СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК<.>)

Общее количество найденных документов : 142
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.063

Transforming growth factor-'альфа' - Pseudomonas exotoxin fusion protein (TGF-'альфа'-PE38) treatment of subcutaneous and intracranial human glioma and medulloblastoma xenografts in athymic mice [Text] / Peter C. Phillips [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 4. - P1008-1015 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Лечение подкожных и внутричерепных ксенографтов глиомы и медуллобластомы человека бестимусным мышам рекомбинантным белком трансформирующего фактора роста-'альфа' и экзотоксина Pseudomonas (TGF-'альфа'PE38)
Аннотация: Цитотоксический эффект in vitro рекомбинантного белка TGF-'альфа'-РЕ38, состоящего из 'альфа'-трансформирующего фактора роста и экзотоксина Pseudomonas, на 8 линий Кл Оп мозга человека прямо зависит от содержания рецепторов (Рц) эпидермального фактора роста (ЭФР) и подавляется избытком ЭФР. Введение TGF-'альфа'-РЕ38 в/б бестимусным мышам с п/к ксенографтами глиобластомы или медуллобластомы вызывает задержку роста и регрессию Оп. При внутричерепной имплантации ксенографтов знач. увеличение медианы выживаемости при в/б введении TGF-'альфа'-РЕ38 отмечено только при Оп с высоким содержанием РцЭФР. При однократном внутриопухолевом введении TGF-'альфа'-РЕ38 увеличение выживаемости отмечено при всех интракраниально имплантированных Оп. Т. обр., TGF-'альфа'-РЕ38 эффективен при Оп мозга с высоким и средним содержанием РцЭФР, причем внутриопухолевое введение более результативно, чем в/б. США, Div. Neurology and Oncology, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA 19104. Библ. 48.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА
МЕДУЛЛОБЛАСТОМА
КСЕНОГРАФТЫ NUDE МЫШАМ
ЛЕЧЕНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ АЛЬФА
ЭКЗОТОКСИН PSEUDOMONAS
TGF-АЛЬФА-РЕ38
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48

Доп.точки доступа:
Phillips, Peter C.; Levow, Cindee; Catterall, Mark; Colvin, O.Michael; Pastan, Ira; Brem, Henry

Заявка 2267906 Великобритания, МКИ C12N 5/16.

McAllister, George.
Human brain serotonin receptor [Текст] / George McAllister, Paul John Whiting ; Merck Sharp & Dohme Ltd. - № 9212427.0 ; Заявл. 11.06.1992 ; Опубл. 22.12.1993
Перевод заглавия: Рецептор серотонина головного мозга человека
Аннотация: Защищается экспрессионная система (клетки линии HEK-293), позволяющая накапливать рекомбинантный белок - серотониновой рецептор 5-HT{1B}. Приведена полная нуклеотидная последовательность соотв. гена и последовательность аминокислот; подробно описан метод клонирования гена. Рассмотрено использование получаемой экспрессионной системы и кодируемого продукта для диагностики фармацевтических препаратов - в частности, специфичного антагониста серотининового рецептора 5-HT{1B} сумитриптана. Описаны методы анализа характера связывания лигандов с рецептором и некоторые др. методические приложения. Великобритания, Merck Sharp & Dohme Ltd., Herford Road, Hoddesdon, Hertfordshire EN11 9BU. Библ. 3

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭКСПРЕССИОННАЯ СИСТЕМА
ФАРМАЦЕВТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Whiting, Paul John; Merck Sharp & Dohme Ltd
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.71

The HIV VPX and VPR genes mediate virion incorporation of nuclease fusion proteins [Text] / J. S. Kappes [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P167 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Гены vpx и vpr ВИЧ опосредуют включение в вирионы нуклеазных составных белков
Аннотация: Идентифицированы сигнальные последовательности упаковки в вирионы vpr (I) и vpx (II), кодируемых несущественными вирусными генами. Эти последовательности слиты с геном нуклеазы стафилококков (III) и составные белки I-III или II-III экспрессированы с провирусных ДНК ВИЧ. Найдено, что II-III стабильно экспрессируется и эффективно упаковывается в вирионы ВИЧ-1 дикого типа и мутанта vpx{-}, а I-III эффективно упаковывается в вирионы ВИЧ-2. Изучается влияние химерных белков на инфекционность и репликацию ВИЧ. Обсуждается возможность использования вспомогательных генов ВИЧ в качестве медиаторов инактивации вирионов. США, Univ. of Alabama, Birmingham, AL

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК
БЕЛОК VPX
БЕЛОК VPR
БЕЛОК НУКЛЕАЗЫ СТАФИЛЛОКОКОВ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК
ЭКСПРЕССИЯ
УПАКОВКА В ВИРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Kappes, J.S.; Wu, X.; Liu, H.-M.; Boeke, J.D.; Natsoulis, G.; Hahn, B.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.75

Nuclear localization of the truncated hepatitis C virus core protein with its hydrophobic C terminus deleted [Text] / Ryosuke Suzuki [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 1. - P53-61 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Ядерная локализация усеченного белка кора вируса гепатита C (ВГC), делетированного по гидрофобному C-концу
Аннотация: Кодирующая белок кора кДНК ВГC была экспрессирована в клетках COS обезьян и в клетках насекомых. Экспрессируемый продукт имел M[2] 22 000 и локализовался в цитоплазме. Однако при делециях C-концевых гидрофобных доменов усеченные белки кора переносились в ядро, даже если экспрессировались в виде белка, слитого с 'бета'-галактозидазой E. coli, к-рый в основном локализуется в цитоплазме. Эксперименты с плазмидами, содержащими кДНК ВГC с делецией в одной из обл., кодирующих кластеры основных аминок-т, свидетельствовали о существенной роли в ядерной локализации остатков PRRGPR. ВГC является РНК-содержащим вирусом, жизненный цикл к-рых ограничен цитоплазмой. Однако рез-ты настоящих исследований свидетельствуют, что при нек-рых условиях белок кора ВГС может переноситься в ядро. Япония, Dep. of Virol. II, Nat. Inst. of Health, Toyama 1-23-1, Shinjuku-ku, Tokyo 162. Ил. 4. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
БЕЛКИ
БЕЛОК КОРА
C-КОНЕЦ
ДЕЛЕЦИИ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК
ЭКСПРЕССИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО

Доп.точки доступа:
Suzuki, Ryosuke; Matsuura, Yoshiharu; Suzuki, Tetsuro; Ando, Ayako; Chiba, Joe; Harada, Shizuko; Saito, Izumu; Miyamura, Tatsuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04М1.68

Recombinant human zona pellucida protein ZP3 produced by chinese hamster ovary cells induces the human sperm acrosome reaction and promotes sperm-egg fusion [Text] / Marcel van Duin [et al.] // Biol. Reprod. - 1994. - Vol. 51, N 4. - P607-617 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Рекомбинантный белок ZP3 прозрачной оболочки яйцеклетки человека, продуцируемый клетками яичника китайского хомячка, индуцирует акросомную реакцию сперматозоидов человека и способствует слиянию сперматозоида и яйцеклетки
Аннотация: Клонирование гаметоспецифичных генов открывает возможности для получения рекомбинантных белков при изучении роли специфических молекул в процессе оплодотворения у человека. Используя кДНК и геномные фрагменты ДНК гена ZP3 человека, к-рый кодирует основной белок прозрачной оболочки ооцита, сконструировали миниген 2,7 т. п. н., содержащий полные 3- и 4-й интроны и сокращенный интрон между 2- и 3-м экзонами. Эту генетическую конструкцию переносили в клетки яичника китайского хомячка. Клоны из единичных клеток, продуцирующих рекомбинантный белок ZP3, отбирали для Вестерн-блот-анализа, к-рый показал, что рекомбинантный белок ZP3 имел мол. м. 55-60 кД, что на 5 кД меньше, чем у естественного белка. Рекомбинантный ZP3 индуцирует акросомную р-цию и способствует проникновению сперматозоида в ооцит, освобожденный от прозрачной оболочки, что подтверждает биологическую активность рекомбинантного белка. Рекомбинантный белок ZP3 может найти клиническое применение при разработке диагностических тестов мужской фертильности и служить антигеном-мишенью при создании контрацептивной вакцины. Нидерланды, Room RH1165, P.O.Box 20, 5340 BH Oss. Библ. 57

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.15
Рубрики: ЯЙЦО
ПРОЗРАЧНАЯ ОБОЛОЧКА
БЕЛКИ
ZP3
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК
КЛОНИРОВАНИЕ
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Duin, Marcel van; Polman, Jan E.M.; De, Breet Ingeborg T.M.; Ginneken, Karin van; Bunschoten, Hans; Grootenhuis, Arijan; Brindle, James; Aitken, R.John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.04-04И2.62

Ogun, S. A.
Passive immunization against malaria with antibodies to a recombinant protein [Text] : abstr. 6th Malaria Meet. Brit. Soc. Parasitol., Liverpool, 19-21 Sept., 1994 / S. A. Ogun, I. T. Ling, A. A. Holder // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1995. - Vol. 89, N 2. - P203 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Пассивная иммунизация против малярии антителами к рекомбинантному белку
Аннотация: Фрагмент гена поверхностного белка-1 мерозоитов (MSP-1) возбудителя малярии Plasmodium yoelii был клонирован и экспрессирован у бактерий. Полученный рекомбинантный белок представлял собой C-концевой домен MSP-1, богатый остатками цистеина и проявляющий некоторую степень гомологии с фактором роста эпидермиса. К этому белку были получены мышиные антитела, к-рые обладали способностью к пассивной защите от малярии при введении неиммунным мышам-реципиентам. Восстановление и алкилирование тиоловых групп в рекомбинантном белке устраняло его антигенность, т. к., по-видимому, характер распознаваемых в нем эпитопов определяется сложным профилем нативных дисульфидных связей. Великобритания, National Inst. Med. Res. London NW7 1AA

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
МЕРОЗОИТЫ
АНТИГЕНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК
СТРУКТУРА
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ling, I.T.; Holder, A.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.121

Exoglucanase activities of the recombinant Clostridium thermocellum CelS, a major cellulosome component [Text] / Kristiina Kruus [et al.] // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 6. - P1641-1644 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Экзоглюканазные активности рекомбинантного белка Clostridium thermocellum CelS, главного компонента целлюлосомы
Аннотация: У рекомбинантного белка CelS (rCelS), преобладающего белка целлюлосомы Clostridium thermocellum, обнаружены типичные характеристики экзоглюканаз: предпочтение аморфной или кристаллической целлюлозы карбоксиметилцеллюлозе, отсутствие способности восстанавливать вязкость р-ра карбоксиметилцеллюлозы, образование малого кол-ва редуцирующих концов на твердом субстрате. Продуктами гидролиза кристаллической целлюкозы являются целлобиоза и целлотриоза в соотношении 5:1. Активность rCelS на аморфной целлюлозе имеет оптимум при 70'ГРАДУС'C и pH 5-6. Термостабильность ее усиливается Ca{2+}. Сульфгидрильные реагенты лишь слабо влияют на активность. Целлотетроза является самым маленьким субстратом для rCelS, скорость гидролиза возрастает при увеличении длины цепи. Многие из этих свойств присущи целлюлосомам, что указывает на ключевую роль в них CelS. США, Dep. Chem. Engineering, Univ. Rochester, Rochester, New York 14627-0166. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: CLOSTRIDIUM THERMOCELLUM (BACT.)
БЕЛОК CELS
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК
ЭКЗОГЛЮКАНАЗНЫЕ АКТИВНОСТИ
ЦЕЛЛЮЛОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Kruus, Kristiina; Wang, William K.; Ching, Joting; Wu, J.H.David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.776

Ogun, S. A.
Passive immunization against malaria with antibodies to a recombinant protein [Text] : abstr. 6th Malaria Meet. Brit. Soc. Parasitol., Liverpool, 19-21 Sept., 1994 / S. A. Ogun, I. T. Ling, A. A. Holder // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1995. - Vol. 89, N 2. - P203 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Пассивная иммунизация против малярии антителами к рекомбинантному белку
Аннотация: Фрагмент гена поверхностного белка-1 мерозоитов (MSP-1) возбудителя малярии Plasmodium yoelii был клонирован и экспрессирован у бактерий. Полученный рекомбинантный белок представлял собой C-концевой домен MSP-1, богатый остатками цистеина и проявляющий некоторую степень гомологии с фактором роста эпидермиса. К этому белку были получены мышиные антитела, к-рые обладали способностью к пассивной защите от малярии при введении неиммунным мышам-реципиентам. Восстановление и алкилирование тиоловых групп в рекомбинантном белке устраняло его антигенность, т. к., по-видимому, характер распознаваемых в нем эпитопов определяется сложным профилем нативных дисульфидных связей. Великобритания, National Inst. Med. Res. London NW7 1AA

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
МЕРОЗОИТЫ
АНТИГЕНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК
СТРУКТУРА
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ling, I.T.; Holder, A.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.175

Vaccinia virus-mediated expression and identification of the poliovirus receptor [Text] / Andree Zibert [et al.] // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P250-259 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Опосредованная вирусом вакцины экспрессия и идентификация рецептора для полиовируса
Аннотация: Получены антитела к экспрессируемому кДНК рекомбинантному гибридному белку, содержащему полипептид рецептора для полиовируса. С помощью этих антител идентифицирован гликопротеин 67 кД на мембране клеток HeLa и на несущих космиды, кодирующие рецептор для полиовируса, перевиваемых мышиных клетках. При трансляции кодирующих рецептор для полиовируса транскриптов in vitro образуется белок 46 кД, однако при добавлении к бесклеточному экстракту фракции микросомальных мембран образуется продукт с мол. м. 67 кД. С помощью рекомбинантного вируса вакцины получена гиперэкспрессия гликозилированного белка рецептора в мышиных клетках L. Рекомбинантный белок узнавался моноклональными антителами, блокирующими инфицирование клеток полиовирусом. Экспрессия указанного гликопротеина рецептора с мол. м. 67 кД была достаточна для создания чувствительности к полиовирусу у клеток мышей. США, State Univ. of New York at Stony Brook, NY 11794

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК
АНТИТЕЛА
РЕЦЕПТОРЫ
ВИРУС ВАКЦИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИН РЕЦЕПТОРА
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Zibert, Andree; Selinka, Hans-Christoph; Elroy-Stein, Orna; Moss, Bernard; Wimmer, Eckard

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.133

Binding of ZAP-70 to phosphorylated T-cell receptor 'дзета' and 'эта' enhances its autophophorylation and generates specific binding sites for SH2 domain-containing proteins [Text] / Ellen N. Neumeister [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1995. - Vol. 15, N 6. - P3171-3178 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Связывание ZAP-70 с фосфорилированным рецептором T-клеток 'дзета' и 'эта' усиливает его самофосфорилирование и приводит к образованию специфических участков связывания с SH2 домен-содержащими белками
Аннотация: Показано, что связывание протеинтирозинкиназы ZAP-70 с фосфорилированными по тирозину 'дзета' и 'эта' цепями рецептора Т-клеток или с рекомбинантным белком, содержащим две копии 'эпсилон' тирозинактивирующего мотива иммунорецептора (ITAM), приводит к усилению самофосфорилирования ZAP-70. Повышение активности ZAP-70 по отношению к экзогенным субстратам не наблюдается. Усиление самофосфорилирования ZAP-70 не происходит в случае связывания с фосфорилированными по тирозину CD3 'эпсилон' или 'гамма' цепями. Образующиеся при самофосфорилировании остатки тирозина способны связываться с SH2 доменами tyn, lek, GAP и abl. Предполагают, что связывание ZAP-70 с белками, содержащими два и более ITAM, способствует агрегации ZAP-70 и усиливает способность ZAP-70 к самофосфорилирования. Фосфорилированная ZAP-70 может служить сборщиком SH2 домен-содержащих сигнальных белков при активации Т-клеток. США, Cent. Immunol., Dept. Pathol., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, Missouri 63110. Библ. 53

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА ZAP-70
СВЯЗЫВАНИЕ
РЕЦЕПТОР T-ЛИМФОЦИТОВ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК
ДОМЕН-СОДЕРЖАЩИЙ
САМОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Neumeister, Ellen N.; Zhu, Yuexin; Richard, Stephane; Terhorst, Cox; Chan, Andrew C.; Shaw, Andrey S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.154

Immunogenic presentation of a conserved gp41 epitope of human immunodeficiency virus type 1 on recombinant surface antigen of hepatitis B virus [Text] / Leopold Eckhart [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 9. - P2001-2008 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Иммуногенная презентация консервативного эпитопа gp41 вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) на рекомбинантном поверхностном антигене вируса гепатита В (ВГВ)
Аннотация: Ранее было показано, что высококонсервативная последовательность Глу-Лей-Асп-Лиз-Три-Ала (ELDKWA) из gp41 HIV-1, являющаяся эпитопом моноклональных антител 2F5, вызывает образование нейтрализующих антител, будучи представлена в молекуле гемагглютинина вируса гриппа. Исследовали иммуногенный потенциал ELDKWA и его двух "ускользающих" вариантов ELNKWA и ELDNWA, в составе рекомбинантной молекулы HB[s]АГ-HIV. Рекомбинантный белок, продуцируемый в метилотрофных дрожжах Pichia pastoris, формируется в процессе самосборки в липопротеидные частицы 22 нм. Мыши, иммунизированные этими частицами, образовали антитела к HB[s]АГ. Кроме того, антисыворотки содержали исключительно высокие титры антител, реагирующих со структурно гибкой формой эпитопа HIV-1, ибо отмечалась сильно выраженная перекрестная активность с "ускользающих" вариантами. Хотя содержащие данный эпитоп gp160 и эктодомен gp41 и узнавались антисыворотками, нейтрализации HIV-1 in vitro не происходило. Делается заключение, что способность эпитопа моноклональных антител 2F5 вызывать образование нейтрализующих антител зависит от молекулярной среды, в к-рой он презентуется. Для максимального использования потенциала данного эпитопа в качестве вакцинного компонента необходимо иметь четкое представление о его вторичной и третичной структурах. Австрия, Inst. of Applied Microbiol., Univ. of Agriculture, NuSSdorfer Lande 11, A-1190 Vienna. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА 1
GP41
КОНСЕРВАТИВНЫЙ ЭПИТОП ELDKWA
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК
ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЙ АНТИГЕН

Доп.точки доступа:
Eckhart, Leopold; Raffelsberger, Wolfgang; Ferko, Boris Klima Annelies; Purtscher, Martin; katinger, Hermann; Ruker, Florian

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.07-04Б2.107

Влияние невесомости на рост, морфологию и экспрессию рекомбинантного белка в клетках E. coli [Текст] / Д. Боиле [и др.] // Косм. исслед. - 1996. - Т. 34, N 6. - С. 658-662 . - ISSN 0023-4206
Аннотация: Клетки E. coli, содержащие кДНК альфа кристаллина, были посланы на спутнике STS-54 для изучения влияния невесомости на рост и морфологию клеток, а также на экспрессию рекомбинантного белка. После 4.4 ч воздействия невесомости или 1g клетки были фиксированы и проведены сравнительный анализ скорости роста клеток и изучение их морфологии, а также определен уровень экспрессии рекомбинантного альфа кристаллина. Клетки в условиях невесомости росли быстрее и их морфология была изменена, по сравнению с клетками, выращенными при 1g. Иммунологический анализ с использованием электронной микроскопии показал, что клетки в условиях невесомости экспрессируют рекомбинантный белок, хотя и в меньших кол-вах, чем контрольные клетки, выращенные при нормальных условиях на Земле. Эти результаты показывают, что хотя клетки E. coli и растут быстрее в условиях невесомости, чем контрольные клетки, кол-во рекомбинантного белка в них синтезируется меньше. США, Фак-т биологии Канзасского Гос. Ун-та, Манхаттан. Библ. 9

ГРНТИ	34.51.17

ВИНИТИ 341.51.17
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК
ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РОСТ
МОРФОЛОГИЯ КЛЕТОК
УСЛОВИЯ НЕВЕСОМОСТИ
ВОЗДЕЙСТВИЕ
СПУТНИК STS-54

Доп.точки доступа:
Боиле, Д.; Монтелоне, Б.; Корнео, А.; Такемото, Л.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.343

Immunogenic presentation of a conserved gp41 epitope of human immunodeficiency virus type 1 on recombinant surface antigen of hepatitis B virus [Text] / Leopold Eckhart [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 9. - P2001-2008 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Иммуногенная презентация консервативного эпитопа gp41 вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) на рекомбинантном поверхностном антигене вируса гепатита В (ВГВ)
Аннотация: Ранее было показано, что высококонсервативная последовательность Глу-Лей-Асп-Лиз-Три-Ала (ELDKWA) из gp41 HIV-1, являющаяся эпитопом моноклональных антител 2F5, вызывает образование нейтрализующих антител, будучи представлена в молекуле гемагглютинина вируса гриппа. Исследовали иммуногенный потенциал ELDKWA и его двух "ускользающих" вариантов ELNKWA и ELDNWA, в составе рекомбинантной молекулы HB[s]АГ-HIV. Рекомбинантный белок, продуцируемый в метилотрофных дрожжах Pichia pastoris, формируется в процессе самосборки в липопротеидные частицы 22 нм. Мыши, иммунизированные этими частицами, образовали антитела к HB[s]АГ. Кроме того, антисыворотки содержали исключительно высокие титры антител, реагирующих со структурно гибкой формой эпитопа HIV-1, ибо отмечалась сильно выраженная перекрестная активность с "ускользающих" вариантами. Хотя содержащие данный эпитоп gp160 и эктодомен gp41 и узнавались антисыворотками, нейтрализации HIV-1 in vitro не происходило. Делается заключение, что способность эпитопа моноклональных антител 2F5 вызывать образование нейтрализующих антител зависит от молекулярной среды, в к-рой он презентуется. Для максимального использования потенциала данного эпитопа в качестве вакцинного компонента необходимо иметь четкое представление о его вторичной и третичной структурах. Австрия, Inst. of Applied Microbiol., Univ. of Agriculture, NuSSdorfer Lande 11, A-1190 Vienna. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА 1
GP41
КОНСЕРВАТИВНЫЙ ЭПИТОП ELDKWA
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК
ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЙ АНТИГЕН

Доп.точки доступа:
Eckhart, Leopold; Raffelsberger, Wolfgang; Ferko, Boris Klima Annelies; Purtscher, Martin; katinger, Hermann; Ruker, Florian

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.62

Self-assembly of the JC virus major capsid protein, VP1, expressed in insect cells [Text] / Deching Chang [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 6. - P1435-1439 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Самосборка основного капсидного белка VP1 вируса JC, экспрессированного в клетках насекомых
Аннотация: Основной капсидный белок (VP1) полиомавируса JC был клонирован в бакуловирусном геноме и экспрессирован в клетках насекомых Sf21. VP1 экспрессировался в цитоплазме и транспортировался в ядро. При электронно-микроскопическом анализе очищенного белка была показана способность рекомбинантного VP1 к самосборке в капсидоподобные структуры, сходные с природными пустыми частицами. Для разрушения таких капсидных структур до пентамерных капсомеров требовалось применение как хелатирующего (EDTA), так и восстанавливающего (DTT) агентов. Т. обр., VP1 вируса JC может транспортироваться в ядра клеток и формировать там путем самосборки капсидоподобные частицы без участия минорных капсидных белков VP2 и VP3. Для поддержания целостности сформированных капсидов, по-видимому, существенно наличие ионов металлов и дисульфидных связей. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС JC
ОСНОВНОЙ КАПСИДНЫЙ БЕЛОК
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК
САМОСБОРКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
Chang, Deching; Fung, Chiung-Yau; Ou, Wei-Chih; Chao, Pei-Chi; Li, Shuan-Yow; Wang, Meilin; Huang, Yih-Leh; Tzeng, Tsair-Yuh; Tsai, Rong-Tai

15.

Патент 5458874 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/19,A61K 38/17.

Pereira, Heloise A.
Method of increasing monocyte chemotaxis with CAP37 and monocyte chemotactic portions thereof [Текст] / Heloise A. Pereira, John K. Spitznagel ; Emory University. - № 969931 ; Заявл. 30.10.1992 ; Опубл. 17.10.1995
Перевод заглавия: Метод усиления хемотаксиса моноцитов с помощью CAP37 и увеличения таким путем доли хемотактических моноцитов
Аннотация: Исследовали и выделяли в виде гомогенного препарата белок хемотаксиса моноцитов CAP37 (I), выполнена кодирующая последовательность I. Получен рекомбинантный белок, разработаны методы синтеза рекомбинантных пептидов на основе I, обладающих хемоаттрактивными св-вами или способных связывать бактериальные липополисахариды. Предложен метод лечения ран, тканевых повреждений, опухолей и инфекций с помощью пептидного фрагмента I, обладающего хемоаттрактивной, антибактериальной липополисахарид-связывающей активностью

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ХЕМОТАКСИС
МОНОЦИТЫ
БЕЛОК ХЕМОТАКСИСА CAP 37
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК
ПАТЕНТ

Доп.точки доступа:
Spitznagel, John K.; Emory University
Свободных экз. нет

16.

Деп. 3466-В97

Викентьева, Н. К.
Влияние рекомбинантного интерлейкина-1'бета' на функцию коры надпочечников у крыс [Текст] : деп. Ред. ж. Пробл. эндокринол. 19971127, N 3466-В97 / Н. К. Викентьева, П. П. Мурзенок ; депонент Ред. ж. Пробл. эндокринол. (М.). - Введ. с 19971127. - [Б. м. : б. и.], 1997. - 8 с. - 16 назв
Аннотация: Целью работы явилось изучение характера и динамики (через 15, 120 мин и 24 ч) изменений содержания 11-оксикортикостероидов (11-ОКС) в плазме крови крыс после инъекции рекомбинантного крысиного ИЛ-1'бета' в норме и в условиях угнетения функции ГГАКС с помощью дексаметазона. Одноразовая внутрибрюшинная инъекция ИЛ-1'бета' (NIBSC, Англия) в дозе 1 мкг/кг приводит к быстрому подъему уровня кортикостероидов в крови через 15 мин (на 82%) и 120 мин (на 105%) по сравнению с теми значениями, к-рые получены при введении физиологического р-ра. Через 1 сутки после инъекции ИЛ-1'бета' конц-ия 11-ОКС в крови нормализуется. Дексаметазон, синтетический аналог кортикостерона, блокирующий выделение кортикотропин-рилизинг фактора и АКТГ, при п/к-ом введении за 2 ч до инъекции ИЛ-1'бета' подавляет ранние эффекты этого цитокина. Обсуждается возможный нервный механизм передачи информации, закодированной в молекуле ИЛ-1'бета', в нейро-эндокринные структуры ЦНС

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-1'БЕТА'
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК
ФУНКЦИЯ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ КРЫС
ВЛИЯНИЕ
11-ОКСИКОРТИКОСТЕРОИДЫ
ИЗМЕНЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ В ПЛАЗМЕ

Доп.точки доступа:
Мурзенок, П.П.; Ред. ж. Пробл. эндокринол. (М.)
Свободных экз. нет

17.

Патент 5605792 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

Jackwood, Daral J.
Infectious bursal disease virus VP2 fusion protein expressed by baculovirus,use as diagnostic [Текст] / Daral J. Jackwood, Renee J. Jackwood ; The Ohio State University Research Foundation. - № 445300 ; Заявл. 19.05.1995 ; Опубл. 25.02.1997
Перевод заглавия: Экспрессируемый бакуловирусом белок слияния VP2 вируса инфекционной бурсальной болезни, его использование в диагностических целях
Аннотация: Патентуется диагностический состав, состоящий из соответствующего носителя и рекомбинантного белка слияния вируса инфекционной бурсальной болезни

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: БИРНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БУРСАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ
ФУЗИФОРМНЫЙ БЕЛОК
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Jackwood, Renee J.; The Ohio State University Research Foundation
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.08-04М4.24

Functional bioactive recombinant acylation stimulating protein is distinct from C3a anaphylatoxin [Text] / I. Murray [et al.] // J. Lipid Res. - 1997. - Vol. 38, N 12. - P2492-2501 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Функционально биоактивный рекомбинантный белок, стимулирующий ацилирование, отличается от анафилатоксина C3a
Аннотация: Область кДНК, происходящая от последовательности C3 и кодирующая белок, стимулирующий ацилирование (АСБ), была клонирована и экспрессирована в E. coli. Рекомбинантный АСБ стимулировал синтез триглицеридов в преадипоцитах и дифференцированных адипоцитов человека со скоростью, сравнимой с АСБ плазмы, а также повышал скорость транспорта глюкозы в миоцитах L6 и дифференцированных адипоцитах человека. По сравнению с анафилатоксической активностью C3a рекомбинантный АСБ был более чувствителен к солюбилизации. Канада, Royal Victoria Hospital, McGill Univ. Montreal, Quebec H3A 1A1. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: АЗОТИСТЫЙ ОБМЕН
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК
АНАФИЛАТОКСИНЫ

Доп.точки доступа:
Murray, I.; Parker, R.A.; Kirchgessner, T.G.; Tran, J.; Zhang, Z.J.; Westerlund, J.; Cianflone, K.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.136

Xiong, Yi.
Purification and characteristics of recombinant mouse metallothionein-I from Escherichia coli [Text] / Yi Xiong, Binggen Ru // J. Biochem. - 1997. - Vol. 121, N 6. - P1102-1106 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Очистка и характеристика рекомбинантного (из Escherichia coli) металлотионеина-I мыши

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.03
Рубрики: МЕТАЛЛОТИОНЕИН
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ru, Binggen

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.09-04К1.164

Lectin-like characteristics of recombinant human interleukin-1'бета' recognizing glycans of the glycosylphosphatidylinositol anchor [Text] / Keiko Fukushima [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 16. - P10579-10584 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Лектиноподобные характеристики рекомбинантного интерлейкина-1'бета' человека, узнающего гликаны гликозилфосфатидилинозитного якоря
Аннотация: Рекомбинантный интерлейкин-1'бета' человека (rhIL-1'бета') связывает щелочную фосфатазу из плаценты человека и поверхностный гликопротеин трипаносомы, обработанные GPI-специфичной фосфолипазой C, а также уромодулин, иммобилизованный на Сефарозе 4B. Связывание ингибируется Man-6-фосфатом и синтетическими манноолигосахаридами с концевой NHAc-(CH[2])[2]OPO[2]HO-группой; Man-1-фосфат Man-6-сульфат, инозит- или маннит-фосфат не являются ингибиторами. Предполагается, что rhIL-1'бета' взаимодействует с остатком Man-6-фосфата, входящим в состав GPI-якоря указанных выше гликопротеинов. Япония, Dep. Biochem., Sasaki Inst., Kanda-Surugadai, Chiyoda-ku, Tokyo 101. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-1'БЕТА'
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЛЕКТИНОПОДОБНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
GPI-ЯКОРЬ
МАННОЗО-6-ФОСФАТ
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fukushima, Keiko; Hara-Kuge, Sayuri; Ohkura, Takashi; Seko, Akira; Ideo, Hiroko; Inazu, Toshiyuki; Yamashita, Katsuko

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска