Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА<.>)
Общее количество найденных документов : 608
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.233

    Blumenstein, Jeffrey J.

    2,3-Epoxy alcohols, acids, and derivatives as antiretroviral agents [Text] / Jeffrey J. Blumenstein, Christopher J. Michejda, Stephen Oroszlan // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14D. - P146 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: 2,3-эпокси спирты, кислоты и их дериваты как актиретровирусные агенты
Аннотация: Церуленин обладает антиретровирусной актив. ингибируя вирусы саркомы Рауса, бычьего лейкоза и ВИЧ. Однако, высокая токсичность лимитирует применение его в медицинской практике. Описан синтез и изучена биологич. актив. структурно родственных соединений 2,3 эпокси спирты, к-ты и их дериваты. Антиретровирусная актив. этих соединений изучена в Кл, инфицированных вирусом бычьего лейкоза. Отмечено существенное снижение продукции вируса в присутствии 20 мкг/мл N-(2R-цис)-эпоксидодеканоил-L-пролин метилового эфира. Не все соединения, к-рые ингибировали ВИЧ-1 влияли на вирус бычьего лейкоза. Все исследованные эпоксиды оказались нетоксичными в конц-ии 50 мкг/мл в противоположность церуленину, к-рый оказался токсичным для Кл в конц-ции 5 мкг/мл. США, Lab. of Chem. and Phys. Carcinogenesis, and Mol. Virol. and Carcinogenesis, NCI-Frederick Canc, Res. Fac., BRI-Basic Res. Program, Frederick, MD 21701.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ ЦЕРУЛЕНИНА

ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ


Доп.точки доступа:
Michejda, Christopher J.; Oroszlan, Stephen

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.326

    Kabeya, Hidenory.

    A bovine leukemia virus (BLV) vaccine: Induction of cell-mediated immunity [Text] / Hidenory Kabeya // Jap. J. Vet. Res. - 1995. - Vol. 43, N 1. - P50-51 . - ISSN 0047-1917
Перевод заглавия: Вакцина против вируса лейкоза парнокопытных индуцирует клеточно-опосредованный иммунитет
Аннотация: Изучали иммуногенную активность белка env вируса лейкоза парнокопытных (ВЛП), экспрессированного рекомбинантным бакуловирусом. Мышей Balb/c иммунизировали покрытыми маннаном липосомами (M-Lip), содержащими пептиды 98-117 (эпитоп T-хелперов). Выделенные клетки селезенки мышей активно пролиферировали при стимуляции пептидами 98-117 или ВЛП, в культуральной среде накапливались в высоком титре интерферон-'гамма' и интерлейкин-2, т. е. активировались Т-хелперы. Кроме того, лимфоциты селезенки обладали цитотоксической активностью против сингенной клеточной линии А-31, праймированной пептидом. Две иммунизированные env ВЛП овцы продуцировали анти-ВЛП, однако эти антитела не обладали вируснейтрализующей активностью in vitro, а овцы не обладали устойчивостью к заражению вирусом. Три овцы были иммунизированы смесью пептидов белка env с эпитопами к T-хелперам, цитотоксическим Т-клеткам и В-клеткам. У животных появились антитела против B-клеточного эпитопа, к-рые подавляли формирование синцитиев в инфицированных ВЛП культурах. У двух овец имела место четко выраженная лимфопролиферативная р-ция, одна из этих овец оказалась полностью, а вторая частично, защищенной при заражении вирусом. Одна овца продуцировала антитела при отсутствии лимфопролиферативной р-ции; иммунитетом к заражению ВЛП она не обладала. Очевидно синтетические пептиды можно использовать для вакцинации против лейкоза парнокопытных. Возможно, следует комбинировать M-Lip с синтетическими пептидами или очищенным рекомбинантным env ВЛП. Япония, Dep. of Epizootiol., Fac. of Vet. Med., Hokkaido Univ., Sapporo 060
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ

ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

КОНСТРУИРОВАНИЕ

ИММУНОГЕННОСТЬ


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.07-04И8.52

    Kabeya, Hidenory.

    A bovine leukemia virus (BLV) vaccine: Induction of cell-mediated immunity [Text] / Hidenory Kabeya // Jap. J. Vet. Res. - 1995. - Vol. 43, N 1. - P50-51 . - ISSN 0047-1917
Перевод заглавия: Вакцина против вируса лейкоза парнокопытных индуцирует клеточно-опосредованный иммунитет
Аннотация: Изучали иммуногенную активность белка env вируса лейкоза парнокопытных (ВЛП), экспрессированного рекомбинантным бакуловирусом. Мышей Balb/c иммунизировали покрытыми маннаном липосомами (M-Lip), содержащими пептиды 98-117 (эпитоп T-хелперов). Выделенные клетки селезенки мышей активно пролиферировали при стимуляции пептидами 98-117 или ВЛП, в культуральной среде накапливались в высоком титре интерферон-'гамма' и интерлейкин-2, т. е. активировались Т-хелперы. Кроме того, лимфоциты селезенки обладали цитотоксической активностью против сингенной клеточной линии А-31, праймированной пептидом. Две иммунизированные env ВЛП овцы продуцировали анти-ВЛП, однако эти антитела не обладали вируснейтрализующей активностью in vitro, а овцы не обладали устойчивостью к заражению вирусом. Три овцы были иммунизированы смесью пептидов белка env с эпитопами к T-хелперам, цитотоксическим Т-клеткам и В-клеткам. У животных появились антитела против B-клеточного эпитопа, к-рые подавляли формирование синцитиев в инфицированных ВЛП культурах. У двух овец имела место четко выраженная лимфопролиферативная р-ция, одна из этих овец оказалась полностью, а вторая частично, защищенной при заражении вирусом. Одна овца продуцировала антитела при отсутствии лимфопролиферативной р-ции; иммунитетом к заражению ВЛП она не обладала. Очевидно синтетические пептиды можно использовать для вакцинации против лейкоза парнокопытных. Возможно, следует комбинировать M-Lip с синтетическими пептидами или очищенным рекомбинантным env ВЛП. Япония, Dep. of Epizootiol., Fac. of Vet. Med., Hokkaido Univ., Sapporo 060
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ

ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

КОНСТРУИРОВАНИЕ

ИММУНОГЕННОСТЬ


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.61

    Kiss-Toth, Endre.

    A downstream regulatory element activates the bovine leukemia virus promoter [Text] / Endre Kiss-Toth, Ildiko Unk // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 3. - P1553-1561 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: 3'-регуляторный элемент активирует промотор вируса лейкоза крупного рогатого скота
Аннотация: Область U/R5 длинного концевого повтора (LTR) вируса лейкоза крупного рогатого скота позитивно регулирует вирусный промотор независимо от трансактиватора p{34}tax. Сконструированы делеции в области U/R5 и определена активность полученных конструкций в системе преходящей экспрессии. Показано, что в активации участвует область DAS длиной 64 п.н., расположенная на 3'-конце области R. Область DAS состоит из 2 независимых, но перекрывающихся элементов DAS1 и DAS2, в к-рых идентифицированы 3 конcервативных блока А, В и С, функционирующих только совместно. Методом задержки миграции в геле обнаружено, что только полноразмерный элемент DAS2 образует комплекс с белками из ядерного экстракта клеток HeLa. Венгрия, Bay Zoltan Biotechnological Inst., 6761 Szeged. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТРАНСКРИПЦИЯ

ПРОМОТОРЫ

АКТИВАЦИЯ

ЭЛЕМЕНТ 3'-КОНЦЕВОЙ


Доп.точки доступа:
Unk, Ildiko

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.404

    Kiss-Toth, Endre.

    A downstream regulatory element activates the bovine leukemia virus promoter [Text] / Endre Kiss-Toth, Ildiko Unk // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 3. - P1553-1561 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: 3'-регуляторный элемент активирует промотор вируса лейкоза крупного рогатого скота
Аннотация: Область U/R5 длинного концевого повтора (LTR) вируса лейкоза крупного рогатого скота позитивно регулирует вирусный промотор независимо от трансактиватора p{34}tax. Сконструированы делеции в области U/R5 и определена активность полученных конструкций в системе преходящей экспрессии. Показано, что в активации участвует область DAS длиной 64 п.н., расположенная на 3'-конце области R. Область DAS состоит из 2 независимых, но перекрывающихся элементов DAS1 и DAS2, в к-рых идентифицированы 3 конcервативных блока А, В и С, функционирующих только совместно. Методом задержки миграции в геле обнаружено, что только полноразмерный элемент DAS2 образует комплекс с белками из ядерного экстракта клеток HeLa. Венгрия, Bay Zoltan Biotechnological Inst., 6761 Szeged. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТРАНСКРИПЦИЯ

ПРОМОТОРЫ

АКТИВАЦИЯ

ЭЛЕМЕНТ 3'-КОНЦЕВОЙ


Доп.точки доступа:
Unk, Ildiko

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.342

   

    A field evaluation of the polymerase chain reaction procedure for the detection of bovine leukaemia virus proviral DNA in cattle [Text] / F. W. Eaves [et al.] // Vet. Microbiol. - 1994. - Vol. 39, N 3-4. - P313-321 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Оценка ПЦР для обнаружения провирусной ДНК вируса лейкоза крупного рогатого скота
Аннотация: Оценивалась ПЦР для обнаружения провирусной ДНК вируса лейкоза крупного рогатого скота в мононуклеарных клетках периферической крови. В рез-те исследований показана возможность использования ПЦР для диагностики лейкоза крупного рогатого скота. Австралия, Queensland Dep. Primary Industries, Anumal. Res. Inst., 665 Fairfield Road, Yeerongpilly, Qld. 4105. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ДНК ПРОВИРУСНАЯ

ВЫЯВЛЕНИЕ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Eaves, F.W.; Molloy, J.B.; Dimmock, C.K.; Eaves, L.E.

7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.06-04И8.415

   

    A field evaluation of the polymerase chain reaction procedure for the detection of bovine leukaemia virus proviral DNA in cattle [Text] / F. W. Eaves [et al.] // Vet. Microbiol. - 1994. - Vol. 39, N 3-4. - P313-321 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Оценка ПЦР для обнаружения провирусной ДНК вируса лейкоза крупного рогатого скота
Аннотация: Оценивалась ПЦР для обнаружения провирусной ДНК вируса лейкоза крупного рогатого скота в мононуклеарных клетках периферической крови. В рез-те исследований показана возможность использования ПЦР для диагностики лейкоза крупного рогатого скота. Австралия, Queensland Dep. Primary Industries, Anumal. Res. Inst., 665 Fairfield Road, Yeerongpilly, Qld. 4105. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ДНК ПРОВИРУСНАЯ

ВЫЯВЛЕНИЕ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Eaves, F.W.; Molloy, J.B.; Dimmock, C.K.; Eaves, L.E.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.6

   

    A field evaluation of the polymerase chain reaction procedure for the detection of bovine leukaemia virus proviral DNA in cattle [Text] / F. W. Eaves [et al.] // Vet. Microbiol. - 1994. - Vol. 39, N 3-4. - P313-321 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Оценка ПЦР для обнаружения провирусной ДНК вируса лейкоза крупного рогатого скота
Аннотация: Оценивалась ПЦР для обнаружения провирусной ДНК вируса лейкоза крупного рогатого скота в мононуклеарных клетках периферической крови. В рез-те исследований показана возможность использования ПЦР для диагностики лейкоза крупного рогатого скота. Австралия, Queensland Dep. Primary Industries, Anumal. Res. Inst., 665 Fairfield Road, Yeerongpilly, Qld. 4105. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ДНК ПРОВИРУСНАЯ

ВЫЯВЛЕНИЕ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Eaves, F.W.; Molloy, J.B.; Dimmock, C.K.; Eaves, L.E.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.04-04Н1.293

   

    A nucleotide deletion causing a translational stop in the protease reading frame of bovine leukaemia virus (BLV) results in modified protein expression and loss of infectivity [Text] / P. Blankenstein [et al.] // J. Vet. Med. B. - 2000. - Vol. 47, N 5. - P361-371 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Делеция нуклеотида, вызывающая остановку трансляции в открытой рамке считывания протеазы бычьего вируса лейкоза. Результаты экспрессии модифицированного белка и утраты инфекционности
Аннотация: Вирус бычьего лейкоза (ВБЛ) является онкогенным ретровирусом, к-рый вызывает В-клеточный лимфоцитоз, а на конечной стадии заболевания - лимфосаркому. Сравнение ранее опубликованных последовательностей нукл. (нукл. ПС) провируса ВБЛ из Бельгии, Австралии и Японии показали, что ген протеазы (prt) штаммов, выделенных в Австралии и Японии, содержит делецию нукл. при сравнении со штаммами из Бельгии. Все эти штаммы были выделены из опухолевых тканей. Секвенировали ген prt из функционально активных и инфекционных провирусов из лейкоцитов периферической крови (ЛПК) зараженных ВБЛ коров и зараженных ВБЛ культур почек эмбриона овцы. Только вариации между этими нукл. ПС и штаммом, выделенным в Бельгии, содержали замены нукл. Делеция одного нукл. в гене prt штаммов ВБЛ, выделенных из опухолей в Австралии и Японии, вызывала изменение рамки считывания и преждевременную остановку трансляции. Показали, что японский провирус не инфекционен в трансфецированной культуре клеток и при инъекции овцам. Заменили ген prt штамма из Японии на таковой из Бельгии. Полученный pBLVprt[belg] был инфекционен в трансфецированных клетках и был способен экспрессировать белки gag и предшественники gag. Одной овце инъецировали мутантный провирус, и она стала положительной в ПЦР для ВБЛ, но сероконверсия не развивалась. Мутация prt в японском штамме из опухолей отвечала за утрату инфекционности и изменение экспрессии вируса. Считают, что существует возможная связь между мутацией prt и индукцией трансформации клеток. Германия, Inst. of Virol., Fac. of Vet. Med., Free Univ. Berlin. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

ШТАММЫ

ДЕЛЕЦИИ

ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Blankenstein, P.; Bondzio, A.; Fechner, H.; Beier, D.; Marquardt, O.; Looman, A.C.; Ebner, D.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.317

   

    A nucleotide deletion causing a translational stop in the protease reading frame of bovine leukaemia virus (BLV) results in modified protein expression and loss of infectivity [Text] / P. Blankenstein [et al.] // J. Vet. Med. B. - 2000. - Vol. 47, N 5. - P361-371 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Делеция нуклеотида, вызывающая остановку трансляции в открытой рамке считывания протеазы бычьего вируса лейкоза. Результаты экспрессии модифицированного белка и утраты инфекционности
Аннотация: Вирус бычьего лейкоза (ВБЛ) является онкогенным ретровирусом, к-рый вызывает В-клеточный лимфоцитоз, а на конечной стадии заболевания - лимфосаркому. Сравнение ранее опубликованных последовательностей нукл. (нукл. ПС) провируса ВБЛ из Бельгии, Австралии и Японии показали, что ген протеазы (prt) штаммов, выделенных в Австралии и Японии, содержит делецию нукл. при сравнении со штаммами из Бельгии. Все эти штаммы были выделены из опухолевых тканей. Секвенировали ген prt из функционально активных и инфекционных провирусов из лейкоцитов периферической крови (ЛПК) зараженных ВБЛ коров и зараженных ВБЛ культур почек эмбриона овцы. Только вариации между этими нукл. ПС и штаммом, выделенным в Бельгии, содержали замены нукл. Делеция одного нукл. в гене prt штаммов ВБЛ, выделенных из опухолей в Австралии и Японии, вызывала изменение рамки считывания и преждевременную остановку трансляции. Показали, что японский провирус не инфекционен в трансфецированной культуре клеток и при инъекции овцам. Заменили ген prt штамма из Японии на таковой из Бельгии. Полученный pBLVprt[belg] был инфекционен в трансфецированных клетках и был способен экспрессировать белки gag и предшественники gag. Одной овце инъецировали мутантный провирус, и она стала положительной в ПЦР для ВБЛ, но сероконверсия не развивалась. Мутация prt в японском штамме из опухолей отвечала за утрату инфекционности и изменение экспрессии вируса. Считают, что существует возможная связь между мутацией prt и индукцией трансформации клеток. Германия, Inst. of Virol., Fac. of Vet. Med., Free Univ. Berlin. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

ШТАММЫ

ДЕЛЕЦИИ

ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Blankenstein, P.; Bondzio, A.; Fechner, H.; Beier, D.; Marquardt, O.; Looman, A.C.; Ebner, D.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.307

   

    A radioimmunoassay detecting the bovine leukaemia virus transmembrane protein Gp30 and anti-Gp39 antibodies in the serum of cattle [Text] / H. Bossmann [et al.] // Acta virol. - 1989. - Vol. 33, N 2. - P113-120
Перевод заглавия: Радиоиммунологическое определение трансмембранного белка гликопротеина 30 (Гп30) вируса лейкоза крупного рогатого скота и антител к Гп30 в сыворотке телят радиоиммуноанализом
Аннотация: С помощью электрофореза в полиакриламидном геле из инфицированных клеток почек плода ягнят, инфицированных вирусом лейкоза крупного рогатого скота (ВЛКРС), получили относительно гомогенный трансмембранный Гп30. Показано, что препарат Гп30 содержит только следы (менее 5%) белка gag p24 (кроличья антисыворотка к Гп30 не реагирует с Гп51, р12, р15[1], р15[2] и р10, но слабо реагирует с полипептидом р24). Как установлено, меченные {1}{2}{5}I Гп30 преципитируется сывороткой инфицированных ВЛКРС телят. С помощью радиоиммуноанализа обследовали 177 сывороток телят и в 175 случаях обнаружили антитела к Гп51, в 172 - к р24 и в 164 - к Гп30. ГДР, Zentralinst. fur Molekularbiol., Akad. der Wissenschaften der DDR, 1115 Berlin-Buch. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

ГЛИКОПРОТЕИНЫ

АНТИТЕЛА

ВЫЯВЛЕНИЕ

ТЕЛЯТА


Доп.точки доступа:
Bossmann, H.; Siakkou, H.; Ulrich, R.; Uckert, W.; Kraft, R.; Rosenthal, S.; Rosenthal, H.A.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.04-04Н1.439

    Brooks, Patricia A.

    Activation of BLV transcription by NF-'каппа'B and tax [Text] / Patricia A. Brooks, Gary L. Cockerell, Jennifer K. Nyborg // Virology. - 1998. - Vol. 243, N 1. - P94-98 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Активация транскрипции вируса лейкоза крупного рогатого скота белками NF-'каппа'B и Tax
Аннотация: Изучена функциональная роль сайта связывания фактора транскрипции NF-'каппа'B (I) в промоторе вируса лейкоза крупного рогатого скота (ВЛКРС). Показано, что мотив связывания I является функциональным энхансером в присутствии клеточного I и вместе с одним повтором 21 п. н. придает сильную активацию транскрипции ВЛКРС в присутствии I и вирусного белка Тах. Эти данные позволяют предположить, что I может участвовать в регуляции транскрипции ВЛКРС и в активации ВЛКРС из латентного состояния. США, Dep. Pathol., Colorado St. Univ., Fort Collins, CO 80523. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТРАНСКРИПЦИЯ

АКТИВАЦИЯ

МЕХАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Cockerell, Gary L.; Nyborg, Jennifer K.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.04-04Б1.130

    Brooks, Patricia A.

    Activation of BLV transcription by NF-'каппа'B and tax [Text] / Patricia A. Brooks, Gary L. Cockerell, Jennifer K. Nyborg // Virology. - 1998. - Vol. 243, N 1. - P94-98 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Активация транскрипции вируса лейкоза крупного рогатого скота белками NF-'каппа'B и Tax
Аннотация: Изучена функциональная роль сайта связывания фактора транскрипции NF-'каппа'B (I) в промоторе вируса лейкоза крупного рогатого скота (ВЛКРС). Показано, что мотив связывания I является функциональным энхансером в присутствии клеточного I и вместе с одним повтором 21 п. н. придает сильную активацию транскрипции ВЛКРС в присутствии I и вирусного белка Тах. Эти данные позволяют предположить, что I может участвовать в регуляции транскрипции ВЛКРС и в активации ВЛКРС из латентного состояния. США, Dep. Pathol., Colorado St. Univ., Fort Collins, CO 80523. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ТРАНСКРИПЦИЯ

АКТИВАЦИЯ

МЕХАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Cockerell, Gary L.; Nyborg, Jennifer K.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.10-04Б1.289

    Milan, Denis.

    Activator-dependent and activator-independent defective recombinant retroviruses from bovine leukemia virus [Text] / Denis Milan, JeanFrancois Nicolas // J. Virol. - 1991. - Vol. 65, N 4. - P1938-1945
Перевод заглавия: Зависящие и не зависящие от активатора дефектные рекомбинантные ретровирусы из вируса лейкоза крупного рогатого скота
Аннотация: Способный к репликации вирус лейкоза крупного рогатого скота (ВЛКРС) модифицирован для использования в качестве вектора чужеродных генов. Области gag, pol, env и рХ ВЛКРС замещены эндогенным сигналом ядерной локализации lacZ (nlsLacZ) или геном SVnlS LacZ. Сконструированы 2 типа рекомбинантных ретровирусов (РРВ): 1) зависящие от активации, у к-рых экспрессия вставки зависит от присутствия белка Тах, активирующего длинный концевой повтор ВЛКРС; 2) не зависящие от активации, у к-рых экспрессия вставки конститутивна благодаря наличию внутреннего промотора. Заражение РРВ ингибируется специфич. нейтрализующими антителами. Переданный РРВ при трансдукции генетич. материал не подвергается перестройке. Наличие репортерского гена nlsLacZ значительно облегчает изучение биол. св-в ВВР. Франция, Unite de Biol. Moleculaire du Developpement, Inst. Pasteur, 75724 Paris, J.-F. Nicolas. Библ. 44.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ДЕФЕКТНЫЕ РЕТРОВИРУСЫ

МОДИФИКАЦИЯ

ВЕКТОРЫ ЧУЖЕРОДНЫХ ГЕНОВ

РЕТРОВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Nicolas, JeanFrancois

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.354

    Grundboeck, Marian.

    Alpha-naphthyl-acetate esterase (ANAE) and acid phosphatase (ACP) activities in lymphocytes of cows affected with bovine leukaemia virus (BLV) [Text] / Marian Grundboeck, Maria Szczotka // Bull. Vet. inst. Pulawy. - 1993. - Vol. 37, N 1. - P9-14 . - ISSN 0042-4872
Перевод заглавия: Активность альфа-нафтилацетатэстеразы (АНАЭ) и кислой фосфатазы (КФ) в лимфоцитах коров, пораженных вирусом лейкоза крупного рогатого скота (BLV)
Аннотация: Показано, что у подавляющего числа инфицированных BLV коров увеличивается число лимфоцитов, обладающих АНАЭ-активностью (лимфоциты АНАЭ{+}), а также число клеток с КФ-активностью (лимфоциты КФ{+}). Однако степень увеличения этих групп клеток различна у разных животных. У одних коров доминировала популяция лимфоцитов АНАЭ{+}, у других - лимфоцитов КФ{+}, причем доминирование лимфоцитов АНАЭ{+} отмечалось чаще. Принято считать, что активность АНАЭ ассоциирована с Т-лимфоцитами. Следовательно, рез-ты данного исследования противоречат представлению, согласно к-рому лимфоцитоз лейкозных коров связан в основном с увеличением числа B-лимфоцитов. Польша, Lab. of Cellular Pathol., National Vet. Res. Inst., 24-100 Pulawy. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

ИНФИЦИРОВАННЫЕ КОРОВЫ

ЛИМФОЦИТЫ Т

ЛИМФОЦИТЫ В

ЛИМФОЦИТОЗ

АЛЬФА-НАФТИЛАЦЕТАТЭСТЕРАЗА

КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА

АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Szczotka, Maria

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.11-04И8.50

    Grundboeck, Marian.

    Alpha-naphthyl-acetate esterase (ANAE) and acid phosphatase (ACP) activities in lymphocytes of cows affected with bovine leukaemia virus (BLV) [Text] / Marian Grundboeck, Maria Szczotka // Bull. Vet. inst. Pulawy. - 1993. - Vol. 37, N 1. - P9-14 . - ISSN 0042-4872
Перевод заглавия: Активность альфа-нафтилацетатэстеразы (АНАЭ) и кислой фосфатазы (КФ) в лимфоцитах коров, пораженных вирусом лейкоза крупного рогатого скота (BLV)
Аннотация: Показано, что у подавляющего числа инфицированных BLV коров увеличивается число лимфоцитов, обладающих АНАЭ-активностью (лимфоциты АНАЭ{+}), а также число клеток с КФ-активностью (лимфоциты КФ{+}). Однако степень увеличения этих групп клеток различна у разных животных. У одних коров доминировала популяция лимфоцитов АНАЭ{+}, у других - лимфоцитов КФ{+}, причем доминирование лимфоцитов АНАЭ{+} отмечалось чаще. Принято считать, что активность АНАЭ ассоциирована с Т-лимфоцитами. Следовательно, рез-ты данного исследования противоречат представлению, согласно к-рому лимфоцитоз лейкозных коров связан в основном с увеличением числа B-лимфоцитов. Польша, Lab. of Cellular Pathol., National Vet. Res. Inst., 24-100 Pulawy. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.10
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

ИНФИЦИРОВАННЫЕ КОРОВЫ

ЛИМФОЦИТЫ Т

ЛИМФОЦИТЫ В

ЛИМФОЦИТОЗ

АЛЬФА-НАФТИЛАЦЕТАТЭСТЕРАЗА

КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА

АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Szczotka, Maria

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.240

    Grundboeck, Marian.

    Alpha-naphthyl-acetate esterase (ANAE) and acid phosphatase (ACP) activities in lymphocytes of cows affected with bovine leukaemia virus (BLV) [Text] / Marian Grundboeck, Maria Szczotka // Bull. Vet. inst. Pulawy. - 1993. - Vol. 37, N 1. - P9-14 . - ISSN 0042-4872
Перевод заглавия: Активность альфа-нафтилацетатэстеразы (АНАЭ) и кислой фосфатазы (КФ) в лимфоцитах коров, пораженных вирусом лейкоза крупного рогатого скота (BLV)
Аннотация: Показано, что у подавляющего числа инфицированных BLV коров увеличивается число лимфоцитов, обладающих АНАЭ-активностью (лимфоциты АНАЭ{+}), а также число клеток с КФ-активностью (лимфоциты КФ{+}). Однако степень увеличения этих групп клеток различна у разных животных. У одних коров доминировала популяция лимфоцитов АНАЭ{+}, у других - лимфоцитов КФ{+}, причем доминирование лимфоцитов АНАЭ{+} отмечалось чаще. Принято считать, что активность АНАЭ ассоциирована с Т-лимфоцитами. Следовательно, рез-ты данного исследования противоречат представлению, согласно к-рому лимфоцитоз лейкозных коров связан в основном с увеличением числа B-лимфоцитов. Польша, Lab. of Cellular Pathol., National Vet. Res. Inst., 24-100 Pulawy. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

ИНФИЦИРОВАННЫЕ КОРОВЫ

ЛИМФОЦИТЫ Т

ЛИМФОЦИТЫ В

ЛИМФОЦИТОЗ

АЛЬФА-НАФТИЛАЦЕТАТЭСТЕРАЗА

КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА

АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Szczotka, Maria

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.11-04Н1.488

    Madej, Janusz A.

    Amino acids and cholesterol levels of leukemic lymphocytes infected with bovine leukemia virus (BLV) [Text] / Janusz A. Madej, Stanislaw Klimentowski, Jerzy Miskiewicz // Arch. vet. pol. - 1992. - Vol. 32, N 3-4. - P27-33 . - ISSN 0079-3647
Перевод заглавия: Содержание аминокислот и холестерина в лейкозных лимфоцитах, инфицированных вирусом лейкоза крупного рогатого скота (ВЛКРС)
Аннотация: Приводится качественный и количественный аминокислотный состав лимфоцитов нормального и лейкозного крупного рогатого скота, инфицированного ВЛКРС для определения уровня холестерина. Лейкозные лимфоциты отличаются по содержанию нек-рых "гликогенных", "кетогенных" и "гликокетогенных" аминокислот, что может выражаться в нарушении цикла Кребса. Получено доказательство того, что увеличенное содержание холестерина в лейкозных лейкоцитах связано с разупорядочиванием процессов бета-окисления в лейкозных клетках. Библ. 22. Польша, Agricultural Univ., Wroclaw.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
ХОЛЕСТЕРИН

ЛИМФОЦИТЫ

ИНФИЦИРОВАНИЕ

ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

ЛЕЙКОЗЫ

КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ


Доп.точки доступа:
Klimentowski, Stanislaw; Miskiewicz, Jerzy

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.015

   

    Amplification and analysis of specific DNA and RNA sequences of bovine leukemia virus from infected cows by polymerase chain reaction [Text] / Michael P. Sherman [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1992. - Vol. 30, N 1. - P185-191 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Амплификация и анализ специфических последовательностей ДНК и РНК вируса лейкоза крупного рогатого скота от инфицированных коров с помощью цепной полимеразной реакции
Аннотация: Сконструированы праймеры для амплификации специфических для вируса лейкоза крупного рогатого скота последовательностей генов pol и pX. С помощью указанного набора праймеров удавалось амплифицировать и выявлять 10 копий ДНК вируса в присутствии в образце 1 мкг хромосомной ДНК. Не установлено амплификации генетического материала в культурах клеток, инфицированных HTLV-I, HTLV-II, HIV-1 и HIV-2. В слепом эксперименте обследовали с помощью цепной полимеразной реакции образцы мононуклеарных клеток периферической крови 18 коров, ранее верифицированных как серопозитивные или серонегативные. Во всех случаях получены совпадающие результаты с методом выявления провирусной ДНК вируса. Клонирование и секвенирование амплифицированных продуктов продемонстрировало наличие некоторых вариаций в последовательностях генома дикого штамма, клонированных вариантов и опубликованной последовательности генома. США, State Univ. of New York Health Sci. Center at Syracuse, Syracuse, New York 13210.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ДНК ВИРУСНАЯ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ


Доп.точки доступа:
Sherman, Michael P.; Ehrlich, Garth D.; Ferrer, Jorge F.; Sninsky, John J.; Zandomeni, Ruben; Dock, Nancy L.; Poiesz, Bernard J.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.56

   

    An enzyme-linked immunosorbent assay for detection of bovine leukaemia virus p24 antibody in cattle [Text] / John B. Molloy [et al.] // J. Virol. Meth. - 1990. - Vol. 28, N 1. - P47-57 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Фермент-связанный иммуносорбентный тест для выявления антител к р24 вируса лейкоза крупного рогатого скота у телят
Аннотация: Описан вариант метода ELISA для выявления основного белка р24 BLV. В этом тесте использовался р24-АГ, очищенный из культарльной среды в помощью афинной хроматографии на лектине и гельфильтрации. Чувствительность и специфичность р24-ELISA для диагностики инфекции BLV по отношению к иммунодиффузионному тесту в агаровом геге на gp51 составляла 98 и 97%% соответственно. В силу широкого распространения вакцин, основанных на gp51, указанный тест будет способен эффективно различать животных, природно инфицированных и вакцинированных. Австралия, Animal Res Inst., Jurongpilly 4105. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.21.37
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
БЕЛКИ

АНТИТЕЛА

ВЫЯВЛЕНИЕ

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

СПЕЦИФИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Molloy, John B.; Walker, Peter J.; Baldock, F.Chris; Rodwell, Barry J.; Cowley, Jeff A.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)