СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА<.>)

Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-39

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.94

Conditional requirement for sequences distinct from the replication origin during episomal establishment of the BPV1 genome [Text] / Valerie Pierrefite [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 229, N 2. - P445-448 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Условная потребность в последовательностях, отличных от области начала репликации, во время эписомного установления генома вируса папилломы крупного рогатого скота
Аннотация: Удаление из ДНК вируса папилломы крупного рогатого скота (ВПБ-1) короткого сегмента (остатки 4786-5045), содержащего сайты связывания нескольких белков и требующегося для эффективной репликации, предотвращает автономное сохранение в линиях клеток при краткосрочной селекции в среде с G418 после одновременного переноса гена neo{R}. Однако трансформированные линии клеток, выделенные из фокусов, в к-рых вирусные гены экспрессируются более сильно, сохраняют внехромосомные копии делетированной ДНК ВПБ-1. Т. обр., у ВПБ-1 имеются 2 механизма сохранения вирусного генома с разной потребностью в последовательностях области начала репликации. Франция, Univ. de Nice, 0608 Nice. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
СОХРАНЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
ДНК
ОБЛАСТИ ИНИЦИАЦИИ РЕПЛИКАЦИИ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pierrefite, Valerie; Binetruy, Bernard; Rassoulzadegan, Minoo; Cuzin, Francois

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.34

Ohe, Yuichiro.
Вектор [на основе] вируса папилломы крупного скота [Text] / Yuichiro Ohe // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1995. - Vol. 40, N 17. - С. 2539-2544 . - ISSN 0039-9450

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
СВОЙСТВА

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.11-04Н1.395

Pol, Scott B. Vande
Association of bovine papillomavirus type 1 E6 oncoprotein with the focal adhesion protein paxillin through a conserved protein interaction motif [Text] / Scott B.Vande Pol, Michael C. Brown, Christopher E. Turner // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 1. - P43-52 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Ассоциация онкобелка E6 вируса папилломы крупного рогатого скота типа 1 с белком фокальной адгезии паксиллином через консервативный мотив белкового взаимодействия
Аннотация: Показано, что онкобелок E6 (I) вируса папилломы крупного рогатого скота типа 1 (IA) и вируса папилломы человека типа 16 (IB) взаимодействуют с паксиллином (II) - белком фокальной адгезии. Мутационный анализ II показал, что в связывании IA участвуют маленькие мотивы белкового взаимодействия LD, к-рые участвуют в регуляции ассоциации II с ванкулином и киназой фокальной адгезии FAK, и что I взаимодействует с 2 разными сайтами связывания в II. Связывающие I мотивы LD в II гомологичны сайту связывания I убиквитинлигазы E6-AP (III), к-рая вместе с IB нацеливает p53 на деградацию. Связывание I с II исключает одновременное связывание III. Мутационный анализ IA показал, что IA по-разному взаимодействует с II и III и что взаимодействие IA с II необходимо для индукции IA не зависящего от прикрепления роста клеток. США, Case Western Reserve Univ. Sch. Med., Inst. Pathol

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 1
ОНКОБЕЛКИ
E6
ПАКСИЛЛИНЫ
МОТИВ LD
СВЯЗЫВАНИЕ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ

Доп.точки доступа:
Brown, Michael C.; Turner, Christopher E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.11-04Б1.80

Pol, Scott B. Vande
Association of bovine papillomavirus type 1 E6 oncoprotein with the focal adhesion protein paxillin through a conserved protein interaction motif [Text] / Scott B.Vande Pol, Michael C. Brown, Christopher E. Turner // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 1. - P43-52 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Ассоциация онкобелка E6 вируса папилломы крупного рогатого скота типа 1 с белком фокальной адгезии паксиллином через консервативный мотив белкового взаимодействия
Аннотация: Показано, что онкобелок E6 (I) вируса папилломы крупного рогатого скота типа 1 (IA) и вируса папилломы человека типа 16 (IB) взаимодействуют с паксиллином (II) - белком фокальной адгезии. Мутационный анализ II показал, что в связывании IA участвуют маленькие мотивы белкового взаимодействия LD, к-рые участвуют в регуляции ассоциации II с ванкулином и киназой фокальной адгезии FAK, и что I взаимодействует с 2 разными сайтами связывания в II. Связывающие I мотивы LD в II гомологичны сайту связывания I убиквитинлигазы E6-AP (III), к-рая вместе с IB нацеливает p53 на деградацию. Связывание I с II исключает одновременное связывание III. Мутационный анализ IA показал, что IA по-разному взаимодействует с II и III и что взаимодействие IA с II необходимо для индукции IA не зависящего от прикрепления роста клеток. США, Case Western Reserve Univ. Sch. Med., Inst. Pathol

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 1
ОНКОБЕЛКИ
E6
ПАКСИЛЛИНЫ
МОТИВ LD
СВЯЗЫВАНИЕ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ

Доп.точки доступа:
Brown, Michael C.; Turner, Christopher E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.127

Riese, David J.
An intact PDGF signaling pathway is required for efficient growth transformation of mouse C127 cells by the bovine papillomavirus E5 protein [Text] / David J. Riese, Daniel DiMaio // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 7. - P1431-1439 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Целый сигнальный путь фактора роста тромбоцитов требуется для эффективной ростовой трансформации мышиных клеток C127 белком E5 вируса папилломы крупного рогатого скота
Аннотация: В трансформированных фибробластах онкопротеин E5 (I) вируса папилломы крупного рогатого скота активирует эндогенный 'бета'-рецептор (II) фактора роста тромбоцитов (III), а введение гена II в гетерологичные клетки, не имеющие II, обеспечивает трансформацию под действием I. Однако не было доказано, что II и его сигнальный путь необходимы для эффективной ростовой трансформации фибробластов. Выделены варианты мышиных фибробластов C127, проявляющие пониженный уровень стимуляции синтеза ДНК в ответ на III, но не на др. митогены, и имеющие специфические дефекты в сигнальном пути III. У этих вариантов наблюдается специфическое понижение уровня синтеза ДНК, индуцированного острой экспрессией I. Вариант клеток C127 с пониженным уровнем II имеет пониженную способность к стабильной трансформации под действием I и онкогена v-sis. Эти данные подтвердили модель, согласно к-рой сигнальный путь II-III необходим для эффективной ростовой трансформации клеток C127 под действием I. США, Dep. Genet., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06510. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 1
ОНКОБЕЛОК E5
АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
РОСТОВАЯ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
РЕЦЕПТОРЫ
ЭНДОГЕННЫЙ 'БЕТА'-РЕЦЕПТОР
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
МЫШИ
ФИБРОБЛАСТЫ ЛИНИИ C127

Доп.точки доступа:
DiMaio, Daniel

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.122

The bovine papillomavirus E5 oncoprotein requires Trans-Golgi localization for cellular transformation [Text] : [Pap.] Keystone symp. Mol. and Cell. Biol.:"Oncogenes: 20 Yers Later", Keystone Colo, Jan. 5-11, 1995 / Jason Sparkowski [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P43 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Онкобелок Е5 вируса папилломы крупного рогатого скота требует транс-Гольджи-локализации для клеточной трансформации
Аннотация: Главный трансформирующий белок Е5 (I) вируса папилломы крупного рогатого скота (ВПБ) найден преимущественно в аппарате Гольджи. При трансформации фибробластов I активирует рецептор (II) тромбоцитарного фактора роста и связывается с II и белком пор мембраны 16К (III). Сконструирован задерживающийся в эндоплазматическом ретикулуме (ЭР) мутант I (IA), имеющий на N-конце сигнал KDEL задержки в ЭР. I и IA эффективно экспрессируются в клетках COS, образуют гетеродимеры и стабильны в клетках C127 и NIH3T3. I расположен в аппарате Гольджи и способен вызывать трансформацию, а IA остается в ЭР и дефектен по трансформации. IA нормально связывается с II и III и активирует II, так что для трансформации недостаточно простой ассоциации I с II и III и активации II. Высказано предположение, что I индуцирует митогенез через альтернативный путь передачи сигнала. США, Dep. Pathol., Georgetown Univ., Washington, DC

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ОНКОБЕЛОК Е5
МУТАНТНАЯ ФОРМА
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
АППАРАТ ГОЛЬДЖИ
МИТОГЕНЕЗ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sparkowski, Jason; Anders, Joanna; Mense, Mark; Schlegel, Richard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.105

Vacuolar H{+}-ATPase mutants transform cells and define a binding site for the papillomavirus E5 oncoprotein [Text] / Thorkell Andresson [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 12. - P6830-6837 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Мутанты вакуолярной H{+}-АТФ-азы трансформируют клетки и определяют сайт связывании для онкобелка E5 вируса папилломы
Аннотация: Субъединица 16K (I) вакуолярной H{+}-АФЗ-азы специфически связывается с онкобелком E5 (II) вирусов папилломы крупного рогатого скота и человека. Сконструированы мутации I, позволяющие определить домен связывания II и изучить роль I в трансформации клеток. Найдено, что мутации в трансмембранном домене TM4 значительно понижают связывание II. Так, замена Gly[143]'-'Arg в TM4 сильно ингибирует связывание II, что указывает на возможное участие взаимодействий заряженных остатков в эффективном связывании. Связывание этой мутантной I восстанавливается комплементарными изменяющими заряд заменами в II (Gln[17]'-'Glu или Asp). Мутанты I с измененным доменом TM4 не только плохо связывают II, но и сама являются онкобелками и вызывают не зависящий от прикрепления рост клеток NIH 3T3. Эти данные показали, что: 1) Glu[143] в TM4 I и Gln[15] в II вносят существенный вклад во взаимодействие I-II; 2) II может участвовать в регуляции пролиферации клеток. США, Dep. Pathol., Georgetown Univ. Med. Sch. Washington, DC 20007. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК Е5
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ
АТФАЗА H{+}
ВАКУОЛЯРНАЯ
СУБЪЕДИНИЦА 16K
МУТАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Andresson, Thorkell; Sparkowski, Jason; Goldstein, David J.; Schlegel, Richard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.185

Specific transmembrane interactions mediate the activation of the PDGF receptor by the BPV-1 E5 oncoprotein [Text] : [Pap.] Keystone symp. Mol. and Cell. Biol.:"Oncogenes: 20 Years Later", Keystone Colo, Jan. 5-11, 1995 / David J. Goldstein [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P17 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Специфические трансмембранные взаимодействия опосредуют активацию рецептора фактора роста тромбоцитов онкопротеином Е5 вируса папилломы крупного рогатого скота типа 1
Аннотация: Онкопротеин Е5 (I) вируса папилломы крупного рогатого скота типа 1 индуцирует пролиферацию клеток, активируя 'бета'-рецептор ('бета'-II) фактора роста тромбоцитов (III). Для изучения механизма активации использована неонкогенная линия клеток-предшественников 32D мыши, рост к-рых зависит от интерлейкина-3 (IV). Коэкспрессия 'бета'-II и I вызывает пролиферацию клеток 32D в отсутствие III и IV. 'альфа'-II и др. тирозинкиназные рецепторы не могут функционально взаимодействовать с I в клетках 32D. Сконструированы химерные II, состоящие из различных комбинаций внеклеточного, трансмембранного и внутриклеточного доменов 'альфа'-II и 'бета'-II. Показано, что для связывания I, активации рецептора и трансформации клеток нужен трансмембранный домен 'бета'-II. II, лишенный всего внеклеточного домена 'бета'-II, может связывать I. Эти данные показали, что за взаимодействие I и 'бета'-II ответственны их трансмембранные 'альфа'-спирали. США, Dep. Obstetrics and Gynecology, Georgetown Univ. Med. Sch., Washington, DC 20007

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР 'БЕТА'
ХИМЕРНЫЙ
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ОНКОБЕЛОК Е5
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
МЫШИ
КЛЕТКИ ЛИНИИ 32D

Доп.точки доступа:
Goldstein, David J.; Staebler, Annette E.; Schlegel, Richard; Pierce, Jacalyn H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.239

Specific transmembrane interactions mediate the activation of the PDGF receptor by the BPV-1 E5 oncoprotein [Text] : [Pap.] Keystone symp. Mol. and Cell. Biol.:"Oncogenes: 20 Years Later", Keystone Colo, Jan. 5-11, 1995 / David J. Goldstein [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P17 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Специфические трансмембранные взаимодействия опосредуют активацию рецептора фактора роста тромбоцитов онкопротеином Е5 вируса папилломы крупного рогатого скота типа 1
Аннотация: Онкопротеин Е5 (I) вируса папилломы крупного рогатого скота типа 1 индуцирует пролиферацию клеток, активируя 'бета'-рецептор ('бета'-II) фактора роста тромбоцитов (III). Для изучения механизма активации использована неонкогенная линия клеток-предшественников 32D мыши, рост к-рых зависит от интерлейкина-3 (IV). Коэкспрессия 'бета'-II и I вызывает пролиферацию клеток 32D в отсутствие III и IV. 'альфа'-II и др. тирозинкиназные рецепторы не могут функционально взаимодействовать с I в клетках 32D. Сконструированы химерные II, состоящие из различных комбинаций внеклеточного, трансмембранного и внутриклеточного доменов 'альфа'-II и 'бета'-II. Показано, что для связывания I, активации рецептора и трансформации клеток нужен трансмембранный домен 'бета'-II. II, лишенный всего внеклеточного домена 'бета'-II, может связывать I. Эти данные показали, что за взаимодействие I и 'бета'-II ответственны их трансмембранные 'альфа'-спирали. США, Dep. Obstetrics and Gynecology, Georgetown Univ. Med. Sch., Washington, DC 20007

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР 'БЕТА'
ХИМЕРНЫЙ
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ОНКОБЕЛОК Е5
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
МЫШИ
КЛЕТКИ ЛИНИИ 32D

Доп.точки доступа:
Goldstein, David J.; Staebler, Annette E.; Schlegel, Richard; Pierce, Jacalyn H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04Я6.80

The BPV-4 co-carcinogen quercetin induces cellcyle arrest and up-regulates transcription from the LCR of BPV-4 [Text] / Julie A. Connolly [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 21. - P2739-2746 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Кверцетин - коканцероген BPV-4 индуцирует блок клеточного цикла и позитивно регулирует транскрипцию с длинной контрольной областью BPV-4
Аннотация: Известно, что папоротник содержит средовой коканцероген, к-рый необходим для индукции опухолей верхнего отдела пищеварительного тракта крупного рогатого скота вирусом-4 папилломы крупного рогатого скота (ВПБ). Действующим началом этой активности папоротника является флавоноид кверцетин (Кц), обладающий выраженным мутагенным действием. В опытах на культурах клеток показано, что трансфекция ВПБ в сочетании с однократной дозой Кц вызывает злокачественную трансформацию клеток. Кц блокирует клеточный цикл и стимулирует транскрипцию с длинной контрольной областью (ДРО) ВПБ, причем этот эффект опосредуется 21 п. н.-цис-элементом, локализованным ниже TATA-бокса. ДРО-связывающие клеточные белки или делеции цис-элемента подавляют эффекты Кц. Великобритания, Beatson Inst. Cancer Res., Garscube Estate, Glasgow G61 1BD. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 4
ДЛИННАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ LCR
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЗАДЕРЖКА
КВЕРЦЕТИНЫ
ВЛИЯНИЕ
ПАПОРОТНИК

Доп.точки доступа:
Connolly, Julie A.; Morgan, Iain M.; Jackson, Maria E.; Campo, M.Saveria

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.531

Vaccinia recombinants expressing early bovine papilloma virus (BPV1) proteins: retardation of BPV1 tumour development [Text] / Guerrino Meneguzzi [et al.] // Vaccine. - 1990. - Vol. 8, N 3. - P199-204
Перевод заглавия: Рекомбинантные вирусы коровьей оспы, экспрессирующие ранние белки вируса папилломы крупного рогатого скота (BPVI): задержка развития BPV1-опухолей
Аннотация: Открытые считывающие рамки белков Е1, Е2, Е5, Е6, Е7 BPV1 введены в геном вирусов кровьей оспы (ВКО). Изучена экспрессия этих белков в инфицированных клетках. 4-нед. крысам Фишер ввели различ. рекомбинантные вирусы (рВ) в/к или в/б. Через 12 д. введения повторили, а через 16 д. ввели п/к клетки BPV1-трансформированной сингенной клеточ. линии F3Т3-6. Опухоли развились рано у крыс, получивших исходный ВКО, рВ с Е1 и Е2. Опухоли у крыс, к-рые получили рВ с Е5, Е7 или Е6 развились позже или не развились совсем. В последнем случае ингибирующий эффект был менее постоянным. Указанный метод может использоваться для вакцинации против опухолей, вызванных папилломавирусом у человека. Франция, U273-INSERM, Centre de Biochimie du CNRS, Parc Valrose, 06034 Nice. Табл. 2. Ил. 3. Библ. 44.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.19.99
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВИРУС КОРОВЬЕЙ ОСПЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ОПУХОЛИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Meneguzzi, Guerrino; Kieny, Marie Paule; Lecocq, Jean-Pierre; Chambon, Pierre; Cuzin, Francois; Lathe, Richard

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.04-04Н1.575

Local immune reaction in syngeneic mice against tumorigenic and nontumorigenic BPVtransformed mouse cell lines [Text] / Aino Laatikainen [et al.] // APMIS. - 1990. - Vol. 98, N 10. - P909-915 . - ISSN 0903-4641
Перевод заглавия: Местная иммунная реакция у сингенных мышей против опухолегенных и неопухолегенных трансформированных вирусом папилломы крупного рогатого скота 1 типа (BPV) мышиных клеточных линий
Аннотация: Изучали роль цитотоксич. Т-клеток (Кл) в иммунном ответе трансформированных BPV-1 мышиных клеточных линий. Использовали тест высвобождения Cr для прослеживания индукции цитотоксичности в локальных лимфоузлах сингенных С57BL/6J (В6) мышей, после инъекции BPV-1-трансформированных клеточных линий, опухолегенных у nude мышей, но неопухолегенных или опухолегенных для мышей В6. Неопухолегенная клеточная линия В6В31.С-НуТ.А индуцировала цитотоксичность, специфичную для клеточной линии с максим. активностью на 7-й д. после п/к инокуляции 1 млн. Кл В6В31.С-NuT.A. После инъекции неопухолегенной В6В31.J или опухолегенной В6В31.J-NuT.A или В6В31.А клеточных линий, только выявлены низкие уровни неспецифич. цитотоксичности. Полученные данные предполагают, что роль цитотоксич. Т-Кл только в отторжении Кл В6В31.С-NuT.A. Причиной слабой иммуногенности может быть отсутствие индуцированного трансформацией/вирусспецифич. антигена на большинстве трансформированных BPV-1 клеточных линиях. Однако, в экспериментах по отторжению трансплантата, вызывалась защита у мышей В6 против повторного введения высокоопухолегенной линии В6В31.А-В6Т.1 в результате повторных инъекций трех трансформированных BPV-1 клеточных линий, использованных в данном исследовании. Финляндия, Univ. of Kuopio, Kuopio. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВИРУСНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Laatikainen, Aino; Sarkkinen, Hannu; Syrjanen, Kari; Mantyjarvi, Rauno

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.05-04Н1.313

Sequencing of BPV-DNA in sarcoids and bovine papillomas [Text] / N. Otten [et al.] // Anim. genet. - 1992. - Vol. 23, Suppl. N1. - P48-49 . - ISSN 0268-9146
Перевод заглавия: Последовательность BPV-ДНК в саркоидах и папиломах быка
Аннотация: Использовали метод ПЦР для определения ДНК вируса бычьей папиломы (BPV-ДНК). Были изучены образцы ДНК 60 саркоидов, 18 папилом быка и биоптаты из др. опухолей кожи. 36 из 39 протестированных образцов ДНК саркоидов были идентифицированны как BPV типа 1 (BPV-1), 3 из них, как BPV-2. Наличие BPV-ДНК во всех исследованных образцах говорит о том, что BPV является этиологическим фактором саркоида. Швейцария, Klinik fur Nutztiere und Pferde, Univ. Berne, Berne.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ДНК ВИРУСНАЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
МЕТОД ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРАЗНОЙ РЕАКЦИИ
ОПУХОЛИ КОЖИ
ПАПИЛЛОМЫ
САРКОИДЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Otten, N.; von, Tscharner C.; Kuhne, R.; Gerber, H.; Lazary, S.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.11-04Н1.321

The BPV-1 Е5 protein, the 16 kDa membrane pore-forming and the PDGF receptor exist in a complex that is dependent on hydrophobic transmembrane interactions [Text] / D. J. Goldstein [et al.] // EMBO Journal. - 1992. - Vol. 11, N 13. - P4851-4859 . - ISSN 1046-2023
Перевод заглавия: Белок вируса папилломы крупного рогатого скота Е5, мембранный порообразующий белок 16 кД и рецептор фактора роста из фибробластов существуют в комплексе, зависящем от трансмембранных гидрофобных взаимодействий
Аннотация: Онкобелок Е5 вируса папилломы крупного рогатого скота типа 1 из 44 аминок-т представляет собой высокогидрофобный белок, индуцирующий стабильную трансформацию иммортализованных мышиных фибробластов, по-видимому, благодаря активации рецепторов фактора роста. Ранее было показано, что белок Е5 образует комплекс с 16 кД порообразующим белком вакуолярной протонной АТФазы. Используя клетки COS, трансфицированные кДНК Е5 и 16 кД в экспрессирующем векторе SV40, проанализировали возможность вхождения других белков в комплекс Е5-16 кД. Показали, что в этот комплекс включается также рецептор фактора роста из тромбоцитов (РФРТ), и образующий тройственный комплекс м. б. иммунопреципитирован антителами к любому из его компонентов. Белок 16 кД может связываться с РФРТ и в отсутствие Е5, так что связывание Е5 с РФРТ осуществляется посредством 16 кД. Мутантный Е5, лищенный 14 С-концевых гидрофильных аминок-т, сохраняет способность к образованию тройственного комплекса, что указывает на участие в комплексообразовании гидрофобного домена Е5. Библ. 51. США, Dep. Pathol., Georgtown Univ. Med. Sch., Washington, DC 20007.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: БЕЛКИ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
E5
КОМПЛЕКСЫ
БЕЛОК 16 КД МЕМБРАННЫЙ ПОРЫ-ОБРАЗУЮЩИЙ
РЕЦЕПТОРЫ ФАКТОРА РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ГИДРОФОБНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51

Доп.точки доступа:
Goldstein, D.J.; Andersson, T.; Sparkowski, J.J.; Schlegel, R.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.348

Tumour-associated antigens in primary mouse fibroblasts induced by transformation with bovine papillomavirus type 1 [Text] / R. A. Mantyjarvi [et al.] // Exp. Pathol. - 1988. - Vol. 35, N 1. - P25-33
Перевод заглавия: Индукция в первичных фибробластах мышей опухолеассоциированных антигенов вследствии трансформации вирусом папилломы крупного рогатого скота 1 типа
Аннотация: Для трансформации первичных фибробластов мышей С57BL/6J использовалась ДНК вируса папилломы кр. рогатого скота 1 типа. В этих Кл отмечалась значительно более низкая частота трансформации, чем в Кл С127, и не выявлялась ассоциация трансформации с появлением морфологически различных фокусов. Полученные трансформированные линии Кл обладали фенотипическими св-вами ассоциированными с трансформацией, включая нарушение кариотипов. Они содержали различные кол-ва вирусной ДНК, но разброс числа копий оказался таким же как в 6 трансформантах С127, использованных для сравнения. В 2 линиях Кл обнаружена мономерная вирусная ДНК в эписомальной форме. Слабо мигрирующие вирусные последовательности в этих и в 3 др. линиях являлись, по-видимому, эписомальными конкатамерами, но при этом не исключается возможность интеграции. Отмечалось некоторое разнообразие в иммуногенности, но все линии Кл индуцировали клеточный иммунный ответ. Финляндия, Depart. of Clin. Microbiology, Univ. of Kuopio, POB 6, SF-70211 Kuopio. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 1
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
ВИРУСНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mantyjarvi, R.A.; Sarkkinen, H.; Karajalainen, H.; Parkkinen, S.; Rhyanen, A.; Syrjanen, K.; Jagerroos, H.; Nurmi, T.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.07-04Б1.76

Functional analysis of a carboxyl-terminal phosphorylation mutant of the bovine papillomavirus E1 protein [Text] / Michael Lentz [et al.] // J. Mol. Biol. - 2002. - Vol. 316, N 3. - P599-609 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Функциональный анализ мутанта по C-концевому фосфорилированию белка E1 вируса папилломы крупного рогатого скота
Аннотация: Белок E1 (I) вируса папилломы крупного рогатого скота (ВП) фосфорилируется по Ser-584 протеинкиназой CK2. Замена S584A в I устраняет репликацию генома ВП в системе преходящей репликации. I дикого типа и мутант I-S584A (IA) экспрессировали с использованием рекомбинантных бакуловирусов и изучили их биохимич. свойства. Показано, что IA имеет нормальную геликазную активность и не отличается от I дикого типа по способности связываться с вирусным белком E2 и с клеточной ДНК-полимеразой 'альфа'-праймазой. Связывание IA с областью начала репликации ВП уменьшено, но не устранено. Т. обр., C-концевая область I участвует в регуляции функций I. США, Dep. Biol., Univ. North Florida, Jacksonville, FL 32224. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
БЕЛОК E1
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ C-КОНЦА
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Lentz, Michael; Zanardi, Thomas; Filzen, Robyn; Carter, Jena; Hella, Maria

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.03-04Н1.359

The BPV-4 co-carcinogen quercetin induces cellcyle arrest and up-regulates transcription from the LCR of BPV-4 [Text] / Julie A. Connolly [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 21. - P2739-2746 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Кверцетин - коканцероген BPV-4 индуцирует блок клеточного цикла и позитивно регулирует транскрипцию с длинной контрольной областью BPV-4
Аннотация: Известно, что папоротник содержит средовой коканцероген, к-рый необходим для индукции опухолей верхнего отдела пищеварительного тракта крупного рогатого скота вирусом-4 папилломы крупного рогатого скота (ВПБ). Действующим началом этой активности папоротника является флавоноид кверцетин (Кц), обладающий выраженным мутагенным действием. В опытах на культурах клеток показано, что трансфекция ВПБ в сочетании с однократной дозой Кц вызывает злокачественную трансформацию клеток. Кц блокирует клеточный цикл и стимулирует транскрипцию с длинной контрольной областью (ДРО) ВПБ, причем этот эффект опосредуется 21 п. н.-цис-элементом, локализованным ниже TATA-бокса. ДРО-связывающие клеточные белки или делеции цис-элемента подавляют эффекты Кц. Великобритания, Beatson Inst. Cancer Res., Garscube Estate, Glasgow G61 1BD. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП 4
ДЛИННАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ LCR
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ЗАДЕРЖКА
КВЕРЦЕТИНЫ
ВЛИЯНИЕ
ПАПОРОТНИК

Доп.точки доступа:
Connolly, Julie A.; Morgan, Iain M.; Jackson, Maria E.; Campo, M.Saveria

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.128

Activation of T cell-derived lymphokine genes in T cells and fibroblasts: effects of human T cell leukemia virus type I p40{x} protein and bovine papilloma virus encoded E2 protein [Text] / Shoichiro Miyatake [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1988. - Vol. 16, N 14А. - P6547-6566
Перевод заглавия: Активация Т-клеточных генов лимфокинов в Т-клетках и фибробластах: влияние белка p40{x} вируса Т-клеточного лейкоза человека 1 типа и вируса папиломы крупного рогатого скота, кодирующего белок Е2
Аннотация: Изучали действие белка р40{x} вируса Т-клеточного лейкоза человека 1 типа на экспрессию лимфокинов. Мышиные гены GM-CSF и IL-3 активировались данным белком в Кл линий Jurkat и CV-1. Картирован участок ДНК, расположенный с 5' конца гена GM-CSF, к-рый участвует в активации экспрессии лимфокинов митогенами и ретровирусным белком. Белок р40{x} активировал гены GM-CSF, IL-2, IL-3 и IL-4 в фибробластах. Аналогичный результат получен с помощью вируса папилломы КРС, кодирующего белок Е2. Считают, что белки Е2 и р40{x} в Т-Кл и в фибробластах активируют клеточные факторы в цепи передачи сигнала активации. Поэтому активация генов лимфокинов происходит без внеклеточной стимуляции. США, Dept. of Molecular Biology, DNAX Res. Inst. of Molecular and Cellular Biology, 901 California Avenue, Palo Alto, CA 94304-1104. Библ. 43.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЕНЫ КЛЕТОЧНЫЕ
АКТИВАЦИЯ
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
БЕЛОК P40{X}
БЕЛОК E2
ЛИМФОКИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Miyatake, Shoichiro; Seiki, Motoharu; Malefijt, Rene DeWaal; Heike, Toshio; Fujisawa, Jun-ichi; Takebe, Yutaka; Nishida, Junji; Shlomai, Joseph; Yokata, Takashi; Yoshida, Mitsuaki; Arai, Ken-ichi; Arai, Naoko

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.08-04Б1.124

Vali, Ulo.
Bovine papillomavirus oncoprotein E5 affects the arachidonic acid metabolism in cells [Text] / Ulo Vali, Ann Kilk, Mart Ustav // Int. J. Biochem. and Cell Biol. - 2001. - Vol. 33, N 3. - P227-235 . - ISSN 1357-2725
Перевод заглавия: Онкобелок E5 вируса папилломы крупного рогатого скота влияет на метаболизм арахидоновой кислоты в клетках
Аннотация: Изучено влияние экспрессии онкобелка E5 (I) вируса папилломы крупного рогатого скота типа I на метаболизм арахидоновой кислоты (II) в летках обезьяны (COS1) и человека (C33A). При низкой концентрации I повышается активность фосфолипазы A[2] и усиливается метаболизм II. Мутанты I с заменами C37S или C37S C39S без остатков цистеина, требующихся для димеризации I, не стимулируют активность фосфолипазы A[2] и метаболизм II. Дефектный по трансформации мутант I с заменой D33V, не активирующий рецептор тромбоцитарного фактора роста PDGFR активирует метаболизм II так же, как I дикого типа. Эти данные показали, что I может активировать метаболизм II независимо от PDGFR. Эстония, Inst. Mol. and Cell Biol., Tartu Univ., Tartu 51010. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТИП I
ОНКОБЕЛОК E5
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ОБМЕН
КЛЕТКИ COS1
ОБЕЗЬЯНА
КЛЕТКИ C33A
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kilk, Ann; Ustav, Mart

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.40

Growth factor receptors as cellular mediators of papillomavirus transformation [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Hum. Tumor Viruses", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Daniel DiMaio [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P208 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Рецепторы факторов роста в качестве клеточных медиаторов трансформирующего действия вирусов папилломы
Аннотация: Экспрессия белка E5 вируса папилломы крупного рогатого скота (ВПКРС) в трансформированных ВПКРС фибробластах активирует эндогенные рецепторы фактора роста из тромбоцитов-'бета' (РФРТ). Образование при этом стабильных комплексов E5 и РФРТ указывает на связывание, как на причину активации РФРТ. Др. рецепторы факторов роста также связывают E5 в трансформированных ВПКРС клетках, но главной мишенью в трансформированных фибробластах грызунов и крупного рогатого скота оказываются РФРТ. Кроме того E5 в трансформированных ВПКРС фибробластах связывается с подобными 'альфа'-адаптину молекулами и субъединицей 16 кД вакуолярной H{+}-АТФазы. В опытах по трансфекции эпителиальных и лимфоидных клеток, не экспрессирующих эндогенные РФРТ, пролиферативный ответ на экспрессию E5 ВПКРС отмечается при экспрессии РФРТ дикого типа, но не мутантных РФРТ, дефектных по тирозинкиназе. Трансформирующие белки E6 и E7 вируса папилломы человека, в отличие от белка E5 ВПКРС, вовлекают в свое действие продукты генов-супрессоров. США, Dep. Genet., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06510

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСФОРМИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОРЫ РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕДИАТОРЫ

Доп.точки доступа:
DiMaio, Daniel; Petti, Lisa; Drummond-Barbosa, Daniela; Nilson, Laura; Hwang, Eun-Seong; Henningson, Carl

1-20 21-39

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска