СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Platsoucas, Chris$<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.273

Large-scale expansion in interleukin-2 of tumor-infiltrating lymphocytes from patients with ovarian carcinoma for adoptive immunotherapy [Text] / Ralph S. Freedman [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 167, N 1-2. - P145-160 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Крупномасштабное получение в присутствии интерлейкина-2 лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль, от больных с карциномами яичников для адоптивной иммунотерапии
Аннотация: Описан метод четырехэтапный получения больших количеств (10{1}{0}-10{1}{1}) лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль, полученных из участков опухоли больных раком яичников. Использовали среду AIM V и низкие концентрации рекомбинантного ИЛ-2, 24-луночные культуральные планшеты, Т-флаконы, полиолефин газо-проницаемые мешочки и систему капиллярного культивирования. США, Dept. of Gynecol., Section of Exp. Gynecol., Box 067, The Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center Houston, TX 77030. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЛИМФОЦИТЫ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
РАК ЯИЧНИКА

Доп.точки доступа:
Freedman, Ralph S.; Tomasovic, Barbara; Templin, Stacie; Atkinson, Edward N.; Kudelka, Andrzej; Edwards, Creighton L.; Platsoucas, Chris D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.123

Rapid induction of virus-specific MHC-restricted CTLs with short synthetic peptides [Text] / K.Jagannadha Sastry [et al.] // Vaccines'93: Mod. Approaches New. Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1993. - P19-23 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Быстрая индукция вирусспецифической МНСограниченной CTL короткими синтетическими пептидами
Аннотация: Известно, что индукция Т-клеточной цитотоксичности (CTL) является одним из основных защитных иммунных механизмов при вирусных инфекциях. Авторы разработали метод индукции CTL путем иммунизации мышей BALB/с в подошву лапки короткими синтетическими пептидами, соответствующими пептидам оболочечного белка ВИЧ. В качестве эффекторных клеток использовали клетки подколенных лимфатических узлов, рестимулируемых через 5 дней в клеточной культуре облученными сингенными селезеночными клетками. США, Dep. of Molec. Pathol., The Univ. of Texas M.D. Anderson Cancer Cent., Houston, TX 77030. Библ. 6.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Sastry, K.Jagannadha; Nehete, Pramod N.; Casement, Kevin; Platsoucas, Chris D.; Arlinghaus, Ralph B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.12-04М2.55

Fox, Floyd E.
Inhibition of interleukin 2 production and alteration of interleukin 2 mRNA processing by human T-T cell hybridoma-derived suppressor factors [Text] / Floyd E. Fox, Yuti Chernajovsky, Chris D. Platsoucas // Hybridoma. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P343-352 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Подавление продукции интерлейкина 2 и повреждение процессинга mРНК интерлейкина 2 супрессорными факторами, производными Т-Т-клеточной гибридомы человека
Аннотация: Изучен механизм ингибирования пролиферативного ответа (ПО) мононуклеаров (МН) из периферич. крови человека на митогены. Два супрессорных фактора (СФ160 и СФ169) гибридомы Т-Т обладали способностью подавлять интерлейкин (ИЛ)-2-индуцированный ПО (80%) МН. Эффект не был связан с взаимодействием СФ-ИЛ. ПО не восстанавливался после добавления к МН экзогенного рекомбинантного ИЛ-2 человека. СФ160 и СФ169 не повреждали рецепторов ИЛ-2, экспрессированных на конканавалин-активированных клетках культуры. Оба СФ вызывали накопление mРНК (2,8 кб), соответствующей ИЛ-2-специфич. оликонуклеотидному зонду. Сделан вывод о влиянии СФ на сплайсинг РНК. США, The Univ. Texas, Houston, TX 77030. Библ. 43

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ МОНОНУКЛЕАРОВ
МИТОГЕНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
СУПРЕССОРНЫЕ ФАКТОРЫ
ГИБРИДОМА Т-Т-КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chernajovsky, Yuti; Platsoucas, Chris D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.10-04Н3.58

All-trans-retinoic acid blocks cell cycle progression of human ovarian adenocarcinoma cells at late G[1] [Text] / Shujian Wu [et al.] // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 232, N 2. - P277-286 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: All-trans ретиноевая кислота блокирует течение клеточного цикла в клетках аденокарциномы яичников человека на поздней G[1]
Аннотация: Было установлено, что несмотря на известную гетерогенную природу клеточных линий овариальной карциномы, полученные из отдельных клеток линии все оказались резистентными к ингибирующему действию ретиноевой кислоты. Однако степень подавления роста варьировала до некоторой степени от клона к клону. Было показано, что ретиноевая кислота блокирует клеточный цикл в G[1] фазе. Кроме того было показано, то ретиноевая кислота ингибирует течение G[1] в клетках CA-OV3 с задержанным ростом после стимуляции сывороткой плодов телят, инсулином, IGF-1 или эстрогеном. Следовательно, all-trans ретиноевая кислота оказывает свое действие в точке, после которой пути передачи сигналов инсулин/IGF-1, сыворотка плодов телят, эстроген, расходятся. США [Soprano K. J.], Temple Univ. School of Med., 3400 North Broad St., Philadelphia, Pennsylvania 19140. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: МИТОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
ОВАРИАЛЬНАЯ АДЕНОКАРЦИНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wu, Shujian; Donigan, Anne; Platsoucas, Chris D.; Jung, Weonju; Soprano, Dianne robert; Soprano, Kenneth J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.12-04Н1.22

All-trans-retinoic acid blocks cell cycle progression of human ovarian adenocarcinoma cells at late G[1] [Text] / Shujian Wu [et al.] // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 232, N 2. - P277-286 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: All-trans ретиноевая кислота блокирует течение клеточного цикла в клетках аденокарциномы яичников человека на поздней G[1]
Аннотация: Было установлено, что несмотря на известную гетерогенную природу клеточных линий овариальной карциномы, полученные из отдельных клеток линии все оказались резистентными к ингибирующему действию ретиноевой кислоты. Однако степень подавления роста варьировала до некоторой степени от клона к клону. Было показано, что ретиноевая кислота блокирует клеточный цикл в G[1] фазе. Кроме того было показано, то ретиноевая кислота ингибирует течение G[1] в клетках CA-OV3 с задержанным ростом после стимуляции сывороткой плодов телят, инсулином, IGF-1 или эстрогеном. Следовательно, all-trans ретиноевая кислота оказывает свое действие в точке, после которой пути передачи сигналов инсулин/IGF-1, сыворотка плодов телят, эстроген, расходятся. США [Soprano K. J.], Temple Univ. School of Med., 3400 North Broad St., Philadelphia, Pennsylvania 19140. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.11
Рубрики: МИТОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
ОВАРИАЛЬНАЯ АДЕНОКАРЦИНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wu, Shujian; Donigan, Anne; Platsoucas, Chris D.; Jung, Weonju; Soprano, Dianne robert; Soprano, Kenneth J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.05-04Я6.116

All-trans-retinoic acid blocks cell cycle progression of human ovarian adenocarcinoma cells at late G[1] [Text] / Shujian Wu [et al.] // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 232, N 2. - P277-286 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: All-trans ретиноевая кислота блокирует течение клеточного цикла в клетках аденокарциномы яичников человека на поздней G[1]
Аннотация: Было установлено, что несмотря на известную гетерогенную природу клеточных линий овариальной карциномы, полученные из отдельных клеток линии все оказались резистентными к ингибирующему действию ретиноевой кислоты. Однако степень подавления роста варьировала до некоторой степени от клона к клону. Было показано, что ретиноевая кислота блокирует клеточный цикл в G[1] фазе. Кроме того было показано, то ретиноевая кислота ингибирует течение G[1] в клетках CA-OV3 с задержанным ростом после стимуляции сывороткой плодов телят, инсулином, IGF-1 или эстрогеном. Следовательно, all-trans ретиноевая кислота оказывает свое действие в точке, после которой пути передачи сигналов инсулин/IGF-1, сыворотка плодов телят, эстроген, расходятся. США [Soprano K. J.], Temple Univ. School of Med., 3400 North Broad St., Philadelphia, Pennsylvania 19140. Библ. 49

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: МИТОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
ОВАРИАЛЬНАЯ АДЕНОКАРЦИНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wu, Shujian; Donigan, Anne; Platsoucas, Chris D.; Jung, Weonju; Soprano, Dianne robert; Soprano, Kenneth J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.09-04К1.366

Decreased expression of the CD3'дзета' chain in T cells infiltrating the synovial membrane of patients with osteoarthritis [Text] / Lazaros I. Sakkas [et al.] // Clin. and Diagn. Lab. Immunol. - 2004. - Vol. 11, N 1. - P195-202 . - ISSN 1071-412X
Перевод заглавия: Сниженная экспрессия CD3'дзета' цепи на Т-клетках, инфильтрирующих синовиальные мембраны больных остеоартритом
Аннотация: Методом двойной иммунофлуоресценции одноклеточной культуры Т-лимфоцитов, происходящих из синовиальных мембран (СМ) 9 больных остеоартритом (ОА), выявили значительное увеличение пропорции CD3'эпсилон'{+} клеток по сравнению с CD3'дзета'{+} клетками. В периферической крови больных ОА и здоровых индивидов наблюдается сходное соотношение CD3'эпсилон'{+} и CD3'дзета'{+} клеток. Соотношение CD3'эпсилон'{+}/CD3'дзета'{+} ниже в СМ больных ОА, чем в периферической крови здоровых. Соотношение транскриптов мРНК CD3'дзета'/CD3'эпсилон' Т-клеток в СМ больных ОА ниже, чем в периферической крови здоровых. Иммунореактивность различной интенсивности белка CD3'дзета' определены в СМ 10 из 19 больных ОА. Считают, что сниженная экспрессия CD3'дзета' цепи Т-лимфоцитами СМ больным ОА по отношению к CD3'эпсилон' транскрипту свидетельствует о хронической стимуляции Т-клеток и вовлечении их в патогенез ОА. США, Temple Univ. Sch. Med., Philadelphia, PA 19140. Библ. 73

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T СИНОВИЯ
ЭКСПРЕССИЯ CD3'ДЗЕТА'
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ
ОСТЕОАРТРИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sakkas, Lazaros I.; Koussidis, George; Avgerinos, Efthimios; Gaughan, John; Platsoucas, Chris D.

Патент 7319000 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

Compositions and methods for eliciting immune or anti-infective responses [Текст] / Jagannadha K. Sastry [и др.] ; Board of Regents, the Univ. of Texas System. - № 08/869386 ; Заявл. 05.06.1997 ; Опубл. 15.01.2008
Перевод заглавия: Методы и составы для индукции иммунного или антиинфекционного ответов
Аннотация: Сообщается об идентификации классов пептидов, предназначенных для использования в антивирусных вакцинах и терапевтических составах. Представлены пептидные составы, повышающие системное распространение, активность и продолжительность жизнедеятельности антивирусных цитотоксических Т-клеток, а также составы, защищающие клетки человека от инфекции ВИЧ

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ИНДУКЦИЯ
ПЕПТИДНЫЕ СОСТАВЫ

Доп.точки доступа:
Sastry, Jagannadha K.; Arlinghaus, Ralph B.; Platsoucas, Chris D.; Nehete, Pramod N.; Board of Regents; the Univ. of Texas System
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.534

Kunicka, Jolanta E.
Defective helper function of purified T4 cells and excessive suppressor activity of purified T8 cells in patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia. T4 suppressor effector cells are present in certain patients [Text] / Jolanta E. Kunicka, Chris D. Platsoucas // Blood. - Vol. 671, N 26. - 6С. 155161560
Перевод заглавия: Дефектная хелперная функция очищенных Т4 клеток и избыточная супрессорная активность очищенных Т8 клеток больных В-клеточным хроническим лимфолейкозом. Т4 супрессор-эффективные клетки присутствуют у некоторых больных
Аннотация: Изучали иммунорегуляторные функции очищенных Т4 и Т8 Кл 20 нелеченных б-ных В-клеточным ОЛЛ. Изоляцию Т4 и Т8 Кл проводили из розеткообразующих Кл с применением ОКТ8 и ОКТ4 мАТ с кроличьим С. Кл Т4 14 из 20 б-ных существенно снижали продукцию Ig норм. В-Лф по сравнению с норм. Т4 Кл. Кл Т8 12 из 20 б-ных ХЛЛ снижали выделение Ig норм. В-Кл в присутствии норм Т4 Кл значительно сильнее, чем равное число норм. аллогенных Т8 Кл. Облучение радиочуствит. норм Т8 Кл и от 4 б-ных устраняло их супрессорную активность в отличие от радиорезистентных Т8 Кл 4 б-ных ХЛЛ. Выявлена в 6 из 20 случаев ХЛЛ супрессорная активность очищенных Т4 Кл, прямо подавляющих продукцию Ig смесью норм. Т4 и В-Кл в отсутствие Т8 Кл. Библ. 55.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛЕТКИ Т4
КЛЕТКИ Т8
КЛЕТКИ-ХЕЛПЕРЫ
КЛЕТКИ-СУПРЕССОРЫ
ЧЕЛОВЕК
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

Доп.точки доступа:
Platsoucas, Chris D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.98

Kunicka, Jolanta E.
Induction of suppressor cells to T-and B-cell proliferative responses and immunoglobulin production by monoclonal antibodies recognizing the CD3 T-cell differentiation antigen [Text] / Jolanta E. Kunicka, Chris D. Platsoucas // Cell. Jmmunol. - 1988. - Vol. 116, N 1. - P195-215
Перевод заглавия: Индукция моноклональными антителами, распознающими Т-клеточный дифференцировочный антиген CD3, клеток, супрессирующих Т- и В-клеточный пролиферативный ответ и продукцию иммуноглобулинов
Аннотация: Показали, что под действием мАТ против АГ CD3 (OKT3 или Leu4) в культуре мононуклеарных Кл периферической крови человека генерируются супрессорные Т-Кл (Тс), имеющие фенотип Т11+Т48+ или Т11+Т4+Т8 Обе популяции Тс ингибировали пролиферацию Лф под действием ФГА или в СКЛ, пролиферацию В-Кл на S. aureus Cowan I, синтез иммуноглобулинов, индуцированный МЛ. Супрессорное действие не снималось ИЛ-2. мАТ к АГ Leu2a, Leu3a, Leu5 не индуцировали Тс. При образовании Тс не требовались моноциты и пролиферирующие Кл. Облучение в дозе 2500 рад не блокировало индукцию Тс. Одинаковый эффект был получен с цельными АТ и их Fab-фрагментами. Поскольку из очищенных Т4+Т8и Т48+ Т-Кл Тс образовывались одинаково эффективно, делают вывод, что в каждой из указанных популяций имеются свои Кл-предшественники Тс. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York NY 10021. Библ. 46.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.09.11
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СУПРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЙ АНТИГЕН
CD3
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ

Доп.точки доступа:
Platsoucas, Chris D.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.242

Proliferation of leukemic B cells in response to SAC and Anti/'мю'.evidence for different modes of action and comparison to proliferation and differentiation induced by conditioned medium [Text] / Joseph Steinberg [et al.] // Leuk. Res. - 1988. - Vol. 12, N 7. - P559-566
Перевод заглавия: Пролиферация лейкозных В-клеток в ответ на воздействие штамма Cowan I Staphylococcus aurens и антитела к 'мю'-[цепям иммуноглобулинов]. Доказательство различных видов действия и сравнение с пролиферацией, вызванной кондиционированной средой
Аннотация: Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ЛЕЙКОЗНЫЕ B-КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
АНТИТЕЛА
IGG
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Steinberg, Joseph; Bona, Constantin; Polyzos, Aris; Moore, Malcoln A.S.; Platsoucas, Chris D.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.403

Human suppressor factors constitutively produced by T-T cell hybridomas: functional and biochemical characterization [Text] / Jolanta E. Kunicka [et al.] // Hybridoma. - 1989. - Vol. 8, N 2. - P127-151
Перевод заглавия: Супрессорные факторы человека, конститутивно продуцируемые T-T-клеточными гибридомами. Функциональная и биохимическая характеристика
Аннотация: Описан метод получения Т-Т-клет. гибридом человека, конститутивно продуцирующих В-клет. ростовый или супрессорные факторы. Гибридомы получены слиянием Т-клет. бластов с клетками линий MOLT 4 или Jurkat. Т-Т гибридомы, получ. слиянием КонА-стимулированных лимфоцитов с Т-клет. линией Jurkat, продуцируют супрессорные факторы, угнетающие in vitro пролиферативный ответ мононуклеаров периф. крови на митогены и аллоантигены, синтез и секрецию Ig в индуцируемой митогеном лаконоса дифференцировке клеток in vitro. Супрессорный фактор с подобными св-вами выявлен в надосадке культур Тклет. линии Jurkat. Супрессорные факторы м. б. преципитированы сульфатом аммония, лабильны при рН 2,0, не диализуемы и резистентны к нагреванию (56'ГРАДУС' С, 30 мин). При гель-фильтрации мол. м факторов составляет 50-70 кД. По-видимому они проявляют цитостатич., но не цитотоксич. действие. Супрессорный фактор Jurkat по нек-рым биохим. и функц. св-вам отличается от супрессорных факторов гибридов. Факторы, продуцируемые клетками Jurkat и отдельными гибридомами, ингибируют пролиферативный ответ in vitro лимфоцитов мыши. Библ. 53. Mem. Sloan-Kettering Canc. Ctr, New York, NY 10021, US.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.19 + 343.43.37.99
Рубрики: ФАКТОРЫ СУПРЕССОРНЫЕ Т-КЛЕТОЧНЫЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГИБРИДОМЫ
Т-Т КЛЕТОЧНЫЕ ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53

Доп.точки доступа:
Kunicka, Jolanta E.; Calvelli, Theresa A.; Fox, Floyd E.; Steinberg, Joseph; Telerman, Adam; Platsoucas, Chris

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.404

Hybridoma-derived human suppressor factors: Differential effects on mouse lymphocytes [Text] / Adam Telerman [et al.] // Hybridoma. - 1989. - Vol. 8, N 1. - P25-36
Перевод заглавия: Супрессорные факторы, продуцируемые гибридомами человека. Различное действие на лимфоциты мыши
Аннотация: Недавно идентифицировали семейство супрессорных факторов, продуцируемых Т-Т-клет. гибридомами человека и Т-клет. линией Jurkat. Эти супрессорные факторы значит. угнетают пролиферативный ответ на митогены и аллогенные клетки в смешанных культурах лимфоцитов, а также продукцию антител мононуклеарными клетками периф. крови человека. Исследовали влияние этих супрессорных факторов на нек-рые иммунные ф-ции у мышей in vitro. Супрессорные факторы, продуцируемые нек-рыми из этих гибридом (153, 160, 170 и Т-клет. линией Jurkat) ингибируют: 1) пролиферативный ответ тимоцитов и спленоцитов мышей на митогены; 2) пролиферативный ответ спленоцитов мышей на аллогенные клетки в смешанной культуре лимфоцитов; 3) перв. in vitro антительный ответ спленоцитов мыши на эритроциты барана и 4) перв. in vitro антительный ответ спленоцитов мыши на Т-независимый антиген, ТНФ-фиколл. Супрессорные факторы, продуцируемые гибридомами 169 и 77 не угнетают иммунный ответ мышей. Причина этих различий в наст. время неизвестна. Способность супрессорных факторов человека эффективно ингибировать иммунный ответ у мышей обеспечивает возможность доп. х-ки св-в этих факторов in vivo, используя мышиную модель заболеваний человека. Библ. 34. Mem. Sloan Kettering Canc. Ctr, New York, NY 10021, US.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.19 + 343.43.37.99
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
Т-Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ
ЛИНИЯ JURKAT
СУПРЕССОРНЫЕ ФАКТОРЫ
МЫШИНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
МИТОГЕНЫ
АНТИТЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Telerman, Adam; Merluzzi, Vincent J.; Calvelli, Theresa A.; Kunicka, Jolanta E.; Platsoucas, Chris D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.438

Human suppressor factors constitutively produced by T-T cell hybridomas: functional and biochemical characterization [Text] / Jolanta E. Kunicka [et al.] // Hybridoma. - 1989. - Vol. 8, N 2. - P127-151
Перевод заглавия: Супрессорные факторы человека, конститутивно продуцируемые T-T клеточными гибридомами. Функциональная и биохимическая характеристика
Аннотация: Путем слияния стимулированных КонА лимфоцитов с Тклеточной линией Юркат получены стабильные Т-Т клеточные гибридомы человека, конститутивно продуцирующие супрессорные факторы (СФ). СФ ингибировали: 1) митоген и аллоантиген-индуцированные пролиферативные ответы мононуклеарных клеток периферической крови (МКПК) человека in vitro; 2) синтез иммуноглобулинов de novo МКПК человека в ПВМ - индуцированной системе дифференциации; 3) пролиферативные ответы выделенных норм. человеческих или лейкозных В-лимфоцитов на кондиционную среду или поликлональные активаторы. СФ лабильны при рН2 и инактивируются при 56'ГРАДУС' С в течение 30 мин. Мол. вес СФ составляет 50-70 кД. Биохимические и функциональные св-ва вновь полученных СФ даются в сравнении с х-ками ряда других СФ, описанных в литературе. Получ. СФ не являются 'альфа' или 'гамма' интерфероном, т. к. они не обладают противовирусной активностью и не взаимодействуют с антителами против 'альфа' или 'гамма' интерферона.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.19 + 343.43.37.99
Рубрики: ФАКТОРЫ СУПРЕССОРНЫЕ Т-КЛЕТОЧНЫЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
Т-КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ JURKAT
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kunicka, Jolanta E.; Calvelli, Theresa A.; Fox, Floyd E.; Steinberg, Joseph; Telerman, Adam; Platsoucas, Chris

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.740

Involvement of both Tac and non-Tac interleukin 2-binding peptides in the interleukin 2-dependent proliferation of human tumorinfiltrating lymphocytes [Text] / Masato Yagita [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 5. - P1154-1159 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Участие обоих Tac и не-Tac связующих интерлейкин-2 [ИЛ1] пептидов в ИЛ2-зависимой пролиферации лимфоцитов инфильтрующих опухоль человека
Аннотация: ЛФ, инфильтрирующие (ЛИО) 8 метастатических меланом (ММ) и 3 саркомы (Ср), культивировали с 200 ед/мл рекомбинантного ИЛ-2. ЛИО активированные ИЛ-2 (ЛИО-ИЛ2) и полученные из 3 ММ и всех 3 Ср содержали около 33% Кл, экспрессировавших АГ Tac, что было показано в РИФ и методом проточной цитометрии. На указанных Кл наблюдалась также поверхностная экспрессия (Эк) АГ не-Tac (р70-75) и Tac (р55). Эти Тац+ ЛИО содержали рецепторы (РТ) ИЛ-2, обладающие сильным и умеренным аффинитетом (Аф). ЛИО-ИЛ-2 из 5 ММ не содержали Tac+ ЛИО, т. е. были Тас Вместе с тем эти Тас ЛИО экспрессировали ИЛ-2, связывающие не-Тас (р 70-75). Связывание ИЛ-2 этими ЛИО свидетельствует о том, что ТасЛИО экспрессировали РТ ИЛ-2 только умеренного Аф. АТ к АГ Тас в значительной степени ингибировали ИЛ-2-зависимый рост как Тас так и Тас+ ЛИО, что указывало на преходящую Эк АГ Тас на ТасЛИО. Добавление культуральной жидкости стимулированных ФГА и форболовым эфиром моноцитов крови к ТасЛИО индуцировало Эк Тас в течение 48 ч. США, J.U.T.M.D. Anderson Hosp. Cancer Cent., Houston, Texas 77030. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ ОПУХОЛИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
АНТИГЕН TAC
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yagita, Masato; Itoh, Kyogo; Tsudo, Mitsuru; Schaub, Laurie B.; Owen, Owen; Platsoucas, Chris D.; Balch, Charles M.; Crimm, Elizabeth A.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.474

Viral oncolysates in cancer treatment. Immunological mechanisms of action (review) [Text] / Constantin G. Ioannides [et al.] // Anticancer Res. - 1989. - Vol. 9, N 3. - P535-544 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Вирусные онколизаты в лечении рака. Иммунологические механизмы действия. (Обзор)
Аннотация: Вирусные онколизаты (ВОл), гомогенаты Кл Оп, инфицированные вирусом) индуцируют протективный эффект в отношении трансплантируемых аутологичных Оп, если вводятся до прививки Оп. ВОл применялись в клинических исследованиях как дополнение к ХТ и неспецифической иммуномодуляции (БЦЖ). В последние годы получены положительные результаты при использовании монотерапии ВОл при меланоме, раке шейки матки и раке яичников. Авт. продолжают клиническое изучение ВОл, полученных с помощью штамма PR8 вируса гриппа А. Данный ВОл усиливает ГЗТ к различным АГ. Этот ВОл используется для региональной активной иммунизации онкологических б-ных. Гуморальный иммунный ответ после применения ВОл изучен достаточно хорошо, тогда как данные по клеточному иммунитету малочисленны. Дальнейшее изучение гуморального иммунитета и Т-клеточного ответа позволит рационализировать принципы применения опухолевой вакцины. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Cent. Houston, Texas, 77030. Библ. 92.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ВИРУСНЫЕ ОНКОЛИЗАТЫ
МЕЛАНОМА
РАК ЯИЧНИКА
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 22
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ioannides, Constantin G.; Platsoucas, Chris D.; O'Brian, Catherine A.; Patenia, Rebecca; Bowen, James M.; Wharton, J.Taylor; Freedman, Ralph S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.472

Molecular heterogeneity of 'гамма''дельта' Т-cell antigen receptors expressed by CD4CD8T-cell clones from normal donors: Both disulfide- and non-disulfide-linked receptors are 'дельта'TCS1+ [Text] / Hidetoshi Seki [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 7. - P2326-2330 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Молекулярная гетерогенность 'гамма''дельта' Т-клеточных антигенных рецепторов, экспрессируемых CD4CD8Т-клеточными клонами от здоровых доноров. Дисульфидно и недисульфидно связанные рецеторы являются 'дельта' TCS1+
Аннотация: Исследовали молек. гетерогенность 'гамма''дельта' Т-клет. рецептора для антигена (ТКР) Т-клет. клонов, полученных из лимфоцитов периф. крови здоровых доноров. Обнаружили выраженную молек. гетерогенность на уровне 'гамма'-цепи и, в меньшей степени, 'дельта'-цепи. Выявили дисульфидные и недисульфидные связи 'гамма''дельта' ТКР и разл. 'гамма'-цепи со сходной мол. м. от 41 до 43 кД. Однако 'гамма'-цепи с мол. м. 55-60 кД, экспрессируемые Т-клет. линиями иммунодефицитных доноров, не найдены на Т-клет. клонах периф. крови здоровых доноров. 'дельта'-цепи, экспрессируемые на этих Т-клет. клонах, имели мол. м. 37 кД и содержали как дисульфидные, так и недисульфидные связи. С использованием моноклональных антител анти-'дельта' ТСS1 и анти-TCR'дельта'1 показано, что все клоны были TCR'дельта'1+ и лишь 25% клонов 'дельта'TCS1+. Анти-'дельта'TCS1 антитела окрашивали и иммунопреципитировали как дисульфидно, так и недисульфидно связанные 'гамма''дельта' ТКР из разл. Т-клет. клонов здоровых доноров. Библ. 23. Univ.-South Florida, Saint Petersburg, FL, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.13.09 + 343.43.29.05.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Seki, Hidetoshi; Nanno, Masanobu; Chen, Pei-Feng; Itoh, Kyogo; Ioannides, Constantin; Good, Robert A.; Platsoucas, Chris D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.363

Ioannides, Constantin G.
OKT 4 monoclonal antibody-induced activation of an autoreactive T-cell clone [Text] / Constantin G. Ioannides, Ralph S. Freedman, Chris D. Platsoucas // Cell Immunol. - 1989. - Vol. 123, N 1. - P244-252 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Индуцированная ОКТ4 моноклональными антителами активация аутореактивного Т-клеточного клона
Аннотация: Из периф. крови женщины, б-ной аденосаркомой яичников и получившей онколизирующую терапию, выделили аутореактивный CD3+WT31+CD4+CD8T-клет. клон. обозначенный 2F9. Иммобилиз. на пластике или р-римые моноклональные антитела OKT4 в присутствии фидерных лейкоцитов периф. крови обладали способностью индуцировать пролиферацию и продукцию интерлейкина-2 клетками клона 2F9. Анти-HLA-DR антитела ингибировали, но не полностью, ОКТ4индуцированную пролиферацию 2F9 клеток. Менее выраженный эффект ингибирование анти-DR антител на OKT4индуцированную пролиферацию наблюдался в культуре с иммобилиз. ОКТ4 в отсутствие аутологичных лейкоцитов, чем с р-римыми ОКТ4 без аутологичных лейкоцитов. Заключили, что CD4 опосредованная активация T-клет. клона 2F9 реализуется через процессы, независмые от CD3 и 'альфа''бета' T-клет. рецептора. Библ. 18. Univ. Texas, Housten, TX, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: АУТОИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ОКТ 4
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Freedman, Ralph S.; Platsoucas, Chris D.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.01-04Н1.551

T-cell functions in ovarian cancer patients treated with viral oncolysates [Text]. 1. Increased helper activity to immunoglobulins production / Constantin G. Ioannides [et al.] // Anticancer Res. - 1990. - Vol. 10, N 3. - P645-654 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Т-клеточные функции у больных раком яичника, леченных вирусными онколизатами: 1. Повышенная хелперная активность по отношению к продукции иммуноглобулинов
Аннотация: Вирусные онколизаты (ВО) представляют собой гомогенаты инфицированных вирусами опухолевых клеток и в настоящее время испытываются при иммунотерапии опухолей. У всех б-ных раком яичника, вакцинированных ВО, выявлены антитела, реагирующие с поверхностью опухолевых клеток. Мононуклеарные клетки периферич. крови этих б-ных дают пролиферативный ответ на клеточные онколизаты. При этом пролиферирующими являются CD4+-клетки. Кроме того, у иммунизированных б-ных выявлена также повышенная хелперная активность по отношению к продукции иммуноглобулинов мононуклеарными клетками крови. Хелперная активность более выражена у б-ных, вакцинированных ВО в комплексе с интерлейкином 2. США, The Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, Texas 77030. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ВИРУСНЫЕ ОНКОЛИЗАТЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
РАК ЯИЧНИКА
ХЕЛПЕРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ I
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ioannides, Constantin G.; Platsoucas, Chris D.; Patenia, Rebecca; Kim, Yong Pil; Bowen, James M.; Morris, Mitchell; Edwards, Creighton; Wharton, J.Taylor; Freedman, Ralph S.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.605

Priebe, Teresa.
Adenosine receptors and modulation of natural killer cell activity by purine nucleosides [Text] / Teresa Priebe, Chris D. Platsoucas, J.Arly Nelson // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 14. - P4328-4331 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Рецепторы аденозина и модуляция активности естественных клеток-киллеров пуриновыми нуклеозидами
Аннотация: Ранее показано, что активность NK ингибируется in vivo аналогом аденозина - туберцидином и стимулируется аналогом дезоксиаденозина - 2-фтор-1-'бета'-D-арабинофуранозиладенин 5'-монофосфатом. Аналогичные эффекты продемонстрированы и in vitro. Показано, что рецепторы А1 и А2 участвуют в регуляции NK-активности. Ингибирующий эффект туберцидина не связан с участием рецепторов аденозина. Однако ингибиция др. агентами м. б. опосредована А2 рецепторами. США, J. A. Nelson The Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Cent., Houston, TX 77030. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
МОДУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
РЕЦЕПТОРЫ АДЕНОЗИНА
IN VIVO
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Platsoucas, Chris D.; Nelson, J.Arly

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска