Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.100

    Tuhackova, Z.
    The transmembrane signalling [Text] / Z. Tuhackova // Folia biol. - 1995. - Vol. 41, N 2. - P53-118 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Передача сигналов
Аннотация: Обзор. Чехия, Inst. Mol. Genet., Acad. Scie. of Czech Rep., Praha. Библ. 234
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКА
РЕЦЕПТОРЫ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ
ГТФ-СВЯЗАННЫЕ БЕЛКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 234

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.136

    Miller, A. Dusty
    Cell-surface receptors for retroviruses and implications for gene transfer [Text] : pap. Nat. Acad. Sci. USA Colloq. Genet. Eng. Viruses and Virus Vectors, Irvine, Calif., June 9-11, 1996 / A.Dusty Miller // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 21. - P11407-11413 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Рецепторы клеточной поверхности для ретровирусов и их использование при переносе генов
Аннотация: Проникновение в клетки ретровирусов (РВ) опосредуется рядом белков-рецепторов клеточной поверхности, обладающих способностью к связыванию и интернализации РВ. Как правило, транспорт РВ в клетку осуществляется единственным белком-рецептором, но для проникновения ВИЧ необходимы 2 белка, каждый из к-рых сам по себе неактивен. Вирус мышиного лейкоза 10A1 поступает в клетку через любой из 2-х поверхностных рецепторов. Транспорт РВ в клетки существенно зависит от посттрансляционной модификации белков и от секретируемых факторов. Изучение регуляции транспорта РВ в клетки имеет значение для конструирования ретровирусных векторов и повышения эффективности РВ-опосредованного переноса генов. США, Hutchinson Cancer Res. Ctr., Seattle, WA 98109. Библ. 52
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ
РЕТРОВИРУСЫ
ТРАНСПОРТ
РЕГУЛИРОВАНИЕ
ВЕКТОРЫ РЕТРОВИРУСНЫЕ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.06-04М3.181

   
    Neurotoxicity of the 22kDa thrombin-cleavage fragment of apolipoprotein E and related synthetic peptides is receptor-mediated [Text] / Martin Tolar [et al.] // J. Neurosci. - 1997. - Vol. 17, N 15. - P5678-5686 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Опосредуемая рецепторами нейротоксичность отщепляющегося [в присутствии] тромбина фрагмента (22 кДа) аполипопротеина E и родственных ему синтетических пептидов
Аннотация: В опытах на культуре клеток поясничного симпатического ганглия, коры головного мозга куриных эмбрионов или клеток гиппокампа крысиных эмбрионов показано, что нейротоксичность отщепляющегося в присутствии тромбина фрагмента аполипопротеина E или родственных такому фрагменту пептидов блокировали гепарин, гепарансульфат, хлорат натрия и гепариназа, а также ассоциированный с рецепторами белок, родственный связанному с рецепторами липопротеидов низкой плотности (ЛНП) белку, и поликлональные специфичные по отношению к ЛНП антитела. Это могло бы означать, что нейротоксичность упомянутых пептидов опосредована рецепторами клеточной поверхности. Последние являются, вероятно, рецепторами, родственными гепарансульфат-протеингликан-ЛНП-белковому комплексу. США, Univ. of Cincinnati College of Med., Cincinnati, Ohio 45267. Библ. 77
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: АПОЛИПОПРОТЕИН E
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЭМБРИОНЫ
ГИППОКАМП
КУРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tolar, Martin; Marques, Marcos A.; Harmony, Judith A.; Crutcher, Keith A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.98

   
    Differential binding to HLA-C of p50-activating and p58-inhibitory natural killer cell receptors [Text] / Mar Vales-Gomez [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 24. - P14326-14331 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Дифференциальное связывание HLA-C с p50-активирующими и p58-ингибирующими рецепторами естественных клеток-киллеров
Аннотация: Цитотоксичность клеток-киллеров (КК) определяется и регулируется экспрессией рецепторов клеточной поверхности, связывающих гликопротеины ГКГС класса I и имеющих двухдоменную Ig-подобную структуру. Два рецептора КК - белки p50 и p58 имеют высокую гомологию внеклеточных доменов, но обладают соответственно активаторной и ингибиторной функциями, специфичность к-рых определяется трансмембранными доменами и цитоплазматическими хвостами этих белков. В работе показано, что ингибиторный рецептор 58 связывает м-лу HLA-Cw7 с высокими скоростями ассоциации и диссоциации, а активаторный рецептор p50 почти не взаимодействует с этим лигандом. США, Dep. Mol., Cell. Biol., Harvard Univ., Cambridge, MA 02138. Библ. 50
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ
ДОМЕНЫ
HLA-CW7
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Vales-Gomez, Mar; Reyburn, Hugh T.; Eskine, Robert A.; Strominger, Jack

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.07-04Б1.130

   
    Cloning and characterization of a cell surface receptor for xenotropic and polytropic murine leukemia viruses [Text] / Chetankumar S. Tailor [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1999. - Vol. 96, N 3. - P927-932 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика рецептора клеточной поверхности для ксенотропных и политропных вирусов лейкоза мыши
Аннотация: Методом экспрессионного клонирования из библиотеки кДНК Т-лимфоцитов мыши выделен клон кДНК рецептора клеточной поверхности для ксенотропного вируса лейкоза мыши (КВ), к-рый по данным секвенирования кДНК состоит из 696 аминок-т и содержит множественные гидрофобные участки (потенциальные трансмембранные домены). Рецептор КВ имеет слабую гомологию с дрожжевым белком РН081, не охарактеризованным функционально. Экспрессия кДНК рецептора в клетках СНО имеет следствием формирование чувствительности клеток к инфицированию как КВ, так и политропным вирусом мышиного лейкоза (ПВ). Ген рецептора КВ и ПВ картирован на дистальном конце хромосомы 1 мыши. Предполагается, что общий рецептор определяет чувствительность клеток мыши к КВ и ПВ. США, Dep. Biochem., Mol. Biol., Health Sci. Univ., Portland, OR 97201-3098. Библ. 41
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВИРУСЫ ЛЕЙКОЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tailor, Chetankumar S.; Nouri, Ali; Lee, Chun G.; Kozak, Christine; Kabat, David

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.07-04М2.464

   
    Mechanism for secretagogue-induced surfactant protein A binding to lung epithelial cells [Text] / Qiping Chen [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 1. - P38-46 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Механизм индуцированного стимулятором секреции связывания сурфактантного белка А с эпителиальными клетками легких
Аннотация: Изучалась возможность увеличения связывания сурфактантного белка А (СБ-А) за счет движения рецепторов СБ-А из внутриклеточного пула в плазматическую мембрану. Использовали антиидиотипическое моноклональное антитело A2R, к-рое распознает СБ-А связывающий белок на клеточных мембранах II типа. Иммуноцитохимические исследования показали, что A2R реагирует с клеточными антигенами на клеточных мембранах II типа и парануклеарными гранулами. A2R ингибировало ассоциацию {125}I-СБ-А с клетками II типа, высеянными на мембраны "Transwell", так же, как высеянными на пластиковые чашки, а также ингибировало стимулированное СБ-А включение фосфатидилхолиновых липосом в клетки II типа. Подтверждена гипотеза, что стимуляторы секреции увеличивают места связывания СБ-А путем ускорения мобилизации рецепторов к клеточной поверхности. США, Inst. for Environmental Medicine, Univ. of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia 19104-6068. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
СУРФАКТАНТНЫЙ БЕЛОК А
РЕЦЕПТОРЫ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Qiping; Fisher, Aron B.; Strayer, David S.; Bates, Sandra R.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.09-04Я6.187

   
    Mechanism for secretagogue-induced surfactant protein A binding to lung epithelial cells [Text] / Qiping Chen [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 1. - P38-46 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Механизм индуцированного стимулятором секреции связывания сурфактантного белка А с эпителиальными клетками легких
Аннотация: Изучалась возможность увеличения связывания сурфактантного белка А (СБ-А) за счет движения рецепторов СБ-А из внутриклеточного пула в плазматическую мембрану. Использовали антиидиотипическое моноклональное антитело A2R, к-рое распознает СБ-А связывающий белок на клеточных мембранах II типа. Иммуноцитохимические исследования показали, что A2R реагирует с клеточными антигенами на клеточных мембранах II типа и парануклеарными гранулами. A2R ингибировало ассоциацию {125}I-СБ-А с клетками II типа, высеянными на мембраны "Transwell", так же, как высеянными на пластиковые чашки, а также ингибировало стимулированное СБ-А включение фосфатидилхолиновых липосом в клетки II типа. Подтверждена гипотеза, что стимуляторы секреции увеличивают места связывания СБ-А путем ускорения мобилизации рецепторов к клеточной поверхности. США, Inst. for Environmental Medicine, Univ. of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia 19104-6068. Библ. 27
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.15
Рубрики: ЛЕГКИЕ
СУРФАКТАНТНЫЙ БЕЛОК А
РЕЦЕПТОРЫ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Qiping; Fisher, Aron B.; Strayer, David S.; Bates, Sandra R.

8.
Заявка 0972841 ЕПВ, МКИ C12N 15/87.

    Van, Es Helmuth.
    Display of viral proteins as ligands for cell-surface receptor [Текст] / Es Helmuth Van ; Introgene B.V. - № 99201592.5 ; Заявл. 20.05.1999 ; Опубл. 19.01.2000
Перевод заглавия: Дисплей вирусных белков в качестве лигандов рецепторов клеточной поверхности
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БЕЛОК
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ДИСПЛЕИ
РЕЦЕПТОРЫ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ
СВЯЗЫВАНИЕ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Introgene B.V.
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.04-04Б1.154

   
    Direct visualization of HIV-1 entry: Mechanisms and role of cell surface receptors [Text] / Roland H. Stauber [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 258, N 3. - P695-702 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Прямая визуализация поступления в клетки ВИЧ-1: механизмы и роль рецепторов на клеточной поверхности
Аннотация: Получили штаммы интенсивно флуоресцирующих вирионов ВИЧ-1, включив в них вирусный белок Vpr, слитый с белком, который обладает зеленой флуоресценцией. Флуоресцирующие вирионы сохраняют нормальную морфологию и инфекциозность и могут быть применены для визуализации прикрепления ВИЧ-1 к клеткам и их переноса внутри клеток. Более 90% вирусных частиц проникает в клетки, прямо сливаясь с мембраной T-клеток, клеток HeLa CD4+ и макрофагов. Изучили влияние на этот процесс CD4+ и ко-рецепторов; показали, что CD4 служит главным рецептором для прикрепления двух изолятов вируса; для слияния вируса с мембраной необходимы ко-рецепторы. Интернализация ко-рецептора CXCR4 подавляет поступление вируса в клетку, но не препятствует связыванию вируса. По-видимому, временная негативная регуляция ко-рецепторов может быть неоптимальным способом блокирования инфекции ВИЧ in vivo. США, ABL-Basic Res. Progr., NCI-FCRDC Frederick MD 21702-1201. Библ. 50
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ
ВЛИЯНИЕ
ВИЧ-1
ПОСТУПЛЕНИЕ В КЛЕТКИ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Stauber, Roland H.; Rulong, Shen; Palm, Gottfried; Tarasova, Nadya I.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.10-04Я6.269

   
    Bid,a Bcl2 interacting protein, mediates cytochrome c release from mitochondria in response to activation of cell surface death receptors [Text] / Xu Luo [et al.] // Cell. - 1998. - Vol. 94, N 4. - P481-490 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Взаимодействующий с Bcl2 белок Bid опосредует высвобождение цитохрома c из митохондрий в ответ на активацию рецепторов смерти на клеточной поверхности
Аннотация: Описали очистку цитозольного белка, индуцирующего высвобождение цитохрома c из митохондрий в ответ на апикальную каспазу-8, активируемую рецепторами смерти на поверхности клеток. Идентифицировали белок как содержащий домен BH3 белок BId, взаимодействующий с Bcl2 и Bax. Каспаза-8 расщепляет BId и его концевая часть транслоцируется в митохондрии, где она инициирует высвобождение цитохрома c. Иммунологическое удаление BId из клеточных экстрактов ведет к потере способности высвобождать цитохром c. Способности BId высвобождать цитохром c противодействует Bcl2. Мутация в домене BH3 ослабляет способность высвобождать цитохром c. Таким образом, BId служит связующим звеном при передаче апоптозного сигнала с клеточной поверхности на митохондрии. США, Dept Bioch., Univ. Texas Southwestern Med. Ctr, Dallas TX 75235. Библ. 51
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Luo, Xu; Budihardjo, Imawati; Zou, Hua; Slaughter, Clive; Wang, Xiaodong

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.10-04Я6.303

   
    Involvement of receptor aggregation and reactive oxygen species in osmotic stress-induced syk activation in B cells [Text] / Suofu Qin [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 262, N 1. - P231-236 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Роль агрегации рецепторов и активных форм кислорода при вызванной осмотическим стрессом активации Syk в B-клетках
Аннотация: Протеинкиназа Syk активируется осмотическим стрессом. Показали, что сокращение клеток (а не осмолярность) определяет вызванную осмотическим стрессом активацию Syk; активация частично зависит также от агрегации рецепторов на клеточной поверхности. Внутриклеточные активные формы кислорода опосредуют такую активацию, которая оказывается ослабленной предобработкой N-ацетилцистеином и восстановленным глутатионом. Сочетанное воздействие на клетки NaCl и H[2]O[2] ведет к синергичной активации Syk. Для вызванной осмотическим стрессом активации Syk необходимы угнетаемая сурамином агрегация рецепторов на клеточной поверхности и накопление внутир клетки активных форм кислорода. Япония, Dep. Bioch., Kobe Univ. Sch. Med., Kobe 650-0017. Библ. 46
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07.09
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА SYK
АКТИВАЦИЯ
РЕАКТИВНЫЙ КИСЛОРОД
ВЛИЯНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ
АГРЕГАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Qin, Suofu; Ding, Junyi; Takano, Tomoko; Yamamura, Hirohei

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.07-04Я6.43

    Chen, Aileen.
    Cross-linking of cell surface receptors enhances cooperativity of molecular adhesion [Text] / Aileen Chen, Vincent T. Moy // Biophys. J. - 2000. - Vol. 78, N 6. - P2814-2820 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Соединением сшивками рецепторов клеточной поверхности усиливает кооперативность молекулярной адгезии
Аннотация: Кооперативность молекулярной адгезии предлагалась как механизм усиления связывания адгезионных молекул на клеточной поверхности. Применили метод атомносиловой микроскопии (АМ) для измерения силы адгезии между конканавалином A, присоединенным к зонду, который применяют при АМ, и рецепторами конканавалина A на поверхности фибробластов NIH3T3. Образование сшивок между рецепторами с помощью глутарового альдегида или 3,3'-дитиобис(сульфосукцнимидилпропионата) усилило адгезию, что может быть связано с повышенной кооперативностью адгезионных комплексов. Увеличенная скорость нагрузки вследствие большей жесткости фиксированных клеток также существенна для увеличения вдвое силы связывания. Таким образом, велик вклад образования сшивок между рецепторами в увеличение клеточной адгезии, обусловленное сдвигом в сторону кооперативного связывания рецепторов. США, Dep. Physiol., Univ. Miami Sch. Med., Miami FL 33136. Библ. 25
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ АДГЕЗИЯ
РЕЦЕПТОРЫ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ
СШИВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
УСИЛЕНИЕ КООПЕРАТИВНОСТИ
АТОМНОСИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Moy, Vincent T.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.01-04Т2.41

    Taylor, Simeon I.
    Rational design of peptide agonists of cell-surface receptors [Text] / Simeon I. Taylor // Trends Pharmacol. Sci. - 2000. - Vol. 21, N 1. - P9-10 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: Рациональный дизайн пептидных агонистов рецепторов клеточной поверхности
Аннотация: Успехи в области технологии рекомбинантных ДНК позволяют получать синтетическим путем продукты природного происхождения и их аналоги с желаемыми фармакологическими св-вами. Эти подходы дают также возможность получать в необходимом кол-ве продукты, в т. ч. гормоны, ранее недоступные из-за малого содержания в природном сырье. Приведен пример использования биотехнологических методов для получения пептида D{K}-(61-85), ингибирующего интернализацию рецепторов инсулина и повышающего тем самым его биологическую эффективность. США, Nat. Inst. of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, Bethesda, MD 20892. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
МЕТОД РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК
РЕЦЕПТОРЫ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.02-04Т1.81

    Taylor, Simeon I.
    Rational design of peptide agonists of cell-surface receptors [Text] / Simeon I. Taylor // Trends Pharmacol. Sci. - 2000. - Vol. 21, N 1. - P9-10 . - ISSN 0165-6147
Перевод заглавия: Рациональный дизайн пептидных агонистов рецепторов клеточной поверхности
Аннотация: Успехи в области технологии рекомбинантных ДНК позволяют получать синтетическим путем продукты природного происхождения и их аналоги с желаемыми фармакологическими св-вами. Эти подходы дают также возможность получать в необходимом кол-ве продукты, в т. ч. гормоны, ранее недоступные из-за малого содержания в природном сырье. Приведен пример использования биотехнологических методов для получения пептида D{K}-(61-85), ингибирующего интернализацию рецепторов инсулина и повышающего тем самым его биологическую эффективность. США, Nat. Inst. of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, Bethesda, MD 20892. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
МЕТОД РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК
РЕЦЕПТОРЫ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.05-04К1.129

    LaBonte, Michelle L.
    Molecular determinants regulating the pairing of NKG2 molecules with CD94 for cell surface heterodimer expression [Text] / Michelle L. LaBonte, Elisa I. Choi, Norman L. Letvin // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 11. - P6902-6912 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Молекулярные детерминанты, вовлеченные в регуляцию связывания молекул NKG2 с CD94 для экспрессии гетеродимера на клеточной поверхности
Аннотация: Литическая способность естественных киллерных клеток (ЕКК) регулируется балансом экспрессии между ингибиторными CD94/NKG2A и активаторными CD94/NKG2C гетеродимерами на клеточной поверхности. Показали, что, в отсутствие адапторной молекулы DAP12, преимущественно NKG2A макаков-резусов экспрессирован на клеточной поверхности в ассоциации с CD94. Различия по одному аминокислотному остатку в трансмембранном домене NKG2 являются определяющими для взаимодействия с DAP12. Показали также, что коровый домен NKG2C, но не NKG2A способствует формированию гетеродимера с CD94. В присутствии DAP12 способность NKG2C конкурировать за формирование гетеродимера с cD94 на клеточной поверхности усиливается и достигает уровня, присущего NKG2A. Аллельные различия, к-рые влияют на способность NKG2A макаков-резусов достигать клеточной поверхности с CD94 могут быть картированы в трансмембранном домене. США, Dep. Med., Beth Israel Deaconess Med. Ctr., Boston, MA 02215. Библ. 45
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.25.05
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОРЫ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ
ЭКСПРЕССИЯ
СВЯЗЬ С ЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ
МАКАКИ-РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Choi, Elisa I.; Letvin, Norman L.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.12-04Б1.236

    Гудим, Е. А.
    Взаимодействие гликопротеина E2 вируса гепатита C с клеткой [Текст] / Е. А. Гудим // Биотехнология. - 2004. - N 3. - С. 3-11 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Обзор. Рассмотрено строение вируса гепатита C (ВГС) и его молекулярная биология, а также структура и функции гликопротеина E2 ВГС и его взаимодействие с рецепторами клеточной поверхности. Проанализированы возможные кандидаты в рецепторы для ВГС, способствующие интернализации вируса в клетку на основе физического взаимодействия с вирионами или с растворимыми гликопротеинами E2 ВГС. Указаны перспективные направления создания препаратов для профилактики и лечения гепатита C. Россия, МГУ, Москва. Библ. 34
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИН E2
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
РЕЦЕПТОРЫ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВИРУС ГЕПАТИТА C
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.425

   
    Expression of nervy growth factor receptors by human peripheral blood mononuclear cells [Text] / B. Morgan [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1989. - Vol. 23, N 1. - P41-45 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Экспрессия рецепторов фактора роста нервов мононуклеарами периферической крови человека
Аннотация: У крыс ФРН влияет на иммунную реактивность, связываясь с рецепторами (Рц) клеточной поверхности на субпопуляции мононуклеаров селезенки. Это связывание специфично и насыщаемо, т. е. по-видимому, осуществляется Рц ФРН с низким сродством (II типа). Исследование с использованием иммунофлуоресценции показало, что Рц ФРН присутствует также на части мононуклеарах периферической крови человека (МПК). Связывание ФРН с его Рц на МПК осуществляется с константой равновесия 2,11*109} M. Число Рц ФРН на 1 Кл - 6,94*10{3}. Следовательно, ФРН играет роль в регуляции иммунных процессов у человека, так же как у животных. США, [I. R. Perez-Polo], 436 Gai 1 Borden (DO3), UTMB Galveston, TX 77550. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.11.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
СЕЛЕЗЕНКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morgan, B.; Thorpe, L.W.; Marchetti, D.; Perez-Polo, J.R.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.02-04Б2.133

    Harkness, Robin E.
    The biology of colicin M [Text] / Robin E. Harkness, Tobias Olschlager // FEMS Microbiol. Rev. - 1991. - Vol. 88, N 1. - P27-42 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Биология колицина М
Аннотация: Обзор данных, посвященных колицину М (I), бактериоцину со специфич. механизмом действия. Охарактеризованы св-ва полипептида. Подробно рассмотрены процессы связывания I с рецепторами клеточной поверхности и блокирование синтеза пептидогликана путем ингибирования регенерации бактопренилфосфатного липидного переносчика. Описаны два основных фрагмента молекулы I - ответственный за связывание с клеткой и определяющий бактерицидное действие I. Приведены данные по устойчивости бактерии к I, обусловленной связыванием I с специфич. мембранным белком. Охарактеризованы гены, кодирующие синтез I и иммунного мембранного белка устойчивых клеток. Библ. 117. ФРГ, Univ. Tubingen. Tubingen.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.02
Рубрики: БАКТЕРИОЦИНЫ
КОЛИЦИН М
БИОСИНТЕЗ
СВОЙСТВА
СВЯЗЫВАНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ, КОДИРУЮЩИЕ СИНТЕЗ КОЛИЦИНА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 117

Доп.точки доступа:
Olschlager, Tobias

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.07-04Я6.367

    Schwarzbauer, Jean E.
    Identification of the fibronecthin sequences required for assembly of a fibrillar matrix [Text] / Jean E. Schwarzbauer // J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 113, N 6. - P1463-1473 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Идентификация последовательностей фибронектина, участвующих в сборке фибриллярного матрикса
Аннотация: В процессе сборки внеклет. матрикса фибронектин (ФН) связывается с рецепторами клет. поверхности, инициируя фибриллогенез. Показано, что рекомбинантные полипептиды фибронектина (recФН), полученные при экспрессии ретровирусных векторов, разрушают связь между Кл и матриксом. Наименьший функциональный recФН вдвое короче нативного ФН; он содержит интактные N- и Сконцевые участки м-лы и обширную внутреннюю делецию, включающую коллаген-связывающий домен и первые 7 повторов типа III. 5 повторов типа I на N-конце ФН ответственны за сборку и обладают связывающей активностью нативного ФН. США, Dep. of Molec. Biol., Princeton Univ., Princeton, NJ 08544. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ФИБРОНЕКТИН
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ
ФИБРИЛЛОГЕНЕЗ
РЕЦЕПТОРЫ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ
КДНК

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.01-04К1.98

   
    Linkage of inflammation and oxidative stress via release of glutathionylated peroxiredoxin-2, which acts as a danger signal [Text] / Sonia Salzano [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2014. - Vol. 111, N 33. - P12157-12162 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Связь воспаления и окислительного стресса через высвобождение глутатионилированного пероксиредоксина-2, который действует как сигнал опасности
Аннотация: Представлена модель, в которой высвобождение пероксиредоксина 2 и тиоредоксина из макрофагов может модифицировать окислительно-восстановительный статус рецепторов клеточной поверхности и способствовать индукции воспалительных ответов. Этот путь рассматривается как возможная новая терапевтическая мишень для хронических воспалительных болезней
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ПЕРОКСИРЕДОКСИН-2
ГЛУТАТИОНИЛИРОВАННЫЙ ФЕРМЕНТ
ТИОРЕДОКСИН
РЕЦЕПТОРЫ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ КАСКАД
ВОСПАЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Salzano, Sonia; Checconi, Paola; Hanschmann, Eva-Maria; Lilling, Christopher Horst; Bowler, Lucas D.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)