Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Suzuki, Tohru$<.>)
Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-55 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.171

   

    A novel growth factor in rat spleen which promotes proliferation of hepatocytes in primary culture [Text] / Tohru Suzuki [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1988. - Vol. 153, N 3. - P1123-1128
Перевод заглавия: Новый фактор роста в селезенке крысы, который способствует пролиферации гепатоцитов в первичной культуре
Аннотация: Из гомогенатов селезенки взрослых крыс Wistar путем центрифугирования при 150 g выделяли в супернатанте фракцию матрикса, при центрифугировании к-рой при 1300g в супернатанте получали р-римую фракцию матрикса селезенки (ФМС). При инкубации гепатоцитов крыс с ФМС в течение 4 сут. наблюдали 4-кратную стимуляцию пролиферации Кл, к-рая не наблюдалась без ФМС, в присутствии гомогената Кл и нер-римой фракции матрикса селезенки. Стимуляция пролиферации гепатоцитов пропорциональна кол-ву ФМС. Кол-во ФМС в селезенке не зависит от наличия регенерации печени. Заключено, что обнаружен новый фактор, отличающися от известных эффекторов пролиферации гепатоцитов, названный выделяемым селезенкой фактором роста. Япония, (М. Y.) Fermentation Res. Inst. Higashi 1-1-3, Tukuba 305. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
СЕЛЕЗЕНКА

ГЕПАТОЦИТЫ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Suzuki, Tohru; Koga, Nobumitsu; Imamura, Toru; Mitsui, Youji


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 09.10-04И4.89

   

    Adult-type pigment cells, which color the ocular sides of flounders at metamorphosis, localize as precursor cells at the proximal parts of the dorsal and anal fins in early larvae [Text] / Kohei Watanabe [et al.] // Dev., Growth and Differ. - 2008. - Vol. 50, N 9. - P731-741 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Пигментные клетки взрослого типа, которые окрашивают глазную сторону у камбал при метаморфозе, локализованы в качестве клеток-предшественников в проксимальной части спинного и анального плавников у ранних личинок
Аннотация: У личинок камбаловых рыб меланофоры взрослого типа распределены в основании спинного и анального плавников в качестве непигментированных клеток-предшественников. Япония [Suzuki Tohru], Lab. of Bioindustrial Informatics, Graduate School of Agricultural Sci., Tohoku Univ., Sendai 981-8555. E-mail: suzukitr@bios.tohoku.ac.jp. Ил. 5. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.15.11.11
Рубрики: МЕЛАНОФОРЫ
ВЗРОСЛЫЙ ТИП

КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

КАМБАЛОВЫЕ

ЛИЧИНКИ

ПИГМЕНТАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Watanabe, Kohei; Washio, Youhe; Fujinami, Yuihciro; Aritaki, Masato; Uji, Susumu; Suzuki, Tohru


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.08-04Б4.207

   

    Bifidobacteria can protect from enteropathogenic infection through production of acetate [Text] / Shinji Fukuda [et al.] // Nature. - 2011. - Vol. 469, N 7331. - P543-547 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Бифидобактерии могут защищать от энтеропатогенов инфекции, вырабатывая молекулы ацетата
Аннотация: Безмикробные мыши, зараженные энтерогеморрагической Escherichia coli O157, погибают в течение 7 дней. Однако, мыши выживают, если за неделю до заражения перорально им вводили бифидобактерии (БФБ) Bifidobacterium longum подвид longum JCM 1217{T} (BL-мыши). Другой штамм БФБ B. adolescentis JCM 1275{T} не защищал от летальной инфекции, вызванной E. coli O157. У BL-мышей тормозилось всасывание шига-токсина из просвета кишечника в кровь, уменьшалась инфильтрация кишечной стенки воспалительными клетками, снижалась интенсивность развития апоптоза кишечного эпителия. Защитное действие зависело от генов, кодирующих молекулы АТФ-связывающего транспортера углеводов кассетного типа и было связано с повышением выработки ацетата клетками БФБ. Япония, RIKEN Res. Ctr. Allergy Immunology, 230-0045 Kanagawa. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ИНФЕКЦИЯ

ЭНТЕРОГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ

BIFIDOBACTERIUM LONGUM (BACT.)

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

МЕХАНИЗМ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Fukuda, Shinji; Toh, Hidehiro; Hase, Koji; Oshima, Kenshro; Nakanishi, Yumiko; Yoshimura, Kazutoshi; Tobe, Toru; Clarke, Julie M.; Topping, David L.; Suzuki, Tohru; Taylor, Todd D.; Itoh, Kikuji


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.02-04Я6.417

   

    Characterization of a hepatocyte growth factor from spleen [Text] : pap. 44th Annu. Meet. Jap. Soc. Cell Biol., Fukuoka, 21-23 Nov., 1991 / Masashi Suzuki [et al.] // Cell Struct. and Funct. - 1991. - Vol. 16, N 6. - P602 . - ISSN 0386-7196
Перевод заглавия: Характеристика фактора роста гепатоцитов из селезенки
Аннотация: Фактор роста, стимулирующий синтез ДНК гепатоцитов выделен из селезенки быка. Этот фактор (SDGF-1) соответствовал 18 кД при ЭФ. Х-ка SDGF-1 сделана в сравнении с основным фактором роста фибробластов (оФРФ) SDGF-1 способен стимулировать синтез ДНК Кл BAIB/с 3Т3 и эндотелиальных Кл человека, как и оФРФ. Активность SDGF-1 подавлялась анти-оФРФ нейтрализующими антителами. Аминок-тная последовательность фрагмента (9аа) идентична области оФРФ SDGF-1 отличался от оФРФ в сроках макс. потенции к стимуляции синтеза ДНК гепатоцитов. Т. о., это новый фактор с оФРФ-подобными м-лами.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ

ДНК

СИНТЕЗ

ФАКТОР РОСТА ИЗ СЕЛЕЗЕНКИ


Доп.точки доступа:
Suzuki, Masashi; Itoh, Takehiro; Suzuki, Tohru; Koga, Nobumitsu; Mitsui, Youji


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 08.07-04И4.32

   

    Cloning and pattern of expression of the shiro-uo vasa gene during embryogenesis and its roles in PGC development [Text] / Akimitsu Miyake [et al.] // Int. J. Dev. Biol. - 2006. - Vol. 50, N 7. - P619-625 . - ISSN 0214-6282
Перевод заглавия: Клонирование и паттерн экспрессии гена shiro-uo vasa во время эмбриогенеза и его роль в развитии PGC
Аннотация: Выделен клон shiro-uo vasa кДНК от костистой рыбы Leucopsarion petersii. Изучена его экспрессия во время эмбриогенеза и роль в формировании примордиальных зародышевых клеток (PGCs). Аминокислотные последовательности shiro-uo VASA на 61% идентичны последовательностям у данио рерио. Транскрипты vasa появляются на 4- и 8-клеточной стадии в виде 4 точек на обоих концах двух плоскостей дробления между нижними tier-бластомерами и желточной клеточной массой. На стадии 16 клеток наблюдается 8 точек. После стадии бластулы для транскриптов shiro-uo vasa обнаружена сходная локализацию, как и у рыбок данио. Ультраструктурный анализ 4-клеточных эмбрионов выявил присутствие субклеточных органелл, называемых "nuage" в клоне зародышевых клеток. Удаляли у эмбрионов 4- и 6-клеточной стадии vasa мРНК-содержащие точки и измеряли количество PGCs, экспрессирующих vasa в генитальном гребне. Их количество уменьшалось, если удаляли все 4 точки. Это указывает на то что vasa-содержащие точки на ранних стадиях дробления выполняют важные функции в развитии PGCs. Япония [T. Nakatsuji], Tokai Univ. School of Marine Sci. and Technol., Orid 3-20-1, Shimizuku, Shizuoka 424-8610. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.10.99
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН VASA

ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ

ПРИМОРДИАЛЬНЫЕ ЗАРОДЫШЕВЫЕ КЛЕТКИ

LEUCOPSARION PETERSII


Доп.точки доступа:
Miyake, Akimitsu; Saito, Taiju; Kashiwagi, Tohru; Ano, Daisuke; Yamamoto, Akitsugu; Suzuki, Tohru; Nakatsuji, Norio; Nakatsuji, Takako


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 08.04-04М1.42

   

    Cloning and pattern of expression of the shiro-uo vasa gene during embryogenesis and its roles in PGC development [Text] / Akimitsu Miyake [et al.] // Int. J. Dev. Biol. - 2006. - Vol. 50, N 7. - P619-625 . - ISSN 0214-6282
Перевод заглавия: Клонирование и паттерн экспрессии гена shiro-uo vasa во время эмбриогенеза и его роль в развитии PGC
Аннотация: Выделен клон shiro-uo vasa кДНК от костистой рыбы Leucopsarion petersii. Изучена его экспрессия во время эмбриогенеза и роль в формировании примордиальных зародышевых клеток (PGCs). Аминокислотные последовательности shiro-uo VASA на 61% идентичны последовательностям у данио рерио. Транскрипты vasa появляются на 4- и 8-клеточной стадии в виде 4 точек на обоих концах двух плоскостей дробления между нижними tier-бластомерами и желточной клеточной массой. На стадии 16 клеток наблюдается 8 точек. После стадии бластулы для транскриптов shiro-uo vasa обнаружена сходная локализацию, как и у рыбок данио. Ультраструктурный анализ 4-клеточных эмбрионов выявил присутствие субклеточных органелл, называемых "nuage" в клоне зародышевых клеток. Удаляли у эмбрионов 4- и 6-клеточной стадии vasa мРНК-содержащие точки и измеряли количество PGCs, экспрессирующих vasa в генитальном гребне. Их количество уменьшалось, если удаляли все 4 точки. Это указывает на то что vasa-содержащие точки на ранних стадиях дробления выполняют важные функции в развитии PGCs. Япония [T. Nakatsuji], Tokai Univ. School of Marine Sci. and Technol., Orid 3-20-1, Shimizuku, Shizuoka 424-8610. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.09.07
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН VASA

ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ

ПРИМОРДИАЛЬНЫЕ ЗАРОДЫШЕВЫЕ КЛЕТКИ

LEUCOPSARION PETERSII


Доп.точки доступа:
Miyake, Akimitsu; Saito, Taiju; Kashiwagi, Tohru; Ano, Daisuke; Yamamoto, Akitsugu; Suzuki, Tohru; Nakatsuji, Norio; Nakatsuji, Takako


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.05-04Б2.145

   

    Complete genomic sequence of the equol-producing bacterium Eggerthella sp. strain YY7918, isolated from adult human intestine [Text] / Shin-ichiro Yokoyama [et al.] // J. Bacteriol. - 2011. - Vol. 193, N 19. - P5570-5571 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Полная геномная последовательность эквол-продуцирующей бактерии Eggerthella sp. штамм YY7918, выделенной из кишечника взрослого человека
Аннотация: Eggerthella so. штамм YY7918 выделили из кишечной микрофлоры здорового взрослого человека. Бактерия метаболизирует дайдзеин (изофлавоноид соевых бобов) и продуцирует S-эквол, проявляющий более сильную эстрогенную активность, чем дайдзеин. Представили аннотированную геномную последовательность данного организма. Япония, Dep. of Environ. and Chem. Res., Industrial Technol. Ctr., Gufi Prefectural Cover., 47 Kitaoyobi, Kasamatsu-cho, Hasima-gun, Gifu 501-6064. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ
ПОЛНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

ЭКВОЛ

ПРОДУКЦИЯ

ВЫДЕЛЕНИЕ

КИШЕЧНИК

МИКРОФЛОРА

ЗДОРОВЫЙ ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Yokoyama, Shin-ichiro; Oshima, Kenshiro; Nomura, Izumi; Hattrori, Masahira; Suzuki, Tohru


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.01-04Б4.167

   

    Complete genomic sequence of the equol-producing bacterium Eggerthella sp. strain YY7918, isolated from adult human intestine [Text] / Shin-ichiro Yokoyama [et al.] // J. Bacteriol. - 2011. - Vol. 193, N 19. - P5570-5571 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Полная геномная последовательность эквол-продуцирующей бактерии Eggerthella sp. штамм YY7918, выделенной из кишечника взрослого человека
Аннотация: Eggerthella so. штамм YY7918 выделили из кишечной микрофлоры здорового взрослого человека. Бактерия метаболизирует дайдзеин (изофлавоноид соевых бобов) и продуцирует S-эквол, проявляющий более сильную эстрогенную активность, чем дайдзеин. Представили аннотированную геномную последовательность данного организма. Япония, Dep. of Environ. and Chem. Res., Industrial Technol. Ctr., Gufi Prefectural Cover., 47 Kitaoyobi, Kasamatsu-cho, Hasima-gun, Gifu 501-6064. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.19
Рубрики: ГЕНОМ
ПОЛНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

ЭКВОЛ

ПРОДУКЦИЯ

ВЫДЕЛЕНИЕ

КИШЕЧНИК

МИКРОФЛОРА

ЗДОРОВЫЙ ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Yokoyama, Shin-ichiro; Oshima, Kenshiro; Nomura, Izumi; Hattrori, Masahira; Suzuki, Tohru


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.11-04Б2.155

   

    Complete genomic sequence of the O-desmethylangolensin-producing bacterium Clostridium rRNA cluster XIVa strain SY8519, isolated from adult human intestine [Text] / Shin-ichiro Yokoyama [et al.] // J. Bacteriol. - 2011. - Vol. 193, N 19. - P5568-5569 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Полная геномная последовательность О-десметиланголензин-продуцирующего рРНК XIVа кластерного бактериального штамма SY8519 Clostridium, выделенного из кишечника взрослого человека
Аннотация: Выделили О-десметиланголензин-продуцирующий рРНК XIVа кластерный бактериальный штамм SY8519 Clostridium из кишечной микрофлоры здорового человека как основную изофлавоноид-метаболизирующую бактерию. Представили законченную и аннотированную геномную последовательность данного организма. Япония, Dep. of Environ. and Chem Res., Industrial and Technol. Ctr., Kasamatsu-cho, Hashima-gun, Gifu 501-6064. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

CLOSTRIDIUM (BACT.)

ШТАММ SY8519

ВЫДЕЛЕНИЕ

КИШЕЧНИК

ВЗРОСЛЫЙ ЧЕЛОВЕК

РРНК XIVA

ПРОДУКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Yokoyama, Shin-ichiro; Oshima, Kenshiro; Nomura, Izumi; Hattori, Masahira; Suzuki, Tohru


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 14.04-04И4.128

   

    Development of the musculature and muscular abnormalities in laval seven-band grouper Epinephelus septemfasciatus [Text] / Susumu Uji [et al.] // Fish. Sci. - 2013. - Vol. 79, N 2. - P277-284 . - ISSN 0919-9268
Перевод заглавия: Развитие мускулатуры и мышечные аномалии у личинок групера Epinephelus septemfasciatus
Аннотация: Рассмотрено развитие краниальных и висцеральных мышц у личинок групера с момента вылупления до 28 дня жизни. Отмечены случаи аномального развития
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.15.17
Рубрики: МЫШЦЫ
РАЗВИТИЕ

АНОМАЛИИ

ГРУПЕРЫ

EPINEPHELUS SEPTEMFASCIATUS (PISCES)

ЛИЧИНКИ


Доп.точки доступа:
Uji, Susumu; Suzuki, Tohru; Iwasaki, Takashi; Teruya, Kazuhisa; Hirasawa, Keiichi; Shirakashi, Makoto; Onoue, Shizumasa; Yamashita, Yoichi; Okuzawa, Koichi


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 08.01-04И4.77

   

    Embryogenesis and expression profiles of charon and nodal-pathway genes in sinistral (Paralichthys olivaceus) and dextral (Verasper variegatus) flounders [Text] / Hisashi Hashimoto [et al.] // Zool. Sci. - 2007. - Vol. 24, N 2. - P137-146 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Эмбриогенез и профили экспрессии генов charon и [узлового пути] левостороннего (Paralichthys olivaceus) и правосторонней (Verasper variegatus) камбал
Аннотация: Проведено сравнительное исследование латеральности экспрессии генов charon, nodal, lefty и pitx2 у P. olivaceus и V. variegatus. Левосторонняя экспрессия pitx2 в области кишки происходит на стадиях от 15 сомитов до стадии high-pec, в области сердца на стадии 21 сомитов и в дорсальном промежуточном мозге - на стадиях от 27 сомитов до стадии high-pec. В ответ на левостороннюю экспрессию гена pitx2 сердце, кишечник и промежуточный мозг начинают асимметричный органогенез. И у право-, и у левосторонних рыб гены nodal, lefty и pitx2 экспрессируются с левой стороны промежуточного мозга и левой боковой пластинки мезодермы. Хотя они и участвуют в фиксации латеральности глаз, их эмбриональная экспрессия не действует, как прямой позиционирующий ключ для латеральности глаз. Япония [Suzuki Tohru], Lab. of Bioindustrial Informatics, Graduate School of Agricult. Sci., Tohoku Univ., Sendai 981-8555. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.10.99 + 341.33.33.13.11
Рубрики: ГЕН CHARON
ГЕНЫ NODAL

ГЕН PITX2

ГЕН LEFTY

ЭКСПРЕССИЯ

ЭМБРИОГЕНЕЗ

КАМБАЛЫ

ЛЕВОСТОРОННОСТЬ

ПРАВОСТОРОННОСТЬ

PARALICHTHUS OLIVACEUS (PISCES)

VERASPER VARIEGATUS (PISCES)


Доп.точки доступа:
Hashimoto, Hisashi; Aritaki, Masato; Uozumi, Kaori; Uji, Susumu; Kurokawa, Tadahide; Suzuki, Tohru


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 04.08-04И4.87

    Haga, Yutaka.

    Retinoic acid isomers produce malformations in postembryonic development of the Japanese flounder, Paralichthys olivaceus [Text] / Yutaka Haga, Tohru Suzuki, Toshio Takeuchi // Zool. Sci. - 2002. - Vol. 19, N 10. - P1105-1112 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Обусловленные изомерами ретиноевой кислоты аномалии постэмбрионального развития азиатского паралихта, Paralichthys olivaccus
Аннотация: В течение 6-9 дней после вылупления личинок паралихта содержали в воде с 25 нМ одного из трех изомеров ретиноевой кислоты (atRA, 9cRA и 13cRA). На 43 день у подопытных рыб выявлены замедление роста костей нижней челюсти с протрузией истмуса, увеличение и слияние тел позвонков, увеличение количества абдоминальных позвонков. Выявлена деформация каудального комплекса и частичное или полное отсутствие хвостового плавника (отсутствие зачатка гипуральной кости отмечено на 12 день после вылупления). Изомеры atRA и 9cRA стимулировали экспрессию ретиноевой кислоты и ингибировали экспрессию гена pitx2 в нижней челюсти личинок (atRA ингибировал рецептор витамина D). Результаты показывают, что токсическое действие ретиноевой кислоты на скелетную систему личинок камбал опосредовано рецепторами ретиноевой кислоты. Япония, Tokyo Univ. of Fish., Tokyo 1088477. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.13.15 + 341.33.33.15.99 + 341.33.33.27.99
Рубрики: АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
СКЕЛЕТ

ДЕФОРМАЦИИ

АЗИАТСКИЙ ПАРАЛИХТ

ПОСТЭМБРИОНАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ

РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА

ИЗОМЕРЫ

ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ЛИЧИНОК РЫБ


Доп.точки доступа:
Suzuki, Tohru; Takeuchi, Toshio


13.
Патент 5219999 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 3/12; C07K 3/26.

   
    Immunoglobulin G and process for the production thereof [Текст] / Tohru Suzuki [и др.] ; Mitsubishi Rayon Co., Ltd.; the Japanese red cross, So. - № 669992 ; Заявл. 15.03.1991 ; Опубл. 15.06.1993 ; Приор. 20.03.1990, № 2-69210 (Япония)
Перевод заглавия: Иммуноглобулин G и процесс его получения
Аннотация: Сырой пул IgC изолируется из плазмы крови человека, обрабатывается общепринятыми методами очистки (напр., метод абсорбции Ca[3](PO[4])[2], а затем подвергают гельфильтрации. Из препарата удаляют антикомплементарную активность, а затем раствор фильтруют через пористые полиолефиновые мембраны. После таких методов очистки IgG пригоден для внутривенного применения. Япония, Mitsubishi Rayon Co., Ltd, Tokyo
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ СМЕСИ

ОЧИСТКА

МЕТОДЫ


Доп.точки доступа:
Suzuki, Tohru; Ikeda, Hiroyuki; Ikeda, Kazuyo; Tomono, Tsugikazu; Sekiguchi, Sadayoshi; Ohtani, Takeji; Suzuki, Seigi; Mitsubishi Rayon Co.; Ltd.; the Japanese red cross; So.
Свободных экз. нет

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 10.04-04Б1.64

   

    Influenza viral hemagglutinin complicated shape is advantageous to its binding affinity for sialosaccharide receptor [Text] / Toshihiko Sawada [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2007. - Vol. 355, N 1. - P6-9 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Сложный профиль гемагглютинина вируса гриппа способствует его прикреплению к сиалосахаридному рецептору
Аннотация: Сравнивали энергию прикрепления четырех различных участков гемагглютинина вируса гриппа человека к олигосахаридному рецептору Neu5Ac('альфа'2-6)Gal. Полнопрофильный домен рецептора прикрепляется при соединении с Neu5Ac('альфа'2-6)Gal с повышенной энергией прикрепления - выше, чем у наименьшего комплекса домен/рецептор. Япония, The United Graduate Sch. of Agr. Sci., Gifu Univ., Gifu 501-1193. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ

ПРОФИЛЬ

СВЯЗЫВАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Sawada, Toshihiko; Hashimoto, Tomohiro; Nakano, Hirofumi; Suzuki, Tohru; Suzuki, Yasuo; Kawaoka, Yoshihiro; Ishida, Hideharu; Kiso, Makoto


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.07-04Б2.166

   

    Intra-species diversity between seven Bifidobacterium adolescentis strains identified by genome-wide tiling array analysis [Text] / Kazumasa Yasui [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2009. - Vol. 73, N 6. - P1422-1424 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Внутривидовое разнообразие между семью штаммами Bifidobacterium adolescentis, идентифицированное tiling методом
Аннотация: Шесть штаммов Bifidobacterium adolescentis JCM1275, JCM1251, JCM7044, JCM7045, JCM7046 и 9-124 проанализировали tiling методом, разработанным в соответствии с полной последовательностью генома ATCC15703. Полученные результаты продемонстрировали делеционные кластеры вместе с одиночными генными мутациями и делециями. Большинство делеций затрагивали гены, участвующие в биогенезе полисахаридов и клеточной поверхности. Представили дендрограммы, иллюстрирующие делеции и мутации. Обсуждается эволюция Bifidibacterium adolescentis. Япония, United Graduate School of Agricultural Science, Gifu Univ., 1-1 Yanagido, Gifu 501-1103. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: BIFIDOBACTERIUM ADOLESCENTIS (BACT.)
ШТАММЫ

ЭВОЛЮЦИЯ

ГЕНОМ

ПОЛИМОРФИЗМ

ДЕНДРОГРАММЫ

ДЕЛЕЦИЯ

МУТАЦИИ

МЕТОДЫ

TILING МЕТОД


Доп.точки доступа:
Yasui, Kazumasa; Tabata, Mototsugu; Yamada, Satoki; Abe, Takashi; Ikemura, Toshimichi; Osawa, Ro; Suzuki, Tohru


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 15.12-04И4.116

   

    Isolation of collagen from tiger pufferfish parts and its solubility in dilute acetic acid [Text] / Hiroshi Tsukamoto [et al.] // Fish. Sci. - 2013. - Vol. 79, N 5. - P857-864 . - ISSN 0919-9268
Перевод заглавия: Изолирование коллагена из различных [тканей] Takifugu rubripes и его растворимость в разбавленной уксусной кислоте
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.25.45
Рубрики: КОЛЛАГЕН
ИЗОЛЯЦИЯ

СВОЙСТВА

ТКАНИ ТЕЛА

TAKIFUGU RUBRIPES (PISCES)


Доп.точки доступа:
Tsukamoto, Hiroshi; Yokoyama, Yoshihiro; Suzuki, Tohru; Mizuta, Shoshi; Yoshinaka, Reiji; Akahane, Yoshiaki


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 07.07-04И4.168

    Kurokawa, Tadahide.

    Molecular cloning of multiple chitinase genes in Japanese flounder, Paralichthys olivaceus [Text] / Tadahide Kurokawa, Susumu Uji, Tohru Suzuki // Compar. Biochem. and Physiol. B. - 2004. - Vol. 138, N 3. - P255-264
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование множественных генов хитиназы японской камбалы, Paralichthys olivaceus
Аннотация: Три различных гена хитиназы (fChi1, fChi2 и fChi3) идентифицированы в P. olivareus. Выведенная аминокислотная последовательность этих хитиназ обнаруживает типичную структуру хитиназы, содержащую каталитический гликодомен 18, область петли и связывающий хитит домен типа 2. мРНК fChi1 и fChi2 экспрессировались главным образом в железах желудка, а мРНК fChi3 - в селезенке, поджелудочной железе, кишечнике, печени, почках и желудке. Обсуждается физиологическая роль этих хитиназ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.10.99
Рубрики: ХИТИНАЗА
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ГЕНЫ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

КЛОНИРОВАНИЕ

СТРУКТУРА

ЭКСПРЕССИЯ

ФУНКЦИИ

PARALICHTYS OLIVACEUS


Доп.точки доступа:
Uji, Susumu; Suzuki, Tohru


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.161

   

    Mechanism of chromium(VI) toxicity in Escherichia coli: Is hydrogen peroxide essential in Cr(VI) toxicity? [Text] / Masayoshi Itoh [et al.] // J. Biochem. - 1995. - Vol. 117, N 4. - P780-786 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Механизм токсичности хрома (VI) для Escherichia coli. Необходимо ли присутствие перекиси водорода для проявления токсичности Cr(VI)?
Аннотация: Изучали роль H[2]O[2] в реализации токсичного действия Cr(VI) на клетки E. coli in vivo. С этой целью клетки инкубировали в присутствии Cr(VI), H[2]O[2], азида натрия и маннитола, а затем определяли их жизнеспособность. Показано, что токсичное действие Cr(VI) зависит от генерации гидроксильных радикалов, наблюдаемой в присутствии H[2]O[2]. После инкубации клеток с 10 мМ Cr(VI) и 3 мМ H[2]O[2] обнаруживается значительная деградация двуспиральных участков ДНК. Этот процесс подавляется маннитолом. Обсуждается механизм токсичного действия хрома на клетки E. coli. Япония, United Graduate Sch. Agr. Scis, Gifu 501-11. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: ХРОМ
ТОКСИЧНОСТЬ

ВОДОРОД ПЕРОКСИД

РОЛЬ

ESCHERICHIA COLI


Доп.точки доступа:
Itoh, Masayoshi; Nakamura, Masahiko; Suzuki, Tohru; Kawai, Keiichi; Horitsu, Hiroyuki; Takamizawa, Kazuhiro


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.08-04Б2.114

   

    NAD(Р)Н Dependent chromium(VI) reductase of Pseudomonas ambigua G-1: a Cr(V) intermediate is formed during the reduction of Cr(VI) to Cr(III) [Text] / Tohru Suzuki [et al.] // J. Bacteriol. - 1992. - Vol. 174, N 16. - P5340-5345 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: НАД(Ф)Н-Зависимая хром(VI)редуктаза из Pseudomonas ambigua G-1: интермедиат Cr(V) образуется во время восстановления Cr[VI) до Cr(III)
Аннотация: Из устойчивой к шестивалентному хрому (Cr{6}{+}) бактерии Pseudomonas ambigua G-1 очищена НАД(Ф)Н-зависимая Cr{6}{+}-редуктаза (I). Очистка состояла в тепловой обработке экстракта, хр-фии на ДЭАЭЦ, аффинной хр-фии на AF-хелат-тойоперле 650М, ДЭАЭ-тойоперле, сефадексе G-100 и ДЭАЭ-5PW. Очищенная I имеет Mr 65 000, оптимумы при 50'ГРАДУС' С и pH 8,6 и катализирует восстановление одного моля Cr{6}{+} до Cr{3}{+} с потреблением трех молей НАДН в качестве донора электронов. К для CrO[4]{2}{-} составила 13 мкМ, а V[м][а][к][с] 27 нмоль/мин/мг белка. Cr{6}{+} восстанавливался до Cr{5}{+} одним эквивалентом молекулы НАДН в отсутствие фермента. Методом электронно-спинового резонанса показано, что Cr{5}{+} образуется и в ходе ферментативной р-ции восстановления. Кол-во образующегося Cr{5}{+} в присутствии I было в 10 раз выше, чем при неферментативном восстановлении. Сначала Cr{6}{+} акцептирует один электрон от молекулы НАДН и образуется Cr{5}{+} в качестве интермедиата. Затем Cr{5}{+} акцептирует два электрона от двух молекул НАДН с образованием Cr{3}{+}. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 29. Япония, Dep. of Biotechnol., Fac. of Agric., Gifu Univ., Yanagido 1-1, Gifu 501-11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: PSEUDOMONAS AMBIQUA (BACT.)
ШТАММ G-1

РЕДУКТАЗЫ

НАД(Ф)Н-ЗАВИСИМАЯ ХРОМ-РЕДУКТАЗА

ОЧИСТКА

ВОССТАНОВЛЕНИЕ ХРОМА (VI)


Доп.точки доступа:
Suzuki, Tohru; Miyata, Naoyuki; Horitsu, Hiroyuki; Kawai, Keiichi; Takamizawa, Kazuhiro; Tai, Yutaka; Okazaki, Masaharu


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 06.06-04И4.77

   

    Occurrence of two distinct types of tissue inhibitors of metallo-proteinases-2 in Fugu rubripes [Text] / Yoshihiro Yokoyama [et al.] // J. Ocean Univ. China. - 2005. - Vol. 4, N 3. - P214-218 . - ISSN 1672-5182
Перевод заглавия: Встречаемость двух различных типов тканевых ингибиторов металлопротеиназ-2 у Fugu rubripes
Аннотация: Клонированы гены двух различных тканевых ингибиторов металлопротеиназ-2 (TIMP-2) от фугу, Fugu rubripes: TIMP-2a и TIMP-2b. Открытые считывающие рамки кДНК TIMP-2a и TIMP-2b фугу состоят из 660 и 657 нуклеотидов и 220 и 219 аминокислот, соответственно. Оба TIMP-2 фугу содержат 12 цистеиновых остатков, которые могут формировать 6 дисульфидных связей, как у TIMP22 других позвоночных. Анализ с помощью обратнотранскрибированной ПЦР показал, что мРНК TIMP-2a и TIMP-2b экспрессируется в некоторых тканях с различным характером экспрессии. Это указывает на то, что TIMP-2a и TIMP-2b могут выполнять в тканях фугу различные функции. Япония, Fac. of Biotechnol., Fukui Pref. Univ. E-mail: yokoyama@fpu.ac.jp. Ил. 4. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ
ТКАНЕВЫЕ ИНГИБИТОРЫ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ

ГЕНЫ

КДНК

МРНК

ЭКСПРЕССИЯ

FUGU RUBRIPES (PISCES)


Доп.точки доступа:
Yokoyama, Yoshihiro; Tsukamoto, Hiroshi; Suzuki, Tohru; Mizuta, Shoshi; Yoshinaka, Reiji


 1-20    21-40   41-55 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)