СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕГУЛЯТОРНЫЕ ОБЛАСТИ<.>)

Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-34

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.073

Mills, L. K.
YY1 is the cellular factor shown previously to bind to regulatory regions of several leaky-late ('бета''гамма', 'гамма'[1]) genes of herpes simplex virus type 1 [Text] / L. K. Mills, Y. Shi, R. L. Millette // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 2. - P1234-1238
Перевод заглавия: YY1 является клеточным фактором, который, как было показано ранее, связывается с регуляторными областями некоторых "ликовых" поздних генов ('бета''гамма', 'гамма'[1]) вируса простого герпеса типа 1
Аннотация: Ранее было показано, что клеточный фактор ("ликовый" поздний связывающий фактор - ЛСФ) связывается с сайтами ряда "ликовых" поздних ('бета''гамма' или 'гамма'[1]) генов вируса простого герпеса типа 1 и что сайт ЛСФ является ключевым для макс. вирусной трансактивации гена мажорного капсидного белка (VP5). Представлены рез-ты анализа путем конкурентного связывания, частичного протеолиза и подавления моноклональными АТ. Показано, что ЛСФ идентичен фактору транскрипции YY1. Считают, что YY1 играет роль в генной регуляции вируса простого герпеса типа 1. США, Dep. of Biol., Portland St. Univ., P. O. Box 751, Portland, OR 97207-0751. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ПОЗДНИЕ ГЕНЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ОБЛАСТИ
СВЯЗЫВАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Shi, Y.; Millette, R.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.306

JC virus regulatory region rearrangements and genotypes in progressive multifocal leukoencephalopathy: Two independent aspects of virus variation [Text] / Hansjurgen T. Agostini [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 3. - P659-664 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Реорганизация регуляторной области и генотипы вируса JC при прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии (ПМЛ): два независимых аспекта вариации вируса
Аннотация: Вирус JC (JCV) вызывает демиелинизирующее заболевание ЦНС-ПМЛ. Выделяемые с мочой штаммы JCV отличаются от штаммов ПМЛ-ткани по конфигурации регуляторной области справа от ori: регуляторная область-архитип реорганизуется в ткани б-ных за счет делеции и дупликации. Кодирующая область JCV имеет вариации как результат эволюции вируса. Различают 4 основных генотипа, из к-рых тип 1 характерен для Европы, тип 2 - для Азии. При определении генотипа и структуры регуляторной области у 29 штаммов JCV, выделенных из головного мозга б-ных ПМЛ, не выявлено ассоциации между этими признаками. Делеции, как правило, происходили раньше дупликаций, хотя были и исключения. Конфигурация каждой из 29 реорганизованных регуляторных областей была уникальной и могла возникнуть непосредственно из формы-архетипа. США, Lab. of Experimental Neuropathol., National Inst. of Neurol. Disorders and Stroke, Bldg. 36, Room 4A-29, National Inst. of Health, 36 Convent Drive, Bethesda, MD 20892-4126. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
ВИРУС JC
ГЕНОТИПЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ОБЛАСТИ
ВАРИАЦИИ
ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ МУЛЬТИФОКАЛЬНАЯ ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Agostini, Hansjurgen T.; Ryschkewitsch, Caroline F.; Singer, Elyse J.; Stoner, Gerald L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.166

Jovanovic, Goran.
PspF and IHF bind co-operatively in the psp promoter-regulatory region of Escherichia coli [Text] / Goran Jovanovic, Peter Model // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 25, N 3. - P473-481 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Кооперативное связывание PspF и IHF с регуляторной областью промотора psp в Escherichia coli
Аннотация: Белок PspF связывается с psp-энхансером и активирует E-сигма 54 - зависимую транскрипцию оперона теплового шока psp Escherichia coli и репрессирует свою собственную транскрипцию, зависимую от сигма 70. Ранее было установлено, что фактор интеграции хозяина (IHF) связывается с ДНК между psp-промотором и сайтом связывания PspF и стимулирует psp-экспрессию. Авт. показали, что IHF строго узнает последовательность psp-промотора. In vitro связывание PspF с psp-энхансером облегчало IHF-связывание, а связывание IHF с регуляторной областью pspF-pspA-E увеличивало эффективность связывания PspF с активаторными последовательностями, предшествующими этой области. В отсутствии IHF in vivo саморегуляция транскрипции pspF усиливалась и продукция PspF возрастала. США, Lab. Genet., Rockefeller Univ., 1230 York Av., New York, NY 10021. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР PSP
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ОБЛАСТИ
КООПЕРАТИВНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ХОЗЯЙСКИЙ ФАКТОР ИНТЕГРАЦИИ IHF
БЕЛОК PSPF
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Model, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.293

Jovanovic, Goran.
PspF and IHF bind co-operatively in the psp promoter-regulatory region of Escherichia coli [Text] / Goran Jovanovic, Peter Model // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 25, N 3. - P473-481 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Кооперативное связывание PspF и IHF с регуляторной областью промотора psp в Escherichia coli
Аннотация: Белок PspF связывается с psp-энхансером и активирует E-сигма 54 - зависимую транскрипцию оперона теплового шока psp Escherichia coli и репрессирует свою собственную транскрипцию, зависимую от сигма 70. Ранее было установлено, что фактор интеграции хозяина (IHF) связывается с ДНК между psp-промотором и сайтом связывания PspF и стимулирует psp-экспрессию. Авт. показали, что IHF строго узнает последовательность psp-промотора. In vitro связывание PspF с psp-энхансером облегчало IHF-связывание, а связывание IHF с регуляторной областью pspF-pspA-E увеличивало эффективность связывания PspF с активаторными последовательностями, предшествующими этой области. В отсутствии IHF in vivo саморегуляция транскрипции pspF усиливалась и продукция PspF возрастала. США, Lab. Genet., Rockefeller Univ., 1230 York Av., New York, NY 10021. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.03-04К1.61

A targeted mutation at the T-cell receptor 'альфа'/'дельта' locus impairs T-cell development and reveals the presence of the nearly antiapoptosis gene Dad1 [Text] / Nancy A. Hong [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1997. - Vol. 17, N 4. - P2151-2157 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Направленные мутации в локусе 'альфа'/'дельта' рецептора Т-клеток замедляют развитие Т-клеток и выявляют близкое присутствие гена антиапоптоза DadI
Аннотация: Контроль локусов осуществляется через цис-регуляторные элементы, включающие сайты гиперчувствительности к ДНКазеI. Эти элементы не стимулируют транскрипцию вне хромосомного окружения, и поэтому полагают, что их активность регулируется модификациями хроматина, изменяющими его доступность. Локус, контролирующая область находится ниже 'альфа'/'дельта' локуса рецептора Т-клеток (TCR) на хромосоме 14 мыши. Этот локус запускает специфическую для Т-клеток транскрипцию TCR'альфа' у трансгенных мышей. Описана направленная делеция контрольной области и показано, что мутация попадает на критическую контрольную точку развития 'альфа''бета' T-клеток, между промежуточным предшественником и зрелой формой TCR. Ген антиапоптоза DadI обнаружен на 3'-конце TCR'альфа'/'дельта' локуса, он необходим для эмбриогенеза. Показано, что ген DadI мыши обладает более широким спектром экспрессии, чем гены TCR в смысле как тканевой, так и временной специфичности. Хроматин между TCR'альфа' и DadI гиперчувствителен к ДНКазеI в различных типах клеток, что коррелирует с экспрессией DadI и указывает на возможное место локализации регуляторной области DadI. США, Div. Immunol. and Canc. Res. Lab. Dep. Mol. and Cell Biol., Univ. California at Berkeley, CA 94720-3200. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ
ЛОКУС 'АЛЬФА'/'ДЕЛЬТА'
МУТАЦИИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕНЫ
АНТИАПОПТОТИЧЕСКИЙ ГЕН DADI
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ОБЛАСТИ
ЛИМФОЦИТЫ Т
РАЗВИТИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hong, Nancy A.; Cado, Dragana; Mitchell, James; Ortiz, Benjamin D.; Hsieh, Sherry N.; Winoto, Astar

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.08-04В2.503

Vogelauer, M.
Site-specific in Vivo cleavages by DNA topoisomerase I in the regulatory regions of the 35 S rRNA in Saccharomyces cerevisiae are transcription independent [Text] / M. Vogelauer, G. Camilloni // J. Mol. Biol. - 1999. - Vol. 293, N 1. - P19-28 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Сайт-специфическое расщепление in vivo ДНК-топоизомеразой I в регуляторных областях рРНК 35S у Saccharomyces cerevisiae не зависит от транскрипции
Аннотация: Изучено присутствие in vivo в клетках дрожжей сайтов расщепления ДНК-топоизомеразой I (I) в нетранскрибируемом спейсере кластера рДНК. Обнаружен специфический профиль локализованных сайтов расщепления в промоторной и энхансерной областях гена рРНК 35S. Изучены также 3 мутанта дрожжей, у к-рых транскрипция предотвращена и/или уменьшена: 1) D128-1d, не имеющий субъединицы 43 кД РНК-полимеразы I (II); 2) NOY699, не имеющий одного из компонентов UAF фактора транскрипции II; 3) NOY558, лишенный субъединицы C фактора транскрипции II. Показано, что сайты расщепления I не зависят от транскрипции II. Эти данные показали, что I играет какую-то дополнительную роль, не имеющую отношения к удалению торсионного напряжения, порожденного транскрипцией. Италия, Dip. Genet. e Biol. Mol., Univ. Roma "La Sapienza", Roma 00185. Библ. 43

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: РНК РИБОСОМНАЯ
35S
ГЕНЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ОБЛАСТИ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗЫ
ТИП I
ВЛИЯНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Camilloni, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.59

Lundquist, Christopher A.
A strong negative transcriptional regulatory region between the human cytomegalovirus UL127 gene and the major immediate-early enhancer [Text] / Christopher A. Lundquist, Jeffrey L. Meier, Mark F. Stinski // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 11. - P9039-9052 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сильная негативная транскрипционная регуляторная область между геном UL127 и главным предранним энхансером цитомегаловируса человека
Аннотация: Изучена уникальная область (УО) между геном UL127 и главным предранним промотором MIE цитомегаловируса (ЦМВ) человека. В зараженных ЦМВ фибробластах человека, пермиссивных для репликации ЦМВ, ген UL127 не транскрибируется. УО предотвращает транскрипцию с промотора UL127 и не влияет на дивергентный промотор MIE. Мутации в УО значительно повышают базальный уровень транскрипции с промотора UL127 при временной трансдукции. У рекомбинантов ЦМВ, содержащих эти мутации в УО, экспрессия с промотора UL127 наблюдается только после синтеза вирусных белков de novo, что типично для ранних промоторов. Делеция-замена 111 п. н. в УО повышает в 20 раз стационарный уровень РНК с промотора UL127 и в 245 экспрессию 3'-индикаторного гена. Сконструированы мутации на участках УО длиной 50 п. н., проксимальном и дистальном относительно промотора UL127. Наиболее сильное влияние на транскрипцию с промотора UL127 оказывают мутации в проксимальном участке. Оба участка содержат потенциальные цис-сайты для известных эукариотич. белков-репрессоров. Эта область может связывать и какие-то белки ЦМВ. Высказано предположение, что УО между промотором UL127 и энхансером MIE негативно регулирует экспрессию с промотора UL127 в фибробластах человека и предотвращает влияние очень сильного энхансера MIE на этот промотор. США, Dep. Microbiol., Coll. Med., Univ. Iowa Iowa, City, IA 52242. Библ. 92

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПРОМОТОР UL127
ЭКСПРЕССИЯ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ОБЛАСТИ

Доп.точки доступа:
Meier, Jeffrey L.; Stinski, Mark F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.07-04Б2.328

Oger, Philippe.
Co-evolution of the agrocinopine opines and the agrocinopine-mediated control of TraR, the quorum-sensing activator of the Ti plasmid conjugation system [Text] / Philippe Oger, Stephen K. Farrand // Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 41, N 5. - P1173-1185 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Ко-эволюция агроционопиновых опинов и белка TraR, который осуществляет обусловленный агроцинопинами контроль над конъюгативной системой Ti-плазмиды по механизму чувствительности к кворуму
Аннотация: У Agrobacterium tumefaciens конъюгативный перенос Ti-плазмид контролируется системой, состоящей из опинов, синтезируемых растениями под контролем перенесенной в них Т-ДНК, а также автоиндуктором, который синтезируется бактериями и действует по принципу "чувствительности к кворуму". Проведен сравнительный анализ генов, кодирующих синтез агроцинопинов, а также регуляторных областей генов traR (отвечают за конъюгативный перенос) для нескольких хорошо изученных Ti-плазмид: pTiChry5, pTiBo542 (кодируют синтез агроционопинов C и D) и pTiC58 (кодируют синтез агроционопинов A и B). В составе pTiChry5 выявлен ген, идентичный гену агроцинопинсинтазы, кодируемому pTiBo542. Анализ полученных данных показал, что агроционопиновые опины и соответствующие регуляторные области плазмид pTiChry5 и pTiC58 имеют общее происхождение, но опиновые сигналы для этих систем эволюционировали в разных направлениях благодаря независимым изменениям фермента опинсинтазы. Изменения опинов могли вызвать эволюцию систем их узнавания, контролирующих экспрессию аллелей гена traR, находящихся на данных плазмидах. США, Dep. of Crop Sciences and Microbiology, Univ. of Illinois at Urbana-Champaign, Urbana, IL 61801. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.02
Рубрики: АГРОЦИОНОПИНОВЫЕ ОПИНЫ
БЕЛОК TRAR
КОЭВОЛЮЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИНТЕЗА АГРОЦИНОПИНОВ
ГЕНЫ TRAR
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ОБЛАСТИ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Farrand, Stephen K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.11-04Я6.355

Identification of regulatory regions within the KAI1 promoter: a role for binding of AP1, AP2 and p53 [Text] / A. Marreiros [et al.] // Gene. - 2003. - Vol. 302, N 1-2. - P155-164 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Идентификация регуляторных областей в промоторе KAI1: роль связывания AP1, AP2 и p53

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
КЛЕТКИ BL13 И HT1376
ГЕНЫ
KAI1
ПРОМОТОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ОБЛАСТИ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Marreiros, A.; Czolij, R.; Yardley, G.; Crossley, M.; Jackson, P.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.11-04Н1.124

Identification of regulatory regions within the KAI1 promoter: a role for binding of AP1, AP2 and p53 [Text] / A. Marreiros [et al.] // Gene. - 2003. - Vol. 302, N 1-2. - P155-164 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Идентификация регуляторных областей в промоторе KAI1: роль связывания AP1, AP2 и p53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
КЛЕТКИ BL13 И HT1376
ГЕНЫ
KAI1
ПРОМОТОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ОБЛАСТИ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Marreiros, A.; Czolij, R.; Yardley, G.; Crossley, M.; Jackson, P.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.05-04Б4.244

Genotypic analysis of multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis isolates recovered from Central China [Text] / Shu-Lin Zhang [et al.] // Biochem. Genet. - 2007. - Vol. 45, N 3-4. - P281-290 . - ISSN 0006-2928
Перевод заглавия: Генотипический анализ изолятов Mycobacterium tuberculosis с множественной резистентностью, полученных из Центрального Китая
Аннотация: Использовали секвенирование, чтобы исследовать генетические изменения в регуляторных областях генов rpoB, katG и inhA и в гене embB у 66 изолятов Mycobacterium tuberculosis, полученных из Центрального Китая. Из 36 изолятов с множественной резистентностью 33 изолята (92%) имели мутации в амплифицированной области rpoB. Наиболее часто встречающейся мутацией (58%, 19/36) была S531L (TCG'-'TTG). По крайней мере, одна мутация была обнаружена в регуляторных областях генов katG и inhA в 83% (30/36) изолятов с множественной резистентностью, и мутация в кодоне 315 katG была идентифицирована в 785(28/36). Изменения в embB 306 могут не опосредовать резистентность к EMB, и в мутантах embB 306 более часто встречались мутации rpoB (100%, 16/16), чем мутации katG 315 (75%, 12/16). Результаты показали, что существуют географические вариации в молекулярном генетическом механизме, ответственном за резистентность к лекарствам в изолятах M. tuberculosis с множественной резистентностью. Результаты данной работы позволяют разработать быстрый молекулярный метод скрининга для идентификации изолятов M. tuberculosis, резистентных к лекарствам. КНР, College of Life Sciences, Sichuan University, 29 Wanjianglu St., Chengdu, Sichuan 610064. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
МНОЖЕСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
СКРИНИНГ
ГЕНЫ
ГЕНЫ RPOB
ГЕНЫ KATG
ГЕНЫ INHA
ГЕНЫ EMBB
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ОБЛАСТИ
МУТАЦИИ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЛЕКАРСТВА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Zhang, Shu-Lin; Qi, Hua; Qiu, Dun-Lian; Li, Da-Xu; Zhang, Jie; Du, Chang-Mei; Wang, Guo-Bin; Yang, Zhi-Rong; Sun, Qun

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.03-04Б2.188

Islam, Md. Shahidul
A cryptic promoter in the LEE1 regulatory region of enterohaemorrhagic Escherichia coli: Promoter specificity in AT-rich gene regulatory regions [Text] / Md.Shahidul Islam, Mark J. Pallen, Stephen J. W. Busby // Biochem. J. - 2011. - Vol. 436, N 3. - P681-686 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Криптический промотор в регуляторном районе [оперона] LEE1 энтерогеморрагической Escherichia coli: специфичность промотора в АТ-богатых регуляторных районах гена
Аннотация: У энтерогеморрагической Escherichia coli оперон LEE1 транскрибируется с промотора Р1. Мутационный и биохимич. анализ выявил наличие перекрывающего промотора, названного Р1А, с точкой начала транскрипции на 10 нуклеотидов раньше, чем у промотора Р1. Активность промотора Р1А проявляется только при мутационной инактивации промотора Р1. Мутация в элементе - 10 промотора Р1 менее эффективна при демаскировке промотора Р1А, чем мутация в элементе -35. Получ. данные уазывают на то, что элемент -35 промотора Р1, возможно, ограничивает активность РНК-полимеразы даже при неработающем промоторе Р1, поэтому РНК-полимераза хуже работает с промотора Р1А. Предполагается, что такие элементы промоторов играют роль в увеличении специфичности в регуляторных районах бактерий, содержащих альтернативные промоторы. Великобритания, (Busby S.J.) Sch. of Biosci., Univ. of Birmingham, Edgbaston, Birmingham B15 2TT. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
Р1
Р1А ПЕРЕКРЫВАЮЩИЙ ПРОМОТОР АТ-ОБЛАСТИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ОБЛАСТИ
ОПЕРОН LEE1
ТРАНСКРИПЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
УВЕЛИЧЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Pallen, Mark J.; Busby, Stephen J.W.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.01-04М3.1

A regulatory toolbox of MiniPromoters to drive selective expression in the brain [Text] / Elodie Portales-Casamar [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2010. - Vol. 107, N 38. - P16589-16594 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Регуляторный рабочий блок минипромоторов для управления избирательной экспрессией в мозге
Аннотация: Стратегия Pleiades Promoter Project (PPP) нацелена на компьютерное выявление регуляторных областей (RR), ответственных на избирательную экспрессию генов в выбранных отделах мозга, или генов, избыточных для определенного типа клеток. Для этого используют высокопродуктивный in silico скрининг, а полученный блок минипромоторов (MiniPs) тестируется in vivo в зрелом мозге мыши. РРР-стратегия включает 3 этапа - идентификацию генов со специфической экспрессией в областях зрелого мозга или типах клеток терапевтического интереса; компьютерное предсказание RR человека, ответственных за специфическую экспрессию; тестирование компактного MiniPs in vivo на модели мыши за счет внедрения MiniPs гомологичной рекомбинацией непосредственно в 5'-позиции относительно локуса Hprt на Х-хромосоме. Канада, Family Res. Inst., Univ. British Columbia, Vancouver, BC V5Z 4HH. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.02
Рубрики: ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МИНИПРОМОТОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ОБЛАСТИ
ПРЕДСКАЗАНИЕ IN SILICO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Portales-Casamar, Elodie; Swanson, Douglas J.; Liu, Li; de, Leeuw Charles N.; Banks, Kathleen G.; Sui, Shannan J.Ho; Fulton, Debra L.; Ali, Johar; Amirabbasi, Mahsa; Arenillas, David J.; Babyak, Nazar; Black, Sonia F.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.11-04Б2.179

Реконструкция механизмов регуляции экспрессии гена yfiA Escherichia coli в условиях стресса [Текст] / Т. М. Хлебодарова [и др.] // Вавиловский ж. генет. и селекции. - 2013. - Т. 17, N 1. - С. 104-114 . - ISSN 1814-554X

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН YFIA
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ОБЛАСТИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕКОНСТРУКЦИЯ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Хлебодарова, Т.М.; Ощепков, Д.Ю.; Тикунова, Н.В.; Бабкин, И.В.; Груздев, А.Д.; Лихошвай, В.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.03-04Б1.128

Novel point mutations and mutational complexes in the enhancer II, core promoter an precore regions of hepatitis B virus genotype D1 associated with hepatocellular carcinoma in Saudi Arabia [Text] / Anis Khan [et al.] // Int. J. Cancer. - 2013. - Vol. 133, N 12. - P2864-2871 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Новые точечные мутации и мутационные комплексы в энхансере II, кор-промоторе и предшествующих областях [генома] вируса гепатита В генотипа D1 ассоциированы с раком печени в Саудовской Аравии
Аннотация: Изучили связь между вариантами нуклеотидной последовательности энхансера II, кор-промотора и предшествующего участка генома вируса гепатита В (HBV) генотипа D и риском развития рака печени (РП) в выборке больных из Саудовской Аравии. Выявлены мутации, ассоциированные с РП. Мутации G1727, A1757/T1764/G1766 и Т1773 являются независимыми предикторами развития РП. Саудовская Аравия, Dep. Pathol. Lab. Med., King Abdullah Internat. Med. Res. Ctr., Riyadh 11426. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ГЕПАТИТ B
HBV ГЕНОТИП D1
БОЛЬНЫЕ
ГЕНЫ
ЭНХАНСЕР II
КОР-ПРОМОТОР
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ОБЛАСТИ
МУТАЦИИ
КОРРЕЛЯЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
РАК ПЕЧЕНИ
ПРЕДИКТОРЫ
САУДОВСКАЯ АРАВИЯ

Доп.точки доступа:
Khan, Anis; Al, Balwi Mohammed A.; Tanaka, Yasuhito; Hajeer, Ali; Sanai, Faisal M.; Al, Abdulkarim Ibrahim; Ayyar, Latifah Al; Badri, Motasim; Daudi, Dib; Tamimi, Waleed

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.370

Kellermann, Elke.
The glucose- and ethanol-dependent regulation of PDC1 from Saccharomyces cerevisiae are controlled by two distinct promoter regions [Text] / Elke Kellermann, Cornelis P. Hollenberg // Curr. Genet. - 1988. - Vol. 14, N 4. - P337-344
Перевод заглавия: Зависимая от глюкозы и этанола регуляция PDC1 из Saccharomyces cerevisiae контролируется двумя различными областями промотора
Аннотация: Экспрессия кодирующего пируватдекарбоксилазу гена PDC1 S. cerevisiae индуцируется глюкозой и репрессируется этанолом. Проведен делеционный анализ фрагмента (870 п. н.) промотора гена PDC1, включающего последовательности, связанные с регуляцией экспрессии источником углерода. Анализ показал, что индукция транскрипции PDC1 глюкозой и репрессия транскрипции этанолом контролируется 2 разл. цис-действующими элементами промотора. Важную роль в этом контроле, возможно, играет последовательность AAATCGATA, в то время как последовательность (ATCA)AACCT, возможно, существенна для инициации транскрипции. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 35. ФРГ, Inst. fur Mikrobiol., Univ. Dusseldorf, Universitatsstr., D-4000 Dusseldorf.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ПИРУВАТДЕКАРБОКСИЛАЗЫ PDC1
РЕГУЛЯЦИЯ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ОБЛАСТИ
ПРОМОТОР ГЕНА PDCS
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hollenberg, Cornelis P.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.353

Adenovirus transcriptional regulatory regions are conserved in mammalian cells and Saccharomyces cerevisial [Text] / Masayo Kornuc [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1988. - Vol. 8, N 9. - P3717-3725
Перевод заглавия: Консервативные аденовирусные транскрипционные регуляторные области в клетках млекопитающих и Saccharomyces cerevisial
Аннотация: Промотор ранней области 3 (ЕЗ) аденовируса регулируется, по крайней мере, 4 регуляторными областями в Кл HeLa. Для определения регуляции этого промотора в Кл дрожжей и является ли она сходной с Кл HeLa, промотор ЕЗ сливали с геном хлорамфеникол ацетилтрансферазы, клонировали в плазмиде дрожжей и вводили в дрожжевые Кл. S[1] анализ показал, что сходные стартовые участки и РНК промотора ЕЗ обнаружены в Кл дрожжей и HeLa. ДНКаза I отпечатки с частично очищенными экстрактами дрожжей показали, что 4 области промотора ЕЗ оказались защищенными. Некоторые из этих областей являлись сходными со связывающими участками, определяемыми при использовании экстрактов Кл HeLa. Олигонуклеотидный мутагенез этих связывающих доменов показал их значение в транскрипционной регуляции промотора ЕЗ дрожжевых Кл. Предполагается, что подобные клеточные транскрипционные факторсвязывающие участки могут участвовать в регуляции промоторов в Кл дрожжей и млекопитающих. США, Wadsworth Veterans Hospital, Los Angeles, California 90024. Библ. 77.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.21
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
АДЕНОВИРУСЫ
HELA КЛЕТКИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ОБЛАСТИ
ЧЕЛОВЕК
SACCHAROMYCES CEREVISIAL

Доп.точки доступа:
Kornuc, Masayo; Altman, Ronni; Harrich, David; Garcia, Joseph; Chao, Janna; Kayne, Paul; Gaynor, Richard

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.348

Ricca, Ezio.
A protein that binds to the regulatory region of the Escherichia coli ilvIH operon [Text] / Ezio Ricca, Debra A. Aker, Joseph M. Calvo // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 3. - P1658-1664 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Белок, связывающийся с регуляторной областью оперона ilvIH Escherichia coli
Аннотация: В неочищенных экстрактах Кл Escherichia coli содержится белок IHB (I), специфически связывающийся in vitro с 5' фланговой областью оперона ilvIH, кодирующего синтазу III ацетооксикислот. Выделен очищенный препарат I. I имеет мол. м. 43 000 и состоит из 2 одинаковых субъединиц. Методом защиты от экзонуклеазы фага 'лямбда' и ДНКазы I установлено, что I связывается с областью ДНК между положениями от -190 до -260, а также с сайтом между положениями - 100 и -40. Связывание I с этими областями in vitro уменьшается в присутствии лейцина (II), но не изолейцина, валина или треонина. У мутанта lrs, у к-рого транскрипция ilvIH не репрессируется II, имеется I, связывающийся с регуляторной областью ilvIH. Однако, при этом образуется комплекс, отличающийся по электрофоретической подвижности от комплекса I дикого типа, а II в концентрации, препятствующей связыванию I дикого типа, не влияет на связывание I у мутанта lrs. Полученные данные позволяют предположить, что транскрипция с промотора ilvIH стимулируется при связывании i с одним или несколькими сайтами в 5'фланговой области и что II мешает связыванию I с ДНК. Библ. 17. США, Section of Biochem., Molecular and Cell Biol., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853, J. M. Calvo.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ОБЛАСТИ
ОПЕРОН СИНТАЗЫ III АЦЕТООКСИКИСЛОТ ILVIE
БЕЛОК IHB
РЕГУЛЯЦИЯ
ЛЕЙЦИН

Доп.точки доступа:
Aker, Debra A.; Calvo, Joseph M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.488

Huang, T. -T.
The streptokinase gene of group A streptococci: cloning, expression in Escherichia coli, and sequence analysis [Text] / T. -T. Huang, H. Malke, J. J. Ferretti // Mol. Microbiol. - 1989. - Vol. 3, N 2. - P197-205
Перевод заглавия: Ген стрептокиназы стрептококков группы А: клонирование, экспрессия в Escherichia coli и секвенирование
Аннотация: Ген стрептокиназы из Streptococcus pyogenes NZ 131 (стрептококк группы А) был клонирован в E. coli IM 109 (pSF 88). E. coli JM 109, несущий гибридную плазмиду pSF 88, образует 128 ед стрептокиназы/мл; 94% белка накапливается в периплазме. Ген ska был секвенирован. Открытая рамка считывания ska содержит 1320 п. н. и кодирует 26 аминокислот сигнальной последовательности стрептокиназы и 414 аминокислот зрелого белка. 86% аминокислотной последовательности стрептокиназы группы А (SKA) идентична таковой стрептокиназы группы С (SKC). В последовательности аминокислот двух стрептокиназ существуют 2 области, в которых степень идентичности равна 47% (от 170 до 244 аминокислоты и от 270 до 290 аминокислоты). Возможно, что наличие таких областей обуславливает иммунологическую и химическую гетерогенность SKA и SKC. Область инициации транскрипции и терминирующая последовательность генов ska и skc полностью идентичны. Ил. 6, библ. 28. США, J. J. Ferretti Department of Microbiology and Immunology, University of Oklahoma Health Sciences Centre, Oklahoma City, Oklahoma 73190.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: STREPTOCOCCUS PYOGENES (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН СТРЕПТОКИНАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ОБЛАСТИ
ФЕРМЕНТЫ
СТРЕПТОКИНАЗА
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Malke, H.; Ferretti, J.J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.455

Zennaro, E.
Plasmid pEG from Pseudomonas fluorescens involved in styrene degradation: cloning in P. putida and identification of coding regions [Text] / E. Zennaro, M. Ruzzi, L. Frontali // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, Fune 14-19. - Amsterdam etc., 1987. - Vol. 1. - P450-452 . - ISBN 0-444-42827-5
Перевод заглавия: Плазмида pEG Pseudomonas fluorescens участвует в деградации стирола: клонирование в P. putida и идентификация области кодирования
Аннотация: Ферменты, участвующие в деградации стирола P. seudomonas fluorescens ST, кодируется плазмидой pEG и индуцируются стиролом (1) и фенилацетатом (2). Идентификация генов катаболического пути осуществлялась двумя путями: I. Фрагменты pEG клонированы в 2-х ориентациях на челночном векторе Escherichia coli - Pseudomonas pKT231. Рекомбинантные плазмиды использовались для трансформации P. putida шт. Paw 94, неспособный к росту на 1 и 2. Ни один из трансформантов, независимо от ориентации клонированного фрагмента, не обладал способностью к росту на 1 и 2. Возможные объяснения - ни один из фрагментов не несет всего катаболического оперона, или регуляторные гены, обеспечивающие экспрессию катаболических генов, расположены далеко от оперона. II. pEG содержит области индуцированной транскрипции. Для детального картирования этих областей проведены опыты по гибридизации с РНК, полученной при росте на разных субстратах (1, 2, глюкоза), и нек-рыми клонированными фрагментами ДНК. Результаты представлены на кольцевой карте. Транскрипция участка 7 т. п. н. EcoRI-HindIII индуцируется 1 и не индуцируется 2. Транскрипция 6.4 т. п. н. HindIII-EcoRI индуцируется 1 и 2. В неиндуцирующих условиях уровень транскрипции других областей плазмиды очень низкий. Полученные результаты подтверждают, что pEG, подобно другим катаболическим плазмидам, имеет по крайней мере два кластера катаболических генов, один из к-рых индуцируется только 1, другой - только 2. Возможно, что в индукции катаболического оперона участвуют регуляторные гены. Библ. 8. Италия, Department of Cell and Developmental Biology, University "La Sapienza" Rome, 00185 ROME.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
PEC
ОПЕРОНЫ
ГЕНЫ ДЕГРАДАЦИИ СТИРОЛА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ОБЛАСТИ
КЛОНИРОВАНИЕ
ТРАНСФОРМАНТЫ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ruzzi, M.; Frontali, L.

1-20 21-34

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска