Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=VP<.>)
Общее количество найденных документов : 578
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.297

   
    A single amino acid change determines persistence of a chimeric Theiler's virus [Text] / Nadine Jarousse [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3364-3368
Перевод заглавия: Единичная аминокислотная замена определяет персистенцию вируса Тейлера
Аннотация: Шт. DA вируса Тейлера персистирует в ЦНС мышей и вызывает хроническое воспаление и демиелинизацию (Д). Шт. GD VII вызывает острый энцефалит и не персистирует в ЦНС. Анализ фенотипов серии рекомбинантов между инфекционными клонами кДНК геномов DA и GDVII показал, что детерминанты персистентности находятся в капсидных белках вируса DA. Полученные рез-ты свидетельствуют, что единичная аминок-тная замена может обеспечить способность к персистенции и Д химерного вируса Тейлера, и указывает на обл. вирусного капсида, существенную для данного фенотипа. Франция, Unite des Virus Lents, UA 1157 Centre Nat. de la Recherche Scientifique, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ВИРУС ТЕЙЛЕРА
РЕКОМБИНАНТЫ
VP2 КАПСИДНЫЙ БЕЛОК
АМИНОКИСЛОТНАЯ ЗАМЕНА
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
ДЕМИЕЛИНИЗАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jarousse, Nadine; Grant, Robert A.; Hogle, James M.; Zhang, Liang; Senkowski, Andrea; Roos, Raymond P.; Michiels, Thomas; Brahic, Michel; McAllister, Andres

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.176

   
    Nucleotide sequence of the P1 region of serotype Asial foot-andmouth disease virus [Text] / Yehuda Stram [et al.] // Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 3. - P275- 278 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность области P1 серотипа Азия I вируса ящура (ВЯ)
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность Р1-обл. генома серотипа Азия 1 ВЯ. Последовательность имеет 70% гомологии с сегментом Р1 типа O1k, a установленная на ее основе аминок-тная последовательность - 79% гомологии с обл. Р1 серотипа О1k. Последовательность необходима для типодиагностики ВЯ с помощью полимеразной цепной р-ции. Израиль, Kimron Vet. Inst., Bet-Dagan. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
СЕРОТИПЫ
ПОЛИПЕПТИД VP1
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Stram, Yehuda; Laor, Oded; Molad, Thea; Chai, Dalia; Moore, Douglas; Yadin, Hagai; Becker, Yechiel

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.052

    Wilcock, Diane.
    Vaccinia virus core protein VP8 is required for virus infectivity, but not for core protein processing or for INV and EEV formation [Text] / Diane Wilcock, Geoffrey L. Smith // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P294-304 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Белок кора VP8 вируса осповакцины (ВОВ) необходим для инфекционности вируса, но не для процессинга корового белка и образования INV и EEV
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный ВОВ vDW4, в к-ром ген L4R, кодирующий ДНК-связывающий белок кора VP8, индуцибельно регулировался ИПТГ (изопропил 'бета'-D-тиогалактопиранозидом). В присутствии ИПТГ вирус формировал нормального размера бляшки, в отсутствии индуктора - крошечные бляшки. При репрессии синтеза VP8 продукция инфекционного вирусного потомства уменьшалась на 97%. Под ЭМ были видны незрелые вирионы с дефектом взаимодействия между гранулярной вироплазмой и окружающей вирион мембраной. Однако, несмотря на образование этих аномальных незрелых вирионов, могло происходить созревание вируса с образованием зрелых внутриклеточных "голых" (INV) и внеклеточных "одетых" (EEV) вирусных частиц. Эти зрелые частицы составляли 'ЭКВИВ'80% от уровня дикого типа, однако были примерно в 100 раз менее инфекционны. Из того, что образование зрелых вирионов имело место, следует, что репрессия синтеза VP8 не ингибировала протеолитического процессирования основных коровых белков р4а и p4b. Полученные рез-ты свидетельствуют, что VP8 необходим для правильной ассоциации вироплазмы и оболочки незрелых вирионов и что при сборке вируса для получения полностью инфекционного вирусного потомства необходимо присутствие VP8. Великобритания, Sir William Dunn School of Pathol., Univ. of Oxford, South Parks Road, Oxford. Библ. 50.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
БЕЛКИ КОРОВЫЕ
БЕЛОК VP8
ПРОЦЕССИНГ
СБОРКА ВИРИОНА
ИНФЕКЦИОННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Smith, Geoffrey L.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.149

    Taniguchi, Koki.
    Independent segregation of the VP4 and the VP7 genes in bovine rotaviruses as confirmed by VP4 sequencee ananlysis of G8 and G10 bovine rotavirus strains [Text] / Koki Taniguchi, Tomoko Urasawa, Shozo Urasawa // J. Gen. Virol. - 1993. - Vol. 74, N 6. - P1215-1221 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Независимая сегрегация генов VP4 и VP7 у ротавирусов крупного рогатого скота, подтвержденная анализом последовательности VP4 штаммов G8 и G10 ротавирусов крупного рогатого скота
Аннотация: Определены полные нукл. последовательности генов VP4 5 штаммов ротавирусов кр. рогатого скота (РВ): А5, 61А, А44, В223 и ККЗ. По предсказанной аминокисл. последовательности белок VP4 (I) шт. А5 серотипа G8 на 91,1% гомологичен I шт. NCDV серотипа G6, a I шт. G1A серотипа G10 на 95,2% идентичен I шт. ИК серотипа G-8. В отличие от этого, I шт. А44, В223 и ККЗ серотипа G10, выделенные соотв. в Таиланде, США и Японии, очень похожи друг на друга, но гораздо менее гомологичны (50-60%) I др. штаммов РВ группы А. Их гены VP4 имеют длину 2352 нуклеотида и кодируют I из 772 остатков, т. е. на 4 остатка короче I др. РВ животных. Эти данные указывают на существование 3 разных P-типов I и на независимую сегрегацию G-серотипа и p-типа у кр. рогатого скота. Япония, Dep. of Hygiene, Sapporo Med. Col. Sapporo 060. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.33
Рубрики: РОТАВИРУСЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ШТАММЫ G8/G10
ГЕН VP4
ГЕН VP7
НЕЗАВИСИМАЯ СЕГРЕГАЦИЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Urasawa, Tomoko; Urasawa, Shozo

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.81

   
    Combinatorial control of transcription: The herpes simplex virus VP16-induced complex [Text] / A. C. Wilson [et al.] // Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - Vol. 58. - P167-178 . - ISBN 0-87969-066-6
Перевод заглавия: Комбинаторный контроль транскрипции. Индуцированный белком VP16 вируса простого герпеса комплекс [транскрипции]
Аннотация: Изучали механизм образования индуцированного VP16 комплекса контролирующего транскрипцию с предранних промоторов вируса простого герпеса (ВПГ). Трансактиватор VP16 узнает последовательность TAATGARAT (где R - пурин) генома ВПГ и селективно взаимодействует с фактором транскрипции Oct-1 (но не Oct-2). Эти слабые ДНК/белковые и белок/белковые взаимодействия при образовании VP16-индуцированного комплекса стабилизируются еще одним фактором клеток-хозяев HCF. Показали, что способность VP16 к дискриминации между Oct-1 и Oct-2 при образовании индуцированного VP16 комплекса может зависеть всего лишь от одной аминокислотной замены. США, CSHL, Cold Spring Harbor, NY 14724. Библ. 39
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
БЕЛОК ТРАНСАКТИВАТОР VP16
ИНДУКЦИЯ
ПРОМОТОРЫ ПРЕДРАННИЕ
ФАКТОР OCT-1

Доп.точки доступа:
Wilson, A.C.; Cleary, M.A.; Lai, J.-S.; LaMarco, K.; Peterson, M.G.; Herr, W.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.134

    Taniguchi, Koki.
    Independent segregation of the VP4 and the VP7 genes in bovine rotaviruses as confirmed by VP4 sequencee ananlysis of G8 and G10 bovine rotavirus strains [Text] / Koki Taniguchi, Tomoko Urasawa, Shozo Urasawa // J. Gen. Virol. - 1993. - Vol. 74, N 6. - P1215-1221 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Независимая сегрегация генов VP4 и VP7 у ротавирусов крупного рогатого скота, подтвержденная анализом последовательности VP4 штаммов G8 и G10 ротавирусов крупного рогатого скота
Аннотация: Определены полные нукл. последовательности генов VP4 5 штаммов ротавирусов кр. рогатого скота (РВ): А5, 61А, А44, В223 и ККЗ. По предсказанной аминокисл. последовательности белок VP4 (I) шт. А5 серотипа G8 на 91,1% гомологичен I шт. NCDV серотипа G6, a I шт. G1A серотипа G10 на 95,2% идентичен I шт. ИК серотипа G-8. В отличие от этого, I шт. А44, В223 и ККЗ серотипа G10, выделенные соотв. в Таиланде, США и Японии, очень похожи друг на друга, но гораздо менее гомологичны (50-60%) I др. штаммов РВ группы А. Их гены VP4 имеют длину 2352 нуклеотида и кодируют I из 772 остатков, т. е. на 4 остатка короче I др. РВ животных. Эти данные указывают на существование 3 разных P-типов I и на независимую сегрегацию G-серотипа и p-типа у кр. рогатого скота. Япония, Dep. of Hygiene, Sapporo Med. Col. Sapporo 060. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: РОТАВИРУСЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ШТАММЫ G8/G10
ГЕН VP4
ГЕН VP7
НЕЗАВИСИМАЯ СЕГРЕГАЦИЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Urasawa, Tomoko; Urasawa, Shozo

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.52

   
    Fluorescence analysis of the transcriptional activation domain of the herpesvirus protein VP-16 reveals a highly flexible structure [Text] : program and Abstr. 38th Annu. Meet., New Orleans, La, March 6-10, 1994 / Fan Shen [et al.] // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P241 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Анализ флуоресценции домена активации транскрипции белка VP-16 герпесвируса указывает [на существование] гибкой структуры
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
БЕЛОК VP-16
ДОМЕН АКТИВАТАРНЫЙ
ГИБКИЕ СТРУКТУРЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Shen, Fan; Triezenberg, Steven J.; Porter, Denise; Knutson, Jay R.; Hensley, Preston

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.170

    McKnight, J. L.C.
    An 85-kilodalton herpes simplex virus type 1 'альфа' trans-induction factor (VP16)-VP13/14 fusion protein retains the transactivation and structural properties of the wild-type molecule during virus infection [Text] / J. L.C. McKnight, M. Doerr, Y. Zhang // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P1750-1757 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Трансиндуцирующий 'альфа'-фактор (VP16) вируса простого герпеса типа 1 при слиянии с VP13/14 образует белок с мол. м. 85 кД, сохраняющий трансактивирующие и структурные свойства молекулы дикого типа при вирусной инфекции
Аннотация: Трансиндуцирующий 'альфа'-фактор (VP16) вируса простого герпеса (ВПГ) типа 1 с мол. м. 65 кД является незаменимым структурным компонентом вирионов и эффективным индуктором транскрипции 'альфа'- или предранних генов. Получили мутантный ВПГ, к-рый экспрессирует VP16 в форме слитого белка с 61 аминок-тами др. белка ВПГ типа VP13/14, присоединенными к C-концу. При заражении клеток мутантным ВПГ показали, что присоединение VP13/14, увеличивающее мол. массу слитого белка до 85 кД, не изменяет трансиндуцирующую активность VP16 и не нарушает сборку вирионов. США, Dep. Infectious Dis. and Microbiol., Univ. Pittsburgh Crad. Sch. Public Hlth, Pittsburgh, PA 15261. Библ. 76
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИП 1
ФАКТОР ТРАНСИНДУЦИРУЮЩИЙ АЛЬФА
СЛИЯНИЕ С VP13/14
ТРАНСАКТИВИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
СБОРКА ВИРИОНОВ

Доп.точки доступа:
Doerr, M.; Zhang, Y.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.77

   
    Recombinant rabbit hemorrhagic disease virus capsid protein expressed in baculovirus self-assembles into viruslike particles and induces protection [Text] / Sylvie Laurent [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6794-6798 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Капсидный белок рекомбинантного вируса геморрагической болезни кроликов, экспрессируемый в бакуловирусной системе в вирусоподобные частицы и индуцирующие защиту от инфекции
Аннотация: В бакуловирусной системе экспрессии белок синтезирован VP60 (I) - уникальный компонент капсида вируса геморрагической болезни кроликов (ВГБК). Рекомбинантный I, освобожденный в надосадочную жидкость зараженных клеток насекомых, собирается в вирусоподобные частицы (ВПЧ), структурно и иммунологически не отличающиеся от вирионов ВГБК. Внутримышечная иммунизация ВПЧ кроликов вызывает защиту от ВГБК в течение 15 дней. Защита эффективна, начиная с 5-го дня после инъекции ВПЧ, и сопровождается сильным гуморальным ответом. Франция, Unite de Virol. et d'Immunol. Mol., INRA, 78350 Jouy en Josas. Библ. 32
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ КРОЛИКОВ
БЕЛКИ
БЕЛОК VP 60
СИНТЕЗ
КРОЛИКИ
ИММУНИЗАЦИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Laurent, Sylvie; Vautherot, Jean-Francois; Madelaine, Marie-Francoise; Gall, Ghislaine le; Rasschaert, Denis

10.
Заявка 1380209 СССР, МКИ C12N 15/51.

   
    Рекомбинантная плазмидная ДНК PUR 291-HAV 22, кодирующая синтез гибридного полипептида антигенных детерминант вируса гепатита A C 'бета'-галактозидазой [Текст] / Ю. А. Овчинников [и др.] ; Ин-т биоорган. химии им. М.М. Шемякина, Ин-т полиомиелита и вирусных энцефалитов АМН СССР, ВНИИ молекуляр. биологии. - № 4093231/13 ; Заявл. 31.07.1986 ; Опубл. 30.12.1994
Аннотация: Сконструирована рекомбинантная плазмида pUR 291-HAV 22 длиной 5589 п. н., содержащая: Pst-линеализированную плазмиду pUR 291 (к-рая является производной плазмиды pBR 322) с промотором, оператором и структурным геном полной 'бета'-галактозидазы; последовательность генома вируса гепатита A длиной 389 п. н., кодирующую белок VP1 с 4 по 133 аминок-ту и локализованную с 5167 по 5556 п. н. влево от EcoRI-сайта; ген устойчивости к ампициллину в качестве генетического маркера; участки узнавания уникальными эндонуклеазами рестрикции (Sal I 5157, Hind III 5560) и участки узнавания др. эндонуклеазами рестрикции (BamHI 5152 и 5352, PstI 5167 и 5556), расположенные влево от EcoRI-сайта. Новая плазмида обеспечивает экспрессию в E. coli слитого белка, вызывающего у животных образование антител, способных связываться с интактным вирусом. Россия, Ин-т биоорган. химии им. М. М. Шемякина, Москва
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА A
БЕЛОК VP1
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДА
СЛИТЫЙ БЕЛОК
'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Овчинников, Ю.А.; Свердлов, Е.Д.; Царев, С.А.; Рохлина, Т.О.; Ажикина, Т.Л.; Арсенян, С.Г.; Кусов, Ю.Ю.; Грабко, В.И.; Насташенко, Т.А.; Балаян, М.С.; Дроздов, С.Г.; Чижиков, В.Е.; Петров, Н.А.; Василенко, С.К.; Приходько, Г.Г.; Ин-т биоорган. химии им. М.М. Шемякина; Ин-т полиомиелита и вирусных энцефалитов АМН СССР; ВНИИ молекуляр. биологии
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.55

    Kataoka, Shiro.
    Acquired resistance to antitumor agent-induced apoptosis in human leukemia cells [Text] / Shiro Kataoka, Takashi Tsuruo // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P107 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Приобретенная резистентность к цитостатик-индуцируемуму апоптозу в клетках лейкоза человека
Аннотация: Описана линия Кл UK711, резистентная к апоптозу, индуцируемому VP-16. Эта линия Кл оказалась устойчивая к Ara-C, митомицину C, камптотецину, адриамицину, винкристину, циклогексимиду, стауроспорину, ультрофиолетовому облучению. Делают вывод о индукции апоптоза различными факторами. Япония, Tokyo, Univ, of Tokyo
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
КЛЕТКИ
АПОПТОЗ
VP-16
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tsuruo, Takashi

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.93

   
    Altered subcellular distribution of topoisomerase II'альфа' in a drug-resistant human small cell lung cancer cell line [Text] / Pamela W. Fedhoff [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P756-762 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Нарушение субклеточного распределения топоизомеразы II-альфа в лекарственно резистентной линии клеток мелкоклеточного рака легкого человека
Аннотация: Описали лекарственно резистентную линию Кл H209/V6 с индуцированной резистентностью к VP-16. Уровень резистентности к VP-16 и доксорубицину 22- и 4-кратный, соотв. Показали, что эта линия Кл не экспрессирует P-гликопротеин или белок, ассоциированный с множественной лекарственной резистентностью. Показали, что в резистентной линии Кл отсутствует изоформа топоизомеразы II (ТП) М. в. 170 кДа, а присутствует ТП М. в. 160 кДа. Количество ТП II-бета было одинаково в резистентных и чувствительных линиях Кл. Иммунореактивность с ТП II-альфа в Кл H209/V6 была в 5 раз ниже, чем в H209. Общая активность ТП по раскручиванию ДНК в резистентных Кл была в 2-3 раза ниже, чем в чувствительных. Показали, что активность ТП М. в. 160 кДа ниже чем ТП М. в. 170 кДа, что ТП М. в. 160 кДа локализована в цитоплазме, тогда как ТП М. в. 170 кДа - в ядре. Делают вывод о изменении субклеточного распределения ТП в резистентных Кл. США, KY, Louisville, Univ. of Loisville. Библ. 35
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ТОПОИЗОМЕРАЗА ЗА II АЛЬФА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
VP-16

Доп.точки доступа:
Fedhoff, Pamela W.; Mirski, Shelagh E.L.; Cole, P.C.; Sullivan, Daniel M.

13.
Патент 643216 Австралия, МКИ C12N 015/40.

   
    Production of IBDV VP2 in highly immunogenic form [Текст] / Ahmed Abdulla Azad [и др.] ; Commonwealth Scientific and Industiral Research Organisation. - № 57315/90 ; Заявл. 29.05.1990 ; Опубл. 11.11.1993
Перевод заглавия: Получение VP2 вируса инфекционной болезни фабрициевой сумки (IBDV) в высоко иммуногенной форме
Аннотация: Создан высоко иммуногенный пептид VP2 вируса инфекционной болезни бурсы (фабрициевой сумки птиц) в виде агрегированной формы VP2, состоящей из нескольких пептидов
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ИММУНОГЕННЫЙ ПЕПТИД VP2
ПОЛУЧЕНИЕ
СВОЙСТВА
ВИРУС ИНФЕКЦИОННЫЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ
ПТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Azad, Ahmed Abdulla; Macreadie, Ian Geoffrey; McKern, Neil Moreton; Vaughan, Paul Richard; Jagadish, Mittur Nanjappa; Fahey, Kevin John; Chapman, Antony James; Heine, Hans-Georg; Commonwealth Scientific and Industiral Research Organisation
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.04-04Б2.171

    Mandeva-Manolova, R.
    A response surface methodology at the optimum composition determination of the nutritious medium for the enzyme L-lysine decarboxylase biosynthesis [Text] / R. Mandeva-Manolova, M. Futekova // Biotechnol. and Biotechnol. Equip. - 1994. - Vol. 8, N 2. - P53-56 . - ISSN 0205-2067
Перевод заглавия: Метод поверхностного ответа при определении оптимального состава питательной среды для биосинтеза фермента L-лизин-декарбоксилазы
Аннотация: Исследовано влияние состава питательной среды на биосинтез L-лизин-декарбоксилазы из мутантного штамма Bacillus cadaveris-P-2VD. С помощью математического метода поверхностного ответа определены оптимальные конц-ии солей и органических компонентов. Показано, что увеличение конц-ии в питательной среде пептона, глюкозы и L-лизина приводит к повышению активности фермента на 30-38%. Болгария, Inst. Microbiol. Bulgarian Acad. Sci. Библ. 6
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: L-ЛИЗИН-ДЕКАРБОКСИЛАЗА
БИОСИНТЕЗ
BACILLUS CADAVERIS (BACT.)
P-2VP
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ОПТИМИЗАЦИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
МЕТОД ПОВЕРХНОСТНОГО ОТВЕТА

Доп.точки доступа:
Futekova, M.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.04-04Б3.94

    Mandeva-Manolova, R.
    A response surface methodology at the optimum composition determination of the nutritious medium for the enzyme L-lysine decarboxylase biosynthesis [Text] / R. Mandeva-Manolova, M. Futekova // Biotechnol. and Biotechnol. Equip. - 1994. - Vol. 8, N 2. - P53-56 . - ISSN 0205-2067
Перевод заглавия: Метод поверхностного ответа при определении оптимального состава питательной среды для биосинтеза фермента L-лизин-декарбоксилазы
Аннотация: Исследовано влияние состава питательной среды на биосинтез L-лизин-декарбоксилазы из мутантного штамма Bacillus cadaveris-P-2VD. С помощью математического метода поверхностного ответа определены оптимальные конц-ии солей и органических компонентов. Показано, что увеличение конц-ии в питательной среде пептона, глюкозы и L-лизина приводит к повышению активности фермента на 30-38%. Болгария, Inst. Microbiol. Bulgarian Acad. Sci. Библ. 6
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: L-ЛИЗИН-ДЕКАРБОКСИЛАЗА
БИОСИНТЕЗ
BACILLUS CADAVERIS (BACT.)
P-2VP
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ОПТИМИЗАЦИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
МЕТОД ПОВЕРХНОСТНОГО ОТВЕТА

Доп.точки доступа:
Futekova, M.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.50

   
    DNA damage-induced death in human promyelocytic HL60 cells; recent observations with topoisomerase inhibitors and possible relationship with cell cycle-related kinases [Text] : abstr. Keystone Symp. Apoptosis (Programmed Cell Death), Tamarron, Calif., March 5-11, 1995 / Yves Pommier [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P291 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Вызываемая повреждением ДНК гибель промиелоцитов человека линии HL-60: [результаты] недавних исследований [с использованием] ингибиторов топоизомеразы и возможная связь с зависящими от клеточного цикла киназами
Аннотация: При воздействии ингибиторов топоизомеразы камптотецина и VP-16 активность циклина B1/cdc-2 в клетках HL-60 вначале увеличивается, а затем снижается ниже исходного уровня; при этом развивается апоптоз клеток. Полагают, что развитие апоптоза м.б. обусловлено незапланированной активацией циклина B1/cdc-2-киназы. США, Lab. Molecular Pharmacology, Nat. Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD 20892
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КЛЕТКИ HL-60
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
КАМПТОТЕЦИН
VP-16

Доп.точки доступа:
Pommier, Yves; Shimizu, Tsunehiro; O'Connor, Patrick; Kohn, Kurt

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.57

    Stewart, Bernard W.
    Multiple etoposide-induced response pathways in human leukemic cells and their relationship to 'classic' apoptosis [Text] : abstr. Keystone Symp. Apoptosis (Programmed Cell Death), Tamarron, Calif., March 5-11, 1995 / Bernard W. Stewart, Robert J. Sleiman, Daniel R. Catchpoole // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P303 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Множественные механизмы реакции клеток лейкоза человека на этопозид и их связь с "классическим" апоптозом
Аннотация: VP-16 в конц-ии более 5 мкМ вызывает фрагментацию ДНК и апоптоз клеток T-лимфобластного лейкоза человека CCRF-CEM. Однако уже при конц-ии VP-16 0,5 мкМ наблюдается нарушение целостности клеточных мембран и усиление экспрессии пурин-нуклеотидфосфорилазы. Заключают, что воздействие VP-16 вызывает множественные эффекты в клетке, но лишь некоторые из них ведут к гибели клетки. Австралия, Children's Leukaerhia & Canver Res Centre, Univ. of New South Wales, Prince of Wales Children's Hospital. Sydney 2031
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КЛЕТКИ CCRF-CEM
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ДНК
ФРАГМЕНТАЦИЯ
АПОПТОЗ
VP-16
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sleiman, Robert J.; Catchpoole, Daniel R.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.310

   
    Biochemical modulation of VP-16 by hyperthermia [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Yoshimi Hirohashi [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P241 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Биохимическая модуляция [эффектов] VP-16 под влиянием гипертермии
Аннотация: Цитотоксич. эффект ингибиторов топоизомеразы (ТИ) II VP-16 и VM-26 в клетках рака толстой кишки человека WiDr усиливается предварительной гипертермией клеток, причем после нагревания клеток до 42'ГРАДУС' С эффект VP-16 усиливается немедленно, а после нагревания выше 43'ГРАДУС'С - после латентного периода. Вызываемое нагреванием выше 43'ГРАДУС'С усиление экспрессии ТИII также развивается с латентным периодом в 1 час. Делают вывод о необходимости соблюдения оптимальной схемы лечения при комбинированном применении гипертермии и VP-16. Япония, Dep. of Surgery, Saga Medical School
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ИНГИБИТОРЫ
VP-16
VM-26
КЛЕТКИ WIDR
ГИПЕРТЕРМИЯ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hirohashi, Yoshimi; Hidaka, Katsuhiko; Mukai, Shinsuke; Tanaka, Toshiya; Sato, Seiji; Hisatsugu, Takeharu

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.161

   
    DNA damage-induced death in human promyelocytic HL60 cells; recent observations with topoisomerase inhibitors and possible relationship with cell cycle-related kinases [Text] : abstr. Keystone Symp. Apoptosis (Programmed Cell Death), Tamarron, Calif., March 5-11, 1995 / Yves Pommier [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P291 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Вызываемая повреждением ДНК гибель промиелоцитов человека линии HL-60: [результаты] недавних исследований [с использованием] ингибиторов топоизомеразы и возможная связь с зависящими от клеточного цикла киназами
Аннотация: При воздействии ингибиторов топоизомеразы камптотецина и VP-16 активность циклина B1/cdc-2 в клетках HL-60 вначале увеличивается, а затем снижается ниже исходного уровня; при этом развивается апоптоз клеток. Полагают, что развитие апоптоза м.б. обусловлено незапланированной активацией циклина B1/cdc-2-киназы. США, Lab. Molecular Pharmacology, Nat. Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD 20892
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.17
Рубрики: КЛЕТКИ HL-60
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
КАМПТОТЕЦИН
VP-16

Доп.точки доступа:
Pommier, Yves; Shimizu, Tsunehiro; O'Connor, Patrick; Kohn, Kurt

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.170

    Stewart, Bernard W.
    Multiple etoposide-induced response pathways in human leukemic cells and their relationship to 'classic' apoptosis [Text] : abstr. Keystone Symp. Apoptosis (Programmed Cell Death), Tamarron, Calif., March 5-11, 1995 / Bernard W. Stewart, Robert J. Sleiman, Daniel R. Catchpoole // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P303 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Множественные механизмы реакции клеток лейкоза человека на этопозид и их связь с "классическим" апоптозом
Аннотация: VP-16 в конц-ии более 5 мкМ вызывает фрагментацию ДНК и апоптоз клеток T-лимфобластного лейкоза человека CCRF-CEM. Однако уже при конц-ии VP-16 0,5 мкМ наблюдается нарушение целостности клеточных мембран и усиление экспрессии пурин-нуклеотидфосфорилазы. Заключают, что воздействие VP-16 вызывает множественные эффекты в клетке, но лишь некоторые из них ведут к гибели клетки. Австралия, Children's Leukaerhia & Canver Res Centre, Univ. of New South Wales, Prince of Wales Children's Hospital. Sydney 2031
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.17
Рубрики: КЛЕТКИ CCRF-CEM
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ДНК
ФРАГМЕНТАЦИЯ
АПОПТОЗ
VP-16
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sleiman, Robert J.; Catchpoole, Daniel R.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)