СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АКТИНОМИЦИН Д<.>)

Общее количество найденных документов : 89
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-89

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.535

Inbar, Livia.
Metabolic regulation in Streptomyces parvulus during actinomcyin D synthesis, studied with {1}{3}C- and {1}{5}N-labeled precursors by {1}{3}C and {1}{5}N nuclear magnetic resonance spectroscopy and by gas chromatography-mass spectrometry [Text] / Livia Inbar, Aviva Lapidot // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 9. - P4055-4064
Перевод заглавия: Метаболитная регуляция у Streptomyces parvulus в процессе синтеза актиномицина D, исследованная с использованием {1}{3}C- и {1}{5}N-меченных предшественников методами {1}{3}C- и {1}{5}N-ЯМР-спектроскопии и газовой хроматографии - масс-спектроскопии
Аннотация: Показано, что для синтеза актиномицина D(А) необходимо высокое внутриклеточное содержание L-глутамата (I); в то же время известно, что синтез А начинается лишь после прекращения катаболитной репрессии I. С использованием {1}{3}C-D-фруктозы, {1}{3}C-I и {1}{5}N-I было показано, что синтез А начинается после исчерпания из среды I, но одновременно происходит увеличение внутриклеточного пула I. Установлено, что высокое содержание в Кл I в период синтеза А обеспечивается не за счет транспорта I в клетку извне, а за счет синтеза I внутри Кл, атомы С фруктозы обнаруживаются в составе молекул внутриклеточного I. D-фруктоза является предшественником саркозина и метилвалина А, метка I обнаруживается в основном в пролине и треонине. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 31. Израиль, Weizmann Inst. of Sci., Rehovot 76100.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23
Рубрики: STREPTOMYCES PARVULUS (BACT.)
МЕТАБОЛИТНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
МЕЧЕННЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ЯМР-МАСС-СПЕКТРОСКОПИЯ
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
АНТИБИОТИКИ
АКТИНОМИЦИН Д

Доп.точки доступа:
Lapidot, Aviva

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.155

Cavanagh, David.
Pneumovirus-like characteristics of the mRNA and proteins of turkey rhinotracheitis virus [Text] / David Cavanagh, Thomas Barrett // Viues Res. - 1988. - Vol. 11, N 3. - P241-256 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Сходные с пневмовирусом характеристики мРНК и белков вируса ринотрахеита индюков
Аннотация: По морфологии вирионов вирус ринотрахеита индюков (ВРИ) относится к семейству Paramyxoviridae. Для определения родовой принадлежности ВРИ авт. провели анализ РНК и белков, синтезируемых при заражении ВРИ линии клеток Vero. В присутствии актиномицина Д выявлено 10 видов полиаденилированой мРНК с мол. в. 0,22=2*10{6}. С помощью ЭФ в ПААГ выявлены вирусные белки gp82, gp68, gp53, gp15, р43, р40 и р35, что в общем соответствует белковому профилю представителей семейства Paramyxoviridae. Туникамицин ингибировал гликозилирование gp53 и gp15. В то же время показано, что gp82 содержит О-связанные гликаны. Эти данные в сочетании с профилем ЭФ разделения фрагментов генома и размером белка N свидетельствуют о том, что ВРИ родственнен представителям рода Pneumovirus. Великобритания, AFRC Inst. for Animal Health, Houghton Lab., Houghton, Huntingdon, Pirbright Lab., Pirbright, Woking, Surrey, U.K. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 36.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС РИНОТРАХЕИТА ИНДЮКОВ
РНК МАТРИЧНАЯ
БЕЛКИ
СИНТЕЗ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
АКТИНОМИЦИН Д
ТУНИКАМИЦИН
ИНГИБИЦИЯ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ
ПНЕВМОВИРУСЫ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Barrett, Thomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.106

Dihydroorotic acid dehydrogenase activity in actinomycin-D-treated and normal chick embryos [Text] / S. M. Katdare [et al.] // Exp. Cell Biol. - 1988. - Vol. 56, N 6. - P285-288 . - ISSN 0304-3568
Перевод заглавия: Активность дегидрогеназы дигидрооротовой кислоты, у нормальных и обработанных актиномицином D куриных зародышей
Аннотация: У зародышей кур, обработанных актиномицином D (0,05 МКГ7МЛ, 6 ч) на стадии первичной полоски, активность дегидрогеназы дигидрооротовой к-ты (ДДК) не выявлялась. У нормальных зародышей соответствующих стадий макс. активность ДДК во фракциях, полученных в результате гельфильтрации экстракта целого зародыша, составляла от 0,73*102} до 1,8*102} усл. ед./мкг белка. Индия, Univ. of Poona, Pune 411007. Библ. 11.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.17.13
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
ПЕРВИЧНАЯ ПОЛОСКА
ДЕГИДРОГЕНАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
АКТИНОМИЦИН Д
ПИРИМИДИН
БИОСИНТЕЗ
КУРИНЫЙ ЗАРОДЫШ

Доп.точки доступа:
Katdare, S.M.; Katdare, Meena; Joshi, P.N.; Mulherkar, Leela

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.62

Development of drug resistance in a human epdiermoid lung carcinoma xenograft line [Text] / J. Mattern [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1988. - Vol. 58, N 1. - P30-33
Перевод заглавия: Развитие лекарственной устойчивости в линии эпидермальной карциномы человека при гетеротрансплантации
Аннотация: Изучали развитие устойчивости (У) к винкристину (I), актиномицину D (II) и цисплатину (III) в Кл линии HXL 55 трансплантированную мышам nude. Препараты вводили в дозе 1,0, 0,5 и 10 мг/кг соотв. Терапевтич. эффект оценивали по размеру Оп. Мышам с трансплантированной Оп вводили цитостатики и смотрели изменение скорости ее роста в зависимости от числа пассажей. После 8 пассажей получены устойчивые линии Кл HXL 55/I HXL 55/II, HXL 55/III, время удвоения устойчивых Оп достоверно не отличалось от времени удвоения исходной линии. Получить линию Кл устойчивых к облучению не удалось. Исследована перекрестная У полученных штаммов к I, II, III, адриамицину, циклофосфамиду, {6}{0}Co. Полученные результаты хорошо согласуются с явлением множеств. лекарственной У. Обсуждаются проблемы развития У в Хт. ФРГ, Heidelberg, Inst. of Exp. Pathology. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ВИНКРИСТИН
АКТИНОМИЦИН Д
ЦИСПЛАТИН
ДОЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ HXL 55
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
NUDE МЫШИ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mattern, J.; Bak, M.; Hoever, K.H.; Volm, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.01-04Н2.51

Gascogne, N.
Second malignant neoplasms and Wilms' tumor [Text] / N. Gascogne // Cancer J. - 1988. - Vol. 2, N 4. - P128
Перевод заглавия: Вторые злокачесвенные опухоли и опухоль Вильмса
Аннотация: Обзор. Вторые злокачеств. Оп после Оп Вильмса наблюдали гораздо чаще, чем после других Оп (15 против 1,7). Большинство вторых Оп м. б. отнесено на счет ЛТ, т. к. они у б-ных, проходивших ЛТ, наблюдаются вдвое чаще, чем среди б-ных без ЛТ. Частота вторых Оп круто растет с 10-го года после лечения Оп Вильмса. Среди вторых Оп преобладают Оп из группы лимфома-лейкоз. Имеется несколько необычное наблюдение 7-кратного снижения риска второй Оп у облученных б-ных при применении ХТ актиномицином Д. Библ. 2.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.11
Рубрики: ВИЛЬМСА ОПУХОЛЬ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ ВТОРИЧНЫЕ
ЛИМФОМЫ
ЛЕЙКОЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 2
АКТИНОМИЦИН Д
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.08-04Н2.541

Hager, J.
Keimzelltumoren im Kindesalter [Text] / J. Hager, Gesine Menardi // Z. Kinderchir. - 1989. - Vol. 44, N 1. - S25-29 . - ISSN 0174-3082
Перевод заглавия: Опухоли из зародышевых клеток у детей
Аннотация: За 1968-1986 гг. наблюдали 33 б-ных с Оп из зародышевых Кл. В 24 набл. - дифференцированная зрелая тератома, в т. ч. у 2 - частично незрелая тератома, У 9 - злокачеств. Оп. Все б-ные доброкачеств. Оп оперированы и наблюдаются без Рц. Из 9 б-ных со злокачеств. Оп 5 умерли при максим. продолжительности жизни 9 мес. Введение в практику с 1981 г. интенсивной поли-ХТ винкристином, актиномицином Д, циклофосфамидом улучшило результаты. 4 живы после операций, дополненных ХТ и ЛТ. По данным литературы видно, что прогноз при злокачеств. тератомах улучшился с введением предоперац. ХТ, созданием более эффективных схем ХТ. Для динамич. контроля за такими б-ными рекомендуется регулярная ЭГ и определение уровней маркеров Оп. Австрия, Universitatsklin. fur Chirurgie Innsbruck. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ТЕРАТОМА
ДЕТИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВИНКРИСТИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
АКТИНОМИЦИН Д
ЭХОГРАФИЯ
МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ

Доп.точки доступа:
Menardi, Gesine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.12-04М5.163

Калайджиева, В.
Повлияване на еритропоетиновата продукция след инхибиране на РНК синтеза чрез Д-актиномицин и при хипергликемия [Текст] / В. Калайджиева, В. Николов, А. Логофетов // Експ. мед. и морфол. - 1989. - Vol. 28, N 3. - С. 42-47 . - ISSN 0367-0643
Перевод заглавия: Изменения в продукции эритропоэтина у подвергнутых гипоксии крыс после подавления белкового синтеза в рибосомах актиномицином Д
Аннотация: Для стимулирования синтеза эритропоэтина у белых крыс использовали кратковр. гипобарическую гипоксию (0,42 атм.). Активность эритропоэтина плазмы определяли по методу биологического тестирования на высокочувствительных к экзогенному эритропоэпоэтину реципиентах - мыши с развитым после гипоксии эритропоезом. Активность эритропоэтина измеряли при помощи автоматического сцинцилляционного 'гамма'-счетчика относительно доли включенного {5}{9}Fe в новообразованных эритроцитах у мышей под воздействием исследованной плазмы. Гипоксия вызывала увеличение эритропоэтиновой активности в плазме на 54% в ср. с контр. Актиномицин Д, который вводили по 0,4 мкг/г массы тела непосредственно перед воздействием гипоксии, вызывал снижение эритропоэтиновой продукции на 58%, в ср. с крысами, на к-рых воздействовали только гипоксией. Можно сделать вывод, что для образования эритропоэтина требуется ДНК-зависимый РНК-синтез. Библ. 9.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.31
Рубрики: ГИПОКСИЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЭРИТРОПОЭТИНЫ
АКТИНОМИЦИН Д
БЕЛКОВЫЙ СИНТЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Николов, В.; Логофетов, А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.145

Functional half-life of the alpha-amylase mRNA of Bacillus licheniformis [Text] / Alexandra Tonkova [et al.] // J. Basic Microbiol. - 1989. - Vol. 29, N 1. - P55-60
Перевод заглавия: Функциональное время полужизни мРНК альфаамилазы из Bacillus licheniformis
Аннотация: Исследовали некоторые аспекты регуляции синтеза 'альфа'-амилазы (I) у B. licheniformis CCM 2205. Влияние актиномицина D и хлорамфеникола изучали на уровне транскрипции РНК и трансляции. Синтез I практически не менялся в течение первых 20 мин после добавления актиномицина D (ингибитор РНК-полимеразы), хотя синтез РНК почти полностью блокировался. Хлорамфеникол (ингибитор синтеза белка) немедленно останавливал синтез I. Используя метод наименьших квадратов, подсчитано среднее время полужизни мРНК для I, к-рое варьировало от 7,5 до 8,4 мин. Среднее время полужизни мРНК клеточных белков составило 2,6- 3,8 мин. Принимая во внимание немедленный эффект хлорамфеникола на синтез I, сделано заключение, что синтез белка de novo необходим в случае актиномицин D-устойчивого остаточного синтеза. Эти факты также исключают возможность секреции предобразованной I и присутствия пула мРНК для I. Ил. 5. Библ. 16. НРБ, Inst. of Microbiol., Sections of Enzyme Biosynthesis and Radiobiology, Bulgarian Acad. of Sci., 1113 Sofia.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: АМИЛАЗА*АЛЬФА-
РЕГУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА
АНТИБИОТИКИ
АКТИНОМИЦИН Д
ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ИНГИБИРОВАНИЕ СИНТЕЗА
BACILLUS LICHENIFORMIS (BACT.)
МРНК

Доп.точки доступа:
Tonkova, Alexandra; Pazlarova, Jarmila; Emanuilova, Elka; Stoeva, Nelly

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.02-04Я6.159

Corda, Daniela.
Variety of signal transduction pathways in FRTL5 thyroid cells [Text] / Daniela Corda, Giroloma Maria Di, Cinzia Bizzarri // FRTL-5 Today. - Amsterdam etc, 1989. - P95-98 . - ISBN 0-444-81097-8
Перевод заглавия: Различные пути передачи сигнала в клетках щитовидной железы FRTL5
Аннотация: Обзор собственных данных о регуляторных мех-мах, активируемых типотропином (I), адренергическими и мускариновыми агонистами, функции Кл щитовидной железы. В Кл FRTL 5 экспрессия адренергических рецепторов 'альфа'[1] ('альфа'-АР) зависит от I (увеличение содержания 'альфа'[1]-АР в 5-10 раз). По-видимому, I регулирует синтез АР, т. к. эффект снимается циклогексимидом и актиномицином Д. Адренергические агонисты вызывают увеличение конц-ии цитозольного Са{2}{+} и высвобождение арахидоновой к-ты (II). Увеличение конц-ии Са{2}{+} обусловлено 1,4,5-инозиттрисфосфат-зависимым высвобождением Са{2}{+} из внутриклет. депо. Диацилглицерин, также образующийся в рез-те активации фосфолипазы С, оказывает обратный эффект и обеспечивает отрицательную регуляцию процесса. Как и диацилглицерин, форболмиристат-ацетат является активатором протеинкиназы С и подавляет индуцированное норадреналином (Нн) повышение конц-ии Са{2}{+}, высвобождение II и транспорт иода. Обсуждают функциональную роль активации 'альфа'[1]-АР и ее связь с цАМФ-независимыми процессами, а также участие Са и II в регуляторном каскаде р-ций. Индуцированное Нн усиление транспорта иода подавляется в Кл, обработанных коклюшным токсином (III). Это указывает на участие G-белка в сопряжении 'альфа'[1]-АР с мех-мом, регулирующим транспорт иода. Обработка III подавляет также вызванное Нн-высвобождение II. Длительная обработка Кл III несколько снижает вызванное Нн повышение конц-ии Са и накопление инозитфосфатов. I, помимо стимуляции аденилатциклазы, вызывает в Кл FRTL 5 увеличение содержания Са{2}{+} в цитозоле и высвобождение II. Два последних эффекта реализуются при конц-иях гормона, в 100-1000 раз превышающих необходимые для активации аденилатциклазы. Карбахол стимулирует выход из Кл FRTL 5 иода. В наст. время детально изучаются сигнальные системы, связанные с активацией мускариновых рецепторов. Италия, Ist. di Ricerche Farmacol "Mario Nergi", Consorzio Mario Nergi Sud, 66030 Santa Mari Imbaro, Chieti. Библ. 28.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ
МУСКАРИНОВЫЕ
АКТИВАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ТИРОИДРОПИН
ЦИКЛОГЕКСИМИД
АКТИНОМИЦИН Д
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
НОРАДРЕНАЛИН
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28

Доп.точки доступа:
Di, Giroloma Maria; Bizzarri, Cinzia

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.254

Substitution in the poliovirus replicase gene determines actinomycin D sensitivity of viral replication at elevated temperature [Text] / Katherine M. Kean [et al.] // Virus Res. - 1989. - Vol. 12, N 1. - P19-32 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Замена в гене репликазы полиовируса определяет чувствительность к актиномицину D вирусной репликации при повышенной температуре
Аннотация: Получена серия ts+ ревертантов и рекомбинантов из температурочувствительного множественного мутанта полиовируса типа 1, к-рые обнаружили идентичные эффективности бляшкообразования при 37'ГРАДУС' и 39'ГРАДУС' с подобным выходом вируса и морфологией бляшек. Однако, эти вирусы характеризуются ингибированием синтеза их РНК актиномицином Д при повышенной т-ре и снижением выхода вируса в 10 раз. Все ts+ рекомбинанты, к-рые ингибируются актиномицином Д, несут замену глютамин - гистидин в положении 170 вирусной репликазы (полипептид 3D), обусловленную заменой G U в положении 6496 вирусного генома. Ингибирование репродукции вируса возрастает при обработке Кл актиномицином Д в течение 3 ч до их заражения полиовирусом, что свидетельствует о существенной зависимости репликации вирусной РНК от фактора(ов) Кл. Франция, Unite de Virologie Moleculaire, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 35.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ПОЛИОВИРУС
ТИП 1
РЕПЛИКАЗА
МУТАЦИИ
ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АКТИНОМИЦИН Д

Доп.точки доступа:
Kean, Katherine M.; Agut, Henri; Fichot, Odile; Girard, Marc

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.07-04Н3.127

Du, Toit J. P.
High risk malignant gestational trophoblastic disease: experience with triple chemotherapy (MAC) in third world circumstances [Text] / Toit J. P. Du // Gynecol. Oncol. - 1989. - Vol. 32, N 3. - P310-313 . - ISSN 0090-8258
Перевод заглавия: Злокачественные гестагенные трофобластические опухоли высокого риска. Изучение комбинированной химиотерапии (MAC) в условиях [клиниках] третьего мира
Аннотация: ХТ провели 57 б-ным, из них 23 имели высокий риск (ГР ВР) дальнейшего распространения Оп: анамнез '='40 тыс. IV/мл Св, метастазы (Мет) Оп (у 16 б-ных). 34 б-ных имели низкий риск дальнейшего распространения Оп (Гр НР). Из 34 б-ных Гр НР - Мет Оп - у 7. Гр б-ных НР получали актиномицин D (I) или метотрексат (II) (27 б-ных) либо I и II вместе (4 б-ных) либо I+II+ +циклофосфамид (3 б-ных). У всех получена ремиссия (Рм). Из Гр. б-ных ВР 7 (без Мет) получили MAC-ХТ. У всех получена Рм. Из 16 б-ных Гр ВР при наличии Мет при ХТ МАС11 получили Рм и 5 погибли от Оп. Число курсов ХТ- 5-18. Побочные явления: тошнота (в т. ч. тяжелая) у 95,7%; язвенные стоматиты - у 65,2%; психич. расстройства (ПР)- у 60,9%; угнетение гемопоэза - у 43,5%; тромбофлебиты- у 39,1%; алопеция - у 26,1%. ПР заключались в тяжелых депрессиях, требующих даже прерывания ХТ. Наблюдались ПР особенно часто у негритянок и усугублялись наличием языкового барьера, не позволяющего врачу иметь тесный контакт с б-ной и объяснить ей ее состояние. ЮАР, Gyn. Oncol. Unit, Dep. of Obstetrics, and Gynecology, Univ. of Stellenbosch and Tygerberg Hosp. P. O. Box 63, Tygerberg, 7505. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
АКТИНОМИЦИН Д
МЕТОТРЕКСАТ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ТОКСИЧНОСТЬ
ОПУХОЛИ ТРОФОБЛАСТА
МЕТАСТАЗИРУЮЩИЕ
ЧЕЛОВЕК

12.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 90.01-04В4.205

Плотников, В. К.
Динамика синтеза зеина и зеина-2 в созревающем зерне обычной и опейк-2 кукурузы под влиянием актиномицина Д и канаванина [Текст] / В. К. Плотников, В. И. Киль // Докл. ВАСХНИЛ. - 1989. - N 10. - С. 8-10 . - ISSN 0042-9244
Аннотация: Показано, что под влиянием актиномицина Д и канаванина в зерне опейк-2 кукурузы увеличивается относительная доля включения радиоактивно меченных аминокислот в белковые фракции зеина и зеина-2, в то время как в зерне нормальной кукурузы в этих условиях соотношение синтезированных зеинов не изменяется. Это свидетельствует о том, что в опейк-2 зерне отсутствуют мРНК зеиновых белков, принадлежащих к группе относительно короткоживущих мРНК. Библ. 10.

ГРНТИ	68.35.29

ВИНИТИ 681.35.29.29.27
Рубрики: КУКУРУЗА
ЗЕРНО
СИНТЕЗ
БЕЛКИ
АКТИНОМИЦИН Д
КАНАВАНИН

Доп.точки доступа:
Киль, В.И.

13.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 91.03-04В5.101

Влияние химических соединений на размножение вируса табачной мозаики и его локализацию в семядолях огурца [Text] / Hidetoshi Uesuka [et al.] // Нихон секубуцу бери гаккайхо = Am. Phytopathol. Soc. Jap. - 1989. - Vol. 55, N 2. - С. 148-155 . - ISSN 0031-9473
Аннотация: Исследовали влияние ингибиторов метаболизма на размножение и распределение ВТМ и вируса зеленой крапчатой мозаики огурца (ВЗКМО) в семядолях огурца. Кол-во ВТМ, определенное с помощью твердофазного ИФА, возросло в 'ЭКВИВ'8 раз в семядолях огурца, когда актиномицин D (AMD, 3 мкг/мл) нанесли сразу или через 1 дн после инокуляции, но не увеличивалось при применении его через 2 или 3 дн после инокуляции. Кол-во ВТМ возросло также в 3 раза при нанесении рифампицина (100 мкг/мл) сразу после инокуляции. Эти антибиотики не оказали значительного действия на размножение ВЗКМО в семядолях огурца. Распределение ВТМ в семядолях огурца исследовали с помощью флуоресцирующих антител. ВТМ обнаружили на границе эпидермальных и палисадных слоев, когда семядоли обработали водой. При обработке семядолей AMD ВТМ размножался и распространялся горизонтально и вертикально в тканях; инфицированные клетки обнаружены в верхней эпидермальной, столбчатой, губчатой паренхиме, а также в нижних эпидермальных слоях. Т. обр., AMD увеличивает конц-ию ВТМ и, след., инфицированную площадь путем ингибирования локализации вируса. Япония, Fac. of Agr., Tokyo Univ. of Agr. and Technology, Fuchu, Tokyo 183. Библ. 14.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.15.07.31
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ВТМ
ВИРУС ЗЕЛЕНОЙ КРАПЧАТОЙ МОЗАИКИ ОГУРЦА
АКТИНОМИЦИН Д
РАЗМНОЖЕНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ОГУРЕЦ

Доп.точки доступа:
Uesuka, Hidetoshi; Sugasawa, Yasuo; Teraoka, Tuhru; Hosokawa, Daijiro; Watanabe, Minoru

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.157

Vadoud, J.
Treatment of advanced angiosarcomas of the limbs by isolation perfusion [Text] / J. Vadoud, D. Lienard, F. J. Lejeune // 4 Int. Conf. Adv. Reg. Cancer Therapy: ICRCT'89, Berchtesgaden, June 5-7, 1989. - Trostberg, 1989. - 6С. 51
Перевод заглавия: Лечение распространенных ангиосарком конечностей изолированной перфузией
Аннотация: Лечили 4 б-ных с множественными Оп. Для перфузии применяли мелфалан (I) либо I с актиномицином Д (II). Дозы I вариировали в пределах 13-20 мг/мл и 10-40 мг/ /мл соотв. для верхних и нижних конечностей; II - 0,65 мг/м{2}. Спустя 6 нед после однократной или повторных перфузий получена полная ремиссия. Один б-ной умер от др. причины, остальные были без признаков Рц 12-16 мес, причем в одном случае спустя 10 мес возник Рц, сделана повторная инфузия и конечность ампутирована. Из 3 наблюдавшихся 1 умер от диссеминации Оп через 13 мес, двое живут 12 и 16 мес. Бельгия, Inst. Bordet, rue Heger-Bordet 1, 1000 Brussels.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МЕЛФАЛАН
АКТИНОМИЦИН Д
ИЗОЛИРОВАННЫЕ ПЕРФУЗИИ
САРКОМА
КОНЕЧНОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lienard, D.; Lejeune, F.J.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.167

Treuner, Jorn.
Comparison of the rates of response to ifosfamide and cyclophosphamide in primary unresectable rhabdomyosarcomas [Text] / Jorn Treuner, E. Koscielniak, M. Keim // Cancer Chemother and Pharmacol. - 1989. - Vol. 24, Suppl. N1. - P48-50 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Сравнительная оценка эффективности ифосфамида и циклофосфана при первично неоперабельной рабдомиосаркоме
Аннотация: 87 б-ному проводилась ХТ винкристином, актиномицином Д, циклофосфаном и адриамицином (ВАЦА). Общая эффективность лечения в режиме ВАЦА составила 55%, при этом у 26% б-ных получены полные регрессии Оп, у 29% - частичные и у 30% б-ных минимальные. У 34 б-ных рабдомиосаркомой с целью увеличения эффективности противоопухолевого лечения вместо циклофосфана использовался ифосфамид в режиме ВАИА. Общая эффективность данного режима ХТ составила 71%, у 18% б-ных получена полная регрессия, у 53% - частичная и у 20% - минимальная. Авт. обращается внимание на отсутствие рандомизации и ретроспективный анализ в данном исследовании. ФРГ, Dept. of Pediatric Hematology and Oncology, Children's Hospital, Univ. Tubingen, D-7400 Tubingen. Библ. 2.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ИФОСФАМИД
АКТИНОМИЦИН Д
ЦИКЛОФОСФАН
АДРИАМИЦИН
РАБДОМИОСАРКОМА
НЕОПЕРАБЕЛЬНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koscielniak, E.; Keim, M.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.189

Cyclic adenosine 3',5'-monophosphate and glucose stimulate thyroxine 5'-deiodinase type II in cultured mouse neuroblastoma cells [Text] / Laurence A. Gavin [et al.] // Metabolism. - 1990. - Vol. 39, N 5. - P474-479 . - ISSN 0026-0495
Перевод заглавия: Циклический аденозин 3',5'-монофосфат и глюкоза стимулируют тироксин-5' дейодиназу II типа у культивируемых клеток мышиной нейробластомы
Аннотация: Изучали роль глюкозы (I) в быстром усилении активности тирозин-5'-дейодиназы II типа (Т5'ДIIT) и связь этого процесса с системой циклич. иденозин-3',5'-монофосфата (цАМФ) в клетках Кл линии NB41А3 мышиной нейробластомы. Активность Т5'ДIIТ достигала максим. (6-кратного) уровня в ответ на добавление 10 ммоль/л I в течение 16 ч, оставалась постоянной до 22 ч и возвращалась к базовому уровню через 24-33 ч. Такая динамика процесса позволила провести детальное изучение максим. воздействия I на активирование Т5'ДIIT при равновесных условиях в период от 16 до 22 ч. Добавление 1 моль N{6},O{2}'-дибутирилциклич. аденозин-3',5'-монофосфата (дбцАМФ) на этой стадии дополнительно усиливало активность Т5'ДIIТ (через 2 ч в 2 раза, через 4 ч - в 4 раза) по сравнению с одной I. Неактивиров. Т5'ДIIT обнаружила двукратное усиление ответа на дбцАМФ через 4 ч. При этих же условиях I также вызывала двукратное увеличение активности Т5'ДIIТ. Комбинация I и дбцАМФ вызывала четырехкратное увеличение активности Т5'ДIIT. Максим. эффект форсколина (увеличение в 2,5 раза) отмечался к 6 ч, холерного токсина - (в 2 раза) - к 4 ч. Пуромицин (10 мкмоль/л) снижал активность Т5'ДIIТ в активиров. I Кл через 2 ч на 30%, а к 6 ч на 50%. Совместная инкубация с дбцАМФ не меняла эффект пуромицина. Актиномицин D (1 мкМоль/л) не менял активность Т5'ДIIТ в активиров. I Кл, но блокировал индуциров. дбцАМФ увеличение ферментативной активности. Т. обр., Т5'ДIIТ в Кл нейробластомы отвечала на изменения системы цАМФ. Ферментный ответ на дбцАМФ не зависел от I, но опосредовался новым синтезом белка. Ответы на дбцАМФ и I характеризовались аддивностью. Стимуляция I активности Т5'ДIIТ не зависела от увеличения содержания внутриклеточного цАМФ. Предполагают существование разл. механизмов увеличения активности Т5'ДIIТ под действием I и дбцАМФ. США, VA Med. Cent. IIIF), San Francisco, CA 94121. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА
ТИРОЗИН-5'-ДЕЙОДИНАЗА II
ЦАМФ
ГЛЮКОЗА
АКТИНОМИЦИН Д
ПУРОМИЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gavin, Laurence A.; Moeller, Marie; McMahon, Francis; Gulli, Rocco; Cavalieri, Ralph R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.09-04М2.196

Матреницкий, В. Л.
Возрастные особенности изменения сократительной функции сердца под влиянием адреналина и актиномицина D [Текст] / В. Л. Матреницкий // Докл. АН УССР. - 1990. - N 1. - С. 148-150 . - ISSN 0868-8044
Аннотация: В течение 140 мин. перфузии по Лангендорфу изолир. сердец взрослых и старых крыс происходит постепенное падение частоты, силы сердечных сокращений и скорости изменения внутрижелудочкового давления. При 120-мин. воздействии Адр в дозе 5 нг/мл начальная р-ция у старых животных наступает позже, более продолжительна, менее выражена, чем у взрослых, по частоте и силе сокращений и более - по скорости изменения давления. Ингибитор транскрипции актиномицин D препятствует снижению сократительной ф-ции изолир. сердца при длительной коронарной перфузии и тормозит развитие десенситизации к Адр. Библ. 3.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.09
Рубрики: НАСОСНАЯ ФУНКЦИЯ СЕРДЦА
СОКРАТИМОСТЬ
АДРЕНАЛИН
АКТИНОМИЦИН Д
ВОЗРАСТ
КРЫСЫ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.01-04М6.131

Ilieva, G.
Plasma aldosterone concentration during hypoxy stimulated hyperglycaemia and when protein synthesis is blocked with actinomycin D [Text] / G. Ilieva, A. Tolekova, A. Logofetov // Acta physiol. et pharmacol. bulg. - 1990. - Vol. 16, N 4. - P37-41 . - ISSN 0323-9950
Перевод заглавия: Концентрация альдостерона в плазме при гипоксии, стимулированной гипергликемии и при блокировании белкового синтеза актиномицином D
Аннотация: Определяли с помощью РИА конц-ию альдостерона (I) у 41 крысы. Животных разделяли на 5 групп (Г): 1-я Г - контроль, 2-я и 3-я Г получали п/о по 2,4 мл/100 г 5,5% р-ра глюкозы. Образцы крови во 2-й Г собирали через 2 ч, а в 3-й Г - через 6 ч после нагрузки. 4-я и 5-я Г крыс содержались в течение 2 ч в условиях гипобарич. гипоксии, но животным 5-й Г перед гипоксией давали 40 мкг/100 г актиномицина Д. У всех крыс в крови определяли уровень I. Рез-ты показали, что глюкоза и гипоксия являются стимуляторами секреции I. Болгария, Higher Medical Institute, Stara Zagora. Библ. 4.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: АЛЬДОСТЕРОН
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ГИПОКСИЯ
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
БЕЛКИ
АКТИНОМИЦИН Д
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tolekova, A.; Logofetov, A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.01-04М2.323

Inhibition of protein synthesis does not block myocardial protection afforded by preconditioning [Text] / Jon Thornton [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1990. - Vol. 259, N 6. - PН1822-Н1825 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Ингибирование синтеза протеинов не блокирует защиту миокарда являющуюся результатом предварительной тренировки
Аннотация: До сих пор неизвестно, каким образом предварительная тренировка (ПТ) сердца путем создания коротких периодов ишемии повышает его резистентность к развитию инфаркта после последующего ишемич. инсульта. Авт. применяли ингибиторы синтеза протеинов, циклогексимид и актиномицин Д для выявления возможной активации синтеза протекторного протеина при ПТ. Ишемия достигалась окклюзией ветви левой коронарной артерии (ОКА) у наркотизиров. кроликов. У животных всех групп создавалась 30 мин ишемия с последующей реперфузией в течение 3 ч. У животных 1 гр. ишемию вызывали без ПТ. Животным гр. 2 проводилась ПТ с созданием 5 мин периодов ишемии с последующей 10 мин реперфузией, прежде, чем создавали 30 мин ишемию. Группы 3 и 4 отличались от групп 1 и 2 соотв. только тем, что перед ОКА животным вводился циклогексимид, а группам 5 и 6 вводился актиномицин Д. После 3 ч размер зоны инфаркта был небольшим и одинаковым во всех группах животных с ПТ (3,3% во 2 гр., 7,4% в 4 гр., 0,5% в 6 гр.), а у животных без ПТ был большим без различий между группами. США, Univ. of South Alabama, Mobile, Alabama 36 688. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.59.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
МНОГОКРАТНАЯ ИШЕМИЯ
РАЗМЕР НЕКРОЗА
БЕЛКИ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИКЛОГЕКСИМИД
АКТИНОМИЦИН Д
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Thornton, Jon; Striplin, Scott; Liu, Guang Shun; Swafford, Albert; Stanley, Alfred W.H.; van, Winkle Donna M.; Downey, James M.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.03-04Н3.11

Fuger, K.
Dialysierbarkeit von zytostatika Experimentelle Untersuchungen in vitro [Text] / K. Fuger, M. Blumenstein, H. Sauer // Onkologie. - 1990. - Vol. 13, N 4. - S289-294
Перевод заглавия: Способность цитостатиков к диализу. Экспериментальные исследования in vitro
Аннотация: Для определения возможности детоксикации при передозировке цитостатиков изучали их способность к диализу (СД) in vitro Высокая СД обнаружилась у метотрексата, 5-фторурацила, 5-фтордезоксиуридина, цитарабина, актиномицина D, митомицина С, мелфалана, 4-гидроксициклофосфамида, ифосфамида, дакарбазина и цисплатина. Умеренной СД обладали адриамицин, 4'-эпидоксорубицин, кармустин. СД была слабой или отсутствовала у даунорубицина, митоксантрона, винкалкалоидов, этопозида, тенипозида. Однако СД in vivo зависит также и от фармакокинетики и метаболизма цитостатиков. На основании анализа лит-ры указывается, что гемодиализ in vivo будет эффективен для метотрексата, митомицина С, 5-фторурацила, циклофосфамида, ифосфамида, мелфалана, кармустина и дакарбазина и неэффективен для адриамицина, даунорубицина, митоксантрона, актиномицина D, тенипозида, этопозида, винкаалкалоидов, цитарабина и цисплатина. ФРГ, Medizinische Klinik I, Klinikum GroSShadern der Ludwig-Maximilians-Univ. Munchen. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕТОТРЕКСАТ
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ЦИТАРАБИН
АКТИНОМИЦИН Д
МЕЛФАЛАН
СПОСОБНОСТЬ К ДИАЛИЗУ0Н IN VITRO

Доп.точки доступа:
Blumenstein, M.; Sauer, H.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-89

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска