. Длительность увеличения числа лейкоцитов была больше после п/к, чем после в/в болюсного введения I. Т. к. при п/к инъекции I наблюдается пролонгация конц-ии I и более стойкий лейкоцитоз, то считают, что п/к введение I имеет преимущество перед в/в инъекций. Дания, Dep. of Hematology L. 4132 Rigshospitalet, DK-2100 Copenhagen. Библ. 22.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ГРАНУЛОЦИТ-МАКРОФАГ КОЛОНЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ ФАКТОР РОСТА
СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ
КОЛИЧЕСТВО ЛЕЙКОЦИТОВ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hovgaard, D.; Mortensen, B.T.; Schifter, S.; Nissen, N.I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.02-04К1.242

Combinations of anti-LFA-1, everolimus, anti-CD40 ligand, and allogeneic bone marrow induce central transplantation tolerance through hemopoietic chimerism, including protection from chronic heart allograft rejection [Text] / Barbara Metzler [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 11. - P7025-7036 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: В комбинации анти-LFA-1, эверолимус, анти-CD40 лиганд и аллогенный костный мозг индуцируют центральную трансплантационную толерантность через гемопоэтический химеризм, включая защиту от хронического отторжения аллотрансплантата сердца
Аннотация: Достижение центральной толерантности через гемопоэтический химеризм (ГХ) изначально требует подавления отторжения аллогенных стволовых клеток или костного мозга (КМ). Оценивали блокаду LFA-1 как компонент режима становления смешанного ГХ при переносе аллогенного КМ мышей BALB/c необлученным B6 реципиентам, получавшим бусульфан. В комбинации анти-LFA-1 и анти-CD40L обеспечивают высокие частоту и уровень стабильного мультилинейного ГХ, сравнимые с ГХ, достигаемым с помощью анти-CD40L и эверолимуса, 40-O-(2-гидроксиэтил)-рапамицина в условиях, когда ни одно из антител в отдельности неэффективно. Комбинация анти-LFA-1 с эверолимусом также обеспечивает высокий уровень ГХ, хотя и менее стабильно. Стабильность химеризма коррелирует со значительной утратой V'бета'11{+} Т-клеток реципиента через 3 мес. после трансплантации КМ. Комбинация анти-CD40L с анти-LFA-1 или эверолимусом предотвращает острое отторжение кожных аллотрансплантатов, пересаженных до становления ГХ. Все аллотрансплантаты кожи и сердца, пересаженные стабильным химерам через 3 и 5 мес. после трансплантации КМ, соответственно, преодолели острое отторжение. Также достигнуто предотвращение утоньшения интимы сосудов аллотрансплантата сердца. Швейцария, Autoimmun., Transplant., Novaris Inst. Biomed. Res., Basel. Библ. 72

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ЦЕНТРАЛЬНАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ ХИМЕРИЗМ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ПОДАВЛЕНИЕ АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИОННОЙ РЕАКЦИИ
СЕРДЦЕ
КОЖА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Metzler, Barbara; Gfeller, Patrick; Bigaud, Marc; Li, Jianping; Wieczorek, Grazyna; Heusser, Christoph; Lake, Philip; Katopodis, Andreas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.10-04М2.716

Roger, Simon D.
Desferrioxamine enhances the haemopoietic response to erythropoitin, but adverse events common [Text] / Simon D. Roger, John H. Stewart, David C. H. Harris // Nephron. - Vol. 58, N 1. - P33-36 . - ISSN 0028-2766
Перевод заглавия: Десферриоксамин повышает гемопоэтический ответ к эритропоэтину, но побочные реакции часты
Аннотация: 17 б-ным с уремией на регулярном гемодиализе (ГД) был назначен рекомбинантный челов. эритропоэтин (рчЭРП) в дозе 40 мед/кг в/в после каждой процедуры. 8 б-ных из 17 (1 гр.) дополнительно получали десферриоксамин (ДФА) в дозе 20-30 мг/кг в течение в среднем 16 ГД. 9 б-ных лечились только рчЭРП (II гр.) Группы б-ных не различались по возрасту, базальному уровню Нb и гематокрита, конц-ии Al в сыворотке и ее повышения после однократной инфузии ДФА. У б-ных I гр. скорость прироста Нb (0,61 г/л в сутки) была выше, чем у б-ных II гр. (0,29 г/л в сутки) или соотв. 3,35 и 1,88 г/л Hb на 100 ед рчЭРП. В то же время у б-ных, получавших ДФА, наблюдались различные побочные р-ции в виде нарушения зрения, психич. нарушений и т. д. Т. обр., ДФА повышает эритропоэт. ответ на рчЭРП. Австралия, Westmead Hospital, Westmead. Библ. 7.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ПОЧКИ
УРЕМИЯ
АНЕМИЯ
ЭРИТРОПОЭТИН
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ ОТВЕТ
ДЕСФЕРРИОКСАМИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stewart, John H.; Harris, David C.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.10-04М2.674

Effect of a hematopoietic promoting factor derived from porcine kidney on the proliferation of mouse hematopoietic progenitor cells in liquid culture [Text] / Ikuo Kashiwakura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 11. - P1476-1481 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние гемопоэтического промоторного фактора, выделенного из почки свиньи, на пролиферацию гемопоэтических клеток-предшественников мыши в жидкой культуре
Аннотация: Ранее выделили из почки свиньи гемопоэтический промоторный фактор (ГПФ), усиливающий образование колоний гранулоцитарно-макрофагальной колониеформирующей единицей (КОЕ[гм]) и эритропоэтической бурстформирующей единицей (БОЕ[э]) из костного мозга (КМ) мышей в присутствии колониестимулирующих факторов (КСФ) или эритропоэтина. Изучили влияние ГПФ в сочетании с интерлейкином-3 (ИЛ-3) и ИЛ-6 на примитивные клетки-предшественники в жидкой 7-14-дневной культуре. Комбинация ИЛ-3+ИЛ-6+ГПФ не увеличивали КОЭ[гм] и БОЕ[э] и колониеформирующих единиц 8 дня в селезенке (КОЕ[c]) и в культуре нефракционированных клеток КМ, но увеличивала число предшественников в культуре клеток, обогащенных c-kit. Экспансия предшественников наблюдалась при сочетании ИЛ-3+ИЛ-6+КСФ или ИЛ-3+ИЛ-6+КСФ+ГПТ в культуре нефракционированных клеток КМ и культуре клеток, обогащенных c-kit, после 7 дня. Последняя комбинация увеличивала число КОЕ[гм] и БОЕ[э] в 109 и 38 раз после 14 дня. Япония, Hokkaido College of Pharmacy, Otaru. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.41
Рубрики: ПОЧКИ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ ФАКТОР
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Kashiwakura, Ikuo; Murakami, Miho; Hayase, Yukitoshi; Takagi, Yoshinari

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.05-04Н1.49

Expression cloning of a cDNA encoding a novel human hematopoietic growth factor: Human homologue of murine T-cell growth factor P40 [Text] / Yu-Chung Yang [et al.] // Blood. - 1989. - Vol. 74, N 6. - P1880-1887 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Экспрессия при клонировании кодируемого cDNA новейшего гемопоэтического фактора роста человека: гомология его с мышиным T-клеточным фактором роста P40
Аннотация: При изучении ответа лейкозных линий на культур. среды различных источников Кл выявлено, что С5MJ2 Кл и COS-1, трансфициров. рС5.22-3, вырабатывают цитокины с митогенной активностью для магакариобластной лейкозной линии человека МО7Е. Таковая м. б. устранена предварит. инкубацией с анти-сыв к ГМ-КСФ и ИЛ-6, факторами, выделяемыми C5MJ2. Опыты с пульсовой меткой {3}{5}S-метионином трансфициров. COS-1 установили, что экспрессируемые этими Кл белки имеют величину 20-30 кД, типичную для цитокинов и интерлейкинов. Компьютерное сравнение нуклеотидных последовательностей cDNA из рС5.22-3 с известными белками выявило гомологию этого цитокина с мышиным фактором роста для Т-хелперов Р40. Последовательности были идентичны на 56% для аминокислот и на 67% для уровня нуклеотидов. Различия в величине человеч. и мышиного белков могут быть объяснены различным уровнем гликозилирования. США, Indiana Univ. Sch. of Med., Walther Oncology Center, 975 W Walnut St. Fifth Floor, Indianapolis, IN 46223. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ
ФАКТОР РОСТА Т-КЛЕТОЧНЫЙ Р40
ДНК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yang, Yu-Chung; Ricciardi, Susan; Ciarletta, Agnes; Calvetti, James; Kelleher, Kerry; Clark, Steven C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.136

Expression of the hematopoietic growth factor receptor FLT3 (STK-1/Flk2) in human leukemias [Text] / Catherine E. Carow [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 3. - P1089-1096 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Экспрессия рецептора гемопоэтического фактора роста FLT3 (STK-1/Flk2) при лейкозах человека
Аннотация: Normal expression of the hematopoietic growth factor receptor FLT3 (STR-1//Flk2) is limited to CD34{+} stem/progenitor cells. It was evaluated the expression of FLT3 by RNase protection assay and Western blotting in 161 primary bone marrow (BM) samples from patients with leukemia. FLT3 RNA was found to be expressed at a higher level than in normal BM controls in 33 of 33 B-lineage acute leukemias, 11 of 12 acute myeloid leukemias (AMLs), and 3 of 11 T-cell acute leukemias (T-ALLs). Expression of FLT3 RNA was observed in some cases of blast crisis CML. The FLT3 signal resulted from expression on the leukemic blasts, and was not caused by increased FLT3 expression on normal CD34{+} stem/progenitor cells in the leukemic samples. To determine if FLT3 protein was also overexpressed, proteins were extracted from leukemic BM samples and screened by Western blotting with anti-FLT3 antisera. FLT3 protein was not detected in normal BM controls, but was found in 14 of 14 B-lineage ALLs, 36 of 41 AMLs, and 1 of 4 T-ALLs. Stimulation of patient samples with FLT3 ligand resulted in autophosphorylation of the FLT3 receptor, suggesting the receptor is functional in these cells. These data show that FLT3 RNA and protein are aberrantly expressed by AML and ALL cells in that CD34 expression and FLT3 expression are no longer synchronous, and suggest the possibility that overexpression of FLT3 could play a role in the survival and/or proliferation of malignant clones in acute myeloid and lymphoid leukemias. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ФАКТОР РОСТА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ
РЕЦЕПТОР
FLT3 (STK-1/FLK2)
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carow, Catherine E.; Levenstein, Mark; Kaufmann, Scott H.; Chen, Joseph; Amin, Shahina; Rockwall, Patricia; Witte, Larry; Borowitz, Michael J.; Civin, Curt I.; Small, Donald

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.05-04Я6.40

Growth factor receptor-bound protein 2 (Grb2) association with hemopoietic specific protein 1: Linkage between Lck and Grb2 [Text] / Yoshihiro Takemoto [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 2. - P625-630 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ассоциированность белка 2, связывающего рецептор ростового фактора, Grb2 с гемопоэтическим специфическим белком 1. Связь между Lck и Grb2
Аннотация: Чтобы изучить сигнальный путь белка 2, связывающего рецептор ростового фактора Grb2 в лимфоидных клетках, клонировали гены, кодирующие белки, к-рые ассоциируются с Grb2. Обнаружили, что 3 домена Grb2, гомологичные Src, совпадают по свойствам in vitro и in vivo со специфическим белком 1 гемопоэтических клеток, HS1. Этот белок идентичен Lck-связывающему белку 1. Так как HS1 образует комплексы с p56{lck} и p59{lyn} тирозинкиназами in vitro и in vivo и фосфорилируется по тирозину при стимуляции различных рецепторов полагают, что HS1 опосредует связь между Lck или Lyn и Grb2 в клетках лимфоидной линии. Япония, Tsukuba Res. Lab., Nippon Glaxo LTD, Ibaraki. Библ. 57

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР РОСТОВОГО ФАКТОРА, GRB2
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ БЕЛОК 1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takemoto, Yoshihiro; Furuta, Masaaki; Sato, Mitsuru; Findell, Paul R.; Ramble, Wendy; Hashimoto, Yasuhiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.271

Growth factor receptor-bound protein 2 (Grb2) association with hemopoietic specific protein 1: Linkage between Lck and Grb2 [Text] / Yoshihiro Takemoto [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 2. - P625-630 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ассоциированность белка 2, связывающего рецептор ростового фактора, Grb2 с гемопоэтическим специфическим белком 1. Связь между Lck и Grb2
Аннотация: Чтобы изучить сигнальный путь белка 2, связывающего рецептор ростового фактора Grb2 в лимфоидных клетках, клонировали гены, кодирующие белки, к-рые ассоциируются с Grb2. Обнаружили, что 3 домена Grb2, гомологичные Src, совпадают по свойствам in vitro и in vivo со специфическим белком 1 гемопоэтических клеток, HS1. Этот белок идентичен Lck-связывающему белку 1. Так как HS1 образует комплексы с p56{lck} и p59{lyn} тирозинкиназами in vitro и in vivo и фосфорилируется по тирозину при стимуляции различных рецепторов полагают, что HS1 опосредует связь между Lck или Lyn и Grb2 в клетках лимфоидной линии. Япония, Tsukuba Res. Lab., Nippon Glaxo LTD, Ibaraki. Библ. 57

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: РЕЦЕПТОР РОСТОВОГО ФАКТОРА, GRB2
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ БЕЛОК 1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takemoto, Yoshihiro; Furuta, Masaaki; Sato, Mitsuru; Findell, Paul R.; Ramble, Wendy; Hashimoto, Yasuhiro

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 09.11-04М2.21

Hematopoeitic lineage cell-specific protein-1 (HS1) regulates PAR-mediated ERK activation and thromboxane generation in platelets [Text] / Bryan N. Kahner [et al.] // Platelets. - 2008. - Vol. 19, N 8. - P614-623 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Белок-1 (Б1), специфичный для гемопоэтического ростка клеток, регулирует опосредованную PAR активацию ERK и образование тромбоксана в тромбоцитах
Аннотация: Активация активируемых протеазами рецепторов PAR-1 и PAR-4 индуцировала фосфорилирование Б1 в зависимой от Gq манере. Ингибиторы Src блокировали фосфорилирование Б1 в тромбоцитах. У мышей, лишенных Б1, образование тромбоксана А2, вызываемое активацией PAR, было подавлено, как и фосфорилирование Erk

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ БЕЛОК-1
КИНАЗЫ
ТРОМБОКСАН А2
АКТИВИРУЕМЫЕ ПРОТЕАЗАМИ РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kahner, Bryan N.; Dorsam, Robert T.; Kim, Soochong; Shankar, Haripriya; Kitamura, Saisuke; Kunapuli, Stya P.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.03-04К1.271

Adams, Andrew B.
Heterologous immunity: An overlooked barrier to tolerance [Text] / Andrew B. Adams, Thomas C. Pearson, Christian P. Larsen // Immunol. Rev. - 2003. - Vol. 196, N 1. - P147-160 . - ISSN 0105-2896
Перевод заглавия: Гетерологичный иммунитет. Устраняя барьеры к толерантности
Аннотация: Экспериментально целый ряд подходов обеспечивает развитие толерантности (Тл) к трансплантированным тканям у грызунов, однако подобной эффективности в индукции Тл не наблюдается при трансплантациях у нечеловекообразных приматов и у человека. Основным отличием беспатогенных мышей и приматов или человека является контакт с окружающим патогенами у последних с развитием приобретенного иммунитета. Вирусиндуцированный иммунный ответ может быть мощным барьером на пути развития Тл. В обзоре рассматривается индукция гемопоэтического химеризма в достижении Тл и роль вирусных инфекций в стимуляции аллореактивного иммунного ответа

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ ХИМЕРИЗМ
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Pearson, Thomas C.; Larsen, Christian P.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.04-04Н1.011

Highly sensitive and rapid assessment of mixed hematopoietic chimerism and relapse after bone marrow transplantation by polymerase chain reaction [Text] / M. Suttorp [et al.] // Onkologie. - 1991. - Vol. 14, Suppl. N2. - P160-161
Перевод заглавия: Высокочувствительная и быстрая оценка смешанного гемопоэтического химеризма и рецидивов после трансплантации костного мозга с [помощью] цепной полимеразной реакции

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ ХИМЕРИЗМ
РЕЦИДИВЫ
ДНК
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Suttorp, M.; Schmitz, N.; Prange, E.; Bosse, H.; Loffler, H.; Schaub, J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.208

In vitro and in vivo hematopoietic effect of mutant human granulocyte colony-stimulating factor [Text] / Masami Okabe [et al.] // Blood. - 1990. - Vol. 75, N 9. - P1788-1793 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Гемопоэтический эффект мутантного колониестимулирующего фактора гранулоцитов человека in vitro и in vivo
Аннотация: Исследовали гемопоэтич. активность мутантного колониестимулирующего фактора (KW-2228; КФ) чел. гранулоцитов, структура к-рого отличалась от структуры нативного КФ по пяти аминок-тным остаткам N-концевого фрагмента. В опытах in vitro на культуре клеток костного мозга человека показано, что мутантный и нативный КФ вызывали полумакс. стимулирующий эффект в конц-иях 0,16 и 1,5 нг/мл соотв. Введение мышмм С3Н/Не мутантного КФ в дозах 0,5- 10 мкг в/в вызывало повышение содержания нейтрофилов в периферич. крови через 8 ч в 2-3 раза. Аналогичный эффект был получен при введении внутрь, в/м или п/к. Обращают внимание на более высокую устойчивость мутантного КФ к действию протеаз. Обсуждают возможность практич. применения мутантного КФ для терапии лейкопений. Япония, Kyowa Hakko Kogyo Co. Ltd, Shizuoka. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.15
Рубрики: КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ГРАНУЛОЦИТОВ ЧЕЛОВЕКА
МУТАНТНЫЙ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
НЕЙТРОФИЛЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ЛЕЙКОПЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Okabe, Masami; Asano, Makoto; Kuga, Tetsuro; Komatsu, Yoshinori; Yamasaki, Motoo; Yokoo, Yoshiharu; Itoh, Seiga; Morimoto, Makoto; Oka, Tetsuo

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.02-04М1.55

Rao, Abdul S.
Increased chimerism and tolerance in humans [Text] : докл.[Internatinal Symposium "Tolerance Induction to Vascularized Allografts", Bruxelles, 28 Oct.,2000] / Abdul S. Rao // Bull. et mem. Acad. roy. med. Belg. - 2000. - Vol. 155, N 10-12. - P354-355 . - ISSN 0377-8231
Перевод заглавия: Возрастание уровня химеризма и толерантность у человека
Аннотация: С целью повышения эффективности приживления органных аллотрансплантатов на фоне введения такролимуса и стероидов группе реципиентов, непосредственно до и сразу после трансплантации вводили нефракционированные клетки костного мозга донора. С помощью этого приема удалось добиться установления гемопоэтического химеризма. В данном случае выявлена донор-специфическая гипореактивность лейкоцитов и установлена тенденция к снижению частоты случаев острого и хронического отторжения аллотрансплантатов. США, Inst. Thomas E. Starzl Tranplant., Pittsburgh, PA

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ИММУНОТОЛЕРАНТНОСТЬ
ОРГАННЫЕ АЛЛОТРАНСПЛАНТАТЫ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ ХИМЕРИЗМ
ЧЕЛОВЕК

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.02-04К1.152

Rao, Abdul S.
Increased chimerism and tolerance in humans [Text] : докл.[Internatinal Symposium "Tolerance Induction to Vascularized Allografts", Bruxelles, 28 Oct.,2000] / Abdul S. Rao // Bull. et mem. Acad. roy. med. Belg. - 2000. - Vol. 155, N 10-12. - P354-355 . - ISSN 0377-8231
Перевод заглавия: Возрастание уровня химеризма и толерантность у человека
Аннотация: С целью повышения эффективности приживления органных аллотрансплантатов на фоне введения такролимуса и стероидов группе реципиентов, непосредственно до и сразу после трансплантации вводили нефракционированные клетки костного мозга донора. С помощью этого приема удалось добиться установления гемопоэтического химеризма. В данном случае выявлена донор-специфическая гипореактивность лейкоцитов и установлена тенденция к снижению частоты случаев острого и хронического отторжения аллотрансплантатов. США, Inst. Thomas E. Starzl Tranplant., Pittsburgh, PA

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ИММУНОТОЛЕРАНТНОСТЬ
ОРГАННЫЕ АЛЛОТРАНСПЛАНТАТЫ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ ХИМЕРИЗМ
ЧЕЛОВЕК

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.502

Interaction of the kit ligano (KL) with c-kit: effects of antibodies directed against c-kit and KL [Text] / H.Nocka Karl [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl 15f. - P35 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Взаимодействие лиганда (KL) с c-kit. Эффекты антител против c-kit и KL
Аннотация: C-kit - протоонкоген, кодирующий трансмембранный рецептор и картированный у мышей в локусе W. Авт. получен гемопоэтический фактор роста, к-рый является лигандом для c-kit (KL) и ген к-рого картируется у мышей в SL-локусе. Приведены рез-ты экспериментов изучения взаимодействия рецептор/лиганд между продуктами генов c-kit/W и SL. Эти рез-ты м. б. полезными для дальнейшей х-ки экспрессии этих генов и их ф-ции на разл. клет. моделях. Мемориал-Слоан Кеттеринг Цанц. Цтр., Нещ ЫОрк, НЫ, УС.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99 + 343.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЕНЫ
КАРТИРОВАНИЕ
ПРОТООНКОГЕНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Karl, H.Nocka; Jochen, Buck; ric, Huang; Norma, B.Lerner; ster, ev; Leon, Ashman and Peter mer

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 91.05-04И4.428

Tuffery, Guy.
La sante des poissons un epjeu international [Text] / Guy Tuffery, A. -M. Hattenberger // Initiatives rural. - 1990. - N 9. - P15-18 . - ISSN 0245-0629
Перевод заглавия: Здоровье рыб - интернациональная забота
Аннотация: Обсуждаются проблемы борьбы с болезнями пресноводных рыб. Считают, что Франция - единственная страна в мире, создавшая сеть различных учреждений, занимающихся здоровьем рыб. Насчитывается 90 департаментских лабораторий, из к-рых 7 региональных оснащено вирусологическим оборудованием. В настоящее время в стране нет очага инфекционного гемопоэтического некроза. Рассматриваются проблемы распространения весенней виремии в рыбоводных хоз-вах европейских стран - Германии, Польши, Венгрии, Чехо-Словакии. Считают, что разработанная во Франции техника борьбы с этим заболеванием может быть использована в указанных странах.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.29.02
Рубрики: ПРЕСНОВОДНОЕ РЫБОВОДСТВО
БОЛЕЗНИ РЫБ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ НЕКРОЗ
ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
ФРАНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hattenberger, A.-M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.08-04К1.79

LPS-induced emergency myelopoiesis depends on TLR4-expressing nonhematopoietic cells [Text] / S. Boettcher [et al.] // J. Immunol. - 2012. - Vol. 188, N 12. - P5824-5828 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Индуцированный LPS внеплановый миелопоэз зависит от экспрессирующих TLR4 не гемопоэтических клеток

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
СИСТЕМНЫЕ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
МИЕЛОПОЭЗ
НАРУШЕНИЕ
ГЕНЫ
TLR4
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ
НЕ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ КОМПАРТМЕНТ

Доп.точки доступа:
Boettcher, S.; Ziegler, P.; Schmid, M.A.; Takizawa, H.; Van, Rooijen N.; Kopf, M.; Heikenwalder, M.; Manz, M.G.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.06-04Н2.176

Mitoxantrone/high-dose ara-C and recombinant human GM-CSF in the treatment of refractory non-Hodgkin's lymphoma [Text] / A. D. Ho [et al.] // Cancer. - 1990. - Vol. 66, N 3. - P423-430
Перевод заглавия: Митоксантрон, высокие дозы цитарабина и рекомбинантный гранулоцитарно-макрофагальный фактор человека в лечении резистентной неходжкинской лимфомы
Аннотация: 23 б-ных неходжкинскими лимфомами, резистентных к химиотерапии, лечили митоксантроном (I) и высокими дозами цитозара (II) в сочетании с рекомбинантным гранулоцитарно-макрофагальным фактором человека (III). II вводили первые 2 дн. по 3 г/м{2} в/в с интервалами 12 ч. I вводили на 2-й и 3-ий дн. по 10 мг/м{2} в виде в/в инфузий в течение 15 мин. III вводили с 6-го дн. в виде непрерывных в/в инфузий по 250 мкг/м{2} в сут., пока уровень нейтрофилов в крови был выше 3,0/н/л 3 д. подряд. Полная ремиссия отмечена у 9, частичная у 6 б-ных. Стабилизация заболевания у 4, прогрессирование у 4 б-ных. Сочетание I, II и III в примененном режиме удовлетворительно переносится б-ными, уменьшая длительность выраженной цитопении и частоту развития стоматита в сравнении с 14 аналогичными б-ными контрольной группы, не получавшими III. ФРГ, Univ. of Heidelberg. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛЕКАРСТСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МИТОКСАНТРОН
ЦИТОЗАР
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ФАКТОР ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ho, A.D.; Del, Valle F.; Engelhard, M.; Hiddemann, W.; Ruckle, H.; Schlimok, G.; Haas, R.; Thiel, E.; Andreesen, R.; Fiedler, W.; Frisch, J.; Schulz, G.; Hunstein, W.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.07-04Н1.24

Oncogene amplification correlates with dense lympchocyte infiltration in human breast cancers: a role for hematopoietic growth factor release by tumor cells? [Text] / Ruoping Tang [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1990. - Vol. 44, N 3. - P1 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Амплификация онкогенов коррелирует с инфильтрацией плотных лимфоцитов в опухолях молочной железы человека. Какова роль секреции опухолевыми клетками гемопоэтического фактора роста?
Аннотация: 106 образцов первичного рака молочной железы анализировали на наличие амплификации генов c-erb B2, int-2 и c-myc. Наличие метастазов в лимфоузлах было выявлено в 42%. Амплифицированные генные последовательности c-erb В2 представлены в 21,5% образцов; Int-2 - 13,1% и c-myc - 10,3%. При непараметрич. методе обработки результатов выявлена обратная связь между высокими уровнями амплификации c-erb B2 и отсутствием экспрессии эстрогеновых рецепторов (р=0,0009) или прогестероновых рецепторов (р=0,011). Не выявлено корреляции между всеми или высокими уровнями амплификации каждого онкогена отдельно или в комбинации с T, N, стадией, распространенностью опухолевого процесса. Обнаружена четкая ассоциация между амплификацией онкогенов и плотными лимфоцитами, инфильтрирующих опухоль (р=0,05). Эта корреляция оказывается еще более выраженной, когда рассматриваются только высокие уровни амплификации либо для каждого онкогена отдельно (p=0,0048), либо в комбинации (р=0,0007). Предполагают, что это наблюдение можно объяснить продукцией опухолевыми клетками цитокинов. Франция, Inst. Curie, Paris, 75231. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21 + 341.23.39.05.17
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ
ФАКТОР РОСТА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЙ
ОНКОГЕНЫ
C-ERB B2
INT-2
C-MYC
АМПЛИФИКАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Tang, Ruoping; Kacinski, Barry; Validire, Pierre; Beuvon, Frederic; Sastre, Xavier; Benoit, Patrick; Rochefordiere, Anne dela; Mosseri, Veronique; Poullart, Pierre; Scholl, Susy

1-20 21-40 41-47

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска