Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>R=34.27.05$<.>)
Общее количество найденных документов : 2556
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.004

   
    Estimation of arginine metabolism in putrefactive bacteria using liquid chromatography [Text] / Koichi Saito [et al.] // Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1994. - Vol. 40, N 2. - P140-146
Перевод заглавия: Исследование метаболизма аргинина у гнилостных бактерий с использованием жидкостной хроматографии
Аннотация: Анализ метаболизма аминокислот у бактерий с применением жидкостной хроматографии модифицирован т. обр., что дериватизация полиаминов и аминокислот - их предшественников происходит прямо в реакционной колонке в ходе первоначального разделения. Оттуда дериваты автоматически подаются в аналитическую колонку, где в режиме ступенчатой элюции и происходит окончательное разделение компонентов. Процесс позволяет одновременно определять до 12 близких по структуре соединений. Новая методика использована для идентификации продуктов распада аминокислот у гнилостной бактерии Photobacterium phosphoreum. Аргинин у этого объекта под действием аргининдекарбоксилазы превращается в агматин, а он при участии агматиназы - в путресцин. Разработаны условия определения ряда продуктов типичных для гнилостных микроорганизмов р-ций, осуществляемых такими ферментами, как аргинин-, орнитин- и лизиндекарбоксилаза, аргининдигидролаза и некоторые др. Япония, Saitama Inst. Public Hlth, 639-1, Kamiokubo, Urawa-shi, Saitama 338. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: PHOTOBACTERIUM PHOSPHOREUM (BACT.)
АРГИНИН
МЕТАБОЛИЗМ
ПРОДУКТЫ ПРЕВРАЩЕНИЯ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ АМИНОКИСЛОТ

Доп.точки доступа:
Saito, Koichi; Itaya, Tamiko; Horie, Masakazu; Nakazawa, Hiroyuki; Imanari, Toshio
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.005

   
    Quantitative determination of intracellular depolymerase activity in Pseudomonas oleovorans inclusions containing poly-3-hydroxyalkanoates with long alkyl substituents [Text] / L. Foster [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 118, N 3. - P279-282 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Количественное определение внутриклеточной деполимеразной активности во включениях Pseudomonas oleovorans, содержащих поли-3-гидроксиалканоаты с длинными алкильными заместителями
Аннотация: Поли-3-гидроксиалканоаты являются формой запасания внутриклеточных резервов углерода и энергии многими бактериями и обнаруживаются в виде дискретных включений или гранул. Колич. анализ деградации этих полимеров был затруднен из-за отсутствия подходящего метода регистрации. При калибровании газового хроматографа поли-3-гидроксиоктаноатом выявлена линейная зависимость между площадью под кривой записи хроматографа и массой полимера. Этим новым методом показано, что гранулы поли-3-гидроксиоктаноата, выделенные из P. oleovorans и инкубируемые при 30'ГРАДУС' С в щелочном буфере, демонстрируют линейную скорость деградации. Деградация ингибировалась тритоном Х-100 и фенилметилсульфонилфторидом. Деполимераза ассоциирована с гранулой полимерного комплекса и, вероятно, содержит сериновые остатки в активном центре. США, Fuller R. C. Dep. of Biochemistry & Molecular Biology and Dep. of Polymer Science & Engineering, Univ. of Massachusetts, Amherst, MA. Ил. 2. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: PSEUDOMONAS OLEOVORANS (BACT.)
ПОЛИГИДРОКСИАЛКАНОАТЫ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ДЕПОЛИМЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Foster, L.; John, R.; Lenz, Robert W.; Fuller, R.Clinton
3.
Патент 2018529 Российская Федерация, МКИ C 12 M 1/00.

    Ушаков, В. М.
    Дезинтегратор микроорганизмов [Текст] / В. М. Ушаков, А. И. Скиба ; Ин-т биохимии и физиол. микроорганизмов РАН. - № 5055867/13 ; Заявл. 24.08.1992 ; Опубл. 30.08.1994
Аннотация: Изобретение относится к технике дезинтеграции микроорганизмов. Приводится описание дезинтегратора. Изобретение найдет широкое применение для дезинтеграции растительных, животных и микробных клеток в научно-исследовательской практике, в фармацевтич., микробиологич. и пищевой промышленности.
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: АППАРАТУРА
ДЕЗИНТЕГРАТОРЫ
УСТРОЙСТВО
МИКРООРГАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Скиба, А.И.; Ин-т биохимии и физиол. микроорганизмов РАН
Свободных экз. нет
4.
Заявка 2691374 Франция, МКИ B 01 D 35/28.

    Jalengues, Francois.
    Sachet filtre pour analyse microbiologique [Текст] / Francois Jalengues. - № 9206349 ; Заявл. 21.05.1992 ; Опубл. 26.11.1993
Перевод заглавия: Фильтр-пакет для микробиологического анализа
Аннотация: Для того чтобы исключить в микробиологич. анализе операции декантации или длительной фильтрации через бумажный фильтр, предложено своеобразное приспособление в виде пакетика-мешочка из мягкого, не пропускающего воду материала (полиэтилен, полипропилен и т. д.) и состоящего из двух разного размера "карманов". Дано схематич. изображение указанного приспособления трех типов, определяемых формой и размером "карманов", разделяемых перегородкой из пористого, фильтрующего материала. Ускоренная фильтрация в пакете происходит благодаря большой поверхности перегородки, к-рая в зависимости от формы кармана может быть как вертикальной, так и одновременно горизонтальной и вертикальной.
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ФИЛЬТРУЮЩИЕ МАТЕРИАЛЫ
Свободных экз. нет
5.
Патент 2017812 Российская Федерация, МКИ C 12 M 1/00.

    Тумок, В. И.
    Дезинтегратор [Текст] / В. И. Тумок ; Хабар. станкостроит. з-д. - № 4916647/13 ; Заявл. 05.03.1991 ; Опубл. 15.08.1994
Аннотация: Изобретение относится к технике дезинтеграции микроорганизмов и может быть использовано для получения НК, ферментов, витаминов, микроэлементов, биостимуляторов, лекарственных препаратов и других физиологически активных веществ. Приводится описание устройства дезинтегратора.
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: АППАРАТУРА
ДЕЗИНТЕГРАТОРЫ
УСТРОЙСТВО
МИКРООРГАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Хабар. станкостроит. з-д
Свободных экз. нет
6.
Патент 5246837 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 Q 1/18.

    Schalkowsky, Samuel.
    Processor implemented method for determining the potency of a growth affecting substance interacting with micro-organisms on the surface of microbial culture media [Текст] / Samuel Schalkowsky ; Spiral System Instruments, Inc. - № 259995 ; Заявл. 19.10.1988 ; Опубл. 21.09.1993
Перевод заглавия: Процессорное воплощение метода определения вероятности роста микроорганизмов на поверхности микробных культуральных сред при взаимодействии с действующим веществом
Аннотация: Патентуется способ определения чувствительности аэробных микроорганизмов, растущих на поверхности твердых сред, к внесенным в них токсичным соединениям, например, к антибиотикам.
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ТОКСИЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА
МИКРООРГАНИЗМЫ
РОСТ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Spiral System Instruments; Inc.
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.010

   
    Factors affecting densities, distribution and growth patterns of cells inside immobilization supports [Text] / Saucedo Jose Edmundo Nava [et al.] // FEMS Microbiol. Rev. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P93-98 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Факторы, определяющие плотность, распределение и характер роста клеток внутри матриц для иммобилизации
Аннотация: Клетки микроорганизмов Fusarium moniliforme, Aspergillus niger, Streptomyces sp. включали в полисахаридные гранулы (различной степени вязкости альгинаты, 'каппа'-каррагинан, калькогель). Определяли степень влияния различных факторов (период гелеобразования, конц-ия полисахарида, вязкость и т-ра р-ра, конц-ия кальция, присутствие посторонних ионов и др.) на структуру образующихся гранул, к-рая в свою очередь влияет на поведение иммобилизованных клеток и их активность. Франция, Lab. de Genie Cellulaire, Fac. des Sciences, Univ. de Picardie Jules Verne, 80 039. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.09
Рубрики: FUSARIUM MONILIFORME (FUNGI)
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
НОСИТЕЛИ
ПОЛИСАХАРИДНЫЕ МАТРИЦЫ
СТРУКТУРА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Nava, Saucedo Jose Edmundo; Audras, Blandine; Jan, Sophie; Bazinet, Christophe-Eric; Barbotin, Jean-Noel
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.011

    Ковалева, Т. А.
    Иммобилизация аминоацилазы на ионообменных смолах [Текст] / Т. А. Ковалева, В. Ф. Селеменев, Е. В. Небольсина // Кислот.-осн. и температур. гомеостаз: физиол., биохимия и клиника. - Сыктывкар, 1994. - С. 103-108 . - ISBN 5-87237-038-5
Аннотация: Опыты показали, что каталитич. активность аминоацилазы (I), выделенной из Aspergillus awamori, равно 1,93 ед/мг. Поскольку I имеет нестабильную третичную структуру, осуществили иммобилизацию фермента на ионитах АВ-17-2П и КБ-2-14П. I, иммобилизованная адсорбционным методом на АВ-17-2П, содержит 4,2 мг белка/г носителя, сохраняет 83% активности свободного фермента. Иммобилизованный фермент проявляет каталитич. активность в течение месяца в отличие от свободного, инактивирующегося через несколько часов после выделения. I из A. awamori, сорбционно связанная с катионитом КБ-2-14П, содержала 9,3 мг белка/г носителя и сохраняла 90% активности свободного фермента. При адсорбционной иммобилизации I на АВ-17-2П необходима модификация носителя меланоидинами. Очевидно, меланоидины увеличивают расстояние между молекулой фермента и носителем, что способствует сохранению подвижности третичной структуры и облегчает конформационные переходы в процессе ферментативного катализа.
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.09
Рубрики: АМИНОАЦИЛАЗА
СВОЙСТВА
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ
ASPERGILLUS AWAMORI (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Селеменев, В.Ф.; Небольсина, Е.В.
9.
Заявка 4230194 DB, МКИ C 12 M 3/00.

    Gerlach, Jorg.
    Modul zur Zuchtung und zur Nutzung der Stoffwechselleistung zum Erhalt von Mikroorganismen [Текст] / Jorg Gerlach. - № 4230194.7 ; Заявл. 09.09.1992 ; Опубл. 10.03.1994
Перевод заглавия: Модуль для культивирования микроорганизмов и активизации их обмена веществ
Аннотация: Патентуется модуль (I), предназначенный для выращивания и использования всех возможностей обмена веществ микроорганизмов, в частности, для бактерий и культур клеток высших организмов. I состоит из наружного кожуха и включает в себя не меньше 3 независимых мембранных систем, причем по меньшей мере 2 независимых мембранных системы представляют собой волокнистые фильтры, расположенные во внутренней части модуля, и образуют пространственную сеть, внутри ячеек к-рой и на самих волокнах находятся микроорганизмы. Мембранные системы I могут изготавливаться из пластиков, целлюлозы, силикона, специальных сталей или стекла. Отмечается, что в случае, например, гепатоцитов их "производительность" при использовании I повышается на 40% по сравнению с другими, доступными на сегодня способами.
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.21
Рубрики: БАКТЕРИИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСТРОЙСТВО
МЕМБРАННЫЕ СИСТЕМЫ
ВОЛОКНИСТЫЕ ФИЛЬТРЫ
АППАРАТЫ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.003

    Bonego, C. M.
    A new reversed-phase HPLC method for the separation of bacteriochlorophyll homologues from green sulfur bacteria [Text] / C. M. Bonego, L. J. Garcia-Gill // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P120
Перевод заглавия: Новый метод разделения гомологов бактериохлорофилла из зеленой серобактерии, основанный на применении высокоэффективной жидкостной хроматографии в обращенных фазах
Аннотация: Новый метод, основанный на применении ВЭЖХ в обращенных фазах, позволяет за короткое время (60 мин) разделять бактериохлорофиллы с, d, и е и их гомологи из популяций фототрофных зеленых серобактерий. Предхроматографическая обработка препаратов заключается в их обработке 1 М р-ром ацетата аммония (ион парный агент), повышающего степень разделения гомологов сходной полярности. Метод также позволяет разделять мажорные каротиноиды и пигменты растений. Использование метода позволит избегать типичных ошибок идентификации пигментов в перекрывающихся природных прокариотных и эукариотных популяциях. Испания, Lab. of Microbiol., Univ. of Girona, Hospital 6, Е-17071 Girona.
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: БАКТЕРИОХЛОРОФИЛЛ
ГОМОЛОГИ БАКТЕРИОХЛОРОФИЛЛА
ЗЕЛЕНЫЕ СЕРОБАКТЕРИИ
МЕТОД РАЗДЕЛЕНИЯ
ВЭЖХ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Garcia-Gill, L.J.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.004

    Zeiler, M.
    Das Ruckhaltevermogen von Tiefenfilterschichten gegenuber lebensmittelrelevanten Keimen [Text] / M. Zeiler, D. Oechsle, W. P. Hammes // F. and S. - 1994. - Vol. 8, N 5. - S212-216, 210
Перевод заглавия: Метод определения эффективности слоистых фильтров для задержки пищевых микроорганизмов
Аннотация: Разработан метод оценки способности слоистых фильтров задерживать микроорганизмы, находящиеся в фильтруемой жидкости. Определяли кол-во микроорганизмов (Saccharomyces cerevisiae, Serratia marcescens, Pseudomonas diminuta) в жидкости после пропускания ее через фильтры различной толщины, а также влияние на эффективность фильтров состава фильтруемых сред. Германия, Geschaftsbereich Forschung und Entwicklung, Schenk Filterbau GmbH, D-73550 Waldstetten. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: АППАРАТУРА
СЛОИСТЫЕ ФИЛЬТРЫ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ФИЛЬТРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Oechsle, D.; Hammes, W.P.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.005

   
    Сорбция антибиотиков-аминогликозидов из нефильтрованной культуральной жидкости [Текст] / М. С. Булычева [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 4. - С. 16-22 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Исследован процесс сорбции антибиотиков-аминогликозидов (сизомицина, гентамицина, канамицина, стрептомицина) из нефильтрованной культуральной жидкости карбоксильными катионитами в статических условиях. Подобраны оптимальные условия сорбции антибиотиков и их последующей десорбции (соотношение объемов сорбента и культуральной жидкости, время сорбции и десорбции). Россия, Гос. научный центр по антибиотикам, Москва. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
СОРБЦИЯ
ДЕСОРБЦИЯ
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ

Доп.точки доступа:
Булычева, М.С.; Синицын, М.А.; Яхонтова, Л.Ф.; Жданович, Ю.В.; Насонова, Л.И.; Макарова, Р.А.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.006

   
    Detection and differentiation of plant-pathogenic mycoplasmalike organisms using polymerase chain reaction [Text] / Shigetou Namba [et al.] // Phytopathology. - 1993. - Vol. 83, N 7. - P786-791
Перевод заглавия: Определение и дифференциация фитопатогенных микоплазмоподобных организмов с использованием полимеразной цепной реакции
Аннотация: Для выявления и дифференциации микоплазмоподобных микроорганизмов (I), развивающихся в тканях растений, использован метод амплификации генов 16SrРНК I с применением в полимеразной цепной р-ции (ПЦР) специфических олигонуклеотидных праймеров, синтезированных на основе данных о последовательностях этих генов. Метод позволяет обнаруживать гены 16SrРНК I во фракции ДНК пораженных растений и инфицированных насекомых-переносчиков, а также классифицировать I как представителей одной из трех описанных групп этих микроорганизмов. Кроме того, предложен модифицированный метод, позволяющий осуществлять несколько ПЦР в одной пробирке, добавляя второй праймер в смесь, содержащую продукты первой, уже прошедшей ПЦР. Эта модификация дает возможность в одном эксперименте выявлять наличие I, а также определять их групповую принадлежность. Япония, Univ. of Tokyo, Tanashi, Tokyo 188. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: МИКОПЛАЗМОПОДОБНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ФИТОПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
16S РРНК
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Namba, Shigetou; Kato, Shosuke; Iwanami, Setsuo; Oyaizu, Hiroshi; Shiozawa, Hiroyasu; Tsuchizaki, Tsuneo
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.007

    Macnaughton, S. J.
    Permeabilization of mycolic-acid-containing actinomycetes for in situ hybridization with fluorescently labelled oligonucleotide probes [Text] / S. J. Macnaughton, A. G. O'Donnell, T. M. Embley // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 10. - P2859-2865 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Увеличение проницаемости клеточной оболочки содержащих миколиновую кислоту актиномицетов для гибридизации in situ с флуоресцентно меченными олигонуклеотидными зондами
Аннотация: Исследовали эффективность различных способов обработки клеток с целью повышения проницаемости их оболочки для олигонуклеотидных зондов, используемых для гибридизации. Клетки Rhodococcus fascians подвергали фиксации формальдегидом или смесью формальдегид-этанол, обработке хлороформом с метанолом, метанолизу и кислотному гидролизу. С использованием флуоресцентно меченных зондов показана высокая эффективность мягкого гидролиза клеток 1 М HCl. После 30- 50 мин гидролиза наблюдалось появление или значительное повышение проницаемости для зондов содержащих миколиновую к-ту оболочек клеток Mycobacterium fortuitum, Nocardia asteroides, Rh. fascians, Rh. erythropolis, Rh. rhodochrous, однако обработка не влияла на проницаемость содержащих миколиновую к-ту оболочек клеток Cordona bronchialis, Nocardia brasiliensis, Tsukamurella paurometabola. Для повышения проницаемости оболочек бактерий Pseudomonas putida, Bac. subtilis, E. coli было достаточно гидролиза в течение 10 мин, обработка не изменяла проницаемость клеток Lactobacillus plantarum. Формальдегидная фиксация эффективно увеличивала проницаемость оболочек E. coli, Ps. putida и Rh. equi. Обсуждается связь между эффективностью кислотного гидролиза и длиной цепочек миколиновой к-ты в стенках исследованных актиномицетов. Великобритания, The Univ., Newcastle upon Tyne NE1 7RU. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07 + 341.27.17.02
Рубрики: АКТИНОМИЦЕТЫ
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
МИКОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
СОДЕРЖАНИЕ
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
РРНК-ЗОНДЫ
МЕТОДЫ УВЕЛИЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
O'Donnell, A.G.; Embley, T.M.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.008

    Пучков, Е. О.
    Проблемы ускоренной оценки жизнеспособности бактерий [Текст] / Е. О. Пучков, А. Н. Мелкозернов // Биотехнол. защиты окруж. среды. - Пущино, 1994. - С. 42-43 . - ISBN 5-201-10594-7
Аннотация: В настоящее время живыми принято считать бактерии, способные размножаться в адекватных условиях. Это свойство клеток оценивают на уровне популяции, а относительную долю живых клеток используют в качестве количественной меры жизнеспособности бактерий. Первая трудность, к-рая возникает при оценке этого показателя, связана с неопределенностью понятия "адекватные условия". Другой уровень проблем связан с подбором оптимальных режимов консервации бактерий в практике коллекций культур и при создании бактериальных препаратов. В настоящей работе развивается подход, основанный на корреляционном анализе связи жизнеспособности бактериальной популяции и доли клеток с поврежденным барьером проницаемости мембран оболочки после консервации и хранения. При этом количественная связь этих двух показателей устанавливается путем экспериментального варьирования режимов консервации и хранения. Россия, ИБФМ РАН, Пущино.
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.13
Рубрики: БАКТЕРИИ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
МЕТОДЫ ОЦЕНКИ
ХРАНЕНИЕ КУЛЬТУР
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Мелкозернов, А.Н.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.009

    Markov, Bergei A.
    Photoproduction of hydrogen by cyanobacteria in a photobioreactor with computer control [Text] / Bergei A. Markov, Andy Thomas, Michael J. Bazin // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P106
Перевод заглавия: Фотопродукция водорода цианобактериями в фотобиореакторе, управляемом компьютером
Аннотация: Сконструирован лаб. фотобиореактор, предназначенный для получения Н[2] при частичном вакууме за счет активности иммобилизованных на полых волокнах цианобактерий. Реактор позволяет получать газообразный водород в кол-ве 0,02-0,2 мл на 1 мг веса сухой биомассы цианобактерий в час в течение как минимум месяца. Все датчики биореактора подключаются к интерфейсной карте компьютера, контроль работы реактора осуществляется программой, написанной на языке BBCBASIC (86). Великобритания, Div. of Life Sci., King's College London, Univ. of London, London, W8 7АН.
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.21
Рубрики: ЦИАНОБАКТЕРИИ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
БИОРЕАКТОРЫ
ФОТОБИОРЕАКТОР
УПРАВЛЕНИЕ ЭВМ
ВОДОРОД
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Thomas, Andy; Bazin, Michael J.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.003

    Cao, Yue.
    Применение компьютера для классификации и идентификации микроорганизмов [Text] / Yue Cao // Nanjing linye daxue xuebao = J. Nanjing Forest. Univ. - 1994. - Vol. 18, N 2. - С. 84-88 . - ISSN 1000-2006
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07 + 341.27.15.03
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ ЭВМ
НУМЕРИЧЕСКАЯ ТАКСОНОМИЯ
18.
Патент 5279964 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 M 1/26.

    Chrisope, Gerald L.
    Storable inoculation device containing stabilized microorganisms [Текст] / Gerald L. Chrisope ; Chrisope Technologies, Inc. - № 789768 ; Заявл. 08.11.1991 ; Опубл. 18.01.1994
Перевод заглавия: Пригодное для хранения приспособление для посева, содержащее стабилизированные микроорганизмы
Аннотация: Предложено приспособление для посева микроорганизмов на плотную и жидкую среды, представляющее собой стержень с укрепленной на нем пластиковой петлей (или расположенной веером системой из 3-4 петель). Вместо петель могут быть использованы диски с ободком. Клетки микроорганизма вносят в р-р, содержащий питательные и стабилизирующие вещества, а также водорастворимое клеящее вещество для фиксации микробов. Петли (диски) окунают в смесь, высушивают, далее обезвоживают или подвергают лиофилизации. Приспособление с высушенными фиксированными на петле или на диске микроорганизмами хранят в стерильных условиях и используют при необходимости посева. Приспособление может быть использовано для стандартного тестирования в лабораторных условиях.
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.21
Рубрики: ЛАБОРАТОРНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ
ОПИСАНИЕ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ИНОКУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chrisope Technologies; Inc
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.001

    Kepner, Raymond L.
    Use of fluorochromes for direct enumeration of total bacteria in environmental samples: past and present [Text] / Raymond L. Kepner, James R. Pratt // Microbiol. Rev. - 1994. - Vol. 58, N 4. - P603-615 . - ISSN 0146-0749
Перевод заглавия: Использование флуорохромов для прямого подсчета общего количества бактерий в образцах окружающей среды: прошлое и настоящее
Аннотация: Обзор состоит из следующих разделов: акридиновый оранжевый и 4',6-диамидино-2-фенилиндол, использование окрашивания этими красителями, разнообразие образцов исследования, историческое развитие; методы прямой количественной оценки (сохранение, распределение, мембранные фильтры, конц-ия красителя и длительность экспозиции, методы подсчета, предубеждения исследователей), проблемы метода; общая методика (реагенты, аппаратура, методика, подсчет и расчеты, оформление сообщений о результатах опыта). США, Intercollege Graduate Degree Program in Ecology and School of Forest Resources, Pennsylvania St. Univ, Univ. Park, РА 16802. Библ. 97.
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07 + 341.27.23.02
Рубрики: ФЛУОРОХРОМЫ
АКРИДИНОВЫЙ ОРАНЖЕВЫЙ
4,6-ДИАМИНО-2-ФЕНИЛИНДОЛ
БАКТЕРИИ
ПОДСЧЕТ КЛЕТОК
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 97

Доп.точки доступа:
Pratt, James R.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.002

   
    {1}{3}C and {1}{5}N NMR spectroscopy of cyanophycin metabolism [Text] / G. Gulyas [et al.] // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P56
Перевод заглавия: {1}{3}C и {1}{5}N-ЯМР-спектроскопия метаболизма цианофицина
Аннотация: Исследовали цианофицин до и после гидролиза в клетках Synechocystis sp. 6803 в стационарной фазе роста. Клетки выращивали в присутствии {1}{5}N-NaNO[3]. Обсуждаются результаты, полученные с помощью {1}H, {1}{5}N- и {1}{3}Cспектроскопии. США, Depts. of Biological Sci. and Chem., Wellesley Coll., Wellesley MA 02181.
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: SYNECHOCYSTIS (BACT.)
ШТАММ РСС 6308
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА РОСТА
ЗАПАСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЦИАНОФИЦИН
ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ
РАДИОИЗОТОПНЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Gulyas, G.; Lawrence, B.; Suarez, C.; Kolodny, N.H.; Allen, M.M.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)