СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАКТОРЫ ТРАНСЛЯЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 109
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-109

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.341

Induced gene expression of the hypusine-containing protein eukaryotic initiation factor 5A in activated human T lymphocytes [Text] / Dorian Bevec [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 23. - P10829-10833 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Индуцированная экспрессия гена гипузин-содержащего белка - эукариотического фактора инициации 5A в активированных T-лимфоцитах человека
Аннотация: Эукариотический фактор инициации 5A (ИФ) содержит модифицированный остаток гипузина, образующийся путем посттрансляционного переноса аминомасляной группы на один из остатков Lys, и функционирует как необходимый кофактор белка-трансактиватора Rev ВИЧ-1. ИФ локализуется в ядре и цитоплазме различных клеток (Кл) млекопитающих и предположительно играет роль в регуляции транспорта и трансляции мРНК. В опытах на культурах T-лимфоцитов из крови здоровых доноров показано, что эти Кл характеризуются низкой конститутивной экспрессией гена ИФ, по данным блот-гибридизации РНК-кДНК, к-рая активируется при стимуляции T-лимфоцитов антителами. В линиях Кл человека и в различных органах ген ИФ активно экспрессируется по конститутивному механизму. Заражение T-Кл ВИЧ-1 сопровождается активацией экспрессии гена ИФ. Австрия, Sandoz Res. Inst., A-1235 Vienna. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСЛЯЦИИ
ФАКТОР ИНИЦИАЦИИ 5A
ГИПУЗИН-СОДЕРЖАЩИЙ
ИНДУКЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК-ТРАНСАКТИВАТОР REV
КОФАКТОРЫ
ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Bevec, Dorian; Klier, Hannelore; Holter, Wolfgang; Tschachler, Erwin; Valent, Peter; Lottspeich, Friedrich; Baumruker, Thomas; Hauber, Joachim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.190

Induced gene expression of the hypusine-containing protein eukaryotic initiation factor 5A in activated human T lymphocytes [Text] / Dorian Bevec [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 23. - P10829-10833 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Индуцированная экспрессия гена гипузин-содержащего белка - эукариотического фактора инициации 5A в активированных T-лимфоцитах человека
Аннотация: Эукариотический фактор инициации 5A (ИФ) содержит модифицированный остаток гипузина, образующийся путем посттрансляционного переноса аминомасляной группы на один из остатков Lys, и функционирует как необходимый кофактор белка-трансактиватора Rev ВИЧ-1. ИФ локализуется в ядре и цитоплазме различных клеток (Кл) млекопитающих и предположительно играет роль в регуляции транспорта и трансляции мРНК. В опытах на культурах T-лимфоцитов из крови здоровых доноров показано, что эти Кл характеризуются низкой конститутивной экспрессией гена ИФ, по данным блот-гибридизации РНК-кДНК, к-рая активируется при стимуляции T-лимфоцитов антителами. В линиях Кл человека и в различных органах ген ИФ активно экспрессируется по конститутивному механизму. Заражение T-Кл ВИЧ-1 сопровождается активацией экспрессии гена ИФ. Австрия, Sandoz Res. Inst., A-1235 Vienna. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСЛЯЦИИ
ФАКТОР ИНИЦИАЦИИ 5A
ГИПУЗИН-СОДЕРЖАЩИЙ
ИНДУКЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК-ТРАНСАКТИВАТОР REV
КОФАКТОРЫ
ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Bevec, Dorian; Klier, Hannelore; Holter, Wolfgang; Tschachler, Erwin; Valent, Peter; Lottspeich, Friedrich; Baumruker, Thomas; Hauber, Joachim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.07-04В2.61

Isolation and characterization of cDNA clones for chloroplast translational initiation factor-3 from Euglena gracilis [Text] / Qiong Lin [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 13. - P9436-9444 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Выделение и характеристика клонов кДНК фактора инициации трансляции-3 из хлоропластов Euglena gracilis
Аннотация: Клонировали и секвенировали кДНК, кодирующую фактор инициации трансляции-3 (IF-3chl) из хлоропластов E. gracilis. Обнаружено, что мРНК IF-3chl содержит сплайсированную лидерную последовательность на 5'-конце. Ген IF-3chl кодирует белок, состоящий из 537 аминок-т разделенный на 4 домена. Первые 140 аминок-тных остатков соответствуют транзитному пептиду, необходимому для переноса фактора в хлоропласты. Зрелая форма IF-3chl содержит 2,3 и 4-ый домены и в 2 раза больше фактора инициации E. coli. Обнаружено, что 2-й домен IF-3chl не имеет гомологии с другими известными белками. 3-й домен представлен 175 аминок=тными остатками и обнаруживает 31-37% гомологии с факторами инициации других организмов. Обнаружено 4 копии IF-3chl в геномной ДНК E. gracilis, одна из к-рых, вероятно, является псевдогеном. Активность IF-3chl инициируется светом; предполагается, что световая индукция активности фактора происходит на посттранскрипционном уровне. США, Dep. Chem. and Lineberger Comprehensive Canc. Res. Ctr, Univ. N Carolina, Chapel Hill, N Carolina 27599. Библ. 45

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСЛЯЦИИ
ФАКТОР ИНИЦИАЦИИ-3
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА
ГОМОЛОГИЯ
ХЛОРОПЛАСТЫ
EUGLENA GRACILIS

Доп.точки доступа:
Lin, Qiong; Ma, Lan; Burkhart, William; Spremulli, Linda L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.07-04В2.184

Schillberg, Stefan.
Isolation and characterization of the EF-1'альфа' gene of the filamentous fungus Puccinia graminis f.sp. tritici [Text] / Stefan Schillberg, Petra GroSS, Reinhard Tiburzy // Curr. Genet. - 1995. - Vol. 27, N 4. - P367-372 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Выделение и характеристика гена фактора элонгации трансляции EF-1'альфа' из мицелиального гриба Puccinia graminis f. sp. tritici
Аннотация: Из геномной библиотеки Puccinia graminis f. sp. tritici выделен ген, кодирующий фактор элонгации трансляции 1'альфа' (EF-1'альфа'). Обнаружен кодирующий район из 1389 п. н., к-рый кодирует 463 аминок-ты и прерывается восемью интронами. Дополнительный интрон расположен в нетранслируемом 5'-районе. Определено местоположение одиночной точки начала транскрипции. Установлено, что в геномной ДНК гриба существуют две копии гена EF-1'альфа'. Германия, Inst. Biol. III (Pflanzenphysiol.), Rheinisch-Westfalische Tech. Hochsch. Aachen (RWTH Aachen), Worringer Weg I, D-52074 Aachen. Библ. 27

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСЛЯЦИИ
ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ 1 АЛЬФА
ГЕНЫ
ГЕН EF-1 АЛЬФА
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ГРИБЫ
PUCCINIA GRAMINIS F. SP. TRITICI

Доп.точки доступа:
GroSS, Petra; Tiburzy, Reinhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.761

Gajko, Anna.
Multiformity of elongation factor eEF-2 isolated from rat liver cells [Text] / Anna Gajko, Wladyslaw Galasinski, Andrzej Gindzienski // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P844-849 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Полиморфизм фактора элонгации eEF-2, выделенного из клеток печени крысы
Аннотация: Two fractions of eEF-2 (Mr approx, 100,000 and Mr approx, 65,000) were isolated from post-ribosomal supernatant of the rat liver cells. Only eEF-2, with mol. weight of about 100,000 Da, can be phosphorylated, but only eEF-2, with mol. weight of about 65,00 Da, was isolated from the active polyribosomes. The existence of two eEF-2 forms with different properties in the rat liver cells is uncovers new aspects for the cellular function of this protein. Польша, Dep. Gen. and Organic Chem., Inst. Chem., Med. Acad., 15-230 Bialystok 8. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСЛЯЦИИ
ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ EEF-2
СВЯЗАННЫЙ С РИБОСОМАМИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ПОЛИМОРФИЗМ
ФУНКЦИИ
ТРАНСЛЯЦИЯ
КРЫСЫ
ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Galasinski, Wladyslaw; Gindzienski, Andrzej

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.91

Identification of the human prostatic carcinoma oncogene PTI-1 by rapid expression cloning and differential RNA display [Text] / Ruoqian Shen [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 15. - P6778-6782 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Идентификация онкогена PTI-1 рака предстательной железы человека с помощью быстрого экспрессионного клонирования и дифференциального выявления РНК
Аннотация: Для выделения клона PTI-1 осуществили трансфекцию клеток (Кл) CREF-Trans 6 бестимусной мыши с помощью ДНК рака предстательной железы человека. В дальнейшем из индуцированных опухолей выделили геномные фрагменты, обнаруживающие повышенный уровень экспрессии в соотв. линиях, полученных от Кл опухоли. После скрининга библиотеки рака предстательной железы отобранным фрагментом 214 п. н. идентифицировали кДНК PTI-1, кодирующую белковый продукт из 398 аминокислотных остатков. кДНК состоит из гомолога 23Sp РНК бактерий и варианта укороченной рамки считывания для фактора элонгации (EF) 1'альфа' человека. PTI-1 экспрессируется в многочисленных линиях Кл рака человека различных тканей - предстательной и молочной железы, толстой кишки, легких. Обсуждают возможную роль EF-1'альфа' в процессе канцерогенеза. США, Dep. Pathol., Columbia Univ., Coll. Physicians, New York, NY 10032. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН PTI-1
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСЛЯЦИИ
ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ EF-1'АЛЬФА'
ФУНКЦИИ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ БЕСТИМУСНЫЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ CREF-TRANS 6 ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Shen, Ruoqian; Su, Zao-Zhong; Olsson, Carl A.; Fisher, Paul B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.81

Association of a M[r] 90,000 phosphoprotein with protein kinase PKR in cells exhibiting enchanced phosphorylation of translation initiation factor eIF-2'альфа' and premature shutoff of protein synthesis after infection with 'гамма'[1]34.5{-} mutants of herpes simplex virus 1 [Text] / Joany Chou [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 23. - P10516-10520 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Ассоциация фосфопротеина с M[r] 90000 с протеинкиназой PKR в клетках, проявляющих усиленное фосфорилирование фактора инициации трансляции eIF-2'альфа' и преждевременное выключение синтеза белка после заражения мутантом 'гамма'[1] 34.5 вируса простого герпеса типа 1
Аннотация: Белок 'гамма'[1] 34.5 (I) вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) предотвращает преждевременное выключение синтеза белка в клетках человека при запуске синтеза ДНК ВПГ-1. Для этой функции важен C-конец I. Выключение синтеза белка не связано с деградацией мРНК, т. к. мРНК из клеток, зараженных ВПГ-1 дикого типа или мутантом 'гамма'[1] 34.5, направляет синтез белка. Анализ посттрансляционной модификации фактора инициации трансляции eIF-2'альфа' (II) показал, что: 1) II избирательно фосфорилируется протеинкиназой, содержащейся в рибосомной фракции клеток, зараженных мутантом 'гамма'[1] 34.5; 2) эндогенный II полностью фосфорилирован в клетках, зараженных ВПГ-1 'гамма'[1] 34.5{-} или ВПГ-1, не имеющим 3'-домена гена 'гамма'[1] 34.5; но не фосфорилирован в клетках, зараженных ВПГ-1 дикого типа; 3) иммунопреципитаты протеинкиназы PKR (III), ответственной за регуляцию синтеза белка по механизму фосфорилирования II, содержат несколько фосфорилированных белков. Найдено также, что: 1) фосфорилирование III повышено во всех зараженных ВПГ-1 клетках по сравнению с контрольными клетками; 2) преципитаты из лизатов клеток, зараженных ВПГ-1 'гамма'[1] 34.5 или ВПГ-1 без 3'-домена гена 'гамма'[1] 34.5, содержат дополнительный меченый фосфопротеин с мол. м. 90000 (IV); 4) IV содержится лишь в следовых количествах в иммунопреципитатах из клеток, зараженных ВПГ-1 дикого типа или мутантами, лишенными части 5'-домена гена 'гамма'[1] 34.5. Эти данные позволяют предположить, что III в отсутствие I образует комплекс с IV и выключает синтез белка, фосфорилируя 'альфа'-субъединицу II. США, M. B. Kovler Viral Oncol. Labs., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ТИП 1
БЕЛОК 'ГАММА'[1] 34.5
ВЫКЛЮЧЕНИЕ СИНТЕЗА БЕЛКА
ОТМЕНА
ФАКТОРЫ ТРАНСЛЯЦИИ
ФАКТОР EIF-2'АЛЬФА'
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗА PKR
ФОСФОПРОТЕИН С МОЛ. М. 90000
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСА

Доп.точки доступа:
Chou, Joany; Chen, Jane-Jane; Gross, Martin; Roizman, Bernard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.100

Abrogation of translation initiation factor elF-2 phosphorylation causes malignant transformation of NIH 3T3 cells [Text] / Olivier Donze [et al.] // EMBO Journal. - 1995. - Vol. 14, N 15. - P3828-3834 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Угнетение фосфорилирования фактора инициации трансляции eIF-2 вызывает злокачественную трансформацию клеток NIH 3T3
Аннотация: Известно, что индуцируемая интерфероном и активируемая днРНК протеинкиназа (РПК) обладает свойствами супрессора опухолей, а ее мутанты доминантно-негативного типа вызывают злокачественную трансформацию клеток. Субстратом РПК является остаток Ser51 в факторе инициации трансляции eIF-2'альфа' (ИФ), фосфорилирование к-рого вызывает ингибирование синтеза белка и клеточного роста. В опытах на фибробластах NIH 3T3 показано, что трансформация клеток кДНК доминантно-негативным мутантом РПК резко угнетает фосфорилирование ИФ и вызывает малигнизацию клеток. Сходный эффект достигается при трансформации клеток доминантно-негативным мутантом ИФ с заменами по Ser51, не способным к РПК-зависимому фосфорилированию. Обсуждается роль фосфорилирования ИФ в регуляции роста клеток. Канада, Dep. Biochem., McGill Canc. Ctr, Fac. Med., McGill Univ., Montreal H3G 1Y6. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСЛЯЦИИ
ФАКТОР EIF-2'АЛЬФА'
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗА
МУТАНТНАЯ ФОРМА
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
МЕХАНИЗМЫ
КЛЕТКИ ЛИНИИ NIH 3T3

Доп.точки доступа:
Donze, Olivier; Jagus, Rosemary; Koromilas, Antonis; Hershey, John W.B.; Sonenberg, Nahum

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.128

Enhanced activity of the bacteriophage 'лямбда' P[L] promoter at low temperature [Text] / Hilla Giladi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 6. - P2184-2188 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Повышенная активность промотора P[L] бактериофага 'лямбда' при низкой температуре
Аннотация: С использованием слияний с репортерным геном lacZ показано, что активность раннего промотора P[L] фага 'лямбда' увеличивается при пониженной т-ре. Связывающийся с ДНК клеточный фактор IHF (I) вызывает дальнейшее понижение активности промотора P[L] при низкой т-ре, хотя внутриклеточный уровень I не зависит от т-ры. I с большим сродством связывается с промотором P[L] при низкой т-ре in vitro. Анализ транскрипции in vitro показал, что зависимость промоторной активности P[L] от т-ры является результатом характеристических свойств самого промотора, так и его активацией под действием I. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
ГЕТЕРОПОЛИМЕРНАЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСЛЯЦИИ
ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ TU
ГТФ
СТЕХИОМЕТРИЯ КОМПЛЕКСОВ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Giladi, Hilla; Goldenberg, Daniel; Koby, Simi; Oppenheim, Amos B.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.12-04М1.155

Identification du facteur de traduction p40 dans les cones de croissance des neurones pendant le developpement cerebral [Text] / O. Stettlerr [et al.] // C. r. seances Soc. biol. - 1997. - Vol. 191, N 1. - P125-126 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Идентификация фактора трансляции p40 в растущих конусах роста нейронов во время развития головного мозга

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КОНУС РОСТА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РИБОСОМЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСЛЯЦИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stettlerr, O.; Bush, M.S.; Kasper, M.; Schlosshauer, B.; Gordon-Weeks, P.R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.02-04Б2.123

Chromosomal organization and nucleotide sequence of the fus-gene encoding elongation factor 2 (EF-2) of the hyperthermophilic archaeum Pyrococcus woesei [Text] / Roberta Creti [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 126, N 1. - P85-90 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Хромосомная организация и нуклеотидная последовательность гена fus, кодирующего фактор элонгации 2 (EF-2) гипертермофильного архея Pyrococcus woesei
Аннотация: Клонирован и почти полностью секвенирован EcoRI-фрагмент (3,4 т. п. н.) ДНК P. woesei, несущий ген fus фактора элонгации EF-2 (I). В отличие от Methanococcus varnielii, имеющего оперон типа str (5'-rps12-rps7-fus-tuf-3'), у P. woesei ген fus (732 кодона) не сцеплен с генами rps и tuf, как и у Sulfolobus caldarius и Desulfurococcus mobilis. За геном fus расположена межгенная область (57 п. н.) и открытая рамка считывания длиной 106 кодонов. Перед обоими генами найдены потенциальные промоторы археев, находящиеся на расстоянии 52 п. н. (для fus) и 37 п. н. (для ORF106) перед стартовыми кодонами. I P. woesei ближе к эукариотическим, чем к эубактериальным гомологам, и, подобно первым имеет С-концевую последовательность, АДФ-рибозилируемую дифтерийным токсином. Италия, Dipt. di Biopatol. Umana, Univ. di Roma I, I-00161 Roma. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН FUS
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСЛЯЦИИ
ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ EF-2
PYROCOCCUS WOESEI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Creti, Roberta; Sterpetti, Paola; Bocchetta, Maurizio; Ceccarelli, Elena; Cammarano, Piero

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.166

Translational enhancement of FGF-2 by eIF-4 factors, and alternate utilization of CUG and AUG codons for translation initiation [Text] / Christopher Kevil [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 11. - P2339-2348 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Усиление факторами eIF-4 трансляции [мРНК] фактора роста фибробластов-2 и альтернативное использование кодонов CUG и AUG для инициации трансляции
Аннотация: Известно, что мРНК фактора роста фибробластов-2 (ФРФ) млекопитающих содержит протяженную 5'-нетранслируемую область, ингибирующую ее трансляцию, а также - 2 CUG-кодона, локализованных выше инициаторного AUG и в одной рамке считывания с ним, к-рые потенциально могут функционировать как инициаторные кодоны. В клетках, избыточно экспрессирующих инициирующий фактор трансляции eIF-4Е (ИФ), синтезируется и секретируется наиболее протяженная форма ФРФ, инициированная с кодона CUG-1. При этом избыточная экспрессия ФРФ связана с трансляционной активацией мРНК ФРФ, к-рая локализуется в крупных полирибосомах, в отличие от контрольных клеток, в к-рых мРНК ФРФ связана с небольшими полисомами или с частицами размером 80S. В бесклеточной системе транскрипции-трансляции мРНК ФРФ очищенный ИФ стимулирует синтез 4-х молекулярных форм ФРФ, к-рые по размерам идентичны таковым, синтезируемым in vivo. Обсуждается роль ИФ в регуляции трансляции ФРФ-мРНК и соотношений молекулярных форм ФРФ в клетке. США, Dep. Biochem., Mol. Biol., Louisiana State Univ. Med. Ctr, Sheverport. Библ. 65

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ-2
РНК МАТРИЧНАЯ
КОДОНЫ CUG И AUG
АЛЬТЕРНАТИВНОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ТРАНСЛЯЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСЛЯЦИИ
ФАКТОР EIF-4
АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Kevil, Christopher; Carter, Peggy; Hu, Bei; DeBenedetti, Arrigo

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.82

Cleavage of p220 by purified poliovirus 2A{pro} in cell-free systems: Effects on translation of capped and uncapped mRNAs [Text] / Isabel Novoa [et al.] // Biochemistry. - 1997. - Vol. 36, N 25. - P7802-7809 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Расщепление p220 очищенной протеазой 2A{pro} вируса полиомиелита: влияние на трансляцию кепированных и некепированных мРНК
Аннотация: Протеаза 2A{pro} (I) вируса полиомиелита (ВП) получена в растворимой форме в виде составного белка (II) со связывающим мальтозу белком MBP. Добавление II в бесклеточную систему трансляции из ретикулоцитов кролика вызывает расщепление фактора инициации трансляции eIF-4G (III; p220) и значительное уменьшение трансляции кэпированной мРНК белка (IV) вируса гриппа. Увеличение конц-ии мРНК преодолевает блокирование синтеза IV после расщепления III. Трансляция некэпированной мРНК IV также нарушается в лизате ретикулоцитов, дефектном по III. Это указывает на участие III в трансляции кэпированной и некэпированной мРНК IV. Изучено влияние протеолиза III под действием I на трансляцию 3 типов мРНК-luc люциферазы (V): кэпированной, некэпированной и содержащей 5'-лидерную область РНК ВП. Синтез V, направляемый любой из этих мРНК, ингибируется после расщепления I. Добавление в лизат ретикулоцитов экстрактов клеток HeLa стимулирует трансляцию лидерной мРНК-luc в присутствии I. Эти данные показали, что активация трансляции мРНК, содержащих лидерную область РНК ВП, под действием I требует однонитевых факторов, содержащихся в экстракте клеток HeLa. Испания, Ctr Biol. Mol., UAM-CSIC, Cantoblanco, 28049 Madrid. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
ПРОТЕАЗА 2A{PRO}
ФАКТОРЫ ТРАНСЛЯЦИИ
ФАКТОР ИНИЦИАЦИИ P220
РАСЩЕПЛЕНИЕ
РНК МАТРИЧНАЯ
КЕПИРОВАННАЯ
НЕКЕПИРОВАННАЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ ЛИНИИ HELA

Доп.точки доступа:
Novoa, Isabel; Martinez-Abarca, Francisco; Fortes, Purificacion; Ortin, Juan; Carrasco, Luis

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.332

Kovalchuke, Oleh.
Interaction of yeast elongation factor 3 with polynucleotides, ribosomal RNA and ribosomal subunits [Text] / Oleh Kovalchuke, Kalpana Chakraburtty // Indian J. Biochem. and Biophys. - 1995. - Vol. 32, N 6. - P336-342 . - ISSN 0301-1208
Перевод заглавия: Взаимодействие фактора элонгации 3 дрожжей с полинуклеотидами, рибосомной РНК и рибосомными субъединицами
Аннотация: Чтобы установить, участвует ли в связывании дрожжевого фактора элонгации трансляции EF-3 (I) богатая гуанином последовательность (БГП) рРНК, использован антисмысловой олигонуклеотид дЦ[6] (II). II подавляет активацию АТФазной активности I рибосомной субъединицей 40S, но не субъединицей 60S или целой рибосомой 80S. II ингибирует синтез полифенилаланина дрожжевыми рибосомами, направляемый поли(V). Гидролиз рРНК РНКазой Н (III) в присутствии П обнаружил сайт расщепления рРНК 18S под действием III в последовательности [1094]GGGGGG[1099]. Высказано предположение, что эта БГП рРНК 18S участвует в связывании I с рибосомой дрожжей. США, Dep. Biochem., Med. Coll. Wisconsin, Milwaukee, WI 53226. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.07.03
Рубрики: ТРАНСЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСЛЯЦИИ
ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ EF-3
РНК РИБОСОМНАЯ
РИБОСОМЫ
СУБЪЕДИНИЦЫ
ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Chakraburtty, Kalpana

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.336

Молекулярно-генетический анализ мутаций гена SUP45 дрожжей Saccharomyces cerevisiae, кодирующего фактор терминации трансляции eRF1 [Текст] : [Тез. докл.] и сообщ. представл. на 12 Всерос. симп. "Структура и функции клеточ. ядра, С.-Петербург, 22-24 окт., 1996 / М. Я. Соам [и др.] // Цитология. - 1997. - Т. 39, N 1. - С. 107 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Ген SUP45 дрожжей Saccharomyces cerevisiae кодирует фактор терминации трансляции - функциональный гомолог прокариотического фактора RF1. Изучена коллекция мутантов sup45. Исследование включало в себя: 1) х-ку фенотипического проявления мутаций по всему спектру их плейотропных эффектов; 2) анализ наследования мутаций; 3) клонирование и секвенирование мутантных аллелей гена SUP45. Полученные результаты экстраполированы на первичную структуру белка Sup45 и предсказанную на ее основе его вторичную структуру и позволяют высказать предположения о роли различных участков этого белка и их конформации в обеспечении его ф-ции. Россия, С-Петербургский ун-т, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.07.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН SUP45
МУТАЦИИ
АНАЛИЗ
ФАКТОРЫ ТРАНСЛЯЦИИ
ФАКТОР ТЕРМИНАЦИИ ERF1
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Соам, М.Я.; Куликов, В.Н.; Суслова, Е.О.; Миронова, Л.Н.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.10-04И2.42

Ladeira, de Campos Claudia Barbosa.
Leishmania braziliensis, molecular characterization of an elongation factor 1'альфа' gene [Text] / de Campos Claudia Barbosa Ladeira, Ulisses Gazos Lopes // Gene. - 1997. - Vol. 198, N 1-2. - P281-288 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика гена фактора элонгации 1'альфа' у Leishmania braziliensis
Аннотация: Из геномной клонотеки L.braziliensis выделена нуклеотидная последовательность кодирующая EF-1'альфа'. С применением метода Саузерн-блотинга показано, что ген EF-1'альфа' организован в виде тандемного повтора, что может указывать на его дупликацию в эволюции генома лейшманий. С помощью метода Нозерн-блотинга в клетках L. braziliensis идентифицирован единственный транскрипт (1800 н.), причем сигнал получен от зонда, соотв. клону pLEF11, кодирующему ген EF-1'альфа' L. amazonensis. Общая длина выделенного повтора - 2959 п. н., он содержит 2 практически идентичные кодирующие рамки (уровень сходства 99,5%). Существенно и сходство с аминокислотными последовательностями EF-1'альфа' др. организмов - в среднем 80%. Белок EF-1'альфа' содержит 4 консервативных ГТФ-связывающих мотива. Межгенный спейсер содержит, по-видимому, регуляторные элементы. Бразилия, Inst. Biofis. C. Chagas Filho, Univ. Federal Rio de Janeiro, Ilha do Fundao, 21949-900 Rio de Janeiro, RJ. Библ. 38

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.17
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСЛЯЦИИ
ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ EF-1'АЛЬФА'
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
LEISHMANIA BRAZILIENSIS

Доп.точки доступа:
Lopes, Ulisses Gazos

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.207

Giege, Richard.
Interplay of tRNA-like structures from plant viral RNAs with partners of the translation and replication machineries [Text] / Richard Giege // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 22. - P12078-12081 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Взаимодействия тРНК-подобных структур из РНК вирусов растений с партнерами из аппаратов трансляции и репликации
Аннотация: Обзор. Нек-рые вирусы растений содержат на 3'-конце их геномных РНК тРНК-подобные структуры (ТРПС), аминоацилирование к-рых требуется для репликации и инфекционности, хотя природа аминоки-ты не существенна. Возможно, репликация геномных РНК этих вирусов требует взаимодействия РНК с факторами элонгации трансляции (I). Однако нельзя исключить, что белок, узнающий 3'-концы вирусных РНК, является не аутентичным I, а лишь белком, имитирующим I. Обсуждаются правила узнавания тРНК и ТРПС аминоацил-тРНК-синтетазами и роль ТРПС в эволюции. Франция, Inst. Biol. Mol. et Cellulaire du CNRS, F-67084 Strasbourg. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
РНК
РНК-ПОДОБНЫЕ СТРУКТУРЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСЛЯЦИИ
ФАКТОРЫ ЭЛОНГАЦИИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.01-04Я6.72

Негруцкий, Б. С.
Цитоскелет и факторы элонгации трансляции [Текст] / Б. С. Негруцкий // Биополимеры и клетка. - 1997. - Т. 13, N 6. - С. 436-441 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: Рассмотрено возможное участие эукариотических факторов элонгации трансляции в организации и регуляции микротрубочковой и микрофиламентной системы цитоскелета клетки, а также потенциальная роль этих белков в обеспечении координации белкового синтеза и динамики цитоскелета при различных состояниях клетки. Украина, Ин-т молекулярной биологии и генетики НАН Украины, ул. Академика Заболотного, 150 Киев. Библ. 75

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01
Рубрики: ТРАНСЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСЛЯЦИИ
ФАКТОРЫ ЭЛОНГАЦИИ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ОРГАНИЗАЦИЯ
ДИНАМИКА

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.100

Interaction of the second coding exon of Tat with human EF-1'дельта' delineates a mechanism for HIV-1-mediated shut-off of host mRNA translation [Text] / Hua Xiao [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 244, N 2. - P384-389 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Взаимодействие второго кодирующего экзона белка Tat с белком EF-1'дельта' человека определяет механизм опосредованного ВИЧ-1 выключения трансляции мРНК хозяина
Аннотация: Для изучения роли второго экзона, кодирующего остатки 73-101 белка Tat (I) ВИЧ-1, предпринят поиск белков, специфически связывающихся с этим доменом I. Найдено, что со вторым экзоном I связывается фактор элонгации трансляции EF-1'дельта' (II) человека. Взаимодействие I с II значительно понижает эффективность трансляции клеточных, но не вирусных мРНК. Эти данные показали, что I может непосредственно модулировать синтез клеточных белков. США, Nat. Inst. Allergy and Infections Diseases, NIH, Bethesda, MD 20892-0460. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК TAT
ВТОРОЙ ЭКЗОН
ФАКТОРЫ ТРАНСЛЯЦИИ
ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ EF-1'ДЕЛЬТА'
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТРАНСЛЯЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ МРНК
ВЫКЛЮЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Xiao, Hua; Neuveut, Christine; Benkirane, Monsef; Jeang, Kuan-Teh

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.04-04Н1.71

Few point mutations in elongation factor-1'гамма' gene in gastrointestinal carcinoma [Text] / Marsha L. Frazier [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1998. - Vol. 22, N 1. - P9-15 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Немногие точковые мутации в гене фактора элонгации-1'гамма' в [клетках] рака желудочно-кишечного тракта
Аннотация: В ходе изучения механизмов сверхэкспрессии фактора элонгации (EF)-1'гамма' человека в желудочно-кишечных раках проанализировали набор кДНК, полученных из клонотек 5 опухолей поджелудочной железы и 6 - толстой кишки (ТК) человека. Лишь для 1 опухоли ТК выявлена транзиция A'-'G в кодоне 158 (T'-'C в кодирующей нити), к-рая приводит к появлению Ser вместо Leu. Др. возможная причина сверхэкспрессии - генная амплификация - исключена на основании блотинг-анализа препаратов ДНК клеток 16 различных опухолей ТК. Уровень мРНК EF-1'гамма' не изменяется также при культивировании клеток (Кл) на среде, обедненной сывороткой, а Саузерн-гибридизация не выявила каких-либо перестроек генома опухолевых Кл. Причины сверхэкспрессии EF-1'гамма' остались невыясненными. США, Dep. Gastrointestinal Med. Oncol., Univ. Texas M. D. Anderson Canc. Ctr., Houston, TX 77030. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК
ФАКТОРЫ ТРАНСЛЯЦИИ
ФАКТОР ЭЛОНГАЦИИ-1'ГАММА'
ГЕНЫ
ИЗБЫТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
МУТАЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Frazier, Marsha L.; Inamdar, Nikhil; Alvula, Silpa; Wu, Elsie; Kim, Yeul Hing

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-109

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска