СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=УКОРОЧЕННЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 104
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-104

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.244

Hiromitsu, Nakauchi.
A truncated erythropoietin receptor that fails to prevent programmed cell death of erythroid cells [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26-Febr. 10, 1993 / Nakauchi Hiromitsu, Norio Komatsu, Yukio Nakamura // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17B. - P80 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Укороченный рецептор эритропоэтина не способен предотвращать программированную гибель эритроидных клеток
Аннотация: Выявили новую форму рецептора эритропоэтина (РцЭ) человека. Эта форма имеет укороч. цитоплазматич. домен, образующийся в рез-те альтернативного сплайсинга. Укороч. РцЭ преобладает в эритроидных клетках-предшественниках, находящихся на ранней стадии дифференцировки, тогда как РцЭ преобладает на стадии поздних предшественников. РцЭ и укороч. РцЭ экспрессируются на клеточ. поверхности с равной эффективностью. Укороч. РцЭ передает митотич. сигнал в ответ на эритропоэтин. Полагают, что альтернативный сплайсинг гена эритропоэтина играет важную роль в процессе эритропоэза и РцЭ способен передавать сигнал предотвращающий апоптоз независимо от митотич. сигнала

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЭРИТРОПОЭТИН
РЕЦЕПТОРЫ
УКОРОЧЕННЫЕ
АПОПТОЗ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
ЭРИТРОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Komatsu, Norio; Nakamura, Yukio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.060

Formation of empty B19 parvovirus capsids dy the truncated minor capsid protein [Text] / Susan Wong [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4690-4694
Перевод заглавия: Формирование пустых капсидов парвовируса В19 усеченным минорным капсидным белком
Аннотация: Минорный (VP1, 83 кД) и основной (VP2, 58 кД) белки капсида парвовируса В19 кодируются перекрывающимися рамками считывания, образующими два белка, к-рые идентичны, за исключением уникальной аминотерминальной обл. VP1 из 227 аминок-т. Ранее авт. было показано, что экспрессируемый в бакуловирусной системе VP2 способен один формировать пустые капсиды. VP1, к-рый на 227 аминок-т длиннее, пустые капсиды не образует. Исследования с рекомбинантным бакуловирусом в клетках Sf9 показали, что сильно укороченный вариант VP1, к-рый длиннее осн. последовательности VP2 примерно на 70 аминок-т уникальной обл., способен формировать интактные, морфологически нормал. капсиды, к-рые седиментируются аналогично пустым капсидам из одного VP2. Более длинные варианты VP1 также образуют капсиды, однако с гораздо меньшей эффективностью. При этом по мере удлинения, VP1-уникальной обл. форма капсидов становится все более неправильной. США, Hematol. Branch, Nat. Heart, Lung, and Blood Inst., Bethesda, MD 20892. Ил. 4. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС В19
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
УКОРОЧЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
КАПСИДЫ
ФОРМИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wong, Susan; Momoeda, Mikio; Field, Anne; Kajigaya, Sachiko; Young, Neal S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.06-04М7.093

Scanning electron microscopy of jejunal villous flattening in early indomethacin-induced small bowel enteropathy [Text] : [Abstr.] 167th Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., Edinburgh, 7-9 July, 1993 / A. Anthony [et al.] // J. Pathol. - 1993. - Vol. 170, Suppl. - P365 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Применение сканирующей электронной микроскопии для исследования укорочения ворсинок стенки тощей кишки крысы при индометацининдуцированной энтеропатии
Аннотация: Крысам оо через зонд вводили раствор индометацина (ИМ). Через 6 часов после введения ИМ, крыс забивали и исследовали состояние ворсинчатого эпителия тощей кишки с помощью световой микроскопии. Затем фиксировали образцы слизистой оболочки тощей кишки в 2,5% глутаральдегид/2% формалин - буферном солевом растворе для электронной микроскопии. Установлено резкое укорочение длины ворсинок стенок тощей кишки. С помощью электронной микроскопии показано, что участки укороченных ворсинок нормального гистологического строения окружены безворсинчатыми зонами, а также укороченными ворсинками, потерявшими слой эпителия. Полученные результаты показывают, что укорочение ворсинок является самым ранним признаком описываемого типа энтеропатии. Великобритания, Royal Free Hospital School of Med., Rowland Hill Street, London NW3 2PF.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ТОНКАЯ КИШКА
ИНДОМЕТАЦИН
ЭНТЕРОПАТИЯ
УКОРОЧЕННЫЕ ВОРСИНКИ
СКАНИРУЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Anthony, A.; Dhillon, A.P.; Nygard, C.; Pounder, R.E.; Wakefield, A.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.291

Mor, Amram.
The NH[2]-terminal 'альфа'-helical domain 1-18 of dermaseptin is responsible for antimicrobial activity [Text] / Amram Mor, Pierre Nicolas // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 3. - P1934-1939 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: N-концевой 'альфа'-спиральный домен 1-18 дермасептина ответственен за его противомикробную активность
Аннотация: Синтезирован ряд укороченных аналогов катионного пептида дермасептина (34 остатка) и оценена их способность подавлять рост разных патогенных микроорганизмов - бактерий, простейших, дрожжей и нитчатых грибков. Он не подавляет пролиферацию клеток KB человека и не лизирует лимфоциты морской свинки и эритроциты кролика при его конц-иях до 200 мкг/мл. Укорочение м-лы до формы 3-34 слегка снижает антимикробную активность пептида, а формы 14-34, 16-34, 20-34 и 28-34 полностью лишены активности. Удлинение же пептида 1-4 до 1-8 и 1-18 прогрессивно увеличивает противомикробную активность. Замена C-концевого карбоксилата в пептиде 1-18 на карбоксамид придает ему противомикробную активность. Эти данные означают, что противомикробное действие дермасептина связано с N-концевым 'альфа'-спиральным амфипатичным участком 1-18. Франция, Lab. Bioactivation Peptides, Inst. Jacques Monod, 2 pl. Jussieu, 75251 Paris Cedex 05; тел. 33-1-44-27-69-52; факс: 33-1-27-59-94. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ДЕРМАСЕПТИН
УКОРОЧЕННЫЕ АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nicolas, Pierre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.01-04М6.137

Studies on the repression of basal transcription (silencing) by artificial and natural human thyroid hormone receptor-'бета' mutants [Text] / Paul M. Yen [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 7. - P2845-2851 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Изучение репрессии базальной транскрипции (сайленсинга) искусственными и природными мутантами 'бета'-рецепторов тиреоидных гормонов
Аннотация: Изучали способность мутантных по ДНК-связывающему участку, укороченных и природных мутантов рецепторов-'бета' тиреоидных гормонов (ТГР-'бета') к репрессии базальной транскрипции, вызываемой нативными ТГР-'бета'. Показали, что для осуществления репрессии необходимо связывание ТГР-'бета' с ДНК, а N-концевой участок ТГР-'бета' не принимает участия в этом процессе. Проявление репрессирующего действия не требует обязательной димеризации ТГР-'бета', поскольку мутантные ТГР-'бета', конститутивно димеризующиеся с рецептором ретиноидов-X, сохраняют способность к репрессии базальной транскрипции. Мутантные ТГР-'бета' с пониженным сродством к трийодтиронину репрессируют базальную транскрипцию даже в присутствии лиганда. США, Div. Genet., Dep. Med., Brigham and Women's Hosp., Boston, MA 02115. Библ. 48

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.23
Рубрики: ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
РЕЦЕПТОРЫ БЕТА
УКОРОЧЕННЫЕ
МУТАНТНЫЕ
ЭФФЕКТ
БАЗАЛЬНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yen, Paul M.; Wilcox, Elizabeth C.; Hayashi, Yoshitaka; Refetoff, Samuel; Chin, William W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.21

Multiple aberrant splicing of the p53 transcript without genomic mutations around exon - intron junctions in a case of chronic myelogenous leukaemia in blast crisis: A possible novel mechanism of p53 inactivation [Text] / Hiroyuki Nakai [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, N 4. - P839-842 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Многочисленный сплайсинг транскрипта p53 без геномных мутаций в пределах соединений экзона-интрона в случае хронического миелоидного лейкоза в бластном кризе: возможно новый механизм инактивации p53
Аннотация: Обнаружены три укороченных транскрипта p53 у больного хроническим миелоидным лейкозом в бластном кризе, несущем перестройку хромосомы 17. Секвенирование этих транскриптов позволило выявить полное отсутствие целых экзонов 7, 8 и 9 в одном; экзонов 8 и 9 - в другом и экзона 10 - в третьем. Однако секвенирование геномной ДНК не показало мутаций в экзонах 6-10 и прилегающих интронах. Полученные данные предполагают, что измененные транскрипты p53 в этом случае не могут являться результатом сплайсинга мутаций. Япония, Third Dept. Internal Med., Kyoto Prefectural Univ. Medicine, Kawaramachi-Hirokofi, Kamigyo-ku, Kyoto, and Radiation Biology Centre, Kyoto Univ., Yoshida-Konoe-cho, Sakyo-ku, Kyoto. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.11.02
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 17
ПЕРЕСТРОЙКИ
УКОРОЧЕННЫЕ ТРАНСКРИПТЫ P53
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
БЛАСТНЫЙ КРИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakai, Hiroyuki; Kaneko, Hiroto; Horiike, Shigeo; Ariyama, Yuko; Misawa, Shinichi; Kashima, Kei; Ishizaki, Kanji

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.68

Expression of matrilysin mRNA in colorectal adenomas and its induction by trucated fibronectin [Text] / Hiroyuki Yamamoto [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 201, N 2. - P657-664 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Экспрессия мРНК матрилизина в аденомах толстой и прямой кишки и ее индукция укороченным фибронектином
Аннотация: Матрилизин (Мл) относится к семейству металлопротеиназ внеклеточного матрикса, к-рые предположительно являются факторами прогрессии опухолей. Методами ревертазной ПЦР и гибридизации in situ изучено содержание Мл-мРНК в различных типах опухолей толстой и прямой кишки. Мл-мРНК обнаружена во всех исследованных аденомах и отсутствует в гиперпластических полипах и в участках воспаления при язвенных колитах, а также в нормальной ткани кишечника. В аденомах активность Мл с казеином в кач-ве субстрата была ниже, чем в раковых опухолях. Иммобилизованный укороченный фибронектин или его фрагмент, содержащий RGD-сигнал взаимодействия с клетками, индуцирует накопление Мл-мРНК в клетках аденомы. Обсуждается роль Мл в канцерогенезе кишечника. Япония, 1st Dep. Internal Med., Sapporo Med. Univ. Sch. Med., Sapporo 060. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.07.01
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
КИШЕЧНИК
МАТРИЛИЗИН
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ ВНЕКЛЕТОЧНОГО МАТРИКСА
РНК МАТРИЧНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ФИБРОНЕКТИН
УКОРОЧЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
ИНДУКЦИЯ
АДЕНОМА ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Hiroyuki; Itoh, Fumio; Hinoda, Yuji; Senota, Akinori; Yoshimoto, Mitsuru; Nakamura, Hideaki; Imai, Kohzoh; Yachi, Akira

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.432

Современные методики диагностики и лечения внутригрудного туберкулеза у детей [Текст] / Л. А. Митинская [и др.] // Пробл. туберкулеза. - 1994. - N 6. - С. 16-18 . - ISSN 0032-9533
Аннотация: Обобщают опыт диагностики и лечения малых форм туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов и выраженных и осложненных форм туберкулеза у детей. Считают, что укороченные (6-10 мес) курсы интенсивной терапии на начальных этапах лечения выраженных форм туберкулеза с в/м применением изониазида, а также включением в комбинацию химиопрепаратов пиразинамида позволяют достичь клинического излечения с полным рассасыванием патологических изменений в 87,9% случаев, уменьшения побочных р-ций более, чем в 2 раза и сокращения курса лечения на 2-3 мес. Лечение деструктивных форм туберкулеза у детей требует длительного (12 мес и более) лечения с применением хирургических вмешательств в 15,3% случаев. Библ. 6

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.37.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОНИАЗИД
ВНУТРИМЫШЕЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПИРАЗИНАМИД
УКОРОЧЕННЫЕ КУРСЫ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Митинская, Л.А.; Елуфимова, В.Ф.; Юхименко, Н.В.; Погодаева, Н.П.; Яворский, К.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.122

Li, Yonghong.
Expression and functional analysis of a baculovirus gene encoding a truncated protein kinase homolog [Text] / Yonghong Li, Lois K. Miller // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P314-323 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспрессия и функциональный анализ бакуловирусного гена, кодирующего укороченный гомолог протеинкиназы
Аннотация: Вирус ядерного полиэдроза (ВЯП) Autographa californica имеет ген pk2, кодирующий белок из 215 аминокислотных остатков (I), к-рый содержит 6 из 11 мотивов, сохраняющихся среди эукариотических протеинкиназ. При транскрипции гена pk2 образуется РНК длиной 1,2 т. н., к-рая транслируется с образованием I с мол. м. 25000. Сконструирован мутант ВЯП (vKIN del), у к-рого делетирована 1/3 кодирующей области I. Мутация 'ДЕЛЬТА'pk2 не влияет на число, размер и морфологию бляшек, на кинетику синтеза белка и на фосфорилирование белков при заражении ВЯП клеток SF-21. Эта делеция не влияет также на инфекционность и вирулентность ВЯП при заражении личинок и на продукцию окклюдированного ВЯП. Т. обр. ген pk2 не нужен для репликации ВЯП в использованных системах. Библ. 55

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ПРОТЕИНКИНАЗА
УКОРОЧЕННЫЕ ГОМОЛОГИ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Miller, Lois K.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.85

Press, Richard D.
Overexpression of a truncated myb oncoprotein induces in vivo B cell lymphomas [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "B and T Cell Lymphomas", Copper Mountain, Colo, Apr. 17-23, 1993 / Richard D. Press, E.Premkumar Reddy, Donald L. Ewert // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P267 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия укороченной формы онкобелка myb индуцирует развитие B-клеточных лимфом
Аннотация: Для исследования роли встречающихся в опухолевых кроветворных клетках концевых делеций онкобелка c-myb получены делеционные варианты белка, экспрессируемые в эмбрионах курицы. Анализировали образование индуцированных myb опухолей. В возрасте 5-7 нед 20-25% птиц, инфицированных делеционными (на N- или C-концах) вариантами c-myb, имели отклонения, свидетельствующие о лимфомогенном эффекте белка myb, укороченного с N или C-конца. США, Dep. Pathol., Univ. Pensylvania, Philadelphia, PA 19104

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК C-MYB
КОНЦЕВЫЕ УКОРОЧЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИМФОМЫ
B-КЛЕТОЧНЫЕ
ИНДУКЦИЯ
КУРИЦА

Доп.точки доступа:
Reddy, E.Premkumar; Ewert, Donald L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.130

Hickman, Alison B.
Solubility and enzymology of N- and C-terminal truncated versions of HIV1 integrase [Text] / Alison B. Hickman, Alan Engelman, Robert Craigie // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P25 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Растворимость и ферментативные свойства вариантов интегразы ВИЧ-1, укороченных с N- или C-конца
Аннотация: Кристаллизации интегразы (I) ВИЧ-1 мешает низкая растворимость очищенной I. Чтобы преодолеть это затруднение, экспрессировали и очистили укороченные формы I, состоящие из остатков 1-173, 106-288 или 213-288, а также составные белки I. Изучены ферментативные свойства этих форм 1, в частности, их способность связывать металлы. США, Dep. Molec. Biol., NIDDK, NIH, Bethesda, MD 20892

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ИНТЕГРАЗА
УКОРОЧЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
РАСТВОРИМОСТЬ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ СВОЙСТВА
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Engelman, Alan; Craigie, Robert

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.535

Современные методики диагностики и лечения внутригрудного туберкулеза у детей [Текст] / Л. А. Митинская [и др.] // Пробл. туберкулеза. - 1994. - N 6. - С. 16-18 . - ISSN 0032-9533
Аннотация: Обобщают опыт диагностики и лечения малых форм туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов и выраженных и осложненных форм туберкулеза у детей. Считают, что укороченные (6-10 мес) курсы интенсивной терапии на начальных этапах лечения выраженных форм туберкулеза с в/м применением изониазида, а также включением в комбинацию химиопрепаратов пиразинамида позволяют достичь клинического излечения с полным рассасыванием патологических изменений в 87,9% случаев, уменьшения побочных р-ций более, чем в 2 раза и сокращения курса лечения на 2-3 мес. Лечение деструктивных форм туберкулеза у детей требует длительного (12 мес и более) лечения с применением хирургических вмешательств в 15,3% случаев. Библ. 6

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОНИАЗИД
ВНУТРИМЫШЕЧНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПИРАЗИНАМИД
УКОРОЧЕННЫЕ КУРСЫ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Митинская, Л.А.; Елуфимова, В.Ф.; Юхименко, Н.В.; Погодаева, Н.П.; Яворский, К.М.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.73

Press, Richard D.
Induction of B cell lymphomas by overexpression of a Myb oncogene truncated at either terminus [Text] / Richard D. Press, Todd W. Wisner, Donald L. Ewert // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 3. - P525-535 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Индукция [развития] B-клеточных лимфом при избыточной экспрессии онкогена Myb, укороченного по любому из концов
Аннотация: В опухолях, происходящих из гемопоэтических клеток (Кл), с высокой частотой наблюдается экспрессия укороченного по концам ядерного белка - трансактиватора - продукта онкогена c-Myb. В опытах по введению полноразмерной или укороченных кДНК c-Myb в Кл в составе ретровирусного вектора показано, что избыточная экспрессия укороченных (но не полноразмерного) c-Myb имеет следствием злокачественную трансформацию миелоидных Кл in vitro и мезенхимных Кл in vivo. При инфицировании куриных эмбрионов ретровирусом, экспрессирующим укороченный c-Myb, у небольшой части животных индуцируются метастатические B-клеточные лимфомы. В нек-рых таких опухолях имеет место интеграция провирусной ДНК в эндогенный ген c-Myb и экспрессия c-Myb, укороченного по N-концу. При введении ретровирусов, экспрессирующих c-Myb, укороченный по C-концу, наблюдается избыточная экспрессия такого варианта c-Myb без инсерции провирусной ДНК в геномный ген c-Myb. Лимфомогенный белок c-Myb характеризуется отсутствием 214 аминок-т с C-конца, включая домен ингибирования транскрипции. Сделан вывод, что способностью к трансформации B-Кл обладают варианты c-Myb, укороченные либо по C-, либо по N-концам. США, Dep. Pathol., Hlth Sci. Univ., Portland, OR 97201. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-MYB
УКОРОЧЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМЫ B-КЛЕТОЧНЫЕ
ИНДУКЦИЯ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Wisner, Todd W.; Ewert, Donald L.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.19

Selective binding and internalisation by truncated receptors restrict the availability of BDNF during development [Text] / Stefano Biffo [et al.] // Development. - 1995. - Vol. 121, N 8. - P2461-2470 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Селективное связывание и интернализация укороченными рецепторами ограничивает доступность нейротрофного фактора мозга в ходе развития
Аннотация: Распределение мРНК укороченной формы тирозинкиназы trkB в тканях куриных эмбрионов изучали с использованием метода гибридизации in situ. Обнаружили экспрессию укороченного trkB в не-нейрональных клетках мозга эмбрионов, особенно в клетках эпендимы и паутинной оболочки, окружающих развивающийся головной и спинной мозг. Эти клетки не экспрессировали мРНК полного trkB, обладающего тирозинкиназным доменом. Экспрессирующие укороченный trkB клетки мозга способны к высокоэффективным связыванию и интернализации нейротрофного фактора мозга и образуют барьер для распространения этого фактора, что может играть важную роль в развитии мозга эмбрионов. Германия, Max-Planck Inst. Psyhiatry, Dep. Neurobiochem., 82152 Planegg-Masrtinsried. Библ. 42

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ТИРОЗИНКИНАЗЫ
УКОРОЧЕННЫЕ
НЕЙРОТРОФИНЫ
МОЗГ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
КУРИНЫЙ ЭМБРИОН

Доп.точки доступа:
Biffo, Stefano; Offenhauser, Nina; Carter, Bruce D.; Barde, Yves-Alain

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.137

Smith, Richard H.
Nuclear localization and transcriptional activation activities of truncated versions of the immediate-early gene product of equine herpesvirus 1 [Text] / Richard H. Smith, V.Roger Holden, Dennis J. O'Callaghan // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 6. - P3857-3862 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Активность ядерной локализации и транскрипционной активации у укороченных вариантов продукта предраннего гена герпесвируса лошадей типа 1
Аннотация: Предранний ген IE герпесвируса лошадей типа 1 кодирует ядерный регуляторный белок длиной 1487 остатков (I), авторегулирующий собственный промотор и трансактивирующий ранние промоторы, а в сочетании с вспомогательными факторами - поздние промоторы. Сконструированы векторы, экспрессирующие различные варианты I, укороченные с C-конца. Показано, что: 1) остатки 963-970 необходимы для эффективной локализации укороченных I в ядрах трансфицированных клеток; 2) первых 970 остатков I достаточно для трансактивации промотора гена тимидинкиназы до уровня, соответствующего 40% активации под действием I дикого типа. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Louisiana State Univ. Med. Center, Shreveport, LA 71130-3932. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
СЕРОТИП 1
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
ПРОДУКТЫ
УКОРОЧЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Holden, V.Roger; O'Callaghan, Dennis J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.514

Hahn, Harry.
Encephalomyocarditis viruses with short poly(C) tracts are more virulent than mengovirus counterparts [Text] / Harry Hahn, Ann C. Palmenberg // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - P2697-2699 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вирусы энцефаломиокардита с короткими трактами поли(Ц) более вирулентны, чем их менговирусные аналоги
Аннотация: Сконструированы 3 клона вируса энцефаломиокардита (ВЭМК), штамм R, с трактами поли(Ц) (ТПЦ) длиной 4, 9 и 20 н. РНК, транскрибированные с этих кДНК, инфекционны для клеток HeLa и образующиеся вирусы хорошо растут на этих клетках, хотя размер бляшек пропорционален длине ТПЦ. При инъекции мышам вирусное потомство лишь чуть менее патогенно, чем ВЭМК-R. Степень аттенуации этих вирусов гораздо меньше, чем у эквивалентных менговирусов с такими же короткими ТПЦ. Т. обр. аттенуация, вызванная укорачиванием ТПЦ, сильно зависит от геномного контекста. США, Inst. for Mol. Virol., Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 11

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
УКОРОЧЕННЫЕ ПОЛИ(Ц) ТРАКТЫ

Доп.точки доступа:
Palmenberg, Ann C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.03-04М3.198

Naturally occurring truncated trkB receptors have dominant inhibitory effects on brain-derived neurotrophic factor signaling [Text] / Fernette F. Eide [et al.] // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 10. - P3123-3129 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Природные укороченные trkB-рецепторы оказывают доминантное ингибирующее действие на передачу сигнала мозгового нейротрофического фактора
Аннотация: С целью изучения роли укороченных форм рецепторов (РЦ) в передаче сигнала нейротрофинов (НТ) исследовали сигнальные свойства gp145{trkB}, trkB.T-1 и trkB.T-2 при экспрессии рецепторов в яйцеклетках шпорцевой лягушки. Обнаружено, что ооциты, экспрессирующие gp145{trkB}, но не trkB.T-1 или trkB.T-2, были способны повышать выход {45}Ca{2+} (по механизму, опосредуемому фосфолипазой C-'гамма') после стимуляции мозговым нейротрофическим фактором (МНТФ). Если trkB.T-1 и trkBT-2 экспрессировались совместно с gp145{trkB}, они действовали как доминантные негативные рецепторы, ингибирующие МНТФ-сигнал путем формирования нефункциональных гетеродимеров с рецепторами полной длины. АТФ-связывающий мутант gp145{trkB} оказывал сходное доминантное ингибирующее действие. Полученные данные свидетельствуют, что укороченные trkB рецепторы функционируют как ингибирующие модуляторы чувствительности к НТ. Гомодимеризация gp145{trkB}, по-видимому, является существенной стадией в активации МНТФ сигнального каскада. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МОЗГОВОЙ
УКОРОЧЕННЫЕ РЕЦЕПТОРНЫЕ БЕЛКИ TRKB
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ООЦИТЫ XENOPUS
ШПОРЦЕВЫЕ ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Eide, Fernette F.; Vining, Ella R.; Eide, Brock L.; Zang, Keling; Wang, Xiao-Yun; Reichardt, Louis F.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.47

Exon skipping due to a mutation in a donor splice site in the WT-1 gene is association with Wilms' tumor and severe genital malformations [Text] / Susanne Schneider [et al.] // Hum. Genet. - 1993. - Vol. 91, N 6. - P599-604 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Проскакивание экзона, обусловленное мутацией в донорном сайте сплайсинга гена WT-1, ассоциированное с опухолью Вильмса и тяжелыми нарушениями строения гениталий
Аннотация: У больного с односторонней опухолью Вильмса, сопровождаемой нефритом и тяжелым нарушением строения гениталий, идентифицировали точковую мутацию гена WT-1 в зародышевых клетках. При анализе границ экзонов и интронов гена WT-1 обнаружили трансверсию G'-'C в положении +1 консенсусной донорной последовательности сплайсинга в экзоне 6. В опухолевых клетках обнаружили 2 транскрипта WT-1 аномального размера. Секвенирование этих мРНК-транскриптов показали, что обнаруженная точковая мутация приводит к проскакиванию экзона, приводящую к появлению 2 видов мРНК с утратой экзона 6 или экзонов 5 и 6. Эта мутация не изменяет сплайсинг экзона 5. И при утрате экзона 6, и при утрате экзонов 5 и 6 происходит изменение рамки считывания и появление стоп-кодона сразу за экзоном 7. Германия, Inst. Humangenet. der Univ. Heidelberg, D-69120 Heidelberg. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ОПУХОЛЬ WILMS
МУТАЦИИ
ГЕН WT1
СПЛАЙСИНГ
ПРОСКАКИВАНИЕ ЭКЗОНА
РНК
УКОРОЧЕННЫЕ ТРАНСКРИПТЫ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Schneider, Susanne; Wildhardt, Gabi; Ludwig, Rolf; Royer-Pokora, Brigitte

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.07-04М6.35

Биологическая активность аналогов пептидного гормона - люлиберина в регуляции иммунного ответа T-лимфоцитов [Текст] / Т. Б. Казакова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 122, N 9. - С. 334-337 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовали способность аналогов пептидного гормона гипоталамуса - люлиберина (LH-RH), обладающих противоопухолевым действием, стимулировать иммунную функцию Т-лимфоцитов. Объект исследования - ген интерлейкина-2 (ИЛ-2). В экспериментах использовали модельную систему ооцитов лягушки, инъецированных рекомбинантными ДНК MIL2C или 4xPu, содержащими маркерный ген хлорамфениколтрансферазы (САТ) под контролем 2.2 kb промотерного элемента гена ИЛ-2 мыши или четырех копий пурин-богатого элемента. Активность промотера предварительно блокировали введением в ооцит белковой фракции ядерного экстракта из покоящихся Т-лимфоцитов селезенки мыши. Выявлен эффект дерепрессии промотера гена ИЛ-2 при инъекции в ядро или цитоплазму ооцита укороченного аналога LH-RH (L1-7 аминокислотных остатков). Добавление в среду пептида L1 или др. аналога LH-RH - L2 (10 аминокислотных остатков) способствовало активации Т-лимфоцитов селезенки мыши in vitro и стимулировало, по данным дот-блот и in situ гибридизации, синтез ИЛ-2 мРНК в 2-3 раза сильнее, чем КонА+рИЛ-2. Цитологический анализ клеточной культуры позволил установить, что наличие в среде пептидов L1 и L2 способствует процессу дифференцировки Т-клеток селезенки мыши. Предполагается, что противоопухолевый эффект, оказываемый пептидами, может быть связан также со стимуляцией синтеза ИЛ-2. Россия, НИИ экспериментальной мед. РАМН; Санкт-Петербург. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: ЛЮЛИБЕРИН
АНАЛОГИ УКОРОЧЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ЭФФЕКТ
T-ЛИМФОЦИТЫ
СТИМУЛЯЦИЯ ИММУННОЙ ФУНКЦИИ
ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ООЦИТЫ ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Казакова, Т.Б.; Буров, С.В.; Головко, О.И.; Гришина, Т.В.; Новикова, Н.С.; Мюльберг, А.А.; Семко, Т.В.; Корнева, Е.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.75

Kai, Toshie.
Destabilization of bacteriophage T4 mRNAs by a mutation of gene 61.5 [Text] / Toshie Kai, Harold E. Selick, Tetsuro Yonesaki // Genetics. - 1996. - Vol. 144, N 1. - P7-14 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Дестабилизация мРНК бактериофага Т4 мутацией в гене 61.5
Аннотация: Идентифицирован новый ген 61.5 фага Т4, участвующий в синтезе белков на поздней стадии заражения. У мутанта по гену 61.5 накапливаются укороченные транскрипты поздних генов. С использованием двойного мутанта по генам 61.5 и 55, у к-рого предотвращена транскрипция поздних генов, показано, что даже транскрипты средних генов, к-рые сразу же после экспрессии являются полноразмерными, укорачиваются на поздней стадии заражения. Т. обр., ненормальная длина наблюдается на поздней стадии у транскриптов поздних и средних генов. 5'-концы транскриптов позднего гена 23, накапливающихся в зараженных мутантом 61.5{-} клетках, расположены во внутренних дискретных сайтах и в ожидаемом стартовом сайте транскрипции. В отсутствие функционального гена 61.5 скорость распада транскриптов генов uvsY или 45 повышена в 2 раза. Можно предположить, что мутация гена 61.5 активирует эндонуклеолитическое расщепление средних и поздних мРНК, вероятно, под действием РНКазы М. Япония, Dep. of Biol., Graduate School of Sci., Osaka Univ., Osaka 560. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т4
ГЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МУТАЦИИ
УКОРОЧЕННЫЕ ТРАНСКРИПТЫ
НАКОПЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Selick, Harold E.; Yonesaki, Tetsuro

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-104

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска