Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 2245
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.01-04А1.119

    Marx, Jean.
    Alzheimer's debate boils over [Text] / Jean Marx // Science. - 1992. - Vol. 257, N 5075. - P1336-1338 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Дебаты по поводу болезни Альцгеймера закончены
Аннотация: Ряд ученых, опротестовали сообщение Янкнера и Коуэла, сделанное в августе 1991 г., о том, что введение в мозг крыс 'бета'-амилоида вызывает дегенерацию нервных Кл, сходную с таковой при болезни Альцгеймера (БА), к-рая предотвращалась введением вещества Р. В течение последующего времени многим экспериментаторам не удалось воспроизвести рез-ты Янкнера в условиях своих лаб. Доказательства, подтверждающие или опровергающие наличие нейротоксических св-в у 'бета'-амилоида, к-рые разделились поровну. Отчасти неудачи могли быть связаны с неточностью на методическом уровне или св-вами самого используемого 'бета'-амилоидного пептида. Споры вокруг этого вопроса постепенно переросли границы науч. дискуссий и перешли в обл. социологическую, где сталкиваются интеллектуальные и коммерческие интересы. Публикация исследований, посвященных этому вопросу, с подробным описанием всех методических деталей должна помочь ответить на главный вопрос, обладает ли 'бета'-амилоид нейротоксичностью, и разрешить возникшие противоречия.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ПАТОГЕНЕЗ
'БЕТА'-АМИЛОИД
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ПРОТИВОРЕЧИВОСТЬ ДАННЫХ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.092

    Ueda, Keiichi.
    Amyloid 'бета' protein-induced neuronal cell death: Neurotoxic properties of aggregated amyloid 'бета' protein [Text] / Keiichi Ueda, Yoshihiro Fukui, Hiroyasu Kageyama // Brain Res. - 1994. - Vol. 639, N 2. - P240- 244 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Вызываемая амилоидным 'бета' белком гибель нервных клеток: нейротоксические свойства агрегированного амилоидного 'бета' белка
Аннотация: На первичных культурах нервных клеток нео- и палеокортекса, гранулярных клеток мозжечка и астроцитов молодых крыс изучали воздействие на эти клетки таких пептидов, составляющих разные фрагменты молекулы амилоидного 'бета' белка, как 'бета' (1-40), 'бета' (1-28) и 'бета' (25- 35). Свежий р-р 'бета' (1-40) был токсичным только по отношению к зрелым нейронам гиппокампа, тогда как агрегированный 'бета' (1-40) был токсичным по отношению к зрелым и незрелым клеткам. Субстанция Р протектирующего действия не оказывала. Токсичность этого пептида зависела от его конц-ии в культуральной среде и от продолжительности воздействия его на клетки. Нейроны нео- и палеокортекса оказались более подверженными токсическому действию агрегированного 'бета' (1-40), чем гранулярные клетки мозжечка, а астроциты оказались устойчивыми даже к высоким конц-иям этого пептида. Япония, Div. of Pharmacology, Shionogi Res. Lab., Shionogi and Co. Ltd., 3-1-1 Futaba-cho, Toyonaka 561. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.02
Рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
АМИЛОИДНЫЕ БЕТА-БЕЛКИ
ГИБЕЛЬ НЕЙТРОНОВ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ

Доп.точки доступа:
Fukui, Yoshihiro; Kageyama, Hiroyasu
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.158

   
    Lack of neurotoxicity of oral bisacetatoamminedichlorocyclohexylamineplatinum(IV) in comparison to cisplatin and tetraplatin in the rat [Text] / Mark J. McKeage [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P629-631 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Отсутствие нейротоксического действия перорального [применения] бисацетоаммонийдихлорциклогексиламиноплатины(IV) у крыс в сравнении с цисплатином и тетраплатином
Аннотация: В/б введение крысам цисплатина или тетраплатина (соотв., по 2 или 1 мг/кг 2 раза в неделю) приводит к снижению скорости проведения импульсов по нервным волокнам, начиная с 6 нед после начала введения. П/о введение бисацетатоаммонийдихлорциклогексиламинплатины(IV) (I) по 50 мг/кг 2 раза в неделю в течение 20 нед не вызывает изменения скорости проведения импульсов. Заключают, что I в макс. переносимой дозе не оказывает нейротоксич. действия. Австралия, Inst. Oncology, The Prince of Wales Hospital, Randwick, Sydney New South Wales 2031. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ЦИСПЛАТИН
БИСАЦЕТОАММОНИЙДИХЛОРЦИКЛОГЕКСИЛАМИНПЛАТИНА(IV)
ТЕТРАПЛАТИН
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
McKeage, Mark J.; Boxall, Frances E.; Jones, Mervyn; Harrap, Kenneth R.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.041

    Hermes, Evelyn R.
    Meperidine neurotoxicity: Three case reports and a review of the literature [Text] / Evelyn R. Hermes, Bradford D. Hare // J. Pharm. Care Pain and Symptom Contr. - 1993. - Vol. 1, N 3. - P5-20 . - ISSN 1056-4930
Перевод заглавия: Нейротоксичность меперидина: сообщение о трех случаях и обзор литературы
Аннотация: Авт. описывают три случая вторичной нейротоксичности меперидина (I). В 3-х случаях на первый план выступал уникальный эффект возбуждения ЦНС под влиянием нормеперидина (II), в одном - депрессии ЦНС. Приведен обзор литературы по нейротоксичности I с использованием компьютерной информационной системы MEDLINE (1966-1992 гг.). Накопление II - активного метаболита I вызывает большое число различных нейротоксич. эффектов, вплоть до судорог. Б-ные с нарушением ф-ций почек или серповидноклеточной анемией - группа наибольшего риска, однако, любые б-ные могут накапливать II. Лечение II-токсичности: отмена I, переход на другой опиоидный анальгетик, поддерживающая терапия. I может применяться кратковременно также у б-ных для к-рых морфин и др. опиоиды противопоказаны. США, Drug Information Service, Dep. of Pharmacy Services, Univ. Hosp. Univ. of Utah, Salt Lake City, UT 84132. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ПЕТИДИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hare, Bradford D.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.013

    Gelbke, H. -P.
    New trends in toxicology and their impact on toxicity testing-scientific and practical aspects [Text] : [Pap.] WHO Consult. Mech. Increase Effect. Toxic. Test. Eur., Berlin, 11-13 Dec., 1991 / H. -P. Gelbke // Hum. and Exp. Toxicol. - 1993. - Vol. 12, N 6. - P511-515 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Новые направления в токсикологии и их влияние на оценку токсичности - научные и практические аспекты
Аннотация: Рассматривают перспективные направления в оценке токсичности химических соединений. Среди подходов, имеющих важное значение для оценки токсичности in vivo, обращено внимание на исследование нейротоксичности, канцерогенности, иммунотоксичности, сенсибилизирующего воздействия на органы дыхания и др. В опытах in vitro рекомендовано изучение всасывания через изолированную кожу, пренатальной токсичности на изолированных эмбрионах и др. Обращается внимание на необходимость учета видовых особенностей при оценке токсических эффектов. Германия, BASF Aktiengesellschafi, D-67056 Ludwigshafen. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ИММУНОТОКСИЧНОСТЬ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ
АЛЛЕРГИЯ
КОЖА
ВСАСЫВАНИЕ
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.049

    Wennberg, Arne.
    Neurotoxic effects of selected metals [Text] / Arne Wennberg // Scand. J. Work, Environ. and Health. - 1994. - Vol. 20, Spec. issue. - P65-71 . - ISSN 0355-3140
Перевод заглавия: Нейротоксические эффекты некоторых металлов
Аннотация: Обзор. Разделы: Свинец (нервные клетки, глия и миелин, центральная нервная система, вегетативная нервная система, электрофизиология, поведение, дети); Марганец (мозг, нейрофизиология, поведение); Алюминий (мембраны, нервные клетки, нервная передача, поведение); Ртуть (нервные клетки, клинические наблюдения). Швеция, Dep. of Neuromed., Nat. Inst. of Occup. Health, Solna. Ил. 2. Библ. 70.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.02 + 341.47.51.17.21.13
Рубрики: МЕТАЛЛЫ
РТУТЬ
СВИНЕЦ
МАРГАНЕЦ
АЛЮМИНИЙ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 70
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.050

    Shiraishi, Kazuya.
    Zinc enhances kainate neurotoxicity in the rat brain [Text] : [Pap.] 34th Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem., Kobe, Oct. 28-29, 1993 / Kazuya Shiraishi, Shozo Nakazawa, Hironobu Ito // Acta histochem. et cytochem. - 1993. - Vol. 26, N 5. - P492 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Цинк повышает нейротоксичность каината в мозгу крысы
Аннотация: Авторадиографическим методом рецепторного связывания показано, что инфузия р-ра ZnCl[2] во внутреннюю сонную артерию крысы повышало специфич. связывание каината (I) в гиппокампе на стороне введения. Инфузия ZnCl[2] усиливала развитие дегенерации нейронов области СА3 и СА4 гиппокампа при последующем введении I в дозе 0,5 мг/кг. Антагонист не-NMDA рецепторов, 6-циано7-нитрохиноксалин-2,3-дион, не влиял на связывание I, но частично предотвращал его нейротоксическое действие. Делают вывод, что Zn{2}{+} усиливает нейротоксичность I. Япония, Nippon Medical School, Tokyo.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: ЦИНК
КАИНАТ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
МОЗГ ГОЛОВНОЙ
ГИППОКАМП
НЕЙРОНЫ
ДЕГЕНЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Nakazawa, Shozo; Ito, Hironobu
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.095

    Goldey, E. S.
    Implications of the use of Chernoff-Kavlock data for predicting developmental neurotoxicity [Text] : program and Abstr. Neurobehav. Teratol. Soc 17th Annu. Meet, Tucson, Ariz., June 26-29, 1993 / E. S. Goldey, H. A. Tilson, K. M. Crofton // Teratology. - 1993. - Vol. 47, N 5. - P467 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Значение применения теста Chernoff-Kavlock для прогнозирования нейротоксичности, [проявляющейся] в ходе развития
Аннотация: США, U.S. Environmental Protection Agency, Researh Triangle Park, NC.
ГРНТИ  
34.21.19
ВИНИТИ 341.21.19.02
Рубрики: ТЕРАТОЛОГИЯ
ТЕСТ CHERNOFF-KAVLOCK
ТЕРАТОГЕНЕЗ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tilson, H.A.; Crofton, K.M.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.052

    Hermes, Evelyn R.
    Meperidine neurotoxicity: Three case reports and a review of the literature [Text] / Evelyn R. Hermes, Bradford D. Hare // J. Pharm. Care Pain and Symptom Contr. - 1993. - Vol. 1, N 3. - P5-20 . - ISSN 1056-4930
Перевод заглавия: Нейротоксичность меперидина: сообщение о трех случаях и обзор литературы
Аннотация: Обзор нейротоксичности меперидина (I). Накопление нормеперидина - активного метаболита I - вызывает большое число различных нейротоксических эффектов от состояния ажитации до судорог. Б-ные с нарушением функций почек или серповидноклеточной анемией - группа наибольшего риска. США, Drug Inform. Service, Dep. of Pharmacy Serv. Univ. Hosp. Univ. of Utah, Salt Lake City, UT 84132. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: МЕПЕРИДИН
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Hare, Bradford D.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.054

   
    Identification of a pyridinium metabolite in human urine following a single oral dose of 1-[2-[bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy] ethyl]-1,2,5,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylic acid monohydrochloride, a 'гамма'-aminobutyric acid uptake inhibitor [Text] / Louis Radulovic [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 1993. - Vol. 6, N 3. - P341-344
Перевод заглавия: Идентификация в моче у людей пиридиниевого метаболита после однократного приема ингибитора захвата 'гамма'-аминомасляной кислоты, моногидрохлорида 1-[2-[бис[4-(трифторметил)фенил]метокси]этил]-1,2,5,6тетрагидро-3-пиридинкарбоновой кислоты
Аннотация: С помощью ВЭЖХ в сочетании с масс-спектрометрией изучали метаболиты моногидрохлорида 1-[2-[бис-[4-(трифторметил)фенил]метокси]этил]-1,2,5,6-тетрагидро-3-пиридинкарбоновой к-ты (I) в моче у мужчины после его приема внутрь в дозе 25 мг. Показано присутствие в моче, наряду с неизменным I, его пиридиниевого метаболита. Считают, что его накопление обусловлено процессом четырехэлектронного окисления I. Обсуждают роль системы цитохрома P-450 в метаболизме I и возможную нейротоксичность образующегося метаболита. США, Parke-Davis Pharmaceutical Research Division, Ann Arbor, Michigan 48105. Ил. 5. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: МОНОГИДРОХЛОРИД БИСТРИФТОРМЕТИЛФЕНИЛ-МЕТОКСИЭТИЛТЕТРАГИДРОПИРИДИН-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИТЫ
МОЧА
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Radulovic, Louis; Woolf, Thomas; Bjorge, Susan; Taylor, Charles; Reily, Michael; Bockbrader, Howard; Chang, Tsun
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.132

   
    Delayed application of aurintricarboxylic acid reduces glutamate-induced cortical neuronal injury [Text] / C. A. Csernansky [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1994. - Vol. 38, N 1. - P101-108 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Отставленное нанесение ауринтрикарбоновой кислоты уменьшает повреждение нейронов коры, индуцированное глутаматом
Аннотация: Опыты поставлены на смешаной культуре нейронов и глиальных клеток неокортекса эмбрионов мышей. Инкубация клеток с глутаматом (I) в конц-ии 100 мкМ в течение 5 мин повышало через 24 ч кол-во нежизнеспособных клеток с 5 до 60%. Инкубация клеток с I в присутствии МК-801 (10 мкМ) или с ауринтрикарбоновой к-той (II; 50 мкМ) снижало кол-во нежизнеспособных клеток до 8-10%. При добавлении МК-801 или II через 2 ч после завершения преинкубации с I кол-во нежизнеспособных клеток через 24 ч составляло 60 и 10% соотв. Острое и отставленное воздействие II снижало также цитотоксический эффект NMDA и каината. Показано, что II зависимо от конц-ии в интервале 5-50 мкМ ингибировала генерацию в клеточных мембранах токов под действием NMDA. Преинкубация клеток с II резко уменьшала накопление в них Ca{2}{+}, индуцированное NMDA или К{+}. Делают вывод, что II снижает нейротоксическое действие I и др. агонистов рецепторов возбуждающих аминок-т. США, Washington Univ. Sch. of Med., St. Louis. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ГЛУТАМАТ
КИСЛОТА АУРИНТРИКАРБОНОВАЯ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕОКОРТЕКС
ЭМБРИОНЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Csernansky, C.A.; Canzoniero, L.M.T.; Sensi, S.L.; Yu, S.P.; Choi, D.W.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.02-04Т4.063

    Махаева, Г. Ф.
    Методология оценки экологического риска отставленных дистальных полинейропатий, вызываемых фосфорорганическими соединениями [Текст] / Г. Ф. Махаева, В. В. Малыгин, Н. С. Зефиров // XV Менделеевский съезд по общ. и приклад. химии. В 4 т. - Минск, 1993. - Т 2. - С. 294-295 . - ISBN 5-343-01-447-Х
Аннотация: Существование четкой корреляции между способностью соединений вызывать отставленную нейропатию (ОНП) в опытах на курах и ингибированием нейротоксичной эстеразы (НТЭ) в нервной системе через 1-2 дня после введения ФОС позволяет использовать определение активности НТЭ в головном мозгу кур в качестве удобного и быстрого количественного теста на ОНП. Существенным для проявления ОНП является соотношение способности соединения взаимодействовать in vitro с мишенями острого (АХЭ) и отставленного (НТЭ) нейротоксического действия, к-рое коррелирует с его относительным токсическим эффектом in vivo и характеризует способность соединения вызывать ОНП в дозах, больших или меньших DL[5][0]. Метод экспресс-тестирования соединений на ОНП по их относительной ингибиторной способности в отношении АЗЭ и НТЭ разработан на основе полученного стандартного стабильного препарата НТЭ, что позволяет создать однородную базу данных по отставленным нейротоксикантам и разработать количественные прогностические модели структура - нейротоксичная активность. С использованием НТЭ гидробионтов разрабатываются методы биомониторинга отставленных нейротоксикантов в объектах окружающей среды. Исследуется возможность ранней диагностики ОНП у человека на основе НТЭ периферических лимфоцитов.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.05 + 341.47.05,341.47.21.25.02,341.47.21.13
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Малыгин, В.В.; Зефиров, Н.С.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.02-04Т5.088

    Forster, Leticia M. K.
    Toxicologia to tolueno: Aspectos relacionados ao abuso [Text] / Leticia M. K. Forster, Mario Tannhauser, Semiramis L. Tannhauser // Rev. saude publ. - 1994. - Vol. 28, N 2. - С. 167-172 . - ISSN 0034-8910
Перевод заглавия: Токсикология толуола: аспекты злоупотребления
Аннотация: Обзор. Освещаются: фармакологические параметры; физико-химические св-ва; подверженность воздействию; клинические исследования; экспериментальные исследования; диагностика, нейротоксичность; тератогенность; психические расстройства; канцерогенность; лечение. Главной проблемой в исследовании, связанной с толуолом патологии, считают факт, что он часто комбинируется с др. химическими соединениями. Бразилия, Fundacao Faculdade Federal de Ciencias Medicas de Porto Alegre. Библ. 47.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.23
Рубрики: ТОЛУОЛ
ТОКСИКОМАНИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ПСИХИКА
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47

Доп.точки доступа:
Tannhauser, Mario; Tannhauser, Semiramis L.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.03-04Т4.012

    Toimela, T.
    Effects of mercury, methyl mercury and aluminium on glial fibrillary acidic protein content in rat astrocyte cultures [Text] / T. Toimela, H. Tahti // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 11. - P790 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Влияние ртути, метилртути и алюминия на содержание глиального фибриллярного кислого протеина в культуре крысиных астроцитов
Аннотация: Изучали влияние хлорида Hg(I), хлорида метилртути (II) и хлорида Al(III) на содержание глиального фибриллярного кислого протеина (ФКП) в первичной культуре астроцитов. ФКП считается количественным маркером нейротоксических эффектов на ЦНС в условиях in vivo. Установлено, что р-цию астроцитов, устанавливаемую по увеличению синтеза ФКП, можно индуцировать in vitro воздействием I, II или III. Во всех случаях синтез ФКП индуцировался уже после 4-дневного воздействия. Финляндия, Univ. of Tampere.
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.21.11.11,341.47.21.11.15,341.47.21.13
Рубрики: РТУТИ ХЛОРИД
ХЛОРИД МЕТИЛРТУТИ
АЛЮМИНИЯ ХЛОРИД
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
АСТРОЦИТЫ
ГЛИАЛЬНЫЙ ФИБРИЛЛЯРНЫЙ КИСЛЫЙ ПРОТЕИН
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Tahti, H.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.03-04Т4.241

    Kawahara, M.
    Алюминий как фактор риска болезни Альцгеймера [Text] / M. Kawahara, Y. Kuroda // Koshu eisei kenkyu = Bull. Inst. Public Health. - 1993. - Vol. 42, N 4. - С. 520-525 . - ISSN 0916-6823
Аннотация: Обзор. Рассмотрены история нейротоксичности Al, результаты иммунологических исследований Al и болезни Альцгеймера. Обобщены данные ряда ученых Норвегии, Англии, Франции, Канады и Швейцарии о вреде Al при разной конц-ии его в питьевой воде. Обсуждаются данные о всасывании Al, механизмах действия Al, методах лечения интоксикации Al. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.13 + 341.47.21.11.15
Рубрики: АЛЮМИНИЙ
ВОДА ПИТЬЕВАЯ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Kuroda, Y.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.086

    Regan, Raymond F.
    The effect of NMDA, AMPA/kainate, and calcium channel antagonists on traumatic cortical neuronal injury in culture [Text] / Raymond F. Regan, Dennis W. Choi // Brain Res. - 1994. - Vol. 633, N 1-2. - P236-242 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние NMDA, AMPA/каината и антагонистов кальциевых каналов на травматическое повреждение нейронов коры в культуре
Аннотация: Опыты поставлены на смешаной культуре нейронов и глии неокортекса эмбрионов мышей Swiss-Webster. Травматизацию клеток на 14-16 день от начала культивирования осуществляли повреждением культурального слоя иглой от шприца. Степень травматизации культуры оценивали по освобождению в среду ЛДГ. В том случае, когда травматизацию клеток осуществляли в присутствии МК-801, отмечено предотвращение дегенерации нейронов. Макс. защитный эффект отмечен в конц-ии 3-10 мкМ. Повреждение клеток глии при травматизации оказалось существенно меньшим. Нимодипин в конц-ии 30 мкМ снижал освобождение ЛДГ на 20%, а также усиливал защитное действие МК-801. CNQX в конц-ии 10-100 мкМ снижал нейронную дегенерацию, но не усиливал эффекта МК-801, а антагонист рецепторов АМРА/каината, NBQX, оказался не эффективным. Считают, что гибель клеток при травматизации обусловлена активацией рецепторов NMDA. США, Thomas Jefferson Univ. Philadelphia, PA 19107. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
МК-801
CNQX
NBQX
НИМОДИПИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОНЫ
ГЛИЯ
ЭМБРИОНЫ МЫШЕЙ

Доп.точки доступа:
Choi, Dennis W.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.04-04Т4.074

   
    Neurotoxicity produced by intrastriatal paraquat in rats [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol., Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / Beata Matuszek [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P348 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Нейротоксичность параквата у крыс при введении в стриатум
Аннотация: Введение наркотизированным крысам Wistar самцам параквата (I) в стриатум в дозе 1-10 нмолей вызывало дозозависимую гибель нейрональных элементов стриатума. Через 10-30 дней после введения I наблюдали выраженную пролиферацию глии. Через 10 дней после введения I (5 или 10 нмолей) апоморфин (1 мг/кг п/к) вызывал у крыс возникновение вращательных движений в направлении стороны введения I. Считают, что I обладает св-вами нейротоксина при введении в стриатум. Польша, Inst. of Agricultural Med., 8, 20-950 Lublin.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.99
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ПАРАКВАТ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Matuszek, Beata; Tos-Luty, Sabina; Kleinrok, Zdzislaw; Latuszynska, Jadwiga; Turski, Waldemar
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.005

    van, den Berg K. J.
    Glial fibrillary acidic protein (GFAP) in the assessment of neurotoxicity by chemicals [Text] : [Pap] Netherland Soc. Toxicol. Annu. Meet., Utrecht, 13 Jan., 1994 / den Berg K. J. van, E M. G. Hoogendijk, B M. Kulig // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 10. - PМ. 726 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Кислый фибриллярный белок глии (GFAP) в оценке нейротоксичности химических соединений
Аннотация: Однократное введение крысам Wag/Rij триметилолова в дозе 7,5 мг/кг вызывало на протяжении 3 нед повышение содержания кислого фибриллярного белка глии (КБ), определяемого иммуноферментным методом, в гиппокампе до 350% по сравнению с контролем. Максимальное накопление КБ в миндалине, гиппокампе, перегородке и некоторых отделах коры больших полушарий отмечено уже через 2 дня после введения каиновой к-ты в дозе 12 мг/кг. Его содержание оставалось повышенным в течение 6 мес. При ежедневном введении ацетата Pb в дозе 12,5 мг/кг в/б в течение 28 дней повышение содержания КБ обнаружено в коре, гиппокампе и таламусе. Повышение содержания КБ в отдельных структурах мозга отмечено после введения метилртути в дозе 0,75 или 2 мг/кг внутрь в течение 28 дней. Считают, что повышение содержания в мозгу КБ при воздействии ряда химических соединений следует рассматривать как проявление их нейротоксического эффекта. Нидерланды, TNO Neurotoxicology, P. O. Box 5816, 2280 АА, Rijswijk, Библ. 2.
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
КИСЛЫЙ ФИБРИЛЛЯРНЫЙ БЕЛОК ГЛИИ

Доп.точки доступа:
Hoogendijk, E M.G.; Kulig, B M.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.06-04М7.078

   
    Brain lesions in AIDS patients in Norway 1983-1992. Unexplained changes with time and opposing effects of length of survival and azidothymidin treatment [Text] : [Pap.] Conf. "Neurosci: HIV Infec.: Basic and Clin. Front, Vienna, June 2-5, 1993: Abstr. / J. Mzehlen [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N1. - P12 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Предотвращение азидотимидином развития поражений мозга при СПИДе у больных в Норвегии в 1983-1992 гг
Аннотация: Описаны результаты наблюдения 88 взрослых больных СПИДом. В первые годы наблюдения, при отсутствии специфического лечения у 50%, умерших от СПИДа больных, в мозгу обнаружены многоядерные гигантские клетки. В дальнейшем, с применением азидотимидина (AZT) этот показатель снизился до 20%. В тех случаях, когда, по причине токсического действия AZT, его применение отменяли, количество многоядерных гигантских клеток резко возрастало. Авторы подтверждают эффективность предотвращения мозговых нарушений у больных СПИДом лечения AZT. Норвегия, Ulleval Univ. Hosp., Oslo.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.25.25.23
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
АЗИДОТИМИДИН
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
МНОГОЯДЕРНЫЕ ГИГАНТСКИЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mzehlen, J.; Dunlop, O.; Dobloug, J.H.; Liestol, K.; Torvik, A.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.07-04А1.104

    Zanotti, A.
    Effect of phosphatidylserine on glucorticoid secretion in aged rats [Text] : abstr. 3rd Int. Conf. Alzheimer's Disease and Relat. Disorders, Abano Terme, July 12-17, 1992 / A. Zanotti, M. G. Nunzi, D. Cochi // Neurobiol. Aging. - 1992. - Vol. 13, Suppl. N1. - P133 . - ISSN 0197-4580
Перевод заглавия: Влияние фосфатидилсерина на секрецию глюкокортикоидов у старых крыс
Аннотация: Изучали влияние хронического применения фосфатидилсерина (ФС) на активность гипоталамо-гипофизарнонадпочечниковой оси (ГГНО). Крысы Wistar получали с питьевой водой ФС (50 мг/кг сут) в течение 8 нед., затем после введения дексаметазона их подвергали воздействию эфирного стресса и оценивали секрецию кортикостерона (СКС). Хроническое введение ФС снижало активность ГГНО у старых крыс, уменьшало базальную СКС у оо и оо, не влияя на ингибирующее воздействие дексаметазона на ГГНО. Действие эфира увеличило базальную СКС, но это индуцированное эфиром увеличение секреции у крыс, получавших ФС, было значительно меньше. Полагают, что ФС может снизить потенциальную нейротоксичность кортикостероидов при возрастном повышении их уровня. Италия, Fidia Res. Labs. Abano Teme and Dep. Pharmacol. and Biol., Univ. of Bari.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА
ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНО-АДРЕНАЛЬНАЯ ОСЬ
СЕКРЕЦИЯ КОРТИКОСТЕРОИДОВ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ ФОСФАТИДИЛСЕРИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nunzi, M.G.; Cochi, D.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)