СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХРОМОСОМА 7<.>)

Общее количество найденных документов : 147
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.275

Bremner, R.
Genetic changes in skin tumor progression: Correlation between presence of a mutant ras gene and loss of heterozygosity on mouse chromosome 7 [Text] / R. Bremner, A. Balmain // Cell. - 1990. - Vol. 61, N 3. - P407-417 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Генетические изменения в ходе прогрессии опухолей кожи: корреляция между присутствием мутантного гена ras и утратой гетерозиготности по хромосоме 7 мыши
Аннотация: Методом химического канцерогенеза получены опухоли кожи мышей, возникновение к-рых ассоциировано с мутациями в гене H-ras. При изучении прогрессии рака кожи у гибридов-F[1] от родителей с аллельным полиморфизмом ряда локусов хромосомы 7 (Хс-7) выявлен дисбаланс аллелей Хс-7, на к-рой локализуется ген H-ras, свидетельствующий об утрате гетерозиготности (делеции одного из полиморфных аллелей). Эти хромосомные аномалии, в основе к-рых может лежать нерасхождение Хс или митотическая рекомбинация, наблюдаются только в опухолях, содержащих активированный ген H-ras. Великобритания, Beatson Inst. Canc. Res., Garscube Estate, Switchback Road, Bearsden, Glasgow G61 1BD. Библ. 66

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
РАК КОЖИ
ПРОГРЕССИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН RAS
МУТАЦИИ
ХРОМОСОМА 7
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Balmain, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.325

Чесселс, Ю.
Синдром инфантильной моносомии-7 [Текст] : [Докл.] Междунар. симп. "Соврем. пробл. панмиелопатий у детей: Акция под эгидой Европ. о-ва педиатр. гематол. и иммунол.%ЕОПГИ%, Москва, 8-12 сент., 1994 / Ю. Чесселс // Гематол. и трансфузиол. - 1995. - Т. 40, N 2. - С. 21-22 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Из личных наблюдений за больными детьми авт. делает вывод, что синдром инфантильной моносомии-7 - особое клиническое состояние, чувствительное к интенсивной химиотерапии в некоторых случаях, а в других случаях может быть излечено высокодозной химиотерапией и трансплантацией костного мозга

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: СИНДРОМ МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ
ХРОМОСОМА 7
МОНОСОМИЯ
ОЗЛОКАЧЕСТВЛЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ЛЕЙКОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.185

Two independent amplification events on chromosome 7 in glioma: Amplification of the epidermal growth factor receptor gene and amplification of the oncogene MET [Text] / Bernd Wullich [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2a. - P577-579 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Два независимых случая амплификации на хромосоме 7 в глиомах: амплификация гена рецептора эпидермального фактора роста и амплификация онкогена MET
Аннотация: Проведена оценка 21 глиомы на предмет амплификации (Ам) генов, среди которых были: NMYC, EGFR, TGFalpfa, MET, CMYC, SRC, HRAS, NRAS, SEC, ROS1, JUN и WNT1. Ам отмечена в 5 из них. Показано, что рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) амплифицировали в 4 глиомах. Онкоген MET амплифицировал в глиобластоме, которая не показала Ам гена EGFR. Важным оказалось то, что оба гена были локализованы на хромосоме 7 и принадлежали к семейству активности тирозинкиназы. Данные о том, что MET и EGFR независимо амплифицировали в глиомах дают представление о критической роли хромосомы 7 при развитии глиом. Германия, Dep. Urology, Med. Sch., Univ. Saarland, 6650 Homburg/Saar. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 7
ГЕНЫ
ОНКОГЕНЫ
АМПЛИФИКАЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
MET
ГЛИОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wullich, Bernd; Sattler, Hans-Peter; Fischer, Ulrike; Meese, Eckart

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.54

Inhibition of tumorigenicity of a murine squamous cell carcinoma (SCC) cell line by a putative tumor suppressor gene on human chromosome 7 [Text] / Jean C. Zenklusen [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 10. - P2817-2825 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Подавление туморигенности линии клеток плоскоклеточного рака мышей (SCC) предполагаемым геном-супрессором опухолей, локализованном на хромосоме 7 человека
Аннотация: В работе использовали клетки (Кл) CH72 (линия Кл плоскоклеточного рака мышей), клоны этих Кл, несущие хромосому 7 человека (CH72/hchr 7) и клоны этих Кл, несущие хромосому 12 человека (CH72/hchr 12). Кл вводили голым мышам Balb/c и определяли размер образующихся опухолей до достижения ею диам. 12 мм. Показали, что 5 из 7 клонов CH72/hchr 7 характеризуются в 2-3 раза более длительным лаг-периодом, чем исходные Кл CH72. 2 клона (MF 6 и 13 N4) имели такой же лаг-период как и родительские Кл CH72. В хромосоме 7 Кл MF 6 обнаружена делеция в области q31.3-q31.3, Кл MF 13 N4 имеют по-видимому, интактную хромосому 7. Хромосому-7 из вариантов с ослабленной туморигенностью характеризуются утратой последовательности центромерной области. Обсуждают возможность присутствия на хромосоме 7 человека гена-супрессора опухолей. США, Univ. Texas M. D. Anderson Canc. Ctr Sci. Pakp, Res. Div., Smithville, TX 78957. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.11.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 7
ЧЕЛОВЕК
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
КЛЕТКИ CH72
КЛОНЫ
ТУМОРИГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zenklusen, Jean C.; Oshimura, Mitsuo; Barrett, J.Carl; Conti, Claudio J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.49

Allelic loss at 7q31.1 in human primary ovarian carcinomas suggests the existence of a tumor suppressor gene [Text] / Jean C. Zenklusen [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 2. - P359-363 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Утрата аллелей в 7q31.1 указывает на существование гена-супрессора опухолей
Аннотация: С целью картирования гипотетического гена-супрессора опухолей, делеции в к-ром вызывают развитие эпителиального рака яичника у человека, проведен анализ гетерозиготности ряда информативных локусов, локализованных в 7q31.1, в 26 таких опухолях. В качестве полиморфных маркеров этого хромосомного интервала использовали 14 мультиаллельных микросателлитных простых повторов (C-A)[n], картированных в 7qter. Во всех опухолях обнаружена утрата гетерозиготности по более, чем одному, локусу-маркеру 7q. В 73% опухолей (14/19) выявлена утрата гетерозиготности по локусу D7S522 в 7q31.1. Сопоставление локализации делетированных аллелей показывают, что миним. делетированная область, общая для всех изученных образцов рака яичников, имеет длину, равную 1 сМ. В этой области содержится ген TSG - предполагаемый супрессор опухолей. США, POB 389, Smithville, TX 78957. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.11.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ПРЕДПОЛАГАЕМЫЕ
ГЕН TSG
КАРТИРОВАНИЕ
ХРОМОСОМА 7
ОБЛАСТЬ 7Q31.1
УТРАТА АЛЛЕЛЕЙ
РАК ЯИЧНИКОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zenklusen, Jean C.; Weitzel, Jeffrey N.; Ball, Harrison G.; Conti, Claudio J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.271

Molecular cytogenetic analysis of monosomy 7 in pediatric patients with myelodysplastic syndrome [Text] / K. J. Harrison [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 48, N 2. - P88-91 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Молекулярный цитогенетический анализ моносомии 7 у детей с синдромом миелодисплазии
Аннотация: Проведен анализ 24 образцов костного мозга, полученных от 5 больных с миелодисплазией (МДС), используя метод классической цитогенетики и интерфазный цитогенетический анализ (ИЦА). В большинстве метафаз отмечена моносомия хромосомы (Хр) 7, в то время как ИЦА устойчиво показывал клеточные субпопуляции с дисомией среди неделящихся клеток. Это предполагает, что клетки с моносомией Хр 7 обладали отличающейся пролиферативной потенцией по сравнению с дисомной клеточной субпопуляцией. Полученные данные продемонстрировали, что ИЦА дает важную цитогенетическую информацию о неделящихся клеточных субпопуляциях, повышая понимание о динамике нормальных клеток и клеток с моносомией Хр 7 при МДС. Канада, Cytogenetics, The Toronto Hosp., Toronto, Ontario M5G 2C4. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАЗИЯ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 7
МОНОСОМИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КОСТНЫЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Harrison, K.J.; Massing, B.; McKenna, C.; Kalousek, D.K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.226

Molecular and cytogenetic analysis of chromosome 7 in uterine leiomyomas [Text] / C. S. Ishwad [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1995. - Vol. 14, N 1. - P51-55 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Молекулярный и цитогенетический анализ хромосомы 7 при миоме матки
Аннотация: Миома матки (ММ) - доброкачественная опухоль, к-рая развивается из гладкомышечных клеток миометрия матки. Ранее при ММ были описаны цитогенетически видимые делеции хромосомы 7q с критичной областью делеций q21-q22. Проведен анализ большой группы больных с ММ (92 человека) с использованием цитогенетических и молекулярно-генетических методов и утрата гетерозиготности по маркерам из этой области была обнаружена в 57% ММ. Анализ этих делеций позволил выявить критичную для развития ММ область - участок размером около 10 сМ между маркерами D7S518 и D7S471. В этой области может находиться ген-супрессор опухолей, контролирующий рост гладкомышечных клеток. США, Dept. of Human Genet., 130 DeSoto Street, Univ. Pittsburgh, Pittsburgh. PA 15261. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: МИОМА МАТКИ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 7
ДЕЛЕЦИИ Q21-Q22
ОБЛАСТЬ КРИТИЧНАЯ ДЛЯ РАЗВИТИЯ МИОМЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ishwad, C.S.; Ferrell, R.E.; Davare, J.; Meloni, A.M.; Sandberg, A.A.; Surti, U.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.301

Trisomy 7 in non-neoplastic tubular epithelial cells of the kidney [Text] / Sakari Knuutila [et al.] // Hum. Genet. - 1995. - Vol. 95, N 2. - P149-156 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Трисомия [хромосомы] 7 в доброкачественных клетках канальцевого эпителия почки
Аннотация: Трисомия по хромосоме 7 была выявлена при различных опухолях и при некоторых доброкачественных заболеваниях, в том числе при заболеваниях почек. При этом природа клеток с трисомией хромосомы 7 при доброкачественных и злокачественных заболеваниях почек точно не была установлена, и авт. провели анализ происхождения этих клеток у 7 больных с опухолями почек и у 3 больных с доброкачественными заболеваниями почек. Использована технология MAC (morphology antibody chromosomes), позволяющая одновременно проводить анализ морфологии и гистологии тканей, иммунофенотипирование клеток и их кариотипирование. Показано, что трисомия в ткани почек при доброкачественных заболеваниях в основном обусловлена трисомией клеток канальцевого аппарата почки. При этом чаще трисомия наблюдается в эпителии проксимальной части канальцев. Финляндия, Dep. of Med. Genetics, Univ. of Helsinki, P. O. Box 21 (Haartmaninkatu 3), FIN-00014 Helsinki. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ОПУХОЛИ
ХРОМОСОМА 7
ТРИСОМИИ
ПОЧКИ
ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Knuutila, Sakari; Larramendy, Marcelo L.; Elfving, Peter; El-Rifai, Wa'el; Miettinen, Aaro; Mitelman, Felix

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.279

Absence of trisomy 7 in nonneoplastic human ascitic and pleural fluid cells. An interphase cytogenetic study [Text] / Marcelo L. Larramendy [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1994. - Vol. 78, N 1. - P78-81 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Отсутствие трисомии 7 в незлокачественных клетках асцитической и плевральной жидкости человека: Интерфазное цитогенетическое исследование
Аннотация: Известно, что трисомия хромосомы (Хр) 7 наиболее частое изменение кариотипа в лимфомах, аденокарциномах и опухолях мезенхимного и нейрогенного происхождения. В связи с этим сделана попытка выявить дополнительные копии Хр 7 в асцитической и плевральной жидкостях 26 доноров, используя метод неизотопной гибридизации in situ с биотинилированным 'альфа'-саттелитным зондом ДНК Хр 7. Доноры включали 24 добровольца с незлокачественным клиническим анамнезом, 1 больной с неходжкинской лимфомой (позитивный контроль), и 1 больной с хроническим миелоидным лейкозом (негативный контроль). Самая высокая частота 3 сигналов гибридизации составила 0,5% у людей с незлокачественной клиникой, 40,5% у больного неходжкинской лимфомой. Эти данные демонстрируют, что частота трисомных клеток в плевральной и асцитической жидкости очень низка и дает возможность идентифицировать это изменение кариотипа как степень злокачественности опухолевого процесса. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЛОИДНЫЙ
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
АСЦИТИЧЕСКАЯ ЖИДКОСТЬ
ПЛЕВРАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ХРОМОСОМА 7
ТРИСОМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Larramendy, Marcelo L.; Bjorkqvist, Anna-Maria; Tammilehto, Lauri; Taavitsainen, Matti; Mattson, Karin; Knuutila, Sakari

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.29

Cloning of HTK, a novel human transmembrane tyrosine kinase widely expressed in hematopoietic and other tissues [Text] : abstr. Keystone Symp. "Hematopoiesis", Breckenridge, Jan. 4-11, 1994 / D. T. Scadden [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P31 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Клонирование новой трансмембранной тирозинкиназы HTK, широко экспрессируемой в гематопоэтических [клетках] и других тканях

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ТИРОЗИНОВАЯ
ТРАНСМЕМБРАННАЯ
ГЕНЫ
ГЕН HTK
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ПОВСЕМЕСТНАЯ
КАРТИРОВАНИЕ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 7
РАК ПЕЧЕНИ
КЛЕТКИ ЛИНИИ ELK

Доп.точки доступа:
Scadden, D.T.; Bennett, B.D.; Wang, Z.; Wang, A.; Groopman, J.E.; Goeddel, D.V.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.06-04И8.201

Cloning of the cDNAs for the small subunits of bovine and human DNA polymerase 'дельта' and chromosomal location of the human gene (POLD2) [Text] / Jian Zhang [et al.] // Genomics. - 1995. - Vol. 29, N 1. - P179-186 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Клонирование кДНК низкомолекулярных субъединиц ДНК-полимеразы 'дельта' крупного рогатого скота и человека и хромосомное картирование гена POLD2 человека
Аннотация: Материалом анализа являлись библиотеки клеток плодного телячьего тимуса и клеток HepG2 человека: выделены кДНК, соотв. генам, к-рые кодируют низкомолекулярную субъединицу ДНК-полимераз 'дельта' - одной из 3 полимераз, необходимых при репликации ДНК у эукариот. Расшифрованы последовательности полипептидов - оба состоят из 245 аминок-т и сходны на 94% (наибольший уровень гомологии отмечен в аминокислотной последовательности каталического домена); расчетная мол. м. - 50885 и 51289 Д. Считается, что высокий уровень консерватизма указывает на функциональную значимость малой субъединицы в активности гетеродимерной ДНК-полимеразы 'дельта'. При сравнении с вирусными ДНК-полимеразами отмечено лишь сходство с каталитическим доменом такой полимеразы у герпесвируса при значительном отличии от малой субъединицы ДНК-полимеразы простого герпесвируса-1 (белок UL42) и ДНК-полимеразы вируса Эпштейна-Барр. При скрининге панели гибридных соматических клеток показано, что ген POLD2, кодирующий тестированную субъединицу полимеразы человека, локализован на хромосоме 7. США [A. G. So], Dep. Med. (R99), Univ. Miami Sch. Med., P. O. Box 016960, Miami, FL 33101. Библ. 45

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
ТИП 'ДЕЛЬТА'
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНАЯ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ТЕЛЯТА
ТИМУС ПЛОДА
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 7
КЛЕТКИ HEPG2

Доп.точки доступа:
Zhang, Jian; Tan, Cheng-Keat; McMullen, Brad; Downey, Kathleen M.; So, Antero G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.152

Frequency and polymorphism of simple sequence repeats in a contiguous 685-kb DNA sequence containing the human T-cell receptor 'бета'-chain gene complex [Text] / Patrick Charmley [et al.] // Genomics. - 1995. - Vol. 29, N 3. - P760-765 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Частота и полиморфизм простых повторов в протяженной последовательности ДНК 685 т.п.н., содержащей комплекс генов 'бета'-цепи рецептора T-клеток человека
Аннотация: Провели компьютерный скрининг на наличие ди-, три-, тетра- и пентануклеотидных повторов идентифицированной ранее последовательности локуса генов 'бета'-цепи рецептора T-клеток (TCRB) человека 685 т.п.н. Ограничившись минимальной длиной n'='9 п.н., выявили 21 ди-, 2 три-, 5 тетра- и 1 пентаповтор. Среди динуклеотидов 11 имели последовательность AC, 6 - AT и 4 - AG, 19 повторов оказались полиморфными по числу копий, причем повторы от ди- до тетрануклеотидов имели 3-15 различных аллелей. 79% аллелей микросателлитов были сцеплены с биаллельными генетическими маркерами (т. е. точковыми мутациями), это обстоятельство предполагают использовать в скрининге генетических аномалий. США, Virginia Mason Res. Ctr, Seattle, WA 98101. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
РЕЦЕПТОРЫ
T-КЛЕТОЧНЫЕ
ЦЕПИ 'БЕТА'
ГЕНЫ
ПОЛИМОРФНЫЕ ПРОСТЫЕ ПОВТОРЫ
ХРОМОСОМА 7

Доп.точки доступа:
Charmley, Patrick; Concannon, Patrick; Hood, Leroy; Rowen, Lee

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.54

Zenklusen, Jean C.
Cytogenetic, molecular, and functional evidence for novel tumor suppressor genes on the long arm of human chromosome 7 [Text] / Jean C. Zenklusen, Claudio J. Conti // Mol. Carcinogenes. - 1996. - Vol. 15, N 3. - P167-175 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Цитогенетические, молекулярные и функциональные доказательства наличия новых генов-супрессоров опухолей на длинном плече хромосомы 7 человека
Аннотация: Проведен сравнительный анализ молекулярно-генетических и цитогенетических данных о роли хромосомы 7 человека в канцерогенезе. Показано, что на длинном плече этой хромосомы расположены как минимум 3 гена-супрессора опухолей - в областях q11, q21, q31.1. Первые 2 гена-супрессора важны для развития гемапоэтических опухолей, а ген в области q31.1 связан с опухолями эпителиального происхождения. США, Dep. Carcinogenesis, Univ. Texas M. D. Anderson Canc Ctr, Science Park-Research Division, P.O. Box 389, Smithville, TX 78957. Библ. 142

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 7

Доп.точки доступа:
Conti, Claudio J.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.410

Molecular characterization of the 7q deletion in myeloid disorders [Text] / Sian Lewis [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, N 1. - P75-80 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика делеций [длинного плеча хромосомы] 7 при патологиях костного мозга
Аннотация: Методы молекулярной генетики использовали у 5 больных с разными формами миелолейкозов; при кариотипировании выявлены делеции del(7)(q22) (3 случая), del(7)(q22q34) и del(7)(q22q32). Использованы зонды, маркирующие 10 локусов, локализованных на длинном плече хромосомы 7 - D7S104, D7S98, ACHE, COL1A2, PLANH1, CUTL1, TCRB, MET, ELN и EPO. Во всех 5 случаях делеции были интерстициальными, всегда сохранялся теломерный локус D7S104 (картирован на участке 7q36-qter); в 3 случаях из 5 оставался неделетированным и более проксимальный (7q35) локус - TCRB (кодирует 'бета'-рецептор T-клеток). Отмечено, что проксимальные точки разрывов del(7q) варьировали. При этом во всех случаях делеция захватывает локусы ACHE (ацетилхолинэстераза), PLANH1 (ингибитор активатора плазминогена), CUTL1 (фактор смещения пентануклеотида ЦЦААТ) и MET (онкоген). Обсуждают роль положения точек разрывов делеции del(7q) в детерминации типа миелоидного синдрома. Великобритания, Leukaemia Res. Fund, Mol. & Cytogenet. Haematol. Unit, Dep. Haematol., J. Radcliffe Hosp., Oxford OX3 9DU. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
МИЕЛОЛЕЙКОЗЫ
ХРОМОСОМА 7
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ ДЕЛЕЦИИ
ТОЧКИ РАЗРЫВОВ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lewis, Sian; Abrahamson, Gail; Boultwood, Jacqueline; Fidler, Carrie; Potter, Alison; Wainscoat, James S.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.417

Late appearance of the Philadephia chromosome with monosomy 7 in a patients with de novo AML with trilineage myelodysplasia [Text] / Kosei Matsue [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 49, N 4. - P341-346 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Позднее появление Филадельфийской хромосомы с моносомией [по хромосоме] 7 у больного с возникшим de novo AML и миелодисплазией по трем линиям [клеток]
Аннотация: Обследован больной с комплексным поражением кроветворной ткани - острым миелолейкозом и миелодисплазией по 3 линиям костного мозга. При кариотипировании в начале обследования и лечения в возрасте 63 лет выявлялся только нормальный кариотип - 46,XX. Однако через полтора года повторное кариотипирование позволило идентифицировать филадельфийскую хромосому, ассоциированную с моносомией по хромосоме 7. С использованием ПЦР подтверждена экспрессия гибридного гена p190{bcr/ab1}, но отсутствие экспрессии p210{bcr/abl}. Авт. считают выявленное преобразование кариотипа отражением реального явления, связанного с развитием лейкоза, причем ведущую роль играет локус p190{bcr/abl}. Япония, Div. Hematol./Oncol., Kameda General Hosp., 929 Higashi-chou, Kamogawa-shi 296. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ОНКОГЕНЫ
ГИБРИДНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙКОЗЫ
БИБЛ. 36
ХРОМОСОМА 7
МОНОСОМИЯ
ХРОМОСОМА ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ

Доп.точки доступа:
Matsue, Kosei; Miyamoto, Toshihiro; Ito, Mami; Tsukuda, Koji

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.10-04М6.169

Indication for linkage of the human OB gene region with extreme obesity [Text] / Karine Clement [et al.] // Diabetes. - 1996. - Vol. 45, N 5. - P687-690 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Выявление генетического сцепления между областью гена OB и резко выраженным ожирением у человека
Аннотация: Ранее у мышей с генетически обусловленным ожирением выявлен ген ob и показано, что этот ген кодирует циркулирующий фактор, регулирующий аппетит и метаболизм. В условиях усиленной экспрессии гена ob наблюдалось избыточное развитие жировой ткани. Недавно клонирован гомолог этого гена у человека. В настоящей работе проведен анализ сцепления между полиморфными маркерами картированного в области q31,1 хромосомы 7 гена и развитием ожирения в 101 семье из Франции. При этом выявлено сцепление между областью гена OB и крайними формами ожирения - с индексом массы тела более 35. Франция, [Karine Clement], CNRS EP 10, Institut Pasteur de Lille et CHU, I rue Calmette, BP 245, 59019 Lille Cedex. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКОЕ СЦЕПЛЕНИЕ
ОЖИРЕНИЕ
ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ
ХРОМОСОМА 7
СЕГМЕНТ Q31.1
ГЕН OB

Доп.точки доступа:
Clement, Karine; Garner, Chad; Hager, Jorg; Philippi, Anne; LeDuc, Carrie; Carey, Alisoun; Harris, Timothy J.R.; Jury, Corinne; Cardon, Lon R.; Basdevant, Arnaud; Demenais, Florence; Guy-Grand, Bernard; North, Michael; Froguel, Philippe

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.12-04А1.166

Nakabayashi, Kazuhiko.
Картирование генов, связанных со старением, на хромосоме 7 человека [Text] / Kazuhiko Nakabayashi, Dai Ayusawa // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1996. - Vol. 41, N 3. - С. 237-244 . - ISSN 0039-9450

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
КАРТИРОВАНИЕ
ХРОМОСОМА 7
СТАРЕНИЕ
ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Ayusawa, Dai

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.01-04К1.454

Proliferation enhancement by spontaneous multiplication of chromosome 7 in rheumatic synovial cells in vitro [Text] / Ayhan Ermis [et al.] // Hum. Genet. - 1995. - Vol. 96, N 6. - P651-654 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Усиление пролиферации путем спонтанной мультипликации хромосомы 7 в ревматических синовиальных клетках in vitro
Аннотация: Исследования проведены на культивируемых линиях синовиальных клетках, выделенных у пациентов с ревматоидным артритом, пробы клеток получены после операции по синовэктомии. При долговременном культивировании отмечено повышение частоты клеток, трисомных по хромосоме 7, на 10-м пересеве доля трисомных клеток возрастает до 50%. С применением гибридизации in situ, позволяющей идентифицировать ди- и трисомные клетки в культуре, подтверждено, что именно трисомия 7 оказывается фактором, усиливающим пролиферацию клеток в культуре. В некоторых культурах выявлены гиперпролиферирующие клоны клеток, в к-рых установлено присутствие до 8 копий хромосомы 7, причем при отсутствии каких-либо иных цитогенетических изменений. На цитогенетических препаратах часто выявляются центромерные ассоциации хромосом 7, что, как предполагается, является одним из основных мех-мов мультипликации. Германия, Inst. Humangenet., Univ. Saarlandes, Univ.-klin. Bau 68, D-66421 Homburg/Saar. Библ. 16

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
СИНОВИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРИСОМИИ
ХРОМОСОМА 7
МОЗАИЦИЗМ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
МУЛЬТИПЛИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ermis, Ayhan; Henn, Wolfram; Remberger, Klaus; Hopf, Christof; Hopf, Thomas; Zang, Klaus D.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.238

Loss of heterozygosity at 7q31 in breast cancer: Results from an international collaborative study group [Text] / P. Devilee [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1997. - Vol. 18, N 3. - P193-199 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Потеря гетерозиготности [по хромосоме] 7q31 при раке молочной железы: результаты международной совместной исследовательской группы
Аннотация: Ранее были получены данные о связи между потерей гетерозиготности (ПГ) по области хромосомы 7q31 и повышенным риском развития рака молочной железы (РМЖ). Приведены результаты работы международной группы по изучению ассоциации РМЖ и ПГ по хромосоме 7. Всего проанализировано 683 случая РМЖ и не была подтверждена существенная роль в патогенезе РМЖ ПГ по области хромосомы 7q31=q31 - ПГ выявлена только в 19% проанализированных опухолей при выраженной дискордантности результатов между отдельными группами. Не обнаружено также ассоциации между ПГ и клиническим течением РМЖ. Нидерланды, Dep. Human Genet., Univ. Leiden, 2333 AL Leiden. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХРОМОСОМА 7
ОБЛАСТЬ 7Q31
ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ОТСУТСТВИЕ СВЯЗИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Devilee, P.; Hermans, J.; Eyfjord, J.; Borresen, A.-L.; Lidereau, R.; Sobol, H.; Borg, A.; Cleton-Jansen, A.-M.; Olan, E.; Cohen, B.B.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.246

Molecular cytogenetic characterization of del(7q) in two uterine leiomyoma-derived cell lines [Text] / Roberta Vanni [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1997. - Vol. 18, N 3. - P155-161 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Молекулярно-цитогенетическая характеристика del(7q) в двух линиях клеток, полученных из лейомиомы матки
Аннотация: Наиболее часто при лейомиоме матки наблюдаются перестройки хромосомы 7 человека. С использованием гибридизации in situ проведен анализ делеции длинного плеча хромосомы 7 в 2 линиях клеток лейомиомы с del(7)(q22q32). Определены проксимальные и дистальные границы делетируемого участка и получена панель специфичных для области делеции ДНК-маркеров. Бельгия, Ctr Human Genet., B-3000 Leuven. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ЛЕЙОМИОМА
ХРОМОСОМА 7
ПЕРЕСТРОЙКИ
ДЕЛЕЦИЯ DEL (7Q)
МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vanni, Roberta; Marras, Susanna; Schoenmakers, Eric F.P.M.; Cin, Paola Dal; Kazmierzak, Bernd; Senger, Gabriele; Bullerdiek, Jorn; Van, de Ven Wim J.M.; Van, den Berghe Herman

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска