Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХИМЕРНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 443
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.213

    Christiansen, William T.

    Properties of recombinant chimeric human protein C and activated protein C containing the 'гамма'-carboxyglutamic acid and trailing helical stack domains of protein C replaced by those of human coagulation factor IX [Text] / William T. Christiansen, Francis J. Castellino // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 19. - P5901-5911 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Свойства рекомбинантного химерного человеческого белка C и активированного белка C, содержащего замены 'гамма'-карбоксиглютаминовой кислоты и спиральных складывающихся доменов на соотв. [фрагменты] человеческого фактора коагуляции IX
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.09
Рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
БЕЛОК C

ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

ИЗУЧЕНИЕ

ХИМЕРНЫЙ БЛОК

КОНСТРУИРОВАНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА


Доп.точки доступа:
Castellino, Francis J.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.110

   

    Interferon response in chronic myeloid leukaemia correlates with ABL/BCR expression: A preliminary study [Text] / Jian-Lin Yin [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 89, N 3. - P539-545 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Ответ хронического миелоидного лейкоза на интерферон коррелирует с экспрессией ABL/BCR: предварительное исследование
Аннотация: 'альфа'-Interferon (IFN) has been used to induce cytogenetic remission in chronic myeloid leukaemia (CML), but there are few indicators to predict IFN response. The role of the chimaeric BCR/ABL gene in the malignant process is undisputed. There are, however, conflicting views as to whether the breakpoint site within the BCR gene, and the type of mRNA produced determine disease prognosis and progression. The function and clinical significance of the newly discovered ABL/BCR mRNA has not been investigated for a correlation with CML prognosis or response to therapy. We have used a two-step reverse transcriptase polymerase chain reaction (Rt-PCR) to detect the transcripts of the chimaeric genes BCR/ABL, ABL/BCR, as well as the normal ABL and BCR genes in 24 CML patients treated with IFN. Because of the variable expression of the four transcripts at presentation, a correlation between gene expression, prognosis and clinical progression was examined. No correlation between prognosis and gene expression was seen. Also, no correlation was found between expression of BCR, ABL or BCR/ /ABL mRNA and response to treatment with IFN. However, 7/10 ABL/BCR mRNA positive patients achieved a major cytogenetic response to IFN; but of the 13 ABL/BCR mRNA negative patients, only two achieved a major cytogenetic response (P=0.013). Futher studies are required to confirm these findings. Австралия, Dept of Haematology, Royal North Shore Hospital, Sydney. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ЛЕЙКОЗ МИЕЛОДНЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ
ХИМЕРНЫЙ ГЕН ABL/BCR

ИММУНОТЕРАПИЯ

ИНТЕРФЕРОН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Yin, Jian-Lin; Williams, Bronwyn G.; Arthur, Chris K.; Ma, David D.F.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.440

   

    RAZ, an Epstein-Barr virus transdominant repressor that modulates the viral reactivation mechanism [Text] / frank B. Furnari [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P1827-1836 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Трансдоминантный репрессор вируса Эпштейна-Барр RAZ модулирует механизм реактивации вируса
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
РЕАКТИВАЦИЯ

МЕХАНИЗМ

БЕЛОК

БЕЛОК RAZ

ВИРУСНЫЙ ХИМЕРНЫЙ

РЕПРЕССОР ТРАНСДОМИНАНТНЫЙ

МОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Furnari, frank B.; Zacny, Valerie; Ouinlivan, E.Byrd; Kenney, Shannon; Pagano, Joseph S.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.9

    Sano, Takeshi.

    A streptavidin-metallothionein chimera that allows specific labelig of biological materials with many different heavy metal ions [Text] / Takeshi Sano, Alexander N. Glazer, Charles R. Cantor // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 5. - P1534-1538 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Стрептавидин - металлотионеиновая химера, которая позволяет специфически метить биологический материал многими различными ионами тяжелых металлов
Аннотация: Создан стрептавидин - металлотионеиновый химерный белок, в к-ром остаток стрептавидина обеспечивает сильное связывание остатка металлотионеина со специфическими биологическими целями. Гибридный ген стрептавидина с мышиным тионеином I эффективно экспрессировали в Escherichia coli и экспрессированный химерный белок очистили до гомогенного состояния. Очищенный химерный белок, состоящий из 4 идентичных субъединиц, связывает 1 биотин и 'ЭКВИВ'7 ионов Cd{2+} в расчете на 1 субъединицу с мол. массой 19,5 кД. Сделан вывод, что оба стрептавидиновый и металлотионеиновый остатка полностью функциональны. Высокое сродство химерного белка к биотину и ионам тяжелых металлов позволяет специфически метить или привязывать его к какому-либо биологическому материалу, содержащему свободный биотин с различными ионами тяжелых металлов и их изотопов. США, Dep. Mol. and Cell Biol., Univ. California, Berkeley, CA 94720. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: СТРЕПТАВИДИН
МЕТАЛЛОТИОНЕИНОВЫЙ ХИМЕРНЫЙ БЕЛОК

ОЧИСТКА

ЭКСПРЕССИЯ

ESCHERICHIA COLI


Доп.точки доступа:
Glazer, Alexander N.; Cantor, Charles R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.157

   

    Modulation of T cell receptor signal transduction via an EGF-receptor/CD45 chimera [Text] / Dev M. Desai [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17a. - P309 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Модуляция передачи сигнала рецепторов T-клеток химерой рецептор фактора роста эпидермиса CD45
Аннотация: В дефектных по CD45 клетках острого T-клеточного лейкоза HPB ALL утрачиваются опосредуемые рецепторами T-клеток фосфорилирование белков по тирозину, транспорт Ca{2+} и образование фосфоинозитидов. Показали, что трансфекция таких клеток кДНК, кодирующей химерный слитый белок, в к-ром трансмембранный и внеклеточный домены CD45 заменены на соотв. домены рецепторов фактора роста эпидермиса (ФРЭ), восстанавливает сигнальные функции рецепторов T-клеток в такой же степени, что и нативный CD45. Более того, в трансфицированных химерной кДНК клетках HPB ALL сигнальные функции рецепторов T-клеток становятся чувствительными к модулирующему действию ФРЭ и трансформирующего фактора роста 'альфа', к-рый также является лигандом для рецепторов ФРЭ. США, Univ. California, San Francisco Sch. Med., San Francisco, CA 94122
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: РЕЦЕПТОР T-КЛЕТОК
СИГНАЛЬНЫЕ ФУНКЦИИ

ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА

БЕЛОК CD45

ХИМЕРНЫЙ РЕЦЕПТОР

МОДУЛЯЦИЯ СИГНАЛА

ЛЕЙКОЗ

КЛЕТКИ HPB ALL


Доп.точки доступа:
Desai, Dev M.; Sap, Jan; Schlessinger, Joseph; Weiss, Arthur

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.222

   

    Protective antigen-binding domain of anthrax lethal factor mediates translocation of a heterologous protein fused to its amino- or carboxy-terminus [Text] / Jill C. Milne [et al.] // Mol. Microbiol. - 1995. - Vol. 15, N 4. - P661-666 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Связанный с протективным антигеном летальный фактор возбудителя сибирской язвы связывается с транслокацией гетерологичного белка связанного с его амино- или карбокси-концом
Аннотация: Фактор отека и летальный фактор являются компонентами токсинапротективного антигена Bacillus anthracis, которые обеспечивают связывание с поверхностью клеток млекопитающих и проникновение в них. Был сконструирован химерный белок, содержащий домены от разных компонентов, и с его помощью было показано наличие амино- или карбокси-концов, обеспечивающих проникновение B. anthracis через мембрану в клетки-хозяева. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)
ЛЕТАЛЬНЫЙ ФАКТОР

ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ

ХИМЕРНЫЙ БЕЛОК

СКОНСТРУИРОВАННЫЙ

МЕХАНИЗМ ПРОНИКНОВЕНИЯ

МЕМБРАНЫ


Доп.точки доступа:
Milne, Jill C.; Blanke, Steven R.; Hanna, Philip C.; Collier, R.John

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.313

   

    Two types of genomic rearrangements create alternative E2A-HLF fusion proteins in t(17;19)-ALL [Text] / Stephen P. Hunger [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 10. - P2970-2977 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Два типа геномных перестроек приводят к различным вариантам белков слияния при ALL [острый лимфолейкоз], связанном с транслокацией t(17;19)
Аннотация: Развитие острого лимфолейкоза (ALL) часто связано с транслокацией t(17;19)(q21-q22;p13.3), в рез-те к-рой образуется гибридный ген, состоящий из расположенного на хромосоме 19 гена E2A и расположенного на хромосоме 17 гена HLF (лейкемического фактора печени). В итоге синтезируется химерный фактор транскрипции, к-рый и вызывает развитие лейкоза. В состав этого фактора входят белок, наз. "лейциновая молния" (bZIP) из белка HLF и 2 транс-активирующих домена из белка E2A. Авт. провели детальный анализ этой транслокации и показали, что на самом деле происходит 2 вида перестроек. В одном случае экзон 13 гена E2A напрямую связывается с экзоном 4 гена HLF с образованием стоп-кодона сразу после точки слияния. В рез-те химерный белок не содержит домена bZIP и не обладает онкогенными св-вами. В другом случае перестройка идет по более сложному механизму - между экзоном 13 гена E2A и экзоном 4 гена HLF встраивается нуклеотидная последовательность, состоящая из фрагментов интронов этих генов и не входящего в состав этих генов участка N. При такой перестройке синтезируется активный транскрипционный фактор, вызывающий развитие ALL. Т. обр., при развитии ALL на молек. уровне идет отбор клеток с перестройками по 2-му типу с сохранением рамки считывания гена HLF. США, [M. L. Cleary], Dep. of Pathol., Stanford Univ. School of Medicine, 300 Pasteur Dr. Stanford, CA 94305. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ОСТРЫЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ

ТРАНСЛОКАЦИИ

ХРОМОСОМА 17

ГЕН HLF

ХРОМОСОМА 19

ГЕН E2A

ХИМЕРНЫЙ ГЕН

МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ

ПЕРЕСТРОЙКИ ГЕНОВ

ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА


Доп.точки доступа:
Hunger, Stephen P.; Devaraj, Prema E.; Foroni, Letitzia; Secker-Walker, Lorna M.; Cleary, Michael L.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.546

   

    Simian immunodeficiency virus SIV[mac] chimeric virus whose env gene was derived from SIV-encephalitic brain is macrophage-tropic but not neurovirulent [Text] / S. V. Joag [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P1367-1369 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Химерный вирус вируса иммунодефицита обезьян SIVmac и его ген env происходящий из мозга, пораженного энцефалитом-SIV, тропен для макрофагов, но не является нейровирулентным
Аннотация: We inoculated four rhesus macaques with molecularly cloned simian immunodeficiency virus SIV[mac]239/17E env, a chimeric virus whose env gene was derived from the brain of an SIV-encephalitic macaque. Blood and lymphoid tissues had hihg frequencies of infected cells. The virus was neuroinvasive, but productive virus replication did not occur in the brain, and animals did not develop encephalitis. США, Dep. Microbiol., Univ. Kansas Med. Ctr., Kansas City, KS 66160-7424. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ХИМЕРНЫЙ

АНТИГЕН ENV

ТРОПНОСТЬ К МАКРОФАГУ

ЭНЦЕФАЛИТ


Доп.точки доступа:
Joag, S.V.; Stephens, E.B.; Galbreath, D.; Zhu, G.W.; Li, Z.; Foresman, L.; Zhao, L.-J.; Pinson, D.M.; Narayan, O.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.157

   

    Endocytosis of urokinase-plasminogen activator inhibitor type 1 complexes bound to a chimeric transmembrane urokinase receptor [Text] / Hui Li [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 11. - P8153-8158 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Эндоцитоз комплекса урокиназа/ингибитор активатора плазминогена типа 1, связанного с химерным трансмембранным рецептором урокиназы
Аннотация: The urokinase receptor (uPAR) is linked to plasma membranes through a glycosylphosphatidylinositol (GPI) anchor. It has been posited that the GPI anchor facilitates clearance of uPAR-bound complexes between two chain urokinase (tcuPA) and plasminogen activator inhibitor type 1 (PAI-1) by the 'альфа'[2]-macroglobulin receptor ('альфа'[2]MR) which permits re-expression of unoccupied uPA receptors on the cell surface. To test this hypothesis we compared internalization and degradation of {125}I-labeled tcuPA*PAI-1 by COS cells expressing either transfected wild-type, GPI-linked uPAR (uPAR/GPI), or a chimeric receptor composed of the extracellular domains of uPAR linked to the transmembrane and cytosolic domains of the 'альфа' chain (p55 subunit) of the interleukin-2 receptor (uPAR/IL-2R['альфа']). The kinetics of binding, internalization and degradation of tcuPA*PAI-1 by COS cells expressing each form of uPAR were virtually identical. However, internalization of complexes by uPAR/IL-2R['альфа'] was more susceptible to inhibition by recombinant soluble 39-kDa 'альфа'[2]MR-associated protein (RAP) which competes for binding of tcuPA*PAI-1 complexes to 'альфа'[2]MR (p0.001), and the internalization was accompanied by a greater reduction in the number of surface uPAR/IL-2R['альфа'], than uPAR/GPI (p0.05). These studies indicate that the rate of internalization of tcuPA*PAI-1 is governed primarily by the extracellular domains of uPAR, whereas the GPI anchor may facilitate internalization of complexes and re-expression of uPAR when binding sites on 'альфа'[2]MR are limiting. США, Dep. Pathol. and Med., Hosp. Univ. Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania 19104. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
УРОКИНАЗА/ИНГИБИТОР АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА

РЕЦЕПТОР УРОКИНАЗЫ

ХИМЕРНЫЙ


Доп.точки доступа:
Li, Hui; Kuo, Alice; Kochan, Jarema; Strickland, Dudley; Kariko, Katalin; Barnathan, Elliot S.; Cines, Douglas B.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.125

   

    The effect of fibrinolytic agents on primary thrombus formation [Text] : abstr. and Invit. Lect. 12th Int. Congr. Fibrinolys., Leuven, Sept. 18-22, 1994 / J. M. Stassen [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. n 1. - P65 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Влияние фибринолитических средств на начальное тромбообразование
Аннотация: Хомячкам за 30 с до формирования экспериментального тромба бедренной вены в/в однократно вводили различные активаторы плазминогена (АП). Показано, что 50% ингибирование тромбообразования достигалось тканевым АП (ТАП), одноцепочечным и двухцепочечным урокиназным АП (УАП), ТАП с отсутствием 6-173 аминокислот и химерным ТАП/УАП (аминокислоты 1-3 и 87-274 ТАП и 138-411 одноцепочечного УАП) в дозах 8, 8, 1, 3 и 0,01 мг/кг. Швеция, Univ. Umea
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
АКТИВАТОРЫ ПЛАЗМИНОГЕНА

ХИМЕРНЫЙ АКТИВАТОР

ТРОМБОЗЫ

ХОМЯКА


Доп.точки доступа:
Stassen, J.M.; Nystrom, A.; Vanlinthout, I.; Moreau, H.; Hoylaerts, M.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.112

   

    The effect of fibrinolytic agents on primary thrombus formation [Text] : abstr. and Invit. Lect. 12th Int. Congr. Fibrinolys., Leuven, Sept. 18-22, 1994 / J. M. Stassen [et al.] // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, Suppl. n 1. - P65 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Влияние фибринолитических средств на начальное тромбообразование
Аннотация: Хомячкам за 30 с до формирования экспериментального тромба бедренной вены в/в однократно вводили различные активаторы плазминогена (АП). Показано, что 50% ингибирование тромбообразования достигалось тканевым АП (ТАП), одноцепочечным и двухцепочечным урокиназным АП (УАП), ТАП с отсутствием 6-173 аминокислот и химерным ТАП/УАП (аминокислоты 1-3 и 87-274 ТАП и 138-411 одноцепочечного УАП) в дозах 8, 8, 1, 3 и 0,01 мг/кг. Швеция, Univ. Umea
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.21
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
АКТИВАТОРЫ ПЛАЗМИНОГЕНА

ХИМЕРНЫЙ АКТИВАТОР

ТРОМБОЗЫ

ХОМЯКА


Доп.точки доступа:
Stassen, J.M.; Nystrom, A.; Vanlinthout, I.; Moreau, H.; Hoylaerts, M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.395

   

    Simian immunodeficiency virus SIV[mac] chimeric virus whose env gene was derived from SIV-encephalitic brain is macrophage-tropic but not neurovirulent [Text] / S. V. Joag [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P1367-1369 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Химерный вирус вируса иммунодефицита обезьян SIVmac и его ген env происходящий из мозга, пораженного энцефалитом-SIV, тропен для макрофагов, но не является нейровирулентным
Аннотация: We inoculated four rhesus macaques with molecularly cloned simian immunodeficiency virus SIV[mac]239/17E env, a chimeric virus whose env gene was derived from the brain of an SIV-encephalitic macaque. Blood and lymphoid tissues had hihg frequencies of infected cells. The virus was neuroinvasive, but productive virus replication did not occur in the brain, and animals did not develop encephalitis. США, Dep. Microbiol., Univ. Kansas Med. Ctr., Kansas City, KS 66160-7424. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ХИМЕРНЫЙ

АНТИГЕН ENV

ТРОПНОСТЬ К МАКРОФАГУ

ЭНЦЕФАЛИТ


Доп.точки доступа:
Joag, S.V.; Stephens, E.B.; Galbreath, D.; Zhu, G.W.; Li, Z.; Foresman, L.; Zhao, L.-J.; Pinson, D.M.; Narayan, O.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.84

    Wright, Ann.

    Effect of altered C[H]2-associated carbohydrate structure on the functional properties and in vivo fate of chimeric mouse-human immunoglobulin G1 [Text] / Ann Wright, Sherie L. Morrison // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 3. - P1087-1096 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Влияние измененной углеводной структуры, связанной с доменом C[H]2, на функциональные свойства и судьбу in vivo химерного мышино-человеческого иммуноглобулина G1
Аннотация: Методом генной трансфекции получили химерные мышино-человеческие IgG1-антитела из клеток яичника хомячка дикого типа Pro-5 и из мутантных клеток Lec-1, представляющих собой вариант Pro-5, дефектный по глюкозаминилтрасферазе 1, к-рые не способны к процессингу высокоманнозных соединений, включающему этап терминального гликозилирования. IgG1-антитела, продуцируемые клетками Pro-5, сходны по свойствам (период полураспада в сыворотке, способность опосредовать комплемент-зависимый цитолиз, аффинностью к рецептору Fc'гамма'R1) с миеломными IgG1-антителами той же специфичности. IgG1-антитела, продуцируемые клетками Lec-1 (IgG1-Lec-1), сохраняли способность специфически реагировать с антигеном, но не способны опосредовать комплемент-зависимый цитолиз и к р-циям связывания компонента комплемента C1q и активации компонента комплемента C1, а также имели сниженные аффинность к рецептору Fc'гамма'R1 и время полураспада в сыворотке. Выведение IgG1-Lec-1 подавлялось введением дрожжевого маннана, из чего заключено, что поглощение IgG1-Lec-1 ускоряется присутствием терминально гликозилированного олигосахарида. Т.обр., изменение углеводной структуры антител резко влияет на некоторые функции антител и на их судьбу in vivo
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G1
ИЗМЕНЕНИЕ УГЛЕВОДНОЙ СТРУКТУРЫ

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ХИМЕРНЫЙ БЕЛОК

ЧЕЛОВЕК

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Morrison, Sherie L.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04М1.289

   

    Ex vivo coating of islet cell allografts with murine CTLA4/Fc promotes graft tolerance [Text] / Wolfgang Steurer [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 3. - P1165-1174 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Обработка аллотрансплантатов островковых клеток ex vivo CTLA4/Fc мыши обеспечивают толерантность к трансплантату
Аннотация: Изолированные клетки островков Лангерганса мышей обрабатывали 1 ч. химерным белком, CTLA4/Fc перед трансплантацией аллогенным реципиентам. Успешное приживление обработанных CTLA4/Fc аллотрансплантатов зарегистрировано у 42% мышей-реципиентов. У 50% из них через 150 д. после трансплантации сохранялась толерантность к донорским тканям. У толерантных мышей CD4{+} и CD8{+} клетки инфильтрировали ткани окружающие трансплантат, но не проникали в аллотрансплантат. Заключили, что костимуляция донорскими антигенпредставляющими клетками, реализуемая с участием B7, является существенным элементом отторжения, а блокада B7 пути через обработку аллотрансплантата in vitro CTLA4/Fc обеспечивает индукцию толерантности. США, Dep. Med. Beth Israel Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.25
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА

ХИМЕРНЫЙ БЕЛОК CTLA/FC

ТОЛЕРАНТНОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Steurer, Wolfgang; Nickerson, Peter W.; Steele, Alan W.; Steiger, Jurg; Zheng, Xin Xiao; Strom, Terry B.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.657

   

    Ex vivo coating of islet cell allografts with murine CTLA4/Fc promotes graft tolerance [Text] / Wolfgang Steurer [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 3. - P1165-1174 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Обработка аллотрансплантатов островковых клеток ex vivo CTLA4/Fc мыши обеспечивают толерантность к трансплантату
Аннотация: Изолированные клетки островков Лангерганса мышей обрабатывали 1 ч. химерным белком, CTLA4/Fc перед трансплантацией аллогенным реципиентам. Успешное приживление обработанных CTLA4/Fc аллотрансплантатов зарегистрировано у 42% мышей-реципиентов. У 50% из них через 150 д. после трансплантации сохранялась толерантность к донорским тканям. У толерантных мышей CD4{+} и CD8{+} клетки инфильтрировали ткани окружающие трансплантат, но не проникали в аллотрансплантат. Заключили, что костимуляция донорскими антигенпредставляющими клетками, реализуемая с участием B7, является существенным элементом отторжения, а блокада B7 пути через обработку аллотрансплантата in vitro CTLA4/Fc обеспечивает индукцию толерантности. США, Dep. Med. Beth Israel Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОСТРОВКИ ЛАНГЕРГАНСА

ХИМЕРНЫЙ БЕЛОК CTLA/FC

ТОЛЕРАНТНОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Steurer, Wolfgang; Nickerson, Peter W.; Steele, Alan W.; Steiger, Jurg; Zheng, Xin Xiao; Strom, Terry B.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.166

   

    Activation of the AXL receptor tyrosine kinase induces mitogenesis and transformation in 32d cells [Text] : abstr. Keystone Symp. "Hematopoiesis", Breckenridge, Jan. 4-11, 1994 / R.Pat McCloskey [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P30 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Активация рецептора тирозинкиназы axl индуцирует митогенез и трансформацию в клетках 32d
Аннотация: Для исследования клеточных функций рецептора тирозинкиназы axl использовали химерную конструкцию, содержащую трансмембранный и внеклеточный домены рецептора фактора роста эпидермиса (ФРЭ) и цитоплазматический домен axl. Экспрессия химерного рецептора в миелоидных клетках мыши линии 32d, выживаемость и пролиферация к-рых абсолютно зависела от наличия интерлейкина-3, увеличивалась в 5 раз при стимулирующей активность тирозинкиназы действии ФРЭ. Длительное воздействие ФРЭ на клетки в течение 14-21 д вызывало их конверсию, характеризующуюся выработкой фактора независимого роста и возрастанием в 40 раз уровня фосфорилирования. Т. обр., axl может трансдуцировать пролифферативный сигнал в мелоидные клетки. Способность axl индуцировать фактор независимого роста в клетках 32d свидетельствует о возможной роли рецептора axl в конверсии миелоидных клеток и развитии лейкоза. США, Bab. Cell. Mol. Biol., NCI, Bethesda, MD
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.99
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР ТИРОЗИНКИНАЗЫ

ГЕНЫ

AXL

ХИМЕРНЫЙ

ЭКСПРЕССИЯ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА

ВЛИЯНИЕ

КАНЦЕРОГЕНЕЗ

ЛЕЙКОЗЫ

МЫШИ

МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ 32D


Доп.точки доступа:
McCloskey, R.Pat; Pieree, J.; Koski, R.; Varnum, B.; Liu, F.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.74

    Efimov, Vladimir P.

    Bacteriophage T4 as a surface display vector [Text] / Vladimir P. Efimov, Igor V. Nepluev, Vadim V. Mesyanzhinov // Virus Genes. - 1995. - Vol. 10, N 2. - P173-177 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Бактериофаг Т4 как поверхностный дисплейный вектор
Аннотация: Описан метод конструирования химерных частиц фага Т4, имеющих чужеродные полипептиды на своей поверхности. Метод основан на наблюдении, что минорный волокнистый белок фага Т4 фибритин, кодируемый геном wac, может быть удлинен с С-конца без уменьшения его свертывания или связывания с фаговой частицей. Ген удлинения фибритина может быть легко перенесен в геном Т4 путем гомологичной рекомбинации с плазмидой, содержащей модифицированный ген wac. Модифицированный ген wac экспрессируется в ходе фаговой репродукции и удлиненный фибритин связан с фаговой частицей. В качестве примера использования метода приводится описание получения химерных частиц фага Т4, содержащих полипептид из 53 остатков, из к-рых 45 происходят от области пре-S2 вируса гепатита В. Россия, Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского, Москва. Ил. 2. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ХИМЕРНЫЙ ФАГ Т4

КОНСТРУИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Nepluev, Igor V.; Mesyanzhinov, Vadim V.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04М1.328

   

    Administration of noncytolytic IL-10/Fc in murine models of lipopolysaccharide-induced septic shock and allogeneic islet transplantation [Text] / Xin Xiao Zheng [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 10. - P5590-5600 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Введение нецитолитического химерного белка интерлейкин 10/Fc-область иммуноглобулина мышам в модельных системах индуцируемого липополисахаридом септического шока и аллогенной трансплантации островков Лангерганса
Аннотация: Получен интерлейкин 10 (ИЛ-10)/Fc'гамма'2a иммунолиганд, который обладает биологическими свойствами ИЛ-10 и имеет длительный период циркуляции in vivo, характерный для иммуноглобулинов. ИЛ-10/Fc'гамма'2a иммунолиганд не эффективен в направленной антителозависимой клеточно-опосредуемой цитотоксичности и в комплемент-зависимом цитолизе (нецитолитический ИЛ-10/Fc (ИЛ-10/Fc{2-}). ИЛ-10/Fc{2-} подобно рекомбинантному ИЛ-10 предотвращает летальный септический шок, но иммунолиганд осуществляет пролонгированный эффект. Вопреки ожиданиям, введение ИЛ-10/Fc{2-} приводит к ускоренному разрушению аллотрансплантатов островковых клеток и к повышению уровня экспрессии гена гранзима B в лимфоузлах, дренирующих зону инъекции. Полагают, что повышенная активность цитолитических Т-лимфоцитов, разрушающих аллотрансплантаты, может быть ответственна за ускоренное отторжение трансплантата. США. Harvard Med. Sch., Dep. Med., Beth Israel Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.25
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИММУНОСУПРЕССИЯ

ИНТЕРЛЕЙКИН 10

ХИМЕРНЫЙ БЕЛОК

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Zheng, Xin Xiao; Steele, Alan W.; Nickerson, Peter W.; Steurer, Wolfgang; Steiger, Jurg; Strom, Terry B.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.42

   

    Analysis of the signal transduction pathway triggered by TRK proto-oncogene (NGF receptor) and by its oncogenic versions [Text] / M. G. Borrello [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P273 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Анализ пути передачи сигнала запускаемого протоонкогеном TRK (рецептор фактора роста нервов) и его онкогенными формами
Аннотация: Активация протоонкогена TRK была выявлена в 8 из 52 случаев папиллярного рака щитовидной железы. Онкоген TRK возникает в результате встраивания каталитического домена в новое окружение. Были идентифицированы 3 онкогенных химерных белка trk (химеры с тропомиозином, tpr и новым геном). Проведено изучение передачи сигнала от онкобелковых trk и сравнение ее с передачей сигнала от продукта протоонкогена, активированного NGF. Онкобелки trk и активированный продукт протоонкогена trk связывали in vitro домены SH2 белков-адапторов Grb2 и Shc. Италия, Inst. Naz. Tumor., Milano
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ПРОТОНКОГЕНЫ
ГЕН TRK

АКТИВАЦИЯ

ОНКОБЕЛОК

ХИМЕРНЫЙ

TRK

ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА

ХАРАКТЕРИСТИКА

ПАПИЛЛЯРНЫЙ РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Borrello, M.G.; Pelicci, P.G.; Pelicci, G.; Greco, M.A.; Arighi, E.; Alberti, L.; Pierotti, M.A.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.70

   

    A zona pellucida 3 peptide vaccine induces antibodies and reversible infertility without ovarian pathology [Text] / Yahuan Lou [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 5. - P2715-2720 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Пептидная вакцина к блестящей зоне 3 вызывает образование антител и временное бесплодие без патологии яичников
Аннотация: Zona pellucida 3 (ZP3) is a major glycoprotein of the zona pellucida that possesses the sperm receptor function. ZP3 induces autoantibody that can block sperm/oocyte interaction. However, the feasibility of a ZP3 contraceptive vaccine has been marred by the finding that ZP3-specific T cells mediate ovarian autoimmune disease. Only some inbred mouse strains respond to the ZP3 peptide. Now describeda chimeric peptide that induces Abs to native ZP3 regardless of the MHC haplotype of the inbred mice tested. Study in one mouse strain resulted in reduction in fertility that correlates well with zona pellucida antibody titer, and the mice do not develop concomitant autoimmune oophoritis. Moreover, the infertility was completely reversible. The design of the vaccine chimeric peptide is governed by the inclusion of two essential components: a promiscuous foreign T cell peptide capable of eliciting a Th cell response regardless of the MHC haplotype of the animals, and the native B cell peptide of ZP3 that has been modified by substitution of residue(s) critical for T cell but not B cell response to ZP3. США, Dep. Pathol., Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22908. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИН 3 БЛЕСТЯЩЕЙ ЗОНЫ
ХИМЕРНЫЙ ПЕПТИД

АНТИФЕРТИЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

СТИМУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА АУТОАНТИТЕЛ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Lou, Yahuan; Ang, Jennifer; Thai, Huong; McElveen, Fairley; Tung, Kenneth S.K.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)