СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=PU<.>)

Общее количество найденных документов : 114
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-114

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.35

Scott, Edward W.
Genetic analysis of OCT-2 and PU-1 function during B-cell development [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lymphocyte Activ.", Keystone, Colo, Apr. 10-17, 1994 / Edward W. Scott, Harinder Singh // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P378 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Генетический анализ функций Ost-2 и PU.1 при развитии B клеток
Аннотация: Факторы транскрипции Oct-2 и PU1 регулируют экспрессию генов, специфичных для B клеток (Кл). Для анализа Oct-2, взаимодействующего с октамерным элементом в промоторе гена Ig, использовали комплементацию бластоцистов Rag-2. Партнером служили нуль-мутантные по Ost-2 эмбриональные стволовые Кл, в рез-те получили семейство трансгенных мышей, нуль-мутантных по бластоцистам Rag-2. В анализе PU.1 применили как комплементацию бластоцистов, так и перенос Кл зародышевого пути для получения нуль-мутантов по PU.1. США, Howard Hughes Med. Inst., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 3

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.15
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ЛИМФОЦИТЫ B
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР OCT-2
ФАКТОР PU.1
ФУНКЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Singh, Harinder

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.238

Inhibition of Friend cells proliferation by spi-1 antisense oligodeoxynucleotides [Text] / M.Dolores Delgado [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 6. - P1723-1727 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Подавление пролиферации клеток Френд антисмысловыми олигодезоксинуклеотидами spi-1
Аннотация: Протоонкоген spi-1 кодирует фактор транскрипции PU.1, экспрессируемый всеми линиями гемопоэтических клеток (Кл), за исключением линий T-Кл. При эритролейкозе мышей, индуцированном ретровирусом Френд, мутационная дерегуляция spi-1 приводит к сверхэкспрессии PU.1 в злокачественных проэритробластных Кл. Введение антисмысловых олигодезоксирибонуклеотидов spi-1 в 2 линии Кл эритролейкоза Френд подавляло пролиферацию Кл и снижало эффективность их клонирования. При этом подавление экспрессии spi-1 в проэритробластах само по себе не было достаточным для восстановления способности злокачественных проэритробластов к диффренцировке в зрелые эритробласты. Т. обр. ген spi-1 вовлечен в поддержание пролиферации проэритробластов при индуцированном вирусом Френд эритролейкозе. Франция, INSERM U248, Fac. Med., 75010 Paris. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН SPI-1
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ПРОЭРИТРОБЛАСТЫ
ПОДДЕРЖАНИЕ
ЭРИТРОЛЕЙКОЗ ФРЕНД
ВИРУС-ИНДУЦИРОВАННЫЙ
ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ SPI-1
ПОДАВЛЕНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ PU.1

Доп.точки доступа:
Delgado, M.Dolores; Hallier, Marc; Meneceur, Pascale; Tavitian, Armand; Moreau-Gachelin, Francoise

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.487

Inhibition of Friend cells proliferation by spi-1 antisense oligodeoxynucleotides [Text] / M.Dolores Delgado [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 6. - P1723-1727 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Подавление пролиферации клеток Френд антисмысловыми олигодезоксинуклеотидами spi-1
Аннотация: Протоонкоген spi-1 кодирует фактор транскрипции PU.1, экспрессируемый всеми линиями гемопоэтических клеток (Кл), за исключением линий T-Кл. При эритролейкозе мышей, индуцированном ретровирусом Френд, мутационная дерегуляция spi-1 приводит к сверхэкспрессии PU.1 в злокачественных проэритробластных Кл. Введение антисмысловых олигодезоксирибонуклеотидов spi-1 в 2 линии Кл эритролейкоза Френд подавляло пролиферацию Кл и снижало эффективность их клонирования. При этом подавление экспрессии spi-1 в проэритробластах само по себе не было достаточным для восстановления способности злокачественных проэритробластов к диффренцировке в зрелые эритробласты. Т. обр. ген spi-1 вовлечен в поддержание пролиферации проэритробластов при индуцированном вирусом Френд эритролейкозе. Франция, INSERM U248, Fac. Med., 75010 Paris. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН SPI-1
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ПРОЭРИТРОБЛАСТЫ
ПОДДЕРЖАНИЕ
ЭРИТРОЛЕЙКОЗ ФРЕНД
ВИРУС-ИНДУЦИРОВАННЫЙ
ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ SPI-1
ПОДАВЛЕНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ PU.1

Доп.точки доступа:
Delgado, M.Dolores; Hallier, Marc; Meneceur, Pascale; Tavitian, Armand; Moreau-Gachelin, Francoise

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.229

Shackelford, Rodney.
IFN-'гамма' and lipopolysaccharide induce DNA binding of transcription factor PU.1 in murine tissue macrophages [Text] / Rodney Shackelford, Dolph O. Adams, Stewart P. Johnson // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 3. - P1374-1382 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Интерферон-'гамма' и липополисахарид вызывают связывание ДНК с транскрипционным фактором PU.1 в тканевых макрофагах мышей
Аннотация: The transcription factor PU.1, the Spi-1 oncogene product, is found principally in B cells and macrophages. PU.1 binds to a purine-rich sequence of DNA with a core consensus sequence of 5'-GAGGAA-3'. By using an electrophoretic mobility shift assay, we have been able to identify PU.1 in nuclear extracts of murine tissue macrophages. When macrophages are stimulated with IFN-'гамма', an increase in PU.1 binding is observed. This increase is gradual, peaking at 6 to 9 h and decaying to basal levels 24 h after stimulation. The increase in PU.1 binding is unaffected by inhibiting protein synthesis, but is attenuated by either an inhibitor of the Na{+}/H{+} antiporter or elevations in cAMP. In addition, we have found that low doses (1 ng/ml) of bacterial LPS induce PU.1 binding. США, Dep. Pathol., Duke Univ. Med. Ctr., Durham, NC 27710. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.05
Рубрики: МАКРОФАГИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЕХАНИЗМ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ PU1
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Adams, Dolph O.; Johnson, Stewart P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.099

Comparison of the expression and function of the transcription factor PU.1 (SPI-1 proto-oncogene) between murine macrophages and B lymphocytes [Text] / Ian L. Ross [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 1. - P121-132 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Сравнение экспрессии и функции фактора транскрипции PU. 1 (протоонкоген SPI-1) в макрофагах и B-лимфоцитах мыши
Аннотация: Экспрессия мРНК, кодирующей ДНК-связывающий белок PU.1 (Spi-1), отсутствует в В-лимфоцитах и макрофагах. Провели котрансфекцию плазмидой, несущей ген PU.1, и вектором, содержащим В-клеточный (IgH) энхансер, или специфичный для макрофагов элемент контроля транскрипции (c-fms). Котрансфекция плазмидой PU.1 В-клеток линии MOPC31С приводит к транс-репрессии энхансера IgH, и к транс-активации промотора c-fms. В макрофагах линии RAW264 PU.1 не влияет на промотор c-fms. В обоих типах клеток действие PU.1 отличалось от действия c-ets-2, родственного фактора, вызывающего транс-активацию промотора c-fms в обоих типах клеток, но репрессирующего энхансер IgH. Австралия, Ctr. mol. Biology, Biotechnology, Univ. Qeensland, Queensland 4072. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН SPI-1
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ PU.1
ЭКСПРЕССИЯ
МАКРОФАГИ
ЛИМФОЦИТЫ В

Доп.точки доступа:
Ross, Ian L.; Dunn, Timothy L.; Yue, Xie; Roy, Sandrine; Barnett, Christopher J.K.; Hume, David A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.261

Chang, Jo-Shu.
Bisorption of Mercury by the inactivated cells of Pseudomonas aeruginosa PU21 (Rip64) [Text] / Jo-Shu Chang, Juan Hong // Biotechnol. and Bioeng. - 1994. - Vol. 44, N 8. - P999-1006 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Биосорбция ртути инактивированными клетками Pseudomonas aeruginosa PU21 (Rip 64)
Аннотация: Biomass of a mercury-resistant strain Pseudomonas aeruginosa PU21 (Rip64) and hydrogen-form cation exchange resin (AG 50W-X8) were investigated for their ability to adsorb mercury. The maximum adsorption capacity was approximately 180 mg Hg/g dry cell in deionized water and 400 mg Hg/g dry cell in sodium phosphate solution at pH 7.4, higher than the maximum mercury uptake capacity in the cation exchange resin (100 mg Hg/g dry resin in deionized water). The mercury selectivity of the biomass over sodium ions was evaluated when 50 mM and 150 mM of Na{+} were present. Biosorption of mercury was also examined in sodium phosphate solution and phosphate-buffered saline solution (pH 7.0), containing 50 mM and 150 mM of Na{+}, respectively. It was found that the presence of Na{+} did not severely affect the biosorption of Hg{2+}, indicating a high mercury selectivity of the biomass over sodium concentrations. The mercury biosorption was most favorable in solium phosphate solution (pH 7.4), with a more than fwofold increase in the maximum mercury uptake capacity. The pH was found to affect the adsorption of Hg{2+} by the biomass and the optimal pH value was approximately 7.4. The adsorption of mercury on the biomass and the ion exchange resin appeared to follow the Langmuir or Freundlich adsorption isotherms. США, Dept Chem. and Biochem. Eng., Univ. California, Irvine, CA 92717

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
МЕТАЛЛЫ
ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ
БИОСОРБЦИЯ РТУТИ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ШТАММ PU21 (RIP 64)

Доп.точки доступа:
Hong, Juan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.242

The macrophage transcription factor PU.1 directs tissue-specific expression of the macrophage colony-stimulating factor receptor [Text] / Dong-Er Zhang [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P373-381 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Фактор транскрипции PU.1 макрофагов направляет тканеспецифическую экспрессию [гена] рецептора колониестимулирующего фактора макрофагов
Аннотация: Ген рецептора колониестимулирующего фактора макрофагов (РКСФ) характеризуется тканеспецифической экспрессией с двух промоторов, функционирующих соотв. в макрофагах/моноцитах (Мф) и в плаценте. В работе исследованы механизмы позитивной регуляции транскрипции гена РКСФ в Мф в процессе их дифференцировки из мультипотентных клеток-предшественников. Клонированная промоторная зона гена РКСФ направляет клеточноспецифическую экспрессию генов-репортеров в Мф и содержит сайт связывания Мф-специфического фактора транскрипции PU.1 (ФТ). По данным анализа in vitro ДНК-белковых комплексов с природным ТФ ядерного экстракта Мф или с ФТ - продуктов бесклеточной транскрипции-трансляции, сайт связывания ФТ локализуется непосредственно с 5'-стороны от Мф-специфичного старта транскрипции гена РКСФ. Мутации этого сайта вызывают клеточноспецифическое снижение его связывающей ФТ активности и активности промотора гена РКСФ в Мф. Обсуждается роль ФТ в дифференцировке Мф и регуляции активности Мф-специфических генов. США, Div. Hematol./Oncol., Dep. Med., Beth Israel Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕН РЕЦЕПТОРА КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА МАКРОФАГОВ
ТКАНЕВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР PU1
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ПРОМОТОРЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Dong-Er; Hetherington, Christopher J.; Chen, Hui-Min; Tenen, Daniel G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.197

Cell-specific expression of the macrophage scavenger receptor gene is dependent on PU.1 and a composite AP-1/ets motif [Text] / Karen S. Moulton [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 7. - P4408-4418 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Клеточноспецифическая экспрессия гена скевенджер-рецептора макрофагов зависит от PU.1 и от комбинированного AP-1/ets-мотива
Аннотация: Скевенджер-рецепторы (СР) типов I и II специфичны для клеток моноцитарного происхождения и максимально экспрессируются в процессе дифференцировки моноцитов в макрофаги. В опытах по трансфекции клеток разных линий химерными конструкциями, содержащими сегменты промоторной зоны гена СР и ген-репортер люциферазы, показано, что область -245/+46 гена СР необходима и достаточна для клеточноспецифической экспрессии гена-репортера в клетках моноцитарного ряда. Делеционным картированием и сайт-адресованным мутагенезом идентифицированы локализованные в этой области цис-элементы позитивного и негативного контроля. Позитивные цис-элементы картированы в -181 и -46 от старта транскрипции гена СР. Элемент -181 является сайтом связывания фактора транскрипции PU.1/Spi-1, специфичного для B-клеток и макрофагов и являющего членом семейства ets-доменных белков. Элемент -46 по своей структуре представляет комбинированный сайт связывания для ряда ets-белков, специфичных для моноцитов и макрофагов и образующих тройные комплексы с факторами транскрипции семейства AP-1. Обсуждается роль клеточноспецифических и универсальных факторов транскрипции в селективной экспрессии гена СР в макрофагах. США, Div. Endocronol. Metabolism. Dep. Med., Univ., san Diego, La Jolla, CA 92093-0656. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.05
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
СКЕВЕНДЖЕР-РЕЦЕПТОРЫ
ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
КЛЕТОЧНОСПЕЦИФИЧЕСКАЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР PU.1
ФАКТОРЫ AP-1 И ETS
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Moulton, Karen S.; Semple, Katy; Wu, Hong; Glass, Christopher K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.58

Moreau-Gachelin, Francoise.
Spi-1/PU.1: An oncogene of the Ets family [Text] / Francoise Moreau-Gachelin // Biochim. et biophys. acta. Rev. Cancer. - 1994. - Vol. 1198, N 2-3. - P149-163 . - ISSN 0304-419X
Перевод заглавия: Spi-1/PU.1: онкоген семейства Ets
Аннотация: Обзор. Благодаря присутствию в белковом продукте Ets-домена, связывающегося с ДНК, онкоген Spi-1 отнесен к Ets-семейству; 2-е название, PU.1, он получил благодаря сходству с фактором транскрипции, к-рый узнает Pur-богатые участки промотора. Кратко охарактеризованы строение белка и основные структурные домены. Среди них - ДНК-связывающий, трансактиваторный домены, а также PEST (в 1-буквенном коде) - домен, обогащенный Pro, Glu, Ser и Thr, являющийся потенциальным сайтом для эндопептидазы. Онкогенные ф-ции Spi-1 гена рассмотрены на примере острого эритролейкоза Фрэнд, индуцированного ретровирусами штаммов P и A. Указана последовательность актов трансформации, ф-ции дерегулятора, активаторная специфичность. Др. аспект анализа связан с ролью Spi-1/PU.1 как активатора транскрипции адресных генов, в частности, специфических маркеров дифференцировки моноцитов/макрофагов. Миним. респонсивным элементом является тетрануклеотид (G/A)GAA, выявленный в промоторах и энхансерах генов вирусов и млекопитающих, в числе последних - гены различных иммуноглобулинов мыши. Spi-1 человека, картированный на хромосоме 11p11-22, пока не ассоциировали с опухолевым развитием, хотя в нек-рых неоплазиях зарегистрированы транслокации генов Ets-семейства, к-рые приводят к синтезу гибридных белков. Франция, INSERM U248-Fac. med., 75010 Paris. Библ. 178

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
СЕМЕЙСТВО ETS
ГЕН SPI-1/PU.1
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ФУНКЦИИ
КАРТИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 178

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.130

DNA binding specificities of Spi-1/PU.1 and Spi-B transcription factors and identification of a Spi-1/Spi-B binding site in the c-fes/c-fps promoter [Text] / Dominique Ray-Gallet [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 2. - P303-313 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Специфичность связывания с ДНК факторов транскрипции Spi-1/PU.2 и Spi-B и идентификация сайта связывания Spi-1/Spi-B в промоторе [гена] c-fes/c-fps
Аннотация: Факторы транскрипции (ТФ) Spi-1/PU.2 и Spi-B специфичны для гематопоетических клеток и являются наиболее дивергированными членами сем. Ets-ТФ. Это сем. ТФ характеризуется наличием консервативного N-концевого ДНК-связывающего домена (Ets-домен длиной 85 аминок-т), к-рый распознает ДНК-мишени с кором 5'-GGAA/T-3'. Проведен скрининг статистического набора олигонуклеотидов на связывание с этими ТФ и показано, что сайты связывания Spi-1 и Spi-B имеют очень сходные нуклеотидные последовательности и эти ТФ повидимому, не различатся по специфичности ДНК-мишеней. Сайт-связывания Spi-1/Spi-B идентифицирован в промоторной области протоонкогена c-fes/c-fps, кодирующего тирозинкиназу и экспрессируемого преимущественно в миелоидных клетках. Синтезированные in vitro ТФ Spi-1 и Spi-B связываются с этим сайтом и активируют промотор гена c-fes/c-fps в составе репортерных конструкций в трансфицированных клетках HeLa и эндогенный промотор в клетках линии HL-60. В то же время в клетках Raji, экспрессирующих оба ТФ, промотор гена c-fes/c-fps связывает только Spi-1. Обсуждаются функциональные различия 2-х ТФ с одинаковой специфичностью ДНК-мишеней in vitro. Франция, U.248 INSERM, Fac. Med. Lab. Saint-Louis, 75010 Paris Cedex. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН C-FES/C-FPS
ПРОМОТОР
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ SPI-1/SPI-B
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР SPI-1/PU.2
ФАКТОР SPI-B
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Ray-Gallet, Dominique; Mao, Catherine; Tavitian, Armand; Moreau-Gachelin, Francoise

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.86

Schwarzenbach, Heidi.
Involvement of the Ets family factor PU.1 in the activation of immunoglobulin promoters [Text] / Heidi Schwarzenbach, John W. Newell, Patrick Matthias // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 2. - P898-907 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Участие фактора PU.1 семейства Ets в активации промоторов иммуноглобулиновых [генов]
Аннотация: Специфичная для B-клеток экспрессия генов иммуноглобулинов (Ig) зависит от согласованных взаимодействий промоторов V-областей и интронных или 3'-энхансеров, активность к-рых регулируется клеточно-специфичными механизмами. Ключевым цис-элементом генов Ig является октамерный сайт ATTTGCAT, к-рый связывает факторы Oct-1 (универсальный) и Oct-2 (специфичный для B-клеток). Помимо этих сайтов, в промоторах генов Ig идентифицированы менее консервативные пиримидин-богатые мотивы (ПБМ), функции к-рых не выяснены. В экстрактах из ядер B-клеток обнаружены 2 группы ПБМ-связывающих белков, взаимодействующих с промоторной зоной Vk19-гена легких цепей Ig. Один из этих белков идентифицирован как новый 50 кД-фактор B-клеток, а другой - как фактор PU.1 - член семейства Ets-факторов. Промотор этого гена связывает одновременно факторы PU.1 и Oct-1 или -2, причем синергизма этих факторов в активации промотора не обнаружено. Обсуждается роль PU.1 и др. Ets-факторов в активации промоторов генов Ig в B-клетках. Швейцария, Friedrich Miescher Inst., POB 2543, CH-4002 Basel. Библ. 75

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОМОТОРЫ
СТРУКТУРА
АКТИВАЦИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
СЕМЕЙСТВО ETS
ФАКТОР PU.1
B-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Newell, John W.; Matthias, Patrick

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.82

GABP and PU.1 compete for binding, yet cooperative to increase CD18 ('бета'[2] leukocyte integrin) transcription [Text] / Alan G. Rosmarin [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 40. - P23627-23633 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: GABP и PU.1 конкурируют за связывание, тем более кооперативное, для увеличения транскрипции CD18 (интегрина 'бета'[2] лейкоцитов)
Аннотация: Клеточно-поверхностная молекула CD18 экспрессируется преимущественно в лимфоцитах и миелоидных клетках (Кл) и позитивно регулируется при дифференцировке последних. Минимальный промотор CD18 79 п. н. обеспечивает специфическую транскрипцию Luc-конструкции в миелоидных Кл (U937), B-лимфоцитах (Raji) и T-лимфоцитах (Jurkat). С зондом -85/-37 промотора CD18 взаимодействуют как клеточно-специфические, так и повсеместные факторы транскрипции, среди к-рых представители ets-семейства PU.1 и комплексы GABP-белков. На каждом из 3 потенциальных ets-сайтов на позициях -53/-50, -47/-44 и -75/-72 зарегистрировали присутствие белковых факторов GABP'альфа'/'бета', что указывает на сложную структуру (по-видимому, тетрамерную) взаимодействующего комплекса. Одновременное участие GABP'альфа'/'бета' в активации промотора CD18 подтвердили трансфекцией Кл U937 векторами экспрессии с кДНК обоих факторов. Условием эффективной активации является кооперация (кооперативное взаимодействие) GABP'альфа'/'бета' с PU.1, что повышает уровень транскрипции в 'ПРИБЛ='10 раз, по сравнению с единичными факторами. Вне зависимости от кооперации GABP и PU.1 являются конкурентами за связывание с одним и тем же ets-сайтом, наиболее аффинной представляет форма GABP'альфа'[2]. США, Div. Hematol., Miriam Hosp., Providence, RI 02906. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНТЕГРИНЫ
CD18
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОМОТОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОРЫ GABP И PU.1
КОНКУРЕНЦИЯ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Rosmarin, Alan G.; Caprio, David G.; Kirsch, David G.; Handa, Hiroshi; Simkevich, Carl P.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.171

The hematopoietic transcription factor PU. 1 is downregulated in human multiple myeloma cell lines [Text] / Monica Pettersson [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 7. - P2747-2753 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Гематопоэтический фактор транскрипции PU.1 негативно регулируется в линиях клеток множественной миеломы
Аннотация: Экспрессию мРНК PU.1 и активность связывания PU.1 с ДНК оценивали с использованием нозерн-блота и анализа сдвига ЭФ-подвижности. Экспрессия мРНК PU.1, связывающая активность PU.1 и способность трансактивации PU-блок-зависимого репортерного гена выявлены в линиях про-В, преВ, и зрелых В-клетках. В линиях клеток множественной миеломы отсутствовали экспрессия мРНК PU.1, ДНК-связывающая активность PU.1 и PU-белок-зависимая трансактивация. В лимфобластоидных клеточных линиях с промежуточной степенью дифференцировки В-клеток выявлен промежуточный уровень экспрессии мРНК PU.1 и активности PU.1

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.01
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР PU.1 ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЙ
ЭКСПРЕССИЯ/АКТИВНОСТЬ
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Pettersson, Monica; Sundstrom, Christer; Nilsson, Kenneth; Larsson, Lars-Gunnar

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.142

Single amino acids changes in the signal receptor domain of XylR resulted in mutants that stimulate transcription in the absence of effectors [Text] / Asuncion Delgado [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 10. - P5144-5150 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Единичные аминокислотные замены в сигнальном домене рецептора XylR приводят [к появлению] мутантов, которые стимулируют транскрипцию в отсутствие эффекторов
Аннотация: Pseudomonas putida, несущая плазмиду TOL способна расти на толуоле за счет его окисления по 2 путям. При реализации одного из них белок XylR активируется эффекторами и стимулирует транскрипцию с промотора Pu оперона верхнего пути и промотора Ps гена xylS. С помощью мутагенеза N'-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидином выделили 2 клона с аллелями xylR, кодирующими регуляторы XylRD135N и XylRP85S, способные стимулировать транскрипцию без эффекторов. Они содержат замены Asp[135]'-'Asn и Pro[85]'-'Ser соотв. в N-домене, к-рый вероятно участвует в узнавании эффекторов. Высокий базальный уровень транскрипции с промотора Pu, опосредованный обоими мутантными белками, еще более увеличивается в присутствии o- и p-нитротолуола, подобный эффект у промотора Ps отсутствует. У XylRP85S профиль узнаваемых эффектов совпадает с белком дикого типа, а XylRD135N узнает в кач-ве эффектора также и m-нитротолуол (у XylR дикого типа - ингибитор). Транскрипция с промотора Pu, активируемая белком XylR и его мутантными вариантами, нуждается в сохранении 3 белков промотора - сайта связывания 'сигма'{54} -12/-24, сайта IHF -40/-70 и UAS -120/-180. Присутствие фактора 'сигма'{54} обязательно и для активации промотора Pu мутантами. Обсуждают связь конформационных изменений с появлением у мутантов независимости от эффекторов. Испания, Estacion Exptl Zaidin, E-18008 Granada. Библ. 41

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР XYLR
СИГНАЛЬНЫЙ ДОМЕН
АКТИВАТОРНЫЕ ФУНКЦИИ
ЕДИНИЧНЫЕ МУТАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЭФФЕКТОРОВ
ТОЛУОЛ
УТИЛИЗАЦИЯ
ПРОМОТОР PU
ПЛАЗМИДА TOL
PSEUDOMONAS PUTIDA

Доп.точки доступа:
Delgado, Asuncion; Salto, Rafael; Marques, Silvia; Ramos, Juan L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.07-04К1.82

Stimulation of macrophages by lipopolysaccharide alters the phosphorylation state, conformation, and function of PU.1 via activation of casein kinase II [Text] / Tracey A. Lodie [et al.] // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 4. - P1848-1856 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Стимуляция макрофагов липополисахаридом изменяет состояние фосфорилирования, конформацию и функцию PU.1 через активацию казеинкиназы II
Аннотация: Ранее показали, что стимуляция липополисахаридом (ЛПС) макрофагальной клеточной линии мышей RAW 264.7 вызывает быстрое структурное изменение в N-конце фактора, регулирующего транскрипцию, PU.1. PU.1 необходим для экспрессии генов различных цитокинов, цитокиновых рецепторов и интегринов. При Western-блотинге ядерных экстрактов из стимулированных ЛПС макрофагов выявлено усиление фосфорилирования PU.1 по сериновым остаткам по отношению к нестимулированному контролю. PU.1-ДНК комплексы из ядерных экстрактов стимулированных ЛПС макрофагов менее чувствительны к расщеплению протеазами, по сравнению с PU.1-ДНК комплексами из ядерных экстрактов нестимулированных макрофагов. Такая измененная чувствительность к протеазам, по-видимому, отражает конформационные изменения в PU.1, являющиеся результатом ЛПС-индуцированного фосфорилирования. In vitro фосфорилированный PU.1 также резистентен к расщеплению протеазами. Эксперименты с использованием временной трансфекции показывают, что индуцируемое ЛПС фосфорилирование PU.1 в позиции серин 148, локализованного в пределах консенсус-мотива казеинкиназы II (KKII), усиливает трансактивационную функцию PU.1. Другие серин/КК сайты, локализованные в позициях 41, 45, 132 и 133, по-видимому, не требуются для ЛПС-индуцируемой функции PU.1. ЛПС также повышает энзиматическую активность ККII в этих клетках. США, Pulmon. Ctr., Univ. Sch. Med., Boston, MA 02118. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
СТИМУЛЯЦИЯ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
РЕГУЛЯТОР ТРАНСКРИПЦИИ PU.1
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lodie, Tracey A.; Savedra, Ricardo; Golenbock, Douglas T.; Van, Beveren Charles P.; Maki, Richard A.; Fenton, Matthew J.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.11-04Н2.53

Токарская, З. Б.
Оценка роли радиационных и нерадиационных факторов в развитии рака легкого у работников радиохимического предприятия (сообщение 1) [Текст] / З. Б. Токарская, Н. Д. Окладников, З. Д. Беляева // Терапевт. арх. - 1996. - Т. 68, N 3. - С. 37-40 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Проводили за 1966-1991 гг. обследование методом случай-контроль работников предприятия атомной промышленности. Основным фактором профессионального воздействия явилось внешнее общее 'гамма'-облучение и контакт с аэрозолями {239}Pu. Распределение обследованных по профессиям: инженерно-технический персонал, слесари-ремонтники, электрики, прочие специальности. При обработке данных использовали методы однофакторного анализа: сравнение арифметических и вычисление грубого отношения шансов, а также многофакторного анализа - множественную логическую регрессию. Установили, что у заболевших раком легкого поглощенная доза плутония в организме превышала данные контроля в 3-4 раза, плутониевый пневмосклероз у заболевших раком легкого диагностирован в 4 раз чаще, чем в контроле. Считают, что приближенный относительный риск, связанный с инкорпорацией {239}Pu для работников радиохимической промышленности, близок к показателю профессиональной вредности к металлургическому производству, индустрии асбеста, шахтерам с антрасиликозом, трубочистам. Вероятность заболеть раком легкого для курящих возрастает в 6,6 раза. Россия, Ин-т биофизики, Челябинск. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.09
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЙ
РАДИОХИМИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ
ФАКТОРЫ РИСКА
РАДИАЦИОННЫЕ
{238}PU
НЕРАДИАЦИОННЫЕ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ЧАСТОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Окладников, Н.Д.; Беляева, З.Д.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.11-04Т4.268

Токарская, З. Б.
Оценка роли радиационных и нерадиационных факторов в развитии рака легкого у работников радиохимического предприятия (сообщение 1) [Текст] / З. Б. Токарская, Н. Д. Окладников, З. Д. Беляева // Терапевт. арх. - 1996. - Т. 68, N 3. - С. 37-40 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Проводили за 1966-1991 гг. обследование методом случай-контроль работников предприятия атомной промышленности. Основным фактором профессионального воздействия явилось внешнее общее 'гамма'-облучение и контакт с аэрозолями {239}Pu. Распределение обследованных по профессиям: инженерно-технический персонал, слесари-ремонтники, электрики, прочие специальности. При обработке данных использовали методы однофакторного анализа: сравнение арифметических и вычисление грубого отношения шансов, а также многофакторного анализа - множественную логическую регрессию. Установили, что у заболевших раком легкого поглощенная доза плутония в организме превышала данные контроля в 3-4 раза, плутониевый пневмосклероз у заболевших раком легкого диагностирован в 4 раз чаще, чем в контроле. Считают, что приближенный относительный риск, связанный с инкорпорацией {239}Pu для работников радиохимической промышленности, близок к показателю профессиональной вредности к металлургическому производству, индустрии асбеста, шахтерам с антрасиликозом, трубочистам. Вероятность заболеть раком легкого для курящих возрастает в 6,6 раза. Россия, Ин-т биофизики, Челябинск. Библ. 19

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.27.15
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЙ
РАДИОХИМИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ
ФАКТОРЫ РИСКА
РАДИАЦИОННЫЕ
{238}PU
НЕРАДИАЦИОННЫЕ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ЧАСТОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Окладников, Н.Д.; Беляева, З.Д.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.11-04Т5.125

Токарская, З. Б.
Оценка роли радиационных и нерадиационных факторов в развитии рака легкого у работников радиохимического предприятия (сообщение 1) [Текст] / З. Б. Токарская, Н. Д. Окладников, З. Д. Беляева // Терапевт. арх. - 1996. - Т. 68, N 3. - С. 37-40 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Проводили за 1966-1991 гг. обследование методом случай-контроль работников предприятия атомной промышленности. Основным фактором профессионального воздействия явилось внешнее общее 'гамма'-облучение и контакт с аэрозолями {239}Pu. Распределение обследованных по профессиям: инженерно-технический персонал, слесари-ремонтники, электрики, прочие специальности. При обработке данных использовали методы однофакторного анализа: сравнение арифметических и вычисление грубого отношения шансов, а также многофакторного анализа - множественную логическую регрессию. Установили, что у заболевших раком легкого поглощенная доза плутония в организме превышала данные контроля в 3-4 раза, плутониевый пневмосклероз у заболевших раком легкого диагностирован в 4 раз чаще, чем в контроле. Считают, что приближенный относительный риск, связанный с инкорпорацией {239}Pu для работников радиохимической промышленности, близок к показателю профессиональной вредности к металлургическому производству, индустрии асбеста, шахтерам с антрасиликозом, трубочистам. Вероятность заболеть раком легкого для курящих возрастает в 6,6 раза. Россия, Ин-т биофизики, Челябинск. Библ. 19

ГРНТИ	34.47.51

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.02-04В3.41

Influence of carbamide cytokinin 4-PU30 on photosynthesis of bvean plants endured mild high temperature stress [Text] / I. Yordanov [et al.] // Докл. Бьлг. АН. - 1997. - Vol. 50, N 5. - P99-102 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Влияние карбамидного цитокинина 4-PU30 на фотосинтез растений фасоли, испытывающих умеренный стресс высокой температуры
Аннотация: На молодых растениях фасоли, выращенных в песчаной культуре до первого развернутого листа, исследовали параметры фотосинтеза при тепловом стрессе (ТС, 2 дн при т-ре 40'ГРАДУС'C+5 ч при т-ре 42'ГРАДУС'C) и при обработке цитокининовым препаратом пуринового и фенилкарбамидного типа 4-PU30 в конц-ии 5*10{-6} М. ТС снижал интенсивность чистого фотосинтеза в контроле на 30-47%, а после обработки 4-PU30 - только на 10-28%. Однако положительное действие обработки было кратковременным и исчезало спустя 24 ч после окончания ТС; к тому же благоприятного эффекта 4-PU30 не наблюдали при обработке растений после ТС. ТС несколько подавлял выделение кислорода, и 4-PU30 слегка ослаблял это снижение; сходное действие препарата отмечено и для фотохимической активности. Заключено, что данные по фотосинтезу являются индикаторами акклиматизации растений к умеренному ТС; этот эффект был кратковременным, исчезая спустя 24 ч восстановления. Испытуемый препарат в некоторой степени защищал фотосинтез лишь при введении перед умеренным ТС

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.49.09
Рубрики: ЦИТОКИНИНЫ
КАРБАМИДНЫЙ ЦИТОКИНИН 4-PU30
ТЕМПЕРАТУРА
ТЕПЛОВОЙ СТРЕСС
ФАСОЛЬ
ФОТОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Yordanov, I.; Tsonev, T.; Georgieva, K.; Merakchiiska-Nikolova, M.; Velikova, V.; Kruleva, L.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 99.02-04А4.100

Токарская, З. Б.
Оценка роли радиационных и нерадиационных факторов в развитии рака легкого у работников радиохимического предприятия (сообщение 1) [Текст] / З. Б. Токарская, Н. Д. Окладников, З. Д. Беляева // Терапевт. арх. - 1996. - Т. 68, N 3. - С. 37-40 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Проводили за 1966-1991 гг. обследование методом случай-контроль работников предприятия атомной промышленности. Основным фактором профессионального воздействия явилось внешнее общее 'гамма'-облучение и контакт с аэрозолями {239}Pu. Распределение обследованных по профессиям: инженерно-технический персонал, слесари-ремонтники, электрики, прочие специальности. При обработке данных использовали методы однофакторного анализа: сравнение арифметических и вычисление грубого отношения шансов, а также многофакторного анализа - множественную логическую регрессию. Установили, что у заболевших раком легкого поглощенная доза плутония в организме превышала данные контроля в 3-4 раза, плутониевый пневмосклероз у заболевших раком легкого диагностирован в 4 раз чаще, чем в контроле. Считают, что приближенный относительный риск, связанный с инкорпорацией {239}Pu для работников радиохимической промышленности, близок к показателю профессиональной вредности к металлургическому производству, индустрии асбеста, шахтерам с антрасиликозом, трубочистам. Вероятность заболеть раком легкого для курящих возрастает в 6,6 раза. Россия, Ин-т биофизики, Челябинск. Библ. 19

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.13
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЙ
РАДИОХИМИЧЕСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ
ФАКТОРЫ РИСКА
РАДИАЦИОННЫЕ
{238}PU
НЕРАДИАЦИОННЫЕ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ЧАСТОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Окладников, Н.Д.; Беляева, З.Д.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-114

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска