СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РОЛЬ В<.>)

Общее количество найденных документов : 149
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.160

Mitta, Masanori.
Deletion analysis of cspA of Escherichia coli: Requirement of the AT-rich UP element for cspA transription and the downstream box in the coding region for its cold shock induction [Text] / Masanori Mitta, Masayori Inouye // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 26, N 2. - P321-335 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Делеционный анализ гена cspA Escherichia coli: потребность в АТ-богатом элементе UP для транскрипции cspA и в 3'-блоке в кодирующей области для его индукции холодовым шоком
Аннотация: Делеционный анализ гена cspA показал, что: 1) АТ - богатый элемент UP (положения от -47 до -38) перед блоком -35 промотора cspA играет важную роль в транскрипции гена cspA при 37 и 15'ГРАДУС'; 2) необычно длинная 5'-нетранслируемая область (5'-НТО) мРНК cspA негативно влияет на экспрессию cspA при 37'ГРАДУС'; 3) 5'-НТО позитивно влияет на стабилизацию мРНК cspA при низкой температуре. 3'-блок DB длиной 14 н., расположенный на расстоянии 12 н. с 3'-стороны от инициирующего кодона, и комплементарный участку, расположенному рядом с декодирующей областью рРНК 16S, является существенным для трансляции мРНК cspA во время лаг-фазы акклиматизации сразу после холодового шока (ХШ). Во время этой фазы трансляции мРНК генов, не относящихся к системе ХШ, блокирована, т. к. они требуют специфич. для ХШ рибосомных факторов для образования комплексов трансляции. Высказано предположение, что блок DB в мРНК белков ХШ обеспечивает образование стабильного комплекса инициации при низкой температуре в отсутствие рибосомных факторов ХШ. США, Dep. of Biochem., R. W. Johnson Med. School, Piscataway, NJ 08854. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН CSPA
ДЕЛЕЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АТ-БОГАТЫЙ ЭЛЕМЕНТ UP
РОЛЬ
МРНК CSPA
ТРАНСЛЯЦИЯ
3'-БЛОК DB
РОЛЬ В
ИНДУКЦИЯ
ХОЛОДОВОЙ ШОК
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Inouye, Masayori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.248

Mitta, Masanori.
Deletion analysis of cspA of Escherichia coli: Requirement of the AT-rich UP element for cspA transription and the downstream box in the coding region for its cold shock induction [Text] / Masanori Mitta, Masayori Inouye // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 26, N 2. - P321-335 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Делеционный анализ гена cspA Escherichia coli: потребность в АТ-богатом элементе UP для транскрипции cspA и в 3'-блоке в кодирующей области для его индукции холодовым шоком
Аннотация: Делеционный анализ гена cspA показал, что: 1) АТ - богатый элемент UP (положения от -47 до -38) перед блоком -35 промотора cspA играет важную роль в транскрипции гена cspA при 37 и 15'ГРАДУС'; 2) необычно длинная 5'-нетранслируемая область (5'-НТО) мРНК cspA негативно влияет на экспрессию cspA при 37'ГРАДУС'; 3) 5'-НТО позитивно влияет на стабилизацию мРНК cspA при низкой температуре. 3'-блок DB длиной 14 н., расположенный на расстоянии 12 н. с 3'-стороны от инициирующего кодона, и комплементарный участку, расположенному рядом с декодирующей областью рРНК 16S, является существенным для трансляции мРНК cspA во время лаг-фазы акклиматизации сразу после холодового шока (ХШ). Во время этой фазы трансляции мРНК генов, не относящихся к системе ХШ, блокирована, т. к. они требуют специфич. для ХШ рибосомных факторов для образования комплексов трансляции. Высказано предположение, что блок DB в мРНК белков ХШ обеспечивает образование стабильного комплекса инициации при низкой температуре в отсутствие рибосомных факторов ХШ. США, Dep. of Biochem., R. W. Johnson Med. School, Piscataway, NJ 08854. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН CSPA
ДЕЛЕЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АТ-БОГАТЫЙ ЭЛЕМЕНТ UP
РОЛЬ
МРНК CSPA
ТРАНСЛЯЦИЯ
3'-БЛОК DB
РОЛЬ В
ИНДУКЦИЯ
ХОЛОДОВОЙ ШОК
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Inouye, Masayori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.362

The competence transcription factor of Bacillus subtilis recognizes short A/T-rich sequences arranged in a unique flexible pattern along the DNA helix [Text] / Leendert W. Hamoen [et al.] // Genes and Dev. - 1998. - Vol. 12, N 10. - P1539-1551 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Фактор транскрипции компетентности Bacillus subtilis узнает короткие А/Т-богатые последовательности, расположенные уникальным гибким образом вдоль спирали ДНК
Аннотация: У Bacillus subtilis фактор транскрипции компетентности CTF (I) кодируется геном comK и нужен для транскрипции самого гена comK и поздних генов компетентности, участвующих в поглощении ДНК и гомологич. рекомбинации. Для изучения роли I в транскрипции использован очищенный I. Транскрипция in vitro с промотора гена comG наблюдается при добавлении I и РНК-полимеразы Bac. subtilis. Изучена защита от ДНКазы промоторных фрагментов генов, зависящих от I (comC, comF, comG, comK и addAB). Сайты связывания I являются очень длинными (средняя длина 65 п. н.) и слабо гомологичны друг другу. Футпринтинг радикалами OH{.} промотора гена addAB обнаружил 4 коротких А/Т-богатых последовательности (АТБП). С промотором addAB связываются 4 молекулы I. Диадно-симметричное расположение 4 АТБП позволило предположить, что I работает как тетрамер, состоящий из 2 димеров, каждый из к-рых узнает мотив AAAAN[5]TTTT. Такие же АТБП найдены во всех 6 зависящих от I промоторах. В зависимости от расстояния между сайтами связывания димеров I регулируемые I промоторы могут быть разбиты на 3 класса. Защита от OH{.} позволила предположить, что I связывается с одной стороной спирали ДНК и взаимодействует с малой канавкой. Лекарства, связывающиеся с малой канавкой, ингибируют связывание I. Нидерланды, Dep. Genet., Univ. Groningen, NL-9751 NN Haren. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
КОМПЕТЕНТНОСТЬ
РОЛЬ В
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ГЕН ADDB
А/Т-БОГАТЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hamoen, Leendert W.; Van, Werkhoven Aske F.; Bijlsma, Jetta J.E.; Dubnau, David; Venema, Gerard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.275

Involvement of umuDC[ST] genes in nitropyrene-induced -CG frameshift mutagenesis at the repetitive CG sequence in the hisD3052 allele of Salmonella typhimurium [Text] / Takehiko Nohmi [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1995. - Vol. 247, N 1. - P7-16 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Участие генов umuDC[St] в мутагенезе -CG/сдвиге рамки считывания в повторяющихся последовательностях CGhisD3052 аллеля Salmonella typhimurium, индуцированном нитропиреном
Аннотация: В Salmonella typhimurium имеются 2 вида umuDC-подобных оперонов-umuDC[St] - на хромосоме и samAB на криптической плазмиде. Изучена роль этих оперонов в индуцированном мутагенезе сдвига рамки считывания в hisD3052 аллеле Salmonella typhimurium. Выявлено избирательное участие обоих оперонов в зависимости от типа использованного мутагена и молекулярной природы регистрируемых мутаций. Япония, Div. of Genetics and Mutagenesis, Nat. Inst. of Health Sci., 1-18-1 Kamiyoga, Setagaya-ku, Tokyo 158. Библ. 63

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН UMUDC[ST] ХРОМОСОМНЫЙ
ОПЕРОН SAMAB ПЛАЗМИДНЫЙ
РОЛЬ В
МУТАГЕНЕЗ СДВИГА РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
CG-ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
АЛЛЕЛЬ HISD3052
ИНДУКЦИЯ
НИТРОПИРЕН
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nohmi, Takehiko; Yamada, Masami; Matsui, Michiko; Matsui, Keiko; Watanabe, Masahiko; Sofuni, Toshio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.03-04Н3.98

Thibodeau, P. A.
Oxidative stress by catecholestrogens induces methotrexate resistance in breast cancer cells MCF-7 [Text] : abstr. 9th Bieen. Meet. Int. Soc. Free Radic. Res. "Free Radic. Res. 21st Century", Sao Paulo, 7-11 Sept., 1998 / P. A. Thibodeau, B. Paquette // Rev. farm. e bioquim. Univ. Sao Paulo. - 1998. - Vol. 34, Supl. N 1. - P198 . - ISSN 0370-4726
Перевод заглавия: Окислительный стресс, вызванный катехолэстрогенами, индуцирует резистентность раковых клеток MCF-7 молочных желез к метотрексату
Аннотация: На раковых клетках молочных желез (линия MCF-7) исследовали роль окислительного стресса (ОС) в их резистентности к метотрексату (I). Показали, что в клетках клона, резистентного к I, уровень Г-SH в присутствии 2-(OH)-эстрона увеличивается вдвое, но 2-метоксиэстрон влияния не оказывает. При исчерпании уровня Г-SH с помощью бутионин-сульфоксимина отмечено усиление резистентности к I (в 4 раза). Полагают, что ОС, индуцируемый катехолэстрогенами в раковых клетках MCF-7, вызывает развитие резистентности к I. Канада, Dep. Nucl. Med. & Radiobiol., Univ. Sherbrooke, Quebec

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ВЫЗВАННЫЙ КАТЕХОЛЭСТРОГЕНАМИ
РОЛЬ В
МЕТОТРЕКСАТ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ MCF-7
МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Paquette, B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.03-04Н1.227

Thibodeau, P. A.
Oxidative stress by catecholestrogens induces methotrexate resistance in breast cancer cells MCF-7 [Text] : abstr. 9th Bieen. Meet. Int. Soc. Free Radic. Res. "Free Radic. Res. 21st Century", Sao Paulo, 7-11 Sept., 1998 / P. A. Thibodeau, B. Paquette // Rev. farm. e bioquim. Univ. Sao Paulo. - 1998. - Vol. 34, Supl. N 1. - P198 . - ISSN 0370-4726
Перевод заглавия: Окислительный стресс, вызванный катехолэстрогенами, индуцирует резистентность раковых клеток MCF-7 молочных желез к метотрексату
Аннотация: На раковых клетках молочных желез (линия MCF-7) исследовали роль окислительного стресса (ОС) в их резистентности к метотрексату (I). Показали, что в клетках клона, резистентного к I, уровень Г-SH в присутствии 2-(OH)-эстрона увеличивается вдвое, но 2-метоксиэстрон влияния не оказывает. При исчерпании уровня Г-SH с помощью бутионин-сульфоксимина отмечено усиление резистентности к I (в 4 раза). Полагают, что ОС, индуцируемый катехолэстрогенами в раковых клетках MCF-7, вызывает развитие резистентности к I. Канада, Dep. Nucl. Med. & Radiobiol., Univ. Sherbrooke, Quebec

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ВЫЗВАННЫЙ КАТЕХОЛЭСТРОГЕНАМИ
РОЛЬ В
МЕТОТРЕКСАТ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ MCF-7
МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Paquette, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.141

Visick, Karen L.
The periplasmic, group III catalase of Vibrio fischeri is required for normal symbiotic competence and is induced both by oxidative stress and by approach to stationary phase [Text] / Karen L. Visick, Edward G. Ruby // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 8. - P2087-2092 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Периплазматическая каталаза группы III Vibrio fischeri требуется для нормальной симбиотической компетентности и индуцируется окислительным стрессом и приближением к стационарной фазе
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген katA каталазы KatA (I) Vibrio fischeri. I высокоидентичная каталазам группы III из Haemophilus influenzae, Bacteroides fragitis и Proteus mirabilis. Перед геном katA обнаружен промотор, похожий на промоторы Escherichia coli, регулируемые альтернативным 'сигма'-фактором RpoS. Уровень экспрессии клонированного гена I в мутанте rpoS E. coli гораздо ниже, чем в клетках дикого типа. Активность I индуцируется в 3-4 раза при приближении растущих клеток V. fischeri к стационарной фазе или при добавлении небольшого кол-ва H[2]O[2] во время экспоненциального роста. Активность I расположена в периплазме клеток V. fischeri дикого типа и отсутствует у нулевого мутанта katA. Это показало, что главная роль I состоит в детоксификации эндогенной H[2]O[2] и что у V. fischeri имеется только один ген I. Мутант katA дефектен по способности колонизировать световые органы молодых осьминогов Euprymna scolopes в условиях конкуренции с родительским штаммом. Т. обр. I играет важную роль в симбиозе V. fischeri c его хозяином. США, Pacific Biomed. Res. Ctr., Univ. Hawaii, Honolulu, HA 96813. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН КАТАЛАЗЫ KATA
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
КАТАЛАЗА
АКТИВНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ПРИБЛИЖЕНИЕ
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА
РОЛЬ В
СИМБИОТИЧЕСКАЯ КОМПЕТЕНТНОСТЬ
VIBRIO FISCHERI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ruby, Edward G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.270

Arai, Hiroyuki.
The role of the nirOOP genes in energy conservation during anaerobic growth of Pseudomonas aeruginosa [Text] / Hiroyuki Arai, Tohru Kodama, Yasuo Igarashi // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1998. - Vol. 62, N 10. - P1995-1999 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Роль генов nirQOP в сохранении энергии во время анаэробного роста Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Оперон nirQOP, расположенный между генами нитритредуктазы и NO-редуктазы у Pseudomonas aeruginosa, кодирует предполагаемый белок, связывающий АТФ, и 2 трансмембранных белка. Филогенетич. анализ показал, что белок NirO относится к семейству субъединиц III цитохромоксидаз, но отдаленно родственным др. бактериальным или митохондриальным белкам. Штаммы Ps. aeruginosa, лишенные генов mirOP, имеют все ферментативные активности для денитрификации и могут расти в анаэробных условиях с нитратом или нитритом как акцепторами электронов. Однако эффективность сохранения энергии анаэробного дыхания у этих штаммов понижена. Япония, Inst. Phys. and Chem. Res. (RZKEN), Wako, Saitama 351-0198. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.03
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН NIRQOP
РОЛЬ В
СОХРАНЕНИЕ ЭНЕРГИИ
АНАЭРОБНОЕ ДЫХАНИЕ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ДЕНИТРИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kodama, Tohru; Igarashi, Yasuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.322

Cheng, Liang.
Cell cycle regulation of the Saccharomyces cerevisiae polo-like kinase Cdc5p [Text] / Liang Cheng, Linda Hunke, Christopher F. J. Hardy // Mol. and Cell. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 12. - P7360-7370 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Регуляция клеточным циклом Polo-подобной киназы Cdc5p Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Показано, что у Saccharomyces cerevisiae уровень белка Cdc5p (I), относящегося к семейству Polo митотич. протеинкиназ, регулируется клеточным циклом. I накапливается в ядре клеток в фазе G[2]/M и его уровень значительно понижается после прохождения через анафазу и вступления в метафазу. Уровень I чувствителен к мутациям ключевых компонентов продвигающего анафазу комплекса АРС (III). Ассоциированная с I протеинкиназная активность ограничена фазой G[2]/M и регулируется посттрансляционно. Полученные данные связывают действие II с завершением митоза и позволяют предположить возможную роль I в продвижении через митоз и его завершение. США, Dep. Genet., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: КИНАЗЫ
POLO-ПОДОБНОЙ КИНАЗЫ
CDC5P
УРОВЕНЬ БЕЛКА
РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РОЛЬ В
ПРОДВИЖЕНИЕ
МИТОЗ
ЗАВЕРШЕНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Hunke, Linda; Hardy, Christopher F.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.06-04Б2.318

Examination of the role of DNA polymerase proofreading in the mutator effect of miscoding tRNAs [Text] / Malgorzata M. Slupska [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 21. - P5712-5717 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Изучение роли ДНК-полимеразной коррекции в мутаторном эффекте ошибочно кодирующих тРНК
Аннотация: Ранее были описаны мутаторные тРНК Escherichia coli, к-рые вставляют гли вместо асп, и высказано предположение, что повышения частоты мутаций связано с образованием мутаторной полимеразы и что возможной мишенью для замен асп'-'гли является 'дельта'-субъединица (I) ДНК-полимеразы III. Продолжено изучение специфич. аллелей mutD гена dnaQ, кодирующего I. 16 новых аллелей mutD сконструированы последовательной заменой кодонов асп на кодоны гли в гене dnaQ. Три из этих аллелей вызывают сильный мутаторный эффект. Обнаружена новая мутаторная тРНК{гли}, вставляющая гли на кодонах гис. Замена каждого из кодонов гис в гене dnaQ на кодон гли привела в 2 случаях к сильному мутаторному эффекту. Эти данные согласуются с гипотезой о главной роли изменения I в мутаторном эффекте ошибочно считывающих тРНК. США, Dep. Microbiol. and Mol. Genet., Univ. California, Los Angeles, CA 90085. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.03
Рубрики: ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ III
МУТАТОРНАЯ
'ДЕЛЬТА'-СУБЪЕДИНИЦА
ЗАМЕНЫ АСП'-'ГЛИ
РОЛЬ В
МУТАТОРНЫЙ ЭФФЕКТ
МРНК МУТАТОРНАЯ
ОШИБОЧНО КОДИРУЮЩАЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Slupska, Malgorzata M.; King, Angela G.; Lu, Louise I.; Lin, Rose H.; Mao, Emily F.; Lackey, Chantal A.; Chiang, Ju-Huei; Baikalov, Claudia; Miller, Jeffrey H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.08-04В2.220

Cheng, Liang.
Cell cycle regulation of the Saccharomyces cerevisiae polo-like kinase Cdc5p [Text] / Liang Cheng, Linda Hunke, Christopher F. J. Hardy // Mol. and Cell. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 12. - P7360-7370 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Регуляция клеточным циклом Polo-подобной киназы Cdc5p Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Показано, что у Saccharomyces cerevisiae уровень белка Cdc5p (I), относящегося к семейству Polo митотич. протеинкиназ, регулируется клеточным циклом. I накапливается в ядре клеток в фазе G[2]/M и его уровень значительно понижается после прохождения через анафазу и вступления в метафазу. Уровень I чувствителен к мутациям ключевых компонентов продвигающего анафазу комплекса АРС (III). Ассоциированная с I протеинкиназная активность ограничена фазой G[2]/M и регулируется посттрансляционно. Полученные данные связывают действие II с завершением митоза и позволяют предположить возможную роль I в продвижении через митоз и его завершение. США, Dep. Genet., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 45

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: КИНАЗЫ
POLO-ПОДОБНОЙ КИНАЗЫ
CDC5P
УРОВЕНЬ БЕЛКА
РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РОЛЬ В
ПРОДВИЖЕНИЕ
МИТОЗ
ЗАВЕРШЕНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Hunke, Linda; Hardy, Christopher F.J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.10-04Б2.330

Different modes of diaminopimelate synthesis and their role in cell wall integrity: A study with Corynebacterium glutamicum [Text] / Axel Wehrmann [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 12. - P3159-3165 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Разные моды синтеза диаминопимелата и их роль в целостности клеточной стенки
Аннотация: У Corynebacterium glutamicum сукцинилазный и дегидрогеназный пути (СП и ДП) используются для синтеза мезо-диаминопимелата (I) - компонента пептидогликана. Клонирован и секвенирован ген dapD. Показано, что он использует сукцинилазу (II; мол. м. 24082), инициирующую СП синтеза I. Сконструированы разрушения генов dapD и dapE (десукцинилаза), заставляющие C. glutamicum использовать только ДП для синтеза I. Эти мутанты не способны расти на неорганич. источниках N. В присутствии низких конц-ий NH[4]{+} и избытка источников С их морфология сильно изменяется. Эти мутанты более чувствительны к механическому стрессу. Т. к. I имеет высокое сродство к субстрату и использует глутамат в кач-ве донора N, а дегидрогеназа имеет низкое сродство и прямо включает NH[4]{+}, эти данные служат еще одним примером использования активности ферментов-близнецов для доступа к важным метаболитам. Германия, Biotechnol. I, Forschungszentrum Julich GmbH, D-52425 Julich. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН DAPD
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СУКЦИНИЛАЗА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МЕЗО-ДИАМИНОПИМЕЛАТ
СИНТЕЗ
ПУТИ
РОЛЬ В
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
ЦЕЛОСТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wehrmann, Axel; Phillip, Bodo; Sahm, Hermann; Eggeling, Lothar

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.04-04Б2.125

Functional characterization of the D-Tyr-tRNA{Tyr} deacylase from Escherichia coli [Text] / Julie Soutourina [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 27. - P19109-19114 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Функциональная характеристика диацилазы D-Тир-тРНК(Тир) из Escherichia coli
Аннотация: Ген yih Z из Escherichia coli кодирует диацилазную активность, направленную на рециклизацию неправильно аминоацилированной D-Тир-тРНК{Тир}. Реакция является специфической и при оптимальных условиях in vitro протекает при скорости 6 сек{-1} со значением K[m] для субстрата эквивалентным до 1 'мю'M. Клеточный рост чувствителен к нарушению структуры гена yihZ, если D-тирозин прибавляют к минимальной питательной среде. Токсичность экзогенного D-тирозина увеличивалась, если нарушение структуры гена yihZ сопровождалось инактивацией гена D-аминокислотной дегидрогеназы. Ортологи гена yihZ встречаются во многих, но не во всех, бактериях. Обсуждают ведущую роль диацилазы D-Тир-тРНК{Тир} в детоксикации бактериальных клеток. Сходные с yihZ гены могут быть обнаружены в Saccaromyces cerevisiae, Caenorhabditis elegans, Arabidopsis thaliana, у мышей и человека. Франция, Laboratoire de Biochimie, Unite Mixte de Recherche No. 7654, CNRS-Ecole Polytechnique, 91128 Palaiseau Cedex. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ДИАЦИЛАЗЫ D-ТИР-ТРНК{ТИР} YIH Z
ФЕРМЕНТЫ
ДИАЦИЛАЗА D-ТИР-ТРНК{ТИР}
ФУНКЦИИ
РОЛЬ В
ДЕТОКСИФИКАЦИЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Soutourina, Julie; Plateau, Pierre; Delort, Florence; Peirotes, Adrien; Blanquet, Sylvain

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.04-04Б2.146

Зинченко, В. В.
Функциональный анализ двухкомпонентных систем регуляции у цианобактерии Synechocystis sp. PCC 6803 [Текст] / В. В. Зинченко, В. М. Глазер, И. В. Пивен // Материалы международной научной конференции "Автотрофные микроорганизмы", посвященной 75-летию со дня рождения академика Е.Н. Кондратьевой, Москва, 13-15 декабря, 2000. - М., 2000. - С. 85 . - ISBN 5-317-00100-5
Аннотация: Строение фотосинтетического аппарата у цианобактерий (Ц) и высших растений является сходным, и это обусловливает широкое использование Ц в качестве модельных объектов молекулярной генетики оксигенного фотосинтеза. Особый интерес представляет одноклеточная Ц Synechocystis sp. PCC 6803, способная к гетеротрофному росту на среде с глюкозой, что позволяет выделять и исследовать мутанты дефектные по фотосинтезу. Геном Ц полностью секвенирован, что дает возможность использовать стратегию направленной инактивации генов с их последующим функциональным анализом. Авт. анализировали группу генов Synechocystis sp. PCC 6803, кодирующих белки-регуляторы ответа двухкомпонентных систем регуляции. Основная цель работы заключалась в выявлении роли этих генов в фотосинтезе и связанных с ним процессах. Типичная двухкомпонентная система прокариот состоит из двух типов белков: передающей сигнал сенсорной гистидинпротеинкиназы и регулятора ответа. Белки-регуляторы ответа являются в большинстве случаев транскрипционными регуляторами, а сигнал-передающие белки часто являются основными компонентами систем адаптивного ответа клеток изменение факторов внешней среды. У Synechocystis sp. PCC 6803 идентифицировано 38 генов, кодирующих белки-регуляторы ответа, сконструировано 25 мутантов по этим генам. Установлено, что только один из исследованных генов является жизненно необходимым, поскольку его инактивация приводит к летальному исходу. С помощью фенотипического и биохимического анализа выявлена возможная роль ряда генов в адаптивном ответе клеток на изменение факторов внешней среды и в регуляции фотосинтеза. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, биол. фак., кафедра генетики и селекции, Москва

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕНЫ БЕЛКОВ-РЕГУЛЯТОРОВ ОТВЕТА ДВУХКОМПОНЕНТНЫХ СИСТЕМ РЕГУЛЯЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МУТАНТЫ
РОЛЬ В
АДАПТИВНЫЙ ОТВЕТ
ФАКТОРЫ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ
ИЗМЕНЕНИЕ
SYNECHOCYSTIS (BACT.)
SP. PCC 6803

Доп.точки доступа:
Глазер, В.М.; Пивен, И.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.04-04Б2.182

Gullbrand, Bjorn.
FtsZ ring formation without subsequent cell division after replication runout in Escherichia coli [Text] / Bjorn Gullbrand, Kurt Nordstrom // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 36, N 6. - P1349-1359 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Образование кольца FtsZ без последующего деления клеток после выхода из игры репликации у Escherichia coli
Аннотация: Изучено клеточное деление (КД) после ингибирования инициации репликации хромосомы (ИРХ) у Escherichia coli. В культуре, выращенной до стационарной фазы, клетки, содержащие более одной хромосомы, способны какое-то время делиться после возобновления роста, в условиях, не разрешающих ИРХ. Это показало, что КД не обязательно происходит в определенное время после ИРХ. Продолжение роста в отсутствие ИРХ приводит к образованию нитевидных клеток, в основном не содержащих перетяжек. В большинстве таких клеток кольца белка FtsZ (I) образуются, когда клетки достигают определенной длины. Кольца I появляются и сохраняются в течение некоторого времени в положениях 1/4 и 3/4 по обе стороны от расположенного в центре нуклеоида. Это подтвердило, что сайт КД образуется независимо от репликации хромосомы, и показало, что сборка кольца I зависит скорее от размера клеток, чем от их способности делиться. Разрушение гена mukB значительно увеличивает область, занятую ДНК после ингибирования ИРХ, что согласуется с ролью белка MukB в конденсации хроматина. Аберрантная структура нуклеоида сопровождается сдвигом положения кольца I. Найден узкий интервал длины клетки, в к-ром образуются первичные центральные и нецентральные кольца I. Это коррелирует с осциллирующим движением белков MinC и MinD в коротких и длинных клетках. Швеция, Dep. Cell and Mol. Biol., Biomed. Ctr., Uppsala Univ., S-751 24 Uppsala. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
КОЛЬЦО FTSZ
ОБРАЗОВАНИЕ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ДЛИНА КЛЕТКИ
БЕЛОК MUKB
РОЛЬ В
ХРОМАТИН
КОНДЕНСАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nordstrom, Kurt

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.06-04Б1.216

Moody, Michael F.
Geometry of phage head construction [Text] / Michael F. Moody // J. Mol. Biol. - 1999. - Vol. 293, N 2. - P401-433 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Геометрия конструкции фаговой головки
Аннотация: Обзор, посвященный процессу сборки фаговых капсидов. Особое внимание уделено роли кривизны поверхности в определении размера и формы головки. Использованы 2 меры кривизны: средняя кривизна (СК) и гауссова кривизна (ГК). Прокапсиды (ПК) являются довольно толстыми, что помогает определению размера головки за счет СК. Рассмотрена роль внутренних и внешних строительных лесов в определении размера и нуклеации головки. Неудачная нуклеация порождает различные нарушения формы: образование незакрытых капсидов и трубок (полиголовок), в к-рых характеристическая кривизна частиц выражается как постоянная СК. Дополнительная трубчатая секция в нормальных головках придает им вытянутую форму с более сложной и вариабельной геометрией. Вновь собранные ПК увеличиваются и упрочняются в результате трансформации головки. ГК распределена равномерно в ПК, но упрочнение уравнивает длины связей, так что ГК концентрируется в вершинах и равна 0 в остальных местах. Из-за этого изменения ГК регулярная упаковка субъединиц в полиэдрической головке не может быть картирована в ПК. Обсуждаются последствия вызванного транслоказой изгибания ДНК, вращения ее концов и скручивания упакованной ДНК. Несоответствие симметрии между головкой, коннектором и хвостовым отростком рассмотрено в связи с возможными 'альфа'-спиральными структурами их каналов для ДНК. Великобритания, Sch. Pharmacy, Univ. London, London WC1N 1AX. Библ. 162

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: КАПСИДЫ
СБОРКА
КРИВИЗНА ПОВЕРХНОСТИ
РОЛЬ В
РАЗМЕР
ФОРМА ГОЛОВКИ
БАКТЕРИОФАГИ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.06-04Б2.300

Role of Walker motif A of RuvB protein in promoting branch migration of Holliday junctions. Walker motif a mutations affect ATP binding, ATP hydrolyzing, and DNA binding activities of RuvB [Text] / Takashi Hishida [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 36. - P25335-25342 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Роль мотива Уокера А белка RuvB в продвижении миграции ветвей холидеевского стыка. Мутации мотива Уокера А влияют на активности белка RuvB в связывании АТФ, гидролизе и связывании с ДНК
Аннотация: Методом сайт-направленного мутагенеза сконструированы 4 мутации в гене ruvB Escherichia coli, затрагивающие остатки лиз[68] и тре[69] в мотиве Уокера А (GXGKT) АТФ-зависимой геликазы RuvB (I). I с заменами K68R (IA), K68A (IB) и T69A (IC), но не T69S, не комплементируют УФ-чувствительный фенотип мутанта ruvB и при гиперэкспрессии в клетках дикого типа повышают их УФ-чувствительность. IA-IC дефектны по гидролизу АТФ и миграции ветви in vitro. Сродство к АТФ в присутствии Mg{2+} понижено значительно у IA и более слабо у IB и IC. В присутствии Mg{2+} и АТФ IB и IC образуют гексамеры, а IA - додекамеры. IA-IC, в отличие от I дикого типа, дефектны по связыванию с ДНК. Белок RuvA (II) облегчает связывание с ДНК IB и IC, но не IA. IA-IC могут физически взаимодействовать с II. Эти данные указали на прямое участие остатков лиз[68] и тре[69] в связывании и гидролизе АТФ. Эти остатки I играют ключевую роль в сопряжении гидролиза АТФ с изменением конформации I, требующемся для миграции ветви. Япония, Dep. Mol. Microbiol., Res. Inst. for Microbial Diseases, Osaka Univ., Osaka 565-0871. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.03
Рубрики: ГЕЛИКАЗА
АТФ-ЗАВИСИМАЯ
МОТИВ УОКЕРА А
ОСТАТКИ ЛИЗ[68]
ТРЕ[69]
РОЛЬ В
ПРОДВИЖЕНИЕ
МИГРАЦИИ ВЕТВЕЙ ХОЛИДЕЕВСКОГО СТЫКА
СВЯЗЫВАНИЕ
ГИДРОЛИЗ
АТФ
ДНК
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hishida, Takashi; Iwasaki, Hiroshi; Yagi, Toshihiro; Shinagawa, Hideo

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.132

The outer membrane protein, Antigen 43, mediates cell-to-cell interactions within Escherichia coli biofilms [Text] / Paul N. Danese [et al.] // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 37, N 2. - P424-432 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Белок внешней мембраны, антиген 43, опосредует межклеточные взаимодействия в биопленках Escherichia coli
Аннотация: Изучена роль белка Ag43 внешней мембраны Escherichia coli, экспрессия которого регулируется белком OxyR и ДНК-метилазой Dam, в образовании биопленок. Показано, что Ag43 вносит вклад в образование биопленок в глюкозной минимальной среде, но не в бульоне LB. В обеих средах для образования биопленок требуется подвижность, опосредованная жгутиками. Эти данные показали, что Ag43 облегчает межклеточные взаимодействия. США, Dep. Microbiol. and Mol. Genet., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: БЕЛОК
АНТИГЕН 43
РОЛЬ В
БИОПЛЕНКИ
ОБРАЗОВАНИЕ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Danese, Paul N.; Pratt, Leslie A.; Dove, Simon L.; Kolter, Roberto

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.07-04В2.116

Зинченко, В. В.
Функциональный анализ двухкомпонентных систем регуляции у цианобактерии Synechocystis sp. PCC 6803 [Текст] / В. В. Зинченко, В. М. Глазер, И. В. Пивен // Материалы международной научной конференции "Автотрофные микроорганизмы", посвященной 75-летию со дня рождения академика Е.Н. Кондратьевой, Москва, 13-15 декабря, 2000. - М., 2000. - С. 85 . - ISBN 5-317-00100-5
Аннотация: Строение фотосинтетического аппарата у цианобактерий (Ц) и высших растений является сходным, и это обусловливает широкое использование Ц в качестве модельных объектов молекулярной генетики оксигенного фотосинтеза. Особый интерес представляет одноклеточная Ц Synechocystis sp. PCC 6803, способная к гетеротрофному росту на среде с глюкозой, что позволяет выделять и исследовать мутанты дефектные по фотосинтезу. Геном Ц полностью секвенирован, что дает возможность использовать стратегию направленной инактивации генов с их последующим функциональным анализом. Авт. анализировали группу генов Synechocystis sp. PCC 6803, кодирующих белки-регуляторы ответа двухкомпонентных систем регуляции. Основная цель работы заключалась в выявлении роли этих генов в фотосинтезе и связанных с ним процессах. Типичная двухкомпонентная система прокариот состоит из двух типов белков: передающей сигнал сенсорной гистидинпротеинкиназы и регулятора ответа. Белки-регуляторы ответа являются в большинстве случаев транскрипционными регуляторами, а сигнал-передающие белки часто являются основными компонентами систем адаптивного ответа клеток изменение факторов внешней среды. У Synechocystis sp. PCC 6803 идентифицировано 38 генов, кодирующих белки-регуляторы ответа, сконструировано 25 мутантов по этим генам. Установлено, что только один из исследованных генов является жизненно необходимым, поскольку его инактивация приводит к летальному исходу. С помощью фенотипического и биохимического анализа выявлена возможная роль ряда генов в адаптивном ответе клеток на изменение факторов внешней среды и в регуляции фотосинтеза. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, биол. фак., кафедра генетики и селекции, Москва

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕНЫ БЕЛКОВ-РЕГУЛЯТОРОВ ОТВЕТА ДВУХКОМПОНЕНТНЫХ СИСТЕМ РЕГУЛЯЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МУТАНТЫ
РОЛЬ В
АДАПТИВНЫЙ ОТВЕТ
ФАКТОРЫ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ
ИЗМЕНЕНИЕ
SYNECHOCYSTIS (BACT.)
SP. PCC 6803

Доп.точки доступа:
Глазер, В.М.; Пивен, И.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.08-04Б4.113

The outer membrane protein, Antigen 43, mediates cell-to-cell interactions within Escherichia coli biofilms [Text] / Paul N. Danese [et al.] // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 37, N 2. - P424-432 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Белок внешней мембраны, антиген 43, опосредует межклеточные взаимодействия в биопленках Escherichia coli
Аннотация: Изучена роль белка Ag43 внешней мембраны Escherichia coli, экспрессия которого регулируется белком OxyR и ДНК-метилазой Dam, в образовании биопленок. Показано, что Ag43 вносит вклад в образование биопленок в глюкозной минимальной среде, но не в бульоне LB. В обеих средах для образования биопленок требуется подвижность, опосредованная жгутиками. Эти данные показали, что Ag43 облегчает межклеточные взаимодействия. США, Dep. Microbiol. and Mol. Genet., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: БЕЛОК
АНТИГЕН 43
РОЛЬ В
БИОПЛЕНКИ
ОБРАЗОВАНИЕ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Danese, Paul N.; Pratt, Leslie A.; Dove, Simon L.; Kolter, Roberto

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска