СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА<.>)

Общее количество найденных документов : 354
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.283

Silva, Andrea A.
Anticorpos para componentes do sistema nervoso central em pacientes com esclerose multipla cronica [Text] / Andrea A. Silva, Edmar A. Araujo, Thereza Quirico-Santos // Rev. bras. Patol. clin. - 1993. - Vol. 29, N 1. - С. 2-7 . - ISSN 0034-7302
Перевод заглавия: Антитела против компонентов центральной нервной системы у больных рассеянным склерозом
Аннотация: Твердофазным иммуноферментным методом в сыворотке, спинномозговой жидкости и экстрактах мозга 25 б-ных рассеянным склерозом определяли наличие аутоантител против основного белка миелина (ОБМ) и липидных компонентов ЦНС. В контроле определяли те же аутоантитела у 26 здоровых лиц и у 10 больных системной красной волчанкой. В спинномозговой жидкости больных рассеянным склерозом выявлен высокий уровень аутоантител против фракции VII липидных компонентов ЦНС, у 68% - аутоантитела против ОБМ. Но в сыворотке этих антител у больных рассеянным склерозом почти не выявлено. Библ. 24. Бразилия, Dep. de Patologia, HUAP/UFF Niteroi.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
АУТОАНТИТЕЛА
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
ЛИПИДЫ ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
СЫВОРОТКА
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Araujo, Edmar A.; Quirico-Santos, Thereza

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.285

Superantigen modulation of experimental allergic encephalomyelitis: Activation or anergy determines outcome [Text] / Michael K. Racke [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 4. - P2051-2059 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Изменения в супернатантах при экспериментальном аллергическом энцефаломиелите. Активация или анергия определяют исход болезни
Аннотация: Мышей иммунизировали 400 мкг основного белка миелина и спустя 10 дн из регионарных лимфоузлов выделяли клетки (КЛУ), к-рые культивировали in vitro в присутствии основного белка миелина, или с суперантигеном, стафилококковым энтеротоксином. Затем отмытые КЛУ вводили в/в интактным мышам. Определяли у мышей-реципиентов развитие экспериментального аллергического энцефаломиелита (ЭАЭ). Показано, что КЛУ переносили острый ЭАЭ гибридным мышам (PL * SJL)F[1], но не переносили его обеим родительским линиям PL/J и SJL/J. Обработка переносимых клеток энтеротоксином B стафилококка парализовала" Т-лимфоциты, т. к. посл. инкубация их in vitro с энтеротоксином не вызывала пролиферации и эти клетки теряли способность переносить ЭАЭ мышам F[1]. Однако, введение энтеротоксина сенсибилизированным мышам-донорам не лишала способности их КЛУ переносить ЭАЭ мышам F[1]. Перенос ЭАЭ не связан с рецептором V'бета'8 T-лимфоцитов. США, Neuroimmunology Branch. NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.19
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ГЕНДУКЦИЯ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
КЛЕТКИ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
ЛИМФОЦИТЫ Т
МЫШИ ИНБРЕДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Racke, Michael K.; Quigley, Laura; Cannella, Barbara; Raine, Cedric S.; McFarlin, Dale E.; Scott, Dorothy E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.300

The autoatigen myelin basic protein causes encephalomyelitis in mice that develop spontaneous systemic "Lupus-like" illness [Text] / Scott S. Zamvil [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P324 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Аутоантиген - основной белок миелина вызывает энцефаломиелит у мышей, у которых развивается волчаночноподобное спонтанное заболевание
Аннотация: Определяли способность основного белка миелина и его пептидов вызывать экспериментальный энцефаломиелит у мышей NZW (H-2{z}) и (NZB*NZW)F[1] у к-рых утрачен сегмент генов D'бета'[2] и J'бета'[2]. Выявлено, что мыши обоих генотипов чувствительны к индукции экспериментального энцефаломиелита под влиянием основного белка миелина и Ac1.11 - основной энцефалитогенной детерминанты основного белка миелина. Др. энцефалитогенная детерминанта p35-67 вызывала энцефаломиелит только у мышей (NZB*NZB)F[1], но не у NZW. США, Brigham and Women's Hosp., Boston, MA 02115

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ИНДУКЦИЯ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
СВЯЗЬ С ДРУГИМИ АУТОИММУННЫМИ РЕАКЦИЯМИ
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zamvil, Scott S.; Al-Sabbagh, Ahmad; Nelson, Patricia A.; Kaul, Depak; Weiner, Howard L.; Kuchroo, Vijay K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.89

Kalman, Bernadette.
Preferential but not exclusive T cell receptor V'бета' chain utilization of myelin basic protein and peptide-specific T cell clones in mice [Text] / Bernadette Kalman, Robert L. Knobler, Fred D. Lublin // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 2. - P206-231 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Преимущественное, но не исключительное, использование V'бета'-цепи Т-клеточного рецептора мышиными Т-клеточными клонами, специфичными для основного белка миелина и пептида
Аннотация: У мышей разных линий имеется частично перекрывающееся преобладание в реагировании V'бета' Т-клет. рецептора (ТКР) при ответе на основной белок миелина (ОБМ), независимо от гаплотипа ГКГС, (класс II), и в распознавании иммунодоминантного региона штамм-специфичного энцефалитогенного пептида. У мышей PL/J, CXJ-1 и B10.S'-'SIL химер, имеющих гаплотип ТКР V'бета'{b}, преобладали V'бета'4, 8 и 13 или ТКР V'бета'4, 6 и 13. У мышей с ТКР V'бета'{a}-гаплотипом (SJL/J) найдены V'бета'4, 6 и 17. Экспрессия генного продукта V'бета'8 в периф. репертуаре ТКР не коррелировала с преобладанием V'бета'8 в ответе на ОБМ. США, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
V'БЕТА'-ЦЕПЬ
ВАРИАНТЫ
ПРЕИМУЩЕСТВЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Knobler, Robert L.; Lublin, Fred D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.05-04М7.087

Miodrag, Tissue J.
Allergic encephalomiyelitis (ЕАЕ) depending on effector cell activation at the level of the target Susceptibility to the induction of experimental [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lymphocyte Activ.", Keystone, Colo, Apr. 10-17, 1994 / Tissue J. Miodrag, L. Lukic // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P318 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Восприимчивость к экспериментальному аллергическому энцефаломиелиту (ЭАЭ) в зависимости от активации эффекторных клеток на уровне тканей мишеней
Аннотация: Экспериментальный аллергический энцефаломиелит (ЭАЭ) является аутоиммунным заболеванием центральной нервной системы, опосредованным Т лимфоцитами к основному белку миелина (ОБМ). Исследовались регуляторные механизмы, контролирующие влияние ОБМ - специфичных аутоагрессивных Т-клеток на уровне тканей мишеней. Т-клетки получали из гибридов линий крыс, восприимчивых и резистентных к ЭАЭ. Трансформирующий фактор роста влиял в этой модели на развитие ЭАЭ. Этот фактор различно влияет на клетки нервной системы у восприимчивых и резистентных крыс.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.17
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lukic, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.239

Racke, Michael K.
Modification of cytokine production by I cells activated in the presence of petinoic acid [Text] / Michael K. Racke, Dale E. McFarlin, Dorothy E. Scott // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P320 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Изменение выработки цитокина в T-клетках, активированных в присутствии ретиноевой кислоты
Аннотация: Показано, что транс-ретиноевая кислота (I) подавляет пролиферацию специфических T-лимфоцитов в присутствии основного белка миелина. Низкие конц-ии I слабо подавляли пролиферацию T-лимфоцитов, но подавляла их способность адоптивно переносить экспериментальный аллергический энцефаломиелит. В лимфоцитах в присутствии I усиливается выработка мРНК для интерлейкина-4, но снижается выработка мРНК для интерлейкина-2, фактора некроза опухоли-'альфа' и интерферона-'гамма'. Присутствие антител против интерлейкина-4 при активации in vitro T-лимфоцитов основным белком миелина не снижала способности T-лимфоцитов переносить аллергический энцефаломиелит. Обсуждается возможность терапевтического применения I при димиелинизирующих заболеваниях человека, напр., при рассеянном склерозе. США, Neuroimmunol. Branch, NIH, Bethesda, MD 20892

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ
ВЫРАБОТКА ЦИТОКИНОВ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ

Доп.точки доступа:
McFarlin, Dale E.; Scott, Dorothy E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.330

Structural requirements for binding of an immunodominant myein basic protein peptide to DR2 isotypes and for its recognition by human T cell clones [Text] / Kai W. Wucherpfennig [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 1. - P279-290 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Структурные требования к связыванию иммунодоминантного пептида основного белка миелина с изотипами DR2 и к его распознаванию Т-клеточными клонами человека
Аннотация: Иммунодоминантные эпитопы основного белка миелина служат основными мишенями для аутореактивных Т-клеточных клонов, рестриктированных по антигенам HLA класса II, при рассеянном склерозе. Т.к. чувствительность к рассеянному склерозу ассоциирована с гаплотипом DR2, авт. исследовали способность иммунодоминантных пептидов (84-102, 88-95, 89-101/102) основного белка миелина связываться с молекулами DR2. Показали, что пептид 84-102 эффективно связывается с молекулами DRB{*}0101 и DRB1{*}1501. При взаимодействии пептида 88-95 с DRB1{*}1501 особенно важны гидрофобные аминокислоты валин-189 и фенилаланин-92, а в связывании пептидов 89-101/102 с DRB1{*}0101 - гидрофобные и заряженные аминокислотные остатки фенилаланин-92 и лизин-93. Хотя иммунодоминантные пептиды одинаково эффективно связывались и с DRB1, и с DRB5, только первые выполняли функцию элементов рестрикции при активации Т-клеточных клонов, полученных от б-ных рассеянным склерозом. Делают вывод, что комплекс молекул DRB1 с пептидом 84-102 наиболее иммуногенен для Т-клеток у б-ных рассеянным склерозом. США, Dep. Biochem. Mol. Biol., Harvard Univ., Cambridge, Massachusetts 02138. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АУТОРЕАКТИВНЫЕ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ЭПИТОПЫ
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wucherpfennig, Kai W.; Sette, Alessandro; Southwood, Scott; Oseroff, Carla; Matsui, Makoto; Strominger, Jack L.; Hafler, David A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.331

Inhibition of entire myelin basic protein-induced experimental autoimmune encephalomyelitis in Lewis rats by major histocompatibility complex class II-binding competitor peptides [Text] / Marca H. M. Wauben [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P1053-1060 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Ингибирование экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита, индуцируемого цельными молекулами основного белка миелина у крыс Lewis конкурентными пептидами, связывающими молекулы главного комплекса гистосовместимости класса II
Аннотация: Ранее показали, что блокада главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) конкурентными пептидами с высокой аффинностью связывания для ГКГС класса II может предотвращать индуцируемый пептидами экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит (ЭАЭ). В настоящей работе исследовали влияние конкурентных пептидов на индукцию ЭАЭ у крыс Lewis мультивалентным антигеном, основным белком миелина (ОБМ) морской свинки. В качестве ГКГС-II-связывающих конкурентных пептидов использовали один неиммуногенный, не ассоциированный с ЭАЭ пептид и два иммуногенных пептида- один ассоциированный, а другой не ассоциированный с ЭАЭ. Относительная эффективность этих 3-х конкурентных пептидов в ингибировании ОБМ-индуцируемой пролиферации энцефалитогенной Т-клеточной линии in vitro коррелирует с их относительной аффинностью для молекул ГКГС. Совместная иммунизация конкурентными пептидами и цельными молекулами ОБМ в процессе индукции ЭАЭ приводит к конкурентному, зависимому от конц-ии ослаблению клинических признаков ЭАЭ. Нидерланды, Inst. Infect. Dis., Immunol., Fac. Vet. Med., Univ. Utrecht, Utrecht. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.99
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ПРОФИЛАКТИКА РАЗВИТИЯ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
КОНКУРЕНТНЫЕ ПЕПТИДЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wauben, Marca H.M.; Kozhich, Alexander; Joosten, Irma; Schlief, Angelique; Boog, Claire J.P.; Eden, Willem van

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.124

Immune responses, and autoimmune outcome, during virus infection of the central nervous system [Text] / Foroozan Mokhtarian [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 157, N 1. - P195-210 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Иммунный ответ и аутоиммунные явления при вирусном заражении центральной нервной системы
Аннотация: Мышей SJL (высокочувствительная линия) или C57BL/6 (низкочувствительная линия при индукции экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита; ЭАЭ) заражали вирусом Semliki forest. У мышей C57Bl/6 при этом отмечали более высокое содержание вируса в организме, тяжелое течение болезни, более энергичную пролиферацию лимфоцитов в ответ на неспецифическую и специфическую (вирусную) стимуляцию in vitro и более высокую выработку клетками селезенки in vitro интерферона-'гамма' и фактора некроза опухоли, чем у мышей SJL. Однако, после прекращения вирусного заболевания у мышей SJL получавших основной белок миелина с целью индукции ЭАЭ, выработка интерферона-'гамма', фактора некроза опухоли оказались выше, а выработка T-клеточного фактора роста - ниже, чем у мышей C57BL/6. США, Dep. Med., Maimonides Med. Ctr., Brooklyn, NY 11219. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
ВИРУСНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mokhtarian, Foroozan; Shi, Yong; Zhu, Pei-Fang; Grob, David

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.530

Effects of polymorphic class II residues on MHC restricted T cell responses to a myelin basic protein peptide [Text] / Keri Tate [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P312 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние полиморфных остатков антигенов класса II на ограниченные ГКГС ответы на пептиды основного белка миелина
Аннотация: Хотя A{u} и A{k} аллели класса II мышиного ГКГС Н-2 присутствуют в иммунодоминантном N-конце пептида Acl-11 основного белка миелина, мыши генотипа A{u} являются чувствительными, а мыши A{k} - устойчивыми к индукции экспериментального аллергического энцефаломиелита после введения им Acl-11. Показано, что Acl-11 присоединяется в 6 раз сильнее к A{u}, чем к A{k} Т-клеточных гибридом, что и определяет чувствительность и устойчивость к индукции экспериментального аллергического энцефаломиелита. Рассмотрены остатки аминокислот в антигенах A{u} и A{k}, к к-рым может присоединяться Acl-11. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Stanford, CA 94305

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАССА II
РОЛЬ В АУТОИММУНИТЕТЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ИНДУКЦИЯ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tate, Keri; Lee, Christopher; Edelman, Stacy; Conboy, Irena; Jones, Patricia

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.532

Experimental allergic encephalomyelitis (EAE) in mice lacking CD4{+} T cells [Text] / Dow-Rhoom Koh [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 9. - P2250-2253 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Экспериментальный аллергический энцефаломиелит (ЭАЭ) у мышей с отсутствием CD4{+} T-лимфоцитов
Аннотация: Мышей PL/J с генетическим дефектом - отсутствием CD4{+} T-лимфоцитов (CD4 -/-) иммунизировали основным белком миелина, вызывающим развитие ЭАЭ. Т. к. основными эффекторами, определяющими развитие ЭАЭ, являются CD4{+} T-лимфоциты, ожидалось, что у мышей PL/J ЭАЭ не разовьется. Однако, ЭАЭ у мышей PL/J возникал, хотя в меньшем проценте случаев и в более слабой форме. У пораженных мышей выявлено также небольшое число аутоиммунных CD4{+} T-лимфоцитов, что свидетельствует об неполном отсутствии их предшественников у мышей PL/J. Канада, Amgen Res. Inst., Toronto, Ont. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ИНДУКЦИЯ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
ЛИМФОЦИТЫ T АУТОИММУННЫЕ
ПАТОГЕННАЯ РОЛЬ
МЫШИ SCID

Доп.точки доступа:
Koh, Dow-Rhoom; Ho, Alexandra; Rahemtulla, Amin; Penninger, Josef; Mak, Tak-Wah

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.534

Clonal expansion and persistence of human T cells specific for an immunodominant myelin basic protein peptide [Text] / Kai W. Wucherpfenning [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 11. - P5581-5592 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Клональная экспансия и сохранение Т-клеток человека, специфичных для иммунодоминантного пептида основного белка миелина
Аннотация: TCR rearrangements were used to probe the clonal origin of myelin basic protein (MBP)-reactive T cells from patients with multiple sclerosis (n=7) and normal subjects (n=3). The majority of MBP-specific T cell lines were specific for the immunodominant MBP(84-102) and MBP(143-168) peptides and were restricted by HLA-DR molecules. In two patients with the DR2 haplotype, the T cell response to MBP was focused on the MBP(84-102) peptide. In both patients, in vivo expanded population(s) (three expanded populations in the first patient, one expanded population in the second patient) dominated the response to the MBP(84-102) peptide. Two MBP(84-102)-specific T cell clones from a normal subject with the DR2 haplotype were also found to have identical TCR sequences. Clonality was proven by demonstrating that independent clones had identical TCR 'альфа'- and TCR 'бета'-chain sequences as well as identical sequences of a TCR 'гамма'-chain or of a second TCR 'альфа'-chain rearrangement. Repeated analysis of one patient after 13 mo demonstrated that the three expanded clones had persisted in vivo. A pepresentative of one of the expanded clones was again obtained after 31 mo by IL-2 stimulation suggesting that this clone was activated in vivo. These data suggest that the response to human MBP is dominated in at least some subjects by expanded clones that may persist in vivo for relatively long periods of time. США, Dep. Biochem. and Molecular Biol., Harvard Univ., Cambridge, MA 02138. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АУТОРЕАКТИВНЫЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wucherpfenning, Kai W.; Zhang, Jingwu; Witek, Chris; Matsui, Makoto; Modabber, Yalda; Ota, Kohei; Hafler, David A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.535

HLA restriction and TCR usage of T lymphocytes specific for a novel candidate autoantigen, X2 MBP, in multiple sclerosis [Text] / Rhonda R. Voskuhl [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 10. - P4834-4844 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: HLA рестрикция и использование Т лимфоцитов, специфичных в отношении кандидата на аутоантиген X2 MBP при рассеянном склерозе
Аннотация: Previous investigations of the major 18.5-kDa isoform of myelin basic protein (MBP) as a target autoantigen in multiple sclerosis (MS) have failed to identify an epitope uniformly recognized with higher frequency in MS patients compared with controls. Because remyelination has been observed in MS plaques, we were prompted to investigate T cells specific for myelin protein isoforms with up-regulated expression during remyelination. We have recently described such T cells that recognize the exon 2-encoded region of MBP (X2 MBP), a sequence included in the 21.3- and 20.2-kDa isoforms of MBP. These cells were shown to be CD4{+}, HLA class II resticted, and cytolytic. In members of one multiplex MS family, X2 MBP-specific T lymphocytes were as prevalent as T cells specific for immunodominant regions within the major 18.5-kDa isoform of MBP. The present study characterizes X2 MBP-specific T cell responses in additional multiplex MS family members as well as in heterogeneous (nonfamilial) MS patients and in healthy controls. The frequencies of X2 MBP-specific T cells in each of the affected family members from two of three MS families were significantly increased as compared with both the heterogeneous MS group and the healthy control group. Also, X2 MBP-specific T cell lines from affected family members were primarily restricted to molecules encoded by the DR2/DQw1 allele. Although TCR usage was generally heterogeneous, there was evidence of intraindividual sequence identity. These data suggest that: 1) Myelin proteins with up-regulated expression during the course of disease should be considered as candidate autoantigens in MS. 2) The functional basis for the association of DR2/DQw1 inheritance with MS susceptibility may be related to presentation of autoantigens by this allele. 3) TCR therapy will need to be individually tailored to target the most prevalent autoantigen-specific response. США, Neuroimmunol. Branch, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 63

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
АУТОАНТИГЕН X2
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
ЛИМФОЦИТЫ Т
АУТОИММУННЫЕ

Доп.точки доступа:
Voskuhl, Rhonda R.; Robinson, Eve D.; Segal, Benjamin M.; Tranquill, Laura; Camphausen, Kevin; Albert, Paul S.; Richert, John R.; McFarland, Henry F.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.537

Definition of encephalitogenic and immunodominant epitopes of guinea pig myelin basic protein (Gp-BP) in lewis rats tolerized neonatally with Gp-BP or Gp-BP peptides [Text] / Arthur A. Vandenbark [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 2. - P852-861 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Определение энцефалитогенных и иммунодоминантных эпитопов основного белка миелина морской свинки у крыс Льюис, толеризованных неонатально основным белком миелина морской свинки или его пептидами
Аннотация: Two distinct epitopes of guinea pig basic protein (Gp-BP), residues 72-89 and 87-99, possess encephalitogenic activity in Lewis rats. The purpose of this study was to determine to what degree the 87-99 epitope functions in rats that have been injected with whole Gp-BP, and whether additional epitopes in Gp-BP are encephalitogenic. To address these questions, we induced neonatal tolerance to the dominant synthetic (S) 72-89 peptide or to the combination of both S72-89 and S87-99 peptides, and evaluated resistance to experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) induced by Gp-BP, as well as T cell responses to peptides that encompassed most of the Gp-BP molecule. The results demonstrated that virtually all of the encephalitogenic activity of Gp-BP resides within the two described encephalitogenic epitopes. Moreover, deletion of responses to the dominant epitopes prompted T cell responses to other nonencephalitogenic epitopes of Gp-BP, a pattern of response observed previously in rats that had recovered from EAE and in those protected from EAE by vaccination with TCR peptides. These data may have relevance to human autoimmune diseases such as multiple sclerosis in that naturally or immunologically regulated responses to dominant epitopes that are likely to be encephalitogenic may be obscured by increased responses to relatively innocuous determinants of basic protein. Elevated responses to potentially pathogenic autoantigens will likely involve both types of determinants, thus, underscoring the importance of distinguishing encephalitogenic from nonencephalitogenic determinants

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
ЭНЦЕФАЛИТОГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ЭПИТОПЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
НЕОНАТАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
КРЫСЫ ЛЬЮИС
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Vandenbark, Arthur A.; Vainiene, Margarita; Celnik, Bozena; Hashim, George A.; Buenafe, Abigail; Offner, Halina

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.544

Parallel costimulatory pathways promote myelin basic protein-stimulated proliferation of encephalitogenic rat T cells [Text] / Mark D. Mannie [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 1. - P312-328 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Параллельный путь одновременной стимуляции вызывает пролиферацию стимулированных основным белком миелина энцефалитогенных Т-клеток крыс
Аннотация: Гибридомными методами с использованием иммунизированных мышей BALB/c получены моноклональные антитела против клеточной линии энцефалитогенных Т-лимфоцитов крыс и морских свинок. Показано, что моноклональные антитела LRTC 1 подавляли выработку интерлейкина-2 в энцефалитогенных клетках T[hyb]-2, но не в T[hyb]-1 или в других Т-клетках, специфичных в отношении основного белка миелина. Антитела связывались практически со всеми лейкоцитами крыс, подавляли пролиферативный ответ Т-, но не В-лимфоцитов. В культивируемых Т-лимфоцитах GP2.E5 моноклональные антитела подавляли только выработку интерлейкина-2, но не пролиферативный ответ in vitro под влиянием основного белка миелина. Возможно, оба антитела LRTC 1 и LRTC 2 действуют синергистически и только в сочетании способны подавлять пролиферацию GP2.E5 клеток в ответ на основной белок миелина. Оба эти антитела стимулировали выработку интерлейкина 2 др. линией Т-лимфоцитов LSS-A1. США, Dep. Microbiol. and Immunol., East Carolina Univ. Med. Sch, Greenville, NC 27856-4354. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.19
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЭНЦЕФАЛИТОГЕННЫЕ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mannie, Mark D.; Morrison-Plummer, Janice; Torres-Garcia, Betsaida; Hannaway, Christine; Jones, Carolyn; Smith, A.Mason

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.546

Immune responses, and autoimmune outcome, during virus infection of the central nervous system [Text] / Foroozan Mokhtarian [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 157, N 1. - P195-210 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Иммунный ответ и аутоиммунные явления при вирусном заражении центральной нервной системы
Аннотация: Мышей SJL (высокочувствительная линия) или C57BL/6 (низкочувствительная линия при индукции экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита; ЭАЭ) заражали вирусом Semliki forest. У мышей C57Bl/6 при этом отмечали более высокое содержание вируса в организме, тяжелое течение болезни, более энергичную пролиферацию лимфоцитов в ответ на неспецифическую и специфическую (вирусную) стимуляцию in vitro и более высокую выработку клетками селезенки in vitro интерферона-'гамма' и фактора некроза опухоли, чем у мышей SJL. Однако, после прекращения вирусного заболевания у мышей SJL получавших основной белок миелина с целью индукции ЭАЭ, выработка интерферона-'гамма', фактора некроза опухоли оказались выше, а выработка T-клеточного фактора роста - ниже, чем у мышей C57BL/6. США, Dep. Med., Maimonides Med. Ctr., Brooklyn, NY 11219. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.19
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
ВИРУСНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mokhtarian, Foroozan; Shi, Yong; Zhu, Pei-Fang; Grob, David

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.553

Malotky, Michele K. H.
Epitope and functional specificity of peripheral tolerance induction in experimental autoimmune encephalomyelitis in adult lewis rats [Text] / Michele K. H. Malotky, Louise Pope, Stephen D. Miller // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 2. - P841-851 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Эпитопная и функциональная специфичность при индукции периферической толерантности у взрослых крыс Lewis с экспериментальным аутоиммунным энцефаломиелитом
Аннотация: На модели экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита (ЭАЭ), индуцируемого у взрослых крыс Lewis введением основного протеина миелина морских свинок (GP-MBP), показали, что предварительная индукция толерантности у животных существенно снижает и частоту развития ЭАЭ и тяжесть клинических симптомов. Толерогенная обработка заключалась во внутривенном введении за 7 дней до индукции ЭАЭ сингенных спленоцитов, конъюгированных с нейроантигеном. В качестве нейроантигена использовали либо цельный GP-MBP, либо синтетический пептид, содержащий главный энцфалитогенный эпитоп (GP-68-86). У крыс помимо клинического статуса оценивали антиген-специфичный ответ Т-клеток (пролиферацию, продукцию цитокинов и реакцию гиперчувствительности замедленного типа). Цельный GP-MBP достоверно эффективнее в качестве индуктора толерантности, чем пептид GP-68-86, что указывает на участие в патогенезе ЭАЭ и других эпитопов GP-MBP. США, Dep. Microbiol.-Immunol., Northwestern Univ. Med. Sch., Chicago, IL 60611. Библ. 56

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.99
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pope, Louise; Miller, Stephen D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.230

Lewis rat T cells can reutilize, process, and present myelin basic protein to antigen-specific T cell lines [Text] / Joanne M. St. Luois [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 156, N 1. - P36-53 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: T-клетки крыс Льюис могут реутилизировать, процессировать и представлять основной белок миелина антигенспецифичности T-клеточным линиям
Аннотация: Астроциты, не экспрессирующие молекулы ГКГС класса II и лишенные способности к внутриклеточному процессингу антигена, индуцируют пролиферацию специфичных к основному белку миелина Т-клеточных линий. Это связано со способностью самих Т-клеток захватывать, процессировать и взаимно представлять антиген. Антиген-представляющая функция Т-клеток проявляется в отсутствие классических антиген-представляющих клеток, не зависит от специфичности их Т-клеточных рецепторов, чувствительна к хлороквину и может подавляться антителами к молекулам класса II. Антиген-представляющие Т-клетки способны захватывать, реутилизировать и повторно представлять антиген, изначально адсорбированный на поверхности гистонесовместимых астроцитов. Отвечающие Т-клетки, активированные антиген-представляющими Т-клетками, в отсутствие др. вспомогательных клеток проявляют энцефалитогенность при переносе сингенным крысам-реципиентам. Канада, Dep. Microbiol., Immunol., Univ. W. Ontario, London, Ont. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
ПРОЦЕССИНГ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Luois, Joanne M.St.; Pasick, John M.; Stein, Colleen; Freeman, David; Singh, Bhagirath; Dales, Samuel; Strejan, Gill H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.694

MHC class II genes influence the cytokine profile and the development of eae in the rat after immunization with a peptide of myelin basic protein [Text] / Carina Vingsbo [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P322 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Гены класса II ГКГС влияют на тип цитокинов и на развитие экспериментального аллергического энцефаломиелита у крыс после иммунизации пептидом основного белка миелина

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
РАЗВИТИЕ
ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vingsbo, Carina; Mustafa, Mustafa; Olsson, Tomas; Holmdahl, Rikard

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.212

Healthy monozygous twins do not recognize identical T cell epitopes on the myelin basic protein autoantigen [Text] / Ananth Shanmugam [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 10. - P2290-2303 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Здоровые монозиготные близнецы не распознают идентичные Т-клеточные эпитопы на аутоантигене основного белка миелина
Аннотация: Получили Т-клеточные линии, специфичные к основному белку миелина, от 8 пар здоровых близнецов и охарактеризовали их тонкую эпитопную специфичность. Сравнение внутри анализируемых пар близнецов показало сосуществование как общих, так и различающихся эпитопов в 6 из 8 пар и полное отсутствие конкородантных эпитопных распознаваний в 2 других парах близнецов. Считают, что различия в Т-клеточном репертуаре против собственных антигенов могут наблюдаться между генетически идентичными здоровыми индивидуумами. Франция, INSERM U25, Fac. Med. Necker Enfants Malades, Paris. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
БЛИЗНЕЦОВ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
ИДЕНТИЧНОСТЬ
РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Shanmugam, Ananth; Copie-Bergman, Christiane; Hashim, George; Rebibo, Danielle; Jais, Jean Philippe; Bach, Jean-Francois; Bach, Marie Anne; Tournier-Lasserve, Elisabeth

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска