СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА<.>)

Общее количество найденных документов : 436
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.048

Ceccato-Antonini, Ceccato-Antonini.
Optimal conditions for SCP production by mixed cultures of A. niger and Cr. laurentii grown in sugar cane vinasse medium [Text] / Ceccato-Antonini Ceccato-Antonini, Regina Sandra, Samia Maria TaukTornisielo // Rev. microbiol. - 1994. - Vol. 25, N 2. - P129-135 . - ISSN 0001-3714
Перевод заглавия: Оптимальные условия для образования клеточного белка смешанными культурами A. niger и Cr. laurentii, растущими на среде с бардой сахарного тростника
Аннотация: Смешанную культуру Aspergillus niger и Cryptococcus laurentii использовали для частичной оболочки барды - отходов при получении этанола из сахарного тростника и для получения микробного белка. Для синтеза биомассы важно соотношение в среде C:N:P. Содержание белка в биомассе не зависит от соотношения C:N:P, но повышается при увеличении конц-ии в среде углевода. На снижение биохимич. потребности в O[2] - фактора, являющегося показателем степени очистки отходов, также влияет добавление к барде углеводов. Снижение потребности в O[2] примерно на 80% и одновременное увеличение содержания белка в биомассе до 40% наблюдалось к 72 ч инкубации смешаной культуры при 30'ГРАДУС' на среде с соотношением C:N:P, равном 20:3:0,1, и начальной конц-ией углевода 8 г/л, pH 4,6. Бразилия, Univ. de Federal de Sao Carlos-Campus de Araras, Caixa Postal 153, СЕР 13600-970. Araras. Библ. 24.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07 + 341.27.19.02
Рубрики: ASPERGILLUS NIGER (FUNGI)
CRYPTOCOCCUS LAURENTII (FUNGI)
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БЕЛКИ
БЕЛОК БИОМАССЫ
СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sandra, Regina; TaukTornisielo, Samia Maria

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.224

Biodegradation of naphthenic acids by microbial populations indigenous to oil sands tailings [Text] / David C. Herman [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P467-477 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Биодеградация нафтеновых кислот микробными популяциями из отходов при использовании нефтеносных песков
Аннотация: Получение битума путем водной экстракции нефтеносных песков приводит к образованию жидких и твердых отходов, содержащих значительное кол-во нафтеновых к-т (I) - токсичной смеси моно- и полициклич. алканов. Накопительная культура бактерий, выделенных из отстойника и разрушающих коммерческую смесь натриевых солей I, состоит в основном из Pseudomonas stutzeri и Alcaligenes denitrificans. Разрушает I только смешанная культура, каждый из видов в отдельности деградации I не вызывает. I в водных экстрактах из использованных нефтеносных песков разрушается накопительной культурой, включающей Acinetobacter calcoaceticus, Ps. fluorescens и Kurthnia sp.; бактерии также разрушают смесь солей I, используя их как единственный источник углерода. При этом до 50% углерода превращается в СО[2], и полностью устраняется токсичность. I водных экстрактов из песка минерализуются примерно на 20%, токсичность снижается вдвое. Показано, что микрофлора отстойника при добавлении к воде I, а также водного экстракта с I или циклогексанпентановой к-ты начинает активно потреблять О[2] и выделять СО[2]. Канада, Univ. of Calgary, Calgary, AB T2N 1N4. Библ. 29.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: НАКОПИТЕЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
НЕФТЕНОСНЫЕ ПЕСКИ
ВИДОВОЙ СОСТАВ
НАФТЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА
ALCALIGENES DENITRIFICANS
ACINETOBACTER CALCOACETICUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Herman, David C.; Fedorak, Phillip M.; MacKinnon, Mike D.; Costerton, J.W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.227

Ghirnikar, Roopa S.
Astrocyte-Schwann cell interactions in culture [Text] / Roopa S. Ghirnikar, Lawrence . Eng // Glia. - 1994. - Vol. 11, N 4. - P367-377 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Взаимодействие в культуре астроцита со шванновской клеткой
Аннотация: При совместном культивировании астроцитов из коры головного мозга крысы в возрасте 1 сут и клона шванновских клеток (Кл) из седалищного нерва крысы в возрасте 2 сут показали, что астроциты, контактирующие со шванновскими Кл, подвергаются гипертрофии и окрашиваются при выявлении кислого фибриллярного глиального белка. После 2-3 нед совместного культивирования происходит сегрегация Кл обоих типов с образованием групп шванновских Кл, окруженных и разделенных отростками астроцитов. По-видимому, в культуре воспроизведены взаимодействия, наблюдаемые при травме или демиелинизации аксонов. США, Pathology Res., VAMC, Palo Alto, CA 94304. Библ. 82.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ
АСТРОЦИТЫ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА
МОДЕЛЬ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ПРИ ТРАВМЕ/ПАТОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Eng, Lawrence .

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.257

Ghirnikar, Roopa S.
Astrocyte-Schwann cell interactions in culture [Text] / Roopa S. Ghirnikar, Lawrence F. Eng // Glia. - 1994. - Vol. 11, N 4. - P367-377 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Взаимодействие в культуре астроцита со шванновской клеткой
Аннотация: При совместном культивировании астроцитов коры головного мозга крысы в возрасте 1 сут и клона шванновских клеток (Кл) из седалищного нерва крысы в возрасте 2 сут показали, что астроциты, контактирующие со шванновскими Кл, подвергаются гипертрофии и окрашиваются на глиальный фибриллярный кислый белок. После 2-3 нед совместного культивирования происходит сегрегация Кл обоих типов с образованием групп шванновских Кл, окруженных и разделенных отростками астроцитов. По-видимому, в культуре воспроизведены взаимодействия, наблюдаемые при травме или демиелинизации аксонов. США, [L. E. F.], Pathol. Res., VAMC, Palo Alto, CA 94304. Библ. 82

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: АСТРОЦИТЫ
ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Eng, Lawrence F.

Заявка 4133168 DB, МКИ C12P 1/00.

Verfagren zur Mikrokosmischen Fermentation [Текст] / Matthias Gerhardt [и др.] ; Arbeitsstelle fur technische Mikrobiologie Berlin. - № 4133168.0 ; Заявл. 10.07.1991 ; Опубл. 26.08.1993
Перевод заглавия: Способ микрокосмической ферментации
Аннотация: Для случаев преведения р-ций между газообразными веществами и с получением газообразных продуктов предложен способ микробного катализа по принципу микрокосмической ферментации. Условия ферментации: т-ра 10-105'ГРАДУС'C, pH 2,5-10,5, давление 0,8-100 бар. Используемая суспензия микроорганизмов - это анаэробный, термофильный, литотрофный штамм микроорганизмов или смешанная культура этого штамма (напр. Carboxydothermus hydrogenoformans DSM 6008) с метаногенным бактериальным штаммом или метаногенной смешанной популяцией

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.33
Рубрики: ФЕРМЕНТАЦИЯ
МИКРОКОСМИЧЕСКАЯ ФЕРМЕНТАЦИЯ
ГАЗООБРАЗНЫЕ ВЕЩЕСТВА
УСЛОВИЯ
МИКРОБНЫЙ КАТАЛИЗ
CARBOXYDOTHERMUS HYDROGENOFORMANS
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА
МЕТАНОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Gerhardt, Matthias; Neumann, Astrid; Ringpfeil, Manfred; Fenyi, Kathrin; Svetlicny, Vitaly; Arbeitsstelle fur technische Mikrobiologie Berlin
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.134

Gool, Stefaan W. Van
The combination of anti-B7 monoclonal antibody and cyclosporin A induces alloantigen-specific anergy during a primary mixed lymphocyte reaction [Text] / Stefaan W.Van Gool, Mark de Boer, Jan L. Ceuppens // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 2. - P715-720 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Комбинация анти-B моноклональных антител и циклоспорин A вызывает аллоантигенспецифическую анергию в первичной смешанной культуре лимфоцитов
Аннотация: Добавление моноклональных анти-B7 антител B7-24, блокирующих взаимодействие между B7 на антигенпредставляющих клетках и CD28/CTLA-4 молекулами на T-лимфоцитах, вместе, но не раздельно, с циклоспорином A (ЦА) в первичной смешанной культуре свежевыделенных T-клеток периферической крови здоровых доноров и человеческой B-клеточной линии, трансформированной вирусом Эпштейна-Барр, приводило к индукции неотвечаемости аллоантигенспецифических предшественников цитототоксических T-лимфоцитов. При этом сохранялся ответ на клетки др. аллогенного донора. Процесс неотвечаемости носил обратимый характер и отменялся под влиянием интерлейкина 2. Бельгия, Lab. Clinic Immunol., Catholic Univ. Leuven. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА
АЛЛОАНТИГЕНСПЕЦИФИЧЕСКАЯ АНЕРГИЯ
ЦИКЛОСПОРИН A
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИ-B7
СОВМЕСТНОЕ ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Boer, Mark de; Ceuppens, Jan L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.04-04Б4.035

Non-cultivatable Legionella pneumophila associated with Acanthamoeba: detection of the bacterium using DNA amplification and hybridization [Text] : [Abstr.] Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. Meet., London, 20 Jan., 1994 / J. Hay [et al.] // Trans. R. Soc. Trp. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 4. - P374-375 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Некультивируемые Legionella pneumophila, ассоциированные с Acanthamoeba: выявление бактерий с помощью ДНК-амплификации и гибридизации
Аннотация: Исследовали возможность использования метода ПЦР для обнаружения Legionella pneumophila в ассоциациях с простейшими рода Acanthamoeba. Было показано, что этот метод позволяет получать более хорошие результаты, чем традиционные микробиологические методы. Метод ПЦР позволил обнаружить живые L. pneumophila примерно в 30% исследованных проб, содержащих эти бактерии в "некультивируемом" состоянии. Великобритания, Bacteriology Dep., The Royal Infumary, Glasgow, G4 0SF.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: LEGIONELLA PNEUMOPHILA (BACT.)
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЦР

Доп.точки доступа:
Hay, J.; Seal, D.V.; Billcliffe, B.; Freer, J.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.140

Spcific down-regulation of proliferative T cell alloresponsiveness by interference with CD2/LFA-3 and LFA-1/ICAM-1 in vitro [Text] / Georg A. Boohmig [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 8. - P3720-3728 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Специфическое регуляторное угнетение пролиферативной Т-клеточной аллореактивности in vitro через CD2/LFA-3 и LFA-1/ICAM-1
Аннотация: Показали, что добавление моноклональных антител, специфичных к молекулам CD2, LFA-3, к 'альфа'- и 'бета'-цепям LFA-1 и ICAM-1, во вторичную смешанную культуру лимфоцитов (СКЛ) приводит к подавлению пролиферативного ответа на аллоантигены донора, использованные для примирования. При этом ответ на аллоантигены третьего донора, митогены и митогенные антитела к CD3 сохранялся. Интерлейкин-2 восстанавливал аллореактивность как в первичных, так и во вторичных СКЛ. После добавления в СКЛ смеси моноклональных антител к различным адгезинам наблюдалась также подавление образования цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичных как к исходному, так и к постороннему донору. Делают вывод, что Т-клетки переходят в состояние анергии, если при антигенной стимуляции блокировать взаимодействие различных пар адгезинов. При культивировании лимфоцитов в таких условиях наблюдается также утрата предшественников цитотоксических Т-лимфоцитов. Австрия, Inst. Immunol., A-1090 Vienna. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К АДГЕЗИНАМ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Boohmig, Georg A.; Kovarik, Josef; Holter, Wolfgang; Pohanka, Erich; Zlabinger, Gerhard J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.05-04В2.166

Han, Nam Sik.
Биосинтез SCP смешанной культурой Acatobacter sp. 92-4 и Candida sp. 92-1 [Text] / Nam Sik Han // Kwahagwon thongbo = Bull. Acad. Sci. DPR Korea. - 1993. - N 3. - С. 50-53
Аннотация: Исследован процесс биосинтеза SCP смешанной культурой Acetobacter sp. 92-4 и Candida sp. 92-1. Макс. накопление биомассы отмечалось для Acetobacter sp. 92-4 (0,045%) на среде с 0,1% метанолом, для Candida sp. 92-1 (0,08%) на среде с 0,1% бутанолом. Обе культуры имели одинаковую величину 'мю' на среде с неочищ. метанолом при рН 5,0-5,5. В равновесной смешанной культуре соотношение биомассы бактерий и дрожжей составляло 85:15. Библ. 5.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.13
Рубрики: CANDIDA (FUNGI)
ACATOBACTER
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ГРИБОВ

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.350

Modulation of fibronectin and thymic stromal cell-dependent thymocyte maturation by retinoic acid [Text] / Daniela Meco [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 1. - P73-83 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ретиноевая кислота изменяет созревание тимоцита, зависимое от фибронектина и стромальных клеток тимуса
Аннотация: Линия TC-1S стромальных клеток из тимуса мыши в виде монослоя поддерживает при совместном культивировании созревание предшественников CD4{-}8{-} и CD3{-}4{-}8{-} с появлением клеток CD4{+}, CD8{+}, CD4{+}8{+} и CD{3}{l}{o}{w}. При контакте с клетками CD4{-}8{-} в клетках TC-1S усиливаются образование фибронектина и экспрессия рецептора фибронектина VLA-4 на поверхности клеток CD4{-}8. Угнетение с помощью антитела взаимодействия фибронектина с его рецепторами ослабляет в смешанной культуре созревание тимоцитов. Ретиноевая к-та (5 мкМ) угнетает экспрессию фибронектина в клетках ТС-1S и в смешанных культурах и подавляет созревание тимоцитов, по-видимому, действуя через рецепторы 'альфа' и 'гамма' ретиноевой к-ты на клетках ТС-1S и на CD4{-}8{-}. Италия, Dept Exptl Med., Univ. "La Sapieuza" 00161 Roma. Библ. 56.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ФИБРОНЕКТИН
ТИМОЦИТЫ
СОЗРЕВАНИЕ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ТИМУСА

Доп.точки доступа:
Meco, Daniela; Scarpa, Susanna; Napolitano, Maddalena; Maroder, Marella; Bellavia, Diana; De, Maria Ruggero; Ragano-Caracciolo, Maria; Frati, Luigi; Modesti, Andrea; Gulino, Alberto; Screpanti, Isabella

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.06-04Б3.113

Biodegradation of naphthenic acids by microbial populations indigenous to oil sands tailings [Text] / David Herman [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P467-477 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Биодеградация нафтеновых кислот микробными популяциями из отходов при использовании нефтеносных песков
Аннотация: Получение битума путем водной экстракции нефтеносных песков приводит к образованию жидких и твердых отходов, содержащих значительное кол-во нафтеновых к-т (I) - токсичной смеси моно- и полициклич. алканов. Накопительная культура бактерий, выделенных из отстойника и разрушающих коммерч. смесь натриевых солей I, состоит в основном из Pseudomonas stutzeri и Alcaligenes denitrificans. Разрушает I только смешанная культура, каждый из видов в отдельности деградации I не вызывает. I в водных экстрактах из использованных нефтеносных песков разрушается накопительной культурой, включающей Acinetobacter calcoaceticus, Ps. fluorescens и Kurthnia sp.; бактерии также разрушают смесь солей I, используя их как единственный источник углерода. При этом до 50% углерода превращается в CO[2], и полностью устраняется токсичность. I водных экстрактов из песка минерализуются примерно на 20%, токсичность снижается вдвое. Показано, что микрофлора отстойника при добавлении к воде I, а также водного экстракта с I или циклогексанпентановой к-ты начинает активно потреблять O[2] и выделять CO[2]. Канада, Univ. of Calgary, Calgary, AB T2N IN4. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
НАКОПИТЕЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
НЕФТЕНОСНЫЕ ПЕСКИ
ВИДОВОЙ СОСТАВ
НАФТЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ
БИОДЕГРАЦИЯ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА
ALCALIGENES DENITRIFICANS
ACINETOBACTER CALCOACETICUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Herman, David; Fedorak, Phillip M.; MacKinnon, Mike D.; Costerton, J.W.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.191

Paracrine factor and cell-cell contact-mediated induction of protease and c-ets gene expression in malignant keratinocyte/dermal fibroblast cocultures [Text] / A. H. Borchers [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 213, N 1. - P143-147 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Опосредованная паракринным фактором и межклеточными контактами индукция экспрессии генов протеаз и c-ets в кокультурах опухолевых кератинацитов и дермальных фибробластов
Аннотация: Исследовали стромально-эпителиальные взаимодействия, к-рые приводят к индукции экспрессии гена протеаз при плоскоклеточном раке кожи человека. Исследовали индукцию экспрессии мРНК активатора плазминогена урокиназного типа (АПУ), матрилизина, коллагеназы типа IV 92 кД и c-ets, активатора транскрипции нек-рых генов в пределах семейств сериновых и металлопротеаз матрикса. В смешанной культуре клеток (Кл) линии II4 (плоскоклеточный рак человека) и перв. фибробластов (ФБ) крайней плоти человека показали, что индукция АПУ и c-ets ограничена популяцией ФБ. Индукция АПУ зависит от межклеточных контактов с опухолевыми Кл, тогда как индукция c-ets обусловлена как межклеточными контактами, так и р-римым фактором, происходящим из опухолевых Кл. Напротив, индукция матрилизина происходит в опухолевых Кл и возникает в ответ на р-римый фактор, происходящий из ФБ. Заключили, что паракринные факторы и межклеточные контакты между стромальными ФБ и эпителиальными опухолевыми Кл влияют на экспрессию протеазного гена. США, 1515 N. Campbell Ave., Tucson, AZ 85724. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
ГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-ETS
ЭКСПРЕССИЯ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ФИБРОБЛАСТЫ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ПАРАКРИННЫЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Borchers, A.H.; Powell, M.B.; Fusenig, N.E.; Bowden, G.T.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.311

Деградация алкилсульфоната натрия в соленой воде смешанной культурой микроорганизмов [Текст] / Н. С. Мануковский [и др.] // Биотехнол. защиты окруж. среды. - Пущино, 1994. - С. 40 . - ISBN 5-201-10594-7
Аннотация: Проведены выделение, адаптация и предварительная идентификация бактериальных культур, составляющих микробную ассоциацию, окисляющую алкилсульфонат натрия в средах с содержанием NaCl до 45 г/л. Определены диапазоны значений параметров, в которых процесс окисления алкилсульфоната в непрерывной культуре протекал устойчиво. Россия, Ин-т биофизики СО РАН, Красноярск

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: БИОДЕГРАДАЦИЯ
АЛКИЛСУЛЬФОНАТ НАТРИЯ
РОЛЬ МИКРООРГАНИЗМОВ
УСЛОВИЯ СОЛЕНОЙ ВОДЫ
МИКРООРГАНИЗМЫ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Мануковский, Н.С.; Бабкина, Э.А.; Гуревич, Ю.Л.; Теремова, М.И.

14.

Патент 5288635 Соединенные Штаты Америки, МКИ C02F 3/00.

Adams, William J.
Microbes and their use to degrade N-phosphonomethylglycine in waste streams [Текст] / William J. Adams, Laurence E. Hallas, Michael A. Heitkamp ; Monsanto Co. - № 544436 ; Заявл. 27.06.1990 ; Опубл. 22.02.1994
Перевод заглавия: Микроорганизмы и их использование для деградации N-фосфонаметилглицина в сточных водах
Аннотация: Предложен метод деградации N-фосфонометилглицина в сточных водах с помощью смешанной культуры микроорганизмов ATCC 55050, иммобилизованной на инертном неподвижном носители. Один из микроорганизмов в смешанной культуре был идентифицирован как Moraxella anatipestifer (ATCC 55051)

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: СТОЧНЫЕ ВОДЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ФОСФОНОМЕТИЛГЛИЦИН N
МИКРООРГАНИЗМЫ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
MORAXELLA ANATIPESTIFER
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Hallas, Laurence E.; Heitkamp, Michael A.; Monsanto Co.
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.385

Spcific down-regulation of proliferative T cell alloresponsiveness by interference with CD2/LFA-3 and LFA-1/ICAM-1 in vitro [Text] / Georg A. Boohmig [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 8. - P3720-3728 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Специфическое регуляторное угнетение пролиферативной Т-клеточной аллореактивности in vitro через CD2/LFA-3 и LFA-1/ICAM-1
Аннотация: Показали, что добавление моноклональных антител, специфичных к молекулам CD2, LFA-3, к 'альфа'- и 'бета'-цепям LFA-1 и ICAM-1, во вторичную смешанную культуру лимфоцитов (СКЛ) приводит к подавлению пролиферативного ответа на аллоантигены донора, использованные для примирования. При этом ответ на аллоантигены третьего донора, митогены и митогенные антитела к CD3 сохранялся. Интерлейкин-2 восстанавливал аллореактивность как в первичных, так и во вторичных СКЛ. После добавления в СКЛ смеси моноклональных антител к различным адгезинам наблюдалась также подавление образования цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичных как к исходному, так и к постороннему донору. Делают вывод, что Т-клетки переходят в состояние анергии, если при антигенной стимуляции блокировать взаимодействие различных пар адгезинов. При культивировании лимфоцитов в таких условиях наблюдается также утрата предшественников цитотоксических Т-лимфоцитов. Австрия, Inst. Immunol., A-1090 Vienna. Библ. 42

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К АДГЕЗИНАМ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Boohmig, Georg A.; Kovarik, Josef; Holter, Wolfgang; Pohanka, Erich; Zlabinger, Gerhard J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.75

Dong, Xiuzhu.
Anaerobic degradation of propionate by a mesophilic acetogenic bacterium in coculture and triculture with different methanogens [Text] / Xiuzhu Dong, Caroline M. Plugge, Alfons J. M. Stams // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 8. - P2834-2838 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Анаэробное расщепление пропионата под действием мезофильной ацетогенной бактерии при совместном культивировании с одним или двумя другими метаногенами
Аннотация: Неклассифицированная мезофильная ацетогенная бактерия (МАБ), окисляла пропионат (I) до ацетата и CO[2] при совместной инкубации с метаногенами Methanospirillum hungatei и Methanobacterium formicicum, использующими формиат (II) и H[2]. Осуществить окисление I не удавалось в случае совместного выращивания МАБ с двумя штаммами Methanobrevibacter, растущими только на H[2]. Сообщество трех штаммов, состоящее из МАБ, одного из штаммов Methanobrevibacter и организмов, способных превращать II в H[2] + CO[2] (Desulfovibrio шт GII или гомоацетогенная бактерия EE121) также могло деградировать I. В отсутствие метаногенов МАБ была способна сочетать превращение I с восстановлением фумарата. Подобное превращение I тормозилось H[2] и II. Водород и II тормозили энергетически невыгодное окисление сукцината до фумарата, включенное в обмен I. Для синтрофной деградации I клетками МАБ обязательны низкие конц-ии II и H[2]. В тройной культуре с участием Methanospirillum hungatei и ацетокластического Methanothrix soengenii I расщеплялся быстрее, чем в сообществе двух культур, МАБ+ Methanospirillum hungatei, что указывало на желательность низких конц-ий ацетата для окисления I. Нидерланды (A. Stams), Dep. of Microb., Wageningen Agric. Univ., 6703 CT Wageningen. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.09.29
Рубрики: ПРОПИОНАТ
АНАЭРОБНАЯ БИОДЕГРАДАЦИЯ
АЦЕТАТ
УГЛЕКИСЛОТА
ОБРАЗОВАНИЕ
ФОРМИАТ
METHANOSPIRILLUM HUNGATEI (BACT.)
METHANOTHRIX SOENGENII (BACT.)
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Plugge, Caroline M.; Stams, Alfons J.M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.120

Алкалоидообразование у грибов рода Penicillium link при совместном культивировании [Текст] / Т. А. Решетилова [и др.] // Микробиология. - 1994. - Т. 63, N 6. - С. 996-1001 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Исследован состав и содержание дикетопиперазиновых и клавиновых алкалоидов, синтезируемых некоторыми грибами-продуцентами рода Penicillium Link при их совместном культивировании. Установлено взаимное влияние грибов на их алкалоидообразование. При росте продуцента клавиновых алкалоидов P. sizovae с одним из продуцентов дикетопиперазинового алкалоида рокефортина (P. roqueforti, P. farinosum, P. verrucosum var. cyclopium) отмечено подавление клавинов и увеличение накопления рокефортина. Выращивание P. sizovae с P. solitum - продуцентом бензодиазепинового соединения аурантина приводило к десятикратному возрастанию биосинтеза клавиновых алкалоидов и изменению соотношения отдельных компонентов алкалоидной смеси. Рокефортин, добавленный к растущей культуре P. sizovae, снижал уровень алкалоидообразования этой культурой; напротив, эпоксиагроклавин-1, метаболит гриба P. sizovae, добавленный к продуцентам рокефортина, стимулировал биосинтез и метаболизм данного алкалоида. Россия, ИБФМ РАН, Пущино. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: PENICILLIUM (FUNGI)
РАЗНЫЕ ВИДЫ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА
АЛКАЛОИДЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Решетилова, Т.А.; Кувичкина, Т.Н.; Соловьева, Т.Ф.; Козловский, А.Г.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.164

Wu, Wei-Min.
Anaerobic degradation of normal- and branched-chain fatty acids with four or more carbons to methane by a syntrophic methanogenic triculture [Text] / Wei-Min Wu, Mahendra K. Jain, J.Geogory Zeikus // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 7. - P2220-2226 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Анаэробное превращение жирных кислот, имеющих четыре или более атомов углерода, с нормальной или разветвленной цепью в метан под действием синтрофной метаногенной трикультуры
Аннотация: Исследовали синтрофную деградацию жирных к-т, имеющих линейную или разветвленную цепь длиной в 4-9 атомов C, под действием синтрофной трикультуры (ТК), расщепляющей бутират (I) и изобутират (II). ТК состояла из не образующего спор, синтрофного, расщепляющего жирные к-ты грамположительного штамма IB, штамма Methanobacterium formicum TIN, и Methanosarcina mazei T18, выделенных ранее из синтрофных метаногенных гранул. ТК превращала I и II в метан, а также валерат и 2-метил-I в пропионат и метан. ТК деградировала капроат, 4-метилвалерат, гептаноат, 2-метилгексаноат, каприлат и пеларгоат. В ходе синтрофного превращения II и I происходила обратимая изомеризация I '-' II с достижением равных конц-ий обеих форм и их последующим превращением в продукты расщепления. I был промежуточным продуктом синтрофной деградации II. Когда I деградировал в присутствии пропионата, 2-метил-I синтезировался из пропионата, а из I образовывался II. В ходе синтрофной деградации валерата образовывались II, I и 2-метил-I, к-рые затем подвергались дальнейшему превращению. При синтрофной деградации 2-метил-I возникали II и I, к-рые затем расщеплялись. США (J. Zeikus), Michigan Biotechnol. Inst., Lancing, MI 48909. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
СИНТРОФНАЯ БИОДЕГРАДАЦИЯ
МИКРООРГАНИЗМЫ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА
ШТАММ IB
METHANOBACTERIUM FORMICUM (BACT.)
METHANOSARCINA MAZEI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Jain, Mahendra K.; Zeikus, J.Geogory

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.227

Biesterveld, Steven.
Regulation of product formation in Bacteroides xylanolyticus X5-1 by interspecies electron transfer [Text] / Steven Biesterveld, Alexander J. B. Zehnder, Alfons J. M. Stams // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 4. - P1347-1352 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Регуляция образования продукта у Bacteroides xylanolyticus X5-1 посредством межвидового переноса электронов
Аннотация: Bacteroides xylanolyticus X5-1 выращивали в чистой культуре и в смешанной культуре с Methanospirillum hungatei JF-1 при лимитирующей конц-ии ксилозы в хемостате. В чистой культуре образовывались этанол, ацетат, CO[2] и H[2]. В смешанной культуре B.xylanolyticus X5-1 образовывал только ацетат, CO[2] и предположительно H[2], выход его биомассы увеличивался в ходе совместного культивирования. В экстрактах клеток чистой культуры найдены активности НАД-, НАДФ-зависимых ацетальдегиддегидрогеназ, этанолдегидрогеназы, а в экстрактах смешанных культур такие активности не обнаруживались. Ингибирование метаногенеза в чистой культуре приводит к накоплению H[2], этанола, формиата, индуцируются НАД-зависимая ацетальдегиддегидрогеназа и этанолдегидрогеназа, а после короткой лаг-фазы обнаруживается и НАДФ-зависимая этанолдегидрогеназа. Индукция ацетальдегиддегидрогеназы и этанолдегидрогеназы подавляется хлорамфениколом, что свидетельствует о синтезе de novo этих ферментов. Результаты соответствуют модели, в к-рой сдвиг образования продукта, вызванный внутривидовым переносом электронов, регулируется на уровне синтеза этих ферментов. Нидерланды, Dep. Microbiol., Wageningen Agricultural Univ., 6703 CT Wageningen. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: BACTEROIDES XYLANOLYTICUS (BACT.)
ШТАММ X5-1
METHANOSPIRILLUM HUNGATEI (BACT.)
ШТАММ JF-1
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА
МЕЖВИДОВОЙ ПЕРЕНОС ЭЛЕКТРОНОВ
ПРОДУКТЫ
СИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zehnder, Alexander J.B.; Stams, Alfons J.M.

20.

Патент 5288635 Соединенные Штаты Америки, МКИ C02F 3/00.

Adams, William J.
Microbes and their use to degrade N-phosphonomethylglycine in waste streams [Текст] / William J. Adams, Laurence E. Hallas, Michael A. Heitkamp ; Monsanto Co. - № 544436 ; Заявл. 27.06.1990 ; Опубл. 22.02.1994
Перевод заглавия: Микроорганизмы и их использование для деградации N-фосфонометилглицина в сточных водах
Аннотация: Предложен метод деградации N-фосфонометилглицина в сточных водах с помощью смешанной культуры микроорганизмов ATCC 55050, иммобилизованной на инертном неподвижном носители. Один из микроорганизмов в смешанной культуре был идентифицирован как Moraxella anatipestifer (ATCC 55051)

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: СТОЧНЫЕ ВОДЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ФОСФОНОМЕТИЛГЛИЦИН N
МИКРООРГАНИЗМЫ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
MORAXELLA ANATIPESTIFER
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Hallas, Laurence E.; Heitkamp, Michael A.; Monsanto Co.
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска