СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 1278
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Патент 5185260 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 1/38.

Method for distinguishing normal and transformed cells using G1 kinase inhibitors [Текст] / The USA United States Department of Energy. - № 751855 ; Заявл. 29.08.1991 ; Опубл. 09.02.1993
Перевод заглавия: Метод для разделения нормальных и трансформированных клеток, используя киназные ингибиторы, специфичные для фазы G1
Аннотация: Низкая конц-ия G1 ингибитора протеинкиназ специфичного для фазы G1, применена к популяциям нормальных и трансформированных клеток млекопитающих. Конц-ия ингибитора подобрана так, чтобы обратимо задержать нормальные клетки млекопитающих в фазе G[1] клеточного цикла без задержки роста трансформированных клеток. Трансформированные клетки м. б. затем идентифицированы и/или клонированы для исследовательских или диагностич. целей. Трансформированные клетки м. б. также избирательно убиты терапевтич. агентами, не влияющими на нормальные клетки в фазе G1. Обсуждается возможность использования киназных ингибиторов G1 при терапии рака. США, Dept. of Energy, Washington. Библ. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ОТДЕЛЕНИЕ ОТ НОРМАЛЬНЫХ КЛЕТОК
ПРОТЕИНКИНАЗА
ИНГИБИТОРЫ, СПЕЦИФИЧНЫЕ ДЛЯ ФАЗЫ G1
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
The USA United States Department of Energy
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.045

Tabib, A.
Activation of the proto-oncogene c-myc and c-fos by c-ras: involvement of polyamines [Text] / A. Tabib, U. Bachrach // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P720-727
Перевод заглавия: Активация протоонкогенов c-myc и c-fos со стороны c-ras. Вовлечение полиаминов
Аннотация: Клетки почки крысы, трансформированные термочувствительным мутантом вируса саркомы Кирстен, экспрессируют Ki-Ras при 37'ГРАДУС', но не при 42'ГРАДУС'. Экспрессия онкогена в трансформированных клетках сопровождалась увеличением активности орнитиндекарбоксилазы и накоплением путресцина. Повышение содержание полиаминов в клетках индуцирует транскрипцию протоонкогенов c-myc и c-fos. Транскрипция c-myc в трансформированных клетках при 37'ГРАДУС' подавляется специфическим ингибитором орнитиндекарбоксилазы 'альфа'-дифторметилорнитином. При 42'ГРАДУС', ограничивающих экспрессию Ki-ras, транскрипция c-myc и c-fos может быть индуцирована физиологическими конц-иями путресцина. Иерусалим, Dep. Mol. Biol., Hebrew Univ - Hadassah Med. Sch.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕНЫ C-MYC/ /C-FOS
АКТИВАЦИЯ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ГЕН KI-RAS

Доп.точки доступа:
Bachrach, U.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.053

Mouse JunD negatively regulates fibroblast growth and antagonizes transformation by ras [Text] / Curt M. Pfarr [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 76, N 4. - P747-760 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: JunD мышей негативно регулирует пролиферацию фибробластов и противодействует трансформации, вызванной ras
Аннотация: В культуре фибробластов NIH 3Т3 переход в покоящееся состояние ведет к накоплению компонента JunD фактора транскрипции АР-1 при снижении содержания белка c-Jun. Стимуляция пролиферации таких клеток сывороткой вызывает быструю деградацию ядерного JunD с последующим ресинтезом в ходе периода G1 c-Jun и JunD. Сверхэкспрессия JunD замедляет пролиферацию клеток и увеличивает долю клеток в GO/G1; сверхэкспрессия c-Jun увеличивает долю клеток в S/G2 и в митозе. При ras-трансформации JunD угнетает этот процесс, а c-Jun способствует трансформации. Франция, CNRS UA 1644, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 75.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ RAS
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК JUND
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

Доп.точки доступа:
Pfarr, Curt M.; Mechta, Fatima; Spyrou, Giannis; Lallemand, Dominique; Carillo, Serge; Yaniv, Moshe

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.076

Liver cells can spontaneously resume proliferation in long-term quiescent primary cultures [Text] / M. -N. Lombard [et al.] // Cell Proliferat. - 1994. - Vol. 27, N 4. - P177-185 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Клетки печени могут спонтанно возобновлять пролиферацию в длительно культивируемых покоящихся первичных культурах
Аннотация: В работе изучались нек-рые аспекты роста и поведения гепатоцитов крысы в первичных монослойных культурах. Показали, что после 2 мес. культивирования нек-рые клетки (Кл) спонтанно усиливают свою пролиферативную активность и становятся злокачественными. Получили линию Кл (НН) из первичной культуры гепатоцитов, обработанной биливердином, отличающихся от типичных эпителиальных Кл анеуплоидным кариотипом, потребностью в аргинине, высоким уровнем активности цитоплазматич. 'гамма'-глутамилтранспептидазы и опухолеродностью на мышах nude. Кроме того, Кл НН, в отличие от Кл ЭК, оказались чувствительными к ингибиторам, таким как 'альфа'[2]-макроглобулину человека, блокирующим переход G1 S в гепатоцитах. Франция, Inserm U 200, Clamart, Inst. Curie Biology, Paris. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
СПОНТАННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ КУЛЬТИВИРОВАНИИ ГЕПАТОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Lombard, M.-N.; Houssais, J.-F.; Decloitre, F.; Dutrillaux, B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.188

Alterations in the localization of F-actin, fibronectin, and thrombospondin occur prior to neoplastic transformation in rat tracheal epithelial cells [Text] / C. A. Carter [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 212, N 1. - P141-150
Перевод заглавия: Изменения локализации F-актина, фибронектина и тромбоспондина в эпителиоцитах трахеи крысы предшествуют неопластической трансформации
Аннотация: Исследовали методом конфокальной лазерной микроскопии клетки (Кл), окрашенные флуоресцентно меченными антителами. Показали, что в первичной культуре эпителиоцитов из трахеи крысы F-актин образует стрессфибриллы; вблизи ядер локализованы тромбоспондин и фибронектин, к-рый также образует фибриллярную сеть вокруг Кл; в крупных колониях фибриллы тромбоспондина появляются между Кл. Спонтанно иммортализованные Кл SPOC-1, образующие мало отростков и межклеточных контактов, содержат мало F-актина в виде стресс-фибрилл; в околоядерной области выявляются тромбоспондин и особенно фибронектин. В Кл EGV5Т из опухолей, полученных после прививки голым мышам трансформированных N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидином эпителиоцитов трахеи, резко снижено число стрессфибрилл, а F-актин сосредоточен на периферии Кл. В иммортализованных и опухолевых Кл снижено содержание мРНК и белков тромбоспондина и фибронектина. США, Dep Cell. a. Mol. Toxicol., Chem. Industr. Inst Toxicol., Research Triaugle Park, NC 27709. Библ. 52.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.07.13
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ФИБРОНЕКТИН
ТРОМБОСПОНДИН
АКТИН F
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
НИТРОЗОГУАНИДИН
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Carter, C.A.; Doherty, M.M.; Rusnak, D.W.; Nettesheim, P.; Ferriola, P.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.226

Yao, Jeffrey K.
Association of glucocerebroside homolog biosynthesis with schwann cell proliferation [Text] / Jeffrey K. Yao, Jun E. Yoshino // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 1. - P31-35 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Связь биосинтеза гомолога цереброзида с пролиферацией шванновской клетки
Аннотация: По включению {3}H-галактозы исследовали биосинтез ассоциированных с миелином гликолипидов во вторичной культуре покоящихся шванновских клеток (из седалищного нерва крысы в возрасте 3 сут). В трансформированных вследствие трансфекции плазмидой, кодирующей большой Т-антиген вируса SV-40, клетках резко усилена пролиферация и более чем в 10 раз увеличена интенсивность включения {3}H-галактозы. Большая часть меченных липидов представлена олигогексозилцерамидами (лактозилцерамидом, тригексозилцерамидом и тетрагексозилцерамидом). Включение метки угнетается коллагеном I типа и особенно матригелем, угнетающими пролиферацию трансформированных клеток. США, Lab. Service 113А, VAMC, Pittsburgh PA 15206. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ
ВИРУСЫ
ВИРУС SV-40
АНТИГЕН Т
ЦЕРЕБРОЗИДЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Yoshino, Jun E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.230

Sage, E. H.
Secretion of SPARC by endothelial cells transformed by polyoma middle T oncogene inhibits the growth of normal endothelial cells in vitro [Text] / E. H. Sage // Biochem. and Cell. Biol. - 1992. - Vol. 70, N 7. - P579-592 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: Секреция SPARC клетками эндотелия, трансформированными средним Т-антигеном вируса полиомы, подавляет рост нормальных клеток эндотелия in vitro
Аннотация: Нормальные клетки эндотелия аорты (КЭА) крупного рогатого скота кокультивировали с клетками эндотелиомы (КЭ), экспрессирующими средний Т-антиген вируса полиомы. При этом КЭА меняли форму и образовывали кластеры. Кондиционированная среда КЭ подавляла пролиферацию КЭА, но стимулировала пролиферацию установленной линии клеток эндотелия капилляров мыши. Показали, что КЭ секретируют белки клеточного матрикса, в том числе коллаген типа IV, ламинин, энактин и SPARC, к-рый оказывается главным секретируемым белком. SPARC не влияет на морфологию КЭ и клеток эндотелия капилляров, но изменяет морфологию КЭА. SPARC и синтетический пептид, соотв-щий его домену II, подавляют синтез ДНК в КЭА, но практически не изменяют синтез ДНК в клетках эндотелия капилляров. Антитела к SPARC частично защищают КЭА от эффекта кокультивирования с КЭ. Обсуждают возможную роль SPARC в индуцированном КЭ образовании гемангиом in vivo. США, Dep. Biol. Structure. SM-20, Univ. Washington, Seattle. WA 98195. Библ. 61.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС ПОЛИОМЫ
Т-АНТИГЕН
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
БЕЛОК SPARC
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СМЕШАННАЯ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
РОСТ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.287

Multiple kinase arrest points in the G[1] phase of nontransformed mammalian cells are absent in transformed cells [Text] / D. M. Gadbois [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 18. - P8626-8630 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Множественные, ассоциированные с киназами точки остановки в фазе G[1] в нетрансформированных клетках млекопитающих отсутствуют в трансформированных клетках
Аннотация: Инкубация нетрансформированных диплоидных фибробластов человека HSF55 с различными ингибиторами протеинкиназ (ингибитор цАМФ-зависимой протеинкиназы КТ5720, ингибитор цГМФ-зависимой протеинкиназы КТ5823, ингибитор протеинкиназы легких цепей миозина КТ5926 и умеренно селективный ингибитор протеинкиназы С К252b, подавляющий также активности трех вышеупомянутых протеинкиназ) обратимо останавливала пролиферацию клеток в разных точках фазы G[1], но пролиферация трансформированных фибробластов СТ10-2С-Т1 не останавливалась этими ингибиторами протеинкиназ. Ингибиторы протеинкиназ КТ5926 и К252b останавливали нетрансформированные клетки в начале фазы G[1] (через 4 ч после перехода клеток из фазы G[0] в фазу G[1]), а ингибиторы КТ5720 и КТ5823 останавливали клетки в точке на 2 ч позднее. США, Life Sci. Div., Los Alamos Nat. Lab., Los Alamos, NM 87545. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.13
Рубрики: ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПРОТЕИНКИНАТ

Доп.точки доступа:
Gadbois, D.M.; Crissman, H.A.; Tobey, R.A.; Bradbury, E.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.370

Efficient foreign gene expression in Epstein-Barr virus-transformed human B-cells [Text] / T. J. Curel [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 198, N 2. - P577-585 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Эффективная экспрессия чужеродных генов в трансформированных вирусом Эпштейна-Барр Вклетках человека

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.13
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС ЭПШТЕЙНАБАРР
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОЦИТЫ В
ЭКСПРЕССИЯ ЧУЖЕРОДНЫХ БЕЛКОВ

Доп.точки доступа:
Curel, T.J.; Cook, D.R.; Bogedain, C.; Jilg, W.; Harrison, G.S.; Cotten, M.; Curel, D.T.; Wagner, E.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.386

Functional identification and molecular cloning of a rat gene mediating growth inhibition and programmed cell death in normal and transformed rat cell lines [Text] / I. Schwarte-Waldhoff [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P899-909 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Функциональная идентификация и молекулярное клонирование гена крыс, опосредующего подавление роста и программированную гибель клеток в линиях нормальных и трансформированных линиях клеток
Аннотация: ДНК нормальных клеток крысы использовали для трансфекции туморигенных клеток крысы, трансформированных H-ras, и отбирали фенотипических ревертантов. Показали, что эти ревертанты продолжают экспрессировать H-ras, но характеризуются пониженной туморигенностью, утратой независимой от заякоривания пролиферацией, уплощенной морфологией и торможением роста в монослойной культуре. Этот обращенный фенотип может быть перенесен во втором цикле трансфекции в трансформированные H-ras клетки. В родительских нормальных клетках и ревертантах идентифицировали общий транскрипт длиной 2,5 т. н., соотв-щий гену, названному trg. Введение этого гена в линии клеток 208F и Rat-2 и в трансформированные H-ras, v-fgr, v-fms и v-raf клетки крысы приводило к подавлению роста и индукции апоптоза. Швейцария, Div. Canc. Res., Dep. Rathol., Univ. Zurich, CH-8091 Zurich. Библ. 78.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: АПОПТОЗ
РОСТ
ПОДАВЛЕНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН TRG
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ОНКОГЕН H-RAS

Доп.точки доступа:
Schwarte-Waldhoff, I.; Martin, W.; Willecke, K.; Schager, R.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.421

K{+} fluxes mediated by Na{+}-К{+}-Cl{-} cotransport and Na{+}-К{+}-ATPase pumps in renal tubule cell lines transformed by wild-type and temperature-sensitive strains of simian virus 40 [Text] / A. Vandewalle [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1993. - Vol. 154, N 3. - P466-477 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Потоки K{+}, обусловленные Na{+}-K{+}-Cl{-}котранспортом и Na{+}-K{+}-АТФазным насосом в линиях клеток почечных канальцев, трансформированных вирусом SV40 дикого типа и температуро-чувствительным мутантом
Аннотация: Провели сравнительный анализ транспорта ионов в первичных культурах клеток почечных канальцев (КПК) кролика, трансформированных вирусом SV40 дикого типа или т-рночувствительным SV40. Показали, что Na{+}-К{+}-АТФаза обеспечивает 74% и 44-48% вхождения Rb{+} в нормальные трансформированные SV40 КПК, соотв. В пролиферирующих трансформированных клетках 41-45% вхождения Rb{+} оказывается резистентным к увбвину и чувствительным к буметаниду, что указывает на вовлечение Na{+}-К{+}-Cl{-}-котранспорта. В трансформированных т-рочувствительным SV40 КПК перенос в непермессивную т-ру, останавливающую рост культуры, заметно подавляет компонент Na{+}-К{+}-Cl-котранспорта, а транспорт Rb{+}, определяемый Na{+}-К{+}-АТФазой, не зависит от пролиферации клеток. Франция, INSERM U.246, UER Xavier-Bichat, 75018 Paris. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.25
Рубрики: КАЛИЙ
ТРАНСПОРТ
НАСОСЫ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ВИРУСЫ
ВИРУС SV40
МУТАНТ ТЕМПЕРАТУРНОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ

Доп.точки доступа:
Vandewalle, A.; Vuillemin, T.; Teeulon, J.; Boudouin, B.; Wahbe, F.; Bens, M.; Cassingena, R.; Ronco, P.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.429

Variable 'альфа'-tocopherol stimulation and protection of glutathione peroxidase activity in established and malignant fibroblasts [Text] / W. L. Hu [et al.] // Biofactors. - 1992. - Vol. 4, N 1. - P47-49 . - ISSN 0951-6433
Перевод заглавия: Вариабельная стимуляция и защита 'альфа'-токоферолом активности глутатионпероксидазы в нетрансформированных и малигнизированных фибробластах
Аннотация: Изучение метаболизма глутатиона в клеточной линии нетрансформированных фибробластов из почек хомяка и тех же фибробластов, трансформированных вирусом полиомы, выявило заметную стимуляцию внутриклеточной глутатионпероксидазы ГЦ) при добавлении 'альфа'-токоферола (14 мкМ). Эта стимуляция значительно выше в трансформированных клетках. Обработка 'альфа'-токоферолом не влияла на активности других глутатион-зависимых ферментов (глутатионредуктаза и глутатион-S-трансфераза). НЕТРАНСФОРМИРОВАННЫХ ФИБРОБЛАСТОВ ИЗ ПОЧЕК ХОМЯКА И ТЕХ ЖЕ ФИБРОБЛАСТОВ, ТРАНСФОРМИРОВАННЫХ ВИРУСОМ 'ПОЛИОМЫ,[i].П19502инозитолтрансферазы выявило заметную стимуляцию внутриклеточной глутатионпероксидазы (ГП) при добавлении 'ТЭТА'-токоферола (14 мкМ). Эта стимуляция значительно выше в трансформированных клетках. Обработка 'ТЭТА'-токоферолом не влияла на активности других глутатион-зависимых ферментов (глутатионредуктаза и глутатион-S-трансфераза). В отсутствие 'альфа'-токоферола в ростовой среде активности ГП в обеих клеточных линиях значительно снижались при окислительном стрессе. Однако, тот же стресс в условиях обработки клеток 'альфа'-токоферолом не оказывал влияния на стимулируемые активности ГП, что свидетельствует о некоторой защитной функции 'альфа'-токоферола. Великобритания, Div. of Biochemistry, Yanan Med. College, Yanan 716000 PCR. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗА
ТОКОФЕРОЛ АЛЬФА
ВИРУСЫ
ВИРУСЫ ПОЛИОМЫ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Hu, W.L.; Goldring, C.E.P.; Rao, N.R.; Rice-Evans, C.; Burdon, R.U.; Diplock, A.T.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.430

Enhancement of CDP-DG: inositol transferase activity in src- and erbB2-transformed cells [Text] / Masaya Imoto [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 212, N 1. - P89-93 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Повышение активности ЦДФ-диацилглицерол: инозитол-трансферазы в клетках, трансформированных src и erbB2
Аннотация: В клетках (Кл) NIH 3Т3, инфицированных вирусом саркомы Рауса или трансформированных активированным онкогеном erbB2, усилен по сравнению с исходными Кл NIH 3Т3 синтез фосфатидилинозита. Активность выделенной из таких Кл ЦДФ-диацилглицерол: инозиттрансферазы выше активности фермента из Кл NIH 3Т3; активность фосфолипазы С и фосфатидилинозиткиназы во всех линиях Кл приблизительно одинакова. Ингибитор Tyr-протеинкиназы эрбстатин в концентрации 5 пг/мл и выше подавляет синтез фосфатидилинозита в трансформированных Кл; по-видимому, Tyr-протеинкиназы участвуют в активации ЦДФ-диацилглицерол:инозит-трансферазы. Япония, Dept Appl. Chem., Fac. Sci a. Technol., Keio Univ., Yokohama 223. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЦДФ-ДИАЦИЛГЛИЦЕРОЛИНОЗИТОЛ-3-ФОСФАТИДИЛТРАНСФЕРАЗА
ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ SRC
ГЕНЫ ERBB
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Imoto, Masaya; Taniguchi, Yoshiko; Fujiwara, Hiroaki; Umezawa, Kazuo

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.495

Cyclic regulation of B220 antigen expression in immature B cell lines [Text] / Y. Oka [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 1994. - Vol. 72, N 1. - P75-78 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Циклическая регуляция экспрессии антигенов В220 в незрелых B-клеточных линиях
Аннотация: Три независимые незрелые В-клеточные линии, трансформированные температурочувствительными мутантами вируса мышиного лейкоза Абельсона (А-MuLV) устойчиво экспрессировали антиген В220, выявляемый анти-В220 антителами RA3-6В2 и 14.8, в процессе культивирования при пермиссивной температуре (35'ГРАДУС' С). RA3-6В2 распознают эпитоп В220, а антитела 14.2 являются анти-СД45RA. Однако, когда изменяли температуру при культивировании до непермиссивной (39'ГРАДУС' С) и культура поддерживалась в течение 2-3 нед, популяция клеток (RA3-6В2{-} 14.8{+} клетки), которые утрачивали антиген RA3-6В2 появлялись во всех трех клеточных линиях. Из этих популяций были независимо выделены RA3-6В2{-}14.8{+} субклоны с помощью лимитирующего разведения и фенотип оставался стабильным в течение культивирования при пермассивной температуре. Когда культуральная температура субклонов RA3-6В2{-}14.8{+} была увеличена до непемиссиной и культура поддерживалась в течение 2-3 нед, антиген RA3-6В2 был вновь реэкспрессирован в субпопуляции клеток RA3-6В2{-}14.8{+}. Т. обр., показана циклическая регуляция экспрессии антигена В220 в процессе пролиферации и/или дифференцировки незрелых В-клеточных линий. Япония, Haruo Sugiyama, Dept of Med. III, Osaka Univ. Med. School, 1-1-50, Fukushima, Fukushimaku, Osaka City 553, Japan. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.27
Рубрики: АНТИГЕНЫ
В220
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
В-КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
АБЕЛЬСОНА ЛЕЙКОЗА ВИРУС

Доп.точки доступа:
Oka, Y.; Shimizu, Y.; Tsukada, S.; Sugiyama, H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.124

Enhancement of CDP-DG: Inositol transferase activity in src- and erbB2- transformed cells [Text] / Masaya Imoto [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 212, N 1. - P151-154 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Повышение активности ЦДФ-диацилглицеролинозиттрансферазы в клетках, трансформированных src и erBB2
Аннотация: В клетках (Кл) NIH 3T3, инфицированных вирусом саркомы Рауса или трансформированных активированным онкогеном erBB2, повышен по сравнению с Кл NIH 3T3 синтез фосфатидилинозита. Активность выделенной из таких Кл ЦДФ-диацилглицеролинозиттрансферазы выше активности фермента из Кл NIH 3T3; активность фосфолипазы С и фосфатидилинозиткиназы во всех линиях Кл приблизительно одинакова. Ингибитор Tyr-протеинкиназы эрбстатин в конц-ии 5 пг/мл и выше подавляет синтез фосфатидилинозита в трансформированных Кл; по-видимому, Tyr-протеинкиназы участвуют в активации ЦДФ-диацилглицеролинозиттрансферазы в этих Кл. Япония, Dep Appl. Chem., Fac. Sci a. Technol., Keio Univ., Yokohama 223. Библ. 18

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.11
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЦДФ-ДИАЦИЛГЛИЦЕРОЛИНОЗИТ-3-ФОСФАТИДИЛТРАНСФЕРАЗА
ФОСФОЛИПАЗЫ
ФОСФОЛИПИДЫ
ОБМЕН
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА ТИРОЗИН
ВИРУСЫ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Imoto, Masaya; Taniguchi, Yoshiko; Fujiwara, Hiroaki; Umezawa, Kazuo

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.146

Proliferation and immunoglobulin secretion of lymphoblastoid cell lines are differently affected by soluble cytokines [Text] / M. P. Pistillo [et al.] // Cell Proliferat. - 1994. - Vol. 27, N 6. - P293-305 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Растворимые цитокины по-разному воздействуют на пролиферацию клеток и секрецию иммуноглобулинов в лимфобластоидной клеточной линии
Аннотация: Культивируемые Кл лимфобластоидной линии, трансформированные вирусом Эпштейна-Барр, обрабатывали питательной средой, кондиционированной стимулированными моноцитами, или р-римыми цитокинами (интерлейкин-ИЛ) ИЛ-1бета, ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-10, Lymphocult-T либо интерфероном гамма. Определяли скорость роста Кл и анализировали секрецию моноклональных антител (АТ), специфических к антигенам системы HLA. Показано, что кондиционированная среда ускоряет размножение Кл за счет содержащегося в ней ИЛ-6, но не воздействует на секрецию иммуноглобулинов. Из всех исследованных цитокинов ИЛ-1бета в наибольшей степени ускоряет рост Кл, а секрецию АТ активирует лишь ИЛ-2. Специфическая анти-HLA активность АТ возрастала под действием ИЛ-10. Италия, [G.B.F.], Ist. Nazionale per la Ricerca sul Cancro, Viale Benedetto XV, N 10, 16132 Genova, Библ. 33

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КЛЕТКИ LCLS
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ
СЕКРЕЦИЯ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
LYMPHOCULT-T

Доп.точки доступа:
Pistillo, M.P.; Cella, M.; Mantero, S.; Ferrara, G.B.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.243

Functional identification and molecula cloning of a rat gene mediating growth inhibition and programmed cell death in normal and transformed rat cell lines [Text] / Irmgard Schwarte-Waldhoff [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P899-909 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Функциональная идентификация и молекулярное клонирование гена крыс, опосредующего подавление роста и программированную гибель клеток в линях нормальных и трансформированных клеток
Аннотация: ДНК нормальных клеток (Кл) крысы использовали для трансфекции туморигенных Кл крысы, трансформированных геном H-ras, и отбирали фенотипических ревертантов. Показали, что эти ревертанты продолжают экспрессировать H-ras, но характеризуются пониженной туморигенностью, утратой независимой от заякоривания пролиферацией, уплощенной морфологией и торможением роста в монослойной культуре. Этот обращенный фенотип может быть перенесен во втором цикле трансфекции в трансформированные H-ras Кл. В родительских нормальных Кл и ревертантах идентифицировали общий транскрипт длиной 2,5 т. н., соотв. гену, названному trg. Введение этого гена в линии Кл 208F и Rat-2 и в трансформированные H-ras, v-fgr, v-fms и v-raf Кл крысы приводило к подавлению роста и индукции апоптоза. Швейцария, Div. Canc. Res., Dep. Rathol., Univ. Zurich, CH-8091 Zurich. Библ. 78

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН TRG
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ РОСТ
ПОДАВЛЕНИЕ
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
ЛИНИИ КЛЕТОК
НОРМАЛЬНЫЕ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schwarte-Waldhoff, Irmgard; Martin, Wolfgang; Willecke, Klaus; Schafer, Reinhold

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.346

Alterations in the localization of F-actin, fibronectin, and thrombospondin occir prior to neoplastic transformation in rat tracheal epithelial cells [Text] / C. A. Carter [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 212, N 1. - P141-150 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Изменения локализации F-актина, фибронектина и тромбоспондина в эпителиоцитах трахеи крысы предшествуют неопластической трансформации
Аннотация: Исследовали методом конфокальной лазерной микроскопии клетки (Кл), окрашенные флуоресцентно меченными антителами. Показали, что в первичной культуре эпителиоцитов трахеи крысы F-актин образует стресс-фибриллы; вблизи ядер локализованы тромбоспондин и фибронектин, к-рый образует также фибриллярную сеть вокруг Кл; в крупных колониях фибриллы тромбоспондина появляются между Кл. Спонтанно иммортализованные Кл SPOC-1, образующие мало отростков и межклеточных контактов, содержат мало F-актина в виде стресс-фибрилл; в околоядерной области выявляются тромбоспондин и особенно фибронектин. В Кл EGV5T опухолей, полученных после прививки мышам nude трансформированных N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидином эпителиоцитов трахеи, резко снижено число стресс-фибрилл, а F-актин сосредоточен на периферии Кл. В иммортализованных и опухолевых Кл снижено содержание мРНК и белков тромбоспондина и фибронектина. США, [F. P. C.] Dep Cell. a Mol. Toxicol., Chem. Industr. Inst. Toxicol., Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 52

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: АКТИН F
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ФИБРОНЕКТИН
ТРОМБОСПОНДИН
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КАНЦЕРОГЕНЫ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Carter, C.A.; Doherty, M.M.; Rusnak, D.W.; Nettesheim, P.; Ferriola, P.C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.54

Yao, Jeffrey K.
Association of glucocerebroside homolog biosynthesis with Schwann cell proliferation [Text] / Jeffrey K. Yao, Jun E. Yoshino // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 1. - P31-35 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Связь биосинтеза гомолога цереброзида с пролиферацией шванновской клетки
Аннотация: По включению {3}H-галактозы исследовали биосинтез ассоциированных с миелином гликолипидов во вторичной культуре покоящихся шванновских клеток (Кл) седалищного нерва крысы в возрасте 3 сут. В трансформированных вследствие трансфекции плазмидой, кодирующей большой T-антиген вируса SV-40, Кл резко усилена пролиферация и более чем в 10 раз увеличена интенсивность включения {3}H-галактозы. Большая часть меченых липидов представлена олигогексозилцерамидами (лактозилцерамидом, тригексозилцерамидом и тетрагексозилцерамидом). Включение метки угнетается коллагеном I типа и особенно матригелем, угнетающими пролиферацию трансформированных Кл. США, Lab. Service 113A, VAMC, Pittsburgh PA 15206. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ГЛИКОЛИПИДЫ
ЦЕРЕБРОЗИДЫ
ВКЛЮЧЕНИЕ
ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yoshino, Jun E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.109

Variable 'альфа'-tocopherol stimulation and protection of glutathione peroxidase activity in established and malignant fibroblasts [Text] / W. L. Hu [et al.] // BioFactors. - 1992. - Vol. 4, N 1. - P47-49 . - ISSN 0951-6433
Перевод заглавия: Вариабельная стимуляция и защита 'альфа'-токоферолом активности глутатионпероксидазы в нетрансформированных и малигнизированных фибробластах
Аннотация: Изучение метаболизма глутатиона в клеточной линии нетрансформированных фибробластов почек хомячка и тех же фибробластов, трансформированных вирусом полиомы, выявило заметную стимуляцию внутриклеточной глутатионпероксидазы (ГП) при добавлении 'альфа'-токоферола (I; 14 мкМ); эта стимуляция значительно выше в трансформированных клетках (Кл). Обработка I не влияла на активности др. глутатион-зависимых ферментов (глутатионредуктаза и глутатион-S-трансфераза). В отсутствие I активности ГП в обеих клеточных линиях значительно снижались при окислительном стрессе. Однако, тот же стресс в условиях обработки Кл I не оказывал влияния на стимулируемые активности ГП, что свидетельствует о нек-рой защитной функции I. Великобритания, Div. Biochem., Yanan Med. Col., Yanan 716000 PRC. Библ. 18

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗА
ТОКОФЕРОЛ АЛЬФА
ВИРУСЫ
ВИРУС ПОЛИОМЫ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ФИБРОБЛАСТЫ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Hu, W.L.; Goldring, C.E.P.; Rao, N.R.; Rice-Evans, C.; Burdon, R.H.; Diplock, A.T.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска