СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=EXPRESSION<.>)

Общее количество найденных документов : 68
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-68

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.198

Cloning and expression of interleukin-3 genes of chimpanzee and New World monkeys [Text] / Herman Burger [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1994. - Vol. 1217, N 2. - P195-198 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия генов интерлейкина 3 шимпанзе и обезьян Нового Света
Аннотация: Для анализа природных вариантов интерлейкина 3 (IL-3) различ. видов животных и поиска универсальных доменов, взаимодействующих с рецептором, набор данных для грызунов, человека, гиббона и макака резус расширен за счет шимпанзе (ch) и 2 обезьян Нового Света - игрунки тамарина (ta) и игрунки обыкновенной (ma). При амплификации библиотек ДНК клеток крови с использованием в кач-ве зондов IL-3 макака получили соотв-щие клоны, кодирующая часть гена chIL-3 обнаруживает только 0,7% дивергенции от IL-3 человека, но 17 и 19,1% - от ta- и maIL-3 соотв., дивергенция между последними составляет 4,9%. При сохранении общей структуры гена существенные отличия всех 3 выделенных кДНК от гомологов - делеции и инсерции в интроне II. Кроме того, сайты связывания факторов AP-2 и Sp1 в chIL-3 (а также человека и макака) отсутствуют в ta- и maIL-3. Белок chIL-3 стимулирует IL-3-зависимую пролиферацию клеток AML193 человека, а ma- и taIL-3 вследствие ряда аминокислотных замен подобным потенциалом не обладают. Нидерланды, Dep. Mol. Biol., Dr. Daniel den Hoed Canc. Ctr., 3008 AE Rotterdam. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ГЕНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
МЕЖВИДОВЫЕ СРАВНЕНИЯ
ШИМПАНЗЕ
ОБЕЗЬЯНЫ НОВОГО СВЕТА
COS CELL EXPRESSION SYSTEM
MOLECULAR EVOLUTION
AMINO ACID SUBSTITUTIONS

Доп.точки доступа:
Burger, Herman; Mostert, Marijke C.; Kok, Elisabeth M.; Wagemaker, Gerard; Dorssers, Lambert C.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.76

Kappes, John C.
The HIV protein regulates assembly and packaging of VPX [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29-Apr. 4, 1993 / John C. Kappes, Joan A. Conway, Xiaoyun Wu // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P49 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Белок gag ВИЧ регулирует сборку и упаковку [белка] vpx
Аннотация: Сконструированы экспрессионные плазмиды pGEM, содержащие под контролем промотора T7 обл. gag, gag-pol и vpx ВИЧ-2 или gag и gag-pol ВИЧ-1. Этими плазмидами трансфицировали клетки HeLa, зараженные рекомбинантным вирусом осповакцины VV-T7, экспрессирующим РНК-полимеразу фага Т7. Через 32-40 час после трансфекции в лизатах обнаружены предшественники полипротеинов gag ВИЧ-1 и ВИЧ-2, к-рые подвергаются процессингу. После котрансфекции плазмиды pGEM-vpx с плазмидами pGEM-gag или pGEM-gag-pol ВИЧ-2 образуются сердцевинные частицы ВИЧ-2, содержащие в большом кол-ве белок Vpx (I). В аналогичных опытах с областями gag и gag-pol ВИЧ-1 I почти не упаковывался в сердцевинные частицы ВИЧ-1. Получ. данные показывают, что для субклеточ. локализации I и включения I в вирионы достаточно полипротеинового предшественника gag ВИЧ-1. США, Dep. Med., Univ. of Alabama, Birmingham, AL 35294

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 2
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
БЕЛОК X ВИРУСНЫЙ ДОБАВОЧНЫЙ
СБОРКА/УПАКОВКА
БЕЛОК GAG
РЕГУЛЯТОРНАЯ ФУНКЦИЯ
RECOMBINANT VACCINIA VIRUS
CHIMERIC EXPRESSION PLASMIDS
HELA CELL TRANSFECTION

Доп.точки доступа:
Conway, Joan A.; Wu, Xiaoyun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.11-04В3.292

Zhang, Shuqun.
Binding of a 50-kD protein to a U-rich sequence in an mRNA encoding a proline-rich protein that is destabilized by fungal elicitor [Text] / Shuqun Zhang, Mona C. Mehdy // Plant Cell. - 1994. - Vol. 6, N 1. - P135-145 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Связывание 50 кД-белка с U-богатой последовательностью в мРНК, кодирующей пролин-богатый белок, которая дестабилизируется грибным элиситором.
Аннотация: В опытах на суспензионных культурах клеток (Кл) фасоли Phaseolus vulgaris и на получ. из них ядерном и цитоплазматич. экстрактах исследовали роль специфич. к последовательности белков в регуляции стабильности мРНК пролин-богатого белка (ПБ). Эта мРНК ускоренно распадается в обработанных элиситором Кл. В экстрактах Кл фасоли обнаружен белок 50 кД, связывающийся специфически с сегментом из 27 н 3'-нетранслируемой зоны мРНК ПБ, к-рый характеризуется обогащенным U-составом (60% U). Поли(U) и в меньшей степени поли(A-U) конкурируют с мРНК ПБ за связывание с белком 50 кД. Восстанавливающие агенты (дитиотреитол и 'бета'-меркатоэтанол) повышают РНК-связывающую активность белка 50 кД, а окислители (диамид) и алкилирующие агенты (N-этилмалеимид) подавляют эту р-цию в экстракте Кл. Библ. 50. США, Dep. Botany, Univ., Austin, TX 78713.

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.15.19
Рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
БЕЛОК БОГАТЫЙ PRO
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ U-БОГАТАЯ
СВЯЗЫВАНИЕ БЕЛКА-5 O КД IN VITRO
ЭЛИСИТОР
ДЕСТАБИЛИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
PHASEOLUS VULGARIS
UV CROSS-LINKING ASSAY
GENE EXPRESSION REGULATION

Доп.точки доступа:
Mehdy, Mona C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.280

Nakari, Tiina.
Isolation of Trichoderma reesei genes highly expressed on glucose-containing media: Characterization of the tef1 gene encoding translation elongation factor 1'альфа' [Text] / Tiina Nakari, Edward Alatalo, Merja E. Penttila // Gene. - 1993. - Vol. 136, N 1-2. - P313-318 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Выделение генов Trichoderma reesei, активно экспрессируемых [при росте] на среде с глюкозой: характеристика гена tef1, кодирующего фактор элонгации трансляции 1'альфа'
Аннотация: Из библиотеки кДНК клеток гриба Trichoderma reesei, растущих на среде с глюкозой, выделена группа клонов наиболее активно экспрессируемых кДНК, к-рые были использованы для выделения соотв-щих генов из геномной библиотеки. Выделены 5 таких генов, транскрипты к-рых составляют 1-3% суммарной мРНК в клетках, растущих на среде с глюкозой. Один из этих генов (tef1), по данным его секвенирования, кодирует фактор элонгации 1'альфа' (ФЭ), к-рый имеет 85% гомологии с аналогич. фактором из Mucor racemosus. Этот ген характеризуется наличием короткого (2 п. н.) зкзона, содержащего 2 первых нуклеотида в кодоне для Gly15. Библ. 29. Финляндия, VTT Biotechnical Lab., POB 202, SF-02151 Espoo.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ГЕНЫ
ВЫСОКОЭКСПРЕССИРУЮЩИЕСЯ НА СРЕДЕ С ГЛЮКОЗОЙ
ГЕН TEF1
КОДИРУЮЩИЙ ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ 1 АЛЬФА
ХАРАКТЕРИСТИКА
TRICHODERMA REESEI
GENE EXPRESSION
ABUNDANT MRNA
FILAMENTOUS FUNGI

Доп.точки доступа:
Alatalo, Edward; Penttila, Merja E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.02-04И5.112

Callard, I. P.
The effects of estrogen and progesterone on vitellogenin mRNA levels in the painted turtle, Chrysemys picta [Text] : (Pap.) Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Steroid /Thyroid/Retinoic Acid Super Gene Family", Taos, N.M., Febr. 7-13, 1994 / I. P. Callard, S. D. Charnick-Jones, K. D. Malloy // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P387 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние эстрогенов и прогестерона на содержание мРНК вителлогенина у расписной черепахи Chrysemys picta.
Аннотация: Исследовали влияние эстрогенов и прогестерона на экспрессию генов вителлогенина (Вг) у расписной черепахи Chrysemys picta. Выделены частичные клоны Вг-кДНК черепахи и их секвенированием показано, что они имеют 73% гомологии с Вг-кодирующими ПС амфибий и птиц. Блот-гибридизацией РНК-кДНК показано, что в печени самок черепахи на преовуляторной стадии эстрадиол повышает, а прогестерон понижает стационарную конц-ию Вг-мРНК. США, Dept. Biol., Bosto Univ., Boston, MA 02215

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.17.27.31
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
ПРОГЕСТЕРОН
ВЛИЯНИЕ
РНК МАТРИЧНАЯ ВИТЕЛЛОГЕНИНА
ЧЕРЕПАХИ
GENE EXPRESSION

Доп.точки доступа:
Charnick-Jones, S.D.; Malloy, K.D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.11-04Н1.6

Expression2Kinase: mRNA profiling linked to multiple upstream regulatory layers [Text] / Edward Y. Chen [et al.] // Bioinformatics. - 2012. - Vol. 28, N 1. - P105-111 . - ISSN 1367-4803
Перевод заглавия: Expression2Kinases: определение профилей мРНК, связанных с множеством вышележащих регуляторных слоев
Аннотация: Предлагается подход на основе программы Expression2Kinases для идентификации вышележащих регуляторов, вероятно связанных с наблюдаемыми паттернами полногеномной экспрессии. Путем интеграции данных ChIP-seq/chip и позиционных весовых матриц (PWM), белок-белковых взаимодействий и реакций фосфорилирования типа киназа-субстрат идентифицированы регуляторные механизмы, предшествующие полногеномным различиям в экспрессии генов. США, Dep. Pharmacol. and Systems Ther. Systems Biol. Cetr New York (SBCNY). Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: БИОИНФОРМАТИКА
ПРОГРАММА EXPRESSION2KINASES
РНК МАТРИЧНАЯ
ПРОФИЛИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Chen, Edward Y.; Xu, Huilei; Gordonov, Simon; Lim, Maribel P.; Perkins, Matthew H.; Ma'ayan, Avi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.804

Nibbering, Peter H.
Macrophages in bronchoalveolar lavage fluid are not representative of macrophages in granulomas of the lungs of BCG-infected mice [Text] / Peter H. Nibbering, der Heide Annette van, Furth Ralph van // J. Pathol. - 1989. - Vol. 157, N 3. - P253-261 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Макрофаги в бронхоальвеолярной жидкости не являются макрофагами гранулем легких инфицированных бациллами Кальметта-Герена (ВСС) мышей
Аннотация: Изучали экспрессию поверхностных антигенов макрофагов (Мф) лаважной жидкости и Мф альвеол в срезах ткани легких интактных и инфицированных BCG мышей. Используя количеств. иммуноцитохим. метод с определением специф. адсорбции на 0,25 мм{2} площади исслед. клетки показали, что у интактных мышей Мф бронхоальвеолярной лаважной жидкости и внутриальвеолярные Мф идентничны. Мф бронхоальвеолярной жидкости, как и внутриальвеолярные Мф от инфицированных мышей, в одинаковой мере экспрессируют антиген F4/80 и Fc-рецептор II, но в большей степени антигены, определяемые антителом МТ/78, М5/114, 30*G 12 и М3/38. В очагах гранулематозных поражений экспрессия антигена ниже, чем в Мф бронхоальвеолярной жидкости. Получ. данные свидетельствуют, что Мф бронхоальвеолярной жидкости инфицированных мышей не представляют собой клеточные элементы гранулематозных поражений. Библ. 30. Dept. Infect. Dis. Univ. Hosp. 2300 RC Leiden, NL.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07 + 343.43.29.19
Рубрики: АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
МАКРОФАГИ
БРОНХОАЛЬВЕОЛЯРНАЯ ЖИДКОСТЬ
ГРАНУЛОМА ЛЕГКИХ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
БАЦИЛЛА КАЛЬМЕТТА-ГЕРЕНА
МЫШИ
SURFACE ANTIGENS
EXPRESSION

Доп.точки доступа:
van, der Heide Annette; van, Furth Ralph

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.389

Modulations of macrophage functions by oxysterols [Text] / C. Moog [et al.] // Exp. Cell Biol. - 1989. - Vol. 57, N 2. - P109 . - ISSN 0304-3568
Перевод заглавия: Изменения функций макрофагов с помощью оксистеролов
Аннотация: Ингибирующее действие синтетического 7,25-дигидроксихолестерола (I) на лимфоциты осуществляется через макрофаги (Мф). I в нетоксических конц-ях усиливает in vitro и in vivo прилипание мышиных перитонеальных Мф. После в/бр инъекции I значительно увеличивается число Мф одновременно с усилением миграции нейтрофилов. Эти Мф экспрессируют антиген Ia в меньшей мере, чем контрольные Мф. Действие I на Мф в культуре не связано с изменением продукции ИЛI независимо от длительности и конц-ии I, тогда как I сильно ингибировал влияние ИЛ-1 на тимоциты и Т-хелперы. Т. обр., I может оказывать иммунодепрессирующее действие через Мф различными путями, включая представление антигена и продукцию монокинов. Lab. Chim. Organ., CNRS UA31, Ctr de Neurochimie, Strasbourg, FR.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.09.11 + 343.43.29.19
Рубрики: МАКРОФАГИ
МОНОКИНЫ
ПРИЛИПАНИЕ
7,25-ДИГИДРОКСИХОЛЕСТЕРОЛ
МЫШИ
IMMUNOSUPPRESSIVE ACTIVITY
IA EXPRESSION

Доп.точки доступа:
Moog, C.; Bahram, S.; Altmeyer, A.; Luu, B.; Bischoff, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.239

Immunological propeties of cultured human epidermal Langerhans cells [Text] / M. B.M. Teunissen [et al.] // Langerhans Cell. - Paris, London, 1988. - P179-181 . - ISBN 2855983525
Перевод заглавия: Иммунологические свойства культивируемых эпидермальных клеток Лангерганса
Аннотация: Сравнивали экспрессию CD1a антигена (АГ) и АГ кл II ГКГ и изменение функции клеток Лангерганса (КЛ) при культивировании in vitro в течение 3 сут. Использовали суспензию клеток эпидермиса человека, обогащенную КЛ (80- 96%) методом градиентного центрифугирования и/или пэннинга. При культивировании КЛ приобретали круглую форму. Свежевыделенные и культивируемые КЛ не прилипали к пластику. В культуре на ЛК снижалась или утрачивалась экспрессия CD1а АГ и сохнранялась экспрессия АГ кл. II (HLA-DR, -DP и -DQ) и в 2-10 раз увеличивалась стимулирующая активность в пролиферативном ответе Т-клеток на КонА, аллоантигены, столбнячный анатоксин, Candida albicans или туберкулин. Предполагают, что при культивировании in vitro происходит дальнейшая дифференцировка КЛ. Библ. 17. Univ. of Amsterdam, Acad. Med. Centrum, Meibergdreef 15 1105 AZ Amsterdam, NL.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: КЛЕТКИ ЛАНГЕРСАНСА
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АНТИГЕН CD1А
ЭКСПРЕССИЯ
CD1A ANTIGEN
EXPRESSION

Доп.точки доступа:
Teunissen, M.B.M.; Wormmeester, J.; Kapsenberg, M.L.; Bos, J.D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.487

Interleukin 3 enhanced interleukin 2-dependent maturation of NK progenitor cells in bone marrow from mice with severe combined immunodeficiency [Text] / Yutaka Saikawa [et al.] // Clll. Immunol. - 1989. - Vol. 124, N 1. - P38-49 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Интерлейкин 3 усиливает интерлейкин 2-зависимое созревание предшественников нормальных киллеров в костном мозге мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом
Аннотация: Рекомбинантный интерлейкин (ИЛ)-2 человека и высокоочищ. ИЛ-3 мыши тестировали на способность генерировать акт-ть норм. киллеров в популяции клеток костного мозга мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом. ИЛ-2 дозозависимо индуцирует акт-ть норм. киллеров в популяции клеток костного мозга, регистрируемого в тесте цитотоксичности против мишеней YAC-1. ИЛ-3 оказывает двоякое действие на генерирование акт-ти норм. киллеров в культ. системе. Добавление ИЛ-3 приводит к ингибированию акт-ти норм. киллеров, индуцируемой ИЛ-2 в высоких конц-иях. Когда ИЛ-3 добавляют вместе с ИЛ-2 в низких конц-иях, генерирование норм. киллеров значит. усиливается, что зарегистрировано в тесте цитотоксичности и при фенотипировании норм. киллеров. В нек-рых экспериментах мышам вводили 5-фторурацил для элиминации относ. дифференцированных предшественников норм. киллеров из популяции клеток костного мозга. Оставшиеся незрелые клетки костного мозга проявляют очень незначит. акт-ть норм. киллеров, даже после культивирования с ИЛ-2 в высокой конц-ии. ИЛ-3 индуцирует генерирование норм. киллеров у мышей, получивших 5-фторурацил в присутствии ИЛ-2. Норм. киллеры эффективно генерируются у мышей, получ. 5-фторурацил при предв. инкубировании клеток костного мозга с ИЛ-3 в течение, по кр. мере, 12 ч и дальнейшем культивировании с ИЛ-2. Клетки, несущие ИЛ-2-рецепторы появляются у мышей, получ. 5-фторурацил даже при культивировании только с ИЛ-3. Очевидно, ИЛ-3 может поддерживать развитие очень прититивных норм. киллеров до приобретения ими реактивности к ИЛ-2. Т. обр., ИЛ-3 может играть важную роль в ИЛ-2 индуцируемом генерировании норм. киллеров в костном мозге, усиливая экспрессию ИЛ-2-рецепторов на предшественниках норм. киллеров. Библ. 41. Dept Pediat., Sch. Med., Kanazawa Univ., Kanazawa, Ishikawa, JP.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
СОЗРЕВАНИЕ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЧЕЛОВЕК
INTERLEUKIN 2
IL2R EXPRESSION

Доп.точки доступа:
Saikawa, Yutaka; Hasui, Masaki; Miura, Masayoshi; Tachinami, Tomoko; Katayama, Keita; Takano, Nobuhiko; Miyawaki, Toshio; Koizumi, Shoichi; Taniguchi, Noboru

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.125

Analysis of a monoclonal rat antibody directed to the 'альфа'-chain variable region (V'альфа'3) of the mouse T cell antigen receptor [Text] / Vasunori Utsunomiya [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 8. - P2602-2608 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Анализ моноклонального антитела крысы, направленного против вариабельной области 'альфа'-цепи (V[3]) рецептора для антигена T-клеток мышей
Аннотация: Крыс иммунизировали антигенспецифическими цитолитическими Т-лимфоцитами линии OH6. От них выделили 3 гибридомы, продуцирующие антитела, способные направлять в тест-системе цитолитическую активность клеток OH6 на неспецифические клетки-мишени. В гомогенате клеток OH6 антитела преципитируют гетеродимер с мол. м. 90 кД, что соотв. рецептору Т-лимфоцитов для антигена. Одно из антител при иммунофлуоресцентном анализе показало связывание не только с клетками линии OH6, но и с небольшой частью нормальных Т-лимфоцитов из селезенки. Антитело реагировали также с клетками 3 различных Т-клеточных гибридом. В этих гибридомах методом цепной полимеразной р-ции выявили экспрессию одного и того же гена из семейства V[3] вариабельной области 'альфа'-цепи рецептора T-клеток для антигена. Установили также, что среди нормальных периферических Т-лимфоцитов человека данный антиген V[3] экспрессируется в клетках с фенотипом CD8+, но не CD4+. Библ. 37, Lilly Res. Lab., La Jolla Facility, La Jolla, CA 92038, US.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
АЛЬФА ЦЕПЬ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЫШИ
CO8+ CELLS
GENE EXPRESSION

Доп.точки доступа:
Utsunomiya, Vasunori; Bill, Jerome; Palmer, Ed; Gollob, Ken; Takagaki, Yohtaroh; Kanagawa, Osami

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.127

Anti-Т12, an anti-CD6 monoclonal antibody, can activate human T lymphocytes [Text] / Rosaria M. R. Gangemi [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 8. - P2439-2447 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Анти-T12-моноклональное антитело против CD6 способно активировать T-лимфоциты человека
Аннотация: Исследовали функцион. эффекты моноклонального антитела мыши анти-Т12, специфичного к антигену CD6, экспрессированному на зрелых Т-лимфоцитах человека. Антитело принадлежит к классу IgM. В культуре свежевыделенных Т-лимфоцитов in vitro антитело в конц-иях 0,2- 5 мкг/мл индуцирует активацию Т-лимфоцитов. Максимум пролиферации развивается к 7 сут. При этом рецептор для интерлейкина 2 экспрессируется на 10-30% Т-клеток периф. крови. Антитела усиливают также р-цию в смешанной культуре аутологичных лимфоцитов. Антитела против CD3 в р-ре, но не иммобилизованные, полностью ингибируют возможность активации Т-лимфоцитов антителом анти-T12. Анти-T12 потенцируют активацию, вызываемую иммобилизованными антителами к CD3. Если разделить субпопуляции Т-лимфоцитов на CD4+ и CD8+, то анти-Т12 активируют только CD4+. В неразделенной популяции Т-лимфоцитов CD9+ активируются наравне с CD4+. Заключили, что мембранный белок CD6 функционально значим для активации Т-лимфоцитов. Библ. 52. Rheumatology Immunol., Univ. Massachusetts Med. Ctr., Worcester, MA 01655, US.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИГЕН CD6
ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
IL-2R EXPRESSION
TCR/CD3 COMPLEX

Доп.точки доступа:
Gangemi, Rosaria M.R.; Swack, Judith A.; Gaviria, Diana M.; Romain, Paul L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.453

Regulation of IgG production by suppressor Fc'гамма'RII+Т hybridomas [Text] / Silvana Brunati [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1990. - Vol. 20, N 1. - P55-61 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Регуляция продукции IgG супрессорными Fc'гамма'RII+T-гибридомами
Аннотация: Оценивали продукцию Н- и L-цепей иммуноглобулина, используя 2 варианта гибридом, UN 2.С3 и UN 2.С17.К1, культ. с клетками Т-гибридомы, Т2D4.С1, продуцирующей Fc'гамма'RII или IgG-связывающий фактор или с клетками D10 С5, не продуцирующими Fc'гамма'RII. Только Fc'гамма'RII+ гибридомы прямо ингибируют секрецию IgG клетками UN2.С3 через р-римый медиатор. Это ингибирование влияет на синтез Н- и L-цепей Ig, а также на стационарный уровень мРНК, кодирующей Н- и L-цепи. Прямого цитотоксического действия на клетки не зарегистрировано. Ингибирование не затрагивало продукцию -цепи Н-цепь-отриц. вариантом гибридомы (UN 2.С17.К1). Очевидно полная IgG м-ла необходима для проявления ингибирующего эффекта, опосредуемого Т2D4.С1. Характер взаимодействия эффектор - клетка-мишень дает основание предположить, что р-римый фактор, вовлеченный в супрессию продукцию IgG представляет собой IgGсвязывающий фактор, способный временно модифицировать экспрессию гена IgG в клетках-мишенях. Библ. 54. INSERM, Inst. Curie, Paris, FR.

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09 + 343.43.33.05
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
Т КЛЕТОЧНЫЕ
ИММУНОГЛОБУЛИН G
ПРОДУКЦИЯ
МЫШИ
IGG BINDING FACTOR
IGG GENE EXPRESSION

Доп.точки доступа:
Brunati, Silvana; Moncuit, Janine; Fridman, Wolf H.; Teillaud, Jean-Lue

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.661

IgG1 plasmacytosis in interleukin 6 transgenic mice [Text] / Sachiko Suematsu [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 19. - P7547-7551 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: IgG1 плазмацитоз у интерлейкин 6 трансгенных мышей
Аннотация: Сконструировали трансгенных мышей, несущих человеческий геномный ген интерлейкина 6 (ИЛ-6) слитый с энхансером тяжелой цепи Ig человека. В сыворотке всех обследованных трансгенных мышей повышены уровни человеческого ИЛ-6 и поликлонального IgG1 до 120-400 раз по сравнению с норм. мышами. В тимусе, лимфоузлах и селезенке обнаружен массивный плазмацитоз, а в легких, печени, почках инфильтрация плазматическими клетками. Неплазматические клетки не приживались у сингенных реципиентах и не содержали хромосомные абберации, характерные для опухолевых клеток. Экспрессируемые человеческие гены ИЛ-6 индуцировали поликлональный плазмацитоз, но злокачеств. трансформацию плазм. клеток, т. е. для индукции плазмацитомы требуются доп. факторы. У данных трансгенных мышей обнаружены мезанглиально-пролиферативный гломерулонефрит и увеличение мегакариоцитов в костном мозгу. Библ. 35. Osaka Univ., JP.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ПЛАЗМАЦИТОЗ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
ЧЕЛОВЕК
PLASMUULL INFILTRATION
GENE EXPRESSION

Доп.точки доступа:
Suematsu, Sachiko; Matsuda, Tadashi; Aozasa, Katsuyuki; Akira, Shizuo; Nakano, Naoko; Ohno, Shinsuke; Miyazaki, Jun-ichi; Yamamura, Ken-ichi; Hirano, Toshio; Kishimoto, Tadamitsu

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.10-04К1.141

Blockage of 'альфа''бета' T-cell development by TCR 'гамма''дельта' transgenes [Text] / Marc Bonneville [et al.] // Nature. - 1989. - Vol. 342, N 6252. - P931-934 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Блокировка дифференцировки 'альфа''бета'-Т-клеточного рецептора у [мышей], трансгенных по 'гамма''дельта'-T-клеточному рецептору
Аннотация: Предполагается, что гены 'альфа''бета'-Т-клеточного рецептора (ТКР) экспрессированы только в Т-клетках, у к-рых 'гамма''дельта'-гены не перестроены продуктивно. Авт. установлено, однако, что у мышей, трансгенных по 'гамма''дельта'-ТКР, в клетках с продуктивно перестроенными генами 'гамма''дельта'-ТКР экспрессия 'альфа''бета'-ТКР не блокируется. Была высказана гипотеза, согласно к-рой экспрессия 'гамма''дельта'-ТКР ингибируется в 'альфа''гамма'-ТКР+ Т-клетках особым цис-действующим элементом, расположенным в фланкирующем р-не 'гамма'-гена ТКР. Для доказательства гипотезы были получены мыши, трансгенные по 'гамма''дельта'-ТКР, в к-рых указанный участок отсутствовал. Установили, что у животных экспрессируется 'гамма''дельта'-ТКР, а экспрессия 'альфа''бета'-ТКР заблокирована. Делают вывод, что у большинства (если не у всех) Т-клеток дифференцировка в сторону 'альфа''бета'-ТКР+ Т-клеток или 'гамма''дельта'-ТКР+ Т-клеток регулируется особым элементом 'гамма'-гена. Библ. 36. Howard Hughes Med. Inst. at Ctr. Cancer Res. and Dept. Bid., Massachusetts Inst. Technology, Cambridge, MA 02139, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ТРАНСФЕКЦИЯ ГЕНА
МЫШИ
SILENCEN
GENE EXPRESSION

Доп.точки доступа:
Bonneville, Marc; Ishida, Isao; Mombaerts, Peter; Katsuki, Motoya; Verbeek, Sjef; Berns, Anton Tonegawa Susumu

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.10-04К1.145

A T-cell-specific transcriptional enhancer element 3' of C in the human T-cell receptor 'альфа' locus [Text] / I-Cheng Ho [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 17. - P6714-6718 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Специфичный для T-клеток элемент, усиливающий транскрипцию и локализованный к 3'-концу от C'альфа' в локусе T-клеточного рецептора человека
Аннотация: В 3'-конце константного р-на 'альфа'-цепи Т-клеточного рецептора (ТКР) выявлен энхансер, расположенный на расстоянии 4,5 тыс. пар оснований от р-на C'альфа'. Энхансер работал на промотере V'альфа' ТКР и на промотере вируса SV40 в 'альфа''бета'ТКР+ клетках Jurkat или EL4. Промотеры V'альфа' в 'гамма''дельта'ТКР+ клетках PEER и Мо1t-13, в В-клеточном клоне 13 и в фибробластах HELA были нечувствительны к его действию. Рестрикционный анализ показал, что энхансер локализован на фрагменте длиной 115 пар оснований, полученным после обработки ДНК BstXI/Dra I. На этом фрагменте отсутствовал иммуноглобулиновый октамер и энхансер 'хи'B. Методом отпечатков пальцев с использованием ДНКазы I показали, что минимальный фрагмент, содержащий энхансер, имеет 2 участка связывания ядерных белков из клеток Jurkat. Полученные данные подтверждают гипотезу, согласно к-рой транскрипция 'альфа'-гена ТКР регулируется рядом цис-действующих последовательностей и транс-действующим фактором, активирующимся в 'альфа''бета'-ТКР+ Т-клетках. Предполагают также что энхансер 'альфа'-гена может участвовать в регуляции экспрессии онкогенов в Т-лимфоидных опухолях. Библ. 33. Woward Hughes Med. Inst. Univ. Michigan Med Ctr., MSRBI, 1150 West Med. Ctr Drive, Ann Arbor. MI 48109, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР T-КЛЕТОЧНЫЙ
ТРАНСКРИПЦИЯ
УСИЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ONCOGENE EXPRESSION
BINDING SITES

Доп.точки доступа:
Ho, I-Cheng; Yang, Li-Hsuan; Morle, Gerald; Leiden, Jeffrey M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.456

Tumor necrosis factor inhibitor: purification, NH[2]-terminal amino acid sequence and evidence for anti-inflammatory and immunomodulatory activities [Text] / Philippe- Vey Elisabeth Seckinger [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1990. - Vol. 20, N 5. - P1167-1174 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Ингибитор фактора некроза опухолей. Очистка, определение NH[2]-концевой аминокислотной последовательности и доказательство проявления противовоспалительной и иммуномодулирующей активности
Аннотация: В моче нек-рых б-ных с лихорадкой содержится акт-ть, ингибирующая фактор некроза опухолей-'альфа', TNF-'альфа' к-рую регистрируют в тесте цитотоксичности против TN Fчувствительной клет. линии L929. Ингибитор очищен до гомогенности с помощью простой 3-этапной процедуры, включающей ТNF-аффинную, катионообменную и обращенно-фазовую х-фию. NH[2]-концевая аминокисл. последовательность ингибитора не имеет сходства с белками, использовавшимися для сравнения (SWISS белок и PR). С помощью гель-фильтрации показано, что TNF-'альфа' и ингибитор формируют стабильный комплекс с мол. весом 'ПРИБЛ=' 'ПРИБЛ='75 кД. Эта величина соответствует сумме мол. весов ингибитора и TNF-'альфа'. Ингибитор TNF-'альфа' дозозависимо блокирует продукцию простагландина Е[2] фибробластами кожи, т. е. проявляет противоспалительные св-ва. Ингибитор также дозозависимо блокирует экспрессию антигенов класса I. на клетках опухолевой линии человека Colo 205. Ингибитор препятствует проявлению синергического эффекта TNF-'альфа' и интерферона-'гамма' в индукции экспрессии HLA-DR антигена, но не препятствует проявлению акт-ти интерферона-'гамма'. Биол. акт-ть TNF-'альфа' регулируется на уровне белка ингибитором. Библ. 46. Div. Immunol., Allergy, Dept Med., Hosp. Canton. Univ., Geneva, CH.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99 + 343.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ИНГИБИТОР
СТРУКТУРА
ЧЕЛОВЕК
CLASS I ANTIGEN EXPRESSION
INFLAMMATION

Доп.точки доступа:
Seckinger, Philippe- Vey Elisabeth; Turcatti, Gerardo; Wingfield, Paul; Dayer, Jean-Michel

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.565

High expression of the c-myc oncogene renders melanoma cells prone to lysis by natural killer cells [Text] / Rogier Versteeg [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 12. - P4331-4337 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Высокая экспрессия c-myc онкогена делает клетки меланомы чувствительными к лизису нормальными киллерными клетками
Аннотация: Норм. киллеры лизируют широкую панель опухолевых клеток, но не опосредуют цитолиз норм. клеток. Ранее сообщалось, что низкая экспрессия м-л класса I HLA м. б. одним из факторов относ. чувствительнрости клеток-мишеней к цитолизу, опосредуемому норм. киллерами. В наст. работе показано, что экспрессия м-л класса I HLA отриц. регулируется высокой экспрессией трансфицированных c-myc онкогенов. Степень отриц. модуляции прямо зависит от уровня экспрессии c-myc. Полагают, что одним из рез-тов высокой экспресии c-myc м. б. индукция чувствительного к норм. киллерам фенотипа в клетках меланомы. Поэтому анализировали влияние c-myc на чувствительность клеток к норм. киллерам. Показано, что высокая экспрессия трансфицированных с-генов превращает линию меланомных клеток из резистентных в чувствительные для норм. киллеров мишени. Восстановление высокой экспрессии м-л класса I HLA у c-myc трансфектантов приводит к снижению их чувствительности к норм. киллерам. Т. обр., на основании получ. рез-тов полагают, что индуцируемая c-myc чувствительность к норм. киллерам связана со снижением экспрессии м-л класса I HLA. Библ. 30. Dept. Clin. Oncol., Univ. Hosp. Leiden, Leiden, NL.

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09 + 343.43.45.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ОНКОГЕН C-MYC
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК
GENE TRANSFECTION
HLA EXPRESSION

Доп.точки доступа:
Versteeg, Rogier; Peltenburg, Lucy T.C.; Plomp, Arianne C.; Schrier, Peter J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.189

The mhc class II deficiency syndrome: heterogenety at the level of the response to 5-azadeoxycytidine [Text] / M. Lambert [et al.] // Res. Immunol. - 1990. - Vol. 141, N 2. - P129-140 . - ISSN 0923-2494
Перевод заглавия: Синдром дефицита антигенов главного комплекса гистосовместимости класса II: гетерогенность на уровне ответа к 5-азадеоксицитидину
Аннотация: Исследовали роль метилирования ДНК при аберрантной экспрессии антигенов ГКГС класса II у трансф. вирусом Эпштейна-Барр В-клеточных линий (THF и DGN), получ. от 2 б-ных с синдромом дефицитов антигенов ГКГС класса II (синдром голых лимфоцитов). Показано, что обработка DGN-клеток 5-азадеоксицитидином приводила к активации метилировано-чувствительного фактора, к-рый участвует в регулировании транскрипции DR-A-гена. С др. стороны, у клет. линии THF деметилирование не восстанавливало акт-ть этого фактора. Получ. рез-ты свидетельствуют, что имеется, по крайней мере, 2 разл. фактора, участвующих в регуляции экспрессии генов ГКГС класса II. Библ. 29. Univ. Hospital, Leiden, NL.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11 + 343.43.35.05.11 + 341.23.39.09.09
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС II
АЗАДЕОКСИЦИДИН-5
ЧЕЛОВЕК
B-CELL LINES
GENE EXPRESSION

Доп.точки доступа:
Lambert, M.; van, Eggermond M.C.J.A.; Kraakman, M.E.M.; Schuurman, R.K.B.; Elsen, van den P.J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.41

Rapid methods for purification of human recombinant interleukin-5 (IL-5) using the anti-murine IL-5 antibody-coupled immunoaffinity column [Text] / Seiji Mita [et al.] // J. Immunol. meth. - 1989. - Vol. 125, N 1-2. - P233-241 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Быстрые методы очистки человеческого рекомбинантного интерлейкина-5 (ИЛ5) при использовании колонок с конъюгированными антителами к мышиному ИЛ5
Аннотация: Для получения больших кол-в человеческого рекомбинантного интерлейкина-5 (ИЛ5) осуществляли трансфекцию клеток яичника китайских хомячков плазмидами pdKCR-hИЛ5ген-dhfr и при использовании метотрексата отбирали линию клеток, продуцирующих большие кол-ва hИЛ5. Получ. рекомбинантный hИЛ5 индуцировал продукцию IgM у мышиной линии лейкозных клеток BCL1 и его акт-ть угнеталась моноклональными антителами ТВ13 к мышиному ИЛ5. Очистка hИЛ5 из бесклеточных супернатантов трансфектантов с высоким выходом достигалась за счет использования колонок с конъюгированными антителами к мышиному ИЛ5 в сочетании и гель-проникающей колоночной хр-фией. Библ. 22. Kumamoto Univ. Med. Sch., Kumamoto, JP.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.17 + 343.43.05.17
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 5
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ОЧИСТКА
АФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК
HIGH EXPRESSION VECTOR
SEQUENCE ANALYSIS

Доп.точки доступа:
Mita, Seiji; Hosoya, Yukio; Kubota, Ichiro; Nishihara, Tatsuro; Honjo, Tasuku; Takahashi, Takeo; Takatsu, Kiyoshi

1-20 21-40 41-60 61-68

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска