СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.211

Wu, Changxin.
Comparative efficacy trials of different dose proportions of composite viruses in the MD bivalent vaccine Z[4]+Fc126 [Text] / Changxin Wu, Rukuan Zhang, Xiufan Liu // Xiumu shouyi xuebao = Acta vet. et zootechn. sin. - 1994. - Vol. 25, N 3. - С. 279-283 . - ISSN 0366-6964
Перевод заглавия: Сравнительное испытание эффективности доз составляющих вирусов, взятых в различных соотношениях, в БМ бивалентной вакцине Z[4]+Fc126
Аннотация: В сравнительных опытах испытывали протективную активность бивалентных вакцин против болезни Марека (БМ); использовали вакцину, содержащую компонент Z[4] и компонент Fc126. Протективную активность вакцин испытывали на цыплятах, используя для разрешающего введения штаммы вируса БМ BJ-1 и GA. В опыт включали также и моновакцины Z[4], бесклеточную вакцину Fc126 и ассоциированную с клетками вакцину Fc126. Показано, что бивалентные вакцины обладали высокой эффективностью в отношении инфекции БМ вне зависимости от вариабильного соотношения их составных частей, моновалентные вакцины были менее эффективны. КНР, Dep. of Anim. Sci. and Vet. Med., Jiangsu Agr. Coll., Yangzhou, 225001. Библ. 11.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
БИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zhang, Rukuan; Liu, Xiufan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.02-04Б1.245

Механизм протективного синергизма между серотипами 2 и 3 вируса болезни Марека [Text] / Xiao-feng Wu [et al.] // Zhongguo shouyi xuebao = Chin. J. Vet. Sci. - 1999. - Vol. 19, N 5. - С. 425-428 . - ISSN 1005-4545
Аннотация: У цыплят, инокулированных бивалентной вакциной, содержащей вирус болезни Марека серотипа 2 (штамм Z4) и 3 (герпесвирус индюков - ГВИ) уровень виремии последнего незначительно отличался от такового, наблюдаемого при инокуляции лишь одного ГВИ. Однако уровни как гуморального, так и клеточного иммунитета, индуцированного бивалентной вакциной, были намного выше, чем при индукции лишь ГВИ или Z4. Большая протективная активность бивалентной вакцины была продемонстрирована в экспериментах по разрешающему заражению иммунизированных птиц вирулентными штаммами вируса болезни Марека. КНР, Fac. of Vet. Med., Agr. Coll., Yangzhou Univ., Yangzhou, Jiangsu 225009. Библ. 8

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
СЕРОТИПЫ
СИНЕРГИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
БИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wu, Xiao-feng; Liu, Xiu-fan; Zhang, Ru-kuan; Peng, Da-xin; Wu, Chang-xin

Патент 2144377 Российская Федерация, МКИ A61K 39/255.

Бивалентная вакцина против болезни Марека и способ ее изготовления [Текст] / Ш. К. Куляшбекова [и др.] ; ВНИИ защиты животных. - № 99113394/13 ; Заявл. 28.06.1999 ; Опубл. 20.01.2000
Аннотация: Бивалентная вакцина содержит в качестве базового компонента штамм "ВНИИЗЖ/N 110 - ДЕП" (коллекция ВГНКИ) вируса герпеса индеек (ВГИ). И в качестве усиливающего компонента - штамм SB-1 ВГК. Вакцина содержит смесь суспензий инфицированных клеток фибробластов СПФ-эмбрионов кур (ФЭК), сыворотку крови крупного рогатого скота (КРС) и диметилсульфоксид (ДМСО). Смесь суспензий инфицированных клеток берут в количестве 60-80 мас.%, сыворотку крови КРС - 15-25 мас.%, ДМСО - остальное. Штамм ВГНКИ N "ВНИИЗЖ/N 110" ВГИ используют с биологической активностью не ниже 1*10{5} ФОЕ/см{3}, а штамм SB-1 ВГК - не ниже 1*10{4} ФОЕ/см{3}. Культуру клеток ФЭК инфицируют каждым вирусом раздельно. Готовую вакцину замораживают и хранят в жидком азоте. Изобретение повышает иммуногенную активность вакцины

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
БИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Куляшбекова, Ш.К.; Гусев, А.А.; Смоленский, В.И.; Баррос-Палома, Е.В.; Андреев, В.Г.; ВНИИ защиты животных
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.09-04И8.37

Avaliacao pos-vacinal de lobos guaras Chrysocyon brachyurus (Illiger, 1811) contra os virus da cinomose e parvovirose caninas [Text] / O. B. Maia [et al.] // Arq. bras. med. vet. e zootecn. - 1999. - Vol. 51, N 5. - С. 415-420 . - ISSN 0102-0935
Перевод заглавия: Иммунный ответ гривистых волков Chrysocyon brachyrus (Illiger, 1811) после вакцинации против вируса чумы собак и парвовируса собак
Аннотация: Иммунизировали гривистых волков модифицированной живой вакциной против вируса чумы собак (ВЧС) и парвовируса собак (ПВС), к-рые применяются на домашних собаках. Собрали сыворотки от 47 волков в зоопарке и исследовали в реакциях нейтрализации, торможения гемагглютинации. Обследовали 361 сыворотку на антитела против ВЧС и 353 - против ПВС. В 72% проб титр антител по рН против ВЧС был '='100, а 98% содержали антитела в РТГА против ПВС в титрах '='80. Т. обр., вакционированные волки вырабатывали антитела против вирусов собак после вакцинации. Защитные титры антител выявлялись через год после вакцинации. Вакцина была активной для щенков и взрослых волков. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
БИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ГРИВИСТЫЕ ВОЛКИ
ВИРУС ЧУМЫ ПЛОТОЯДНЫХ
ПАРВОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Maia, O.B.; Gouveia, A.M.G.; Souza, A.M.; Barbosa, E.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.201

Avaliacao pos-vacinal de lobos guaras Chrysocyon brachyurus (Illiger, 1811) contra os virus da cinomose e parvovirose caninas [Text] / O. B. Maia [et al.] // Arq. bras. med. vet. e zootecn. - 1999. - Vol. 51, N 5. - С. 415-420 . - ISSN 0102-0935
Перевод заглавия: Иммунный ответ гривистых волков Chrysocyon brachyrus (Illiger, 1811) после вакцинации против вируса чумы собак и парвовируса собак
Аннотация: Иммунизировали гривистых волков модифицированной живой вакциной против вируса чумы собак (ВЧС) и парвовируса собак (ПВС), к-рые применяются на домашних собаках. Собрали сыворотки от 47 волков в зоопарке и исследовали в реакциях нейтрализации, торможения гемагглютинации. Обследовали 361 сыворотку на антитела против ВЧС и 353 - против ПВС. В 72% проб титр антител по рН против ВЧС был '='100, а 98% содержали антитела в РТГА против ПВС в титрах '='80. Т. обр., вакционированные волки вырабатывали антитела против вирусов собак после вакцинации. Защитные титры антител выявлялись через год после вакцинации. Вакцина была активной для щенков и взрослых волков. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
БИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ГРИВИСТЫЕ ВОЛКИ
ВИРУС ЧУМЫ ПЛОТОЯДНЫХ
ПАРВОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Maia, O.B.; Gouveia, A.M.G.; Souza, A.M.; Barbosa, E.F.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 03.04-04И8.271

Разработка прополисного адъюванта для комбинированной инактивированной вакцины против болезни Ньюкасла и синдрома снижения яйценоскости в птицеводстве. I. Технология получения. Тесты на безопасность и активность вакцины [Text] / Zhi-qing Shen [et al.] // Zhongguo shouyi xuebao = Chin. J. Vet. Sci. - 2001. - Vol. 21, N 1. - С. 25-27 . - ISSN 1005-4545
Аннотация: Штаммы вирусов болезни Ньюкасла и синдрома снижения яйценоскости получены из экспериментально-инфицированных куриных и утиных эмбрионов. Использовались три партии прополисного адъюванта. В 3-6-недельных цыплятах, инъецированных 1 мл вакцины, что соответствовало двум иммунным дозам, не наблюдалось аномальных признаков. Отсутствовало влияние на вес тела через 1-15 дней после инъекции 0,5 мл вакцины (одна иммунная доза). Вакцинация цыплят вызывала индукцию антител. Их титры в РПГА составляли в случае болезни Ньюкасла 4,8-9,8 log2, а EDS76 - 6,0-11,8 log2, а их 50% защитная доза на дозу вакцины, соответственно '='127, '='131, '='127. КНР, Shandong Province Res. and Development and Popularization Center of Propolis Vaccine for Animals and Poultry, Binzhou, Shandong 256618. Библ. 3

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.37
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
БИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОПОЛИСНЫЕ АДЪЮВАНТЫ
ТЕХНОЛОГИИ
БЕЗОПАСНОСТЬ
АКТИВНОСТЬ
ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ВИРУС СИНДРОМА СНИЖЕНИЯ ЯЙЦЕНОСКОСТИ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Shen, Zhi-qing; Lin, Chu-wen; Liu, Ji-shan; Zhang, Xing-xiao; Xu, Ke-li; Chai, Jia-qian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.04-04Б1.207

Разработка прополисного адъюванта для комбинированной инактивированной вакцины против болезни Ньюкасла и синдрома снижения яйценоскости в птицеводстве. I. Технология получения. Тесты на безопасность и активность вакцины [Text] / Zhi-qing Shen [et al.] // Zhongguo shouyi xuebao = Chin. J. Vet. Sci. - 2001. - Vol. 21, N 1. - С. 25-27 . - ISSN 1005-4545
Аннотация: Штаммы вирусов болезни Ньюкасла и синдрома снижения яйценоскости получены из экспериментально-инфицированных куриных и утиных эмбрионов. Использовались три партии прополисного адъюванта. В 3-6-недельных цыплятах, инъецированных 1 мл вакцины, что соответствовало двум иммунным дозам, не наблюдалось аномальных признаков. Отсутствовало влияние на вес тела через 1-15 дней после инъекции 0,5 мл вакцины (одна иммунная доза). Вакцинация цыплят вызывала индукцию антител. Их титры в РПГА составляли в случае болезни Ньюкасла 4,8-9,8 log2, а EDS76 - 6,0-11,8 log2, а их 50% защитная доза на дозу вакцины, соответственно '='127, '='131, '='127. КНР, Shandong Province Res. and Development and Popularization Center of Propolis Vaccine for Animals and Poultry, Binzhou, Shandong 256618. Библ. 3

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.09
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
БИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОПОЛИСНЫЕ АДЪЮВАНТЫ
ТЕХНОЛОГИИ
БЕЗОПАСНОСТЬ
АКТИВНОСТЬ
ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ВИРУС СИНДРОМА СНИЖЕНИЯ ЯЙЦЕНОСКОСТИ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Shen, Zhi-qing; Lin, Chu-wen; Liu, Ji-shan; Zhang, Xing-xiao; Xu, Ke-li; Chai, Jia-qian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.04-04К1.30

Разработка прополисного адъюванта для комбинированной инактивированной вакцины против болезни Ньюкасла и синдрома снижения яйценоскости в птицеводстве. I. Технология получения. Тесты на безопасность и активность вакцины [Text] / Zhi-qing Shen [et al.] // Zhongguo shouyi xuebao = Chin. J. Vet. Sci. - 2001. - Vol. 21, N 1. - С. 25-27 . - ISSN 1005-4545
Аннотация: Штаммы вирусов болезни Ньюкасла и синдрома снижения яйценоскости получены из экспериментально-инфицированных куриных и утиных эмбрионов. Использовались три партии прополисного адъюванта. В 3-6-недельных цыплятах, инъецированных 1 мл вакцины, что соответствовало двум иммунным дозам, не наблюдалось аномальных признаков. Отсутствовало влияние на вес тела через 1-15 дней после инъекции 0,5 мл вакцины (одна иммунная доза). Вакцинация цыплят вызывала индукцию антител. Их титры в РПГА составляли в случае болезни Ньюкасла 4,8-9,8 log2, а EDS76 - 6,0-11,8 log2, а их 50% защитная доза на дозу вакцины, соответственно '='127, '='131, '='127. КНР, Shandong Province Res. and Development and Popularization Center of Propolis Vaccine for Animals and Poultry, Binzhou, Shandong 256618. Библ. 3

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
БИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОПОЛИСНЫЕ АДЪЮВАНТЫ
ТЕХНОЛОГИИ
БЕЗОПАСНОСТЬ
АКТИВНОСТЬ
ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ВИРУС СИНДРОМА СНИЖЕНИЯ ЯЙЦЕНОСКОСТИ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Shen, Zhi-qing; Lin, Chu-wen; Liu, Ji-shan; Zhang, Xing-xiao; Xu, Ke-li; Chai, Jia-qian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.12-04Б1.28

Deletion of the non-essential ULO gene of infectious laryngotracheitis (ILT) virus leads to attenuation in chickens, and ULO mutants expressing influenza virus haemagglutinin (H7) protect against ILT and fowl plague [Text] / Jutta Veits [et al.] // J. Gen. Virol. - 2003. - Vol. 84, N 12. - P3343-3352 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Делеция не необходимого гена ULO вируса инфекционного ларинготрахеита (ВИЛТ) приводит к аттенуации у кур, а ULO-мутанты, экспрессирующие гемагглютинин (H7) вируса гриппа, защищают от ВИЛТ и чумы птиц
Аннотация: Уникальный ген ULO вируса инфекционного ларинготрахеита (ВИЛТ) не необходим для репликации вируса in vitro, а его делеционный мутант обладает незначительным дефектом репликации в культуре клеток. Локус гена ULO используется для встраивания чужеродных генов, включая энхансерный GFP или гемагглютинин (ГА) подтипа H7 высоко патогенного вируса гриппа птиц (ВГП) под контролем промотора предраннего гена цитомегаловируса. Все птицы, иммунизированные делеционным по ULO ВИЛТ, были защищены от инфекции вирулентным ВИЛТ. Все животные, иммунизированные экспрессирующим ГА ВИЛТ, выживали после заражения летальной дозой вируса гриппа птиц H7, с минимальными клиническими проявлениями. Отрицательный по ULO и положительный по ГА рекомбинантный вирус может быть использован в качестве бивалентной живой вакцины против ВИЛТ и чумы птиц. Германия, Inst. of Mol. Biol., Friedrich-Lolffler Inst., Federal Res. Centre for Virus Diseases of Animals, D-17493 Greifswaid-Insel Rilms. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА
ГЕН ULO
ДЕЛЕЦИОННЫЕ МУТАНТЫ
ГРИППОЗНЫЕ ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
БИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Veits, Jutta; Luschow, Dorte; Kindermann, Katharina; Werner, Ortud; Teifke, Jens P.; Mettenleiter, Thomas C.; Fuchs, Walter

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.05-04Б1.140

Реактогенность, безопасность и иммуногенность рекомбинантной бивакцины против оспы и гепатита В в ограниченных клинических испытаниях [Текст] / А. А. Сергеев [и др.] // Вопр. вирусол. - 2004. - Т. 49, N 5. - С. 22-26 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Проведены ограниченные клинические испытания "Бивакцины оспы и гепатита В эмбриональной живой рекомбинантной, таблетки (Ревакс-ВТ)" на ранее вакцинированных и не вакцинированных против оспы добровольцах; были оценены реактогенность препарата, безопасность его применения и иммуногенность. При первичной вакцинации и отдаленной ревакцинации низкой и высокой дозами препарата сделано предварительное заключение об отсутствии побочного действия бивакцины и ее безопасности. Иммунизация добровольцев в условиях первичной вакцинации и отдаленной ревакцинации бивакциной в большой дозе дает наиболее выраженный эффект стимулирования специфического иммунного ответа к вирусу вакцины по сравнению с таковым, полученным при иммунизации добровольцев малой дозой бивакцины. У 75% добровольцев обеих групп, иммунизированных в условиях отдаленной ревакцинации, был отмечен гуморальный иммунный ответ на HBsAg. Этот ответ был наиболее выражен у испытуемых, привитых малой дозой бивакцины, по сравнению с таковым у добровольцев, вакцинированных большой дозой этого препарата. В то же время защитных уровней гуморального иммунного ответа на HBsAg в группах добровольцев, вакцинированных впервые, отмечено не было. Россия, ГНЦ вирусол. и биотехнол. "Вектор", пос. Кольцово Новосиб. обл. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.33
Рубрики: ВАКЦИНЫ
БИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ДОБРОВОЛЬЦЫ
ОСПА
ГЕПАТИТ В

Доп.точки доступа:
Сергеев, А.А.; Сергеев, А.Н.; Петрищенко, В.А.; Шишкина, Л.Н.; Кочнева, Г.В.; Жуков, В.А.; Евтин, Н.К.; Пьянков, О.В.; Сандахчиев, Л.С.; Акинфеева, Л.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.05-04М4.277

Реактогенность, безопасность и иммуногенность рекомбинантной бивакцины против оспы и гепатита В в ограниченных клинических испытаниях [Текст] / А. А. Сергеев [и др.] // Вопр. вирусол. - 2004. - Т. 49, N 5. - С. 22-26 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Проведены ограниченные клинические испытания "Бивакцины оспы и гепатита В эмбриональной живой рекомбинантной, таблетки (Ревакс-ВТ)" на ранее вакцинированных и не вакцинированных против оспы добровольцах; были оценены реактогенность препарата, безопасность его применения и иммуногенность. При первичной вакцинации и отдаленной ревакцинации низкой и высокой дозами препарата сделано предварительное заключение об отсутствии побочного действия бивакцины и ее безопасности. Иммунизация добровольцев в условиях первичной вакцинации и отдаленной ревакцинации бивакциной в большой дозе дает наиболее выраженный эффект стимулирования специфического иммунного ответа к вирусу вакцины по сравнению с таковым, полученным при иммунизации добровольцев малой дозой бивакцины. У 75% добровольцев обеих групп, иммунизированных в условиях отдаленной ревакцинации, был отмечен гуморальный иммунный ответ на HBsAg. Этот ответ был наиболее выражен у испытуемых, привитых малой дозой бивакцины, по сравнению с таковым у добровольцев, вакцинированных большой дозой этого препарата. В то же время защитных уровней гуморального иммунного ответа на HBsAg в группах добровольцев, вакцинированных впервые, отмечено не было. Россия, ГНЦ вирусол. и биотехнол. "Вектор", пос. Кольцово Новосиб. обл. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: ВАКЦИНЫ
БИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ДОБРОВОЛЬЦЫ
ОСПА
ГЕПАТИТ В

Доп.точки доступа:
Сергеев, А.А.; Сергеев, А.Н.; Петрищенко, В.А.; Шишкина, Л.Н.; Кочнева, Г.В.; Жуков, В.А.; Евтин, Н.К.; Пьянков, О.В.; Сандахчиев, Л.С.; Акинфеева, Л.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.05-04К1.28

Реактогенность, безопасность и иммуногенность рекомбинантной бивакцины против оспы и гепатита В в ограниченных клинических испытаниях [Текст] / А. А. Сергеев [и др.] // Вопр. вирусол. - 2004. - Т. 49, N 5. - С. 22-26 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Проведены ограниченные клинические испытания "Бивакцины оспы и гепатита В эмбриональной живой рекомбинантной, таблетки (Ревакс-ВТ)" на ранее вакцинированных и не вакцинированных против оспы добровольцах; были оценены реактогенность препарата, безопасность его применения и иммуногенность. При первичной вакцинации и отдаленной ревакцинации низкой и высокой дозами препарата сделано предварительное заключение об отсутствии побочного действия бивакцины и ее безопасности. Иммунизация добровольцев в условиях первичной вакцинации и отдаленной ревакцинации бивакциной в большой дозе дает наиболее выраженный эффект стимулирования специфического иммунного ответа к вирусу вакцины по сравнению с таковым, полученным при иммунизации добровольцев малой дозой бивакцины. У 75% добровольцев обеих групп, иммунизированных в условиях отдаленной ревакцинации, был отмечен гуморальный иммунный ответ на HBsAg. Этот ответ был наиболее выражен у испытуемых, привитых малой дозой бивакцины, по сравнению с таковым у добровольцев, вакцинированных большой дозой этого препарата. В то же время защитных уровней гуморального иммунного ответа на HBsAg в группах добровольцев, вакцинированных впервые, отмечено не было. Россия, ГНЦ вирусол. и биотехнол. "Вектор", пос. Кольцово Новосиб. обл. Библ. 13

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ
БИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕАКТОГЕННОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ДОБРОВОЛЬЦЫ
ОСПА
ГЕПАТИТ В

Доп.точки доступа:
Сергеев, А.А.; Сергеев, А.Н.; Петрищенко, В.А.; Шишкина, Л.Н.; Кочнева, Г.В.; Жуков, В.А.; Евтин, Н.К.; Пьянков, О.В.; Сандахчиев, Л.С.; Акинфеева, Л.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.06-04Б1.20

Construction of recombinant pseudorabies virus expressing NS1 protein of Japanese encephalitis (SA14-14-2) virus and its safety and immunogenicity [Text] / Gaoyuan Xu [et al.] // Vaccine. - 2004. - Vol. 22, N 15-16. - P1846-1853 . - ISSN 0264-410X
Перевод заглавия: Конструирование рекомбинантного вируса псевдобешенства, экспрессирующего NS1 протеин вируса японского энцефалита (SA14-14-2), и его безопасность и иммуногенность
Аннотация: В работе было показано, как для контроля и профилактики инфекций вирусов японского энцефалита (JEV) и болезни Ауески (PRV) была создана бивалентная генно-инженерная вакцина. NS1 ген JEV штамм SA14-14-2 был продуцирован в PCR (RT-PCR) и клонирован в векторе pUSK до формы рекомбинантной плазмиды, обозначенной как pUSK-NS1. Эксперимент по котрансфекции был выполнен на клетках почки свиней РК-15 с использованием pUSK-NS1 и генома вирусного вектора мутанта PRV TK{-}/gG{-}/LacZ{+}. Путем очистки на бляшках, определения в PCR и Саузерн-гибридизации был создан рекомбинантный PRV, экспрессирующий NS1 протеин JEV, который был назван TK{-}/gG{-}/NS1{+}. Анализ в Вестерн-блоте и ELISA продемонстрировал экспрессию рекомбинантом NS1 протеина. Безопасность и иммуногенность рекомбинанта были проверены на мышах Balb/c и свиньях. При применении рекомбинантного вируса в дозе 10{6,0} БОЕ не наблюдалось его вирулентности ни у мышей, ни у поросят, ни у беременных свиноматок. Вакцинированные животные приобрели защитный иммунитет против летального разрешения вирулентным PRV штамма Ea и развили хороший гуморальный и клеточный ответ против JEV. Предложенный рекомбинантный вирус может быть кандидатом вакцинного штамма для создания новой генетической вакцины по борьбе с инфекциями вирусов PRV и JEV в индустрии разведения свиней. КНР, Coll. of Vet. Med., Huazhong Agr. Univ., Wuhan 430070. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ВИРУС ПСЕВДОБЕШЕНСТВА
БИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Xu, Gaoyuan; Xu, Xiaojuan; Li, Zili; He, Qigai; Wu, Bin; Sun, Shengfu; Chen, Huanchun

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 05.11-04И8.205

Deletion of the non-essential ULO gene of infectious laryngotracheitis (ILT) virus leads to attenuation in chickens, and ULO mutants expressing influenza virus haemagglutinin (H7) protect against ILT and fowl plague [Text] / Jutta Veits [et al.] // J. Gen. Virol. - 2003. - Vol. 84, N 12. - P3343-3352 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Делеция не необходимого гена ULO вируса инфекционного ларинготрахеита (ВИЛТ) приводит к аттенуации у кур, а ULO-мутанты, экспрессирующие гемагглютинин (H7) вируса гриппа, защищают от ВИЛТ и чумы птиц
Аннотация: Уникальный ген ULO вируса инфекционного ларинготрахеита (ВИЛТ) не необходим для репликации вируса in vitro, а его делеционный мутант обладает незначительным дефектом репликации в культуре клеток. Локус гена ULO используется для встраивания чужеродных генов, включая энхансерный GFP или гемагглютинин (ГА) подтипа H7 высоко патогенного вируса гриппа птиц (ВГП) под контролем промотора предраннего гена цитомегаловируса. Все птицы, иммунизированные делеционным по ULO ВИЛТ, были защищены от инфекции вирулентным ВИЛТ. Все животные, иммунизированные экспрессирующим ГА ВИЛТ, выживали после заражения летальной дозой вируса гриппа птиц H7, с минимальными клиническими проявлениями. Отрицательный по ULO и положительный по ГА рекомбинантный вирус может быть использован в качестве бивалентной живой вакцины против ВИЛТ и чумы птиц. Германия, Inst. of Mol. Biol., Friedrich-Lolffler Inst., Federal Res. Centre for Virus Diseases of Animals, D-17493 Greifswaid-Insel Rilms. Библ. 39

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА
ГЕН ULO
ДЕЛЕЦИОННЫЕ МУТАНТЫ
ГРИППОЗНЫЕ ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
БИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Veits, Jutta; Luschow, Dorte; Kindermann, Katharina; Werner, Ortud; Teifke, Jens P.; Mettenleiter, Thomas C.; Fuchs, Walter

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.02-04И2.66

An experimental bivalent peptide vaccine against schistosomiasis and fascioliasis [Text] / Monica Magno Vilar [et al.] // Vaccine. - 2003. - Vol. 22, N 1. - P137-144 . - ISSN 0264-410X
Перевод заглавия: Экспериментальная бивалентная пептидная вакцина против шистосомоза и фасциолеза
Аннотация: Анализ последовательностей и структуры протективных антигенов Sm14 (шистосом Schistosoma mansoni) и Fh15 (фасциол Fasciola hepatica) показал наличие у них выраженных консервативных C-окончаний. В опытах по вакцинации мышей Sm14 и Fh15 с последующим заражением соответственно церкариями и метацеркариями показано, что развитие протективного иммунитета наблюдалось только при наличии в протеинах последовательностей VTVGDVTA и EKNSESKLTQ. При этом степень развития иммунитета была такой же, как и после вакцинации рекомбинантным Sm14. Обсуждаются перспективы описанной вакцины в профилактике цистосомозов и фасциолеза у людей и домашних животных. Бразилия, Dep. Helmintol., Inst. Oswaldo Cruz, Av. Brasil 4365 Manguinhos, 21045-900 Rio de Janeiro. E-mail: mtendler@ioc.com.br. Библ. 29

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.02
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
ФАСЦИОЛЕЗ
ПРОФИЛАКТИКА
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ
БИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Vilar, Monica Magno; Barrientos, Frank; Almeida, Marilia; Thaumaturgo, Nilton; Simpson, Andrew; Garratt, Richard; Tendler, Miriam

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.07-04Б1.46

Конструирование и иммуногенность рекомбинантного вируса псевдобешенства, экспрессирующего модифицированный белок GP5m вируса репродуктивного и респираторного синдрома свиней [Text] / Yun-Bo Jiang [et al.] // Shengwu gongcheng xuebao = Chin. J. Biotechnol. - 2005. - Vol. 21, N 6. - С. 858-864 . - ISSN 1000-3061

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
БИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС ПСЕВДОБЕШЕНСТВА
РЕКОМБИНАНТЫ
ВИРУС РЕПРОДУКТИВНОГО И РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА СВИНЕЙ
БЕЛОК GP5M
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Jiang, Yun-Bo; Fang, Liu-Rong; Xiao, Shao-Bo; Zhang, Hui; Chen, Huan-Chun

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.08-04Б1.117

Jacobs, R. Jake
Cost effectiveness of hepatitis A/B versus hepatitis B vaccination for US prison inmates [Text] / R.Jake Jacobs, Philip Rosenthal, Allen S. Meyerhoff // Vaccine. - 2004. - Vol. 22, N 9-10. - P1241-1248 . - ISSN 0264-410X
Перевод заглавия: Стоимость-эффективность вакцинации против гепатитов A/B в сравнении с вакцинацией против гепатита B для заключенных в США
Аннотация: При заболеваемости гепатитом A у заключенных больше, чем на 200%, 100-200% и меньше 100% от среднего уровня, стоимость лечения снижается на 137%, 88% и 40% - при использовании бивалентной вакцины. Считают необходимым применять в тюрьмах бивакцину против гепатитов A/B. США, Capitol Ontcomes Res. Inc., 6188 Old Franconia Road, Alexandria, VA 22310. Библ. 59

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.33
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ А
ГЕПАТИТ В
ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА
БИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
СТОИМОСТЬ-ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЗАКЛЮЧЕННЫЕ
США

Доп.точки доступа:
Rosenthal, Philip; Meyerhoff, Allen S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.08-04Б1.118

Letter to the editor [Text] / Hans D. Nothdurft [et al.] // Vaccine. - 2004. - Vol. 22, N 5-6. - P592-593 . - ISSN 0264-410X
Перевод заглавия: Письмо редактору
Аннотация: Проанализировали иммунный ответ на комбинированную вакцину против вирусов гепатита А и B (ВГА, ВГB) в 5 различных прививочных центрах Германии среди людей старше 40 лет. Обследовали в общей сложности 464 человека. Вакцину вводили трехкратно, с интервалом в 1 и 6 месяцев, используя комбинированную вакцину ГА и ГB Twinrix. Определяли антитела против S-антигена ВГB и антигена ВГА, с интервалом в среднем 3.1 месяца. До 98% людей содержали антитела против ВГА, степень серопротекции против ВГB составила 96,3%. Сопоставляют полученные результаты с данными других авторов. Заключают, что следует вакцинировать людей старшего возраста при риске заражения ВГА и ВГB (путешествия в эндемические районы). Германия, Dep. of Infect. Dis. and Tropical Med., Univ. of Munich Leopoldstr. 5, D-80802 Munchen. Библ. 5

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.33
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ А
ГЕПАТИТ В
ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА
БИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nothdurft, Hans D.; Aumuller, H.; Aumuller, R.; Dames, W.; Stamer, K.; Kroetzsch, H.; Kulow, M.

19.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 07.09-04И8.198

Борисова, И. А.
Антигенная активность экспериментальной инактивированной эмульсионной вакцины против ньюкаслской болезни и пневмовирусной инфекции птиц [Текст] / И. А. Борисова // Вет. патол. - 2006. - N 4. - С. 144-146 . - ISSN 1682-5616
Аннотация: В Российской Федерации для специфической профилактики пневмовирусной инфекции птиц и ньюкаслской болезни разработаны и широко применяются моновалентные инактивированные вакцины. С целью снижения стрессовых ситуаций, связанных с многократными парентеральными введениями инактивированных вакцин, и создания надежного иммунитета к обеим инфекциям разработана бивалентная вакцина против ньюкаслской болезни и пневмовирусной инфекции птиц. Данная вакцина обладает выраженной антигенной активностью, индуцируя у вакцинированной птицы образование специфических антител к вирусу ньюкаслской болезни и пневмовирусу. Библ. 8

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.37
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
БОЛЕЗНЬ НЬЮКАСЛА
ПНЕВМОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
БИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ДОМАШНИЕ ПТИЦЫ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.09-04Б1.165

Борисова, И. А.
Антигенная активность экспериментальной инактивированной эмульсионной вакцины против ньюкаслской болезни и пневмовирусной инфекции птиц [Текст] / И. А. Борисова // Вет. патол. - 2006. - N 4. - С. 144-146 . - ISSN 1682-5616
Аннотация: В Российской Федерации для специфической профилактики пневмовирусной инфекции птиц и ньюкаслской болезни разработаны и широко применяются моновалентные инактивированные вакцины. С целью снижения стрессовых ситуаций, связанных с многократными парентеральными введениями инактивированных вакцин, и создания надежного иммунитета к обеим инфекциям разработана бивалентная вакцина против ньюкаслской болезни и пневмовирусной инфекции птиц. Данная вакцина обладает выраженной антигенной активностью, индуцируя у вакцинированной птицы образование специфических антител к вирусу ньюкаслской болезни и пневмовирусу. Библ. 8

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.09
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
БОЛЕЗНЬ НЬЮКАСЛА
ПНЕВМОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
БИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ДОМАШНИЕ ПТИЦЫ

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска