СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕСКЛЕТОЧНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 296
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Патент 6593103 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/06.

Lingappa, Jaisri R.
HIV capsid assembly-associated compositions and method [Текст] / Jaisri R. Lingappa, Vishwanath R. Lingappa ; The Regents of the Univ. of California. - № 09/020144 ; Заявл. 06.02.1998 ; Опубл. 15.07.2003
Перевод заглавия: Ассоциированные со сборкой капсида ВИЧ структуры и метод
Аннотация: Описан метод бесклеточной трансляции и сборки капсида ретровирусов, в частности вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Представлены промежуточные продукты сборки капсида ВИЧ и связывающиеся с ним белки клетки-хозяина. Предложен метод скринирования соединений, ингибирующих сборку капсида ретровирусов, с целью их терапевтического использования. Получаемые in vitro дефектные капсиды и промежуточные продукты сборки могут представлять интерес при производстве вакцин и диагностических тест-систем

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
КАПСИДЫ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ ТРАНСЛЯЦИЯ
СБОРКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lingappa, Vishwanath R.; The Regents of the Univ. of California
Свободных экз. нет

Патент 0002504399 Российская Федерация, МКИ A61K 39/10.

Способ получения бесклеточной вакцины для иммунопрофилактики коклюша [Текст] / А. М. Николаева [и др.] ; Микроген Минздрава России. - № 2012152561/15 ; Заявл. 06.12.2012 ; Опубл. 20.01.2014
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для получения бесклеточной вакцины для иммунопрофилактики коклюша. Для этого штамма Bordetella pertussis выращивают на казеиново-угольном агаре с последующим смывом микробных клеток с поверхности питательной среды и устанавливают в полученной суспензии концентрацию микробных клеток 60-80 МЕ и рН 8,4'+-'0,1. Комплекс антигенов Bordetella pertussis экстрагируют 0,5% раствором дезоксихолата натрия и отделяют его от микробных клеток центрифугированием. Затем проводят очистку диафильтрацие йот низкомолекулярных балластных примесей. Комплекс антигенов Bordetella pertussis переводят в 0,005 М сукцинатно-боратный буферный раствор с рН 7,3'+-'0,2, содержащий 0,09 М NaCl. Дополнительную очистку проводят с помощью хроматографии на колоннах с анионообменной смолой Whatman DE-52, уравновешенной 0,005 М сукцинатно-боратным буферным раствором с рН 7,3'+-'0,2, содержащим 0,09 М NaCl. Очищенный комплекс антигенов Bordetella pertussis обезвреживают 0,100'+-'0,025% формалина при температуре (33'+-'2)'ГРАДУС'С в течение 12'+-'2 суток

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.05.02
Рубрики: КОКЛЮШ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ
ПОЛУЧЕНИЕ
BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
ДЕТИ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Николаева, А.М.; Казьянин, А.В.; Семенова, В.Д.; Языкова, М.Н.; Сперанская, В.Н.; Микроген Минздрава России
Свободных экз. нет

Заявка 1693449 ЕПВ, МКИ C12N 15/09.

Okochi, Masayasu.
Cell-free notch cleavage analysis method and drug screening method [Текст] / Masayasu Okochi, Masatoshi Takeda ; Osaka Ind. Promotion Organization. - № 04799583.2 ; Заявл. 10.11.2004 ; Опубл. 23.08.2006
Перевод заглавия: Анализ расщепления [белка] Notch в бесклеточной системе и метод скрининга лекарств
Аннотация: Предложена тест-система для скрининга ингибиторов 'гамма'-секретазы, участвующей в процессинге амилоидного белка-предшественника, а также обеспечивающей внутримембранный гидролиз рецепторного белка Notch. Данная система рекомендована для отбора средств фармакотерапии болезни Альцгеймера. Япония, Osaka Ind. Promotion Organization, Osaka 540-0029

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: 'ГАММА'-СЕКРЕТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
МЕТОД СКРИНИНГА
БЕЛОК NOTCH
ГИДРОЛИЗ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ПАТЕНТЫ
ЕПВ

Доп.точки доступа:
Takeda, Masatoshi; Osaka Ind. Promotion Organization
Свободных экз. нет

Патент 2332231 Российская Федерация, МКИ A61K 39/10.

Способ получения бесклеточной вакцины для иммунопрофилактики коклюша [Текст] / А. В. Казьянин [и др.] ; Федерал. гос. унитар. предприятие НПО по мед. иммунобиол. преп-м Микроген МЗ РФ. - № 2006127548/13 ; Заявл. 31.07.2006 ; Опубл. 27.08.2008
Аннотация: Изобретение относится к медицинской микробиологии и иммунологии. Способ включает выращивание культуры Bordetella pertussis на казеиново-угольном агаре с последующим смывом микробных клеток с поверхности питательной среды. Затем в микробной суспензии, содержащей 70'+-'10 MOE микробных клеток, устанавливают pH 8,4'+-'0,1. После чего в суспензию добавляют водный раствор дезоксихолата натрия до конечной концентрации 0,5% и выдерживают при температуре (3'+-'1)'ГРАДУС'C в течение 2 часов. Затем целевой продукт отделяют от биомассы центрифугированием, подвергают диафильтрации, ультрафильтрации, обезвреживают добавлением 0,03% формалина при pH 7,6'+-'0,2 и температуре (36'+-'3)'ГРАДУС'C в течение 3 суток. Обезвреженный целевой продукт осаждают соляной кислотой при pH 3,5'+-'0,3 в присутствии 0,30'+-'0,05% гексаметафосфата натрия. Полученный осадок растворяют в 0,9% растворе натрия хлорида при pH 7,1'+-'0,3 и проводят стерилизующую фильтрацию готового препарата. Получают противококлюшный препарат со сниженной реактогенностью

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
ВАКЦИНА
БЕСКЛЕТОЧНАЯ ВАКЦИНА
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
ПАТЕНТ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Казьянин, А.В.; Николаева, А.М.; Семченко, А.В.; Семенова, В.Д.; Увицкий, А.Ю.; Сперанская, В.Н.; Пагнуева, Л.Ю.; Федерал. гос. унитар. предприятие НПО по мед. иммунобиол. преп-м Микроген МЗ РФ
Свободных экз. нет

Заявка 1669759 ЕПВ, МКИ G01N 33/573.

Endo, Yaeta.
Novel high throughput screening method of drug for physiologically active protein [Текст] / Yaeta Endo, Tatsuya Sawasaki ; Cellfree Sciences Co., Ltd. - № 04787754.3 ; Заявл. 08.09.2004 ; Опубл. 14.06.2006
Перевод заглавия: Новый высокоэффективный метод скрининга препаратов для физиологически активных белков
Аннотация: Предложен метод скрининга препаратов, в т. ч. ингибиторов биосинтеза белка, с использованием бесклеточной системы проростков пшеницы. Данный метод позволяет осуществлять отбор соединений, обладающих св-вами ингибиторов биосинтеза белка, к-рые могут использоваться в кач-ве средств фармакотерапии вирусных заболеваний, в частности, синдрома острого тяжелого нарушения дыхания вирусной этиологии, а также иммунодефицита вирусной этиологии. Япония, CellFree Sci., Co., Ltd. Kanagawa 230-0046

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА БЕЛКОВ
СКРИНИНГ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА ПРОРОСТКОВ ПШЕНИЦЫ

Доп.точки доступа:
Sawasaki, Tatsuya; Cellfree Sciences Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

Патент 2430745 Российская Федерация, МКИ A61L 27/36.

Марцаро, Маурицио.
Способ приготовления бесклеточной органической ткани для реимплантации живых клеток и бесклеточная органическая ткань, полученная таким способом [Текст] / Маурицио Марцаро. - № 2009149666/15 ; Заявл. 16.04.2008 ; Опубл. 10.10.2011
Аннотация: Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для получения тканей, пригодных для трансплантации. Способ приготовления бесклеточной органической ткани для реимплантации живых клеток включает подготовку бесклеточной ткани на, по существу, плоской поверхности и создание множества отверстий на ее поверхности, распределенных по всей упомянутой поверхности и расположенных так, что они проходят вглубь, по меньшей мере, на некоторую часть толщины упомянутой ткани, при этом отверстия предназначены для содержания живых клеток после их реимплантации. Упомянутое множество отверстий создают посредством одной или нескольких металлических игл, соединенных с источником электропитания, который на кончике каждой иглы вызывает прохождение тока такой силы и с такой формой волны, чтобы обеспечить достаточную энергию для разрушения связей между молекулами, составляющими органическую ткань, вблизи кончика упомянутой иглы. Каждое отверстие образуется прохождением тока и достаточно велико, чтобы кончик упомянутой иглы мог войти в пространство, образованное размыканием молекулярных связей

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.07
Рубрики: ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ ТКАНЬ
ПОЛУЧЕНИЕ
РЕИМПЛАНТАЦИЯ ЖИВЫХ КЛЕТОК
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ
Свободных экз. нет

Патент 2540144 Российская Федерация, МКИ A61K 39/10 (2006.01).

Способ получения анатоксина Bordetella pertussis [Текст] / Е. М. Зайцев [и др.] ; НИИВС РАМН. - № 2013154746/10 ; Заявл. 11.12.2013 ; Опубл. 10.02.2015
Аннотация: Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу получения бесклеточной коклюшной вакцины. Способ включает культивирование коклюшных бактерий в жидкой питательной среде, отделение супернатанта от микробной массы центрифугированием, выделения из него коклюшного токсина, детоксикацию его формалином в присутствии сахарозы в термостате, сорбцию анатоксина на геле гидроокиси алюминия. В качестве продуцента коклюшного токсина используют штамм Bordetella pertussis N287. Детоксикацию указанного токсина Bordetella pertussis проводят в течение 19-20 суток. Полученный анатоксин соединяют с анатоксинами вакцинных штаммов N203 и N305, берут их в соотношении соответственно 1:0,5:0,5, добавляют в смесь физиологический раствор с фосфатным буфером и сорбируют смесь анатоксинов на геле гидроокиси алюминия. Изобретение позволяет повысить активность и снизить токсичность полученной бесклеточной коклюшной вакцины. 3 табл., 1 пр.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
РАЗРАБОТКА
BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
ШТАММ N 287
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
АНАТОКСИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Зайцев, Е.М.; Бажанова, И.Г.; Брицина, М.В.; Мерцалова, Н.У.; Озерецковская, М.Н.; Поддубиков, А.В.; Ермолова, Е.В.; НИИВС РАМН
Свободных экз. нет

Заявка 3717212 DB, МКИ C 12 Q 1/68.

Balazs, Viktor.
Verfahren zur Untersuchung einer azellularen biologischen Flussigkeit auf zellulare Onkogen-Transkripte bzw. deren Fragmente [Текст] / Viktor Balazs. - № Р3717212.3 ; Заявл. 22.05.1987 ; Опубл. 08.12.1988
Перевод заглавия: Опыты по изучению бесклеточной жидкости на наличие транскриптов клеточного онкогена или его фрагмента
Аннотация: Патент. Бесклеточная биологич. жидкость (преимущественно плазма крови) приготовлена так, что РНК в присутствии ингибиторов РНКазы иммобилизируется в денатурированной форме на твердом носителе. Твердый носитель вступает в контакт с маркированной пробой онкогена для гибридизации РНК с этой пробой при наличии дополняющей последовательности. Продукт идентифицируется по наличию меченой ДНК. При изучении бесклеточной биологич. жидкости распознаются рибонуклеиновокислые транскрипты клеточного онкогена или их фрагменты.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ТРАНСКРИПТЫ
ФРАГМЕНТЫ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ ЖИДКОСТЬ
ДНК МЕЧЕНАЯ
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ
ПОЛУЧЕНИЕ
BORDETELLA PERTUSSIS (BACT.)
ДЕТИ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Николаева, А.М.; Казьянин, А.В.; Семенова, В.Д.; Языкова, М.Н.; Сперанская, В.Н.; Микроген Минздрава России
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.03-04М1.115

Glucose-stimulated phosphorylation of 64 kDa protein of human polymorphonuclear leukocytes in a cell-free system [Text] / M. Shibata [et al.] // Zool. Sci. - 1989. - Vol. 6, N 6. - P1132 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Стимулируемое глюкозой фосфорилирование белка 64 кД полиморфноклеточных лейкоцитов человека в бесклеточной системе
Аннотация: Хемоаттрактант f-Met-Leu-Phe (FMLP) и представитель семейства интерлейкина 8 LUCT стимулируют фосфорилирование белка р64 в интактных полиморфноядерных лейкоцитах человека. Показано, что в бесклет. системе фосфорилирование р64 стимулируется глюкозой, но не FMLP. Активность выявляется во фракции цитозоля. Продуктом фосфорилирования является фосфосерин. Производные глюкозы и метаболиты гликолиза не стимулируют фосфорилирование р64. Глюкозо-1-фосфат, глюкозо-6-фосфат, фруктозо-6-фосфат и фруктозо-1,6-дифосфат подавляют стимулируемое глюкозой фосфорилирование, а циклонуклеотиды и ингибиторы протеинкиназ не влияют на него. Сделан вывод, что фосфорилирование р64 катализируется регулируемой глюкозой протеинкиназой. Япония, Dep. of Antibiotics, Nat. Inst. of Health, Tokyo.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: БЕЛКИ
БЕЛОК Р64
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ГЛЮКОЗА
ВЛИЯНИЕ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА
PROTEIN KINASE

Доп.точки доступа:
Shibata, M.; Koshio, O.; Ohoka, T.; Mizuno, S.; Suzuki, K.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.184

Cayanis, Eftihia.
Cell-free transcription and translation of Na,K-ATPase 'альфа' and 'бета' subunit cDNAs [Text] / Eftihia Cayanis, Hagen Byley, I. S. Edelman // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 19. - P10829-10835 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Бесклеточная транскрипция и трансляция кДНК 'альфа' и 'бета' субъединиц Na,K-АТФазы
Аннотация: В бесклеточной системе транскрипции векторов экспрессии на основе фага М13 KS(+) (Bluescript), содержащих полноразмерные кДНК 'альфа' и 'бета' субъединиц (СЕ) Na,K-АТФазы из почек ягненка, получали соотв. мРНК. Трансляция мРНК в лизатах ретикулоцитов давала полноразмерную СЕ'альфа', а также осаждаемые АТ более короткие продукты, и полноразмерную CE'бета'. Показано котрансляционное встраивание СЕ'альфа' в мембраны микросом. В присутствии микросом поджелудочной железы собаки происходило гликозилирование СЕ'бета'. СЕ'бета' транслоцировалась в просвет эндоплазматич. сети. Ни одна из СЕ не имела сигнального пептида, но для встраивания их в мембраны требовался узнающий сигнальные пептиды рецептор. Одновременная трансляция мРНК СЕ'альфа' и 'бета' не приводила к увеличению встраивания соотв. белков в мембраны. США, Dep. Biochem. and Mol. Biophys. of Coll. of Physicians and Surgeons of Columbia Univ., New York, NY 10032. Библ. 54.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13 + 341.15.23.15.02
Рубрики: АТФАЗА
АТФАЗА N, K
СУБЪЕДИНИЦЫ АЛЬФА И БЕТА
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ТРАНСПОРТ
ВСТРАИВАНИЕ
MEMBRANE INSERTIGN
ENDOPLASMIC RETICULUM

Доп.точки доступа:
Byley, Hagen; Edelman, I.S.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.164

Leary, Thomas P.
Recombinant herpesviral proteins produced by cell-free translation provide a novoel approach for the mapping of T lymphocyte epitopes [Text] / Thomas P. Leary, Gary A. Splitter // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 2. - P718-723 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Рекомбинантные белки герпесвирусов, продуцируемые при бесклеточной трансляции, обеспечивают новый подход к картированию эпитопов для Т-лимфоцитов
Аннотация: Гены поверхностных гликопротеинов gI, gII и gIV вируса герпеса крупного рогатого скота типа 1 (ВГКРС-1) клонировали на векторе pE5LPO предназначенном для синтеза РНК с промотора фага Т7, и транслировали вирусные белки in vitro в лизатах ретикулоцитов кролика, используя образующиеся РНК в качестве матриц. Каждый из рекомбинантных вирусных белков специфически стимулирует Т-лимфоциты КР праймированные предварительно ВГКРС-1. Набор специфич. укороченных вариантов gIII позволил идентифицировать по меньшей мере 2 эпитопа gIII для Т-лимфоцитов. Этот метод является новым подходом к картированию эпитопов вирусных белков. США, Dept. of Veterinary Sci., Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 32.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ ТРАНСЯЦИЯ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Splitter, Gary A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.105

In vitro DNA replication by cytoplasmic extracts from cells infected with african swine fever virus [Text] / Filomena Caeiro [et al.] // Virology. - 1990. - Vol. 179, N 1. - P87-94 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Репликация ДНК in vitro в цитоплазматических экстрактах из клеток, зараженных вирусом африканской лихорадки свиней
Аннотация: Сообщается о получении бесклеточной цитоплазматической системы, обеспечивающей синтез in vitro ДНК вируса африканской лихорадки свиней (ВАЛС). ВАЛС, по нек-рым характеристикам сходен с иридовирусами, но выделяется в отдельную гр. В безъядерных экстрактах из ВАЛС-зараженных Кл Vero обнаружена способность включать метку в ДНК из меченных дезоксирибонуклеозидтрифосфатов. Синтезированный материал был устойчив к РНКазе, но гидролизовался ДНКазой. ДНК-синтезирующая актив. экстрактов ингибировалась фосфоноуксусной к-той. В экстрактах из незараженных Кл такак актив. отсутствовала. После обработки нуклеазой микрококков исследуемые экстракты приобретали способность копировать экзогенные ДНК разл. природы. Показано, что наблюдаемый синтез соответствует истинной репликации ДНК и сопровождается увеличением ее массы. Португалия, Gulbenkian Inst. of Sci. Apartado 14, P-2781 Oeiras Cobe. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07 + 341.15.23.11
Рубрики: ВИРУС АФРИКАНСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Caeiro, Filomena; Meireles, Margarida; Ribeiro, Graca; Costa, Joao V.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.155

Jeyapaul, Janet.
Activity of synthetic tat peptides in human immunodeficiency virus type I long terminal repeat-promoted transcription in a cell-free system [Text] / Janet Jeyapaul, Moole R. Reddy, Shabbir A. Khan // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 18. - P7030-7034 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Действие синтетических пептидов, соответствующих последовательностям белка tat вируса иммунодефицита человека 1 типа на транскрипцию, контролируемую длинными концевыми повторами в бесклеточной системе
Аннотация: Известно, что tat белок вируса иммунодефицита человека 1 (ВИЧ1) типа оказывает транс-активирующее действие на промотор длинного концевого повтора данного вируса. Показано, что для проявления такой активности существенным является домен, содержащий последовательность аминокислот Pro-Xaa[3]-Pro, цистеин богатый металл-связывающий домен и кластер основных аминокислот, расположенный в районе 57 N'-концевых аминокислот. С целью изучения функциональной роли данных участков были синтезированы полипептиды, соответствующие полному белку (tat-1-86), tat-1-57, tat-1-47. Показано, что все три пептида при конц-ии 0,4 мкМ в 7-9 раз увеличивает уровень транскрипции. Пептиды tat-1-86 и tat-1-57 совместно практически полностью ингибировали транскрипцию. Показано, что кластер основных аминокислотных остатков ответственен за ингибирующее действие смеси пептидов. США, Wistar Institute, 3601 Spruce Street, Philadelphia, PA 19104. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛОК TAT
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Reddy, Moole R.; Khan, Shabbir A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.04-04М1.320

Molecular analysis of protein sorting along the pathway to lysosomes [Text] / S. R. Psesser [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14С. - P15 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Молекулярный анализ сортировки белков на пути к лизосомам
Аннотация: Изучали кругооборот рецепторов маннозо-6-фосфата (РМФ), к-рые переносят растворимые ферменты лизосом из транс-Гольджи сети (ТГС) к поздним эндосомам и затем возвращаются к ТГС. Авт. воспроизвели транспорт РМФ 300 кД от эндосом к ТГС в бесклет. системе и провели анализ необходимых для этого компонентов цитозоля, АТ Х19 к тяжелой цепи клатрина не влияло на возвращение РМФ к ТГС, следовательно клатрин не участвует в этом процессе. Описан новый фактор Y цитозоля, необходимый для кругооборота РМФ. Это белок с М. м. 150 кД. С Кл поверхности РМФ 300 кД поглощается путем рецептор-опосредованного эндоцитоза. Исследуя св-ва цитоплазматич. домена РМФ, авт. создали гибридный рецептор, состоящий из внеклет. и трансмембранного доменов рецептора эпидермального фактора роста и цитоплазматич. домена РМФ. В отличие от эндогенного РМФ, гибридный рецептор локализовался на поверхности Кл, т. е. цитоплазматич. домен РМФ не является достаточным для кругооборота всего рецептора. США, Dep. Biochem., Stanford Univ. Sch. Medicine, Stanford, CA 94305-5307. Библ. 3.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: БЕЛКИ
СОРТИРОВКА
ЭНДОЦИТОЗ
РЕЦЕПТОР-ОПОСРЕДОВАННЫЙ
ЦИТОРЕЦЕПТОРЫ
МАННОЗО-6-ФОСФАТНЫЕ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Psesser, S.R.; Dintzis, S.M.; Draper, R.K.; Goda, Y.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.143

Wattenberg, Binks W.
The mechanism of glycolipid transport through the Golgi is biochemically and kinetically indistinguishable from thatofglycoprotein transport. a cell free system for measuring glycolipid transport to the trans Golgi [Text] / Binks W. Wattenberg // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14С. - P64 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Механизм транспорта гликолипидов через комплекс Гольджи биохимически и кинетически неотличим от гликопротеинового транспорта. Бесклеточная система для определения гликолипидного транспорта в транс-Гольджиотделе
Аннотация: В качестве донора мембран комплекса Гольджи использовали мутантные Кл Lec2. Акцепторы Гольджи получены из Кл Lec8. В этих 2 видах Кл основными гликолипидами (I) являлись соотв. лактозил-церемид (II) и гликозил-церемид. Транспорт II от донора к акцептору приводил к образованию ганглиозида GM[3]. Транспортная р-ция зависела от АТФ, т-ры, белков цитозоля, N-этилмалеимид-чувствит. фактора и ингибировалась ГТФ'гамма'S. Кинетич. х-ки транспорта I и гликопротеинов (III) были одинаковы. По-видимому, транспорт I и III через комплекс Гольджи осуществляется с помощью сходных или идентич. мех-мов. США, Cell Biology Unit, The Upjohn Company, Kalamazoo, MI 49001.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ГЛИКОЛИПИДЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ LEC2
ЛИНИЯ LEC8
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.593

Expression of gene products involved in nickel resistance of Alcaligenes eutrophus strain CH34 and Alcaligenes xylosoxydans strain 31А [Text] / H. Liesegang [et al.] // Forum Mikrobiol. [Мфиш]. - 1990. - Vol. 13, N 1-2. - P52 . - ISSN 0170-8244
Перевод заглавия: Экспрессия генных продуктов, участвующих в обеспечении устойчивости к никелю штамма СН34 Alcnligenes entrophus и штамма 31А Alcaligenes xylosoxydans
Аннотация: Тезисы. Гены устойчивости к никелю у шт. СН34 бактерии Alcaligenes entrophus содержатся на матаплазмиде pMOL28 (163 т. п. н.). Осуществлено выделение из pMOL28 фрагментов, кодирующих устойчивость к никелю, и показано, что они не близкородственны соотв-щим детерминантам из шт. 31А Alcaligenes xylosoxydans. Продемонстрирована экспрессия генов устойчивости к никелю из A. entrophys в системе с использованием РНК-полимеразы Т7. ФРГ, Inst. fur Mikrobiol., Georg. August-Univ., D-3400 Gottingen.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ALCALIGENES EUTROPHUS (BACT.)
ШТАММ СН34
ALCALIGENES XYLOSOXYDANS (BACT.)
ШТАММ 31А
УСТОЙЧИВОСТЬ
НИКЕЛЬ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К НИКЕЛЮ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ФАГ Т7

Доп.точки доступа:
Liesegang, H.; Oldenburg, I.; Schmidt, T.; Siddiqui, R.A.; Schlegel, H.G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.12-04М1.266

Nakagawa, Junichi.
A somatic cell-derived system for studying both early and late mitotic events in vitro [Text] / Junichi Nakagawa, Gregory T. Kitten, Erich A. Nigg // J. Cell Sci. - 1989. - Vol. 94, N 3. - P449-462 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Система, полученная из соматических клеток, для изучения ранних и поздних митотических явлений in vitro
Аннотация: Описывается бесклет. система для изучения митотич. реорганизации ядерных структур. В системе использованы р-римые экстракты, получ. из блокированных в метафазе соматических Кл кур. В ней поддерживается разборка и последующая частичная сборка экзогенных ядер. Показали, что в указанной системе у ядер куриного эмбриона разрушается оболочка, деполимеризуется ламина и конденсируется хроматин. Эти процессы профазного типа во многом зависят от наличия АТФ и не происходят в экстрактах (I) из интерфазных Кл. В сравнении с интерфазными I, I из метафазных Кл обладают усиленной киназной активностью в отношении ряда ядерных белков, включая ламины и гистон Н1. В I обнаружено 4 специфич. фосфопротеина с М. м. 38, 75, 95 и 165 кД. Удаление из I АТФ индуцирует частичную сборку разобранных ранее ядер. Формируется ламина телофазного типа и вокруг конденсированного хроматина вновь собираются мембраны. Полагают, что такая система поможет изучению регуляции и механики митоза. Библ. 60.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13.07.09.11
Рубрики: МИТОЗ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЯДРО
ЯДЕРНАЯ ПЛАСТИНА
ХРОМАТИН
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Kitten, Gregory T.; Nigg, Erich A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.290

Luca, Francis C.
Control of Programmed cyclin destruction in a cell-free system [Text] / Francis C. Luca, Joan V. Ruderman // J. Cell. Biol. - 1989. - Vol. 109, N 5. - P1895-1909 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Регуляция программированной деструкции циклина в бесклеточной системе
Аннотация: Для изучения периодического накопления и разрушения циклинов (Цк) в клет. цикле разработана бесклет. система из эмбрионов моллюска, в к-рой воспроизводятся нек-рые особенности поведения Цк с несколькими циклами их протеолиза и ресинтеза при высокой специфичности деструкции (I). В такой системе в течение первого цикла точно регулируется начало, продолжительность и степень Цк и соотв. исчезают Цк типа А и В. В лизатах из Кл в ранней интерфазе, как и в интактных Кл, для начала I Цк требуется дополнит. синтез белков. Для исчезновения Цк необходимы АТР и Mg{2}+. В опытах с комбинированием лизатов из Кл находящихся на разных стадиях клет. цикла показано, что лизаты интерфазных Кл не содержат доминирующих ингибиторов I Цк, и время I Цк определяется скорее стадией клет. цикла у цитоплазмы, чем состоянием субстрата. Изучено влияние на I Цк ряда в-в. США, Dep. of Anat. and Cell Biol. Harvard Med. Sch. Boston, MA 02115. Библ. 80.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13.07.09.21
Рубрики: БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ
МОЛЛЮСКИ
SPISULA SOLIDISSIMA
ЭМБРИОНЫ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА
МИТОЗ
БЕЛКИ
ЦИКЛИНЫ
ДВУСТРУКЦИЯ
ПРОГРАММИРУЕМАЯ

Доп.точки доступа:
Ruderman, Joan V.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.125

Williamson, C.
A comparative study on the cell-free translation of genomic RNAs of two aphid picorna-like viruses [Text] / C. Williamson, E. P. Rybicki // Arch. Virol. - 1989. - Vol. 109, N 1-2. - P59-70 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Сравнительное исследование трансляции РНК двух пикорнаподобных вирусов тлей в бесклеточной системе
Аннотация: Изучали процессы трансляции в бесклеточной системе из ретикулоцитов кролика геномных РНК двух представителей группы пикорнавирусов тлей - вируса летального паралича тлей (ВЛПЛ) и вируса Rhopalosiphum padi (ВРП). Обнаружено, что РНК обоих вирусов транслируются в первичные продукты длиной от 170 до 45 кД. Показано, что в случае ВЛПЛ в бесклеточной системе происходит постепенное посттрансляционное расщепление первичных продуктов трансляциии до более коротких белков, причем такому расщеплению подвергаются и полипептиды, взаимодействующие с АС к капсидным белкам этого вируса. Приходят к выводу, что РНК ВЛПЛ и ВРП транслируютсяпо тому же механизму, что и РНК других пикорнавирусов. ЮАР, Dept. of Microbiol., Univ. of Cape Town, Rondebosch. Библ. 20.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ ТЛЕЙ
РНК ВИРУСНАЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Rybicki, E.P.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска