Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНГИБИТОР БЕЛКА С<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.15

    Christensson, Anders.
    Complex formation between protein C inhibitor and prostate-specific antigen in vitro and in human semen [Text] / Anders Christensson, Hans Lilja // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 220, N 1. - P45-53 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Образование комплекса между ингибитором белком-C и специфичным для предстательной железы антигеном in vitro и в семенной жидкости человека
Аннотация: Семенная жидкость (СЖ) человека содержит в высоких конц-иях (3-4 мкМ) высоко- и низкомолекулярные формы одного из ингибиторов сериновых протеиназ - ингибитора белка-С (ИБС), к-рый по косвенным данным образует комплекс с преобладающей сериновой протеиназой СЖ - простата-специфическим антигеном (ПСА), к-рый идентифицирован по р-ции с моноАТ к ПСА. При диссоциации высокомолекулярных форм ИБС щелочью он превращается в низкомолек. ИБС и в 33 кД-белок, к-рый частичным секвенированием с N-конца (25 остатков) идентифицирован как ПСА. С помощью оригинального высокочувствительного иммунофлуориметрического метода показано, что образование комплекса ИБС-ПСА ассоциировано с формированием 90 кД-агрегата, резистентного к ДДС-Na, и с угнетением протеолит. активности ПСА. Гепарин вызывает 6=кратное увеличение скорости образования этого комплекса. В свежих образцах СЖ человека также наблюдается образование комплекса между ИБС и ПСА, скорость к-рого близка к таковой в системе in vitro, содержащей очищенные белки. Швеция, Dep. Clinical Chem., Lund Univ., Malmo Gen. Hosp., S-214 01 Malmo
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ИНГИБИТОР БЕЛКА С
КОМПЛЕКС
АНТИГЕНЫ
СЕМЕННАЯ ЖИДКОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lilja, Hans
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.118

    Hayashi, S.
    Fibrin(ogen) binding region in urinary protein C inhibitor [Text] : abstr. and Invit. Lect. 12th Int. Congr. Fibrinolys. Leuven, Sept. 18-22, 1994 / S. Hayashi, A. Wakizaka // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. n 1. - P106 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Место связывания фибрин/фибриногена в ингибиторе белка С мочи
Аннотация: Показано, что место связывания фибрина в мочевом ингибиторе белка C расположено в районе G75-E191. Мол. масса этого участка была равна 13 кД. Япония, Thrombosis Chem. inst., Tokyo
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.02
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФИБРИН
ИНГИБИТОР БЕЛКА С
МЕСТО СВЯЗЫВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wakizaka, A.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.08-04М2.139

   
    Inhibition of serine proteases by reactive site mutants of protein C inhibitor [Text] : abstr. Pap. Present. 2nd Meet. Eur. Haematol. Assoc., Paris, 29 May-1 June, 1996 / Marc G. L.M. Elisen [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, Suppl. n 2. - P148 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Ингибирование сериновых протеаз ингибитором белка С с мутациями реактивного центра
Аннотация: Показано, что замещение Tp325Арг в положении Р3 ингибитора белка С (ИБС) повышает k[acc] в 2-4 раза при ингибировании активированного БС, факторов Xa и XIa и калликреина. Не выявлена роль Арг357 в положении Р3{1} в специфичности ИБС для тромбина и активированного БС. Нидерланды, Univ. Hosp., Utrecht
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.25
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ИНГИБИТОР БЕЛКА С
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Elisen, Marc G.L.M.; Church, Frank C.; Bouma, Bonno N.; Meijers, Joost C.M.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.01-04М2.98

   
    Plasma protein C inhibitor is elevated in survivors of myocardial infarction [Text] / Veronica A. Carroll [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1997. - Vol. 17, N 1. - P114-118 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Содержание ингибитора белка С повышено в плазме людей, выживших после инфаркта миокарда
Аннотация: Обследовано 115 человек после инфаркта миокарда и 87 здоровых испытуемых. Показано, что конц-ия ингибитора белка С (ингибитор-3 активатора плазминогена) у б-ных после инфаркта миокарда была достоверно выше, чем у здоровых людей. Содержание ингибитора белка С было связано с кол-вом острых коронарных симптомов, но не с тяжестью болезни. Австрия, Univ. Vienna. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ИНФАРКТ МИОКАРДА
БЕЛОК С
ИНГИБИТОР БЕЛКА С
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carroll, Veronica A.; Griffiths, Margaret R.; Geiger, Margarete; Merlo, Christoph; Furlan, Miha; Lammle, Bernhard; Binder, Bernd R.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.03-04М2.83

   
    Protein C inhibitor acts as a procoagulant by inhibiting the thrombomodulin-induced activation of protein C in human plasma [Text] / Marc G. L.M. Elisen [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 5. - P1542-1547 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Ингибитор белка С действует как прокоагулянт, подавляя вызываемую тромбомодулином активацию белка С в плазме [крови] человека
Аннотация: Получены данные, позволяющие считать, что основной функцией ингибитора белка С (И-БС) во время свертывания плазмы является ингибирование тромбина. Сниженное образование активированного БС является прокоагулянтным следствием зависимого от тромбомодулина ингибирования тромбина И-БС. Считают, что тромбомодулин может изменять св-ва И-БС от антикоагуляции до прокоагуляции во время свертывания крови, индуцируемого тканевым фактором. Нидерланды, Utrecht Univ. Библ. 32
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.02
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ТРОМБОМОДУЛИН
ИНГИБИТОР БЕЛКА С
ТРОМБИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Elisen, Marc G.L.M.; von, dem Borne Peter A.Kr.; Bouma, Bonno N.; Meijers, Joost C.M.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 08.04-04М2.30

   
    Essential thrombin residues for inhibition by protein C inhibitor with the cofactors heparin and thrombomodulin [Text] / Y. M. Fortenberry [et al.] // J. Thromb. and Haemost. - 2007. - Vol. 5, N 7. - P1486-1492 . - ISSN 1538-7933
Перевод заглавия: Необходимые [аминокислотные] остатки тромбина для подавления ингибитора белка С в присутствие кофакторов гепарина и тромбомодулина
Аннотация: Показано, что остатки Тир 50, Глу 202, Глу 229 и Арг 233 тромбина (Т) необходимы для подавления активности Т ингибитором белка С (ИБС) безотносительно к присутствию кофакторов. Остатки экзосайт-2 (Арг 89, 93, 98, 245, 248, Глу 94 и Гли 251) были существенны для ингибирования Т ИБС в присутствие гепарина ИБС имел преимущество над анти-Т при регуляции активности Т-тромбомодулина
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.09
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ТРОМБИН
ИНГИБИТОР БЕЛКА С
ТРОМБОМОДУЛИН

Доп.точки доступа:
Fortenberry, Y.M.; Whinna, H.C.; Cooper, S.T.; Myles, T.; Leung, L.L.K.; Church, F.C.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 08.04-04М2.36

   
    Protein C inhibitor directly and potently inhibits activated hepatocyte growth factor activator [Text] / T. Hayashi [et al.] // J. Thromb. and Haemost. - 2007. - Vol. 5, N 7. - P1477-1485 . - ISSN 1538-7933
Перевод заглавия: Ингибитор белка С непосредственно и выражено ингибирует активированный активатор фактора роста гепатоцитов
Аннотация: Ингибитор белка С (ИБС) прямо подавлял активность активатора фактора роста гепатоцитов (ФРГ). Ингибирование активатора ФРГ в присутствие ИБС значимо снижало катализируемую этим активатором активацию предшественника ФРГ
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.25
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ИНГИБИТОР БЕЛКА С
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Hayashi, T.; Nishioka, J.; Nakagawa, N.; Kamada, H.; Gabazza, E.C.; Kobayashi, T.; Hattori, A.; Suzuki, K.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 09.10-04М2.45

    Suzuki, K.
    The multi-functional serpin, protein C inhibitor: Beyond thrombosis and hemostasis [Text] / K. Suzuki // J. Thromb. and Haemost. - 2008. - Vol. 6, N 12. - P2017-2026 . - ISSN 1538-7933
Перевод заглавия: Полифункциональный серпин, ингибитор белка С:[связь] не только с тромбозом и гомеостазом
Аннотация: Обзор. Обнаруживаемый у человека, обезьян, коров, кроликов, крыс, мышей и цыплят серпин, ингибитор белка С, относящийся к семейству серпинов, ингибиторов серинпротеаз, является мощным ингибитором свертывания крови и фибринолиза с участием урокиназы, а также ингибитором протеаз, участвующих в процессах оплодотворения. Ген, кодирующий синтез серпина у человек, локализован в хромосоме 14q32.1. У приматов экспрессию мРНК данного белка у приматов обнаруживают во многих внутренних органах, а у грызунов - только в репродуктивных органах. В опытах на трансгенных мышах нашли, что серпин участвует в ремоделировании легких. С ним связаны регенерация тканей, проницаемость сосудистой стенки, протеолиз в почечной паренхиме и инвазия клеток кацерогенеза. Кроме того, серпин обладает способностью предотвращать антиангиогенные влияния и метастазирование злокачественных клеток. Япония, Mie Univ. Graduate School of Medicine, Tsu-City
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.02
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
СЕРПИНЫ
ИНГИБИТОР БЕЛКА С
ОБЗОРЫ
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.11-04Н1.52

   
    Protein C inhibitor regulates both cathepsin L activity and cell-mediated tumor cell migration [Text] / Yolanda M. Fortenberry [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gen. Subj. - 2010. - Vol. 1800, N 6. - P580-590 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: Ингибитор белка С регулирует и активность катепсина L, и опосредуемую клетками миграцию опухолевых клеток
Аннотация: Ингибитор белка С (PCI) является серпином, плазменным ингибитором сериновых (Ser) протеаз. Серпин регулирует ряд Ser-протеаз в процессе коагуляции, включая тромбин и активированный белок С. Цистеиновая протеаза, катепсин L, играет важную роль в ряде физиологических процессов - сердечно-сосудистые болезни, ремоделирование кровеносных сосудов и онкология
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: СЕРПИНЫ
ИНГИБИТОР БЕЛКА С
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
КАТЕПСИНЫ
КАТЕПСИН L
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ
КЛЕТКИ РАКОВЫХ ОПУХОЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Fortenberry, Yolanda M.; Brandal, Stephanie; Bialas, Ryan C.; Church, Frank C.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.259

   
    Complex formation between urokinase and plasma protein C inhibitor in vitro and in vivo [Text] / Margarethe Geiger [et al.] // Blood. - 1989. - Vol. 74, N 2. - P722-728 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Образование комплекса между урокиназой и ингибитором белка С плазмы
Аннотация: Известно, что ингибитор белка С (ИБС) и ингибитор 3 активатора плазминогена иммунологич. идентичны. Авт. изучили роль ИБС в инактивации in vivo урокиназы (I). Для этого разработали иммуноферментный ELISA-метод определения комплекса ИБС+1. Используя данный метод установили, что в условиях in vitro происходит образование комплекса между I и ИБС. Формирование комплекса ИБС I изучили также в образцах плазмы, полученных от больных ИМ, которым в/в вводили I в дозе 1 млн. ЕД в течение 60 мин. Конц-ия I в плазме составила до 1200 нг/мл, а активность - 47-70% от общего содержания I. В комплексе с ИБС было связано от 21 до 25% I. Авт. делают вывод, что при проведении тромболитич. терапии необходимо учитывать инактивацию I ИБС. Австрия, Univ. of VIenna, Schwarzspanierstr 17. А-1090, Vienna. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.11.11.02
Рубрики: ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
УРОКИНАЗА
ИНГИБИТОР БЕЛКА С
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСА
ИНАКТИВАЦИЯ
ИНФАРКТ МИОКАРДА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Geiger, Margarethe; Huber, Kurt; Wojta, Johann; Stingl, Laura; Espana, Francisco; Griffin, John H.; Binder, Bernd R.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.09-04М2.118

   
    Contribution of protein C inhibitor (plasminogen activator inhibitor-3) to the inhibition of tissue plasminogen activator during thrombolytic therapy [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Amer. Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991 / F. Espana [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - P494а . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Участие ингибитора белка C (ингибитора-3 активатора плазминогена) в подавлении [активности] тканевого активатора плазминогена при тромболитической терапии
Аннотация: Инкубация плазмы человека с тканевым активатором плазминогена (ТАП, 2,5 мкг/мл) в течение 1 ч вызывала ингибирование ТАП на 55% и плазма содержала 0,17 мкг/мл комплекса ТАП-ингибитор белка С (ИБС). При инфузии 100 мг ТАП б-ным инфарктом миокарда в течение 2,5 ч макс. содержание комплекса ТАП-ИБС в плазме (16- 120 нг/мл) отмечено на 40-60 мин. До или через 3 ч после введения ТАП комплекс ТАП-ИБС отсутствовал. Инфузия ТАП снижала содержание антигена ИБС от 85 до 68%. Испания, Hosp. la Fe, Valencia.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ПЛАЗМИНОГЕН
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР
ИНГИБИРОВАНИЕ
ИНГИБИТОР БЕЛКА С
ТРОМБОЛИТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Espana, F.; Vicente, V.; Vazquez, L.; Aznar, J.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.02-04М2.020

   
    Inhibition of tissue kallikrein by protein C inhibitor evidence for identity of protein C inhibitor with the kallikrein binding protein [Text] : [Abstr.] 26th Annu. Sci. Meet. Eur. Soc. Clin. Invest., Vienna, Apr. 1-4, 1992 / S. Ecke [et al.] // Eur. J. Clbn. Invest. - 1992. - Vol. 22, N 4. - P27 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Торможение тканевого калликреина ингибитором белка С свидетельствует об идентичности ингибитора белка С с белком, связывающим калликреин
Аннотация: В очищенной системе ингибитор белка (ИБ) С тормозил амидолитич. и кининогенерирующую активность калликреина (КК) мочи. Этот процесс шел параллельно с образованием стабильного комплекса с мол. м 84 000 и деградацией БС. При исследовании взаимодействия ИБС с сывороточным белком, связывающим КК (СБКК), установлено, что КК образовал комплекс с БСКК. Присутствие гепарина тормозило его образование, также как и взаимодействие между КК и ИБС. Комплекс КК с БСКК при электроферезе мигрировал с такой же скоростью, как и комплекс ИБС с КК. Австрия, Univ. Vienna.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: БЕЛКИ КРОВИ
КАЛЛИКРЕИН
СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ИНГИБИТОР БЕЛКА С
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ecke, S.; Resch, I.; Geiger, M.; Binder, B.R.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.04-04М2.089

   
    In vivo and in vitro complexes of activated protein C with two inhibitors in baboons [Text] / Francisco Espana [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 77, N 8. - P1754-1760 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: In vivo и in vitro комплексы активированного белка С с двумя ингибиторами у обезьян
Аннотация: В плазме крови обезьян содержание комплекса активированный белок С-'альфа'[1]-антитрипсин (БСАТ) составляло 30 нг/мл. Через 1 ч после инфузии обезьянам, 0,25 мг БС/кг (в течение 1 ч) конц-ии БСАТ и комплекса БС-ингибитор БС (БСИ) были равны 0,8 и 1,4 мкг/мл; после введения 1 мг БС/кг - 4,1 и 2,9 мкг/мл, соотв. Содержание БСАТ и БСИ возвращалось к исходному уровню через 24 ч. При разовом введении БС период полусуществования БС, БСИ и БСАТ составлял 10, 40 и 140 мин, соотв. Образование БСИ и БСАТ выявлено и при инкубации плазмы животных с БС. США, Res. inst. Scripps Clinic, La Solla, CA 92037. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.25
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
БЕЛОК С
АНТИТРИПСИН*АЛЬФА-1-
ИНГИБИТОР БЕЛКА С
КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Espana, Francisco; Gruber, Andras; Heeb, Mary J.; Hanson, Stephen R.; Harker, Laurence A.; Griffin, John H.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.11-04М2.131

    Ecke, S.
    Glycosaminoglycans alter the enzyme specificity of protein C inhibitor (PCI) [Text] : [Pap.] 36th Annu. Meet. GTH (Ges. Thrombose- und Hamostaseforsch.) Heidelberg, 9-12 Febr., 1992: Abstr. / S. Ecke, M. Geiger, B. R. Binder // Ann. Hematol. - 1992. - Vol. 64, N 1. - PА46 . - ISSN 0939-5555
Перевод заглавия: Гликозаминогликаны изменяют ферментную специфичность ингибитора белка С (ИБС)
Аннотация: Все изученные гликозаминогликаны (ГАГ, нефракциониров. гепарин, низкомлекул. гепарин, гепаран- и дерматансульфаты) стимулировали связывание ИБС с урокиназой (УР; 55 кД) и нарушали ингибирование ИБС тканевого калликреина (КЛ) и дозозависимо подавляли образование комплекса КЛ с ИБС. При инкубации ИБС с эквимолярными конц-иями УР и КЛ в отсутствии ГАГ ИБС образовывал комплекс гл. обр. с КЛ, а в присутствии ГАГ - с УР. Австрия, Univ. Vienna.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.25
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ИНГИБИТОР БЕЛКА С
ФЕРМЕНТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Geiger, M.; Binder, B.R.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.01-04М2.170

    Ecke, S.
    Clycosaminoglycans specifically stimulate the inhibition of 55 kD but not 33 kD urokinase by protein C inhibitor [Text] : [Pap.] 36th Annu. Meet. GTH (Ges. Thrombose- und Hamostaseforsch.) Heidelberg, 9-12 Febr., 1992: Abstr. / S. Ecke, M. Geiger, B. R. Binder // Ann. Hematol. - 1992. - Vol. 64, N 1. - PА46 . - ISSN 0939-5555
Перевод заглавия: Гликозаминогликаны специфически стимулируют ингибирование 55 кД, но не 33 кД урокиназы ингибитором белка С
Аннотация: Подавление активности урокиназы (УК) с мол. м. 55 кД ингибитором белка С (ИБ) и образование комплекса УК 55 кД с ИБ стимулировалось гепарином, гепарансульфатом и дерматансульфатом. На ингибирование ИБ активности УК 33 кД эти гликозаминогликаны влияния не оказывали. Показано, что для стимуляции ингибирования УК ИБ требуется образование комплекса УК-ИБ-гликозаминогликаны. Австрия, Univ. Vienna.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
УРОКИНАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
ИНГИБИТОР БЕЛКА С
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ

Доп.точки доступа:
Geiger, M.; Binder, B.R.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)