Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Skorski, Tomasz$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.041

    Skorski, Tomasz.
    Molekularne podstawy przewleklej bialaczki szpikowej (PBSz): od probowki do pacjenta [Text] : [Ref.] 6 Konf. nauk.-szkol. Pol. Tow. Hematol. i Transfuzjol. "Cytokiny hematol.", Wroclaw, 9-10, czerw., 1994 / Tomasz Skorski // Acta haematol. pol. - 1994. - Vol. 25, N 2 Supl. 1. - С. 184-191 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Молекулярные основы хронического гранулоцитарного лейкоза
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ
ОНКОГЕНЫ
BCR/ABL
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.87

   
    Suppression of Philadelphia leukemia cell growth in mice by BCR-ABL antisense oligodeoxynucleotide [Text] / Tomasz Skorski [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 10. - P4504-4508 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Подавление роста клеток лейкоза [с мутацией] Филадельфия {1} под влиянием олигодезоксинуклеотидного антикодона BCR-ABL
Аннотация: Хромосомная транслокация типа Филадельфия {1} приводит к сближению гена ABL 9-й хромосомы и гена BCR 22-й хромосомы; экзоны этих генов считываются как непрерывная последовательность, и продукты их транскрипции участвуют в патогенезе хронич. миелоидного лейкоза (ХМЛ). Введение мышам с ХМЛ олигонуклеотида, комплементарного последовательности BCR-ABL, приводит к ослаблению экспрессии BCR-ABL-мРНК, исчезновению антигена острого лимфоцитарного лейкоза CD10 и увеличению продолжительности жизни мышей. Делают вывод о перспективности использования синтетических антикодонов к онкогенам для терапии опухолей. США, Thomas Iebberson Univ., 233 South 1th Street, Philadelphia, PA 19107. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ АНТИСМЫСЛОВЫЕ
АНТИКОДОН BCR-ABL
ЛЕЙКОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Skorski, Tomasz; Nieborowska-Skorska, Malgorzata; Nicolaides, Nicholas C.; Szczylik, Cezary; Iversen, Patrick; Iozzo, Renato V.; Zon, Gerald; Calabretta, Bruno

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.97

   
    De novo decorin gene expression suppresses the malignant phenotype in human colon cancer cells [Text] / Manoranjan Santra [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 15. - P7016-7020 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Экспрессия de novo гена декорина супрессирует злокачественный фенотип клеток опухоли толстой кишки человека
Аннотация: Экспрессию гена декорина (Dcn), Leu-богатого протеогликана, связывают с регуляцией пролиферации клеток (Кл) ингибирование Dcn сопровождает вирусную трансформацию Кл. В Кл WiDr опухоли толстой кишки человека уровень эндогенного Dcn резко снижен из-за метилирования контрольной области транскрипции. При трансфекции Кл WiDr вектором, несущим полноразмерную кДНК Dcn человека наблюдали секрецию в среду продукта 'ЭКВИВ'100 кД, к-рый контрастируется антителами против природного Dcn. В трансфицированных Кл подавлен рост, причем независимо от трансформирующего фактора роста 'бета', клональной селекции или специфичности сайта интеграции трансфицированной ДНК. Экзогенный Dcn супрессирует онкогенный потенциал Кл как in vitro, так и in vivo на модели мышей scid/scid. Стабильно трансфицированные клоны после обработки антисмысловыми Dcn-олигонуклеотидами восстанавливают скорость роста. Обсуждают антипролиферативный эффект Dcn и его участие в негативной цепи контроля клеточного роста. США, Dep. Pathol., T. Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107. Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ДЕКОРИН
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ ФЕНОТИП
СУПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК
ПРОТЕОГЛИКАНЫ

Доп.точки доступа:
Santra, Manoranjan; Skorski, Tomasz; Calabretta, bruno; Lattime, Edmund C.; Iozzo, Renato V.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.01-04Н3.105

   
    De novo decorin gene expression suppresses the malignant phenotype in human colon cancer cells [Text] / Manoranjan Santra [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 15. - P7016-7020 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Экспрессия de novo гена декорина супрессирует злокачественный фенотип клеток опухоли толстой кишки человека
Аннотация: Экспрессию гена декорина (Dcn), Leu-богатого протеогликана, связывают с регуляцией пролиферации клеток (Кл) ингибирование Dcn сопровождает вирусную трансформацию Кл. В Кл WiDr опухоли толстой кишки человека уровень эндогенного Dcn резко снижен из-за метилирования контрольной области транскрипции. При трансфекции Кл WiDr вектором, несущим полноразмерную кДНК Dcn человека наблюдали секрецию в среду продукта 'ЭКВИВ'100 кД, к-рый контрастируется антителами против природного Dcn. В трансфицированных Кл подавлен рост, причем независимо от трансформирующего фактора роста 'бета', клональной селекции или специфичности сайта интеграции трансфицированной ДНК. Экзогенный Dcn супрессирует онкогенный потенциал Кл как in vitro, так и in vivo на модели мышей scid/scid. Стабильно трансфицированные клоны после обработки антисмысловыми Dcn-олигонуклеотидами восстанавливают скорость роста. Обсуждают антипролиферативный эффект Dcn и его участие в негативной цепи контроля клеточного роста. США, Dep. Pathol., T. Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107. Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.15
Рубрики: ДЕКОРИН
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ ФЕНОТИП
СУПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК
ПРОТЕОГЛИКАНЫ

Доп.точки доступа:
Santra, Manoranjan; Skorski, Tomasz; Calabretta, bruno; Lattime, Edmund C.; Iozzo, Renato V.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.60

   
    c-RAF-1 serine/threonine kinase is required in BCR/ABL-dependent and normal hematopoiesis [Text] / Tomasz Skorski [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 11. - P2275-2278 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Киназа c-RAF-1 (серин/треониновая) требуется для зависимого от RCR/ABL и нормального гематопоэза
Аннотация: BCR/ABL oncogenic tyrosine kinase is responsible for initiating and maintaining the leukemic phenotype of Philadelphia chromosome-positive cells. c-RAF-1 serine/threonine kinase is known to be activated-by receptor and nonreceptor tyrosine kinases. To determine whether c-RAF-1 plays a role in the growth of BCR/ABL-dependent cells, we examined whether c-RAF-1 associates with and/or is regulated by BCR/ABL and, if so, whether this interaction is functionally significant for BCR/ABL-dependent growth of chronic myelogenous leukemia cells and for growth factor-dependent proliferation of normal bone marrow cells. We show that c-RAF-1 enzymatic activity is regulated by BCR/ABL, although the protein does not associate with BCR/ABL. Downregulation of c-RAF-1 expression with antisense oligodeoxynucleotides or cDNA constructs, and inhibition of c-RAF-1 activity by its dominant negative mutants, inhibited both BCR/ABL-dependent growth of chronic myelogenous leukemia cells and growth factor-dependent proliferation of normal hematopoietic progenitors and the MO7 cell line without affecting the BCR/ABL- and growth factor-independent proliferation of HL-60 cells. These results indicate that c-RAF-1 plays an important role in Philadelphia chromosome-positive and normal hematopoiesis. США, Dep. Microbiology, Immunology, Jefferson Cancer Inst., Thomas Jefferson Univ., BLSB 630, 233 South 10th Street, PA 19107. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-RAF-1
ПРОДУКТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА C-RAF-1 SER/THR
ЛЕЙКОЗ
ЗАВИСИМЫЙ ОТ BCR/ABL
РОСТ

Доп.точки доступа:
Skorski, Tomasz; Nieborowska-Skorska, Malgorzata; Szczylik, Cezary; Kanakaraj, Palanisamy; Perrotti, Danilo; Zon, Gerald; Gewirtz, Alan; Perussia, Bice; Calabretta, Bruno

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.04-04Н2.46

    Skorski, Tomasz.
    Postepy w biologii molekularnej bialaczek-implikacje kliniczne [Text] : [ Ref. ] 16 Zjazd Pol. Tow. Hematol. i Transfuzjol., Warzsawa, 21-24 czerw., 1995 / Tomasz Skorski // Acta haematol. pol. - 1995. - Vol. 26, N 2 supl. 1. - С. 14-18 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Достижения в молекулярной биологии лейкозов - клиническое применение
Аннотация: Причина развития лейкозов, как и др. опухолей лежит в генных дефектах, к-рые изменяют нормальные программы дифференцировки, пролиферации или апоптоза. За последние 10 лет выявлено множество лейкозных генов. Молекулярные исследования обнаружили некоторые общие генетические механизмы лейкозогенеза, определили молекулярные тесты для диагностики лейкозов, мониторинга, идентифицировали возможные мишени для противоопухолевых препаратов нового поколения. Польша, Uniw. Thomasa Jeffersona. Табл. 1. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
ГЕНЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
АПОПТОЗ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.09-04Н2.75

   
    Chronic myeloid leukemia 2011: Successes, challenges, and strategies. Proceedings of the 5 Annual BCR-ABL1 positive and BCR-ABL1 negative Myeloproliferative Neoplasms Workshop, Orlando, Fla, Dec. 7-8, 2011: Report [Text] / Tariq I. Mughal [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2011. - Vol. 86, N 9. - P811-819 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Хронический миелолейкоз 2011: успехи, проблемы и стратегии - Материал 5-го ежегодного рабочего совещания BCR-ABL1 позитивных и негативных миелопролиферативных опухолей, Орландо, Флор. Декабрь, 7-8, 2011: Доклад
Аннотация: Терапия иматинибом мезилатом в 35% наблюдений хронического миелолейкоза (ХМЛ) и Ph-позитивного острого лимфобластного лейкоза не эффективна, в 18% случаев ХМЛ больные не достигают цитогенетической ремиссии. Использование ингибиторов тирозинкиназ второго поколения (нилотиниб, дазатиниб, босутиниб) приводит к повышению числа больных, достигающих цитогенетической ремиссии в первый год терапии. Обсуждаются вопросы стратификации больных BCR-ABL1 позитивным ХМЛ, использование дазатиниба в качестве терапии первой линии, ведение пациентов с Ph-позитивным ОЛЛ. Библ. 133
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
PH-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ
ИМАТИНИБ МЕЗИЛАТ
НЕЭФФЕКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ ТИРОЗИНКИНАЗ
ДАЗАТИНИБ
НИЛОТИНИБ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕМИССИЯ
ЛЕЧЕНИЕ ПЕРВОЙ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Mughal, Tariq I.; Radich, Jerald P.; Van, Etten Richard A.; Quintas-Cardama, Alfonso; Skorski, Tomasz; Ravandi, Farhad; DeAngelo, Daniel J.; Gambacorti-Passerini, Carlo; Martinelli, Giovanni; Tefferi, Ayalew

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.360

    Kawalec, Maciej.
    Successful chemoimunotherapy of murine L1210 lymphatic leukemia with cyclophosphamide and mafosfamide-treated leukemia cells [Text] / Maciej Kawalec, Tomasz Skorski, Jerzy Kawiak // Invest. New Drygs. - 1988. - Vol. 6, N 3. - P169-172
Перевод заглавия: Успешная химиоиммунотерапия мышиного лимфолейкоза L1210 циклофосфаном и обработанными мафосфамидом лейкозными клетками
Аннотация: CD 2F[1] с лейкозом L 1210 получали на +8-й день в/б циклофосфан (ЦФ, 100 мг/кг), на 0,+3,+6,+9 и +12-й дни - 10{6} - 10{7} иммуногенных Кл L1210, обработанных in vitro мафосфамидом - ASTAZ 7659 (L 1210,-I), в/б или в/б+п/к. У 30% мышей, получивших ЦФ+L 1210-I, лейкоз не развился (в контроле - 0%, при применении ЦФ - 5%). При введении ЦФ+10{7} L 1210-I (в/б+п/к) отмечены наилучшие терапевтич. результаты - 54% излечения. Левамизол, БЦМ или бестатин не улучшали результатов химиоиммунотерапии. ЦФ, вероятно, не только уменьшал размеры Оп, но и усиливал противоопухолевый иммунитет, индуцированный L 1210-I. ПНР, Med. Centre of Postgrad. Educat. 01 - 813 Warszawa. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ L1210
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
МАФОСФАМИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Skorski, Tomasz; Kawiak, Jerzy

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.382

    Nieborowska-Skorska, Malgorzata.
    Zastosowanie przeszczepow autologicznego szpiku w terapii chorob nowotworowych [Text] / Malgorzata Nieborowska-Skorska, Tomasz Skorski // Wiad. lek. - 1988. - Vol. 41, N 6. - С. 383-389
Перевод заглавия: Применение аутогенных трансплантатов костного мозга в терапии опухолей
Аннотация: Представлен метод лечения Оп при помощи химиорадиотерапии и миелотрансплантации (гл. обр. аутогенной). Рассмотрены показания к применению этого типа лечения, подготовка б-ного и Кл костного мозга к пересадке, а также послеоперационное поведение. Подведены также итоги результатов этого способа лечения Оп - полученных в разных центрах. Рассмотрены также осложнения, к-рые могут появиться после миолотрансплантации и динамика восстановления кроветворной и иммунологической систем. Библ. 13.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Skorski, Tomasz

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.356

    Skorski, Tomasz.
    Induction of immune resistance against L1210 lymphatic leukemia in mice after chemoradiotherapy of the leukemia and reconstitution with bone marrow purged from the leukemia with mafosfamide [Text] / Tomasz Skorski, Maciej Kawalec // Exp. Hematol. - 1988. - Vol. 16, N 9. - P782-784
Перевод заглавия: Индуцирование иммунной резистентности против лимфолейкоза мышей L1210 после химиолучевой терапии лейкоза и замещения костным мозгом, очищенным от лейкоза мафосфамидом
Аннотация: Мышам BaLb/с*DBA/2WfF[1] с лейкозом L1210 проводили тотальную ЛТ в суммарной дозе 1000 кГр и ХТ циклофосфамидом (I) по 100 мг/кг в/б, 2 раза, после чего им вводили сингенный костный мозг, обработанный разными дозами мафосфамида (II) и хранившийся в жидком азоте. Спустя 8 нед после ЛТ, I и реинфузии костного мозга, проводили попытку иммунизации животных против летального инокулята лейкоза, для чего вводили Кл лейкоза, предварит. обработанные II in vitro. Дальнейшее введение Кл лейкоза не дало развития лейкоза у 'ЭКВИВ'75% животных в данной группе, а также у 70% животных, иммунизированных др. методами и у 55% животных, получавших костный мозг, не обработанный II. Полагают, что активная иммунизация м. б. методом излечения от миним. кол-ва лейкозных Кл, остающихся в организме после ЛТ и/или ХТ. ПНР, Medical Centre of Postgraduate Education, Marymoncka 99, 01-813 Warsaw. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ L1210
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОЧИСТКА КОСТНОГО МОЗГА
МАФОСФАМИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kawalec, Maciej

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.246

    Kawalec, Maciej.
    Immunogenicity of cyclophosphamide-treated tumor cells [Text] / Maciej Kawalec, Tomasz Skorski, Grazyna Hoser // Arch. immunol. et ther. exp. - 1988. - Vol. 36, N 3. - P345-350
Перевод заглавия: Иммуногенность опухолевых клеток, обработанных циклофофамидом
Аннотация: На сингенных и семисингенных системах изучали иммуногенность 7 штаммов Оп, обработанных циклофосфамидом (Цф) in vivo. Мышам вводили в/б 10{8} Кл Оп, затем в/б Цф в дозе 200-400 мг/кг дважды с интервалом в 2 ч. Через 2 ч после последней инъекции Цф Кл Оп удаляли из брюшной полости, промывали и использовали для иммунизации интактных мышей. Иммунизацию осуществляли в/б введением 10{6} Кл за 28, 21, 14 и 7 дн. до перевивки соотв-щей Оп. Большинство мышей, иммунизированных модифицированными Кл Оп Эрлиха, лейкоза L 1210 и саркомы АА, выживали после трансплантации летальной дозы немодифицированных Кл соотв. Оп. Менее иммуногенными оказались миеломы RПС-5 и МОРС 104Е и не обладала иммуногенностью саркома L-1. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ИММУНИЗАЦИЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Skorski, Tomasz; Hoser, Grazyna

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.519

    Skorski, Tomasz.
    Early induction of immune resistance against leukemia in mice after lethal irradiation followed by syngeneic bone marrow transplantation and infection of syngeneic leukocytes [Text] / Tomasz Skorski, Maciej Kawalec, Jerzy Kawiak // Transplantation. - 1991. - Vol. 51, N 4. - P843-847 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Ранняя индукция иммунной резистентности против лейкоза у мышей после летального облучения, следующего за трансплантацией сингенного костного мозга и введения сингенных лейкоцитов
Аннотация: Мышей (BALBc*DBA/2W)F[1] облучали летальной дозой радиации и трансплантировали им интактные или обработанные мафосфамидом (75 мкг/мл) сингенные костномозговые клетки. Части животны через 1 д после трансплантации костного мозга вводили сингенные спленоциты, тимоциты или лейкоциты периф. крови. Через 7 д. мышей иммунизировали против лейкозных клеток L1210, путем 4-кратного введения в/б 10{6} клеток L1210-Maf, обработанных in vitro мафосфамидом для ингибиции их роста In vivo. Выраженная резистентность против лейкоза получена лишь у мышей, к-рым вводили спленоциты или лейкоциты периф. крови. В опытах с элиминацией разл. клеток in vitro установили, что для индукции противоопухолевой резистентности необходимы клетки Thy1.2{-}, Ig{-}, AsGM1{-}, Mac 1{+}, I-A{d}{+} {-}, неприлипающие и нечувствительные к каррагинану. Библ. 34. Med. Centre Pastgraduate Education, Warsaw, PL.
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07 + 343.43.45.09
Рубрики: ИММУННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АНТИЛЕЙКОЗНАЯ
ИНДУКЦИЯ
ЛЕТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
СПЛЕНОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kawalec, Maciej; Kawiak, Jerzy

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.11-04М1.325

   
    The influence of ex vivo marrov treatment vith mafosfamide (ASTA 27654) on the subsequent immunohaematologic recovery of recipient mice [Text] / Tomasz Skorski [et al.] // Eur. Fed. Immunol. Soc. 10th Meet., Edinburgh, 10-12 Sept. 1990. - Edinburgh, 1990. - P240
Перевод заглавия: Влияние обработки костного мозга мафосфамидом (ASTA 27654) ex vivo на последующее иммуногематологическое восстановление реципиентов-мышей
Аннотация: Изучали восстановление иммунной системы у летально облученных мышей после пересадки сингенного костного мозга, обработанного (1-я гр.) или не обработанного (2-я гр.) ex vivo мафосфамидом (ASTA 27654) в дозе 75 мкг/мл. Период восстановления был более продолжительным в 1-й гр. При иммунизации полусингенными лейкозными Кл L 1210 отмечали сильную резистентность в 1-й гр., начиная с 56-го, и во 2-й гр., начиная с 28-го д. после трансплантации. Польша, Medical Center of Postgraduate Education Military Medical School, Warsaw.
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИММУНИТЕТ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
РЕЦИПИЕНТЫ
ДОТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ ПЕРИОД
ОБРАБОТКА ТРАНСПЛАНТАТОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Skorski, Tomasz; Kawalec, Maciej; Hoser, Grazyna; Ratajczak, Mariusz; Gnatovski, Boguslav; Kaviak, Jerzy

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.01-04Н3.103

   
    Bcr-abl antisense oligodeoxynucleotides suppress Philadelphia+ leukemia cell growth in SCID mice [Text] : [Pap.] Spec. Int. Symp. 10th Anniv. Found. J. Exp. and Clin. Cancer Res. "Cancer as Genet. Disease: Implic. Diagn. and Ther.", Rome, May 4-6, 1992 / Tomasz Skorski [et al.] // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1992. - Vol. 11, N 1 Suppl. - P76 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Bcr-abl антисмысловые олигодезоксинуклеотиды подавляют рост клеток лейкоза Ph{+} в мышах SCID
Аннотация: Инъекция лейкозных положительных по филадельфийской хромосоме клеток (Кл) в мышей SCID вызывает процесс, сходный с таковым у б-ных лейкозом. В лейкозных мышах, систематически обработанных антисмысловыми олигодезоксинуклеотидами, комплементарными к месту скрещивания разрыва bcr-abl, не обнаруживались лейкозные Кл, экспрессирующие антиген cALL, или колонии лейкозных Кл, образующиеся в полужидкой среде. Транскрипты bcr-abl не определялись в 6 различных тканях от 4 обработанных мышей, за исключением суспензии Кл селезенки у 1/4 мышей. Все обработанные мыши живы через 16 нед после инокуляции лейкозных Кл (ср. необработанные или обработанные смысловой bcr-abl пали через 10-13 нед после введения лейкозных Кл). Т. обр., получено первое док-во эффективности in vivo антисмысловой терапии рака. США, Jefferson Cancer Inst., Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
АНТИСМЫСЛОВАЯ ТЕРАПИЯ
BCR-ABL АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Skorski, Tomasz; Szczylik, Cezary; Nieborowska-Skorska, Malgorzata; Zon, Gerald; Iozzo, Renato V.; Gewirtz, Alan M.; Calabretta, Bruno
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)