Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.006

   
    Detection and differentiation of plant-pathogenic mycoplasmalike organisms using polymerase chain reaction [Text] / Shigetou Namba [et al.] // Phytopathology. - 1993. - Vol. 83, N 7. - P786-791
Перевод заглавия: Определение и дифференциация фитопатогенных микоплазмоподобных организмов с использованием полимеразной цепной реакции
Аннотация: Для выявления и дифференциации микоплазмоподобных микроорганизмов (I), развивающихся в тканях растений, использован метод амплификации генов 16SrРНК I с применением в полимеразной цепной р-ции (ПЦР) специфических олигонуклеотидных праймеров, синтезированных на основе данных о последовательностях этих генов. Метод позволяет обнаруживать гены 16SrРНК I во фракции ДНК пораженных растений и инфицированных насекомых-переносчиков, а также классифицировать I как представителей одной из трех описанных групп этих микроорганизмов. Кроме того, предложен модифицированный метод, позволяющий осуществлять несколько ПЦР в одной пробирке, добавляя второй праймер в смесь, содержащую продукты первой, уже прошедшей ПЦР. Эта модификация дает возможность в одном эксперименте выявлять наличие I, а также определять их групповую принадлежность. Япония, Univ. of Tokyo, Tanashi, Tokyo 188. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: МИКОПЛАЗМОПОДОБНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ФИТОПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
16S РРНК
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Namba, Shigetou; Kato, Shosuke; Iwanami, Setsuo; Oyaizu, Hiroshi; Shiozawa, Hiroyasu; Tsuchizaki, Tsuneo
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.08-04Б1.123

   
    Ингибирование реакции полимеризации, катализируемой обратной транскриптазой вируса иммунодефицита человека в случае модельных субстратов, производными олиго-1,3-тиазолкарбоксамидов [Текст] / О. А. Тимофеева [и др.] // Молекул. биол. - 1997. - Т. 31, N 2. - С. 359-365 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Синтезирован ряд неприродных пептидов нового типа (олиго 1,3-тиазолкарбоксамидов), способных связываться с малой бороздкой нуклеиновых кислот. В отличие от описанного ранее дистамицина и его аналогов, эти соединения содержат вместо пиррольных тиазольные кольца. Тиазол-содержащие олигопептиды, как и дистамицин, слабо ингибируют реакцию полимеризации, катализируемую обратной транскриптазой HIV-1, в случае матрично-затравочных комплексов РНК*РНК. Их ингибирующий эффект сопоставим с таковым для дистамицина в случае ДНК*ДНК-субстратов и примерно на два порядка выше для матрично-затравочных комплексов РНК*ДНК и ДНК*РНК. Проведен анализ возможных причин различного влияния неприродных пептидов на реакцию полимеризации в случае модельных матрично-затравочных комплексов различной природы. Россия, НИИ мол. биологии, Гос. науч. центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" МЗ РФ, Кольцово, Новосибирская обл. Библ. 27
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
АКТИВНОСТЬ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ
ИНГИБИТОРЫ
ТИАЗОЛ-СОДЕРЖАЩИЕ ОЛИГОПЕПТИДЫ
СИНТЕЗ
ВЛИЯНИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Тимофеева, О.А.; Рябинин, В.А.; Синяков, А.Н.; Захарова, О.Д.; Ямковой, В.И.; Тарраго-Литвак, Л.; Лимвак, С.; Невинский, Г.А.
3.
Патент 5916526 Соединенные Штаты Америки, МКИ B01L 3/00.

    Robbins, Paul B.
    Compartmentalized multi-well container [Текст] / Paul B. Robbins ; Robbins Scientific Corp. - № 08/945870 ; Заявл. 09.08.1996 ; Опубл. 29.06.1999
Перевод заглавия: Секционированный многоячеистый контейнер
Аннотация: Патентуемый многоячеистый контейнер имеет большее число ячеек, чем в прежних конструктивных вариантах, причем, соблюдается прежний стандарт матрицы, образованной отрезками трубок, пропущенными через несущую пластину. Полость каждой трубки разделена перегородками на несколько секций (обычно на 4 секции-квадранта), причем, перегородки могут быть как цельными, так и состоящими из частей. Предпочтительный вариант исполнения удобен для использования в устройствах термоциклирования при проведении цепных реакций полимеризации. Ил. 3. Библ. 1
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.99
Рубрики: АППАРАТУРА
КОНТЕЙНЕР
МНОГОЯЧЕИСТЫЙ
КОНСТРУКЦИЯ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Robbins Scientific Corp.
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.08-04Б1.2

   
    Взаимодействие обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека с малобороздочными лигандами нового типа и их конъюгатами с олигонуклеотидами [Текст] / О. Д. Захарова [и др.] // Молекул. биол. - 2005. - Т. 39, N 3. - С. 477-487 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Проведен анализ влияния неприродных регулярных малобороздочных лигандов (МБЛ) нового типа, содержащих от двух до четырех остатков имидазола, пиррола или тиазола, и их конъюгатов с олигонуклеотидами на реакцию полимеризации, катализируемую обратной транскриптазой (ОТ) вируса иммунодефицита человека. В работе использованы модельные матрично-затравочные комплексы: поли(A)-олиго(U), поли(A)-олиго(dT), поли(dA)-олиго(U), поли(dA)-олиго(dT) и активированная ДНК. Показано, что концентрации олигопептидов, при которых достигается ингибирование реакции, катализируемой ОТ, на 50% (I[50]) очень сильно зависят от структуры матрично-затравочных комплексов, числа и типа гетероциклических колец в составе анализируемых МБЛ и изменяются для большинства исследованных соединений в диапазоне от 7,7*10{-3} до 1,0*10{-5} М. Минимальное сродство МБЛ наблюдается в случае поли(A)-олиго(U) комплекса. В то же время, некоторые имидазол- и пиррол-содержащие МБЛ демонстрируют необычно высокое сродство (I[50]=3*10{-9}-4*10{-8} М) к комплексу ОТ с этим матрично-затравочным комплексом. Сродство конъюгатов тиазол-содержащих МБЛ с полностью или частично комплементарными матрице олигонуклеотидами в большинстве случаев примерно на 1-4 порядка выше, чем свободных тиазолкарбоксамидов. Обсуждаются возможные причины зависимости величин I[50] от структуры матрично-затравочных комплексов, исследованных МБЛ и их конъюгатов с олигонуклеотидами. Россия, Ин-т хим. биол. и фундамент. мед. СО РАН, Новосибирск. Библ. 61
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
МАЛОБОРОЗДОЧНЫЕ ЛИГАНДЫ
НОВЫЙ ТИП
КОНЪЮГАТЫ С ОЛИГОНУКЛЕОТИДАМИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВЛИЯНИЕ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ВИЧ-1

Доп.точки доступа:
Захарова, О.Д.; Баранова, С.В.; Рябинин, В.А.; Синяков, А.Н.; Ямковой, В.И.; Тарраго-Литвак, Л.; Литвак, С.; Невинский, Г.А.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.287

   
    A DNA polymerase from a thermoacidophilic archaebacterium: Evolutionary and technological interests [Text] / Christiane Elie [et al.] // Biochem. et biophys. acta. N. Gene Struct. and Express. - 1988. - Vol. 22, N 2-3. - P261-267 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: ДНК-полимераза из термоацидофильной бактерии: эволюционное и технологическое значение
Аннотация: Из термоацидофильной архебактерии Sulfolobus acidocaldarius выделен очищенный почти до гомогенности препарат ДНК-полимеразы (I). I является мономерным белком с мол. м. 100 000 и может катализировать синтез ДНК, используя в кач-ве матрицы активированную ДНК из тимуса теленка или однонитевую ДНК с олигонуклеотидной затравкой. Активность I оптимальна при 70'ГРАДУС', а сама I термостабильна вплоть до 80'ГРАДУС'. Тем не менее, I способна вызывать полимеризацию до 200 нуклеотидов даже при 100'ГРАДУС'. Термофильные св-ва и термостабильность I позволяют применять ее для изучения механизма синтеза ДНК в условиях пониженной стабильности двойной спирали ДНК. Эти св-ва делают I подходящим ферментом для амплификации ДНК методом полимеразной цепной р-ции и для секвенирования ДНК по методу Сенгера. Библ. 24. Франция, Lab. de Biol. moleculaire de la Replication, 94800 Villejuif, A. De Recondo.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SULFOLOBUS ACIDOCALDARIUS (BACT.)
АРХЕБАКТЕРИИ
ЭВОЛЮЦИЯ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ОЧИСТКА
ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Elie, Christiane; Salhi, Samia; Rossignol, Jean-Michel; Forterre, Patrick; De, Recondo Anne-Marie
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.216

   
    Detection of two alternative bcr/abl mRNA junctions and minimal residual disease in Philadelphia chromosome posimtive chronic myelogenous leukemia by polymerase chain reaction [Text] / Ming-Sheng Lee [et al.] // Blood. - 1989. - Vol. 73, N 8. - P2165-2170 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Обнаружение двух альтернативных соединений мРНК гена bcr/abl и минимальной остаточной болезни при хроническом миелоидном лейкозе (ХМЛ) с филадельфийской хромосомой с помощью реакции полимеразной цепи
Аннотация: Указывают, что образование Ph Хр при ХМЛ сопровождается слиянием гена bcr и онкогена c-abl, в результате чего происходит образование двух типов химерной мРНК гена bcr/abl: L-6 и К-28. С помощью комбинации высокочувствит. метода обратной транскрипции и р-ции полимеразной цепи исследовали 38 проб крови оат 31 б-ного ХМЛ с Ph Хр, а также от 2 б-ных ХМЛ без Ph Хр. Среди 21 образца, получ. в хронич. фазе, 8 обладали мРНК типа L-6, 11 - типа К-28, 2 - мРНК обоих типов. Среди 9 проб, получ. в период бластного криза, в 4 присутствовала мРНК l-6, в 2 - мРНК К-28, в 3-мРНК L-6 и К-28 одновременно. Эти данные объясняются концепцией альтернативного сплайсинга bcr/abl, гена мРНК. Однако такой сплайсинг, по мнению авт. довольно редкое явление. Определяли остаточные клоны с Ph Хр, используя ту же комбинацию после длит. терапии рекомбинантным 'альфа'-интерфероном. У 8 б-ных, достигших полной ремиссии от 6 мес до 3 лет после терапии, все пробы крови содержали остаточные клоны Кл с Ph Хр. Эти данные предполагают, что терапия с помощью 'альфа'интерферона не приводит к полному подавлению озлокачественных Кл. США, Lab. Med, and Dep. Hemat. Clin. Immun. Univ. Texas. M. D. Anderson Cancer Center, Houston. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХРОМОСОМА ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ
МРНК
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ
ГЕНЫ BCR/ABL
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЕФЕРОН АЛЬФА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lee, Ming-Sheng; LeMaistre, Anne; Kantarjian, Hagop M.; Talpaz, Moshe; Freireich, Emil J.; Trujillo, Jose M.; Stass, Sanford A.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.01-04И9.2

    Bowles, Josephine.
    Parasite gene sequences: a possible approach to taxonomy and strain identification [Text] / Josephine Bowles, David Blair, Donald P. McManus // Bull. Soc. fr. parasitol. - 1990. - Vol. 8, suppl. N1. - P234
Перевод заглавия: Последовательности генов паразитов: возможный подход к таксономии и идентификации штаммов?
Аннотация: Изучали методологические подходы к использованию р-ции полимеризации для определения определенных последовательностей участков ДНК разных паразитов. В опытах использовали 2 митохондриальных гена и крупный участок гена ядерной рибосомальной РНК. Показано, что наибольшие трудности связаны с определением специфичной последовательности, не подверженной изменчивости в пределах определенной группы паразитов (род, вид, штамм и т. п.).
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.05
Рубрики: ПАРАЗИТЫ
ВИДЫ
ШТАММЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Blair, David; McManus, Donald P.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.03-04И9.10

    Waters, A. P.
    Ribosomal RNA: nature's own polymerase-amplified target for diagnosis [Text] / A. P. Waters, T. F. McCutchan // Parasitol. Today. - 1990. - Vol. 6, N 2. - P56-59 . - ISSN 0169-4758
Перевод заглавия: Рибосомальная РНК: созданная самой природой амплифицируемая полимеразой цель для диагностики
Аннотация: Краткий обзор по перспективам использования р-ции амплификации на основе рибосомальной РНК разных паразитов в диагностике вызываемых ими паразитарных болезней. К преимуществам использования рибосомальной РНК отнесены высокая чувствительность, возможность количественной оценки р-ции, ее стандартизации, высокая специфичность и простота постановки. Перспективы использования р-ции амплификации на основе рибосомальной РНК подробно обсуждаются на примере диагностики малярии и выявления разных стадий развития плазмодиев у разных хозяев. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.05
Рубрики: ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ
ДИАГНОСТИКА
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ
МЕТОДЫ ПОСТАНОВКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 11

Доп.точки доступа:
McCutchan, T.F.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.04-04И9.46

   
    Evaluation of PCR and in situ hybridization for detection and characterization of Leishmania promastigotes in sandflies [Text] / Eys G. J.J.M. Van [et al.] // Bull. Soc. fr. parasitol. - 1990. - Vol. 8, Suppl. N2. - P1146
Перевод заглавия: Оценка цепной реакции полимеризации (ЦРП) и гибридизации in situ для выявления и характеристики промастигот лейшманий в москитах
Аннотация: Изучали возможности использования гибридизации ДНК и ЦРП для выявления и определения лейшманий в москитах. ДНК-зонды, основанные на общей ДНК, были высоко чувствительными, но мало специфичными, на ДНК кинетопласта - высоко специфичными, но требовавшими высокой степени очистки. С помощью ЦРП на основе рРНК можно было дифференцировать лейшманий от др. трипаносоматид, но не отдельные виды лейшманий. В целом обе р-ции пригодны для выявления и определения промастигот в москитах, а их чувствительность и специфичность зависит от фрагментов ДНК, на основе к-рых строятся зонды.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.02
Рубрики: ЛЕЙШМАНИИ
ПРОМАСТИГОТЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ
ДНК-ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Van, Eys G.J.J.M.; Schoone, G.J.; Mebrahtu, F.; Wamachi, A.; Kroon, C.C.M.; Laywer, P.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.04-04И9.330

    Maina, C. V.
    Construction of a PCR-based cDNA library from the second stage larvae of Brugia malayi [Text] / C. V. Maina, A. L. Scott, C. K.S. Carlow // Bull. Soc. fr. parasitol. - 1990. - Vol. 8, Suppl. N1. - P57
Перевод заглавия: Создание библиотеки кДНК личинок II стадии Brugia malayi на основе цепной реакции полимеризации
Аннотация: Описывается метод выявления небольших кол-в ДНК с помощью цепной р-ции полимеризации и создания на их основе ДНК-зондов. Указанным методом проводилось выявление клонов ДНК личинок II стадии B. malayi, кодирующих поверхностный эпитоп, выявляемый обычно с помощью м-АТ только у инвазионных личинок III стадии указанных филярий.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.02
Рубрики: BRUGIA MALAYI (NEM.)
ЛИЧИНКИ
АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДНК-ЗОНДЫ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Scott, A.L.; Carlow, C.K.S.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.06-04И9.101

   
    Detection of Pneumocystis carinii with DNA amplification [Text] / A. E. Wakefield [et al.] // Lancet. - 1990. - N 8713. - P451-453 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Выявление Pneumocystis carinii с помощью ДНК-амплификации
Аннотация: Описание метода выявления ДНК пневмоцист в бронхо-альвеолярных смывах людей с помощью цепной р-ции полимеризации. У 10 иммунокомпетентных людей ДНК пневмоцист обнаружена не была. Из 13 б-ных без признаков пневмоцистоза низкий уровень ДНК обнаружен у 3. У всех 16 б-ных с иммуносупрессией и паразитологически подтвержденной и у 4 иммуносупрессированных с клинически установленной (но паразитологически отрицательной) пневмоцистозной пневмонией выявлен высокий уровень ДНК пневмоцист. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.02
Рубрики: ПНЕВМОЦИТОЗ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
ДНК
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ
КЛИНИКА

Доп.точки доступа:
Wakefield, A.E.; Pixley, F.J.; Banerji, S.; Sinclair, K.; Miller, R.F.; Moxon, E.R.; Hopkin, J.M.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.09-04И9.282

   
    Polymerase chain reaction and non-radioactive DNA probes for the detection of Brugia in blood and mosquitoes [Text] / S. A. Williams [et al.] // Bull. Soc. fr. parasitol. - 1990. - Vol. 8, suppl. N2. - P941
Перевод заглавия: Цепная реакция полимеризации и нерадиоактивные ДНК-зонды для выявления филярий р. Brugia в крови и в комарах
Аннотация: Сообщается о разработке цепной р-ции полимеризации для выявления микрофилярий в крови людей и личинок филярий р. Brugia в комарах-переносчиках. В р-ции используются праймеры на основе повторностей ДНК филярий B. pahangi, B. malayi и B. timori. Одновременно получены видоспецифические ДНК-зонды с использованием авидин-щелочной фосфатазы или пероксидазы, позволяющие выявить единственного паразита в крови или в комаре. Изучение образцов крови 45 человек из Индонезии показало высокую чувствительность и специфичность ДНК-зондов. США, Dept. Biol. Sci., Smith College, Northampton, MA.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.02
Рубрики: BRUGIA SPP. (NEM.)
МИКРОФИЛЯРИИ
ЛИЧИНКИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДНК-ЗОНДЫ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Williams, S.A.; Glover, J.; Szabo, S.J.; Mahalingam, M.; McReynolds, L.A.; Supali, T.; Partono, F.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.11-04И9.314

    Gasser, Robin B.
    Sexing single larval stages of Schistosoma mansoni by polymerase chain reaction [Text] / Robin B. Gasser, Grant Morahan, Graham F. Mitchell // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1991. - Vol. 47, N 2. - P255-258 . - ISSN 0166-6857
Перевод заглавия: Определение пола у отдельных личиночных стадий Schistosoma mansoni с помощью цепной реакции полимеризации
Аннотация: Описывается создание ДНК-зонда на основе повтора ДНК размером 476 п. о., присутствующего в большом числе копий только у самок шистосом (Ш) Sch. mansoni. С помощью этого зонда определен пол у церкарий, полученных от зараженных моллюсков, и у мирацидиев, полученных из яиц, выделенных от зараженных мышей. Установлено, что самцы составляли 45%. Обсуждаются известные данные о соотношении полов Ш на разных стадиях их развития. Отмечается, что с помощью указанного метода определение пола у отдельных особей Ш занимает 1 день, а обычным методом (заражение промежуточных и окончательных хозяев отдельными особями паразита) - 'ЭКВИВ'6 мес. Австралия, Univ. Melbourne, Vet. Clinical Centre, Princes Highway, Wernbee, Victoria 3030. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
ЛИЧИНОЧНЫЕ СТАДИИ
ПОЛ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Morahan, Grant; Mitchell, Graham F.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 92.05-04И2.135

   
    Identification of Toxoplasma gondii infections by BI gene amplification [Text] / E.van de Ven [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1991. - Vol. 29, N 10. - P2120- 2124 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Идентификация инвазии Toxoplasma gondii с использованием амплификации BI гена
Аннотация: Методом полимеразной цепной р-ции (ПЦР) с использованием праймеров можно выявлять T. gondii в различных образцах клинического материала. ПЦР была использована для изучения образцов после смерти б-ных церебральным токсоплазмозом и от 3 конгенитально инвазированных детей. Токсоплазмы выявлены в мозгу, ликворе, сердце и скелетной мышце. Только в 1 случае паразиты были выявлены в биопробе на мышах, а не методом ПЦР. Быстрота получения рез-тов (3 дня) имеет значительное преимущество перед др. методами выявления возбудителя. Нидерланды, Dept. Med. Microbiol., Univ. Nijmegen, P. O. Box 9101, 6500 HB Nijmegen. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.02
Рубрики: TOXOPLASMA GONDII (PROT.)
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ven, E.van de; Melchers, W.; Galama, J.; Camps, W.; Meuwissen, J.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.02-04К1.333

   
    Differential regulation of transforming growth factor 'бета' and interleukin 2 genes in human T cells: demonstration by usage of novel competitor DNA constructs in the quantitative polymerase chain reaction [Text] / B. Li [et al.] // J. Exp. Med. - 1991. - Vol. 173, N 5. - P1259-1262 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Различная регуляция генов трансформирующего ростового фактора 'бета' и интерлейкина 2 в T-клетках человека. Демонстрация использования новой конструкции с конкурентной ДНК в количественной реакции полимеразных цепей
Аннотация: Определяли механизм регуляции образования мРНК, кодирующих трансформирующий ростовой фактор (ТРФ) 'бета' и интерлейкин (ИЛ) 2 в норм. Т-клетках человека, и ингибирующий эффект ТРФ-'бета' на индукцию экспрессии мРНК ИЛ-2. Использовали количеств. р-цию полимеразных цепей с новой конструкцией конкурентной ДНК. Показано, что уровень мРНК ТРФ-'бета' повышается после обработки клеток 1,2-диоктаноилглицеролом и иономицином, а уровень мРНК ИЛ-2 - анти-CD3 и анти-CD2-антителами. Уровень в стимулированных клетках мРНК ТРФ-'бета' и секретируемого ТРФ-'бета', в отличие от этих показателей ИЛ-2, увеличивается в присутствии циклоспорина А. Библ. 11. США, Immunogenet. Transplant. Ctr, Rogosin Inst., New York, NY 10021.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ГЕН ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
ГЕН ФАКТОРА РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГО
РЕГУЛЯЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Li, B.; Sehajpal, P.K.; Khanna, A.; Vlassara, H.; Cerami, A.; Stenzel, K.H.; Suthanthiran, M.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 93.08-04И2.060

    Parmley, Stephen F.
    Detection of Toxoplasma gondii in cerebrospinal fluid from AIDS patients by polymerase chain reaction [Text] / Stephen F. Parmley, Frank D. Goebel, Jack S. Remington // J. Clin. Microbiol. - 1992. - Vol. 30, N 11. - P3000-3002 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Выявление Toxoplasma gondii в спинномозговой жидкости больных СПИДом с помощью полимеразной цепной реакции
Аннотация: Методом полимеразной цепной р-ции выявляли ДНК T. gondii в экстрактах клеток СМЖ у 14 больных СПИДом. Позитивный рез-т был получен при анализе ликвора 4 б-ных из 9 лиц, больных токсоплазменным энцефалитом. При тестировании 5 контрольных образцов рез-т во всех случаях был отрицательным. США, Dept. Immunol. and Infect. Dis., Res. Inst., 860 Bryant Str., Palo Alto, CA. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.02
Рубрики: ТОКСОПЛАЗМОЗ
ДИАГНОСТИКА
СПИННО-МОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ
ИММУНОДЕФИЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Goebel, Frank D.; Remington, Jack S.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 93.10-04И2.020

   
    Polymerase chain reaction-based detection of Trypanosoma cruzi DNA in serum [Text] / Graciela Russomando [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1992. - Vol. 30, N 11. - P2864-2868 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Основанное на реакции цепной полимеризации обнаружение ДНК Trypanosoma cruzi в сыворотке
Аннотация: ДНК из Св б-ных болезнью Шагаса амплифицировали с помощью р-ции цепной полимеризации, используя олигонуклеотидные праймеры, специфичные к высоко повторной последовательности ядерной ДНК T. cruzi. Положительные рез-ты получены у б-ных острой формой заболевания и у хронических б-ных, причем для постановки р-ции можно использовать как кровь, так и Св б-ных. Это очень важно для жаркого климата, где работу с Св и ее транспортировку осуществлять значительно легче, чем работу с цельной кровью. Парагвай, Inst. Investigaciones en Ciencias de la Salud, Univ. Nacional de Asuncion, P. O. Box 2511, Asuncion. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.02
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
ДИАГНОСТИКА
ДНК-АМПЛИФИКАЦИЯ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Russomando, Graciela; Figueredo, Antonio; Almiron, Maria; Sakamoto, Makoto; Morita, Kouichi
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)