СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Strand, Mette$<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

Патент 5219566 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/00.

Strand, Mette.
Immunoprophylactic polypeptides for schistosomiasis [Текст] / Mette Strand ; The Johns Hopkins University. - № 725.804 ; Заявл. 09.07.1991 ; Опубл. 15.06.1993
Перевод заглавия: Иммунопрофилактические полипептиды для шистосомозов
Аннотация: Описание методов получения отдельных участков полипептидов, к-рые можно использовать в качестве составных частей вакцины против шистосомозов, в частности против кишечного шистосомоза. Эти эпитопы являются структурами поверхностных полипептидов шистосомул Schistosoma mansoni, перекрестно реагирующих иммунологически с миозином разных видов шистосом. Однако антимиозиновые АТ против миозиновых молекул др. видов не реагируют перекрестно с поверхностными эпитопами шистосомул Sch. mansoni. Описывается антигенность и иммуногенность указанных структур, а также перспективы их использования для профилактики кишечного шистосомоза.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
КИШЕЧНЫЙ
ПРОФИЛАКТИКА
ВАКЦИНЫ
ШИСТОСОМУЛЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
The Johns Hopkins University.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.242

Spehar, Teresa.
Cross-reactivity of anti-human immunodeficiency virus type 1 gp41 antibodies with human astrocytes and astrocytoma cell lines [Text] / Teresa Spehar, Mette Strand // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6262-6269 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Перекрестное взаимодействие антител к gp41 вируса иммунодефицита человека с астроцитами человека и линиями клеток астроцитомы
Аннотация: Показано, что антиген (АГ), экспрессируемый астроцитами мозга человека и различными линиями клеток астроцитомы человека перекрестно реагирует с моноклональными антителами (МАТ) к аминокислотной последовательности 584-609 трансмембранного белка gp41 ВИЧ-1. Этот участок является иммунодоминантным сегментом gp41, высокие уровни АТ к нему обнаружены как в сыворотках, так и СМЖ ВИЧ-инфицированных людей на стадии ВИЧ-инфекции. Иммуногистохимические исследования с МАТ показали наличие перекрестно реагирующего АГ в мозговой ткани людей, причем частота и интенсивность окрашивания была выше у ВИЧ-позитивных лиц по сравнению с ВИЧ-негативным контролем. С помощью панели ВИЧ-позитивных и ВИЧ-негативных сывороток показали, что АТ специфически связываются с поверхностью клеток астроцитомы человека. При истощении АТ, распознающих последовательность 584-609 gp41, обнаруживали значительное снижение связывания с поверхностью клеток. АТ, к-рые связывались с пептидом 584-609, а затем были элюированы, взаимодействовали с поверхностью астроцитов. Белок астроцитов с мол. м. 'ЭКВИВ'100 кД, идентифицировали в качестве мишени, с к-рой связываются АТ. Перекрестные реакции между белками ВИЧ и эпитопами астроцитов позволят предположить, что аутоиммунный ответ на такие антигены-мишени может нарушить нормальные функции астроцитов. США, Dep. of Pharmacol. and Molecular Sci., Johns Hopkins Univ. Sch. of Med., Baltimore, MD 21205. Ил. 8. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АНТИТЕЛА
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
АСТРОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Strand, Mette

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.480

Spehar, Teresa.
Cross-reactivity of anti-human immunodeficiency virus type 1 gp41 antibodies with human astrocytes and astrocytoma cell lines [Text] / Teresa Spehar, Mette Strand // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6262-6269 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Перекрестное взаимодействие антител к gp41 вируса иммунодефицита человека с астроцитами человека и линиями клеток астроцитомы
Аннотация: Показано, что антиген (АГ), экспрессируемый астроцитами мозга человека и различными линиями клеток астроцитомы человека перекрестно реагирует с моноклональными антителами (МАТ) к аминокислотной последовательности 584-609 трансмембранного белка gp41 ВИЧ-1. Этот участок является иммунодоминантным сегментом gp41, высокие уровни АТ к нему обнаружены как в сыворотках, так и СМЖ ВИЧ-инфицированных людей на стадии ВИЧ-инфекции. Иммуногистохимические исследования с МАТ показали наличие перекрестно реагирующего АГ в мозговой ткани людей, причем частота и интенсивность окрашивания была выше у ВИЧ-позитивных лиц по сравнению с ВИЧ-негативным контролем. С помощью панели ВИЧ-позитивных и ВИЧ-негативных сывороток показали, что АТ специфически связываются с поверхностью клеток астроцитомы человека. При истощении АТ, распознающих последовательность 584-609 gp41, обнаруживали значительное снижение связывания с поверхностью клеток. АТ, к-рые связывались с пептидом 584-609, а затем были элюированы, взаимодействовали с поверхностью астроцитов. Белок астроцитов с мол. м. 'ЭКВИВ'100 кД, идентифицировали в качестве мишени, с к-рой связываются АТ. Перекрестные реакции между белками ВИЧ и эпитопами астроцитов позволят предположить, что аутоиммунный ответ на такие антигены-мишени может нарушить нормальные функции астроцитов. США, Dep. of Pharmacol. and Molecular Sci., Johns Hopkins Univ. Sch. of Med., Baltimore, MD 21205. Ил. 8. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АНТИТЕЛА
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
АСТРОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Strand, Mette

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.590

Spehar, Teresa.
Cross-reactivity of anti-human immunodeficiency virus type 1 gp41 antibodies with human astrocytes and astrocytoma cell lines [Text] / Teresa Spehar, Mette Strand // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6262-6269 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Перекрестное взаимодействие антител к gp41 вируса иммунодефицита человека с астроцитами человека и линиями клеток астроцитомы
Аннотация: Показано, что антиген (АГ), экспрессируемый астроцитами мозга человека и различными линиями клеток астроцитомы человека перекрестно реагирует с моноклональными антителами (МАТ) к аминокислотной последовательности 584-609 трансмембранного белка gp41 ВИЧ-1. Этот участок является иммунодоминантным сегментом gp41, высокие уровни АТ к нему обнаружены как в сыворотках, так и СМЖ ВИЧ-инфицированных людей на стадии ВИЧ-инфекции. Иммуногистохимические исследования с МАТ показали наличие перекрестно реагирующего АГ в мозговой ткани людей, причем частота и интенсивность окрашивания была выше у ВИЧ-позитивных лиц по сравнению с ВИЧ-негативным контролем. С помощью панели ВИЧ-позитивных и ВИЧ-негативных сывороток показали, что АТ специфически связываются с поверхностью клеток астроцитомы человека. При истощении АТ, распознающих последовательность 584-609 gp41, обнаруживали значительное снижение связывания с поверхностью клеток. АТ, к-рые связывались с пептидом 584-609, а затем были элюированы, взаимодействовали с поверхностью астроцитов. Белок астроцитов с мол. м. 'ЭКВИВ'100 кД, идентифицировали в качестве мишени, с к-рой связываются АТ. Перекрестные реакции между белками ВИЧ и эпитопами астроцитов позволят предположить, что аутоиммунный ответ на такие антигены-мишени может нарушить нормальные функции астроцитов. США, Dep. of Pharmacol. and Molecular Sci., Johns Hopkins Univ. Sch. of Med., Baltimore, MD 21205. Ил. 8. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АНТИТЕЛА
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
АСТРОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Strand, Mette

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.01-04И2.155

Tanaka, Hall Traci M.
Schistosoma mansoni: Molecular cloning and sequencing of the 200-kDa chemotherapeutic target antigen [Text] / Hall Traci M. Tanaka, Gerald T. Joseph, Mette Strand // Exp. Parasitol. - 1995. - Vol. 80, N 2. - P242-249 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Schistosoma mansoni: молекулярное клонирование и определение последовательности антигена с молекулярной массой 200 кД, мишени для химиотерапевтического воздействия
Аннотация: При лечении иммунодефицитных мышей, зараженных кишечным шистосомозом, эффективность действия празиквантеля (I) существенно снижается. Введение мышам с дефицитом B-клеток моноклональных антител, полученных против гликопротеина шистосом с мол. м. 200 кД (ГП200), восстанавливает высокую эффективность I. Для характеристики ГП200 выделены и изучены последовательности клонов, кодирующих ГП200. 3 перекрывающихся клона кДНК содержали полную нуклеотидную последовательность гена. Последовательности 5 триптических пептидов ГП200 соответствовали областям аминокислотных последовательностей, рассчитанных по нуклеотидным последовательностям выделенных клонов. Рассчитанная аминокислотная последовательность отличалась от последовательностей, зарегистрированных в 6 банках данных о последовательностях. I в процессе своего действия обнажает на поверхности шистосом эпитопы, к-рые обычно находятся в скрытом состоянии, и с помощью иммунофлуоресценции было показано, что рекомбинантный протеин, кодируемый одним из выделенных в процессе настоящей работы клонов, экспрессирует эпитопы, появляющиеся на поверхности шистосом при лечении I. США, Dep. Pharmacol. and Mol. Sci., Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, Maryland 21205. Библ. 25

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
АНТИГЕНЫ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА
МЫШИ
ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ПРАЗИКВАНТЕЛЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Joseph, Gerald T.; Strand, Mette

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.88

Structural analysis of affinity maturation: The three-dimensional structures of complexes of an anti-nitrophenol antibody [Text] / Stacieann C. Yuhasz [et al.] // Mol. Immunol. - 1995. - Vol. 32, N 14-15. - P1143-1155 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Структурный анализ созревания аффинитета. Пространственные структуры комплексов антител против нитрофенола
Аннотация: Affinity maturation of the immune response to nitrophenol-containing antigens has been extensively investigated. Significant stuides made during the past several years with the advent of PCR technology. Structural investigations of the phenomena have however been limited. Were determined the three-dimensional structure of the Fab fragment of 88C6/12, an anti-4-hydroxy-3-nitrophenyl acetic acid antibody complexed with the immunizing hapten and with a heteroclitic iodinated hapten. The crystallographic structure of the complexes reveals that the binding is stabilized by a number of hydrogen bonds and extensive van der Waals interactions between the hapten and the antibody. In addition, the Fab binding pocket contains a region of positive electrostatic potential well suited for interaction with the predominant resonance form of the nitrophenyl ring system. The observed heteroclicity towards the iodinated hapten is not a direct result of iodine-protein interactions, but results from the enhanced stability in the iodinated ring of the resonance form that binds the antibody. In addition this investigation provides a rationale for the strong preference for the substitution in the heavy chain from the germline gene encoded Trp 33 to Leu 33 in the mature anti-nitrophenol response. США, Dep. Biophysics and Biophysic. Chem., John Hopkins Med. Sch., Baltimore MD 21205. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
АФФИНИТЕТ
СОЗРЕВАНИЕ В ПРОЦЕССЕ ОТВЕТА
ПРОИЗВОДНЫЕ НИТРОФЕНОЛА
МЕХАНИЗМ СВЯЗЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Yuhasz, Stacieann C.; Parry, Christian; Strand, Mette; Amzel, L.Mario

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.09-04И2.180

Calpain is the target antigen of a Th1 clone that transfers protective immunity against Schistosoma mansoni [Text] / Dragana Jankovic [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 2. - P806-814 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Калпаин является целевым антигеном клона Th1, передающим протективный иммунитет против Schistosoma mansoni
Аннотация: От мышей C57Bl/6, иммунизированных против Sch. mansoni растворимым антигеном (АГ) этих шистосом (Шс), был выделен клон B CD4+ T-клеток Th1 типа, т. к. они продуцировали интерферон-гамме (ИГ) и интерлейкин-2. В соответствии с ранее полученными рез-тами, показавшими наличие зависимого от ИГ клеточно-обусловленного протективного механизма в этой модели с помощью АГ были получены перитонеальные макрофаги от сингенных реципиентов этого клона, к-рые затем активировали, вызывая у них способность уничтожать шистосомулы указанных Шс в условиях in vitro. Более того, у реципиентов клона B наблюдалась значительная устойчивость против заражения церкариями Шс Sch. mansoni. При исследовании группы клонов из библиотеки кДНК взрослых Шс был выявлен 1 рекомбинантный клон (РК), специфически стимулировавший клон B. Анализ вставки кДНК РК позволил выявить нуклеотидную последовательность, идентичную последовательности крупной субъединицы калпаина (КП) Шс, активируемой кальцием нейтральной протеиназы. Путем экспрессии продуктов цепной р-ции полимеризации субклона была определена последовательность участка гена РК из 146 аминокислот, характеризовавшегося такой же иммунологической активностью, как и целый полипептид. Были синтезированы пептиды, образующие этот участок, и определена последовательность EWKGAWCDGS основного эпитопа. Т. к. клон B реагирует на надосадочную жидкость культуры шистосомул, предполагается, что р-ция на КП, секретируемый проникающими в хозяина личинками Шс, проявляющаяся в индуцировании продукции цитокинов Th1 типа, приводит к развитию протективного иммунитета, опосредованного адаптивно переносимым клоном B. Т. обр., полученные рез-ты характеризуют КП как целевой АГ протективного иммунитета при шистосомозе, а также как 1-й пример АГ, кандидата для вакцины против указанных Шс, выявленного на основе реактивности T-клеток. США, Immunobiol. Section, Lab. Parasitic Dis., National Inst. Allergy and Infectious Dis., 9000 Rockville Pike, Building 4'ЭКВИВ'126, Bethesda, MD 20892-0425. Библ. 45

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
АНТИГЕНЫ
КАЛПАИН
СТРУКТУРА
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Jankovic, Dragana; Aslund, Lena; Oswald, Isabelle P.; Caspar, Patricia; Champion, Cheryl; Pearce, Edward; Coligan, John E.; Strand, Mette; Sher, Alan; James, Stephanie L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.545

Calpain is the target antigen of a Th1 clone that transfers protective immunity against Schistosoma mansoni [Text] / Dragana Jankovic [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 2. - P806-814 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Калпаин является целевым антигеном клона Th1, передающим протективный иммунитет против Schistosoma mansoni
Аннотация: От мышей C57Bl/6, иммунизированных против Sch. mansoni растворимым антигеном (АГ) этих шистосом (Шс), был выделен клон B CD4+ T-клеток Th1 типа, т. к. они продуцировали интерферон-гамме (ИГ) и интерлейкин-2. В соответствии с ранее полученными рез-тами, показавшими наличие зависимого от ИГ клеточно-обусловленного протективного механизма в этой модели с помощью АГ были получены перитонеальные макрофаги от сингенных реципиентов этого клона, к-рые затем активировали, вызывая у них способность уничтожать шистосомулы указанных Шс в условиях in vitro. Более того, у реципиентов клона B наблюдалась значительная устойчивость против заражения церкариями Шс Sch. mansoni. При исследовании группы клонов из библиотеки кДНК взрослых Шс был выявлен 1 рекомбинантный клон (РК), специфически стимулировавший клон B. Анализ вставки кДНК РК позволил выявить нуклеотидную последовательность, идентичную последовательности крупной субъединицы калпаина (КП) Шс, активируемой кальцием нейтральной протеиназы. Путем экспрессии продуктов цепной р-ции полимеризации субклона была определена последовательность участка гена РК из 146 аминокислот, характеризовавшегося такой же иммунологической активностью, как и целый полипептид. Были синтезированы пептиды, образующие этот участок, и определена последовательность EWKGAWCDGS основного эпитопа. Т. к. клон B реагирует на надосадочную жидкость культуры шистосомул, предполагается, что р-ция на КП, секретируемый проникающими в хозяина личинками Шс, проявляющаяся в индуцировании продукции цитокинов Th1 типа, приводит к развитию протективного иммунитета, опосредованного адаптивно переносимым клоном B. Т. обр., полученные рез-ты характеризуют КП как целевой АГ протективного иммунитета при шистосомозе, а также как 1-й пример АГ, кандидата для вакцины против указанных Шс, выявленного на основе реактивности T-клеток. США, Immunobiol. Section, Lab. Parasitic Dis., National Inst. Allergy and Infectious Dis., 9000 Rockville Pike, Building 4'ЭКВИВ'126, Bethesda, MD 20892-0425. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
АНТИГЕНЫ
КАЛПАИН
СТРУКТУРА
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Jankovic, Dragana; Aslund, Lena; Oswald, Isabelle P.; Caspar, Patricia; Champion, Cheryl; Pearce, Edward; Coligan, John E.; Strand, Mette; Sher, Alan; James, Stephanie L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.09-04И2.165

IL-12 enhances vaccine-induced immunity to schistosomes by augmenting both humaral and cell-mediated immune responses against the parasite [Text] / Thomas A. Wynn [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 9. - P4068-4078 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Интерлейкин-12 (ИЛ-12) повышает индуцированный вакциной иммунитет к шистосомам путем усиливания реакций и гуморально- и клеточно-опосредованного иммунитета против этих паразитов
Аннотация: Продукция цитокинов Th1-типа обычно связана с сильным клеточно-обусловленным иммунитетом, тогда как цитокины Th2-типа доминируют при гуморальных иммунных р-циях. При 1-кратной вакцинации (В) мышей аттенуированными церкариями шистосом Schistosoma mansoni защитный иммунитет связан с клеточно-обусловленными р-циями, зависимыми от цитокинов Th1-типа. В противоположность этому, при многократной В мышей у них доминируют р-ции Th2-типа и иммунитет зависит от специфических антител. Ранее было показано, что при 1-кратной В усиление клеточного иммунитета связано с ИЛ-12. При многократной В и введении мышам ИЛ-12 в качестве адъюванта у животных значительно повышалась устойчивость к повторным заражениям. После введения ИЛ-12 у мышей наблюдались сильно выраженные р-ции Th1-типа и одновременно отмечалось значительное увеличение содержания специфических антител, особенно изотипов IgG2a, IgG2b и IgG1. Пассивный перенос сыворотки от таких животных показал ее повышенную способность защищать нормальных животных от заражения шистосомами. Кроме того, при В мышей с ИЛ-12 у них продуцировались макрофаги с повышенной способностью уничтожения паразитов посредством окиси азота. Все вместе эти данные показывают, что ИЛ-12, описанный первоначально как адъювант клеточного иммунитета, может использоваться для одновременного усиления р-ций и клеточного, и гуморального иммунитета против указанных паразитов. США, National Inst. Health, Bldg. 4, Room 126, 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892-0425. Библ. 73

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
ИММУНИТЕТ
МЕХАНИЗМЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-12
ВЛИЯНИЕ
ТИПЫ ИММУННЫХ РЕАКЦИЙ

Доп.точки доступа:
Wynn, Thomas A.; Reynolds, Alicia; James, Stephanie; Cheever, Allen W.; Caspar, Pat; Hieny, Sara; Jankovic, Dragana; Strand, Mette; Sher, Alan

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.574

IL-12 enhances vaccine-induced immunity to schistosomes by augmenting both humaral and cell-mediated immune responses against the parasite [Text] / Thomas A. Wynn [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 9. - P4068-4078 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Интерлейкин-12 (ИЛ-12) повышает индуцированный вакциной иммунитет к шистосомам путем усиливания реакций и гуморально- и клеточно-опосредованного иммунитета против этих паразитов
Аннотация: Продукция цитокинов Th1-типа обычно связана с сильным клеточно-обусловленным иммунитетом, тогда как цитокины Th2-типа доминируют при гуморальных иммунных р-циях. При 1-кратной вакцинации (В) мышей аттенуированными церкариями шистосом Schistosoma mansoni защитный иммунитет связан с клеточно-обусловленными р-циями, зависимыми от цитокинов Th1-типа. В противоположность этому, при многократной В мышей у них доминируют р-ции Th2-типа и иммунитет зависит от специфических антител. Ранее было показано, что при 1-кратной В усиление клеточного иммунитета связано с ИЛ-12. При многократной В и введении мышам ИЛ-12 в качестве адъюванта у животных значительно повышалась устойчивость к повторным заражениям. После введения ИЛ-12 у мышей наблюдались сильно выраженные р-ции Th1-типа и одновременно отмечалось значительное увеличение содержания специфических антител, особенно изотипов IgG2a, IgG2b и IgG1. Пассивный перенос сыворотки от таких животных показал ее повышенную способность защищать нормальных животных от заражения шистосомами. Кроме того, при В мышей с ИЛ-12 у них продуцировались макрофаги с повышенной способностью уничтожения паразитов посредством окиси азота. Все вместе эти данные показывают, что ИЛ-12, описанный первоначально как адъювант клеточного иммунитета, может использоваться для одновременного усиления р-ций и клеточного, и гуморального иммунитета против указанных паразитов. США, National Inst. Health, Bldg. 4, Room 126, 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892-0425. Библ. 73

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
ИММУНИТЕТ
МЕХАНИЗМЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-12
ВЛИЯНИЕ
ТИПЫ ИММУННЫХ РЕАКЦИЙ

Доп.точки доступа:
Wynn, Thomas A.; Reynolds, Alicia; James, Stephanie; Cheever, Allen W.; Caspar, Pat; Hieny, Sara; Jankovic, Dragana; Strand, Mette; Sher, Alan

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.529

Role of host antibody in the chemotherapeutic action fo praziquantel against Schistosoma mansoni: identification of target antigens [Text] / Paul J. Brindley [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1989. - Vol. 34, N 2. - P99-108 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Роль антител хозяина в химиотерапевтическом действии празиквантеля на Schistosoma mansoni: идентификация антигенов-мишеней
Аннотация: Бестимусных мышей BALB/с nu/nu инфицировали S. mansoni, а затем через 6-7 нед однократно вводили празиквантель (I) в дозе 250 мг/кг в/м. Выделение паразитов осуществляли через 1 ч после введения I. Методом непрямой иммунофлуоресценции с использованием моноклональных антител mAbs и поликлональной антиСв показано, что из исследованных 21 типов антител с поверхностным антигеном S. mansoni реагировали 5. С помощью моноклональных антител в структуре поверхностного гликопротеида с м. м. 200 кДа выявлено 2 эпитопа. Введение препарата этих антител предварительно инфицированным мышам с дефицитом В-клеток вызывало восстановление чувствительности паразитов к I. Обсуждена роль антителообразования у инфицир. животного в механизме действия I. США, National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 34.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.59
Рубрики: ПРАЗИКВАНТЕЛЬ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РОЛЬ АНТИТЕЛ ХОЗЯИНА
АНТИГЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ МИШЕНЕЙ
БЕСТИМУСНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brindley, Paul J.; Strand, Mette; Norden, Amy P.; Sher, Alan

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.412

Ruegg, Curtis L.
Identification, using synthetic peptides, of the minimum amino acid sequence from the retroviral transmembrane protein p15Е required for inhibition of lymphoproliferation and its similarity to gp21 of human T-lymphotropic virus types I and II [Text] / Curtis L. Ruegg, Craig R. Monell, Mette Strand // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 8. - P3250-3256
Перевод заглавия: Идентификация с использованием синтетических пептидов минимальной аминокислотной последовательности из ретровирусного трансмембранного белка р15Е, необходимого для ингибирования лимфопролиферации, и его сходство с gp21 Т-лимфотропных вирусов человека типов I и II
Аннотация: Различ. синетич. пептиды, соответствующие различ. консервативным участкам трансмембранных белков ретровирусов человека и животных, исследовали на их способность ингибировать лимфопролиферацию. Ранее установили, что ретровирусы содержат внутри трансмембранного белка 26-членный фрагмент, являющийся высококонсервативным. CKS 17-пептид, содержащий 17 аминокислот из этого участка, обладал ингибирующей активностью в нескольких тестах на имунную функцию. Внутри этого пептида вычленена последовательность из 8 аминокислот, к-рая ответственна за ингибирование лимфопролиферации. Эта последовательность выявлена также в трансмембранном белке HTLV I и II. Из вируса Раушера выделен трансмембранный белок р15Е, к-рый после очистки и в форме белковых мицелл был способен подавлять лимфопролиферацию Т-клеточной линии мышей. Т. обр., трансмембранные белки различ. ретровирусов обладают способностью к подавлению лимфопролиферации, и наблюдаемая иммуносупрессия при Т-клеточном лейкозе взрослых, по-видимому, обусловлена функционированием трансмембранного белка HTLV I. Strand M. США, The Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205.Библ. 47

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЛИМФОТРОПНЫЕ РЕТРОВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ

Доп.точки доступа:
Monell, Craig R.; Strand, Mette

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.438

Ruegg, Curtis L.
Inhibition of lymphoproliferation by a synthetic peptide with sequence identity to gp41 of human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Curtis L. Ruegg, Craig R. Monell, Mette Strand // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 8. - P3257-3260
Перевод заглавия: Ингибирование лимфопролиферации синтетическим пептидом с последовательностью, идентичной с gp41 вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Синтезированы пептиды, соответствующие последовательностям 2 участков гена env (аминокислоты от 581 до 597 и от 655 до 671) в р-не gp41 и одного участка в р-не gp120 (аминокислоты от 457 до 464) вируса HIV 1. Выбор именно этих последовательностей основывался на их гомологии с высококонсервативными и иммуносупрессивными последовательностями, обнаруженными в трансмембранных белках р15Е и gp21 ретровирусов животных и человека соответственно. Пептид 581-597 специфически ингибировал лимфопролиферацию Кл человека и мышей, в то время как 2 др. пептида этой активностью не обладали. Вероятно, существует механизм, с помощью к-рого HIV 1 или его gp41 вызывает прямой иммуносупрессивный эффект in vivo, аналогичный тому, к-рый был постулирован для р15Е и gp21 и к-рый может приводить к иммунной дисфункции у больных СПИД. Характерно, что последовательность 584-609, содержащая эпитопы для В- и Т-хелперных Кл, перекрывается с последовательностью 581-594, ингибирующей лимфопролиферацию. США, (Strand M.) Johns Hopking Univ., Baltimore, MD 21205. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН ENV
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
ЛИМФОПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
РЕТРОВИРУСЫ
ЛЕНТИВИРУСЫ
HIV
ГЛИКОПРОТЕИНЫ ОБОЛОЧКИ

Доп.точки доступа:
Monell, Craig R.; Strand, Mette

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.11-04Н3.409

Scheinberg, David A.
Radioimmunotherapy in experimental animal models: principles derived from models [Text] / David A. Scheinberg, Mette Strand // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 3 Suppl. - P962-963 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Радиоиммунотерапия в экспериментальной животной модели: принципы, происшедшие из моделей
Аннотация: Обзор. Рассмотрена экспериментальная модель радиоиммунотерапии, как основа изучения радиоиммуноконъюгатов для терапии опухолей человека. Проанализированы биол. и биохим. условия, фармакология и комбинация мАТ с другими агентами. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Strand, Mette

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.75

Preparation of proteosome-based vaccines. Correlation of immunogenicity with physical characteristics [Text] / Curtis L. Ruegg [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1990. - Vol. 135, N 1-2. - P101-109 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Приготовление вакцин на основе протеосом. Корреляция между иммуногенностью и физическими характеристиками
Аннотация: Исследовали адъювантные свойства мультимерных препаратов белков из наружной оболочки менингококков грппы В. Эти препараты получили название протеосом. В кач-ве целевого антигена-гаптена использовали синтетический пептид из иммунодоминантного эпитопа белка циркумспорозоида малярийного плазмодия P. falciparum. Синтетический пептид присоединяется к протеосомам за счет гидрофобных взаимодействий. При этом образуются комплексы разного размера. Оценивали скорость седиментации комплексов. Иммунизировали ими мышей линии CD-1, в/бр, в разных дозах препарата суспендированного в фосфатном солевом р-ре, трижды с интервалом в 3 и 4 нед. Иммунный ответ оценивали через 2, 5 и 9 нед. от начала опыта, измеряя антитела методом ИФА на рекомбинантном антигене P. falciparum. Наибольшие титры антител вызывали комплексы пептида с протеосомами, к-рые подвергали продолжительному диализу в течение 10 сут от момента смешивания компонентов. С увеличением времени диализа возрастает гомогенность комплексов по размеру. Положит. значение для иммуногенности имеет также плотность гаптена в комплексе. Она обратно пропорциональна скорости седиментации, сл-но, размерам комплексов. Заключили, что седиментационный анализ вакцинных препаратов позволяет предсказать иммуногенный потенциал. Библ. 25. Stanford Blood Ctr., Palo Alto, CA 94304, US.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12 + 343.43.27.12
Рубрики: ИСКУССТВЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРОТЕОСОМЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЙ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ruegg, Curtis L.; Jaffe, Richard I.; Koster, Barbel; Sadoff, Jerald C.; Zollinger, Wendell D.; Lowell, George H.; Strand, Mette

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.10-04И9.237

Sauma, Samir Y.
Selective release of a glycosylphosphatidylinositol-anchored antigen from the surface of Schistosoma mansoni [Text] / Samir Y. Sauma, Traci M. Tanaka, Mette Strand // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1991. - Vol. 46, N 1. - P73-80 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Селективное выделение с поверхности Schistosoma mansoni антигена, заякоренного гликозилфосфатидилинозитолом
Аннотация: Шистосом Sch. mansoni инкубировали в среде с празиквантелем (I) и фосфолипазой С, специфичной на фосфатидилинозитол, для выяснения возможного участия I в выделении с поверхности паразитов иммуногенного АГ с мол. м. 200 кД (ранее было показано, что этот АГ фиксируется на поверхности шистосом через гликозилфосфатидилинозитол). В указанных условиях выделение АГ увеличивалось в 5 раз, причем действие это было специфичным, т. к. никакие др. протеины, фиксированные через тот же якорь (щелочная фосфатаза, протеин с мол. м. 22 кД и др.), не выделялись. Полученные данные свидетельствуют о возможном дополнительном механизме действия I при лечении шистосомозов. США, [M. Strand], Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Dept. Pharmacol. and Mol. Sci., 725 N. Wolfe Street, Baltimore, MD 21205. Библ. 16.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
КИШЕЧНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРАЗИКВАНТЕЛЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ АНТИГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Tanaka, Traci M.; Strand, Mette

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.687

Characterization of a conserved T cell epitope in HIV-1 gp41 recognized by vaccine-induced human cytolytic T cells [Text] / Scott A. Hammond [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 5. - P1470-1477 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Характеристика консервативного Т-клеточного эпитопа gp41 HIV-1, распознаваемого цитотоксическими Т-клетками человека, индуцированными вакциной
Аннотация: После иммунизации серонегативных добровольцев рекомбинантным гликопротеином gp160 вируса иммунодефицита человека HIV-1 получили Т-клеточный клон С.28. С помощью синтетических пептидов gp41 показали, что клон С.28 распознает эпитоп, расположенный в участке 584-595 продукта гена env. В изолятах HIV-1, выделенных в Северной Америке, обнаружено только 2 аминокислотные замены в этом участке. Замены были консервативными по своей природе. Эпитоп 584-595 распознавался Т-клетками в комплексе с продуктом аллеля DPw4.2, к-рый встречается у 27,2% лиц европеоидной расы. После замены лизина в позиции 593 gp41 на аргинин, а также после представления пептида 584-595 в комплексе с DP молекулами аллелей 2.1 или 4.1, отличающимися от продукта аллеля 4.2 соотв. по 1 и 3 аминокислотами, клетки клона С.28 не активировались. Учитывая высокую консервативность эпитопа 584- 595 gp41, а также его ассоциацию с широкораспространенным продуктом аллеля DPw4.2, считают, что он м. б. одним из возможных компонентов вакцины против СПИДа. Библ. 60. Dept. Med., Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205, US.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05 + 343.43.29.11
Рубрики: АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНОВ
VIRUS HIV-1
GLYCOPROTEIN

Доп.точки доступа:
Hammond, Scott A.; Obah, Eugene; Stanhope, Patricia; Monell, Craig R.; Strand, Mette; Robbins, Fu Meei; Bias, Wilma B.; Karr, Robert W.; Koenig, Scott; Siliciano, Robert F.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.10-04К1.030

Protective immunity with recombinant peptides of S. mansoni [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 13-26, 1992 / Lorraine M. Amory [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16А. - P112 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Протективный иммунитет вызываемый рекомбинантными пептидами S. mansoni

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12 + 343.43.27.12
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПЕПТИДЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВАКЦИНИРОВАНИЕ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
МЫШИ
SCHISTOSOMA MANSONI

Доп.точки доступа:
Amory, Lorraine M.; Masterson, Claire P.; Tom, Timothy D.; Lowell, George H.; Strand, Mette

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т2.162

Methyl inosine monophosphate (MIMP) restores HIV-associated suppression of the proliferative responses of human lymphocytes in vitro [Text] / John W. Hadden [et al.] // Int. J. Immunopharmacol. - 1991. - Vol. 13, N 6. - P763 . - ISSN 0192-0561
Перевод заглавия: Восстановление метилинозинмонофосфатом (МИМФ) пролиферативных реакций лимфоцитов человека in vitro, супрессированных ВИЧ
Аннотация: В опытах in vitro показано, что пролиферативная р-ция изолир. лимфоцитов (Лц) б-ных с выраженным СПИД и б-ных с бессимптомным течением СПИД (начальная стадия) на фитогемагглютинин была снижена по сравнению с Лц здоровых людей до 10% и 50% соответственно. Добавление метилинозинмонофосфата (I; 0,1-100 мкг/мл) прогрессивно увеличивало пролиферативную р-цию на митоген всех групп Лц. Пролиферативная р-ция Лц б-ных с начальной стадией СПИД в присутствии I восстанавливалась полностью. В конц-ии 1 мкг/мл I вызывал эффект, аналогичный индометацину (10{-}{6} М) и интерлейкину-2 (4 ед/мл). Стимулирующий эффект I, индометацина и интерлейкина-2 оказался аддитивным. Показано также, что I восстанавливал пролиферативную р-цию Лц здоровых людей, ингибированную фрагментом пептида Р41, изолированного из ВИЧ. На мышах показано, что I увеличивал продолжительность жизни животных с иммунодефицитом вирусной этиологии. США, Univ. of South Florida Medical College, Tampa, Florida 33612.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МЕТИЛИНОЗИНМОНОФОСФАТ
ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА ПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ РЕАКЦИИ
ВИЧ

Доп.точки доступа:
Hadden, John W.; Ongradi, Joseph; Specter, Steven; Nelson, David; Hadden, Elba M.; Sosa, Marina; Monell, Craig; Strand, Mette

20.

Патент 5051254 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/395.

Strand, Mette.
Immunoprophylactic polypeptides for schistosomiasis [Текст] / Mette Strand ; The Johns Hopkins University. - № 252075 ; Заявл. 30.09.1988 ; Опубл. 24.09.1991
Перевод заглавия: Иммунопрофилактические полипептиды при шистосомозе
Аннотация: Выделены полипептидные эпитопы, к-рые были использованы как компоненты соответствуюбщей вакцины и создавали частичный иммунитет к инвазии Schistosoma mansoni. Эти эпитопы были обнаружены на поверхности шистосомул. Они являются составной частью более крупных белков, к-рые являются иммунологически перекрестнореактивными с тяжелыми цепями миозина других видов. Однако антимиозиновые АТ, направленные к молекулам миозина от других видов, не дают р-ции с поверхностными эпитопами Sch. mansoni.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: ШИСТОСОМОЗ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА
ПОЛИПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
The Johns Hopkins University
Свободных экз. нет

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска