СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА<.>)

Общее количество найденных документов : 2411
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.212

Солопов, В.
Современные подходы к терапии бронхиальной астмы [Текст] / В. Солопов // Врач. - 1993. - N 9. - С. 12- 16 . - ISSN 0236-3054
Аннотация: Подробно излагают сведения о диагностике и лечении бронхиальной астмы в следующих главах: Современные представления об астме. Основа длительного поддерживающего лечения. Бронхорасширяющие препараты. Противовоспалительные и противоаллергические препараты. Немедикаментозные методы терапии астмы. Псевдонаучные методы "лечения" астмы.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БРОНХОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.211

Yamamoto, Satoshi.
Anti-inflammatory action of orally active 5-lypoxygenase inhibitor TMK688 [Text] / Satoshi Yamamoto, Hong Jiang, Ryuichi Kato // Pharmacology. - 1994. - Vol. 48, N 5. - P273-282 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Противовоспалительное действие активного при пероральном введении ингибитора 5-липоксигеназы ТМК688
Аннотация: Пероральное введение мощного ингибитора 5-липоксигеназы (5-ЛГ) с антигистаминной активностью ТМК688 (3-30 мг/кг) зависимо от дозы существенно ингибировало индуцированный 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетатом (ТФА) отек глаза у мышей, снижая не только активность 5-ЛГ, но и циклооксигеназы (ЦОГ). ТМК777 (активный метаболит ТМК688) являлся более эффективным ингибитором 5-ЛГ, но менее мощным ингибитором ЦОГ, чем ТМК688. ТМК688 (30 мг/кг, перорально) существенно угнетал стимулированное ТФА образование лейкотриена В[4] в коже мышей, оказывая незначительное влияние на стимулированное ТФА образование простагландина Е[2]. Предполагается, что ингибирование ЦОГ и антигистаминная активность не являются существенными для противовоспалительного действия ТМК688. По мнению авт., противовоспалительное действие ТМК688 при пероральном введении обусловлено ингибирующим действием ТМК688 и ТМК777 на 5-ЛГ. Япония, Dep. of Pharmacology, School of Medicine, Keio Univ., Tokyo. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЛИПОКСИГЕНАЗЫ*5-ИНГИБИТОРЫ
TMK688
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЛЕЙКОТРИЕНЫ
ПРОДУКЦИЯ
ОТЕК ГЛАЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jiang, Hong; Kato, Ryuichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.212

Non-steroidal glucocorticoid-like substances: Receptor binding and in vivo activity [Text] / Virendra Kumar [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 22. - P3278-7285 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Нестероидные, глюкокортикоидоподобные вещества: связывание с рецепторами и активность in vivo
Аннотация: С использованием р-ции Дильса-Алдера синтезированы новые нестероидные, сходные с глюкокортикоидами соединения. Семь соединений связывались с рецепторами глюкокортикоидов тимуса крыс со сродством, близким к сродству 6-'альфа'-метилпреднизолона, а 4 из 7 этих соединений проявляли выраженную противовоспалительную активность на модели 'альфа'-токоферолового отека у крыс (ED[5][0]=2-23 мг/кг, перорально) и проявляли типичные св-ва глюкокортикоидов, вызывая угнетение ф-ции надпочечников, тимолиз и оказывая катаболическое действие у крыс. Сделан вывод о том, что интактное стероидное ядро не является необходимым условием существенного сродства к рецепторам глюкокортикоидов. США, Sterling Winthrop Pharmaceuticals Research Division, Collegeville, PA 19426-0900. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.65.39
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
НЕСТЕРОИДНЫЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
КАТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Kumar, Virendra; Bell, Malcolm R.; Wetzel, Joseph R.; Herrmann, John L.; McGarry, Ruthann; Schane, H.Phillip; Winneker, Richard C.; Snyder, Ben W.; Anzalone, Anthony J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.213

Nargund, L. V.G.
Inhibition of albumin denaturation and anti-inflammatory activity of acetamido{(phenyl4'-yl)-oxymethyl)}2-(p-substituted phenylamino)-1,2,4-triazoles and -1,3,4-thiadiazoles [Text] / L. V.G. Nargund, G. R.N. Redc, V. Hariprasad // Indian J. Exp. Biol. - 1993. - Vol. 31, N 4. - P395-396 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Ингибирование денатурации альбумина и противовоспалительная активность ацетамидо{(фенил-4'ил)-оксиметил)}2-(п-замещенных фениламино)-1,2,4-триазолов и -1,3,4-тиадиазолов
Аннотация: Ибупрофен (I) в конц-ии 0,1 мМ ингибировал на 75,02% тепловую денатурацию альбумина, вызываемую нагреванием до 60'ГРАДУС' в течение 10 мин. Ацетамидо{(фенил4'-ил)-оксиметил)}2-(п-замещенные фениламино)-1,2,4триазолы ингибировали этот процесс на 39,08-65,21%, а при введении крысам в дозе 250 мг/кг внутрь уменьшали каррагениновый отек лапы на 32,1-45,5%. Для I эта величина составляла 78,8%. Показано, что 1,3,4тиадиазоловые аналоги ингибировали развитие отека на 18,8-30,3%, а денатурацию альбумина - на 43,47- 61,95%. Обсуждают возможность использования оценки влияния на тепловую денатурацию альбумина для выявления противовоспалительной активности. Индия, J. N. medical College, Belgaum 590 010. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АЦЕТАМИДО{(ФЕНИЛ-4'-ИЛ)-ОКСИМЕТИЛ)}2-(П-ЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНИЛАМИНО)-1,2,4-ТРИАЗОЛЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕТОД ОЦЕНКИ
ТЕПЛОВАЯ ДЕНАТУРАЦИЯ БЕЛКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Redc, G.R.N.; Hariprasad, V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.216

Burgiel, G.
Anti-inflammatory drugs facilitate heat shock protein synthesis [Text] : abstr. Annu. Sci. Meet. Austral. Rheumatol. Assoc., Adelaide, 25-28 May, 1993 / G. Burgiel, W. H. Betts // Austral. and N. Z. J. Med. - 1993. - Vol. 23, N 5. - P556 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Противовоспалительные средства облегчают синтез белков теплового шока
Аннотация: Преинкубация одноядерных клеток периферической крови с аспирином (I) приводила к индукции синтеза ими белков теплового шока (БТШ) при прогревании при 39'ГРАДУС'. В отсутствие I нагревание до 39'ГРАДУС' не стимулировало синтеза БТШ. При повышении т-ры до 41'ГРАДУС' синтез БТШ отмечен и в отсутствие I, но протекал менее интенсивно. Индометацин оказывал действие, аналогичное I. Считают, что противовоспалительные средства защищают клетки от стрессорных воздействий в пораженных воспалительным процессом суставах. Австралия, The Queen Elizabeth Hospital, Woodville.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА
СИНТЕЗ
АСПИРИН
ИНДОМЕТАЦИН

Доп.точки доступа:
Betts, W.H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.005

Игнатьев, В. С.
Клиническая фармакология: приглашение к дискуссии [Текст] / В. С. Игнатьев, В. В. Якусевич, О. О. Бажанов // Новости мед. и фармации. - 1994. - N 2. - С. 22-25
Аннотация: Обсуждают тактику лекарственной терапии сердечной недостаточности, нарушений ритма, стенокардии, язвенной болезни; методику применения противовоспалительных препаратов, антибиотиков. Предлагают подходить к лечению больных творчески. Россия, Ярославский гос. мед. ин-т. Библ. 23.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.01.99
Рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
АРИТМИИ СЕРДЦА
СТЕНОКАРДИЯ
ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИБИОТИКИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Якусевич, В.В.; Бажанов, О.О.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.081

Antiinflammatory 4,5-diarylpyrroles: synthesis and QSAR [Text] / Wendell W. Wilkerson [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 7. - P988-998 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 4,5-Диарилпирролы с противовоспалительной активностью синтез и количественная зависимость структура-активность
Аннотация: Описан синтез 2-замещенных и 2,3-двузамещенных - 4-(4-фторфенил)-5[4-(метилсульфонил)фенил]-1Н-пирролов, обладающих противовоспалительной активностью (ПВА) на модели адъювантного артрита у крыс. Наиболее высокой ПВА обладали 2-гало-производные, к-рые по активности располагались в следующем порядке: Cl ВrI. Аналогичный порядок ПВА наблюдался и для 2,3-дигалопирролов. На основании результатов оценки количественной зависимости структура - активность полагают, что ПВА коррелирует с молярной преломляющей способностью, индукционным влиянием поля заместителя в положении 2 и липофильностью заместителя в положении 3. США, The Du Pont Merck Pharmaceutical Company, Chemical Sci., Е353/347 Experimental Station, P. O. Box 80353, Wilmington, Delaware 19880-0353. Библ. 55.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ДИАРИЛПИРРОЛЫ* 4,5-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА- АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wilkerson, Wendell W.; Galbraith, William; Gans-Brangs, Kathleen; Grubb, Mary; Hewes, Walter E.; Jaffee, Bruce; Kenney, J.P.; Kerr, Janet; Wong, Nancy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.082

Interactions of anti-inflammatory 2-arylpropionates (profens) with the metabolism of fatty acids: In vitro studies [Text] / J. M. Mayer [et al.] // Int. J. Tissue React. - 1994. - Vol. 16, N 2. - P59-72 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Влияние обладающих противовоспалительным действием 2-арилпропионатов (профенов) на обмен жирных кислот: исследование in vitro
Аннотация: Влияние профенов (2-арилпропионатов) на обмен липидов опосредовано этапом образования ацил-КоА-тиоэфиров. Образование последних обеспечивает включение кислот-ксенобиотиков в состав липидов. Генерация гибридных триглицеридов приводит к обогащению жировой ткани различной анатомической локализации устойчивыми к метаболическим превращениям субстанциями и/или к включению последних в клеточные мембраны. Ацил-КоА-тиоэфиры могут оказывать ингибирующее воздействие на 'бета'-окисление жирных кислот, на активность ацил-КоА-синтаз, а также на содержание КоА во внутренней среде организма. Швейцария, School of Pharmacy, Univ. of Lausanne, Lausanne. Библ. 39.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АРИЛПРОТИОНАТЫ* 2-(ПРОФЕНЫ)
ОБМЕН ЖИРНЫХ КИСЛОТ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Mayer, J.M.; Roy-De, Vos M.; Audergon, C.; Testa, B.; Etter, J.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.084

Эффекты препарата SL-1010 (высокомолекулярный гиалуронат натрия) при остеоартрите, вызванном введением папаина в сустав морских свинок [Text] / Hirokazu Tanaka [et al.] // Nippon yakurigaku zasshi = Folia Pharmacol. Jap. - 1992. - Vol. 100, N 1. - С. 77-86 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: Через 6 недель после введения 0,1 мл 1%-ного раствора папаина (I) в коленный сустав морских свинок констатировали воспаление синовиальной мембраны, дегенерацию хондроцитов и матрикса суставного хряща с фиброзным перерождением его и с понижением интенсивности окраски красителем сафранином-О, а также с понижением содержания сульфатированных гликозамингликанов. Введение препарата SL-1010 существенно ослабляло все перечисленные проявления остеоартрита, вызываемые I. Япония, Hikone Research Lab, MARUHO, Co., Ltd., 2763, Takamiya-cho, Hikone-shi, Shiga 522-02. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
(SL-100)
ГИАЛУРОНАТ НАТРИЯ
ОСТЕОАРТРИТ
КОЛЕННЫЙ СУСТАВ
ПАПАИН
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Hirokazu; Kitoh, Yasuhiko; Katsuramaki, Tsuneo; Tanaka, Michiko; Kitabayashi, Noriko; Fujimogi, Shigeki; Umemoto, Jyunji; Namba, Kazuhiko

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.085

Изучение фармакологической активности ферроценилзамещенных циклопропанов [Текст] / Е. И. Климова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1992. - Т. 26, N 5. - С. 69-70 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: В экспериментах на мышах изучали анальгетическую и противовоспалительную активность 1,2-арилферроценил- и 1,2-диферроценилциклопропанов. Установили, что исследуемые вещества практически не токсичны и обладают противовоспалительным эффектом разной выраженности. Два из исследуемых веществ в дозе 25 мг/кг превосходили по эффективности бруфен и амидопирин в дозе 100 мг/кг и были равны индометацину в дозе 10 мг/кг. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОПРОПАН
ФЕРРОЦЕНИЛЗАМЕЩЕННЫЕ
СИНТЕЗ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Климова, Е.И.; Постнов, В.Н.; Мелешонкова, Н.Н.; Закс, А.С.; Юшков, В.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.027

Antirheumatics and antiphlogistics [Text] // HPLC pharm. and biochem. - Heidelberg, 1990. - P85- 90 . - ISBN 3-7785-1699-Х
Перевод заглавия: Противоревматические и противовоспалительные средства
Аннотация: Обзор данных по хроматографическому разделению и определению в биообъектах различных противоревматических и противовоспалительных средств с использованием ВЭЖХ. Применяли обращенно-фазные колонки, силикагельные, УФ- и рефрактометрическое детектирование. Анализировали индометацин, фенилбутазон и его метаболиты, кетопрофен, ибупрофен, диклофенак, беноксапрофен, бутипрофен, денсимол, фенбуфен, фентазак, флуфенамовую к-ту, флуфеназон, флуроксапрофен, флубипрофен, изоксапак, кетосемидон и оксиндазак. Библ. 51.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39

12.

Патент 5256669 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/44.

Askanazi, Jeffrey.
Methods and compositions for treating acute or chronic pain and drug addiction [Текст] / Jeffrey Askanazi, David P. Katz, Tuula Manner ; Aminotek Sciences, Inc. - № 926719 ; Заявл. 07.08.1992 ; Опубл. 26.10.1993
Перевод заглавия: Методы и композиции для лечения острой или хронической боли и лекарственной зависимости

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АМИНОКИСЛОТЫ
ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЬ
ОСТРАЯ БОЛЬ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЗАВИСИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Katz, David P.; Manner, Tuula; Aminotek Sciences; Inc.
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.066

3,5-Diphenyl-1Нpyrazole derivatives X. N-substituted 1-(2-aminopropyl)- and 1-(3-amino-2-hydroxypropyl)-3,5-diphenyl-1Н-pyrazoles with antiinflammatory and other activities [Text] / Olga Bruno [et al.] // Farmaco. - 1992. - Vol. 47, N 10. - P1235-1248
Перевод заглавия: Производные 3,5-дифенил-1H-пиразола. Х. NЗамещенные 1-(2-аминопропил)- и 1-(3-амино-2-гидроксипропил)-3,5-дифенил-1H-пиразолы с противовоспалительной и другими видами активности
Аннотация: Описан синтез N-замещенных 1-(2-аминопропил)-3,5-дифенил-1Н-пиразолов и 1-(3-амино-2-гидроксипропил)-3,5дифенил-1Н-пиразолов. Два производных в дозе 50 мг/кг обладали более высокой противовоспалительной активностью на модели индуцированного каррагенином отека лапы у крыс, чем индометацин в дозе 5 мг/кг. Некоторые производные проявляли слабую анальгетическую, жаропонижающую, противоаритмическую и гипотензивную активности у мышей и крыс и умеренное ингибирующее действие на агрегацию тромбоцитов in vitro. Италия, Ist. di scienze farmaceutiche dell'univ. 3-I-16132 genova. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ДИФЕНИЛ-1Н-ПИРАЗОЛЫ* 3,5

Доп.точки доступа:
Bruno, Olga; Ranise, Angelo; D'Amico, Michele; Lampa, Enrico; Bondavalli, Francesco; Schenone, Pietro; Falzarano, Caterina; Rossi, Francesco

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.072

A new class of inhibitors of secretory phospholipase A[2]: enolized 1,3-dioxane-4,6-dione-5-carboxamides [Text] / W. Breitenstein [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 29, N 9. - P649-658 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Новый класс ингибиторов секреторной фосфолипазы А[2]: енолизированные 1,3-диоксан-2,6-дион-5карбоксамиды
Аннотация: 2,4-двухзамещенные фенильные аналоги енолизированных 1,3-диоксан-2,6-дион-5-карбоксамидов являлись наиболее мощными ингибиторами секреции фосфолипазы А[2] (ФЛА[2]) из полиморфноядерных лейкоцитов (ПМЯЛ) человека (IC[5][0]-0,6-10 мкМ). При оценке спектра биол. действия одного из производных обнаружили, что это соединение более эффективно ингибировало ФЛА[2] группы II, чем ФЛА[2] группы I, не оказывая существенного влияния на активности ФЛА[2] из цитозоля Кл U937 человека или фосфолипазы С из тромбоцитов человека. Ингибирующее действие на ФЛА[2] из ПМЯЛ человека зависело от Са{2}{+}. Соединение угнетало высвобождение арахидоновой к-ты и образование простагландинов в стимулированных in vitro интактных Кл млекопитающих в том же диапазоне конц-ий, в к-ром ингибировало ФЛА[2]. Соединение проявляло противовоспалительную активность на моделях каррагенинового отека, адъювантного артрита или коклюшного плеврита у крыс, хотя его действие было более слабым, чем действие диклофенака Na или дексаметазона. Швейцария, Res. Dep., Pharmaceuticals Division, Ciba-Geigy Limited, CH-402 Basel. Библ. 43.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗЫ А2 ИНГИБИТОРЫ
ДИОКСОН-2,6-ДИОН-5-КАРБОКСАМИДЫ* 1,3-
СИНТЕЗ
НЕЙТРОФИЛЫ ЧЕЛОВЕКА
СЕКРЕЦИЯ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Breitenstein, W.; Marki, F.; Roggo, S.; Wiesenberg, I.; Pfeilschifter, J.; Furet, P.; Beriger, E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.073

Whitehouse, M. W.
Thiocyanate can be both an anti arthritic agent and a proarthritogen in adjuvant-treated rats [Text] : abstr. Annu. Sci. Meet. Austral. Rheumatol. Assoc., Adelaide, 25- 28 May, 1993 / M. W. Whitehouse, B. Vernon-Roberts // Austral. and N. Z. J. Med. - 1993. - Vol. 23, N 5. - P555 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Тиоцианат может быть противоартритным средством, и вызывать развитие артрита у крыс, которым вводили адъювант
Аннотация: У крыс линии SPF Hooded с адъювантным артритом (ААР) выявлена резистентность к лечению Au(I)-тиолатами, в т. ч. к п/к введению ауротиомалата (Миокризин) или пероральному введению Ауранофина, хотя при добавлении NaSCN или KSCN в питьевую воду у них наблюдалось выраженное уменьшение тяжести AAP. У крыс, к-рым вводили только SCN{-} (без Au), ААР развивался в более ранние сроки и был более высокой тяжести, чем у контрольных животных. Частичное усиление ААР наблюдалось и у крыс, к-рым в воду добавляли KBr или противоглистное средство ивермектин. По мнению авт., Br{-} и SCN{-}, являясь предпочтительными субстратами пероксидазы в эозинофилах, могут усиливать опосредованное эозинофилами удаление кишечных паразитов, подавляющих развитие ААР у крыс. Обсуждают возможную роль пищевых факторов и паразитов кишечника в регуляции хронического воспаления. Австралия, Dep. of Pathology, Univ. of Adelaide, GPO Box 498, Adelaide 5001, S. A. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ТИОЦИАНАТ
АДЪЮВАНТНЫЙ АРТРИТ
ПИЩЕВОЙ ФАКТОР
ГЛИСТНЫЕ ИНВАЗИИ
ЗООТА ПРЕПАРАТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vernon-Roberts, B.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.141

Sorrentino, L.
Anti-inflammatory versus opioid agents: recent progress in pharmacodynamics, experimental models and interrelationships [Text] / L. Sorrentino, A. Loizzo // Ann. Ist. super. sanita. - 1993. - Vol. 29, N 3. - P365-444 . - ISSN 0021-2571
Перевод заглавия: Сравнение противовоспалительных средств и опиоидов: современные достижения в [области] фармакодинамики, экспериментальных моделей и взаимоотношений
Аннотация: Представлены статьи, касающиеся роли цитокинов в патогенезе болевого синдрома при воспалении и влияния на них средств, стимулирующих освобождение NO. В ряде статей приведены данные об участии энкефалинергической системы в эпилептогенных эффектах. Обсуждено участие ноцицептивных стимулов в поведенческих р-циях. Приведены данные о влиянии нестероидных противовоспалительных средств на р-ции хемотаксиса, индуцированные нейропептидами. Италия, Instituto Superiore di Sanita, Rome.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
ЦИТОКИНЫ
СБОРНИК СТАТЕЙ

Доп.точки доступа:
Loizzo, A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.074

An evaluation of an anti-inflammatory-histamine H[2] antagonist drug complex on gastric erosions in the rat [Text] / Teruko Imai [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 1. - P328-333 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Оценка [влияния] комплекса противовоспалительного средства и антагониста H[2]-гистаминорецепторов на эрозии желудка у крыс
Аннотация: Лекарственный комплекс (ФП-ПФА) этерифицированного флурбипрофена (ФП) с блокатором Н[2]-гистаминорецепторов (ПФА; N-[3-[3-(1-пиперидинилметил)фенокси]пропил]-2-(2-гидроксиэтилтио)ацетамид) частично гидролизовался in vitro в буферном р-ре при рН 1,2-7,4 в присутствии или в отсутствие пепсина и трипсина, медленно гидролизовался в гомогенате слизистой оболочки желудка (СОЖ) крыс и быстро (Т[1] [2]=35 с) гидролизовался в 10% плазме крови крыс. Скорости гидролиза ФП-ПФА и метилового эфира ФП в ферментной и неферментной средах были одинаковыми. ФП-ПФА в такой же степени ингибировал индуцированный каррагенином отек лапы у крыс, как и ФП. Конц-ии ФП в плазме крови после перорального введения производных ФП были такими же, как и после введения ФП. ФП-ПФА характеризовался существенно более низкой гастротоксичностью (ГТ) у крыс, чем ФП в эквивалентной дозе, тогда как одновременное введение ФП и ПФА не влияло на ГТ ФП. ГТ метилового эфира ФП зависела от его конц-ии в СОЖ, а ФП-ПФА индуцировал лишь незначительные эрозии желудка даже при высоких конц-иях ФП-ПФА в СОЖ. Предполагается, что комплекс ФП-ПФА вызывает меньшее повреждение СОЖ, чем метиловый эфир ФП или ФП. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sciences of Kumamoto Univ., 5-1 Oe-honmachi, Kumamoto. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ФЛУРБИПРОФЕН
АНТАГОНИСТ Н2-ГИСТАМИНОРЕЦЕПТОРОВ
КОМПЛЕКС
ЭРОЗИИ ЖЕЛУДКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Imai, Teruko; Fukuhara, Akira; Ueda, Ikuo; Otagiri, Masaki

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.075

Protection in rat colitis models by the sulfhydryl modulating compound OR-1364 [Text] : [Abstr.] Pap. 26th Nord. Meet. Gastroenterol. and 17th Nord. Meet. Endosc. and 4th Nord. Meet. Gastrointest. Motility, Tampere, 26-29 May, 1993 / P. Aho [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1993. - Vol. 28, Suppl. N197. - P79 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Защитное действие тиол-модулирующего соединения OR-1364 на моделях колита у крыс
Аннотация: Введение соединения OR-1364 (3-((3-цианофенил)метилен)-2,4-пентандион; 3-30 мг/кг) в толстую кишку (ТК) за 24, 18, 1 ч до и через 24 ч после индукции экспериментального колита у крыс путем введения 2 мл 3,5% уксусной к-ты в просвет ТК приводило к существенному уменьшению тяжести ЭК и активности миелопероксидазы в ткани ТК через 48 ч после индукции ЭК. OR-1364 (30 мг/кг) при введении за 1 ч до и через 23, 47, 71 и 95 ч после индукции ЭК путем введения 20 мг 2,4,6-тринитробензойной к-ты в просвет ТК значительно уменьшало тяжесть ЭК и активность миелопероксидазы в ткани ТК через 96 ч после индукции ЭК. Установлена достоверная корреляция между защитным действием OR-1364 при ЭК и начальной скоростью р-ции с SH-группами. Корреляции между индексом тяжести повреждений ТК и высвобождением эйкозаноидов (простагландин Е[2], лейкотриен В[4]) в ТК при ЭК не выявлено, хотя высвобождение эйкозаноидов в воспаленной ТК было повышено. Сделан вывод о значительном защитном действии OR-1364 при остром и хроническом ЭК у крыс. Предполагается, что в воспалительном процессе в ТК при ЭК возможно участвуют SH-группы слизистой, тогда как простагландин Е[2] и лейкотриен В[4] не играют при этом существенной роли. Финляндия, Orion-Farmos Pharmaceuticals, Orion Research, P. O. Box 65, 02101 Espoo.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
OR-1364
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ КОЛИТ
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА
ТИОЛЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aho, P.; Nissinen, E.; Lotta, T.; Linden, I.-B.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.080

Гистоморфологические и гистохимические исследования механизмов репаративного и кератопротекторного действия глюкозамина [Текст] / П. А. Бездетко [и др.] // Офтальмол. ж. - 1994. - N 3. - С. 172-175 . - ISSN 0030-0675
Аннотация: В экспериментах на кроликах на модели линейного проникающего ранения роговицы изучали влияние нового нестероидного противовоспалительного средства - глюкозамина гидрохлорида (I) на репаративные процессы в роговице. Установили, что I обладает выраженным стимулирующим действием на репаративные процессы, а также способствует ингибированию дистрофических процессов в участках прилегающих к раневому каналу. Предполагают, что основой репаративного и кератопротекторного действия I является стимулирование синтеза гликозаминогликанов и коллагена - основных структурных макромолекул роговицы. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ГЛЮКОЗАМИНА ГИДРОХЛОРИД
РЕПАРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЕРАТОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОНИКАЮЩЕЕ РАНЕНИЕ РОГОВИЦЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Бездетко, П.А.; Дроговоз, С.М.; Зупанец, И.А.; Бездетко, Н.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.094

Effect of a series of 1-alkyl ether lipids on inhibition of phospholipase A[2] activity and paf respones [Text] / C. Kohler [et al.] // Inflammation. - 1993. - Vol. 17, N 3. - P245-261 . - ISSN 0360-3993
Перевод заглавия: Влияние серии 1-алкильных эфирных липидов на ингибирование активности фосфолипазы А[2] и реакций на воздействие фактора активации тромбоцитов
Аннотация: Изучали способность 1-алкильных эфирных липидов ингибировать активность фосфолипаз А[2] (ФЛА[2]) и р-ции на воздействие фактора активации тромбоцитов (ФАТ). Соединение CL 118326 являлось наиболее мощным ингибитором ФЛА[2] из поджелудочной железы свиньи in vitro, но не влияло на активность ФЛА[2] из змеиного или пчелиного ядов. Увеличение конц-ии синтетического мицеллярного субстрата ФЛА[2] 1-стеарил-2-арахидонилфосфохолина с 0,02 до 1000 мкМ вызывало повышение величины IC[5][0] с 2,6 до 137 мкМ. CL 118326 угнетало индуцированную тромбином, но не влияло на стимулированную арахидонатом Na агрегацию тромбоцитов (IC[5][0]=7,9 и 100 мкМ соотв.), что указывает на ингибирование клеточной ФЛА[2]. CL 118326 подавляло индуцированное антигеном высвобождение лейкотриена С[4] и гистамина в обогащенных базофилами лейкоцитах человека (IC[5][0]=3,8 и 2,2 мкМ соотв.). При одновременном введении CL 118326 (10 мкг) и ФЛА[2] в кожу морских свинок CL 118326 предупреждало индуцированное ФЛА[2] поджелудочной железы повышение проницаемости сосудов и экссудации плазмы без изменения ответов, вызванных ФЛА[2] ядов. CL 118326 ингибировало индуцированную ФАТ агрегацию тромбоцитов кроликов (IC[5][0]= =5,8 мкМ), не влияя на стимулированную АДФ агрегацию. CL 118326 проявлял более высокую активность в качестве ингибитора ФЛА[2], чем антагониста ФАТ. США, Oncology and Inflammation Section, Medical Research Division, Lederle Labs American Cyanamid Co., Pearl River, NY 10965. Библ. 57.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ФОСФОЛИПАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
АНТАГОНИСТЫ
ОДНОАЛКИЛЬНЫЕ ЭФИРНЫЕ ЛИПИДЫ
CL 118326

Доп.точки доступа:
Kohler, C.; Carroll, M.; Tarrant, E.; Torley, L.; Wissner, A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска