Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ERG<.>)
Общее количество найденных документов : 141
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.129

    Kelly, Diane E.
    Investigation of the role of sterol 'ДЕЛЬТА'{8}{7}isomerase in the sensitivity of Saccharomyces cerevisiae to fenpropimorph [Text] / Diane E. Kelly, Malcolm E. Rose, Steven L. Kelly // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 122, N 3. - P223-226 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Исследование роли стерол-'ДЕЛЬТА'{8}{7}-изомеразы в чувствительности Saccharomyces cerevisiae к фенпропиморфу
Аннотация: Исследовали роль ингибирования стерол-'ДЕЛЬТА'{8}{7}-изомеразы (I) в механизме действия морфолинового фунгицида фенпропиморфа (ФПМ) на рост дрожжей S. cerevisiae, используя штамм дикого типа, мутантный штамм (erg2), дефектный по I, и трансформанты с многочисленными копиями гена I. Никакой устойчивости к ФПМ у мутанта erg2 не наблюдалось в первые три дня культивирования, но через 7 дней мутант и штамм дикого типа вырастали при конц-иях ФПМ, близких к насыщающим дозам (5 мг/л). Реинокуляция обоих штаммов в свежую среду с ФПМ приводила к продолжению роста, но эта адаптация к толерантности утрачивалась после культивирования в отсутствие ФПМ. Эти результаты указывают на наличие физиологич. адаптации, а не селекции устойчивых мутантов. Обработка клеток ФПМ приводила к накоплению в них 'ДЕЛЬТА'{8} {1}{4}стеринов и исчезновению эргостерина, что коррелировало с ингибированием роста клеток. Эти результаты, а также отсутствие эффекта дозы гена ERG2 на чувствительность к ФПМ свидетельствуют против предположения, что ингибирование I вносит вклад в фунгицидную активность ФПМ. Великобритания, Kelly S. L., Krebs Inst. for Biomolecular Res., Dept. of Mol. Biol. and Biotechnology, Sheffield Univ. Sheffield S10 2UH. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ ERG 2
ИЗОМЕРАЗЫ
СТЕРОЛДЕЛЬТА-ИЗОМЕРАЗА
НАКОПЛЕНИЕ
КЛЕТОЧНАЯ РОЛЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ФУНГИЦИДЫ
ФЕНПРОПИМОРФ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Rose, Malcolm E.; Kelly, Steven L.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.100

    Huang, Ruo-Pan.
    The phosphorylated forms of the transcription factor, Egr-1, bind to DNA more efficiently than non-phosphorylated [Text] / Ruo-Pan Huang, Eileen D. Adamson // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 3. - P1271-1276
Перевод заглавия: Фосфорилированные формы фактора транскрипции Egr-1 связываются с ДНК более эффективно, чем нефосфорилированные
Аннотация: Продукт предраннего гена egr-1 является ядерным фосфопротеином, к-рый активно участвует в регуляции роста. В клетках насекомых с использованием бакуловирусного вектора экспрессии получили 2 формы Egr-1, отличающиеся ЭФ-подвижностью в геле, более крупная форма белка была фосфорилирована. В опытах с экстрактом трансформированных клеток она взаимодействует с консенсусной последовательностью GCGG/TGGGCG (GC-богатый элемент или GCE), а уровень фосфорилирования этой формы, к-рый модулируется обработкой экстракта трансфектантов щел. фосфатазой и ее ингибиторами, определяющим образом влияет на степень связывания. Гиперфосфорилированная форма обладает макс. аффинностью, не исключают, что именно этот тип модификации Egr-1 играет определяющую роль в регуляции клет. роста. США, La Jolla Canc. Res. Fdn, La Jolla, ЦА 92037.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР ERG-1
СУБЪЕДИНИЦЫ ФОСФОРИЛИРОВАННЫЕ
ДНК
СВЯЗЫВАНИЕ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
РЕГУЛЯЦИЯ РОСТА

Доп.точки доступа:
Adamson, Eileen D.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.467

   
    Production of hydrogen peroxide by transforming growth factor-'бета'1 and its involvement in induction of egr-1 in mouse osteoblastic cells [Text] / Motoi Ohba [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 126, N 4. - P1079-1088 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Образование перекиси водорода трансформирующим фактором роста 'бета'1 и ее участие в индукции egr-1 в остеобластных клетках мыши
Аннотация: Исследовали влияние трансформирующего фактора роста 'бета'1 (ТФР-'бета'1) на внутриклеточный окислительно-восстановительный статус (ВОВС) мышиных остеобластов линии MC3T3-E1. ВОВС оценивали с помощью флуоресцентного зонда 2,7-дихлорфлуоресцеиндиацетата (I) и лазерной конфокальной микроскопии. После обработки покоящихся клеток (Кл) ТФР-'бета'1 (5 нг/мл) интенсивность флуоресценции I начала увеличиваться через 60 мин, достигла максимума, превышающего контрольное значение в 5 раз через 75 мин, после чего снижалась. В некоторых Кл обнаружили высокую флуоресценцию ядра. Максимальная внутриклеточная флуоресценция сравнима с таковой в Кл, обработанных 10-20 нМ перекиси водорода. Усиления флуоресценции не происходило при добавлении в культуру агентов, удаляющих кислородные радикалы, в частности каталазы и N-ацетилцистеина. В ras-трансформированных клетках MC3T3, не имеющих рецепторов ТФР-'бета'1, интенсивность флуоресценции после воздействия ТФР-'бета'1 не изменилась. Каталаза радикалов ингибирует индукцию ТФР-'бета'1 гена egr-1; это ингибирование происходит на уровне транскрипции. При временной экспрессии гена хлорамфиниколацетилтрансферазы, под контролем промотора гена egr-1, идентифицирован элемент CArG в 5'-фланкирующей области гена egr-1, как регуляторной последовательности, при активации транскрипции этого гена под действием ТФР-'бета'1 и H[2]O[2]. Япония, Dep. Cancer Cell Res., Inst. Med. Science, Univ. Tokyo, Minato-ku, Tokyo 108. Библ. 62
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА
ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА
ГЕНЫ
ГЕН ERG
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ MC3T3-E1
ОСТЕОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Ohba, Motoi; Shibanuma, Motoko; Kuroki, Toshio; Nose, Kiyoshi

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.088

   
    Involvement of serum response element in okadaic acid-induced EGR-1 transcription in human T-ceels [Text] / Dharminder Chauhan [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 8. - P2234-2239 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Участие элемента ответа на сыворотку в индуцированной окадаевой кислотой транскрипции EGR-I в T-клетках человека
Аннотация: Обработка клеток (Т-лимфоциты и клетки Jurkat) окадаевой к-той (ОК) приводит к временной индукции экспрессии гена ERG-I, выявляемой через 30 мин после добавления ОК и достигающей максимума через 1 ч. При совместном действии ОК и циклогексимида (ЦГ) происходит супериндукция синтеза мРНК EGR-I. При действии одной ОК t[1] [2] мРНК EGR-I не изменяется, при совместном действии ОК и ЦГ t[1] [2] увеличивается. Трансфекция клеток конструкциями, содержащими фрагменты промотора гена EGR-I и репортерный ген САТ, показывает, что делеция двух ближних блоков CArG не влияет на индукцию ОК экспрессии гена EGR-I, тогда как удаление 4 блоков CrG, локализованных дистальнее -425 до -250, предотвращает индукцию. При использовании плазмиды, содержащей мутантные 5' дистальные блоки CArG, индукция также подавлена. США, Div. Tumor Immunology, Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 57.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ERG-1
ЭКСПРЕССИЯ
ОКАДАЕВАЯ КИСЛОТА
КЛЕТКИ JURKAT

Доп.точки доступа:
Chauhan, Dharminder; Kharbanda, Surender M.; Uchiyama, Hiroshi; Sukhatme, Vikas P.; Kufe, Donald W.; Anderson, Kenneth C.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.440

    McMahon, Steven V.
    Activation of the p21{ras} pathway couples antigen receptor stimulation to induction of the primary response gene egr-1 in B lymphocytes [Text] / Steven V. McMahon, John G. Monroe // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 1. - P417-422 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Активация пути p21{ras} служит связкой между стимуляцией через рецептор для антигена и индукцией гена первичного ответа erg-1 в В-лимфоцитах
Аннотация: Данная работа позволила установить связь между индукцией гена erg-1, обязательной для стимуляции В-клеток через рецептор для антигена, и включением каскада реакций, инициируемых активацией ГТФ-связывающего белка р21{ras}. Путем оценки экспрессии трансфецированного гена erg-1, маркированного хлорамфеникол ацетилтрансферазой, авт. показали, что экспрессия активированной (связанной с ГТФ) формы р21{ras} индуцирует ген erg-1 аналогично тому, как это происходит при связывании рецептора для антигена, действуя через активацию тех же элементов промотера erg-1. Это происходит с участием компонентов р21{ras}-пути, включая raf и МАРК, что было показано с использованием доминантных негативных мутаций генов р21{ras} и raf. В работе впервые продемонстрированы биологические последствия активации р21{ras}. США, Dep. Pathol., Univ. Pennsylvania Sch. Med. Phyladelphia, PA 19104. Библ. 33
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
СТИМУЛЯЦИЯ
РЕЦЕПТОР ДЛЯ АНТИГЕНА
МАРКЕР P21{RAS}
ГЕН ERG 1

Доп.точки доступа:
Monroe, John G.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.716

   
    Egr-1 transcription is activated in rheumatoid arthritis synovial fibroblasts [Text] / W. K. Aicher [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P3231 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Транскрипция Erg-1 активируется в синовиальных фибробластах при ревматоидном артрите
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
МОЛЕКУЛА ERG-1
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aicher, W.K.; Grimbacher, B.; Peter, H.H.; Erbel, H.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.01-04М4.297

   
    Egr-1 transcription is activated in rheumatoid arthritis synovial fibroblasts [Text] / W. K. Aicher [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P3231 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Транскрипция Erg-1 активируется в синовиальных фибробластах при ревматоидном артрите
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
МОЛЕКУЛА ERG-1
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aicher, W.K.; Grimbacher, B.; Peter, H.H.; Erbel, H.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.27

   
    Egr-1 negatively regulates human tumor cells growth via the DNA-binding domain [Text] / Ruo-Pan Huang [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 21. - P5054-5062 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Erg-1 негативно регулирует рост опухолевых клеток человека при участии ДНК-связывающего домена
Аннотация: Экспрессия экзогенного гена мышей erg-1 в клетках H4 (фибросаркома) приводит к подавлению роста этих клеток и значительному подавлению их туморигенности для голых мышей. Сверхэкспрессия фрагмента белка Erg-1, несущего ДНК-связывающий домен Erg-1 (фрагмент со структурой цинкового пальца), также приводит к подавлению роста клеток H4. Антисмысловые мРНК этого домена повышают злокачественность клеток H4. Сверхэкспрессия Erg-1 приводила также к подавлению роста клеток LR-75-1 (рак молочной железы), U251 (глиобластома) и в меньшей степени SAOS-2 (остеосаркома). США, [A. E. D.], La Jolla Cancer Res. Fnd., La Jolla, CA 92121. Библ. 35
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ERG-1
БЕЛОК ERG-1
ДОМЕН, СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДНК
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ОПУХОЛИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РОСТ
ТУМОРИГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Huang, Ruo-Pan; Liu, Chaoting; Fan, Yan; Mercola, Dan; Adamson, Eileen D.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.308

   
    Loss of tumorigenicity of Ewing's sarcoma cells expressing antisense RNA to EWS-fusion transcripts [Text] / Mamoru Ouchida [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 6. - P1049-1054 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Утрата опухолеродности у клеток саркомы Юинга, экспрессирующих антисмысловые РНК к EWS-слитым транскриптам
Аннотация: При транслокациях t(11;22) или t(21;22), ассоциированных с саркомой Юинга, наблюдали экспрессию слитого транскрипта, включающего 5'-часть гена EWS для РНК-связывающего белка и 3'-часть либо Fli-1 (из полосы 11q24) либо erg (21q22). Потенциальная функция активатора транскрипции у продукта слитого транскрипта EWS/Fli-1 или FWS/erg блокируется при трансфекции клеток (Кл) саркомы Юинга вектором экспрессии с антисмысловыми транскриптами обоих типов. Трансфектанты утрачивают способность к независимому от заякоривания росту на мягком агаре и не обладают опухолеродной активностью на бестимусных мышах. Блокирование потенциала клоногенности и опухолеродности Кл саркомы Юинга благодаря адресному ингибированию трансляции слитого транскрипта считают возможным использовать в терапии этих опухолей. США, Dep. Microbiol., Jefferson Canc. Inst., Philadelphia, PA 19107-5541. Библ. 36
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: САРКОМА ЮИНГА
ГЕНЫ
ГЕН ХИМЕРНЫЙ EWS/ELI1
EWS/ERG
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСКРИПТЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ
АДРЕСНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ouchida, Mamoru; Ohno, Takatoshi; Fujimura, Yasuo; Rao, Veena N.; Reddy, E.Shyam P.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04Я6.325

   
    Egr-1 negatively regulates human tumor cells growth via the DNA-binding domain [Text] / Ruo-Pan Huang [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 21. - P5054-5062 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Erg-1 негативно регулирует рост опухолевых клеток человека при участии ДНК-связывающего домена
Аннотация: Экспрессия экзогенного гена мышей erg-1 в клетках H4 (фибросаркома) приводит к подавлению роста этих клеток и значительному подавлению их туморигенности для голых мышей. Сверхэкспрессия фрагмента белка Erg-1, несущего ДНК-связывающий домен Erg-1 (фрагмент со структурой цинкового пальца), также приводит к подавлению роста клеток H4. Антисмысловые мРНК этого домена повышают злокачественность клеток H4. Сверхэкспрессия Erg-1 приводила также к подавлению роста клеток LR-75-1 (рак молочной железы), U251 (глиобластома) и в меньшей степени SAOS-2 (остеосаркома). США, [A. E. D.], La Jolla Cancer Res. Fnd., La Jolla, CA 92121. Библ. 35
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ERG-1
БЕЛОК ERG-1
ДОМЕН, СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДНК
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ОПУХОЛИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РОСТ
ТУМОРИГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Huang, Ruo-Pan; Liu, Chaoting; Fan, Yan; Mercola, Dan; Adamson, Eileen D.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.140

   
    Loss of tumorigenicity of Ewing's sarcoma cells expressing antisense RNA to EWS-fusion transcripts [Text] / Mamoru Ouchida [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 6. - P1049-1054 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Утрата опухолеродности у клеток саркомы Юинга, экспрессирующих антисмысловые РНК к EWS-слитым транскриптам
Аннотация: При транслокациях t(11;22) или t(21;22), ассоциированных с саркомой Юинга, наблюдали экспрессию слитого транскрипта, включающего 5'-часть гена EWS для РНК-связывающего белка и 3'-часть либо Fli-1 (из полосы 11q24) либо erg (21q22). Потенциальная функция активатора транскрипции у продукта слитого транскрипта EWS/Fli-1 или FWS/erg блокируется при трансфекции клеток (Кл) саркомы Юинга вектором экспрессии с антисмысловыми транскриптами обоих типов. Трансфектанты утрачивают способность к независимому от заякоривания росту на мягком агаре и не обладают опухолеродной активностью на бестимусных мышах. Блокирование потенциала клоногенности и опухолеродности Кл саркомы Юинга благодаря адресному ингибированию трансляции слитого транскрипта считают возможным использовать в терапии этих опухолей. США, Dep. Microbiol., Jefferson Canc. Inst., Philadelphia, PA 19107-5541. Библ. 36
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.15
Рубрики: САРКОМА ЮИНГА
ГЕНЫ
ГЕН ХИМЕРНЫЙ EWS/ELI1
EWS/ERG
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСКРИПТЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ
АДРЕСНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ouchida, Mamoru; Ohno, Takatoshi; Fujimura, Yasuo; Rao, Veena N.; Reddy, E.Shyam P.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.113

   
    Human ERG is a proto-oncogene with mitogenic and tranforming activity [Text] / Adam H. Hart [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 7. - P1423-1430 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Протоонкоген ERG человека с митогенной и трансформирующей активностью
Аннотация: Ген ERG является одним из 20 генов семейства ETS, к-рые кодируют факторы транскрипции. В 10% сарком Юинга у человека с хромосомной транслокацией t (21; 22) наблюдается транслокация гена ERG и его экспрессия с образованием слитого транскрипта, а при нек-рых формах острого лейкоза образуются аберрантные РНК-транскрипты этого гена, как следствие реципрокной транслокации t (21; 16). Нек-рые ERG-родственные гены обладают трансформирующей активностью для клеток NIH3T3. Показано, что избыточная экспрессия ERG-кДНК в стабильно трансформированных клонах клеток NIH3T3 вызывает ряд признаков злокачественной трансформации (изменение морфологии клеток, способность к росту на бессывороточных средах, образование трансформированных колоний в мягком агаре и образование солидных опухолей при введении мышам nude). Обсуждается роль ERG в онкогенезе у человека. Австралия, Mol. Embryol., Birth Defects Lab., Inst. Reprod., Dev., Univ., Monash Med. Ctr, Victoria 3168
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН ERG
МИТОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ

Доп.точки доступа:
Hart, Adam H.; Corrick, Catherine M.; Tymms, Martin J.; Hertzog, Paul J.; Kola, Ismail

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.149

   
    Differentially spliced erg-3 product functions as a transcriptional activator [Text] / D. D.K. Prasad [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 2. - P669-673 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Дифференциально сплайсированный продукт [гена erg] - erg-3 функционирует как активатор транскрипции
Аннотация: Суперсемейство онкогенов ets содержит семейство факторов транскрипции со свойствами активаторов и/или репрессоров транскрипции. Один из генов этого семейства erg кодирует по меньшей мере 2 белка (erg-1 и -2), образующиеся по механизмам альтернативного сплайсинга мРНК и альтернативного использования двух инициаторных кодонов. Идентифицирован 3-й белок-продукт гена erg - erg-3, образующийся по механизму дифференциального сплайсинга и отличающийся от erg-2 инсерцией тракта длиной 24 аминок-ты. РНКазным картированием гибридов РНК-кРНК показано, что erg-3-мРНК содержится во многих органах. Белок erg-3 активирует транскрипцию гена-репортера CAT в химерной конструкции, содержащей ДНК-мишень для связывания erg-3. Сделан вывод, что erg-3 обладает функциями активатора транскрипции. США, Dep. Microbiol., Immunol., Jefferson Canc. Inst., Blumle Life Sci. Bldg., Philadelphia, PA 19107. Библ. 53
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
СЕМЕЙСТВО ETS
ОНКОГЕНЫ
ГЕН ERG
ФУНКЦИИ
РНК МАТРИЧНАЯ
ТРАНСКРИПТЫ
СПЛАЙСИНГ АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Prasad, D.D.K.; Rao, Veena N.; Lee, Leo; Reddy, E.Shyam P.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.195

   
    An RNA-binding protein gene, TLS/FUS, is fused to ERG in human myeloid leukemia with t(16;21) chromosomal translocation [Text] / Hitoshi Ichikawa [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 11. - P2865-2868 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Ген (TLS/FUS) РНК-связывающего белка слит с геном ERG в миелолейкозе человека с хромосомной транслокацией t(16; 21)
Аннотация: Показано, что в клетках с t(16; 21) ген TLS/FUS слит с геном ERG, в рез-те чего образуется химерный транскрипт TLS/FUS-ERG. Ген TLS/FUS идентифицирован как транслоцируемый в клетках миксоидной липосаркомы с t(12; 16)(q13; p11). Этот ген кодирует РНК-связывающий белок с высокой степенью гомологии продукту гена EWS, играющего роль развития саркомы Юинга. Япония, Nat. Cancer Ctr. Res. Inst., Tokyo 104. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН TLS/FUS
СЛИЯНИЕ С ГЕНОМ ERG
ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИИ T(16; 21)
ЛЕЙКОЗ
МИЕЛОИДНЫЙ

Доп.точки доступа:
Ichikawa, Hitoshi; Shimizu, Kimiko; Hayashi, Yasuhide; Ohki, Misao

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.67

   
    A novel chimera gene between EWS and E1A-F, encoding the adenovirus E1A enhancer-binding protein, in extraosseous Ewing's sarcoma [Text] / Fumihiko Urano [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 219, N 2. - P608-612 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Новый химерный ген между EWS и E1A-F, кодирующий белок, связывающийся с аденовирусным энхансером E1A, во внекостной саркоме Юинга
Аннотация: Саркома Юинга (СЮ) - периферический примитивный нейроэктодермальный рак характеризуется специфическими хромосомными транслокациями, среди к-рых транслокации t(11;22)(q24;q12) или t(21;22)(q22;q12) вызывают экспрессию химерных генов EWS/FLT-1 или EWS/ERG. Во внекостной СЮ от 10-летнего больного идентифицирован новый химерный ген между доменом трансактивации EWS и геном E1A-F, к-рый кодирует связывающийся с аденовирусным энхансером белок E1A-F (I). Т. к. I активирует гены металлопротеаз матрикса, этот химерный ген может участвовать в прогрессии опухолей и служить новым опухолевым маркером для СЮ. Япония, Dep. Pathol., Keio Univ. Sch. Med., Tokyo 160. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: САРКОМА ЮИНГА
ВНЕКОСТНАЯ
ГЕНЫ
ХИМЕРНЫЙ
EWS/FLT-1
EWS/ERG
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Urano, Fumihiko; Umezawa, Akihiro; Hong, Wei; Kikuchi, Haruhito; Hata, Jun-ichi

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.123

   
    A novel chimera gene between EWS and E1A-F, encoding the adenovirus E1A enhancer-binding protein, in extraosseous Ewing's sarcoma [Text] / Fumihiko Urano [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 219, N 2. - P608-612 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Новый химерный ген между EWS и E1A-F, кодирующий белок, связывающийся с аденовирусным энхансером E1A, во внекостной саркоме Юинга
Аннотация: Саркома Юинга (СЮ) - периферический примитивный нейроэктодермальный рак характеризуется специфическими хромосомными транслокациями, среди к-рых транслокации t(11;22)(q24;q12) или t(21;22)(q22;q12) вызывают экспрессию химерных генов EWS/FLT-1 или EWS/ERG. Во внекостной СЮ от 10-летнего больного идентифицирован новый химерный ген между доменом трансактивации EWS и геном E1A-F, к-рый кодирует связывающийся с аденовирусным энхансером белок E1A-F (I). Т. к. I активирует гены металлопротеаз матрикса, этот химерный ген может участвовать в прогрессии опухолей и служить новым опухолевым маркером для СЮ. Япония, Dep. Pathol., Keio Univ. Sch. Med., Tokyo 160. Библ. 21
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: САРКОМА ЮИНГА
ВНЕКОСТНАЯ
ГЕНЫ
ХИМЕРНЫЙ
EWS/FLT-1
EWS/ERG
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Urano, Fumihiko; Umezawa, Akihiro; Hong, Wei; Kikuchi, Haruhito; Hata, Jun-ichi

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.56

   
    An ets-related gene, ERG, is rearranged in human myeloid leukemia with t(16;21) chromosomal translocation [Text] / Kimiko Shimizu [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1993. - Vol. 15. - P10280-10284 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Ген ERG, связанный с семейством онкогена ets, изменяется в миелоидном лейкозе человека с хромосомной транслокацией t(16; 21)
Аннотация: Созданы гибриды соматических клеток человек-мышь, содержащие хромосому der(16) лейкозных клеток больного с t(16; 21). С использованием соматических гибридов проведено картирование точек поломок транслокации на рестрикционной карте Not I хромосомы 21. Результаты исследований показали близость точки поломки по отношению к гену ERG, члену суперсемейства онкогена ets. Полимеразная цепная реакция и блот анализ геномной ДНК соматических гибридов и клеток периферической крови, а также костного мозга больных с t(16; 21) показали, что точки поломок скапливались в пределах одного интрона в кодирующей области гена ERG. Эти данные и результаты, полученные с помощью блот анализа, предполагают образование химерного продукта(ов) путем слияния гена ERG и неизвестного гена хромосомы 16. Ил. 6. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ОНКОГЕНЫ
ERG
ПЕРЕСТРОЙКИ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shimizu, Kimiko; Ichikawa, Hitoshi; Tojo, Arinobu; Kaneko, Yasuhiko; Maseki, Nobuo; Hayashi, Yasuhide; Ohira, Miki; Asano, Shigetaka; Ohki, Misao

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.39

   
    EWS-ERG fusion transcript produced by chromosomal insertion in a Ewing sarcoma [Text] / Yasuhiko Kaneko [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1997. - Vol. 18, N 3. - P228-231 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Слитый транскрипт EWS-ERG, образуемый [в результате] хромосомной инсерции при саркоме Юинга
Аннотация: При саркоме Юинга (СЮ) ген EWS в результате хромосомных транслокаций образует гибридные гены с несколькими генами ETS-семейства и в т. ч. с геном ERG. Проанализирован гибридный ген EWS-ERG у больного с СЮ и кариотипом 50,XY, +8,+8,+12,+mar. Показано, что у больного имеет место также не выявляемая при обычных цитогенетических исследованиях транслокация с участием хромосом 22 и 11. При этой транслокации образуется гибридный ген, к-рый состоит из 3'-половины гена ERG (экзоны 6-9) и инвертированной 5'-половины гена EWS (экзоны 1-7). Япония, Dep. Canc. Chemotherapy, Saitama Canc. Ctr Hosp. 818 Komuro, Ina, Saitama 362. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ХРОМОСОМНЫЕ ТРАНСЛОКАЦИИ
САРКОМА ЮИНГА
ГЕНЫ
ГЕН EWS-ERG
СЛИТЫЕ ТРАНСКРИПТЫ
ИНСЕРЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kaneko, Yasuhiko; Kobayashi, Hirofumi; Handa, Masafumi; Satake, Noriko; Maseki, Nobuo

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.358

   
    Cloning and characterization of the Saccharomyces cerevisiae C-22 sterol desaturase gene, encoding a second cytochrome P-450 involved in ergosterol biosynthesis [Text] / B. A. Skaggs [et al.] // Gene. - 1996. - Vol. 169, N 1. - P105-109 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика гена С-22-стеролдесатуразы Saccharomyces cerevisiae, кодирующего второй цитохром Р-450, участвующий в биосинтезе эргостерола
Аннотация: Методом комплементации мутации erg 5-1 с отбором трансформантов, чувствительных к нистатину, клонирован ген ERG5, предположительно кодирующий С-22-стеролдесатуразу, участвующую в биосинтезе эргостерола. Ген расположен на фрагменте SacI-EcoRI длиной 2,15 т.п.н. и кодирует белок длиной 538 остатков, содержащий мотив длиной 10 остатков, к-рый похож на цитохром Р-450 (I) млекопитающих. Вероятно, этот белок обладает активностью I. Разрушение гена ERG5 показало, что он не нужен для жизнеспособности клеток. США, Dep. Biol., Indiana Univ., Purdue Univ., Indianapolis, IN 46202. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: С-22-СТЕРОЛДЕСАТУРАЗЫ
ГЕНЫ
ГЕН ERG5
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Skaggs, B.A.; Alexander, J.F.; Pierson, C.A.; Schweitzer, K.S.; Chun, K.T.; Koegel, C.; Barbuch, R.; Bard, M.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.359

    Berges, Thierry.
    The Saccharomyces cerevisiae mevalonate diphosphate decarboxylase is essential for viability, and a single leu-to-pro mutation in a conserved sequence leads to thermosensitivity [Text] / Thierry Berges, Daniel Guyonnet, Francis Karst // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 15. - P4664-4670 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Мевалонатпирофосфатдекарбоксилаза Saccharomyces cerevisiae является жизненно важной, а единственная мутационная [замена] Leu на Pro в консервативной последовательности вызывает температурочувствительность
Аннотация: Мевалонатпирофосфатдекарбоксилаза (Мз) катализирует превращение пирофосфата мевалоновой к-ты в изопентенилпирофосфат, строительный блок изопреноидов. На основе функциональной комплементации ранее полученного мутанта Saccharomyces cerevisiae по Мэ клонирован структурный ген Мз ERG19, оказавшийся жизненно важным. Также клонирован и секвенирован мутантный аллель erg19; показано, что вызываемая им температурочувствительность обусловлена единичной заменой консервативной аминок-ты L79P. Эпитопное мечение (tagging) позволило выделить активную форму Мз. Сверхэкспрессия ERG19 вызывает снижение стационарного уровня аккумуляции стеринов, сравнительно с таковым у нормальных клеток. По-видимому, Мз является ключевым ферментом регуляции пути мевалоновой к-ты. Франция, Fac. de Sci., Lab. de Genetique Physiol. et Moleculaire, Inst. de Biol. Moleculaire et d'Ingenierie Genetique, Univ. de Poitiers, F-86022 Poitiers Cedex. Библ. 29
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.35.07
Рубрики: МЕВАЛОНОВАЯ КИСЛОТА
БИОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕВАЛОНАТПИРОФОСФАТДЕКАРБОКСИЛАЗА
ГЕНЫ
ГЕН ERG19
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
МУТАЦИИ ТЕМПЕРАТУРОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Guyonnet, Daniel; Karst, Francis
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)