СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БРОМДЕЗОКСИУРИДИН<.>)

Общее количество найденных документов : 295
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.033

BrdU labelling of fetus oocytes in the rat [Text] / Katsuhiko Fujimori [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1994. - Vol. 27, N 2. - P127-133 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Мечение ооцитов плода крысы бромдезоксиуридином
Аннотация: Изучение развития мелких фолликулов (Фл) у неполовозрелых оо крыс проводили с помощью мечения определенных групп ядер ооцитов (Оц) и зародышей. Крысам вводили бромдезоксиуридин (I) на 17-й день беременности. Локализацию I определяли в яичниках и печени иммуногистохимически с использованием антител к I. Окрашивание этими антителами было наиболее выражено в ядрах Оц из примордиальных Фл между 1- и 4-й нед, в то время как печеночные клетки не окрашивались и через 2 нед. Это свидетельствует о том, что Оц накапливают метку, разбавление к-рой не происходит вследствие остановки митозов. В 1-ю нед внутриутробной жизни 100% Фл, меченных I, представляли собой примордиальные Фл, на 2-й нед эти Фл составляли 98,8%, на 3-й - 90,9%, а на 4-й - 88,5%. Большая часть антральных Фл была лишена метки I, т. к. только 10% Фл в этот период включаются в дальнейший рост и развитие. Япония, 1005 Sunshine-Aoyama, 2-1-66 Urayama, Niigata City. Библ. 13.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.07
Рубрики: ООЦИТЫ
ЯДРО КЛЕТКИ
ООГЕНЕЗ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
ЯИЧНИКИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
БРОМДЕЗОКСИУРИДИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fujimori, Katsuhiko; Seki, Kazuhiko; Ito, Kuniko; Kawagoe, Shinnosuke; Hiroi, Masahiko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.364

The rate of occurrence of BRDU-labelled cells: differences between cytobrush and cotton swab [Text] / T. Muroya [et al.] // 11th Int. Congr. Cytol. "Trends and Challenges", Melbourne, May 3-7, 1992. - Melbourne, 1992. - P150-151
Перевод заглавия: Частота выявления клеток, меченных бромдезоксиуридином (BRDU); различие при использовании cytobrush и ватного тампона
Аннотация: Результаты сравнительного исследования препаратов эндометрия, полученных с помощью специальной щеточки (cytobrush) и ватного тампона. Материал получали при железистой дисплазии (3 больных), при прединвазивной аденокарциноме (3), при аденокарциноме (6), при прединвазивном плоскоклеточном раке (20). Сравнивали частоту обнаружения клеток (Кл) в S-фазе при использовании анти-BRDU моноклональных антител в препаратах. Обнаружение Кл, меченных BRDU, свидетельствует о наличии жизнеспособных Кл, сохранившихся при заборе. В материале, полученном с помощью щеточки, кол-во Кл, меченных BRDU, больше, чем при использовании ватного тампона. Япония, Sasaki Inst. Kyoundo Hosp.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.19
Рубрики: ЦИТОЛОГИЯ
БРОМДЕЗОКСИУРИДИН
МЕЧЕННЫЕ КЛЕТКИ
РАК ЭНДОМЕТРИЯ
ДИСПЛАЗИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Muroya, T.; Takano, H.; Kobayashi, S.; Sakunaga, H.; Sugita, M.; Sugishita, M.; Tenjin, Y.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.012

Meyer, John S.
High proliferative rates demonstrated by bromodeoxyuridine labeling index in breast carcinomas with p53 overexpression [Text] / John S. Meyer, Weihua He // J. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 56, N 3. - P146-152 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Высокая пролиферативная активность по показателю включения бромдезоксиуридина в [клетках] карциномы молочной железы с гиперэкспрессией [гена] p53
Аннотация: На срезах биопсийного материала карциномы молочной железы человека иммуногистохимическим методом регистрировали пролиферативную активность (ПА) клеток (по включению бромдезоксиуридина) и наличие мутации онкосупрессорного гена р53 (по наличию белка р53 в ядре). Показано, что частота выявления аномального белка р53 увеличивается с увеличением ПА клеток и достигает 50% в группе образцов с высокой ПА. Кроме того, наличие аномального белка р53 коррелирует с размером первичной опухоли, размером ядер и ядрышек клеток, а также с отсутствием рецепторов эстрогена и прогестерона; наличие аномального белка р53 не коррелирует с наличием метастазов опухоли. Делают вывод о связи мутации гена р53 с высокой ПА клеток; обсуждают диагностическую и прогностическую ценность регистрации экспрессии гена р53. США, Dept. of Pathology, St. Luke's Hospital, Chesterfield, MO 63017. Библ. 59.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕН Р53
БРОМДЕЗОКСИУРИДИН

Доп.точки доступа:
He, Weihua

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.091

Proliferative activity of human intracranial tumors in stereotactic biopsyparaffin embedded samples: comparison between BUDR and Ki-67 [Text] : [Pap.] 3rd Annu. Congr. Ital. Assoc. NeuroOncol., Torino, 6-8 Oct., 1993 / G. Butti [et al.] // Ital. J. Neurol. Sci. - 1993. - Vol. 14, N 6. - P476-477 . - ISSN 0392-0461
Перевод заглавия: Пролиферативная активность интракраниальных опухолей человека в пробах стеретаксических биопсий, залитых в парафин: сравнение БДУ и Ki-67
Аннотация: В связи с трудностью дифференциального диагноза между астроцитомами низкой степени злокачественности, реактивным глиозом и периферическим краем глубокого повреждения мозга. Проводили сравнительную оценку пролиферативной активности ткани, полученной при стереотаксической биопсии, выявляя ее иммуногистохимически по включению бромдезоксиуридина или экспресии эпитопа Ki-67 (мАт MIB-1) после альдегидной фиксации и заливки в парафин. Изучены 4 участка ткани с неопластическими и ненеопластическими поражениями (6 глиобластом, 7 анапластических астроцитом, 3 олигодендроглиомы и 4 участка ненеопластического глиоза). Подсчитывали число меченых Кл на 1 тыс. в поле зрения и оценивали статистически. Корреляция между двумя методами была слабой. Причины выясняются.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
МАРКЕРЫ ПРОЛИФЕРАЦИИ
KI-67
БРОМДЕЗОКСИУРИДИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Butti, G.; Aguzzi, A.; Magrassi, L.; Arbustini, E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.069

Cell kinetic and hematopoietic microenvironmental studies in myelodysplastic syndromes (MDS) [Text] : abstr. 4th Jt Meet. Cell Kinet. Soc. and Int. Cell Cycle Soc., Louisville, Ky, 24-27 March, 1994 / V. Shetty [et al.] // Cell Proliferat. - 1994. - Vol. 27, N 7. - P432 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Исследование клеточной кинетики и гемопоэтического микроокружения при миелодиспластическом синдроме
Аннотация: С целью изучения 'бета'-трансформирующего фактора роста (TGF-'бета'), КСФ-ГМ, роли макрофагов в микроокружении и пролиферативной активности клеток 35 б-ным миелодиспластическим синдромом (МДС) и 15 - острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) в/в вводили 2 аналога тимидина - йоддезоксиуридин и бромдезоксиуридин. Показано, что МДС-заболевание, характеризующееся высокой пролиферативной активностью клеток миелоидной, эритроидной, мегакариоцитарной линии. Среднее время цикла миелобластов при МДС более короткое, чем при ОМЛ (44,1 vs 56 ч.). В 34 наблюдениях МДС выявлены промежуточные или высокие показатель TGF-'бета' по сравнению с ОМЛ, где они были низкими. Только в 5 наблюдениях МДС отмечалась экспрессия КСФ-ГМ, в 10 - низкая и в 5 - отсутствовала. При ОМЛ в 13 наблюдениях отмечалась экспрессия КСФ-ГМ. Интенсивная инфильтрация макрофагами отмечалась в биоптатах 29 б-ных МДС и 7 - ОМЛ. США, Rush Cancer Institute.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
КЛЕТОЧНАЯ КИНЕТИКА
БРОМДЕЗОКСИУРИДИН
ТИМИДИН
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shetty, V.; Sanov, A.; Alvi, S.; Mundle, S.; Dameron, S.; Raza, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.091

Cell proliferation in hyperplastic and in situ carcinoma lesions of the breast estimated by in vivo labeling with bromodeoxyuridine [Text] : [Pap.] Workshop "Quant. Pathol. Chemoprev. Trials: Stand. and Qual. Contr. Surrogate Endpoint Biomarker Assays Colon, Breast, and Prostate", San Diego, Calif., Febr. 9-13, 1994 / Konstantin Christov [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. N19. - P165-172 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Пролиферация клеток при гиперплазии молочной железы или раке in situ, определяемая с помощью метки бромдезоксиуридином
Аннотация: Описывается методика и результаты применения бромдезоксиуридиновой метки (I) у 35 больных. В биоптатах или операционном материале I определяли с помощью анти-I моноклональных антител и по реакции иммунопероксидазы. Количество меченых клеток составило: в норме - 0,67'+-'0,56%, при не-атипичной гиперплазии 1,15'+-'1,14%, причем найдены различия в постменопаузе и не отмечались - в пременопаузе. При атипичной гиперплазии данные аналогичны таковым при не-атипичной; при раке, инвазивном или даже in situ, количество меченных по I клеток достоверно возрастает по сравнению с нормой, между собой - различия невелики. При фиброаденоме, папилломе, склерозирующем аденозе данные такие же, как в норме. США, Univ. of Illinois Chicago Cancer Center, Chicago. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГИПЕРПЛАЗИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
БРОМДЕЗОКСИУРИДИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Christov, Konstantin; Chew, Karen L.; Ljung, Britt-Marie; Waldman, Frederic M.; Goodson, William H.; Smith, Helene S.; Mayall, Brian H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.241

Elutriation of T-lymphoblastic cells and cell cycle analysis of fractions [Text] / den Berg A.Andre van [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 1а. - P73-76 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Вымывание T-лимфобластных клеток и анализ клеточного цикла во фракциях
Аннотация: Показано, что вымывание лимфобластов человека может быть произведено при скорости потока 13 мл/мин при температуре 10'ГРАДУС' С с максимальным сохранением жизнеспособности. Анализ клеточного цикла полученных клеток на основе содержания в них ДНК неточен. В качестве альтернативы предлагается совместное определение включения бромдеоксиуридина в ДНК и содержания ДНК. После вымывания, фракции клеток с повышенным процентным содержанием клеток в G[1]- и S-фазе могут быть разделены на основе среднего размера клеток. Нидерланды, Acad. Med. Center, Dept. of Pediatrics and Clin. Chemistry, Meibergdreef 9, 1105 AZ, Amsterdam. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: ДНК
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
БРОМДЕЗОКСИУРИДИН
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
van, den Berg A.Andre; van, Lenthe Henk; Kipp, J.Bart A.; de, Korte Dirk; van, Gennip Albert H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.354

Limas, Catherine.
Proliferative activity in benign and neoplastic prostatic epithelium [Text] / Catherine Limas, Sandra P. Frizelle // J. Pathol. - 1994. - Vol. 174, N 3. - P201-208 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Пролиферативная активность в доброкачественном и неопластическом эпителии предстательной железы
Аннотация: Исследовали материал трансуретральной резекции предстательной железы (ПЖ), полученный от 88 больных раком и 46 больных доброкачественными заболеваниями ПЖ. Исследование основывалось на включении in vitro бромодезоксиуридина (I), а также Ki67 (II) и пролиферативного клеточно-ядерного антигена (III) для оценки пролиферативной активности. Повышенную пролиферацию находили в воспалительных очагах, при метаплазии, но не в доброкачественной гиперплазии ПЖ. При раке ПЖ отмечена выраженная вариабельность индекса пролиферации, хотя средний индекс пролиферации повышался пропорционально степени злокачественности рака, все же имелся широкий диапазон от 1 до 30 на 1000 клеток. Более выраженную корреляцию наблюдали со стадией. Корреляция между индексами I, II и III была положительная (р0,001). При индексе I 10,79% злокачественных опухолей распространялись за пределы капсулы ПЖ, а из 16 опухолей с числом Глиссона 7 - в 13 (810) индекс пролиферации был 10. Т. к. большинство опухолей ПЖ имеют число Глиссона 7, то индекс пролиферации м. б. полезен в прогнозировании. США, Res. Serv. Minneapolis TN. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
БРОМДЕЗОКСИУРИДИН
KI-67
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Frizelle, Sandra P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.077

Zolzer, F.
A comparison of different methods to determine cell proliferation by flow cytometry [Text] / F. Zolzer, C. Streffer, T. Pelzer // Cell. Proliferat. - 1994. - Vol. 27, N 11. - P685-694 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Сравнение разных методов определения пролиферации клеток с помощью проточной цитометрии
Аннотация: Изучали пролиферацию клеток линии MeWo меланомы человека разными методами. Сравнивали результаты, полученные в культуре на разных стадиях роста. Показано, что имеется корреляция между количеством клеток антиPCNA и положительных на Ki-67 с пульсовой меткой BrdU и длительным индексом метки. Заключают, что при определенных условиях PCNA является маркером фазы S, а Ki-67 количественно оценивает фракцию роста. Германия, Universitatsklinikum, Essen. Ил. 6. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ИНДЕКС МЕТКИ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
БРОМДЕЗОКСИУРИДИН
АНТИГЕН KI-67
PCNA
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Streffer, C.; Pelzer, T.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.135

Kinetics of bromodeoxyuridine elimination from human colon cancer cells in vitro and in vivo [Text] / Theodore S. Lawrence [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 11. - P2964- 2968 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Кинетика выведения бромдезоксиуридина из клеток рака толстой кишки in vitro и in vivo
Аннотация: We have previously shown that the thymidine analogue radiation sensitizer bromodeoxyuridine (BrdUrd) is incorporated into human tumors to a greater extent than into the livers of athymic mice bearing these tumors as xenografts. However, incorporation into the intestine and bone marrow exceeds that of the tumor (T. S. Lawrence, M. A. Davis, J. Maybaum, S. K. Mukhopadhyay, P. L. Stetson, D. P. Normolle, P. E. McKeever, and W. D. Ensminger, Cancer Res., 52: 3698-3704, 1992). We hypothesized that the ratio of tumor incorporation to intestinal or bone marrow incorporation might increase during a period of drug elimination following the termination of an infusion. To test this hypothesis, we infused athymic mice bearing HT29 human colon cancer xenografts with BrdUrd and measured incorporation in the tumor and normal tissues up to 7 days after the infusion was discontinued. In addition, we assessed the effect of exposure to BrdUrd on subsequent incorporation in vitro and in vivo through the use of a stable isotope of BrdUrd ("isotopic BrdUrd"), which could be differentiated from normotopic BrdUrd using the gas chromatographicmass spectrometric assay. We found a significant increase in the ratio of BrdUrd in the tumor compared to bone marrow and intestine during the drug elimination period. We also found that BrdUrd incorporation slowed the kinetics of subsequent BrdUrd incorporation and elimination. These findings suggest that when the radiation doselimiting organ is rapidly proliferative, such as the intestine or bone marrow, delivering radiation during a drug elimination period may improve the therapeutic index. США, Dept Radiation Oncology, Univ. Michigan Med. Center, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
БРОМДЕЗОКСИУРИДИН
КИНЕТИКА
ЭЛИМИНАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lawrence, Theodore S.; Davis, Mary A.; Stetson, Philip L.; Maybaum, Jonathan; Ensminger, William D.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.179

Immunohistochemical analysys of epithelial cell proliferation in normal-appearing rectal mucosa of patients with colorectal adenoma and cancer using an in vitro labeling method with bromodeoxyuridine [Text] / Nobumasa Ikeda [et al.] // Acta med. Okajama. - 1994. - Vol. 48, N 5. - P243-247
Перевод заглавия: Иммуногистохимический анализ пролиферации эпителиальных клеток во внешне нормальной слизистой прямой кишки при колоректальной аденоме или раке с помощью бромдезоксиуридиновой метки in vitro
Аннотация: С целью выявления доклинических изменений слизистой и выявлении популяции с факторами риска проведено изучение разных участков слизистой кишечника с помощью бромдезоксиуридиновой метки в биоптатах, в том числе - при видимо нормальной слизистой (у 15), при аденоме или раке (по 20 больных). В "нормальной" слизистой при раке, аденоме и в контроле наличие меченых клеток возрастало от основания в верхушке критпы соотв. в 15, 17 и 6 случаях, что можно рассматривать как показатель риска малигнизации. Япония, Okayama Univ. Med. School, Okayama. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
АДЕНОМА
БИОПТАТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
БРОМДЕЗОКСИУРИДИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ikeda, Nobumasa; Mizuno, Motowo; Okada, Hiroyuki; Tomoda, Jun; Tsuji, Takao

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.68

Thatcher, N. J.
Enzyme induction, cell proliferation and liver pathological responses to desamethasone (DEX) and pregnenolone 16'альфа'-carbonitrile (PCN) in female Sprague-Dawley rats [Text] : [Pap.] Symp. Brit. Toxicol. Soc.: Toxicol. Kidney and Gastrointestinal Tract, York, 22-24 Sept., 1993 / N. J. Thatcher, J. Caldwell // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P295 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Индукция ферментов, клеточная пролиферация и патологические изменения печени у самок крыс Sprague-Dawley при воздействии дексаметазона и прегненолон-16'альфа'-карбонитрила
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley самкам вводили фенобарбитал (I; 80 мг/кг ежедневно в течение 4 дней), дексаметазон (II; 100 мг/кг ежедневно в течение 3 дней) или прегненолон-16'альфа'-карбонитрил (III; 100 мг/кг ежедневно в течение 3 дней), а в течение последних 3 дней - бромдезоксиуридин в дозе 200 мкг/ч. Животные контрольной группы получали только I, II или III. Повышение в печени содержания белка с 102,47 до 117,7 и 133,17 мг/г отмечено при введении I или III соотв. Содержание ДНК падало с 17,04 до 10,4 и 10,53 мг/г при введении II или III соотв. Повышение в печени содержания микросомального белка и цитохрома P450 обнаружено после введения I, II или III. Введение I, II и III приводило к повышению относительной массы печени. Введение I стимулировало развитие гиперплазии, индуцируемой бромдезоксиуридином. Считают, что введение I, в отличие от II и III, создает условия для возникновения рака печени. Великобритания, St. Mary's Hosp. Med. School, London W2 1PG. Библ. 2

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: ФЕНОБАРБИТАЛ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ПРЕГНЕНОЛОН-16АЛЬФА-КАРБОНИТРИЛ
ПЕЧЕНЬ
МАССА
БЕЛОК
ДНК
ЦИТОХРОМ Р450
БРОМДЕЗОКСИУРИДИН

Доп.точки доступа:
Caldwell, J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.54

Thatcher, N. J.
Enzyme induction, cell proliferation and liver pathological responses to dexamethasone (DEX) and pregnenolone 16'альфа'-carbonitrile (PCN) in female Sprague-Dawley rats [Text] : [Pap.] Symp. Brit. Toxicol. Soc.: Toxicol. Kidney and Gastrointestinal Tract, York, 22-24 Sept., 1993 / N. J. Thatcher, J. Caldwell // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P295 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Индукция ферментов, клеточная пролиферация и патологические изменения печени у самок крыс Sprague-Dawley при воздействии дексаметазона и прегненолон-16'альфа'-карбонитрила
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley самкам вводили фенобарбитал (I; 80 мг/кг ежедневно в течение 4 дней), дексаметазон (II; 100 мг/кг ежедневно в течение 3 дней) или прегненолон-16'альфа'-карбонитрил (III; 100 мг/кг ежедневно в течение 3 дней), а в течение последних 3 дней - бромдезоксиуридин в дозе 200 мкг/ч. Животные контрольной группы получали только I, II или III. Повышение в печени содержания белка с 102,47 до 117,7 и 133,17 мг/г отмечено при введении I или III соотв. Содержание ДНК падало с 17,04 до 10,4 и 10,53 мг/г при введении II или III соотв. Повышение в печени содержания микросомального белка и цитохрома P450 обнаружено после введения I, II или III. Введение I, II и III приводило к повышению относительной массы печени. Введение I стимулировало развитие гиперплазии, индуцируемой бромдезоксиуридином. Считают, что введение I, в отличие от II и III, создает условия для возникновения рака печени. Великобритания, St. Mary's Hosp. Med. School, London W2 1PG. Библ. 2

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.23
Рубрики: ФЕНОБАРБИТАЛ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ПРЕГНЕНОЛОН-16АЛЬФА-КАРБОНИТРИЛ
ПЕЧЕНЬ
МАССА
БЕЛОК
ДНК
ЦИТОХРОМ Р450
БРОМДЕЗОКСИУРИДИН

Доп.точки доступа:
Caldwell, J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.361

Characterization of conditions for the activation of endogenous guinea pig retrovirus in cultured cells by 5-bromo-2'-deoxyuridine [Text] / Mary B. Lerner-Tung [et al.] // Virus Genes. - 1995. - Vol. 9, N 3. - P201-209 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Характеристика условий активации эндогенного ретровируса морских свинок 5-бром-2'-дезоксиуридином
Аннотация: Изучали условия активации эндогенного ретровируса морских свинок (ЭРВМС) в первичной культуре клеток эмбриона морской свинки под действием 5-бром-2'-дезоксиуридина (БУДР). Использовали методы определения активности ревертазы, электронной микроскопии, анализа блотингом по Вестерну при использовании пробы кДНК из 2,6 тыс. нукл., специфичной для ЭРВMC. В отличие от литературных данных, не обнаружили активацию продукции ЭРВМС дексаметазоном в конц-иях от 10{-8} до 10{-5}М. Выявляли мРНК ЭРВМС после 6 ч инкубации культуры клеток в присутствии 40 мкг/мл (130 мкМ) БУДР. 12 ч спустя обнаруживали при электронной микроскопии освобождение внеклеточных вирионов, хотя ревертаза не выявлялась. Все 3 метода подтверждали экспрессию вируса через 48 ч после добавления БУДР. После 6 ч инкубации с БУДР и его удаления удавалось выявлять определенный уровень ревертазы и мРНК в течение 44 дней в стационарных культурах и в течение 31 дня в среде слабо реплицирующихся субкультур в отсутствие БУДР. Электронно-микроскопически небольшое кол-во внеклеточного вируса обнаруживалось в течение 49 дней. ЭРВМС сходен с эндогенным ретровирусом человека и может быть использован, как модель для его изучения. США, Dep. Lab. Med. Yale Univ. Sch. of Med. New Haven, CT. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЕ РЕТРОВИРУСЫ
АКТИВАЦИЯ
УСЛОВИЯ
БРОМДЕЗОКСИУРИДИН

Доп.точки доступа:
Lerner-Tung, Mary B.; Doong, Shin-Lian; Cheng, Yung-Chi; Hsiung, Gueh-Djen

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.240

Thatcher, N. J.
Enzyme induction, cell proliferation and liver pathological responses to dexamethasone (DEX) and pregnenolone 16'альфа'-carbonitrile (PCN) in female Sprague-Dawley rats [Text] : [Pap.] Symp. Brit. Toxicol. Soc.: Toxicol. Kidney and Gastrointestinal Tract, York, 22-24 Sept., 1993 / N. J. Thatcher, J. Caldwell // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P295 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Индукция ферментов, клеточная пролиферация и патологические изменения печени у самок крыс Sprague-Dawley при воздействии дексаметазона и прегненолон-16'альфа'-карбонитрила
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley самкам вводили фенобарбитал (I; 80 мг/кг ежедневно в течение 4 дней), дексаметазон (II; 100 мг/кг ежедневно в течение 3 дней) или прегненолон-16'альфа'-карбонитрил (III; 100 мг/кг ежедневно в течение 3 дней), а в течение последних 3 дней - бромдезоксиуридин в дозе 200 мкг/ч. Животные контрольной группы получали только I, II или III. Повышение в печени содержания белка с 102,47 до 117,7 и 133,17 мг/г отмечено при введении I или III соотв. Содержание ДНК падало с 17,04 до 10,4 и 10,53 мг/г при введении II или III соотв. Повышение в печени содержания микросомального белка и цитохрома P450 обнаружено после введения I, II или III. Введение I, II и III приводило к повышению относительной массы печени. Введение I стимулировало развитие гиперплазии, индуцируемой бромдезоксиуридином. Считают, что введение I, в отличие от II и III, создает условия для возникновения рака печени. Великобритания, St. Mary's Hosp. Med. School, London W2 1PG. Библ. 2

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ФЕНОБАРБИТАЛ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ПРЕГНЕНОЛОН-16АЛЬФА-КАРБОНИТРИЛ
ПЕЧЕНЬ
МАССА
БЕЛОК
ДНК
ЦИТОХРОМ Р450
БРОМДЕЗОКСИУРИДИН

Доп.точки доступа:
Caldwell, J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04М1.79

Xiang, Zhuazai.
Bromodeoxyuridine immunohistochemistry of epon-embedded undecalcified bone in a canine fracture healing model [Text] / Zhuazai Xiang, Mark D. Markel // J. Histochem. and Cytochem. - 1995. - Vol. 43, N 6. - P629-635 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое исследование недекальцинированных костей, залитых в эпон, с использованием бромдезоксиуридина на модели заживающего перелома кости у собак
Аннотация: Иммуногистохимически изучали костные мозоли большеберцовой кости у собак, используя в качестве маркера пролиферирующих клеток (Кл) 5-бромдезоксиуридин (БДУ). Собак умерщвляли через 4 мес после остеотомии большеберцовой кости и через 1 ч после последней, четвертой по счету, инъекции БДУ. Для иммуногистохимического выявления Кл, маркированных БДУ, использовали тонкие срезы недекальцинированных костей, залитых в эпон. Параллельно изучали срезы декальцинированных костей, залитых в парафин, и срезы недекальцинированных костей, залитых в метилметакрилат. Только в срезах недекальцинированных костей, залитых в эпон, удавалось выявить Кл-предшественники и остеобласты, содержащие БДУ (БДУ выявляли иммуногистохимически с использованием антител против БДУ и комплекса стрептавидин-биотин-пероксидаза хрена). Меченые остеобласты и Кл-предшественники обнаруживались вокруг и на поверхности костных структур наружной и внутренней костных мозолей. В ядрах остеоцитов и остеокластов метка не обнаруживалась. В декальцинированных образцах костей, залитых в парафин, и недекальцинированных образцах, залитых в метилметакрилат, маркер пролиферирующих Кл не выявлялся. Делается вывод, что в недекальцинированных костях, фиксированных этанолом и залитых в эпон, в качестве маркера пролиферирующих Кл можно использовать БДУ, что важно при изучении заживления переломов костей. США, [M. D. Markel], School of Veterinary Med., Univ. of Wisconsin-Madison, Madison 53706-1102. Библ. 27

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.07
Рубрики: КОСТИ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ПЕРЕЛОМЫ
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
БРОМДЕЗОКСИУРИДИН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Markel, Mark D.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.432

Thatcher, N. J.
Enzyme induction, cell proliferation and liver pathological responses to dexamethasone (DEX) and pregnenolone 16'альфа'-carbonitrile (PCN) in female Sprague-Dawley rats [Text] : [Pap.] Symp. Brit. Toxicol. Soc.: Toxicol. Kidney and Gastrointestinal Tract, York, 22-24 Sept., 1993 / N. J. Thatcher, J. Caldwell // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P295 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Индукция ферментов, клеточная пролиферация и патологические изменения печени у самок крыс Sprague-Dawley при воздействии дексаметазона и прегненолон-16'альфа'-карбонитрила
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley самкам вводили фенобарбитал (I; 80 мг/кг ежедневно в течение 4 дней), дексаметазон (II; 100 мг/кг ежедневно в течение 3 дней) или прегненолон-16'альфа'-карбонитрил (III; 100 мг/кг ежедневно в течение 3 дней), а в течение последних 3 дней - бромдезоксиуридин в дозе 200 мкг/ч. Животные контрольной группы получали только I, II или III. Повышение в печени содержания белка с 102,47 до 117,7 и 133,17 мг/г отмечено при введении I или III соотв. Содержание ДНК падало с 17,04 до 10,4 и 10,53 мг/г при введении II или III соотв. Повышение в печени содержания микросомального белка и цитохрома P450 обнаружено после введения I, II или III. Введение I, II и III приводило к повышению относительной массы печени. Введение I стимулировало развитие гиперплазии, индуцируемой бромдезоксиуридином. Считают, что введение I, в отличие от II и III, создает условия для возникновения рака печени. Великобритания, St. Mary's Hosp. Med. School, London W2 1PG. Библ. 2

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ФЕНОБАРБИТАЛ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ПРЕГНЕНОЛОН-16АЛЬФА-КАРБОНИТРИЛ
ПЕЧЕНЬ
МАССА
БЕЛОК
ДНК
ЦИТОХРОМ Р450
БРОМДЕЗОКСИУРИДИН

Доп.точки доступа:
Caldwell, J.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.368

Madra, Sukhdeep.
Perturbation of hepatocyte nuclear populations induced by iron and polychlorinated biphenyls in C57BL/10ScSn mice during carcinogenesis [Text] / Sukhdeep Madra, Jerry Styles, Andrew G. Smith // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 4. - P719-727 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Нарушения ядерных популяций гепатоцитов, индуцированные железом и полихлорированными бифенилами, у мышей C57BL/10ScSn в ходе канцерогенеза
Аннотация: Мышам C57Bl/10ScSn вводили однократно железо-декстран (600 мг Fe/кг) и содержали на диете, содержащей 0,01% смеси полихлорированных бифенилов Aroclor 1254 сроком до 6 мес. В результате в печени достоверно увеличивалось относительное кол-во моноядерных гепатоцитов с диплоидным содержанием ДНК и заметно усиливался синтез ДНК, оцениваемый по включению бромдезоксиуридина. При введении одного только Fe-декстрана в печени мышей отмечалась октаплоидизация ядер, сохраняющаяся в течение по крайней мере 6 мес. Обсуждают роль октаплоидизации ядер в потенцировании Fe гепатоканцерогенного действия Aroclor 1254. Великобритания, MRC Toxicol. Unit., Hodgkin Building, Univ. Leicester, Leycester LE1 9HN. Библ. 50

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ БИФЕНИЛЫ
ЖЕЛЕЗО
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
ДНК
ЯДРО КЛЕТОЧНОЕ
ПЛОИДНОСТЬ
БРОМДЕЗОКСИУРИДИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Styles, Jerry; Smith, Andrew G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.63

Madra, Sukhdeep.
Perturbation of hepatocyte nuclear populations induced by iron and polychlorinated biphenyls in C57BL/10ScSn mice during carcinogenesis [Text] / Sukhdeep Madra, Jerry Styles, Andrew G. Smith // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 4. - P719-727 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Нарушения ядерных популяций гепатоцитов, индуцированные железом и полихлорированными бифенилами, у мышей C57BL/10ScSn в ходе канцерогенеза
Аннотация: Мышам C57Bl/10ScSn вводили однократно железо-декстран (600 мг Fe/кг) и содержали на диете, содержащей 0,01% смеси полихлорированных бифенилов Aroclor 1254 сроком до 6 мес. В результате в печени достоверно увеличивалось относительное кол-во моноядерных гепатоцитов с диплоидным содержанием ДНК и заметно усиливался синтез ДНК, оцениваемый по включению бромдезоксиуридина. При введении одного только Fe-декстрана в печени мышей отмечалась октаплоидизация ядер, сохраняющаяся в течение по крайней мере 6 мес. Обсуждают роль октаплоидизации ядер в потенцировании Fe гепатоканцерогенного действия Aroclor 1254. Великобритания, MRC Toxicol. Unit., Hodgkin Building, Univ. Leicester, Leycester LE1 9HN. Библ. 50

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ БИФЕНИЛЫ
ЖЕЛЕЗО
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
ДНК
ЯДРО КЛЕТОЧНОЕ
ПЛОИДНОСТЬ
БРОМДЕЗОКСИУРИДИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Styles, Jerry; Smith, Andrew G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.03-04А4.28

Mechanisms of radiosensitization in iododeoxyuridine-substituted cells [Text] / G. D.D. Jones [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1995. - Vol. 67, N 6. - P647-653 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Механизм радиосенсибилизации в йоддезоксиуридин-замещенных клетках
Аннотация: Показано, что обработка ацетоном (Ац) клеток V79-171, у к-рых тимидин в ДНК замещен йоддезоксиуридином (IdU), в процессе 'гамма'-облучения ({137}Cr, 0,7-11,0 Гр/мин) снижает эффект радиосенсибилизации IdU. Ay в конц-ии 1 моль/дм{3} почти полностью снимал вызванное IdU увеличение кол-ва двунитевых разрывов ДНК, но только на 2/3 снижал клеточную гибель, вызванную радиосенсибилизирующим действием IdU. Сходный эффект получен с бромдезоксиуридином. Считают, что защитный эффект Aц обусловлен его способностью перехватывать гидратированные электроны. Сделан вывод, что процесс радиосенсибилизации галогенированными пиримидинами состоит из 2 различных компонентов: 1 - индукция повреждений ДНК под влиянием гидратированных электронов; 2 - либо индукция летальных двунитевых разрывов ДНК, к-рая нечувствительна к перехватчикам радикалов, либо фиксация потенциально летальных повреждений. США, Div. of Radiat. Biol., Dep. of Radiol. - 0610, 9500 Gilman Drive, Univ. of Caliaornia, San Diego, La Jolla, CA 92093-0610. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 24

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.13
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ЙОДДЕЗОКСИУРИДИН
БРОМДЕЗОКСИУРИДИН
МЕХАНИЗМ ЭФФЕКТА
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА

Доп.точки доступа:
Jones, G.D.D.; Ward, J.F.; Limoli, C.L.; Moyer, D.J.; Aguilera, J.A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска