СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РР<.>)

Общее количество найденных документов : 235
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.03-04И8.321

Robel, Edward J.
Evaluation of egg injection method of pantothenic acid in turkey eggs and effect of supplemental pantothenic acid on hatchability [Text] / Edward J. Robel // Poultry Sci. - 1993. - Vol. 72, N 9. - P1740-1745 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Влияние добавления пантотеновой кислоты в рацион или ее введение в инкубационные яйца индеек на выводимость индюшат
Аннотация: В 1-м опыте индеек-несушек крупной белой британской породы с 30-недельного возраста в течение 16 нед кормили по кукурузно-соевым рационам (Рц) с добавлением пантотеновой к-ты (I) в кол-ве 37,4 или 74,8 мг/кг корма (Рц1 и Рц2 соотв.). С увеличением уровня I в Рц содержание ее в белке и желтке яиц, но однако выводимость индюшат не улучшалась. Добавление I в Рц не влияло на потребление корма, яйценоскость, массу яиц, массу суточных индюшат и эмбриональную смертность на 7-й дн и с 8-го по 28-й дн инкубации. Во 2-м опыте кормление индеек по Рц1 и введение в яйца 1800 мкг I/яйцо не увеличивало выводимость индюшат, по сравнению с контролем, к-рая составляла в среднем от 85,8 до 87%. Заключили, что увеличение уровня I в Рц индеекнесушек 10,5 мг/кг корма или введение ее в яйца не улучшают выводимости индюшат. Следовательно, I не является фактором, лимитирующим эмбриональное развитие индеек. США, USDA, Agr. Res. Serv., Livestock and Polutry Sci. Inst., Germplasm and Gamete Physiol. Lab., Beltsville, Maryland 20705-2350. Библ. 10.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.93.57.17.47
Рубрики: ВЫВОДИМОСТЬ
ИНДЕЙКИ
ВИТАМИН РР
РАЦИОНЫ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.110

Flynn, D. C.
Tyrosine phosphorylation of a 120 000 dalton membrane-associated protein by the neural form of pp60{c}{-}{s}{r}{c}, pp 60{c}{-}{s}{r}{c}{+} [Text] / D. C. Flynn, M. D. Schaller, J. T. Parson // Oncogene. - 1992. - Vol. 7, N 3. - P579-583 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Катализируемое нейральной формой pp 60{c}{-}{s}{r}{c}{+} белка pp60{c}{-}{s}{r}{c} Tyr-фосфорилирование ассоциированного с мембраной белка 120 кД
Аннотация: В трансфицированных фибробластах куриного эмбриона продукты гена рр60{c}{-}{s}{r}{c} и обладающего нейрональной специфичностью рр60{c}{-}{s}{r}{c}{+} с вставкой в область SH3 катализируют Tyr-фосфорилирование одних и тех же белков; нейрональные формы отличаются способностью усиленно фосфорилировать белок р120. Усиление не определяется влиянием шестизвенной вставки на взаимодействие рр60{c}{-}{s}{r}{c}{+} с р120. США, Dep. Microb., Sch. Med., Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22908. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН C-SRC
БЕЛОК РР 60 НЕЙРАЛЬНЫЙ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
МЕМБРАНЫ
БЕЛОК Р 120
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Schaller, M.D.; Parson, J.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.242

Манзенюк, О. Ю.
Идентификация бактерий Pseudomonas mallei с помощью бактериофагов Pseudomonas pseudomallei [Текст] / О. Ю. Манзенюк, Н. В. Воложанцев, Э. А. Светоч // Микробиология. - 1994. - Т. 63, N 3. - С. 537-544 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучены фаг-продуцирующие и фаг-индикаторные св-ва бактериальных штаммов Pseudomonas pseudomallei и Ps. mallei. Выделено 32 бактериофага P. pseudomallei, определен спектр их литич. действия в отношении P. pseudomallei, P. mallei и представителей других видов псевдомонад. Показано, что мелиоидозные бактериофаги РР19, РР23 и РР33 могут быть использованы для идентификаций бактерий P. mallei среди близкородственных видов псевдомонад. Россия, Гос. НИИ прикл. микробиол., п. Оболенск, Моск. обл. Библ. 10

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
РР19
РР23
РР33
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
PSEUDOMONAS MALLEI
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Воложанцев, Н.В.; Светоч, Э.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.332

Nucleotide sequence of a single-stranded RNA phage from Pseudomonas aeruginosa: Kinship to coliphages and conservation of regulatory RNA structures [Text] / R. C.L. Olsthoorn [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P611-625 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность содержащего однонитевую РНК фага Pseudomonas aeruginosa: родство с колифагами и сохранение регуляторных структур РНК
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность однонитевой РНК фага РР7 длиной 3588 н. Обнаружены 3 открытые рамки считывания (ОРС), кодирующие гомологи белков РНК-содержащих колифагов (КФ): белок созревания, белок оболочки (I) и репликазу (II). 4-я перекрывающаяся ОРС, вероятно, кодирует белок лизиса, аналогичный белку таких КФ группы А (КФ-А), как MS2. Генетические карты фага РР7 и КФ-А колинеарны, что позволяет отнести РР7 к левивирусам. В целом, нет значительной гомологии нуклеотидных последовательностей фага РР7 и КФ, за исключением нескольких областей, кодирующих гомологичные части белков, особенно II. В этих областях гомология нуклеотидных последовательностей между РР7 и М 2 не выше, чем между РР7 и такими КФ-В, как Q['бета'], а КФ Q['бета'] и MS2 не ближе друг к другу, чем к РР7. В РНК РР7 идентифицирован ряд регуляторных вторичных структур, имеющихся у КФ; спираль связывания I в начале гена II, структуры на 5'- и 3'-концах РНК, сайт связывания II и старт цистрона I. По одним из этих признаков фаг РР7 напоминает КФ типа MS2, а по другим - КФ типа Q['бета']. Эти данные позволяют предположить, что фаг РР7 родственен КФ, но в процессе эволюции ответвился от них раньше, чем КФ дивергировали на группы А и В. Нидерланды, Dep. of Biochem., Inst. of Chem., Leiden Univ., 2300 RA Leiden. Библ. 67

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ РР7
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ГОМОЛОГИИ
ЭВОЛЮЦИЯ
КОЛИФАГИ

Доп.точки доступа:
Olsthoorn, R.C.L.; Garde, G.; Dayhuff, T.; Atkins, J.F.; Van, Duin J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.80

Wilson, Lynn.
pp125{FAK} tyrosine kinase activity is not required for the assembly of F-actin stress fibres and focal adhesions in cultured mouse aortic smooth muscle cells [Text] / Lynn Wilson, Martin J. Carrier, Stuart Kellie // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 6. - P2381-2391 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: рр125{FAK}-тирозинкиназная активность не необходима для сборки стресс-фибрилл F-актина и фокальных контактов в культивируемых клетках гладких мышц аорты крысы
Аннотация: Из эксплантатов аорты мыши выделяли гладкомышечные Кл и культивировали их в среде с сывороткой. Методом иммунофлуоресценции обнаружено, что в 16-часовых культурах клетки (Кл) обладают стресс-фибриллами (СФ) из F-актина и формируют фокальные контакты (ФК), в области к-рых локализуются винкулин, тирозинкиназа рр125{FAK} (I) и белки, фосфорилированные по тирозину. При пересеве на фибронектин Кл быстро создают ФК и СФ, в них активируется I. При этом формирование ФК не ведет прямо к усилению экспрессии I. Внеклеточный матрикс, отложенный Кл, но не среда, кондиционированная ими, активирует I, но не способствует образованию ФК и СФ. Т. обр., тирозинкиназная активность I не является непременным компонентом процесса формирования ФК и СФ. Великобритания, Yamanouchi Research Inst., Littlemore Hosp., Oxford OX4 4XN. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ
ВИНКУЛИН
ТИРОЗИНКИНАЗА РР125{FAK}
СТРЕСС-ФИБРИЛЛЫ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
АОРТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Carrier, Martin J.; Kellie, Stuart

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04М1.381

Wilson, Lynn.
pp125{FAK} tyrosine kinase activity is not required for the assembly of F-actin stress fibres and focal adhesions in cultured mouse aortic smooth muscle cells [Text] / Lynn Wilson, Martin J. Carrier, Stuart Kellie // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 6. - P2381-2391 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: рр125{FAK}-тирозинкиназная активность не необходима для сборки стресс-фибрилл F-актина и фокальных контактов в культивируемых клетках гладких мышц аорты крысы
Аннотация: Из эксплантатов аорты мыши выделяли гладкомышечные Кл и культивировали их в среде с сывороткой. Методом иммунофлуоресценции обнаружено, что в 16-часовых культурах клетки (Кл) обладают стресс-фибриллами (СФ) из F-актина и формируют фокальные контакты (ФК), в области к-рых локализуются винкулин, тирозинкиназа рр125{FAK} (I) и белки, фосфорилированные по тирозину. При пересеве на фибронектин Кл быстро создают ФК и СФ, в них активируется I. При этом формирование ФК не ведет прямо к усилению экспрессии I. Внеклеточный матрикс, отложенный Кл, но не среда, кондиционированная ими, активирует I, но не способствует образованию ФК и СФ. Т. обр., тирозинкиназная активность I не является непременным компонентом процесса формирования ФК и СФ. Великобритания, Yamanouchi Research Inst., Littlemore Hosp., Oxford OX4 4XN. Библ. 37

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.17
Рубрики: ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ
ВИНКУЛИН
ТИРОЗИНКИНАЗА РР125{FAK}
СТРЕСС-ФИБРИЛЛЫ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
АОРТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Carrier, Martin J.; Kellie, Stuart

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.10-04М2.63

Влияние новых производных никотиновой кислоты на агрегацию тромбоцитов [Текст] / А. Г. Муляр [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 214 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Изучена противотромботическая активность нескольких новых производных никотиновой кислоты, с целью выявления перспективных гомологов для применения в медицинской практике. В опытах in vivo и in vitro, с использованием аденозиндифосфорной кислоты показана способность одного соединения существенно снижать агрегацию в сравнении с никотиновой кислотой. В дальнейшем, на моделях агрегации, стимулируемой другими индукторами (коллаген, арахидоновая кислота) и прямым определением тромбоксанов планируется уточнить механизм действия новых производных никотиновой кислоты

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ
ВИТАМИН РР
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Муляр, А.Г.; Останин, А.А.; Изюмов, Е.Г.; Шипилова, С.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.56

Фармакологическая защита сократительного миокарда при острой коронарной недостаточности [Текст] / А. С. Гавриш [и др.] // Укр. кардiол. ж. - 1996. - N 1. - С. 55-60
Аннотация: В экспериментах на кроликах на модели острой коронарной недостаточности исследовали влияние на энергетический метаболизм мембранопротекторов: натрия сукцината и РР-758-натрия гидрохлорида. Установили, что комплексное использование натрия сукцината, способствующего улучшению воспроизводства макроэргических фосфатов в ишемизированном миокарде, и антиоксиданта-мембранопротектора РР-758-натрия гидрохлорида повышает их эффективность. В результате выраженность изменений, инициированных в кардиомицетах (КМЦ) ишемией, заметно уменьшается, а адаптационные изменения усиливаются. Изученный комплекс веществ действует благоприятно на все функциональные системы КМЦ: энергетический и электролитный обмен, пластическое обеспечение, внутриклеточный катаболизм, контрактильный аппарат. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: НАТРИЯ СУКЦИНАТ
НАТРИЯ ГИДРОХЛОРИД X РР-758-
КАРДИОМИЦЕТЫ
ОСТРАЯ КОРОНАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
МОДЕЛЬ
КАРДИОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Гавриш, А.С.; Хаджинский, В.Г.; Вербицкий, В.В.; Трунина, И.В.; Конончук, Н.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.141

Сравнительное изучение хромосомных негистоновых белков (pp23) из почек крысы и быка [Текст] / В. П. Кушнер [и др.] // Цитология. - 1996. - Т. 38, N 6. - С. 596-599 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Полученные иммунологические данные, так же как и данные по способности индуцировать синтез мембранного антигена в культуре переживающих гепатоцитов, для препаратов рр23 быка и крысы существенно различаются. Однако эти различия не выявляются в опытах по индукции синтеза ДНК в покоящейся культуре мышиных фибробластов линии Swiss 3T3, когда затрагивается более общая для клеток функция - пролиферативный процесс. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 13

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.01
Рубрики: ДНК
СИНТЕЗ
НЕГИСТОНОВЫЕ БЕЛКИ РР23
ФИБРОБЛАСТЫ SWISS 3T3
ГЕПАТОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Кушнер, В.П.; Грандилевская, А.Б.; Климова, А.А.; Блинова, Г.И.; Иванов, В.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.311

Влияние белка pp23 на антигенный состав мембран культивируемых гепатоцитов [Текст] : [Докл.] представл. на симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 24-26 окт., 1995 / А. Б. Грандилевская [и др.] // Цитология. - 1996. - Т. 38, N 2. - С. 195-196 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Изучали влияние узкой фракции негистоновых белков (НГБ) почек крысы, проявляющей фосфопротеинкиназную активность и соответствующей белку с мол. м. 23 кД (белок рр23), иммунологически идентичной соответствующей фракции НГБ гепатоцеллюлярных опухолей крыс и отсутствующей в НГБ печени, на экспрессию ассоциированных с гепатомами мембранных гетероорганных антигенов на поверхности клеток первичной культуры гепатоцитов крыс. Показано, что под влиянием белка рр23 состав мембранных белков культивируемых гепатоцитов претерпевает значительные изменения. Наблюдается индукция синтеза по крайней мере одного опухолеассоциированного мембранного белка с мол. м. 65 кД. Получено подтверждение высказанного ранее предположения о том, что гетероорганные НГБ-антигены могут выступать в роли факторов, определяющих направление дисдифференцировки гепатоцитов. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОЦИТЫ
АНТИГЕННЫЙ СОСТАВ МЕМБРАН
ВЛИЯНИЕ БЕЛКА РР23

Доп.точки доступа:
Грандилевская, А.Б.; Терюкова, Н.П.; Кушнер, В.П.; Климова, А.А.; Тюряева, И.И.; Иванов, В.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.01-04Я6.119

Wenk, Jutta.
Cytosolic and nuclear localization of protein phosphatase 2C'бета'1 in COS and BHK cells [Text] / Jutta Wenk, Gottfried Mieskes // Eur. J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 68, N 4. - P377-386 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Локализация протеинфосфатазы РР2С'бета'1 в ядрах и цитозоле клеток COS и ВНК
Аннотация: С помощью c-myc модифицировали кодирующую последовательность протеинфосфатазы PP2C'бета'1 по 3'- или по 5'-концу; благодаря этому меченный фермент отличен от эндогенного фермента. При трансфекции клеток COS и ВНК показано возможное токсическое или неблагоприятное действие сверхэкспрессии РР2С'бета'1. При иммунофлуоресцентном исследовании с помощью антител к РР2С'бета'1 маркированный фермент выявляется в цитоплазме и ядрах; окраска ядер сохраняется после перфорации плазматической мембраны дигитонином и вымывания цитозольной РР2С'бета'1. Германия, Dep. Clin. Bioch., Univ. Gottingen, D37075. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФОСФАТАЗЫ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗА РР2С БЕТА 1
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЯДРО
ЦИТОЗОЛЬ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ COS
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Mieskes, Gottfried

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 98.03-04И8.85

Татулов, Ю. В.
Фармакологическая коррекция стресса-технологический прием, способствующий сохранению качества и количесва мясного сырья [Текст] / Ю. В. Татулов, Т. В. Косачева // 2 Всерос. науч.-техн. конф. "Прогрес. экол. безопас. технол. хранения и комплекс. перераб. сельхозпродукции для создания продуктов питания повыш. пищ. и биол. ценности", Углич, 1-4 окт., 1996. - Углич, 1996. - Ч. 2. - С. 608-609
Аннотация: Никотиновая к-та обладает синергетическим действием при использовании ее в сочетании с холинхлоридом; наиболее благоприятное действие на резистентность животных оказывает препарат с соотношением холинхлорида и никотиновой к-ты 10:1. Одноразовое введение per os холинхлорида или его смеси с никотиновой к-той в дозе 0,105 г/кг массы животного в условиях стресса повышает резистентность, приводит к нормализации углеводного обмена, ингибирует процессы перекисного окисления липидов, не нарушает структуру гепатоцитов печени, что свидетельствует об отсутствии токсического действия. Испытания на свиноводческих комплексах и мясокомбинатах показали, что одноразовое введение в корм указанных выше препаратов при последнем кормлении перед транспортировкой на убой дает возможность повысить в течение суток устойчивость свиней к стрессу, сохранить качество и снизить потери мяса на 1,0-2,4%. За счет повышения резистентности убойных животных и увеличения выхода мяса на костях при использовании антистрессовых препаратов достигается экономия 0,47% от стоимости мяса

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.19
Рубрики: УБОЙ ЖИВОТНЫХ
СТРЕССЫ
КОРМЛЕНИЕ СВИНЕЙ
ХОЛИНХЛОРИД
ВИТАМИН РР

Доп.точки доступа:
Косачева, Т.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.02-04М3.149

Кучмеровская, Т. М.
Роль серотонинергической медиаторной системы в реализации нейротропной функции витамина РР [Текст] / Т. М. Кучмеровская // Нейрохимия. - 1998. - Т. 15, N 2. - С. 153-158 . - ISSN 1027-8133
Аннотация: Изучено функционирование серотонинергической и NAD-рецепторной систем в головном мозге крыс на двух моделях: 1) РР-гиповитаминоз (содержание животных на рационе без витамина РР с добавлением 2% лейцина); 2) введение животным 3-ацетилпиридина - антивитамина РР. Обнаружено снижение содержания NAD в головном мозге крыс только с алиментарным РР-гиповитаминозом, в то время как содержание серотонина уменьшается как при алиментарном, так и при вызванном 3-ацетилпиридином РР-гиповитаминозе. При этом изменяются связывание [U-{14}C]NAD и [2-{14}C]серотонина синаптическими мембранами, захват меченого серотонина нервными окончаниями, а также влияние NAD (10{-5} M) in vitro на этот процесс, однако по-разному для исследуемых моделей животных. Введение никотинамида РР-гиповитаминозным животным, а также предварительно тем, к-рым вводили 3-ацетилпиридин, восстанавливает модулирующее действие NAD на серотонинергическую нервную передачу. Украина, Ин-т биохимии им. А. В. Палладина АН, Киев. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.15
Рубрики: ВИТАМИН РР
3-АЦЕТИЛПИРИДИН
СЕРОТОНИН
ЗАХВАТ
СВЯЗЫВАНИЕ
НАД
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т1.248

Кучмеровская, Т. М.
Роль серотонинергической медиаторной системы в реализации нейротропной функции витамина РР [Текст] / Т. М. Кучмеровская // Нейрохимия. - 1998. - Т. 15, N 2. - С. 153-158 . - ISSN 1027-8133
Аннотация: Изучено функционирование серотонинергической и NAD-рецепторной систем в головном мозге крыс на двух моделях: 1) РР-гиповитаминоз (содержание животных на рационе без витамина РР с добавлением 2% лейцина); 2) введение животным 3-ацетилпиридина - антивитамина РР. Обнаружено снижение содержания NAD в головном мозге крыс только с алиментарным РР-гиповитаминозом, в то время как содержание серотонина уменьшается как при алиментарном, так и при вызванном 3-ацетилпиридином РР-гиповитаминозе. При этом изменяются связывание [U-{14}C]NAD и [2-{14}C]серотонина синаптическими мембранами, захват меченого серотонина нервными окончаниями, а также влияние NAD (10{-5} M) in vitro на этот процесс, однако по-разному для исследуемых моделей животных. Введение никотинамида РР-гиповитаминозным животным, а также предварительно тем, к-рым вводили 3-ацетилпиридин, восстанавливает модулирующее действие NAD на серотонинергическую нервную передачу. Украина, Ин-т биохимии им. А. В. Палладина АН, Киев. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ВИТАМИН РР
3-АЦЕТИЛПИРИДИН
СЕРОТОНИН
ЗАХВАТ
СВЯЗЫВАНИЕ
НАД
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.03-04М4.428

Кучмеровская, Т. М.
Роль серотонинергической медиаторной системы в реализации нейротропной функции витамина РР [Текст] / Т. М. Кучмеровская // Нейрохимия. - 1998. - Т. 15, N 2. - С. 153-158 . - ISSN 1027-8133
Аннотация: Изучено функционирование серотонинергической и NAD-рецепторной систем в головном мозге крыс на двух моделях: 1) РР-гиповитаминоз (содержание животных на рационе без витамина РР с добавлением 2% лейцина); 2) введение животным 3-ацетилпиридина - антивитамина РР. Обнаружено снижение содержания NAD в головном мозге крыс только с алиментарным РР-гиповитаминозом, в то время как содержание серотонина уменьшается как при алиментарном, так и при вызванном 3-ацетилпиридином РР-гиповитаминозе. При этом изменяются связывание [U-{14}C]NAD и [2-{14}C]серотонина синаптическими мембранами, захват меченого серотонина нервными окончаниями, а также влияние NAD (10{-5} M) in vitro на этот процесс, однако по-разному для исследуемых моделей животных. Введение никотинамида РР-гиповитаминозным животным, а также предварительно тем, к-рым вводили 3-ацетилпиридин, восстанавливает модулирующее действие NAD на серотонинергическую нервную передачу. Украина, Ин-т биохимии им. А. В. Палладина АН, Киев. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.19.25
Рубрики: ВИТАМИН РР
3-АЦЕТИЛПИРИДИН
СЕРОТОНИН
ЗАХВАТ
СВЯЗЫВАНИЕ
НАД
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.03-04Н3.39

Lck associated with and is activated by kit in a small cell lung cancer cell line: Inhibition of SCF-mediated growth by the Src family kinase inhibitor PP1 [Text] / Geoffreyy W. Krystal [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 20. - P4660-4666 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Lck связывается и активируется под действием Kit в линии клеток мелкоклеточного рака легкого: ингибирование роста, опосредованного SCF, ингибитором PP1 семейства киназ Src
Аннотация: Показали, что обработка фактором стволовых клеток (SCF) линии клеток H526 индуцировала физическую связь между Kit и Lck. Стимуляция Kit рекомбинантным SCF приводила к быстрому увеличению в 3-6 раз специфической активности Lck. Активность Lck достигала активности через 5 мин после добавления SCF и сохранялась 30 мин в присутствии SCF. Ингибитор семейства киназ Src, PP1, с селективностью для Lck, полностью ингибировал рост, опосредованный SCF, но слабо действовал на рост, опосредованный инсулиноподобным ростовым фактором I. PP1 не влиял на киназную активность Kit, но блокировал общую активность Lck, примерно, на 90%. В линии клеток H526 экспрессировались низкие уровни Src, Hck и Yes; только Yes показал постоянное увеличение специфической активности, которая также ингибировалась PP1 после обработки SCF. Данные показывают, что в клетках H526 мелкоклеточного рака легкого Lck и, вероятно, Yes находятся ниже Kit в пути сигнальной трансдукции; ингибирование PP1 пролиферации, опосредованной SCF, и ингибирование апоптоза подтверждает, что семейство киназ Src являются интермедиатами в путях сигнальной трансдукции, которые регулируют эти процессы. США, Med. Coll. of Virginia of Virginia Commonwealth Univ. Ил. 10. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
ФАКТОР РОСТА СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ИНГИБИТОР РР1
ОНКОГЕНЫ
C-KIT
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Krystal, Geoffreyy W.; DeBerry, Candy S.; Linnekin, Diana; Litz, Julie

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.03-04Н1.172

Lck associated with and is activated by kit in a small cell lung cancer cell line: Inhibition of SCF-mediated growth by the Src family kinase inhibitor PP1 [Text] / Geoffreyy W. Krystal [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 20. - P4660-4666 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Lck связывается и активируется под действием Kit в линии клеток мелкоклеточного рака легкого: ингибирование роста, опосредованного SCF, ингибитором PP1 семейства киназ Src
Аннотация: Показали, что обработка фактором стволовых клеток (SCF) линии клеток H526 индуцировала физическую связь между Kit и Lck. Стимуляция Kit рекомбинантным SCF приводила к быстрому увеличению в 3-6 раз специфической активности Lck. Активность Lck достигала активности через 5 мин после добавления SCF и сохранялась 30 мин в присутствии SCF. Ингибитор семейства киназ Src, PP1, с селективностью для Lck, полностью ингибировал рост, опосредованный SCF, но слабо действовал на рост, опосредованный инсулиноподобным ростовым фактором I. PP1 не влиял на киназную активность Kit, но блокировал общую активность Lck, примерно, на 90%. В линии клеток H526 экспрессировались низкие уровни Src, Hck и Yes; только Yes показал постоянное увеличение специфической активности, которая также ингибировалась PP1 после обработки SCF. Данные показывают, что в клетках H526 мелкоклеточного рака легкого Lck и, вероятно, Yes находятся ниже Kit в пути сигнальной трансдукции; ингибирование PP1 пролиферации, опосредованной SCF, и ингибирование апоптоза подтверждает, что семейство киназ Src являются интермедиатами в путях сигнальной трансдукции, которые регулируют эти процессы. США, Med. Coll. of Virginia of Virginia Commonwealth Univ. Ил. 10. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
ФАКТОР РОСТА СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ИНГИБИТОР РР1
ОНКОГЕНЫ
C-KIT
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Krystal, Geoffreyy W.; DeBerry, Candy S.; Linnekin, Diana; Litz, Julie

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.432

Caspase-mediated cleavage of focal adhesion kinase pp125{FAK} and disassembly of focal adhesions in human endothelial cell apoptosis [Text] / Bodo Levkau [et al.] // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 187, N 4. - P579-586 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Каспаза-опосредованное расщепление киназы pp125{FAK} фокальной адгезии и нарушение сборки структуры [комплекса] фокальной адгезии при апоптозе эндотелиальных клеток человека
Аннотация: Конфлуэнтные культуры эндотелиальных клеток пупочной вены подвергаются апоптозу при депривации факторов роста. Наиболее раннее проявление этого процесса - везикулезность мембран, потеря сайтов фокальной адгезии и ретракция от матрикса после отделения. Установили при этом специфическое расщепление киназы pp125{FAK}, важного компонента комплекса фокальной адгезии, и показали, что pp125{FAK} - новый субстрат каспазы-3 и апоптозной каспазы, подобной каспазе 3. Это расщепление предшествует отделению от матрикса и совпадает с удалением из сайтов фокальной адгезии pp125{FAK}, паксиллина и их перераспределению в характерные мембранные пузырьки при апоптозе клеток. США [Elaine W. Raines], Univ. Washington School of Med., Dept. Pathol. J507, Seattle WA 98195-7470. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ
НАРУШЕНИЕ СБОРКИ
КИНАЗА ФОКАЛЬНОЙ АДГЕЗИИ РР125{FAK}
КАСПАЗА 3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Levkau, Bodo; Herren, Barbara; Koyama, Hidenori; Ross, Russell; Raines, Elaine W.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.06-04Н1.123

Грандилевская, А. Б.
Исследование опухолеассоциированного белка pp23 в клетках различной тканевой принадлежности [Текст] : тез. докл. на Всерос. симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 20-22 окт., 1998 / А. Б. Грандилевская, Г. И. Блинова, В. А. Иванов // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 3-4. - С. 267-268 . - ISSN 0041-3771

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ГЕПАТОМА
БЕЛКИ
ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЕ
РР23
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Блинова, Г.И.; Иванов, В.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.10-04Т3.162

Голиков, А. П.
Антагонист кальция дилтиазем: оценка антиангинального эффекта у больных с инфарктом миокарда и острым коронарным синдромом [Текст] / А. П. Голиков, И. Б. Алленова, Н. С. Элькина // Кардиология. - 1999. - Т. 39, N 12. - С. 55-56 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: Обследовали 30 больных ишемической болезнью сердца с острым инфарктом миокарда и нестабильной стенокардией, у к-рых оценивали антиангинальное и антиишемическое действие ретардной формы дилтиазема-алтиазема РР 180 мг. Установили, что однократный прием препарата в дозе 180 мг/сут на 70% уменьшает кол-во потребляемого нитроглицерина. После 18-дневного курса лечения у больных отмечали урежение частоты сердечных сокращений без учащения аритмий. У 3 (10%) больных препарат был отменен в связи с появлением сыпи и кожного зуда. Россия, НИИ скорой помощи им. Н. В. Склифасовского, Москва. Библ. 7

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЛЕЧЕНИЕ
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ДИЛТИАЗЕМ (АЛТИАЗЕМ РР)
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Алленова, И.Б.; Элькина, Н.С.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска