СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АЦИЛИРОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 167
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.09-04Б3.44К

Мубараков, А. И.
Разработка энантиоселективных биокатализаторов парциального ацилирования спиртов [Текст] / А. И. Мубараков. - Уфа : Уфим. гос. нефт. техн. ун-т, 2002. - 25 с. : ил.
Аннотация: Найдены и идентифицированы новые штаммы Pseudomonas sp. 77-33, Pseudomonas sp. 77-47 и Pseudomonas sp. 59-3, на основе которых созданы стереоселективные биокатализаторы, эффективно катализирующие парциальное ацилирование рацемических спиртов. Разработаны научно обоснованные методы синтеза оптически активных спиртов и эфиров с использованием созданных биокатализаторов. Определены оптимальные параметры выращивания биомассы, найдены условия, в которых биокатализаторы проявляют наивысшую активность. Впервые предложен метод использования внутриклеточных ферментов для осуществления эффективного катализа реакций парциального ацилирования спиртов в неводных средах путем обезвоживания клеток ацетоном. Доказана повышенная стабильность и возможность многократного использования разработанных биокатализаторов

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: СПИРТЫ
РАЦЕМИЧЕСКИЕ СПИРТЫ
ПАРЦИАЛЬНОЕ АЦИЛИРОВАНИЕ
БИОКАТАЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
ЭНАНТИОСЕЛЕКТИВНЫЕ БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
ПОВЫШЕННАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ
PSEUDOMONAS SP. (BACT.)
ШТАММЫ 77-33, 77-47, 59-3
Свободных экз. нет

Патент 2447152 Российская Федерация, МКИ C12N 15/54.

Тан, И.
Способы получения симвастатина [Текст] / И. Тан, Синькай Се ; Дзе Реджентс оф дзе Юнив. оф Калифорния. - № 2008151159/10 ; Заявл. 24.05.2007 ; Опубл. 10.04.2012
Аннотация: Описаны способы получения симвастатина. В одном варианте способ осуществляют путем взаимодействия монаколина J и ацилтиоэфира, который отдает ацильную группу С8-гидроксильной группе монаколина J в присутстви ацилтрансферазы LovD; и ацилтрансферазы LovD и региоселективного ацилирования С8-гидроксильной группы монаколина J ацилтрансферазой LovD, использующей ацильную группу ацилтиоэфира. Во втором варианте - путем взаимодействия ловастатина и ацилтиоэфира, который отдает ацильную группу С8-гидроксильной группе монаколина J в присутствии ацилтрансферазы LovD и ацилтрансферазы LovD и воздействия ацилтрансферазы LovD, приводящего к гидролизу ловастатина до монаколина J и использованию ацильной группы ацилтиоэфира для региоселективного ацилирования С8-гидроксильной группы монаколина J. Изобретение расширяет арсенал средств получения симвастатина

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИМВАСТАТИН
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ ПОЛУЧЕНИЕ
МОНАКОЛИН J
АЦИЛИРОВАНИЕ
АЦИЛТРАНСФЕРАЗА
LOVD
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Се, Синькай; Дзе Реджентс оф дзе Юнив. оф Калифорния
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: СИМВАСТАТИН
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ ПОЛУЧЕНИЕ
МОНАКОЛИН J
АЦИЛИРОВАНИЕ
АЦИЛТРАНСФЕРАЗА
LOVD
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СНИЖЕНИЕ ВРОВНЯ ХОЛЕСТЕРИНА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Се, Синькай; Дзе Реджентс оф дзе Юнив. оф Калифорния
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.328

Fatty acid acylated antibodies against virus suppress its reproduction in cells [Text] / A. V. Kabanov [et al.] // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 250, N 2. - P238-240 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Ацилированные жирной кислотой антитела к вирусу подавляют его репродукцию в клетках
Аннотация: В результате ковалентного связывания остатка жирной к-ты с белковой молекулой гидрофобные белки приобретают способность проникать сквозь липидные мембраны инфицированных клеток. В работе исследовали возможность подавления репродукции вируса гриппа А/ЧИли/1/83 (Н1N1) в клетке под воздействием противовирусных антител связанных со стеариновой к-той. Показано, что модифицированные антитела в отличие от интактных, способны ингибировать репродукцию вируса гриппа в инфицированной культуре клеток MOCK. Установлено, что подавление репликации вируса не связано с неспецифическим цитотоксическим действием препарата. Противовирусной активностью не обладают модифицированные нормальные иммуноглобулины. Как полагают, в основе выявленного эффекта лежит способность модифицированных антител проникать в инфицированную клетку и блокировать сборку вирусных частиц или синтез вирусных компонентов. Полагают, что разработанный метод модификации антител м. б. приложим для получения терапевтических препаратов против различных вирусных инфекций. Библ. 12.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
АНТИТЕЛА
АЦИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kabanov, A.V.; Ovcharenko, A.V.; Melik-Hubarov, N.S.; Bannikov, A.I.; Alakhov, V.Yu.; Kiselev, V.I.; Sveshnikov, P.G.; Kiselev, O.I.; Levashov, A.V.; Severin, E.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.149

Fatty acid acylation of the fusion glycoprotein of human respiratory syncytial virus [Text] / Rasappa G. Arumugham [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 18. - P10339-10342 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ацилирование жирной кислотой белка слияния респираторно-синцитиального вируса человека
Аннотация: Изучено ковалентное присоединение пальмитата (I) к гликопротеину слияния (II) респираторно-синцитиального вируса (РСВ) человека. Кл Vero, зараженные РСВ, метили {3}H-I, выделяли II и анализировали его различными методами, включая ЭФ в ПААГ. Показано, что {3}H-I ковалентно прикрепляется к субъединице F[1] II. Связанный I чувствителен к 1 М гидроксиламина при нейтральном рН. Освобождение метки при восстановлении боргидридом Na показало, что I связан с II тиоэфирной связью. Выделение содержащего H-I пептида после расщепления II трипсином и частичное N-концевое секвенирование этого пептида показали, что сайтом ковалентного присоединения I является остаток цис[5][5][0] в якорном домене II. Библ. 40. США, Praxis Biologics Inc., Rochester, NY 14623.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.17.37
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЙ ВИРУС
БЕЛКИ СЛИЯНИЯ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
АЦИЛИРОВАНИЕ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Arumugham, Rasappa G.; Seid, Robert C.(Jr.); Doyle, Shawn; Hildreth, Stephen W.; Paradiso, Peter R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 90.02-04В2.2094

Fatty acid acylated proteins of the halotolerant alga Dunaliella salina [Text] / Martha Stephenson [et al.] // Plant Physiol. - 1989. - Vol. 90, N 2. - P549-552 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Белки, ацилированные жирными кислотами, у галотолерантной водоросли Dunaliella salina
Аннотация: В клетках (Кл) D. salina обнаружили белки с ковалентно привязанными жирными к-тами (ЖК), содержание ЖК составляло 102} мкг/мг белка по данным, полученным с помощью газовой хроматографии при использовании в качестве внутреннего стандарта гептадекановой к-ты. При выращивании водорослей на среде с NaCl в конц-ии 1,7 М миристиновая к-та (I) составляла 79% этих ЖК, а пальмитиновая (II) - 11%); при выращивании на среде с 3 М NaCl соответствующие цифры были 93 и 4%. В обоих случаях обнаружили также следы стеариновой (III), линолевой (IV) и линоленовой (V) к-т. При инкубации Кл с I или II, меченной {3}H, 0,2% общей метки, оказалось в белках, полностью очищенных от липидов. При обработке этих белков 1 н. КОН метка их уменьшалась лишь 'ЭКВИВ'на 1%, что указывает на высокое содержание в этих белках устойчивых к действию щелочи амидных связей. При инкубации Кл с {3}H-I на среде с 1,7 М NaCl 56% метки, связанной с белками, включалось в 1 и 40% в II (на среде с 3 М NaCl соответственно 67 и 27%). На обеих средах 2-4% метки включалось в IV и V, но в III метка не обнаруживалась. Если же Кл инкубировали с {3}H-II, то на среде с 1,7 М NaCl в II и III включалось соответственно 83 и 7% связанной с белками метки (на среде с 3 М NaCl соответственно 98 и 1,5%); в I, IV и V метка в обоих случаях не включалась. Если D. salina инкубировали с {3}H-I, то при электрофорезе в полиакрилаамидном геле (в присутствии додецилсульфата натрия) белков, выделенных из этих Кл и очищенных от липидов, обнаружили, что мечеными были полипептиды (ПП) с мол. массами 80, 72, 54, 48,5, 38, 23, 17,2, 15,8, 11 и 9 кД. При этом на среде с 1,7 М NaCl наибольшее кол-во метки отмечено в ПП с мол. массой 48,5 кД, а на среде с 3 М NaCl - в ПП с мол. массой 17,2 кД (на менее соленой среде последний ПП в отличие от более соленой среды метился почти так же, как и ПП с мол. массой 15,8 кД). США, Dep. of Bot. The Univ. of Texas Austin, TX 78713. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 19.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
DUNALIELLA SALINA (ALGAE)
БЕЛКИ
АЦИЛИРОВАНИЕ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
СОСТАВ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Stephenson, Martha; Ryals, Phillip E.; Thompson, (Jr.); Guy, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.03-04М1.76

Stucki, Jorg W.
Acylation of proteins by myristic acid in isolated mitochondria [Text] / Jorg W. Stucki, Lilly H. Lehmann, Erwin Siegel // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 11. - P6376-6380 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ацилирование белков миристиновой кислотой в изолированных митохондриях
Аннотация: ЭФ-анализ белков митохондрий (МТХ) печени крысы, меченных in vitro (1-{1}{4}C)-миристиновой к-той (I) показывал преимущественное накопление метки в составе белковых фракций с М. м. 43, 47, 50, 56 и 69 кД. Незначительная часть метки на электрофореграммах обнаруживалась во фракции с М. м. 140 кД, а диффузное распределение радиоактивности наблюдали в зоне 29-40 кД. При кипячении МТХ или их обработке гидроксиламином (рН 9,9) связывания I с МТХ не отмечали, так же как и при инкубации с 1 М КОН-20% метанолом. Вытеснение I из мембран МТХ наблюдали в присутствии немеченых жирных к-т, а наибольший эффект замещения вызывала лауриновая к-та. Фракционирование меченых МТХ показало, что подавляющая часть I ацилировала белки внутренних мембран МТХ. Швейцария, Pharmakol. Inst. der Univ. Bern, Friedbuhlstrasse 49, СН-3010 Bern. Библ. 30.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.13 + 341.19.19.09.17
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
МИТОХОНДРИИ
МЕМБРАНЫ МИТОХОНДРИЙ
МИРИСТИНОВАЯ КИСЛОТА
АЦИЛИРОВАНИЕ МЕМБРАННЫХ БЕЛКОВ

Доп.точки доступа:
Lehmann, Lilly H.; Siegel, Erwin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.204

Skene, J. H.Pate
Posttranslational membrane attachment and dynamic fatty acylation of a neuronal growth cone protein, GAP-43 [Text] / J. H.Pate Skene, Ildiko Virag // J. Cell. Biol. - 1989. - Vol. 108, N 2. - P613-614 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Посттрансляционное прикрепление к мембране и динамическое жирнокислотное ацилирование белка конуса роста нейронов GAP-43
Аннотация: Зрелый GAP-43 прочно связан с мембраной конуса роста нейронов (КРН) и обладает значит. гидрофобностью, модулируемой двухвалентными катионами, особенно, Zn{2}+ и Ca{2}+. При мечении GAP-43 в неонатальном мозге крысы [{3}{5}S]-метионином показали, что GAP-43 синтезируется в виде растворимого белка, который посттрансляционно прикрепляется к мембране. На культуре клеток коры больших полушарий крыс и PC12 показали, что GAP-43 интенсивно включает [{3}H]-пальмитиновую к-ту. Аналогичный эффект обнаружили на изолир. КРН. Появление SH-групп после отщепления жирной к-ты нейтральным гидроксиламином указывает на связывание жирных к-т с GAP-43 через 2 остатка цистеина, располож. в коротком гидрофобном домене на N-конце белка. Модулирование гидрофобности двухвалентными катионами указывает на вклад др. доменов GAP-43, содержащих большое кол-во отрицат. зарядов, во взаимодействие белка и мембраны. Считают, что взаимодействие GAP-43 и мембраны носит динамич. и обратимый характер. США, Dep. Neurobiol., Stanford Univ., Stanford, CA 94305-5401. Библ. 75.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.33
Рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
БЕЛОК GAP-43
ЖИРНОКИСЛОТНОЕ АЦИЛИРОВАНИЕ
КОНУСЫ РОСТА НЕЙРОНОВ

Доп.точки доступа:
Virag, Ildiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.10-04В3.61

Rapid in vivo acylation of acyl carrier protein with exogenous fatty acids in spirodela oligorrhiza [Text] / Plant Physiol. // Mattoo Autar K., Callahan Franklin E., Mehta Roshni A., Ohlorogge John B. - 1989. - Vol. 89, N 2. - P707-711 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Быстрое ацилирование in vivo ацилпереносящего белка экзогенными жирными кислотами в Spirodela oligorrhiza
Аннотация: Рассмотрен белок, выполняющий роль ацилпереносящего белка (АПБ) в высших растениях, выделенный из хлоропластов Spirodela oligorrhiza и охарактеризованный ранее. Показано, что свет стимулирует обновление ацильных групп и не имеет отношения к синтезу белка de novo. Проведен иммунологический анализ. Церуленин, ингибитор 'бета'-кетоацил-АПБ синтетазы, ингибирует ацилирование АПБ Spirodela in vivo. Бесклеточные экстракты Spirodela способны катализировать перенос пальмитата от пальмитоил-КоА к АПБ, подтверждая существование в высших растениях пути для ацилирования АПБ через перенос ацилов от ацил-КоА. США, Plant Hormone Lab., U.S. Dep. of Agr., Agricultural Research Service, Beltsville Agricultural Res. Center, Beltsville, Maryland 20705. Библ. 28.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
АЦИЛПЕРЕНОСЯЩИЙ БЕЛОК
АЦИЛИРОВАНИЕ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
SPIRODELA OLIGORRHIZA

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.576

Takahashi, Noriko.
Retinoic acid acylation (Retinoylation) of a nuclear protein in the human acute myeloid leukemia cells line HL60 [Text] / Noriko Takahashi, Theodore R. Breitman // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 9. - P5159-5163 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ацилирование ретиноевой кислотой (ретиноилирование) ядерного белка в клетках линии острого миелоидного лейкоза человека HL-60
Аннотация: При культивировании Кл HL-60 с меченой [11,12-{3}H]-ретиноевой к-той (РК) она включалась в Кл в форме, к-рая не экстрагировалась смесью CHCl[3] : CH[3]ОН : Н[2]О (1 : 2 : 0,8). Ретиноилирование (Ре) происходило как в новообразованных Кл, так и в предсуществующих Кл во время первых 30 ч. если белок, к-рый остается после экстракции упомянутой смесью, переваривали протеиназой К, то 'ЭКВИВ'98% метки переходило в кислоторастворимую форму. После обработки белка 1 М NH[2]OH или СН[3]ОН : 0,1N КОН выходило 80% Рк. Способность РК индуцировать дифференцировку Кл HL-60 зависит от к-ции (10-1000 нМ), к-рая совпадает с таковой, необходимой для Ре. 80% Ре-белка обнаружено в ядре и он связан с мембранами. Ре-белок имеет мол. м. 55-60 кД, pI 'ЭКВИВ'4.9. Вероятно, он является рецептором РК. США, Developm. Therapeut. Program, Nat. Canc. Inst., Nat. Inst. of Health, Bethesda, Maryland 20792. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.31
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
КЛЕТКИ HL-60
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
АЦИЛИРОВАНИЕ
БЕЛОК ЯДЕРНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Breitman, Theodore R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.12-04М2.238

Standring, R.
The protective effect of acylation on the stability of APSAC (Eminase) in human plasma [Text] / R. Standring, R. Fears, H. Ferres // Fibrinolysis. - 1988. - Vol. 2, N 3. - P157-163 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Защитное действие ацилирования на стабильность [препарата] APSAC (эминазы) в плазме человека
Аннотация: В процессе фракционирования эуглобулинов плазмы изучали стабильность и динамику снижения фибринолитич. активности нового тромболитич. препарата эминазы (Э) в сравнении с комплексом "стрептокиназа-плазминоген" (СП). Отличие молекулярной структуры Э, представляющей собой анизоилированный комплекс лиз-плазминогена и стрептокиназы, состоит в том, что активный центр молекулы защищен присоединеной р-анизоильной гр. С помощью иммунол. методов показано, что при инкубации с нормальной плазмой при т-ре 37'ГРАДУС' С Э оказалась более стабильной, чем СП, что соотв. клинич. и эксперимент. результатам применения Э у б-ных с инфарктом миокарда. Полагают, что ацилирование СП существенно повышает его устойчивость к протеолитич. влиянию ингибиторов, прежде всего 'альфа'[2]-антиплазмина. Великобритания, Beecham Pharm. Res. Division, Epsom, Surrey KT18 5XQ. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ЭМИНАЗА
АЦИЛИРОВАНИЕ
ПЛАЗМИНОГЕН
СТРЕПТОКИНАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fears, R.; Ferres, H.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.12-04И9.957

Shimada, Ichiro.
N-acylation of stimulatory amino acids changes chiral recognition of the fleshfly labellar sugar receptor [Text] / Ichiro Shimada, Yuji Maki, Hiroshi Sugiyama // J. Comp. Physiol. A. - 1989. - Vol. 165, N 2. - P193-196 . - ISSN 0340-7594
Перевод заглавия: N-ацилирование стимулирующих аминокислот изменяет хиральность узнавания лабеллярным сахарным рецептором Boettcherisca peregrina
Аннотация: Аминокислота D-валин не оказывает стимулирующего действия на сахарный рецептор B. peregrina, однако после ее N-ацилирования такое действие отчетливо проявляется. N-ацил-D-валин обладает большим стимулирующим эффектом, чем N-ацетил-D-валин. Сходные изменения стимулирующей активности проявляется и у др. алифатических аминокислот, таких как лейцин и метионин. Кривая зависимости доза-реакция свидетельствует о том, что у N-ацетил-D-валина с увеличением дозы способность к связыванию увеличивается в большей степени, чем у N-ацетил-L-валина. Обработка рецепторов проназой (100 мг/мл) показала, что стимулирующие N-ацетил-D-аминокислоты реагируют со специфическими алкил локусами (R локусы), которые и осуществляют различение L- и D-форм аминокислот благодаря стерическому несоответствию. Изменение хиральной узнаваемости не связано только с простым стерическим несоответствием в R-локусе. Допускается, что в большей мере это связано с гидрофобностью, чем с пространственным барьером. Япония, Dept. of Biol. Sci. Tohoku Univ., Sendai 980. Библ. 17.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.13.57.09
Рубрики: ХЕМОРЕЦЕПЦИЯ
ЛАБЕЛЛУМ
САХАРНЫЕ РЕЦЕПЦИЯ
АМИНОКИСЛОТЫ
N-АЦИЛИРОВАНИЕ
ХИРАЛЬНОСТЬ
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ РЕАКЦИИ
BOETTCHERISCA PEREGRINA (DIPT.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Maki, Yuji; Sugiyama, Hiroshi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.469

Roberts, Thomas E.
Fatty acid acylation of the 67К envelope glycoprotein of a baculovirus: Autographa californica nuclear polyhedrosis virus [Text] / Thomas E. Roberts, Peter Faulkner // Virology. - 1989. - Vol. 172, N 1. - P377-381 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Ацилирование с помощью жирной кислоты гликопротеидной оболочки 67 кД бакуловируса: вируса ядерного полиэдроза Autographa californica
Аннотация: Исследовали процесс модификации экстрацеллюлярных вирионных полипептидов вируса мультикапсидного ядерного полиэдроза Autographa californica с помощью жирной к-ты. Гликопротеид 67 кД (gp67), основной гликопротеид оболочки вириона, метили при использовании [{3}H]пальмитиновой к-ты или [{3}H]миристиновой к-ты. Фракция ацил устояла экстракции хлороформом-метанолом, но высвобождалась при обработке слабой щелочью или гидроксиламином. Пальмитиновую к-ту идентифицировали как жирную к-ту, высвобождаемую во время кислого гидролиза очищенного gp67, меченного [{3}H]пальмитиновой к-той и [{3}H]миристиновой к-той. Ацилированные пептиды были защищены во время переваривания протеиназой К интактных вирионов, но они были крупнее (мол. масса 34,3 и 31,8 кД), чем можно было ожидать на основании одной защиты оболочки. Углеводы могут иметь определенную роль в детерминировании протеазной устойчивости исследуемых фрагментов. Канада, Dep. of Microbiol. and Immunology, Queen's Univ., Kingston, Ontario, K7L 3N6. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
AUTOGRAPHA CALIFORNICA
ПОЛИПЕПТИДЫ
АЦИЛИРОВАНИЕ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ОБОЛОЧКА ГЛИКОПРОТЕИДА
БАКУЛОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Faulkner, Peter

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.06-04М1.156

McIlhinney, R. A.J.
Acylation of cell proteins [Text] / R. A.J. McIlhinney // Biochem. Soc. Trans. - 1989. - Vol. 17, N 5. - P861-863 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Ацилирование клеточных белков
Аннотация: Краткий обзор, посвященный обсуждению мех-мов модификации белков эукариотич. Кл ковалентными липидными сшивками. Подчеркивается, что основными модификаторами белков Кл явл. миристиновая, пальмитиновая и стеариновая к-ты. Рассматриваются мех-мы ацилирования белков этими насыщенными жирными к-тами, приводятся электрофоретич. спектры белков, меченых в культурах Кл {3}H-жирными к-тами. Обсуждается роль ковалентных сшивок жирных к-т с белками в регуляции обменных процессов. Великобритания, M. R. C. Unit of Anatomical Neuropharmacology, Dep. Pharm. Oxford OX1 3QT. Библ. 7.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.09
Рубрики: ЭУКАРИОТЫ
КЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
АЦИЛИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 7

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.05-04М3.203

Selective acyl transfer in the reacylation of brain glycerophospholipids. Comparison of three acylation systems for 1-alk1'-enylgiycero3-phosphoethanolamine, 1-acylglycero-3-phosphoethanolamine and 1-acylglycero-3-phosphocholine in rat brain microsomes [Text] / Yasuo Masuzawa [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Lipids and Lipid Metab. - 1989. - Vol. 1005, N 1. - P1-12 . - ISSN 0005-2760
Перевод заглавия: Селективный перенос ацильных [групп] в [реакции] реацилирования глицерофосфолипидов мозга. Сравнение трех систем ацилирования для 1-алк-1'-энилглицеро-3-фосфоэтаноламина, 1-ацил-глицеро-3-фосфоэтаноламина и 1-ацилглицеро-3-фосфохолина в микросомах мозга крысы
Аннотация: В микросомах головного мозга крыс проводили сравнит. изучение 3 систем ацилирования в отношении [1-{3}H]алкенилглицерофосфоэтаноламина (I), [1-{3}H]ацилглицерофосфоэтаноламина (II) и [1-{1}{4}C]ацилглицерофосфохолина (III). Микросомы (0,2 мг белка) инкубировали в 0,2 М Hepes-буферном р-ре pH 7,4, (0,25 мл) с I, II или III в конц-иях 10-100 мкМ. Скорость независимого от КоА трансацилирования I составляла 4,5 нмоль/10 мин/мг белка, в 2 раза превышала таковую для II и III. С др. стороны, скорости зависимого от КоА трансацилирования и (КоА+АТФ)-зависимого ацилирования лизофосфолипидов (ЛФЛ) убывают в ряду: IIIII"I. В случае независимого от КоА трансацилирования донором ацильных групп для разных ЛФЛ были докозагексаеноат и арахидонат. Для зависимого от КоА трансацилирования и (КоА+АТФ)-зависимого ацилирования донор ацильных групп зависел от акцептора. Для I селективно требовался олеат, а для II - III - арахидонат и олеат. Рез-ты показали, что все 3 микросомные системы ацилирования имеют высокую степень активности в р-циях реацилирования 3 основных глицерофосфолипидов мозга. США, Ohio State Univ. Columbus, OH. Библ. 64.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17
Рубрики: ФОСФОГЛИЦЕРИДЫ
ЛИЗОФОСФОЛИПИДЫ
АЦИЛИРОВАНИЕ
ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ЛИЗОФОСФОЛИПИДАЦИЛТРАНСФЕРАЗА* АЦИЛ-КОА-
МИКРОСОМЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Masuzawa, Yasuo; Sugiura, Takayuki; Sprecher, Howard; Waku, Keizo

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.346

Saermark, T.
Acylation of HIV proteins [Text] / T. Saermark, F. Bex // Biochem. Soc. Trans. - 1989. - Vol. 17, N 5. - P869-871 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Ацилирование белков HIV
Аннотация: Путем модифицирования миристиловой к-ты м. б. получены ингибиторы ацилирования. Эти ингибиторы подавляют не только N-миристил-трансферазную активность, но и ацилирование белков в клетках. Они способны также к ингибированию ацилирования вирусных белков. По предв. данным указанные соединения препятствуют высвобождению частиц HIV из зараженных Кл Н9 и соответственно м. б. использованы как потенциальные антивирусные агенты. Обнаружено, что глюкозамин также интерферирует с ацилированием вирусных белков. Дания, Univ. of Copenhagen, Copenhagen DK 2200N. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛКИ
АЦИЛИРОВАНИЕ
ИНГИБИТОРЫ
РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСОВ
РЕТРОВИРУСЫ
ЛЕНТИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Bex, F.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.06-04М1.382

Hata, Yutaka.
Platelet-derived growth factor stimulates synthesis of 1,2-diacylglycerol from monoacylglycerol in Balb/с 3Т3 cells [Text] / Yutaka Hata, Etsuro Ogata, Itaru Kojima // Biochem. J. - 1989. - Vol. 262, N 3. - P947-952 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Ростовый фактор из тромбоцитов стимулирует в клетках Balb/c 3Т3 синтез 1,2-диацилглцерина из моноацилглицерина
Аннотация: 1,2-диацилглицерин (I) играет важную роль в сигнальной трансдукции, опосредованной протеинкиназой С. В Кл Balb/с 3Т3 наблюдали быстрое включение {3}H-миристата и {1}{4}C-пальмитата в I при действии ростового фактора из тромбоцитов (РФТ). Действие РФТ ингибируется циклогексимидом и снимается через 300 мин после его удаления. Обработка триацилглицеринлипазой показала, что насыщенные жирные к-ты включаются в I в Sn-1-позицию. РФТ слабо стимулирует включение в I {2}H-глицерина и {1}{4}C-глюкозы. Включению {3}Hмиристата в I предшествует его включение в триацилглицерины и фосфолипиды. Считают, что скорость синтеза I из моноацилглицеринов увеличивается в Кл, обработанных РФТ, In vitro значительных различий в активности моноацилглицеринацилтрансферазы в Кл, обработанных РФТ и необработанных, не наблюдали. Япония, [K. I.], Fourth Dep. Intern. Med., Univ. of Tokyo Sch. Med., 3-28-6 Mejirodai, Bunkyo-ku, Tokyo 112. Библ. 19.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11 + 341.19.19.09.17
Рубрики: КЛЕТКИ BALB/С 3Т3
ФАКТОРЫ РОСТА
ТРОМБОЦИТАРНЫЙ
ЛИПИДЫ
ГЛИЦЕРИН
АЦИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ogata, Etsuro; Kojima, Itaru

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.05-04М2.51

Staufenbiel, Matthias.
Fatty acylation of erythrocyte proteins [Text] / Matthias Staufenbiel // Biochem. Soc. Trans. - 1989. - Vol. 17, N 5. - P863-864 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Ацилирование жирных кислот с белками эритроцитов
Аннотация: При инкубации меченной пальмитиновой к-ты с эритроцитами (Э) птиц и млекопитающих наблюдается включение метки как в липиды, так и в белки мембраны Э. Последующая обработка смесью хлороформ-метанола не обеспечивала экстракции метки, указывание на образование ковалентной связи между жирной к-той (ЖК) и белками мембраны Э. Р-ция ацилирования ЖК с анкирином и белком 4.1 мембраны наблюдалась на всех стадиях развития Э и сохранялась в зрелых Э. Степень ацилирования анкирина ЖК может более чем в 10 раз превышать таковую для белка 4.1 мембраны Э. Наряду с р-цией ацилирования ЖК с белками в Э в течение всего периода их функционирования наблюдается также р-ция деацилирования и обе р-ции осуществляются в примембранном пространстве Э. Швейцария, Preclinical Res., Sanchoz Ltd, 4002 Basel. Библ. 7.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.19
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
АЦИЛИРОВАНИЕ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ПИТЦЫ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.03-04М3.252

Cell-specific fatty acylation of proteins in cultured cells of neuronal and glial origin [Text] / David M. Byers [et al.] // Neurochem. Res. - 1989. - Vol. 14, N 6. - P503-509 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Специфическое жирнокислотное ацилирование белков в клеточных культурах нейронного и глиального происхождения
Аннотация: В первичных (нейроны и астроглия крысы) и постоянных (нейробластома N1Е-115 мыши и глиома С6 крысы) культурах клеток [9,10-{3}H] миристиновая (Мс) и [9,10-{3}H] пальмитиновая к-ты включались в различные группы белков; не обнаружили включения [{3}H]олеиновой к-ты. Р-римые и мембранные белки модифицировались Мс с образованием гидроксиламин-устойчивой амидной связи, тогда как пальмитат включался преимущественно в мембранные белки с образованием эфирной связи. Ацилированию белков могло предшествовать удлинение цепей обеих жирных к-т; не обнаружили образования связанного амидной связью [{3}H] Мс из [{3}H]пальмитата. Состав ацилированных белков в клеточных линиях существенно отличался; в клетках астроглии и глиомы крысы белки, меченные Мс, были сходны по резтам ЭФ в ПААГ в присутствии ДСН. В клетках глии [{3}H]Мс включалась в неидентифицированный белок с мол. м. 47 кД в значительно большем кол-ве, чем в клетках глиомы. Предполагают, что экспрессия этого белка м. б. связана с трансформацией или развитием клеток глиального происхождения. Канада, Clinical Research Centre, Dalhousie Univ., Halifax, Nova Scotia, B3Н 4Н7. Библ. 35.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.21
Рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
АЦИЛИРОВАНИЕ
МИРИСТИНОВАЯ КИСЛОТА
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА
НЕЙРОНЫ
ГЛИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КРЫСЫ
НЕЙРОБЛАСТОМА N1Е-115 МЫШЕЙ
ГЛИОМА С6 КРЫС

Доп.точки доступа:
Byers, David M.; Cook, Harold W.; Palmer, Frederick B.St.C.; Spence, Matthew W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.92

Appukuttan, P. S.
Fatty acylation of yeast glycoproteins proceeds independently of N-linked glycosylation [Text] / P. S. Appukuttan, Henry C. Wu // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 255, N 1. - P139-142 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Ацилирование дрожжевых гликопротеинов жирнокислотными остатками происходит независимо от N-гликозилирования
Аннотация: У Кл дикого типа и мутантов alg 1 и alg 2 Saccharomyces cerevisiae с дефектным N-гликозилированием исследовано взаимоотношение между гликозилированием белков и ацилированием гликопротеинов жирнокислотными остатками. При непермиссивной т-ре (37'ГРАДУС' С) в Кл обоих мутантов обнаруживается усиленное внедрение [{3}H] пальмитата (П) в пять полипептидов (по данным ЭФ в ПААГ с ДСН). Эти полипептиды представляют собой белки, ацилированные жирнокислотными остатками. Напротив, дрожжевые Кл дикого типа содержали высокомолекулярные П-меченные полипептиды, превращающиеся при предшествующей электрофорезу обработке экстрактов Кл эндогликозидазой H (удаляющей N-связанные олигосахаридные цепи из П-меченных гликопротеинов) в полосы белков, обнаруживаемые в мутантных Кл. Кроме того, мечение П дрожжевых Кл дикого типа в присутствии туникамицина обнаруживает внедрение П в те же самые 5 полос, что и у мутантов alg 1 и alg 2 при непермиссивной т-ре без туникамицина. Эти рез-ты показывают, что ацилирование жирнокислотными остатками гликопротеинов происходит независимо от белкового N-гликозилирования в дрожжевых Кл. Селективное внедрение П в гликопротеины м. б. в большей мере отражением обычной внутриклеточной локализации двух разных и независимых р-ций модификации, и этим дрожжевые Кл отличаются от. др. эукариотических Кл, у к-рых многие белки с пальмитиновыми остатками не являются гликопротеинами. Библ. 15. США, Dep. of Microbiol., Uniformed Serv. Univ. of the Health Sci., Bethesda, MD 20814-4799.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АЦИЛИРОВАНИЕ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ*N-
НЕЗАВИСИМОСТЬ
ДРОЖЖИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МУТАНТ ALG 1
МУТАНТ ALG 2
ПАЛЬМИТИНОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Wu, Henry C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска