Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОПЕНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 454
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.108

   

    Randomized late phase II study of KW-2307 [vinorelbine, NVB) vs vindesine (VDS) in previously untreated non-small cell lung cancer [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / S. Yamori [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P270 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: II фаза рандомизированного исследования препарата KW-2307 по сравнению с виндесином у первичных больных немелкоклеточным раком легкого
Аннотация: KW-2307 - новое соединение из группы винка-алкалоиф.П25505ХТ дов. II фаза клинических исследований проведена на 154 больных экспериментальной группы и 150 больных немелкоклеточным раком легкого в стадии IIIb и IV контрольной группы. В целом эффект химиотерапии (ХТ) отмечен в 29,3% наблюдений 1-й группы. В контрольной группе, в к-рой проводили хТ виндезином, этот показатель составил 9,3% (р-0,02). В обеих группах с одинаковой частотой отмечалась лейкопения. В 1-й группе больных несколько чаще выявляли тромбофлебиты, но алопеция и парестезии встречались реже. Япония, Lung Cancer Cooperative Study Group of KW 2307.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2

ВИНДЕСИН

РАК ЛЕГКОГО

ЛЕЙКОПЕНИЯ

АЛОПЕЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Yamori, S.; Furuse, K.; Niitani, H.; Sakuma, A.; Fukuoka, M.; Kuba, M.; Motomiya, M.; Negoro, S.; Katayama, N.; Takada, K.; Kinuwaki, E.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.144

   

    Phase I study of adozelesin administered by 24-hour continuous intravenous infusion [Text] / Gini F. Fleming [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 5. - P368-372 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: I фаза изучения адоцелезина примененного путем 24-часовой непрерывной внутривенной инфузии
Аннотация: Алкилирующий цитостатик адоцелезин (I), синтетический аналог противоопухолевого антибиотика СС-1065, применен у 29 б-ных. I вводили однократно 24-часовой непрерывной инфузией в дозе 30-150 мкг/м{2}. Повторные инфузии вначале проводили с интервалом 3 нед., затем в связи с выявлением длительной миелодепрессии, с интервалами 6 нед. Дозолимитирующей токсичностью были лейкопения и тромбоцитопения, максимальная переносимая доза составила 100 мкг/м. Противоопухолевого эффекта не отмечено. США, Univ. Chicago. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
АДОЦЕЛЕЗИН

ФАЗА 1

ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ

ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ЛЕЙКОПЕНИЯ

ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Fleming, Gini F.; Ratain, Mark J.; O'Brien, Sheila M.; Schilsky, Richard L.; Hoffman, Philip C.; Richards, Jon M.; Vogelzang, Nicholas J.; Kasunic, Dorothy A.; Earhart, Robert H.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.211

   

    Weglan litu w zwalczaniu leukopenii w przebiegu radio- i chemioterapii onkologicznej [Text] / Jan Kulpa [et al.] // Nowotwory. - 1991. - Vol. 41, N 1. - С. 31-36
Перевод заглавия: Карбонат лития в контроле лейкопении при радиотерапии и химиотерапии онкологических заболеваний
Аннотация: У 140 б-ных злокач. Оп с лейкопенией, индуцированной ЛТ или ХТ, применяли карбонат лития внутрь. После 14 дней лечения у 89,6% б-ных отмечено увеличение кол-ва лейкоцитов, к-рое коррелировало с содержанием лития в плазме (r=0,813, Р0,001). Ил. 4. Табл. 1. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ЛЕЙКОПЕНИЯ

КАРБОНАТ ЛИТИЯ

ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kulpa, Jan; Sobon, Marta; Mirek, Teresa; Zuchowska-Vogelgesang, Beata; Styrylska, Mieczyslawa; Skolyszewski, Jan; Marczynska, Antonina

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.216

   

    The clinical usefulness of lenograstim in chemotherapy for ovarian cancer [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / K. Sumori [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P530 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Клиническая полезность ленограстима при химиотерапии рака яичника
Аннотация: 16 б-ных раком яичника (гр. 1) лечили по схеме CAP каждые 3 нед, 5 курсов и дополнительно б-ные получали ленограстим по 2 мкг/кг/день 14 дней подряд после каждого курса химиотерапии. Контрольная группа (гр. 2) - 13 б-ных ленограстима не получала. Смогли выдержать все курсы терапии в гр. получавшей ленограстим 93,8% б-ных; в контрольной гр. - 61,5%. Инфекционные осложнения в гр. 1 у 6,8% б-ных в гр. 2-14,1%. Выраженная лейкопения наблюдалась в гр. 1 у 13,5% б-ных; в гр. 2 у 64,8% б-ных. Время восстановления кол-ва лейкоцитов до 2,000/мм{3} в гр. I было значительно короче, чем гр. 2. Полагают, что применение ленограстима целесообазно при химиотерапии.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ

ЛЕЙКОПЕНИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

ЛЕНОГРАСТИМ

РАК ЯИЧНИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sumori, K.; Ozaki, Y.; Oshio, Y.; Ichimiya, K.; Shida, T.; Aso, T.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.05-04Н2.104

   

    Использование энтеросорбента "Ваулена" и экстракорпорально облученной аутокрови для коррекции лейкопенических реакций у больных лимфогранулематозом [Текст] / Г. В. Муравская [и др.] // Здравоохр. Беларуси. - 1994. - N 5. - С. 16-19 . - ISSN 0044-1961
Аннотация: У 120 больных лимфогранулематозом II-III ст. изучены результаты нетрадиционных методов лечения лейкопении. Показано, что наиболее эффективно переливание экстракорпорально облученной аутокрови в сочетании с применением волокнистого углеродного энтеросорбента "Ваулен", позволившее в 2,2 раза сократить частоту вынужденных перерывов в лучевой терапии из-за лейкопении и снизить в 3-5 раз потребность в традиционных гемостимулирующих средствах. Табл. 2. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛЕЙКОПЕНИЯ

ЭНТЕРОСОРБЦИЯ

ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ АУТОКРОВИ

ЭНТЕРОСОРБЕНТЫ

ВАУЛЕН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Муравская, Г.В.; Крутилина, Н.И.; Синайко, В.В.; Морозова, А.А.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.209

    Schmidt, Klaus A.

    Lenograstim: Der glykosylierte G-CSF. Gezielt gegen die Neutropenie [Text] / Klaus A. Schmidt // Klinikarzt. - 1994. - Vol. 23, N 10. - S450-451 . - ISSN 0341-2350
Перевод заглавия: Ленограстим: гликозилированный гранулоцитарный колониестимулирующий фактор. Нацелен против лейкопении
Аннотация: Ленограстим (I) - рекомбинантный гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ), к-рый по своей структуре полностью соответствует человеческому Г-КСФ. Применение I способствует регенерации гранулоцитов, он устраняет нейтропению, вызванную цитостатической ХТ, или уменьшает ее тяжесть и продолжительность. I не следует применять одновременно с ХТ, особенно за 24 ч до ее начала. Противопоказан I при злокач. миелозах из-за возможной стимуляции лейкозных бластов. Вводят I п/к или в/в ежедневно 1 раз в день в дозе 150 мкг/м{2}. Побочные эффекты выражаются в болях в костях и местной р-ции. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ

ЛЕЙКОПЕНИЯ

ЛЕНОГРАСТИМ

ЧЕЛОВЕК


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.214

   

    Clinical study of recombinant human granulocyte colony stimulating factor (rhG-CSF) on leukopenia induced by chemotherapy in cancer patients [Text] / Yuan-kai Shi [et al.] // Zhonghua zhongliu zazhi = Chin. J. Oncol. - 1994. - Vol. 16, N 3. - С. 207-210 . - ISSN 0253-3766
Перевод заглавия: Клиническое изучение [влияния] рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (rhG-CSF) на лейкопению, индуцированную химиотерапией у больных злокачественными опухолями
Аннотация: Рекомбинантный человеческий гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (rhG-CSF, филграстим, GRAN) вводили п/к в дозе 75 мкг/день через 48 ч после окончания ХТ при снижении уровня лейкоцитов 4,0*10{9}/л. Исследование показало, что применение rhG-CSF препятствовало дальнейшему снижению кол-ва лейкоцитов и значительно укорачивает период гранулоцитопении. Побочные эффекты rhG-CSF невелики. КНР, Chinese Academy of Med. Sci., Beijing 1000021. Ил. 3. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ

ЛЕЙКОПЕНИЯ

КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Shi, Yuan-kai; Zhou, Ji-chang; Feng, Feng-yi; et, al.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 95.10-04А4.105

   

    Оздоровление участников ликвидации последствий аварии на Чернобыльской АЭС с помощью активационной терапии [Текст] / Л. Х. Гаркави [и др.] ; Моск. н.-и. онкол. ин-т // Способы и механизмы повыш. противоопухолев. защиты в онкол. - М., 1993. - С. 3-7 . - ISBN 5-85502-026-6
Аннотация: Описан принцип активационной терапии, основанный на антистрессорных неспецифических адаптационных р-циях - активации. В качестве воздействия, вызывающего адаптационную р-цию использовали омагниченную питьевую воду. Кроме того применяли настойку элеутерококка. Данное лечение применяли к 40 ликвидаторам последствий аварии на ЧАЭС. Отмечено улучшение показателей крови у лиц с радиационной лейкопенией, а также улучшение самочувствия. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС

ЛИКВИДАТОРЫ

ОЗДОРОВЛЕНИЕ

ОМАГНИЧЕННАЯ ВОДА

ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ

ЛЕЙКОПЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Гаркави, Л.Х.; Квакина, Е.Б.; Рубцов, В.Р.; Уколова, М.А.; Кузьменко, Т.С.; Гурова, С.В.; Курганова, Н.И.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.11-04Н2.081

   

    Exantema cutaneo en paciente con leucemia linfoblastica aguda [Text] / Cesar Gomez [et al.] // Enferm. infecc. y microbiol. clin. - 1994. - Vol. 12, N 8. - С. 411-412
Перевод заглавия: Кожная сыпь у больной острым лимфобластным лейкозом
Аннотация: Наблюдали больную 29 лет с резко выраженной лейкопенией и полным отсутствием нейтрофильных гранулоцитов в периферической крови, а также анемией и тромбоцитопенией. Больная получала полихимиотерапию. На фоне повышения т-ры до 38,2'ГРАДУС' С у больной появилась пятнисто-папулезная сыпь типа фолликулита на коже лица, туловища и верхних конечностей, не сопровождавшаяся зудом и безболезненная. При посеве крови выделена культура золотистого стафилококка, а из элементов сыпи - культура дрожжевидных грибов Pytirosporum spp. Т. обр., возбудителем фолликулита признан этот микроорганизм. После лечения клотримазолом сыпь исчезла. Точное определение этиологии имеет в данном случае не только теоретический интерес. Аналогичные изменения могут быть вызваны грибами рода Candida, и в таком случае следовало бы проводить лечение амфотерицином. Испания, Serv. de Microbiol., Hosp. Univ. 12 de Octubre. Ctra. de Andalucia, km 5-6. 28041 Madrid. Ил. 3. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

ЛЕЙКОПЕНИЯ

КОЖНАЯ СЫПЬ

СТАФИЛОКОККИ

МИКОЗЫ

ЛЕЧЕНИЕ

КЛОТРИМАЗОЛ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gomez, Cesar; Gonzalez, Alejandro; del, Palacio Amalia; Ortiz, Cruz; Yague, Raquel; Lizasoain, Manuel; Cuetara, M.Soledad

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.11-04Н2.085

   

    Cytokine response to infection in patients with acute myelogenous leukaemia following intensive chemotherapy [Text] / Helmut Ostermann [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 2. - P332-337 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Цитокиновый ответ на инфекцию у больных острым миелобластным лейкозом
Аннотация: Основной причиной смерти больных острым миелобластным лейкозом (ОМЛ), находящихся на интенсивной терапии, является септический шок. Сепсис рассматривается как системный воспалительный процесс в ответ на инфекцию, в к-ром принимают участие медиаторы септического шока - ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-8, TNF. У 50 больных ОМЛ на фоне лейкопении, вызванной химиотерапией, изучали уровень цитокинов (Ци) в плазме крови. Содержание Ци у больных с тяжелым сепсисом (5 больных) и септическим шоком (8) сравнивали с таковым у 13 больных с неосложненным течением инфекции. Пик ИЛ-6, ИЛ-8, TNF у больных септическим шоком отмечался в течение 48 ч от начала лихорадки и был значительно выше, чем у больных без сепсиса. Наличие пика Ци коррелировало с летальным исходом. ИЛ-1 обнаружен у 5% больных. Конц-ия Ци не связаны с кол-вом лейкоцитов, неоптерина, эластазы, являющихся маркерами активации моноцитов и нейтрофилов. Считают, что выброс Ци при сепсисе у больных ОМЛ не связан с циркулирующими лейкоцитами. Германия, Univ. of Munster. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ЛЕЙКОПЕНИЯ

ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

СЕПСИС

ЦИТОКИНЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ostermann, Helmut; Rothenburger, Markus; Mesters, Rolf M.; van, de Loo Jurgen; Kienast, Jochen

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.671

    Rchel, Reinhard.

    Infektionen bei leukopenischen Patienten. Bakterielle Erreger und Resistenz [Text] / Reinhard Rchel // Arzneimitteltherapie. - 1995. - Vol. 13, N 5. - S128-130 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Инфекции у больных с лейкопенией. Бактериальные возбудители и устойчивость
Аннотация: Обсуждаются причины повышенной чувствительности б-ных с лейкопенией (БЛ) к инфекционным заболеваниям, склонность к генерализации локальных инфекций и частоте инфекций невыясненной этиологии. Изложены сведения о резистентности БЛ к колонизации, частоте выделения гемокультур при лихорадках неизвестной этиологии. В 58% при лихорадке выделяются грамположительные бактерии. Среди грамотрицательных превалируют энтеробактерии. Приведены сводки частоты и этиологии инфекций БЛ по данным разных авторов и принципы терапии. Германия, Univ., Gottingen. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЙКОПЕНИЯ

ЭТИОЛОГИЯ

ТЕРАПИЯ

ПРИНЦИПЫ

ЧАСТОТА ВОЗНИКНОВЕНИЯ


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.95

   

    Vinorelbine plus cisplatinum for the treatment of stage IIIB and IV non small cell lung carcinoma [Text] / Vittorio Gebbia [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 3b. - P1247-1250 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Винорелбин и цисплатина в лечении немелкоклеточного рака легкого IIIb и IV стадии
Аннотация: 30 больным локально-распространенным немелкоклеточным раком легкого провели химиотерапию цисплатиной (80 мг/м{2} в 1-й д) и винорелбином (25-30 мг/м{2} в 1-й и 8-й д). Курс повторяли каждые 3 нед. Эффект отмечен в целом в 46% наблюдениях. У одного больного отметили полную ремиссию, у 13 (43%) - частичную с продолжительностью в среднем 8,4 мес. В 6 наблюдениях отмечали стабилизацию и в 10 - прогрессирование. Лейкопения 3-й степени отмечена в 33% наблюдений, тромбоцитопения 2-й степени - в 12%, флебит в зоне инъекции - в 16%. Отмечена также склонность к запорам. Считают, что комбинация цисплатины и винорелбина является весьма эффективной при распространенном немелкоклеточном раке легкого и может применяться в амбулаторных условиях. Италия, Inst. fo Pharmacology, Palermo. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВИНОРЕЛБИН

ЦИСПЛАТИН

РАК ЛЕГКОГО

ЛЕЙКОПЕНИЯ

ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gebbia, Vittorio; Caruso, Michele; Valenza, Roberto; Testa, Antonio; Cannata, Giuseppe; Verderame, Francesco; Cipolla, Calogero; Curto, Giuseppina; Oliveri, Domenico; Chiarenza, Maurizio; Latteri, Mario Adelfio; Di, Gesu Giuseppe; Gebbia, Nicolo

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.118

    Mangan, Brian.

    A fatal complication of clozapine-induced agranulocytosis [Text] / Brian Mangan, Martin J. Toal // Irish J. Psychol. Med. - 1994. - Vol. 11, N 3. - P138-139 . - ISSN 0790-9667
Перевод заглавия: Смертельный исход агранулоцитоза, вызванного клозапином
Аннотация: Б-ному шизофренией (возраст 51 г.) после безуспешного лечения аминазином и флуфеназином назначили клозапин (I), постепенно (в течение 1 мес) увеличивая дозу до 400 мг/сут. I давали в течение 2 мес и при еженедельном контроле периферической крови отклонений не наблюдали. Через 9 нед после начала приема I развилась лихорадка, летаргия и ареактивность, в крови выявлена лейкопения (0,58*10{9}/л) и нейтропения (0,01*10{9}/л). Назначены в/в бензилпенициллин, гентамицин и цефрадин. Произведена трахеостомия из-за сдавления тканей шеи образовавшимся глубоким заглоточным абсцессом. Начато введение лейкомакса (стимулятор лейкопоэза). Спустя 1 нед развились коллапс, дыхательная недостаточность и остановка сердца. На вскрытии установлено, что непосредственной причиной смерти была асфиксия, вследствие закупорки трахеи вязкой слизью. Великобритания, Dep. of Mental Health, Whitla Medical Building, Belfast City Hospital. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.09.23
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
КЛОЗАПИН

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

АГРОНУЛОЦИТОЗ

ЛЕЙКОПЕНИЯ

БОЛЬНОЙ


Доп.точки доступа:
Toal, Martin J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.87

    Mangan, Brian.

    A fatal complication of clozapine-induced agranulocytosis [Text] / Brian Mangan, Martin J. Toal // Irish J. Psychol. Med. - 1994. - Vol. 11, N 3. - P138-139 . - ISSN 0790-9667
Перевод заглавия: Смертельный исход агранулоцитоза, вызванного клозапином
Аннотация: Б-ному шизофренией (возраст 51 г.) после безуспешного лечения аминазином и флуфеназином назначили клозапин (I), постепенно (в течение 1 мес) увеличивая дозу до 400 мг/сут. I давали в течение 2 мес и при еженедельном контроле периферической крови отклонений не наблюдали. Через 9 нед после начала приема I развилась лихорадка, летаргия и ареактивность, в крови выявлена лейкопения (0,58*10{9}/л) и нейтропения (0,01*10{9}/л). Назначены в/в бензилпенициллин, гентамицин и цефрадин. Произведена трахеостомия из-за сдавления тканей шеи образовавшимся глубоким заглоточным абсцессом. Начато введение лейкомакса (стимулятор лейкопоэза). Спустя 1 нед развились коллапс, дыхательная недостаточность и остановка сердца. На вскрытии установлено, что непосредственной причиной смерти была асфиксия, вследствие закупорки трахеи вязкой слизью. Великобритания, Dep. of Mental Health, Whitla Medical Building, Belfast City Hospital. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
КЛОЗАПИН

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

АГРОНУЛОЦИТОЗ

ЛЕЙКОПЕНИЯ

БОЛЬНОЙ


Доп.точки доступа:
Toal, Martin J.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.270

    Иванов, С. Д.

    Пострадиационные реакции ДНК нуклеидов лейкоцитов крови в процессе лучевой терапии больных лимфогранулематозом [Текст] / С. Д. Иванов, Л. И. Корытова // Мед. радиол. и радиац. безопас. - 1995. - Т. 40, N 4. - С. 44-47 . - ISSN 0025-8334
Аннотация: Больные лимфогранулематозом II-III стадии подвергались лучевой терапии (ЛТ) на ЛУЭ-15 Mэв в разовой очаговой дозе 2 Гр при суммарной дозе 40 Гр. Ретроспективный анализ показал, что у 62% больных, имевших в конце курса ЛТ уровень лейкоцитов крови ниже 3*10{9} кл/л, наблюдалось почти двукратное снижение конц-ии ДНК уже после первого облучения. Раннее снижение содержания ДНК крови было обусловлено ядерным материалом гранулоцитов и не сопровождалось пропорциональным изменением числа лейкоцитов. В другой группе больных, среди к-рых не наблюдалось лейкопений в конце ЛТ, снижение конц-ии ДНК в крови регистрировалось лишь с середины терапевтического курса. Падение конц-ии ДНК в середине и конце курса ЛТ обусловлено как лимфоцитами, так и гранулоцитами, и практически не связано с изменениями в плазме. Данный биохимический критерий может быть использован в качестве чувствительного и экспрессного показателя для раннего прогнозирования лейкопении как осложнения, возникающего в ходе лучевой терапии. Россия, ЦНИРИ Минздравмедпрома РФ, С.-Петербург. Табл. 2. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.17
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ

ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ

ЛЕЙКОЦИТЫ

ДНК

ЛЕЙКОПЕНИЯ

ПРОГНОЗИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Корытова, Л.И.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.03-04А4.54

    Иванов, С. Д.

    Пострадиационные реакции ДНК нуклеидов лейкоцитов крови в процессе лучевой терапии больных лимфогранулематозом [Текст] / С. Д. Иванов, Л. И. Корытова // Мед. радиол. и радиац. безопас. - 1995. - Т. 40, N 4. - С. 44-47 . - ISSN 0025-8334
Аннотация: Больные лимфогранулематозом II-III стадии подвергались лучевой терапии (ЛТ) на ЛУЭ-15 Mэв в разовой очаговой дозе 2 Гр при суммарной дозе 40 Гр. Ретроспективный анализ показал, что у 62% больных, имевших в конце курса ЛТ уровень лейкоцитов крови ниже 3*10{9} кл/л, наблюдалось почти двукратное снижение конц-ии ДНК уже после первого облучения. Раннее снижение содержания ДНК крови было обусловлено ядерным материалом гранулоцитов и не сопровождалось пропорциональным изменением числа лейкоцитов. В другой группе больных, среди к-рых не наблюдалось лейкопений в конце ЛТ, снижение конц-ии ДНК в крови регистрировалось лишь с середины терапевтического курса. Падение конц-ии ДНК в середине и конце курса ЛТ обусловлено как лимфоцитами, так и гранулоцитами, и практически не связано с изменениями в плазме. Данный биохимический критерий может быть использован в качестве чувствительного и экспрессного показателя для раннего прогнозирования лейкопении как осложнения, возникающего в ходе лучевой терапии. Россия, ЦНИРИ Минздравмедпрома РФ, С.-Петербург. Табл. 2. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.19.13
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ

ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ

ЛЕЙКОЦИТЫ

ДНК

ЛЕЙКОПЕНИЯ

ПРОГНОЗИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Корытова, Л.И.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.03-04Т4.347

    Белик, Л. А.

    Ответная реакция системы крови на химические факторы боропроизводства [Текст] / Л. А. Белик, Н. В. Мельникова ; РАМН. СО. Ин-т мед. климатол. и восстанов. лечения // Пробл. первич. профилакт. и восстанов. лечения. - Новосибирск, 1994. - Ч. 2. - С. 119-127
Аннотация: Изучена ответная р-ция периферической крови на воздействие экотоксических факторов у 250 работников горнорудной и химической отрасли боропроизводства. Изменения со стороны системы крови выявлены у 56,1% случаев, из них как синдромы основного заболевания анемия - в 11,4%, симптоматический эритроцитоз - в 13,1%. Токсико-аллергический характер тромбоцитопении (24,8%) и лейкопении (6,8%) позволяет использовать показатели их уровня как тест-системы для донозологической диагностики экозависимых заболеваний. Ил. 4. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.17.25.11 + 341.47.21.11.15
Рубрики: БОР
ПРОИЗВОДСТВО

ДАТОЛИТОВАЯ РУДА

ПЫЛЬ

БОРАТ КАЛЬЦИЯ

БОРНАЯ КИСЛОТА

СЕРНАЯ КИСЛОТА

ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

КРОВЬ

АНЕМИЯ

ЭРИТРОЦИТОЗ

ТРОМБОЦИТЫ

ЛЕЙКОПЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Мельникова, Н.В.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.06-04И7.30

    Davis, R. L.

    Splenocyte subpopulations of weanling cotton rats (Sigmodon hispidus) are influenced by moderate protein intake [Text] / R. L. Davis, R. L. Lochmiller, W. D. Warde // J. Mammal. - 1995. - Vol. 76, N 3. - P912-924 . - ISSN 0022-2372
Перевод заглавия: Умеренное потребление белка влияет на субпопуляции спленоцитов у хлопковых хомяков - отъемышей (Sigmodon hispidus)
Аннотация: Хлопковых хомяков 14-дн возраста помещали на диеты, содержащие 4, 8 или 16% белка. Продолжительность опыта 24 дня. Отмечали, что низкобелковая диета (4 и 8% белка) вызывает лейкопению, снижение уровня Hb, уменьшение размеров и массы тимуса, селезенки и лимфоузлов, а также резкое снижение комлементарной активности сыворотки. При исследовании субпопуляций спленоцитов показано, что 4%-ный белковый рацион вызывает увеличение числа клеток субпопуляции SBA{-}/HP{+} и значительное снижение содержания клеток PNA{-}/BS{+}, тогда как остальные субпопуляции не страдают. Однако по отношению к массе селезенки или тела содержание клеток большинства из 8 исследованных субпопуляций снижено. США, Oklahoma State Univ., Stillwater, OK 74078. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.21.15.39
Рубрики: ХЛОПКОВЫЕ ХОМЯКИ
SIGMODON HISPIDUS (MAMM.)

ИММУННАЯ СИСТЕМА

СПЛЕНОЦИТЫ, СУБПОПУЛЯЦИИ

ЛЕЙКОПЕНИЯ

ТИМУС

СЕЛЕЗЕНКА

ЛИМФОУЗЛЫ

НИЗКОБЕЛКОВАЯ ДИЕТА


Доп.точки доступа:
Lochmiller, R.L.; Warde, W.D.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.607

   

    Influence of white blood cells on the fibrinolytic response to sepsis: Studies of septic patients with or without severe leucopenia [Text] / Montaser A. Haj [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 90, N 3. - P541-547 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Влияние лейкоцитов на фибринолитический ответ при сепсисе: изучение больных сепсисом с тяжелой лейкопенией и без нее
Аннотация: Приведено количественное определение ряда показателей у двух групп б-ных сепсисом (C): группа A: 21 б-ной с тяжелой лейкопенией (0-0,7*10{9}Л) и группа B: 16 б-ных с нормальным содержанием лейкоцитов. Были определены уровни PAI-1, t-PA АГ и t-PA-PAI-1 комплексов. C был вызван различными микробами (Staphylococcus spp., Streptococcus spp. IK-corynebacterium, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter cloacae). Установлен ряд закономерностей связанных с течением C, но не зависящих от характера его возбудителя. Авторы считают, что основным влияющим на течение C фактором клеток белой крови является уровень PAI-1. США, Univ. of Aberdeen Med. Sch. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: СЕПСИС
ТЯЖЕЛАЯ ЛЕЙКОПЕНИЯ

ЛЕЙКОЦИТЫ

ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЙ ОТВЕТ


Доп.точки доступа:
Haj, Montaser A.; Neilly, Ian J.; Robbie, Linda A.; Adey, Gillian D.; Bennett, Bruce

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.213

    Ellis, P. M.

    Tamoxifen flare - An unusual case of hypercalcaemia and transient rapidly progressive pancytopenia [Text] / P. M. Ellis, M. H.N. Tattersall // Austral. and N. Z. J. Med. - 1995. - Vol. 25, N 4. - P375-376 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Реакция на тамоксифен - необычный случай гиперкальциемии и транзиторной быстро нарастающей панцитопении
Аннотация: У б-ной (возраст 45 лет) раком молочной железы через несколько недель после двухсторонней мастэктомии (в периоде постменопаузы) обнаружили увеличение надключичных лимфоузлов и появление выпота в плевре, в к-ром найдены раковые клетки. Начато применение тамоксифена (I). Через 9 дн после начала применения I б-ная была госпитализирована с жалобами на тошноту, жажду, запоры, кашель и боль под лопаткой. В крови выявлена лейкопения, тромбоцитопения и гиперкальциемия. I был отменен, и введен памидронат (45 мг в/в). При биопсии костного мозга выявлена инфильтрация его раковыми клетками. Через 1 нед прием I был возобновлен, и б-ную выписали. Через 2 нед содержание кальция и лейкоцитов в крови нормализовалось, тромбоцитопения стала менее выраженной, размер надключичных лимфоузлов уменьшился, боль под лопаткой исчезла. В течение 6 мес б-ная продолжала прием I, при этом отмечали умеренную лейкопению при нормальном содержании кальция в крови. Австралия, Dep. of Medical Oncology, Royal Prince Alfred Hospital, Sydney, NSW. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.17
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ТАМОКСИФЕН

ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ

ЛЕЙКОПЕНИЯ

ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tattersall, M.H.N.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)