СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=PLASMODIUM YOELII (PROT.)<.>)

Общее количество найденных документов : 133
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.049

Plasmodium yoelii 265 BY - новые возможности в изучении покоящихся стадий малярийных паразитов [Текст] / И. В. Кукина [и др.] // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1994. - N 2. - С. 3-8 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: При экспериментальном заражении мышей спорозоитами Р. yoelii штамма 265 BY через укус 1 зараженной самки комара инвазия может развиваться сразу, после короткой инкубации на 4-6-й день или не развиваться вообще. У большинства зараженных мышей (85%) инвазия после короткой инкубации не развивается. Развитие личинок комаров-переносчиков в режиме с укороченным световым днем не оказывало влияния на частоту случаев с короткой инкубацией. Укус самок комаров с большим кол-вом спорозоитов в слюнных железах в 2 раза чаще, чем при небольшом числе спорозоитов. Заражение мышей естественным путем, через укус зараженных комаров, дало возможность выявить покоящиеся стадии паразита в условиях in vivo, к-рые бывают скрыты активно развивающимися формами при обычно применяемом способе заражения большой дозой спорозоитов, смешанных от нескольких десятков самок комаров. Это обычно приводит к быстрой шизогонии. В дополнение к обнаруженным ранее персистирующим формам малярийных паразитов грызунов в печени представителей р. Thamnomys, естественно зараженных R. yoelii и Р. chabaudi, впервые выявлены персистирующие стадии Р. yoelii в печени в разные периоды развития инвазии (через 26 и 60 дн после заражения) в эксперименте. Дальнейшая разработка этого направления может послужить основой для получения адекватной, дешевой и доступной модели для систематического изучения явления персистенции малярийных паразитов грызунов, позволяющей сочетать методы in vivo и in vitro. Россия, ИМПиТМ им. Е. Е. Марциновского, Москва. Библ. 27.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
МЫШИ
РАЗВИТИЕ
ПОКОЯЩИЕСЯ СТАДИИ
МЕТОД ЗАРАЖЕНИЯ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Кукина, И.В.; Акиншина, Г.Т.; Ануфриева, В.Н.; Алимов, А.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.04-04И2.040

Vaughan, Jefferson A.
Sporogonic development of Plasmodium yoelii in five anopheline species [Text] / Jefferson A. Vaughan, Lisa Hensley, John C. Beier // J. Parasitol. - 1994. - Vol. 80, N 5. - P674-681 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Спорогония Plasmodium yoelii в 5 видах комаров р. Anopheles
Аннотация: Изучена спорогония Р. yoelii yoelii 17 XNL в 5 видах комаров р. Anopheles: A. albimanus (An. a.), An. dirus (An. d.), An. freeborni (An. f.), An. gambiae (An. g.) и An. stephensi (An. s.). Динамика образования оокинет (О) была различной у разных видов. У An. f., An. g. и An. s. зрелые О образуются через 8 ч синхронно, через 12 ч число их быстро снижалось. У An. a. и An. d. образование О более растянуто, пик их численности отмечен через 12-24 ч. В период превращения О в ооцисты (ОО) у An. d. и An. g. происходило снижение их числа в 55-41 раз соответственно, у An. s. - в 1,3 раза. ОО у An. a. вообще не обнаружены. Этот вид был рефрактерен к заражению P. y. yoelii. У 25-30% An. g. и An. d. отмечена меланизация ОО. У An. g. такие ОО ретортообразной формы и небольшие по размеру (10 мкм в диаметре) отмечены на 7-10-й день, у An. d. меланизация ОО происходила в те же сроки, но ОО достигали 60-70 мкм в диаметре, многие из них были окрашены лишь частично. Меланизация ОО не отмечена у An. s., An. f. и An. a. На 16-й день в слюнных железах (СЖ) An. f., An. g. и An. s. обнаружены спорозоиты (С), но лишь половина самок со зрелыми ОО имела С в СЖ. С успешно передавались мышам через укус зараженных самок. Описанные модели малярии Р. y. yoelii могут быть использованы для изучения чувствительности разных видов комаров к малярийным паразитам. США, Dep. Immunol. and Infectious Dis., Sch. Hyg. and Public Health, The Johns Hopkins Univ., 615 N. Wolfe Street, Baltimore, Maryland 21205. Библ. 31.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
ПЕРЕНОСЧИКИ
ВИДЫ
ООКИНЕТЫ
ООЦИСТЫ
СПОРОЗОИТЫ
РАЗВИТИЕ
ДИНАМИКА ЧИСЛЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Hensley, Lisa; Beier, John C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.02-04И2.70

Lucas, Bernadette.
Plasmodium yoelii in mice: Differential induction of cytokine gene expression during hyporesponsiveness induction and restimulation [Text] / Bernadette Lucas, Kendall Smith, Azizul Haque // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 160, N 1. - P79-90 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Plasmodium yoelii у мышей. Разная индукция экспрессии гена цитокина в процессе индукции гипореактивности и рестимуляции
Аннотация: Acute Plasmodium yoelii murine malaria is associated with a marked depression of splenic T cell responses. The present study was undertaken to address the question in a defect in T cell proliferation results from a relative increase of a non-T cell population in the spleen or real biological changes occurring in T cells of the spleen after infection. When animals were acutely infected, the splenic cells responded poorly to cross-linked anti-CD3 mAb, Con A, and PWM stimulation. At this stage, a very limited array of cytokine was expressed. We failed to detect the transcripts for IL-2R p55, IL-2, L-6, IL-10, and IFN-'гамма' in mice with acute P. yoelii malaria irrespective of the number of splenocytes subjected to RT-PCR. In contrast, late in the infection when mice cleared the parasites and became resistant to reinfection, mRNAs for the above cytokines as well as for IL-4, IL-5, GM-CSF, and TNF-'альфа' were detectable. During this late phase of infection, lymphocytes proliferated vigorously in response to TCR- and T cell mitogen-mediated stimulation. Surprisingly, during an early phase (as early as 3 days postinfection) with low parasitemia, before the establishment of T cell unresponsiveness, a broad array of cytokine expression including IL-2 and IFN-'гамма' expression as well as marked lymphoproliferative response upon T cell mitogen- and TCR-mediated stimulation was observed. When the expression of cytokine gene in freshly isolated (ex vivo) splenocytes from P. yoelii-infected animals was investigated, a similar pattern of cytokine profile was detected. We devised a methodology in which RNA from an increasing number of splenocytes (ranging from 1 to 16 million) was used to compensate for any difference in the frequency of splenic T cells between immune and acutely infected mice and to augment target molecules which could be measured simultaneously by PCR. The data presented in this study led us to speculate that "anergy" or relative increase of a non-T cell population cannot account solely for the T cell unresponsiveness in the acute phase of infection. We suggest that inactivation or/and ablation of reactive T cells may explain T cell hyporesponsiveness during acute malaria. Франция, Inst. Pasteur, Lille. Библ. 48

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
ЦИТОКИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ГЕНЫ
ПОДАВЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
АНТИГЕНЫ ПАРАЗИТАРНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Smith, Kendall; Haque, Azizul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.03-04И2.342

Hogg, J. C.
Low Plasmodium oocyst burdens are capable of reducing anopheline mosquito fecundity [Text] : abstr. 6th Malaria Meet. Brit. Soc. Parasitol., Liverpool, 19-21 Sept., 1994 / J. C. Hogg, S. L. Carwardine, H. Hurd // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1995. - Vol. 89, N 2. - P185 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Низкое число ооцист Plasmodium способно снижать плодовитость малярийных комаров
Аннотация: Установлено, что комары Anopheles stephensi DUBS (К), зараженные P. yoelii nigeriensis во время 1-го кровососания развивали на 43, 27 и 25% меньше яиц, чем контрольные на 1-3-м гонотрофических циклах (ГЦ) соответственно, если число ооцист в желудках К было выше 75. При среднем числе ооцист в желудках 3,85 также отмечено снижение плодовитости на 18,1 и 27,3% на 1 и 2 ГЦ. При указанных уровнях заражения не отмечено заметного снижения кол-ва выпиваемой К крови. Великобритания, Centre for Appl. Entomol. and Parasitol., Dep. Biol. Sci., Keele Univ., Keele ST5 5BG

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.11.15 + 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: ANOPHELES STEPHENSI (DIPT.)
PLASMODIUM YOELII (PROT.)
ЗАРАЖЕННОСТЬ
ООЦИCТЫ
ПЛОДОВИТОСТЬ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Carwardine, S.L.; Hurd, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.04-04И2.62

Ogun, S. A.
Passive immunization against malaria with antibodies to a recombinant protein [Text] : abstr. 6th Malaria Meet. Brit. Soc. Parasitol., Liverpool, 19-21 Sept., 1994 / S. A. Ogun, I. T. Ling, A. A. Holder // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1995. - Vol. 89, N 2. - P203 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Пассивная иммунизация против малярии антителами к рекомбинантному белку
Аннотация: Фрагмент гена поверхностного белка-1 мерозоитов (MSP-1) возбудителя малярии Plasmodium yoelii был клонирован и экспрессирован у бактерий. Полученный рекомбинантный белок представлял собой C-концевой домен MSP-1, богатый остатками цистеина и проявляющий некоторую степень гомологии с фактором роста эпидермиса. К этому белку были получены мышиные антитела, к-рые обладали способностью к пассивной защите от малярии при введении неиммунным мышам-реципиентам. Восстановление и алкилирование тиоловых групп в рекомбинантном белке устраняло его антигенность, т. к., по-видимому, характер распознаваемых в нем эпитопов определяется сложным профилем нативных дисульфидных связей. Великобритания, National Inst. Med. Res. London NW7 1AA

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
МЕРОЗОИТЫ
АНТИГЕНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК
СТРУКТУРА
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ling, I.T.; Holder, A.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.04-04И2.72

Daly, Thomas M.
Humoral response to a carboxyl-terminal region of the merozoite surface protein-1 plays a predominant role in controlling blood-stage infection in rodent malaria [Text] / Thomas M. Daly, Carole A. Long // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 1. - P236-243 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Гуморальный ответ на C-концевой участок поверхностного белка-1 мерозоитов играет преобладающую роль в контроле кровяной стадии инвазии при малярии грызунов
Аннотация: Белок MSP-1 мерозоитов малярийного плазмодия рассматривается как основной компонент перспективной вакцины против кровяной стадии малярии. C-концевой фрагмент MSP-1 с мол. м. 11 кД из возбудителя малярии грызунов, Plasmodium yoelii был экспрессирован в E. coli в виде рекомбинантной структуры с глутатион-S-трансферазой. Этот фрагмент содержал 2 домена, проявляющих гомологию с эпидермальным фактором роста, и сохранял, как полагают, профиль дисульфидных связей, свойственный нативному антигену. Иммунизация мышей данным рекомбинантным белком приводила к выработке у них стойкого протективного иммунитета против заражения высоковирулентным штаммом P. yoelii. Защитный эффект был связан с фракцией специфических иммуноглобулинов и допускал пассивный перенос с сывороткой. Роль в защите клеток CD4{+} и CD8{+}, по крайней мере на ранней стадии инвазии, была несущественной. США, Med. College of Pennsylvania, and Hahnemann Univ., Philadelphia, PA 19102. Библ. 35

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
МЕРОЗОИТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЙ БЕЛОК-1
СТРУКТУРА
ФРАГМЕНТЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
МЫШИ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Long, Carole A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.05-04И2.89

Plasmodium yoelii: 17kDa hepatic and erythrocytic stage protein is the target of an inhibitory monoclonal antibody [Text] / Yupin Charoenvit [et al.] // Exp. Parasitol. - 1995. - Vol. 80, N 3. - P419-429 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Plasmodium yoelii: 17 кД белок печеночной и эритроцитарной стадий паразита является мишенью ингибиторных моноклональных антител
Аннотация: Мышей BALB/c ByJ иммунизировали шизонтами P. yoelii и получали моноклональные антитела (мАТ) против антигенов паразита. Один из клонов мАТ, обозначенный как NYLS3 и принадлежащий к классу IgG, имел наиболее сильную реактивность против шизонтов и был выбран для дальнейшей характеристики. Эти мАТ не распознавали спорозоиты, но взаимодействовали с печеночными и кровяными бесполыми стадиями P. yoelii по данным р-ции иммунофлуоресценции. Взаимодействие мАТ с P. yoelii было строго видоспецифичным и не отмечалось для др. Plasmodium spp. Мол. масса антигена, распознаваемого данными мАТ, составила 17 кД, он был локализован на мембране паразитофорной вакуоли гепатоцитов и эритроцитов. В культуре клеток печени мАТ NYLS3 были способны элиминировать до 98% зараженных паразитом гепатоцитов. В/в введение этих мАТ мышам задерживало у них развитие симптомов малярии и снижало титр паразитемии в крови. Полученные данные демонстрируют принципиальную возможность получения вакцины также и против малярии человека. США, Malaria Program, Naval Med. Res. Inst., Bethesda, Maryland 20889-5607. Библ. 33

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
ПЕЧЕНОЧНЫЕ
КРОВЯНЫЕ
АНТИГЕНЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Charoenvit, Yupin; Mellouk, Sylvie; Sedegah, Martha; Toyoshima, Tetsuhiko; Leef, Mary F.; De, la Vega Patricia; Beaudoin, Richard L.; Aikawa, Masamichi; Fallarme, Victoria; Hoffman, Stephen L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.776

Ogun, S. A.
Passive immunization against malaria with antibodies to a recombinant protein [Text] : abstr. 6th Malaria Meet. Brit. Soc. Parasitol., Liverpool, 19-21 Sept., 1994 / S. A. Ogun, I. T. Ling, A. A. Holder // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1995. - Vol. 89, N 2. - P203 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Пассивная иммунизация против малярии антителами к рекомбинантному белку
Аннотация: Фрагмент гена поверхностного белка-1 мерозоитов (MSP-1) возбудителя малярии Plasmodium yoelii был клонирован и экспрессирован у бактерий. Полученный рекомбинантный белок представлял собой C-концевой домен MSP-1, богатый остатками цистеина и проявляющий некоторую степень гомологии с фактором роста эпидермиса. К этому белку были получены мышиные антитела, к-рые обладали способностью к пассивной защите от малярии при введении неиммунным мышам-реципиентам. Восстановление и алкилирование тиоловых групп в рекомбинантном белке устраняло его антигенность, т. к., по-видимому, характер распознаваемых в нем эпитопов определяется сложным профилем нативных дисульфидных связей. Великобритания, National Inst. Med. Res. London NW7 1AA

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
МЕРОЗОИТЫ
АНТИГЕНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК
СТРУКТУРА
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ling, I.T.; Holder, A.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.06-04И2.81

Huang, Fusheng.
Effects of mosquito hemocytes on normal and degenerated oocysts of Plasmodium yoelii and their role in oocyst melanization [Text] / Fusheng Huang, Xingxiang Wang // J. Med Coll. PLA. - 1994. - Vol. 9, N 2. - P120-122 . - ISSN 1000-1948
Перевод заглавия: Действие гемоцитов комаров на нормальные и дегенерировавшие ооцисты Plasmodium yoelii и их роль в меланизации ооцист
Аннотация: Для исследования р-ции гемоцитов (Г) комаров на ооцисты (О) малярийных паразитов, самок Anopheles stephensi, зараженных P. yoelii 265 BY, кормили 10%-ным р-ром сахарозы с добавлением 1% дифлюорометилорнитина (ДМФО), вызывающего дегенерацию О, или без ДМФО (контроль). На 11-й день были приготовлены ультратонкие срезы желудков комаров для электронно-микроскопического исследования. В контрольной группе О развивались нормально, инфильтрации Г вокруг них не обнаружено. В группе комаров, кормившихся ДМФО, О находились на разной стадии дегенерации, некоторые были меланизированы. Вокруг каждой О обнаружены единичные Г типа гранулоцитов, в цитоплазме Г и в пространстве между О и Г обнаружены гранулярные и микротрубчатые образования. Сделан вывод о том, что дегенерирующие О обладают св-вом "притягивать" Г, способные вырабатывать в-ва, вызывающие инкапсуляцию и меланизацию О. КНР, Third Military Med. Colledge, Chongqing 630038. Библ. 7

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19 + 341.33.23.19.07.17.09.11.15
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
ANOPHELES STEPHENSI (DIPT.)
ООЦИСТЫ
РАЗВИТИЕ
МЕЛАНИЗАЦИЯ
ГЕМОЦИТЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Wang, Xingxiang

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.696

Daly, Thomas M.
Humoral response to a carboxyl-terminal region of the merozoite surface protein-1 plays a predominant role in controlling blood-stage infection in rodent malaria [Text] / Thomas M. Daly, Carole A. Long // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 1. - P236-243 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Гуморальный ответ на C-концевой участок поверхностного белка-1 мерозоитов играет преобладающую роль в контроле кровяной стадии инвазии при малярии грызунов
Аннотация: Белок MSP-1 мерозоитов малярийного плазмодия рассматривается как основной компонент перспективной вакцины против кровяной стадии малярии. C-концевой фрагмент MSP-1 с мол. м. 11 кД из возбудителя малярии грызунов, Plasmodium yoelii был экспрессирован в E. coli в виде рекомбинантной структуры с глутатион-S-трансферазой. Этот фрагмент содержал 2 домена, проявляющих гомологию с эпидермальным фактором роста, и сохранял, как полагают, профиль дисульфидных связей, свойственный нативному антигену. Иммунизация мышей данным рекомбинантным белком приводила к выработке у них стойкого протективного иммунитета против заражения высоковирулентным штаммом P. yoelii. Защитный эффект был связан с фракцией специфических иммуноглобулинов и допускал пассивный перенос с сывороткой. Роль в защите клеток CD4{+} и CD8{+}, по крайней мере на ранней стадии инвазии, была несущественной. США, Med. College of Pennsylvania, and Hahnemann Univ., Philadelphia, PA 19102. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
МЕРОЗОИТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЙ БЕЛОК-1
СТРУКТУРА
ФРАГМЕНТЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
МЫШИ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Long, Carole A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.08-04И2.47

Induction of protective polyclonal antibodies by immunization with a Plasmodium yoelii circumsporozoite protein multiple antigen peptide vaccine [Text] / Ruobing Wang [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 6. - P2784-2793 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Индукция протективных поликлональных антител иммунизацией вакциной на основе множества антигенных пептидов циркумспорозоитного протеина Plasmodium yoelii
Аннотация: Рез-ты опытов по иммунизации мышей вакциной на основе множественных антигенных пептидов циркумспорозоитного протеина малярийных паразитов P. yoelii, разработанной т. обр., чтобы вовлечь T-клетки в индукцию синтеза протективных антител (АТ) против повторных участков указанного протеина паразитов. Вакцинирование приводило к развитию протективного иммунитета у 78-100% мышей 3 инбредных линий и у 100% аутбредных мышей против заражения спорозоитами P. yoelii. Установлено, что уровень защиты зависел от титра специфических АТ, а пассивный перенос очищенного IgG от иммунных мышей неиммунным животным защищал последних от заражения малярией. Аналогичный уровень защиты наблюдался и при применении пептидов, инкапсулированных в липосомы с липидом A и смешанных с окисью аллюминия. Полученные данные обсуждаются в плане использования описанного метода разработки вакцины для получения вакцины против малярии человека (высокая степень защиты грызунов от малярии на основе поликлональных АТ описывается впервые). США, Malaria Program, Naval Med. Res. Inst., 12300 Washington Avenue, Rockville, MD 20852. Библ. 50

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
МЫШИ
ВАКЦИНАЦИЯ
ЦИРКУМСПОРОЗОИТНЫЙ ПРОТЕИН
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
АНТИТЕЛА
ДИНАМИКА ОБРАЗОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Wang, Ruobing; Charoenvit, Yupin; Corradin, Giampietro; Porrozzi, Renato; Hunter, Robert L.; Glenn, Gregory; Alving, Carl R.; Church, Preston; Hoffman, Stephen L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.74

Induction of protective polyclonal antibodies by immunization with a Plasmodium yoelii circumsporozoite protein multiple antigen peptide vaccine [Text] / Ruobing Wang [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 6. - P2784-2793 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Индукция протективных поликлональных антител иммунизацией вакциной на основе множества антигенных пептидов циркумспорозоитного протеина Plasmodium yoelii
Аннотация: Рез-ты опытов по иммунизации мышей вакциной на основе множественных антигенных пептидов циркумспорозоитного протеина малярийных паразитов P. yoelii, разработанной т. обр., чтобы вовлечь T-клетки в индукцию синтеза протективных антител (АТ) против повторных участков указанного протеина паразитов. Вакцинирование приводило к развитию протективного иммунитета у 78-100% мышей 3 инбредных линий и у 100% аутбредных мышей против заражения спорозоитами P. yoelii. Установлено, что уровень защиты зависел от титра специфических АТ, а пассивный перенос очищенного IgG от иммунных мышей неиммунным животным защищал последних от заражения малярией. Аналогичный уровень защиты наблюдался и при применении пептидов, инкапсулированных в липосомы с липидом A и смешанных с окисью аллюминия. Полученные данные обсуждаются в плане использования описанного метода разработки вакцины для получения вакцины против малярии человека (высокая степень защиты грызунов от малярии на основе поликлональных АТ описывается впервые). США, Malaria Program, Naval Med. Res. Inst., 12300 Washington Avenue, Rockville, MD 20852. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
МЫШИ
ВАКЦИНАЦИЯ
ЦИРКУМСПОРОЗОИТНЫЙ ПРОТЕИН
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
АНТИТЕЛА
ДИНАМИКА ОБРАЗОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Wang, Ruobing; Charoenvit, Yupin; Corradin, Giampietro; Porrozzi, Renato; Hunter, Robert L.; Glenn, Gregory; Alving, Carl R.; Church, Preston; Hoffman, Stephen L.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.10-04И2.88

Iror overload increases hepatic development of Plasmodium yoelii in mice [Text] / J. Goma [et al.] // Parasitology. - 1996. - Vol. 112, N 2. - P165-168 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Повышенное содержание железа интенсифицирует развитие Plasmodium yoelii в печени мышей
Аннотация: Мышам вводили в/м р-ор Fe-цитрата аммония, после чего их заражали в/в введением спорозоитов P. yoelii. Через 42 ч проводили биопсию печени. Введение препарата повышает уровень железа в гепатоцитах в 4 раза. У экспериментальной группы мышей отмечается укорочение инкубационного периода от 5,2 до 3 дн и повышение среднего кол-ва экзоэритроцитарных форм на 1 см{2} среза от 3,2 до 4,3. На полученных из материала биопсии культурах гепатоцитов показано, что в содержащих большее кол-во железа клетках развивается большее кол-во паразитов, что является рез-том более интенсивного их проникновения в клетки. Повышенное содержание железа не влияет на трансформацию или созревание паразитов. Полученные рез-ты объясняют, почему обогащение железом людей с его дефицитом в эндемичных областях может приводить к повышению заболеваемости малярией и большей тяжести ее протекания. Франция, U313 INSEPM et Dep. de Parasitol., Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere, 91 Bld de l'Hopital, 75013 Paris . Библ. 15

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
МЫШИ
КЛИНИКА
ПРЕПАРАТЫ ЖЕЛЕЗА
ВЛИЯНИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Goma, J.; Renia, L.; Miltgen, F.; Mazier, D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.03-04И2.32

In vivo treatment with interleukin 2 reduces parasitemia and restores IFN-'гамма' gene expression and T-cell proliferation during acute murine malaria [Text] / Bernadette Lucas [et al.] // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1996. - Vol. 319, N 8. - P705-'ПОДОБН'10 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Обработка in vivo интерлейкином-2 снижает паразитемию, а также восстанавливает экспрессию гена интерферона-гамма и пролиферацию Т-клеток во время острой малярии мышей
Аннотация: Описание функциональных изменений в иммунной системе хозяина после заражения мышей малярийными паразитами Plasmodium yoelii и возможности восстановления ее нормального функционирования с помощью цитокинов. По сравнению с нормальными животными у зараженных мышей значительно понижались лимфопролиферативные р-ции на конканавалин А и моноклональные антитела против CD3 Т-клеток. Установлено, что это уменьшение обусловлено со значительным снижением продукции интерлейкина-2 (ИЛ-2). Введение мышам рекомбинантного ИЛ-2 приводило к значительному снижению паразитемии во время острой фазы инвазии (с 24 до 8%). Однако, несмотря на такое значительное снижение уровня паразитемии 70% зараженных животных погибало от малярии через 17 дн после заражения. Введение мышам ИЛ-2 приводило также к частичному, но достаточно значительному восстановлению лимфопролиферативных р-ций и р-ций с анти-CD3 моноклональными антителами. В спленоцитах зараженных мышей с острой инвазией выявлялась экспрессия ИЛ-4, ИЛ-5, фактора, стимулирующего образование колоний гранулоцитами-макрофагами и фактора некроза опухолей-альфа. Однако у зараженных мышей на строй фазе инвазии не выявлялась иРНК ИЛ-2, интерферона-гамма, ИЛ-6 и ИЛ-10, но при введении им ИЛ-2 экспрессия этих цитокинов у них восстанавливалась. Полученные данные показывают, что пониженная р-ция некоторых субпопуляций Т-клеток при острой малярии может быть восстановлена, что может проявляться и в восстановлении экспрессии некоторых цитокинов. Франция, INSERM U. 399, Immunol. et genetique des maladies parasitaires, Fac. Med. La Timone, 27 boulevard Jean-Moulin, 13385 Marseille Cedex 5. Библ. 26

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
МЫШИ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Lucas, Bernadette; Kasper, Lloyd H.; Smith, Kendall; Haque, Azizul

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.03-04И2.35

Complexity of the cytokine and antibody response elicited by immunizing mice with Plasmodium yoelii circumsporozoite protein plasmid DNA [Text] / Gil Mor [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 4. - P2039-2046 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сложность реакций антител и цитокинов, обусловленных иммунизацией мышей плазмидной ДНК циркумспорозитного протеина Plasmodium yoelii
Аннотация: Нормальных мышей BALB/c и аутоиммунных мышей (NZB * NZW)F[1] иммунизировали 2 раза по 20 мкг плазмид, содержащих ДНК P. yoelii, кодирующий циркумспорозоитный протеин (ПЦСП). В разные сроки после последней иммунизации у мышей определяли наличие и содержание антител (АТ) к ПЦСП и различных цитокинов, а также число, тип и локализацию клеток, продуцирующих АТ и цитокины. Первоначальные гуморальные р-ции были связаны с близлежащими лимфоузлами и характеризовались продукцией АТ IgG1 против ПЦСП и интерлейкина-4, характерного для р-ций по типу Th2. Вторичный гуморальный ответ характеризовался продукцией интерферона-гамма (цитокин Th1 типа) и продукцией АТ IgG2a против ПЦСП в селезенке. ДНК и иРНК выявлялись только в месте иммунизации (4-главая мышца), но в этом месте полностью отсутствовали клетки, продуцирующие специфические АТ или цитокины. Полученные рез-ты показывают, что циркулирующие лимфоциты контактировали с антигеном в мышцах, куда этот антиген вводился, инициировали первичные гуморальные р-ции в близлежащих лимфоузлах и затем передавали сигнал в отдаленные лимфоидные органы, причем наблюдались выраженные различия между первичными и вторичными гуморальными р-циями, индуцированными иммунизацией ПЦСП. Рез-ты исследования обсуждаются в связи с вопросами эффективности действия противомалярийных вакцин. США, Bldg. 29A, Rm 3-10, Div. Viral Products, Center for Biol. Res. and Evaluation, Food and Drug Administration, Bethesda, MD 20892. Библ. 44

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
МЫШИ
ИММУНИЗАЦИЯ
ЦИРКУМСПОРОЗОИТНЫЙ ПРОТЕИН
КЛЕТОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
ДИНАМИКА
АНТИТЕЛА
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Mor, Gil; Klinman, Dennis M.; Shapiro, Stuart; Hagiwara, Eri; Sedegah, Martha; Norman, Jon A.; Hoffman, Stephen L.; Steinberg, Alfred D.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.656

In vivo treatment with interleukin 2 reduces parasitemia and restores IFN-'гамма' gene expression and T-cell proliferation during acute murine malaria [Text] / Bernadette Lucas [et al.] // C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1996. - Vol. 319, N 8. - P705-'ПОДОБН'10 . - ISSN 0764-4469
Перевод заглавия: Обработка in vivo интерлейкином-2 снижает паразитемию, а также восстанавливает экспрессию гена интерферона-гамма и пролиферацию Т-клеток во время острой малярии мышей
Аннотация: Описание функциональных изменений в иммунной системе хозяина после заражения мышей малярийными паразитами Plasmodium yoelii и возможности восстановления ее нормального функционирования с помощью цитокинов. По сравнению с нормальными животными у зараженных мышей значительно понижались лимфопролиферативные р-ции на конканавалин А и моноклональные антитела против CD3 Т-клеток. Установлено, что это уменьшение обусловлено со значительным снижением продукции интерлейкина-2 (ИЛ-2). Введение мышам рекомбинантного ИЛ-2 приводило к значительному снижению паразитемии во время острой фазы инвазии (с 24 до 8%). Однако, несмотря на такое значительное снижение уровня паразитемии 70% зараженных животных погибало от малярии через 17 дн после заражения. Введение мышам ИЛ-2 приводило также к частичному, но достаточно значительному восстановлению лимфопролиферативных р-ций и р-ций с анти-CD3 моноклональными антителами. В спленоцитах зараженных мышей с острой инвазией выявлялась экспрессия ИЛ-4, ИЛ-5, фактора, стимулирующего образование колоний гранулоцитами-макрофагами и фактора некроза опухолей-альфа. Однако у зараженных мышей на строй фазе инвазии не выявлялась иРНК ИЛ-2, интерферона-гамма, ИЛ-6 и ИЛ-10, но при введении им ИЛ-2 экспрессия этих цитокинов у них восстанавливалась. Полученные данные показывают, что пониженная р-ция некоторых субпопуляций Т-клеток при острой малярии может быть восстановлена, что может проявляться и в восстановлении экспрессии некоторых цитокинов. Франция, INSERM U. 399, Immunol. et genetique des maladies parasitaires, Fac. Med. La Timone, 27 boulevard Jean-Moulin, 13385 Marseille Cedex 5. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
МЫШИ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Lucas, Bernadette; Kasper, Lloyd H.; Smith, Kendall; Haque, Azizul

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.662

Complexity of the cytokine and antibody response elicited by immunizing mice with Plasmodium yoelii circumsporozoite protein plasmid DNA [Text] / Gil Mor [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 4. - P2039-2046 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Сложность реакций антител и цитокинов, обусловленных иммунизацией мышей плазмидной ДНК циркумспорозитного протеина Plasmodium yoelii
Аннотация: Нормальных мышей BALB/c и аутоиммунных мышей (NZB * NZW)F[1] иммунизировали 2 раза по 20 мкг плазмид, содержащих ДНК P. yoelii, кодирующий циркумспорозоитный протеин (ПЦСП). В разные сроки после последней иммунизации у мышей определяли наличие и содержание антител (АТ) к ПЦСП и различных цитокинов, а также число, тип и локализацию клеток, продуцирующих АТ и цитокины. Первоначальные гуморальные р-ции были связаны с близлежащими лимфоузлами и характеризовались продукцией АТ IgG1 против ПЦСП и интерлейкина-4, характерного для р-ций по типу Th2. Вторичный гуморальный ответ характеризовался продукцией интерферона-гамма (цитокин Th1 типа) и продукцией АТ IgG2a против ПЦСП в селезенке. ДНК и иРНК выявлялись только в месте иммунизации (4-главая мышца), но в этом месте полностью отсутствовали клетки, продуцирующие специфические АТ или цитокины. Полученные рез-ты показывают, что циркулирующие лимфоциты контактировали с антигеном в мышцах, куда этот антиген вводился, инициировали первичные гуморальные р-ции в близлежащих лимфоузлах и затем передавали сигнал в отдаленные лимфоидные органы, причем наблюдались выраженные различия между первичными и вторичными гуморальными р-циями, индуцированными иммунизацией ПЦСП. Рез-ты исследования обсуждаются в связи с вопросами эффективности действия противомалярийных вакцин. США, Bldg. 29A, Rm 3-10, Div. Viral Products, Center for Biol. Res. and Evaluation, Food and Drug Administration, Bethesda, MD 20892. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
МЫШИ
ИММУНИЗАЦИЯ
ЦИРКУМСПОРОЗОИТНЫЙ ПРОТЕИН
КЛЕТОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
ДИНАМИКА
АНТИТЕЛА
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Mor, Gil; Klinman, Dennis M.; Shapiro, Stuart; Hagiwara, Eri; Sedegah, Martha; Norman, Jon A.; Hoffman, Stephen L.; Steinberg, Alfred D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.04-04И2.104

Ogun, Solabomi A.
Plasmodium yoelii: Brefeldin A-sensitive processing of proteins targeted to the rhoptries [Text] / Solabomi A. Ogun, Anthony A. Holder // Exp. Parasitol. - 1994. - Vol. 79, N 3. - P270-278 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Plasmodium yoelii: чувствительные к брефелдину-A превращения протеинов, перемещающихся в роптрии
Аннотация: Показано, что семейство высоко молекулярных протеинов может быть обнаружено в лизатах пораженных P. yoelii эритроцитов с помощью моноклональных антител к роптриям этих паразитов. Когда протеины биосинтетически метились в присутствии брефелдина-A (БА) или при т-ре 15'ГРАДУС'С, их подвижность при ЭФ в полиакриламидном геле снижалась. Удаление лекарства восстанавливало размер полипептидов. Эти данные показывают, что протеины подверглись функциональным изменениям, что возможно, сказывается на протеолитической активности, к-рая, таким образом, ингибируется в присутствии БА и при низкой т-ре. Предполагается, что названные протеины транспортируются из эндоплазматического ретикулума через аппарат Гольджи к роптриям паразита. Великобритания, National Inst. Med. Res., Mill Hill, London NW7, 1AA. Библ. 29

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
ВНУТРИЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ
ПРОТЕИНЫ
СИНТЕЗ
ПРЕВРАЩЕНИЯ
ТРАНСПОРТИРОВКА
РОПТРИИ
БРЕФЕЛДИН-A
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Holder, Anthony A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.05-04И2.64

Lu, Shaohong.
Действие кетотифена в сочетании с сульфаметоксином на ультраструктуру эритроцитарных стадий развития Plasmodium yoelii [Text] / Shaohong Lu, Hanmin Cao // Huadong shifan daxue xuebao. Ziran kexue ban = J.East China Norm. Univ. Nat. Sci. - 1996. - N 2. - С. 48-102 . - ISSN 1000-5641
Аннотация: Изучали действие комбинации кетотифена и сульфаметоксина на ультраструктуру эритроцитарных стадий развития P. yoelii в сравнении с действием только кетотифена или только сульфаметоксина. Результаты опытов показали, что при использовании комбинации наступает более быстрая гибель паразитов. Наиболее заметные изменения в ультраструктуре плазмодиев при действии комбинации препаратов заключались в появлении множества ложных пищевых пузырьков и вакуолей различных размеров. КНР, Dep. Biol., East China Normal Univ., Shanghai 200062. Библ. 14

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.07
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
КЕТОТИФЕН
СУЛЬФАМЕТОКСИН
ВЛИЯНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Cao, Hanmin

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.08-04И2.92

Immunization against malaria using a recombinant protein formulated in adjuvants developed for human use [Text] : [Pap.] 7th Malaria Meet. Brit. Soc. Parasitol., London, 18-20 Sept., 1995 / I. T. Ling [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1996. - Vol. 90, N 4. - P451-452 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Иммунизация против малярии с использованием рекомбинантного протеина совместно с адъювантами, пригодными для использования на людях
Аннотация: У мышей, иммунизированных рекомбинантной молекулой, соединявшей в себе поверхностный протеин-1 мерозоитов Plasmodium yoelii и 2 структуры, сходные с 2 факторами эпидермального роста, развивался стойкий иммунитет против заражения вирулентным штаммом P. yoelii. Однако эти опыты проводились с адъювантом Фрейнда, к-рым нельзя пользоваться при вакцинации людей. В связи с этим на модели мышей и тех же малярийных паразитов были испытаны некоторые др. адъюванты, к-рые можно использовать на людях. Во всех случаях получены положительные рез-ты. Однако с помощью ELISA установлено, что антитела, образовывавшиеся против поверхностного протеина-1 мерозоитов, в разных группах мышей относились к разным классам и подклассам, в частности к разным подклассам IgG. Великобритания, National Inst. Med. Res., London NW7 1AA

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
МЕРОЗОИТЫ
АНТИГЕНЫ
МЫШИ
АНТИТЕЛА
АДЪЮВАНТЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Ling, I.T.; Ogun, S.A.; Garcon, N.; Momin, P.; Cohen, J.; Ballou, W.R.; Holder, A.A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска