СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Turk, J. L.$<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.345

Turk, J. L.
Sir James Simpson: leprosy and syphilis [Text] / J. L. Turk // J. Roy. Soc. Med. - 1994. - Vol. 87, N 9. - P549-551 . - ISSN 0141-0768
Перевод заглавия: Сэр Джейм Симпсон: лепра и сифилис
Аннотация: Статья посвящена истории деятельности Джейма Симпсона (1811-1870), его исследованиям лепры и сифилиса. В его работах приводятся сведения о патогенезе этих заболеваний, способа их передачи, истории их появления и распространения в мире. Можно провести параллели между распространением сифилиса в Европе в 1495 г и распространением СПИДа в последние годы. Великобритания, The Royal College of Sergeous of England, London. Библ. 7.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: ЛЕПРА
СИФИЛИС
ПАТОГЕНЕЗ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
СИМПСОН

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.230

Blaney, B. A.
Bleomycin and FK 565 enhance the release of GM-CSF from LPS-stimulated BALB/c peritoneal macrophages [Text] / B. A. Blaney, J. L. Turk // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1995. - Vol. 17, N 3. - P451-469 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Блеомицин и FK 565 усиливают секрецию ГМ-КСФ перитонеальными макрофагами BALB/c, стимулированными ЛПС
Аннотация: Блеомицин, эксперим. иммуностимулирующий трипептид FK565 и иммуносупрессирующий агент циклоспорин А оценивались по их влиянию in vitro на секрецию гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) прилипающими перитонеальными макрофагами, стимулированными ЛПС, мышей BALB/c. Показано, что FK 565 и блеомицин вызывали усиление секреции ГМ-КСФ, свидетельствуя о стимуляции популяции перитонеальных макрофагов. Циклоспорин А не обладал таким эффектом. Великобритания [B. Blaney], Immunol. Dep., Strathelyde Univ., The Todd Centre, Glasgow, G4 0NR. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ГРАНУЛОЦИТО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
БЛЕОМИЦИН
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЙ ТРИПЕПТИД FK565
ЦИКЛОСПОРИН А
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Turk, J.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.05-04М7.175

Turk, J. L.
Host parasite response in nerve in leprosy [Text] / J. L. Turk // Indian J. Lepr. - 1996. - Vol. 68, N 1. - P113-117 . - ISSN 0254-9395
Перевод заглавия: Гистологические изменения в нервах пораженных при лепре
Аннотация: Причины возникновения гранулематозного поражения нервной ткани при лепре (Л) окончательно не выяснены. В настоящем исследовании морским свинкам в задний большеберцовый нерв вводили 10{9} Micobacterium leprae, чем индуцировали появление лепроматозной гранулемы через 5 недель после инфицирования. Выявили, что степень поражения нерва при этом (аксональная дегенерация, участки демиелинизации) коррелировала с выраженностью эндоневральной инфильтрации. Установлено in vitro, что Шванновские клетки (ШК) экспрессируют АГ ГКГС 2-го типа под действием 'гамма'-ИФ. В данном эксперименте ШК не обнаружили такой экспрессии. Методом гибридизации in situ выявили мРНК ФНО-'альфа' в пораженных нервах. Предположили, что ФНО-'альфа', равно как и ФНО-'бета' (лимфотоксин) и перфорин (продукт CD4 и CD8 Т-лимфоцитов) могут участвовать в процессе возникновения гранулем при Л. Однако, их роль, все же, остается спорной. Иммуногистохимическими методами в пораженных Л нервах отмечали отсутствие иммунореактивности в отношении ряда нейропептидов (субстанции Р, вазоактивного интестинального пептида и др.), что свидетельствовало об отсутствии аксональной проводимости. Авт. сообщают, что в лечении невритической Л у человека успешно применяют мышечные трансплантанты, с помощью к-рых восстанавливают нарушенную аксональную проводимость пораженных нервов. Великобритания, The Royal College of Surgeons in England, London WC2 3PN. Библ. 15

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ЛЕПРА
НЕРВЫ
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.01-04Н3.98

Kassem, Safwat. M.
Effect of anticancer drugs on the release of TGF-'бета' in vitro [Text] / Safwat. M. Kassem, Barbara A. D. Blaney, J. L. Turk // Immunopharmacol. and Imminotoxicol. - 1994. - Vol. 16, N 4. - P473-496 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Действие противоопухолевых лекарств на выделение TGF-'бета' in vitro
Аннотация: Некоторые традиционные и экспериментальные противоопухолевые лекарства были исследованы на их действие на Конканавалин А (Кон-А)-индуцированное выделение трансформирующего фактора роста-'бета' (TGF-'бета') из спленоцитов BALB/c, липополисахарид (LPS)-индуцированное выделение TGF-'бета' из спленоцитов мышей Nude и из перитонеального эксудата клеток мышей BALB/c, стимулированных LPS in vitro. После того как 5*10{6} мышиных спленоцитов/мл BALB/c и Nude стимулировали 1 мкг/мл Кон А, 50 нг/мл LPS соотв. и 5*10{6} /мл клеток перитонеального эксудата стимулировали 50 нг/мл LPS, клетки были инкубированы с различными нецитотоксическими концентрациями винкристина; происходило ингибирование выделения TGF-'бета' в супернатанте клеток как спленоцитов BALB/c, так и клеток перитонеального эксудата. Но у мышей Nude винкристин не изменял выделение TGF-'бета'. Блеомицин, иммуноактивный пептид FK565 и циклоспорин не оказывали никакого действия на выделения TGF-'бета' из супернатантов всех клеточных культур. Великобритания, Dep. of Pathol, Royal Coll. of Surgeons of England. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СПЛЕНОЦИТЫ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Blaney, Barbara A.D.; Turk, J.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.134

Kassem, Safwat. M.
Effect of anticancer drugs on the release of TGF-'бета' in vitro [Text] / Safwat. M. Kassem, Barbara A. D. Blaney, J. L. Turk // Immunopharmacol. and Imminotoxicol. - 1994. - Vol. 16, N 4. - P473-496 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Действие противоопухолевых лекарств на выделение TGF-'бета' in vitro
Аннотация: Некоторые традиционные и экспериментальные противоопухолевые лекарства были исследованы на их действие на Конканавалин А (Кон-А)-индуцированное выделение трансформирующего фактора роста-'бета' (TGF-'бета') из спленоцитов BALB/c, липополисахарид (LPS)-индуцированное выделение TGF-'бета' из спленоцитов мышей Nude и из перитонеального эксудата клеток мышей BALB/c, стимулированных LPS in vitro. После того как 5*10{6} мышиных спленоцитов/мл BALB/c и Nude стимулировали 1 мкг/мл Кон А, 50 нг/мл LPS соотв. и 5*10{6} /мл клеток перитонеального эксудата стимулировали 50 нг/мл LPS, клетки были инкубированы с различными нецитотоксическими концентрациями винкристина; происходило ингибирование выделения TGF-'бета' в супернатанте клеток как спленоцитов BALB/c, так и клеток перитонеального эксудата. Но у мышей Nude винкристин не изменял выделение TGF-'бета'. Блеомицин, иммуноактивный пептид FK565 и циклоспорин не оказывали никакого действия на выделения TGF-'бета' из супернатантов всех клеточных культур. Великобритания, Dep. of Pathol, Royal Coll. of Surgeons of England. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СПЛЕНОЦИТЫ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Blaney, Barbara A.D.; Turk, J.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.03-04К1.232

Kassem, Safwat. M.
Effect of anticancer drugs on the release of TGF-'бета' in vitro [Text] / Safwat. M. Kassem, Barbara A. D. Blaney, J. L. Turk // Immunopharmacol. and Imminotoxicol. - 1994. - Vol. 16, N 4. - P473-496 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Действие противоопухолевых лекарств на выделение TGF-'бета' in vitro
Аннотация: Некоторые традиционные и экспериментальные противоопухолевые лекарства были исследованы на их действие на Конканавалин А (Кон-А)-индуцированное выделение трансформирующего фактора роста-'бета' (TGF-'бета') из спленоцитов BALB/c, липополисахарид (LPS)-индуцированное выделение TGF-'бета' из спленоцитов мышей Nude и из перитонеального эксудата клеток мышей BALB/c, стимулированных LPS in vitro. После того как 5*10{6} мышиных спленоцитов/мл BALB/c и Nude стимулировали 1 мкг/мл Кон А, 50 нг/мл LPS соотв. и 5*10{6} /мл клеток перитонеального эксудата стимулировали 50 нг/мл LPS, клетки были инкубированы с различными нецитотоксическими концентрациями винкристина; происходило ингибирование выделения TGF-'бета' в супернатанте клеток как спленоцитов BALB/c, так и клеток перитонеального эксудата. Но у мышей Nude винкристин не изменял выделение TGF-'бета'. Блеомицин, иммуноактивный пептид FK565 и циклоспорин не оказывали никакого действия на выделения TGF-'бета' из супернатантов всех клеточных культур. Великобритания, Dep. of Pathol, Royal Coll. of Surgeons of England. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СПЛЕНОЦИТЫ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Blaney, Barbara A.D.; Turk, J.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.02-04К1.281

Turk, J. L.
AIDS and leprosy [Text] / J. L. Turk, R. J.W. Rees // Leprosy Rev. - 1988. - Vol. 59, N 3. - P193-194
Перевод заглавия: СПИД и лепра
Аннотация: СПИД и лепра могут быть связаны друг с другом: наличие СПИД усиливает чувствительность к заражению лепрой и наоборот. Это особенно актуально для б-ных этими заболеваниями в Центральной Африке, а также для медиков, работающих с этими б-ными. В этой связи рассмотрена возможность вакцинирования против лепры вакциной, содержащей живые БЦЖ, зараженных вирусом HIV, что может привести к диссеминированной инфекции таких б-ных БЦЖ. Великобритания, Dept. Pathol., Royal College Surgeons of England, London. Библ. 3.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13
Рубрики: СПИД
ПРОКАЗА
ВЗАИМОСВЯЗЬ
ВАКЦИНАЦИЯ
БЦЖ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА

Доп.точки доступа:
Rees, R.J.W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.07-04Н1.440

Turk, J. L.
Potentiation of interleukin-2 release by anti cancer drugs [Text] / J. L. Turk, Hamied T. A. Abdul, D. Parker // Agents and Actions. - 1989. - Vol. 26, N 1-2. - P156-157 . - ISSN 0065-4299
Перевод заглавия: Усиление освобождения интерлейкина 2 [ИЛ2] под [действием] противоопухолевых препаратов
Аннотация: Блеомицин (I, 1-100 нг/мл) при добавлении к Кл селезенки от крыс Lawis или мышей BALB/с в присутствии субоптим. конц-ий Кон А выражено повышал продукцию ИЛ2. Эффект I на продукцию ИЛ1 перитонеальными макрофагами был менее выражен. Адриамицин (II, 1 нг/мл) оказывал аналогичный эффект на продукцию ИЛ2 и ИЛ1. 2 производных циклофосфана, активные in vitro, (4-гидропероксициклофосфамид и мафосфамид), выраженно ингибировали освобождение ИЛ2, но не оказывали влияния на ИЛ1. Кл селезенки от мышей, к-рым предварительно (за 3 дня) вводили I (10 мг/кг) или II (1 мг/кг), также продуцировали повышенное кол-во ИЛ2. I и II не изменяли уровня CD4 или CD8+ Т-Кл. In vivo циклофосфан (200 мг/кг), за 3 дня) значительно снижал продукцию ИЛ2, что сопровождалось уменьшением процента CD4+ Кл в селезенке. Винкристин и винбалстин in vitro и in vivo также подавляли продукцию ИЛ2, но не ИЛ1. Великобритания, Coll. of Surgeons, London. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЛЕОМИЦИН
АДРИАМИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВИНКРИСТИН
ВИНБЛАСТИН
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Abdul, Hamied T.A.; Parker, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.528

Baker, D.
Antigen-specific regulation of T lymphocyte proliferative responses to contact-sensitizing chemicals in the guinea pig [Text] / D. Baker, I. Kimber, J. L. Turk // Cell. Immunol. - 1989. - Vol. 119, N 1. - P153-159 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Антигенспецифическая регуляция пролиферативного ответа на контактные сенсибилизирующие агенты у морских свинок
Аннотация: Накожная апликация морским свинкам эфир 4-этоксиметилен-2-фенилоксазол-5-она или 2,4-динитрофторбензола приводит к индукции не только перв. пролиферативного ответа в дренирующих лимфоузлах, но также к системой супрессии посл. пролиферативного ответа на гаптен. Ингибирование пролиферации лимфоцитов, оцениваемой по включению {3}H-тимидина и присутствию больших пиронинофильных клеток в паракортексе специфично для гаптена и длительно поддерживается. Т. обр., также как и у мышей, сенсибилизация морских свинок приводит к индукции гаптенспециф. супрессорного механизма, к-рый служит для контроля пролиферативного ответа при повторной экспозиции с гаптеном. Однако антиген-неспециф. супрессия пролиферации, наблюдаемая у мышей после экспозиции с нек-рыми мощными сенсибилизирующими агентами, при этих условиях у морских свинок не проявляется. Библ. 11. Dept Pathol., Royal Coll. Surg. England, London, GB.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.11.11 + 343.43.35.15
Рубрики: ГАПТЕНЫ
КОНТАКТНЫЕ
СЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЕ
ВЛИЯНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЛИМФОУЗЛЫ
МОРСКАЯ СВИНКА
HAPTENS
LYMPH NODES

Доп.точки доступа:
Kimber, I.; Turk, J.L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.912

Accessory cell function of dendritic cells from lymph nodes containing Mycobacterium leprae induced granulomas [Text] / S. Verghese [et al.] // Int. Arch. Allergy and Appl. Immunol. - 1988. - Vol. 87, N 4. - P392-399 . - ISSN 0020-5915
Перевод заглавия: Вспомогательная функция дендритных клеток из лимфатических узлов, содержащих гранулемы, индуцированные Mycobacterium leprae
Аннотация: Обогащали популяцию дентритных клеток (Кл) лимфатических узлов морских свинок, инфицированных микобактериями Mycobacterium leprae индуцирующими образование гранулем, иммуномагнитным истощением др. Кл. Для дендритных Кл была характерна резко положит. р-ция на антигены ГКГС класса II, Кл хорошо метились монАТ к дендритным Кл, но не к макрофагам. При культивировании in vitro с очищенными Т-лимфоцитами дендритные Кл действовали как вспомогат. для пролиферации, индуцируемой PPD или КонА. Заключается, что дендритные Кл из ЛУ с гранулемами, индуцированными M. leprae, могут действовать как антиген-представляющие Кл. Библ. 36. Dept. Pathol. Royal Coll. Surg. England, London GB.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ВСПОМОГАТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ
ГРАНУЛЕМЫ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ИНДУКЦИЯ
MYCOBACTERIUM LEPRAE
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Verghese, S.; Healey, D.G.; Curtis, J.; Turk, J.L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.661

An immunoelectronmicroscopical study of the expression of major histocompatibility complex (МНС) class II antigens in guinea pig sciatic nerves following induction of intraneural mycobacterial granulomas [Text] / S. A. Cowley [et al.] // J. Neuroimmunol. - 1989. - Vol. 23, N 3. - P223-231 . - ISSN 0165-5728
Перевод заглавия: Иммуноэлектронно-микроскопическое исследование экспрессии антигенов класса II главного комплекса гистосовместимости в седалищных нервах морской свинки вследствие индукции интераневральной микобактериальной грануломы
Аннотация: На модели лепрозного повреждения нерва у морских свинок изучали экспрессию антигенов класса II ГКГС в гранулематозно измененной нервной ткани. С помощью иммуноэлектронно-микроскопических методов показана принадлежность инфильтрирующих мононуклеарных клеток и эндоневральных фибробласто-подобных клеток к клеткам класса II. При этих условиях клетки Шванна не являлись класс II-положит., в то время как при световой микроскопии клетки, наподобие Шванновских, выглядели положительно окрашенными. Подчеркивается ценность иммуноэлектронномикроскопического метода в изучении белков клеточной поверхности, по сравнению с обычной световой иммуногистохимией. Библ. 14. Royal College of Surgeons of England, London, GB.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.02
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС II
ЭКСПРЕССИЯ
НЕРВЫ
ИНТРАНЕВРАЛЬНАЯ ГРАНУЛОМА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Cowley, S.A.; Butter, C.; Gschmeissner, S.E.; Curtis, J.; Turk, J.L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.679

Differential expression of guinea pig class II major histocompatibility complex antigens on vascular endothelial cells in vitro and in experimental allergic encephalomyelitis [Text] / Caroline E. Wilcox [et al.] // Cell. Immunol. - 1989. - Vol. 120, N 1. - P82-91 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Дифференциальная экспрессия антигенов класса II главного комплекса гистосовместимости на клетках эндотелия сосудов in vitro и при экспериментальном аллергическом энцефаломиелите
Аннотация: Показана экспрессия антигенов ГКГС классп II, распознаваемых моноклональными антителами 27Е7 и Ms[g][p][8] при иммуногистохим. анализе, на эндотелиальных клетках (ЭК) сосудов мозга интактных морских свинок. Индукция у животных эксперим. аллергического энцефалимиелита приводила к экспрессии на ЭК доп. антигенов ГКГС класса II, причем, эти фенотипические особенности ЭК сохранялись и при культивировании их in vitro. Отмечается неидентичность наборов антигенов ГКГС класса II, экспрессируемых ЭК морских свинок разных линий. Библ. 19. Dept. Expet. Pathol., St. Bartholomew's Hosp. Med. Coll. London EC1М 6BQ, GB.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.19.05
Рубрики: АНТИГЕН ГКГС
КЛАСС II
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
СОСУДЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ
ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
MHC ANTIGENS
ENDOTHELIAL CELLS

Доп.точки доступа:
Wilcox, Caroline E.; Baker, D.; Butter, C.; Willoughby, D.A.; Turk, J.L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.576

Presentation of myelin basic protein by normal guinea-pig brain endothelial cells and its relevance to experimental allergic encephalomyelitis [Text] / G. E. Wilcox [et al.] // Immunology. - 1989. - Vol. 67, N 4. - P435-440 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Представление основного белка миелина эндотелиальными клетками мозга здоровых морских свинок и ее причастность к экспериментальному аллергическому энцефаломиелиту
Аннотация: Эндотелиальные клетки (ЭК) мозга интактных морских свинок экспрессируют мембранные компоненты ГКГС класса II как in vivo так и в условиях тканевых культур. Установлено, что ЭК могут презентировать основной белок миелина (ОБМ) аллогенным Т-лимфоцитам, индуцируя их пролиферацию; добавки экзогенного интерлейкина 2 дополнительно стимулировали пролиферацию лимфоцитов. ЭК обладали способностью к презентации ОБМ, но не овальбумина. Уровень митотической активности Т-лимфоцитов после контакта с ОБМ-презентирующими ЭК мозга был сопоставлен с уровнем их митотической активности, индуцированной в рез-те контакта с ОБМ-презентирующими макрофагами. Библ. 18. Dept. of Experim. Pathol. St Bartholomew's Hospital, Med. College, Charterhouse London ECIM 6BQ, GB.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.19.05
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭНДОТЕЛИЙ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Wilcox, G.E.; Healey, D.G.; Baker, D.; Willoughby, D.A.; Turk, J.L.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.344

Antigenspecific and non-specific depression of proliferative responses induced during contact sensitivity in mice [Text] / D. Baker [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 1991. - Vol. 72, N 1. - P55-65 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Антигенспецифическая и неспецифическая депрессия пролиферативной реакции, индуцированной в процессе контактной чувствительности у мышей
Аннотация: При аппликации оксазолона или тринитрохлоробензола к боковой поверхности туловища мышей за 5 д. до воздействия оксазолона на кожу уха ослаблялась способность индуцированных оксазолоном клеток, дренирующих лимфоузлы, экспрессировать рецепторы интерлейкина 2, продуцировать интерлейкин 2, белок, РНК и ДНК. При гистол. исследовании дренирующих лимфоузлов отмечены различия в антигенспециф. и неспециф. влиянии, проявляющиеся в разл. частоте появления пиронинофильных клеток. Предв. воздействие оксазолона подавляло число индуцируемых оксазолоном пиронинофильных Т-клеточных бластов, в то время как в дренирующих лимфоузлах мышей, предварительно обработанных тринитрохлоробензолом, содержалось значительно больше пиронинофильных клеток, чем у мышей, обработанных оксазолоном. Сделан вывод о включении по крайней мере двух системных контр. мех-мов регуляции посл. лимфопролиферативного ответа при воздействии определенных контактных сенсибилизирующих агентов. Эти мех-мы проявляются на разл. стадиях активации Т-клеток. Библ. 15. Royal Coll. Surgeons, London, GB.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КОНТАКТНАЯ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ РЕАКЦИЯ
АНТИГЕНЫ
МЫШИ
OXOSALONE
T CELL ACTIVATION

Доп.точки доступа:
Baker, D.; Kimber, I.; Ahmed, K.; Turk, J.L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.752

An immunoelectron microscopical study of the expression of class II major histocompatibility complex during chronic relapsing experimental allergic encephalomyelitis in Biozzi AB/Н mice [Text] / C. Butter [et al.] // J. Neuroimmunol. - 1991. - Vol. 33, N 1. - P37-42 . - ISSN 0165-5728
Перевод заглавия: Иммуноэлектронно-мискроскопическое исследование экспрессии [антигенов] класса II главного комплекса гистосовместимости при хроническом обостряющемся экспериментальном аллергическом энцефаломиелите у мышей Biozzi AB/H
Аннотация: С помощью иммуноэлектронно-микроскопических методов изучали экспрессию антигенов класса II ГКГС клетками в спинном мозгу мышей Biozzi АВ/Н с эксперим. хроническим обостряющимся аллергическим энцефаломиелитом (ЭАЭ). Экспрессии значит. уровней антигенов класса II ГКГС астроцитами и эндотелиальными клетками при ЭАЭ не обнаружено. Осн. типом клеток в ЦНС, экспрессирующих антигены класса II ГКГС являлись клетки периваскулярной микроглии, а также инфильтрующие макрофаги и нек-рые лимфоциты. Эти клетки являются ведущими в формировании и поддержании иммунного ответа при ЭАЭ у мышей Biozzi AB/Н. Библ. 18. Великобритания, Dept. Pathol., Hunterian Inst., Royal Coll. Surgeons England, London, WC2А 3PN, GB.

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.09.13
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС II
ЭКСПРЕССИЯ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ХРОНИЧЕСКИЙ
ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Butter, C.; O'Neill, J.K.; Baker, D.; Gschmeissner, S.E.; Turk, J.L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.591

Mononclear cell trafficking and plasma protein extravasation into the CNS during chronic relapsing experimental allergic encephalomyelitis in Biozzi AB/Н mice [Text] / C. Butter [et al.] // J. Neurol. Sci. - 1991. - Vol. 104, N 1. - P9-12
Перевод заглавия: Миграция мононуклеарных клеточных элементов и экстравазация белков плазмы в ЦНС во время хронических рецидивов экспериментального аллергического энцефаломиелита у Biozzi АВ/Н мышей
Аннотация: Изучали миграцию клеточных элементов и проницаемость белков плазмы через гистогематические барьеры (ГГБ) головного и спинного мозга во время рецидивов хронического экспериментального аллергического энцефаломиелита у Biozzi AB/Н мышей. Показано, что миграция клеточных элементов через ГГБ как в головном, так и в спинном мозге коррелировала с фазами болезни. Миграция клеточных элементов обнаруживается уже в предострой фазе. Миграция клеточных элементов в головном мозге снижается после этой фазы и достигает нормы в период ослабления приступов болезни. В период рецидивов болезни не наблюдалось значительного увеличения миграции клеточных элементов в головном мозге. В спинном мозге пик миграции клеточных элементов через ГГБ приходится на острую фазу болезни. Проницаемость плазменных белков через ГГБ имела много сходства с клеточной миграцией. Библ. 13. Великобритания, Dep. Pathology, Hunterian Inst., The Royal College of Surgeons of England.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.99
Рубрики: ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
МИГРАЦИЯ
ЦНС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Butter, C.; Baker, D.; O'Neill, J.K.; Turk, J.L.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.07-04Н1.421

Hasan, S. I.
Effect of anticancer drugs on the release of interleukin-3 in vitro [Text] / S. I. Hasan, J. L. Turk // Int. J. Immunopharmacol. - 1991. - Vol. 13, N 8. - P1177-1185 . - ISSN 0192-0561
Перевод заглавия: Эффект противоопухолевых препаратов на освобождение интерлейкина 3 [ИЛ3] in vitro
Аннотация: In vitro изучали эффект противоопухолевых препаратов на освобождение ИЛ3 стимулированными КонА мышинными спленоцитами. Адриамицин или винкристин в нецитотоксич. конц-иях (соотв., 1-100 и 10-100 мкг/нг/мл) подавляли освобождение ИЛ3. В то же время блеомицин, FK 156, FK 565 и 4-ООН-циклофосфан (все препараты в конц-иях до 100 нг/мл) не влияли на продукцию ИЛ3. Иммунодепрессант циклоспорин А выраженно подавлял освобождение ИЛ3. Великобритания, Royal Col. of Surg. of England, London WC2А 3PN. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЛЕОМИЦИН
FK 156
FK 565
ЦИКЛОСПОРИН А

Доп.точки доступа:
Turk, J.L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.08-04Б4.220

Turk, J. L.
Immunopathology of nerve involvement in leprosy [Text] / J. L. Turk, J. Curtis, G.de Blaquiere // Indian J. Lepr. - 1991. - Vol. 63, N 3-4. - P483-491 . - ISSN 0254-9395
Перевод заглавия: Иммунопатология нервов при проказе
Аннотация: В обзоре рассмотрена связь Mycobacterium leprae (M. l.) с нервными волокнами и возникающие при этом их иммунологические повреждения. М. l. является единственной бактерией, проникающей в эпиневриум. При проказе происходит повреждение аксонов в результате выделения медиаторов клетками, мигирирующими в очаг воспаления. Библ. 22. Великобритания, Dep. of Pathology, Hunterian Institute The Royal College of Surgeons of England 35/43 Lincdn's Tnn Field London WC2А 3 PN.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
ПРОНИКНОВЕНИЕ
ЭПИНЕВРУМ
АКСОНЫ
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ОБЗОР
БИБЛ. 22

Доп.точки доступа:
Curtis, J.; Blaquiere, G.de

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.09-04К1.652

Immunopathology of chronic relapsing experimental allergic encephalomyelitis (CREAE) in the mouse [Text] : abstr. 5th Int. Conf., Immunopharmacol., Tampa, Fla, 26-30 May, 1991 / D. Baker [et al.] // Int. J. Immunopharmacol. - 1991. - Vol. 13, N 6. - P807 . - ISSN 0192-0561
Перевод заглавия: Иммунопатология хронического рецидивирующего экспериментального аллергического энцефаломиелита у мышей
Аннотация: Хронический рецидивирующий эксперим. аллергический энцефаломиелит получали, вводя мышам Biozzi AB/H AB/ /Н гомогенат спинного мозга в адъюванте Фрейнда. Нашли, что гематоэнцефалический барьер б-ных животных проницаем для сывороточного альбумина и клеток лимфоузлов. В спинном мозгу возникали инфильтраты, содержавшие активированные лимфоциты и макрофаги. В инфильтратах обнаружены ИЛ-1, ИЛ-2, ИЛ-3, ФНО-'альфа', ИФ-'гамма', МИФ. Содержание лейкоцитов в спинном мозгу и процент среди них Т-лимфоцитов коррелировали с клин. симптомами. Лечение острой фазы болезни иммуносупрессивными агентами эффективно, если оно было начато на 9 д., но не на 12 д. после введения гомогената. Этот интервал, видимо, является критическим для развития болезни. Великобритания, Path. Dep., The Roy Coll. Surg. England, London.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
РЕЦИДИВИРУЮЩИЙ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ИММУНОПАТОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Baker, D.; O'Neill, J.K.; Butter, C.; Allen, S.; Davison, A.N.; Turk, J.L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.10-04К1.327

Control of immune-mediated disease of the central nervous system requires the use of a neuroactive agent: elucidation by the action of mitoxantrone [Text] / D. Baker [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1992. - Vol. 90, N 1. - P124-128 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Контролирование заболевания центральной нервной системы, связанного с нарушением иммунной системы с помощью нейроактивного агента: оценка действия митоксантрона
Аннотация: У мышей BiozziAB/Н вызывали аллергич. энцефаломиелит (АЭ) путем инъекции гомогената спинного мозга (ГСМ), эмульгированного в адъюванте Фрейнда. Однократная в/б инъекция митоксантрона (I) в дозе 2,5 мг/кг за 1-2 дня до введения ГСМ не предотвращала развития АЭ. Однако одновременное с ГСМ введение I непосредственно в ЦНС у большинства животных предотвратило развитие АЭ. По мнению авт., эти данные показывают, что при заболеваниях ЦНС, обусловленных поражением иммунной системы, непосредственное введение иммуносупрессоров может иметь клинич. эффект, за счет активации лимфоцитов в ЦНС. Библ. 27. Великобритания, The Royal College of Surgeons of England.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.99
Рубрики: ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
МИТОКСАНТРОН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Baker, D.; O'Neill, J.K.; Davison, A.N.; Turk, J.L.

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска