СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙШМАНИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 366
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.334

Dichotomy of the human T cell response to Leishmania antigens [Text]. II. Absent or Th2-like response to gp63 and Th1-like response to lipophosphoglycan-associated protein in cells from cured visceral leishmaniasis patients / J. A.L. Kurtzhals [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 96, N 3. - P416-421 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Дихотомия человеческого Т-клеточного ответа на антигены лейшманий. II. Отсутствие или TH2 подобный ответ на op63 и TH1 подобный ответ на белок, ассоциированный с липофосфогликан-ассоциированным белком в клетках больных, вылеченных от висцерального лейшманиоза
Аннотация: Грубые антигены промастигот и амастигот Leishmania donovani индуцировали пролиферативный ответ и продукцию интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма') в культуре лимфоцитов периф. крови жителей Кении, вылеченных от висцеральной формы лейшманиоза. У здоровых жителей Дании данные антигены не вызывали пролиферации лимфоцитов. Пролиферативный ответ у больных, перенесших висцеральный лейшманиоз, вызывали белки, ассоциированные с липофосфогликаном. Основная поверхностная gp63 протеаза лейшманий вызывала лишь слабый пролиферативный ответ без продукции ИФ-'гамма' у 5 из 17 людей, перенесших заболевание. В 4 из 5 отвечающих культур также обнаружена продукция интерлейкина 4 (ответ TH2 клеток). В сыворотке больных острым висцеральным лейшманиозом присутствовали в высоких титрах IgG-антитела к gp63. Дания, Nat. Univ. Hospital, Copenhagen N. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ЛЕЙШМАНИИ
АНТИГЕНЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
АНТИТЕЛА IGG
ЧЕЛОВЕК
КЕНИЯ
ДАНИЯ

Доп.точки доступа:
Kurtzhals, J.A.L.; Hey, A.S.; Jardim, A.; Kemp, M.; Schaefer, K.-U.; Odera, E.O.; Christensen, C.B.N.; Githure, J.I.; Olafson, R.W.; Theander, T.G.; Kharazmi, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.03-04И2.122

Vectors of cutaneous leishmaniasis in north-central Venezuela [Text] / M.Dora Feliciangeli [et al.] // Med. and Vet. Entomol. - 1994. - Vol. 8, N 4. - P317-324
Перевод заглавия: Переносчики кожного лейшманиоза на севере Центральной Венесуэлы
Аннотация: С янв. 1991 по февр. 1992 г. в Эль-Ингенио (штат Миранда), в р-не, эндемичном по кожному лейшманиозу (КЛ), проводилось комплексное изучение москитов. Заболеваемость КЛ на изучаемой территории составляла 10,7 случаев на 100 тыс. чел. населения. При использовании ловушек Шеннона всего отловлено 4863 самок москитов 14 видов. Всех самок вскрывали и исследовали на естественную зараженность промастиготами лейшманий. В сборах преобладали антропофильные виды Lutzomyia ovallesi (Lu. o.) и Lu. gomezi (Lu. g.), к-рые составили соотв. 85,4 и 11,2% всех отловленных москитов. 51 (1,19%) экз. Lu. o. и 2 (0,47%) экз. Lu. g. оказались заражены промастиготами лейшманий. Идентификацию паразитов осуществляли посредством полимеразной р-ции синтеза цепи и гибридизации ДНК. 2 изолята от Lu. g. и 49 изолятов от Lu. o. были определены как Leishmania braziliensis (L. b.) 3 изолята от Lu. ov. реагировали не только с L. b. но и с L. mexicana. Естественная зараженность Lu. g. промастиготами L. b. обнаружена впервые. Сделан вывод, что главным переносчиком КЛ на обследованной территории является Lu. o. Lu. g. выступает как дополнительный переносчик. Венесуэла, Fac. Ciencias de la Salud, Univ. Carabobo, Maracay, Caracas. Библ. 32.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.07.02
Рубрики: МОСКИТЫ
ВИДОВОЙ СОСТАВ
ЕСТЕСТВЕННАЯ ЗАРАЖЕННОСТЬ
ЛЕЙШМАНИИ
ВЕНЕСУЭЛА

Доп.точки доступа:
Feliciangeli, M.Dora; Rodriguez, Noris; Bravo, Arturo; Arias, Freddy; Guzman, Bernardo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.06-04И2.021К

Сафьянова, В. М.
Паразитарные системы лейшманий [Текст] / В. М. Сафьянова, А. Овезмухаммедов ; ред. А. Бердыев. - Ашхабад : Ылым, 1994. - 236 с. : ил. - ISBN 5-8338-0720-4
Аннотация: Лейшманиозы занимают одно из ведущих мест в тропической патологии. Ежегодная заболеваемость ими составляет более 12 млн человек; отмечаются интенсивные вспышки висцерального и кожного лейшманиоза в ряде стран. Разработка стратегии специфических методов лечения лейшманиозов и контроля их трансмиссии в очагах требует развития представлений о паразитарной системе лейшманий, включающей собственно микроорганизм, его беспозвоночного (москит) и позвоночного (рептилии, млекопитающие, человек) хозяина. Развивается концепция ко-эволюции этих компонентов паразитарной системы. На основе анализа собственных рез-тов и данных литературы формулируются представления о филогенезе паразитарной системы, начиная с конца мелового периода. Рассмотрены примеры различных типов взаимодействия лейшмании-москит, отличающихся разл. степенью архаизма. В этой связи значительный интерес представляет проблема вида и внутривидовой изменчивости у лейшманий как агамных организмов. Предложенные подходы к анализу данной проблемы могут быть распространены и на некоторые др. группы паразитических простейших. Анализируются проблемы специфичности разл. видов лейшманий в отношении видов москитов и позвоночных хозяев и приводятся данные о биохимической и физиологической основе этой специфичности. Применение концепции паразитарных систем для разработки методов борьбы с лейшманиозом у человека и контроля природных очагов проиллюстрировано рядом примеров, в основном, по данным работы в нек-рых очагах лейшманиоза на территории Азербайджана и Туркмении. Туркменистан, Институт зоологии АН Туркменистана, Ашхабад. Библ. 258.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.02
Рубрики: ЛЕЙШМАНИИ
ПЕРЕНОСЧИКИ
ХОЗЯЕВА
ВЗАИМООТНОШЕНИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ
ЛЕЙШМАНИОЗЫ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
БОРЬБА

Доп.точки доступа:
Овезмухаммедов, А.; Бердыев, А. \ред.\
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.08-04И2.021

Leishmania and the clonal theory of parasitic Protozoa [Text] : [Pap.] EUROLEISH 4 Workshops "Epidemiol., Health Strateg. and Tools Leishmaniasis", Тunis, 15-20 May, 1993 / M. Tibayrenc [et al.] // Arch. Inst. Pasteur Tunis. - 1993. - Vol. 70, N 3-4. - P375-382 . - ISSN 0020-2509
Перевод заглавия: Leishmania и клональная теория паразитических Protozoa
Аннотация: Современные исследования в области популяционной генетики паразитических Protozoa показывают, что многие их виды, и особенно представители сем. Trypanosomatidae, включая Leishmania, обладают клоновой популяционной структурой. Ее характерной чертой является устойчивость клонов, к-рые могут размножаться на протяжении ряда лет, не меняя своего генотипа. Ограниченные генные рекомбинации, свойственные агамным простейшим, и в том числе лейшманиям, не играют большой роли в эволюции этих организмов. Поскольку у паразитических Protozoa преобладает "однородительское" клональное размножение, к ним не приемлема биологическая концепция вида. Установление видов у таких организмов как Leishmania - это лишь условная процедура, позволяющая с большим удобством изучать их специфические биологические и медицинские св-ва, а также их филогенетическую дивергенцию. В пределах каждого вида лейшманий отдельные клоны могут существенно различаться по своим медицинским и биологическим характеристикам, таким, как вирулентность, устойчивость к лекарственным препаратам и проч. Например, в пределах L. infantum некоторые зимодемы, рассматриваемые как "естественные клоны", обладают различной патогенностью. Среди них зимодем MON1 является наиболее висцеротропным. В качестве приложения приводится генетическая модель популяционного анализа, применяемая к паразитическим простейшим. США, Malaria Branch, Div. Parasitic Dis., NCID, CDC, Mail Stop F-12, 1600 Clifton Road, Atlanta, GA 30333. Библ. 19.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.09
Рубрики: ЛЕЙШМАНИИ
РАЗМНОЖЕНИЕ
КОНЦЕПЦИЯ ВИДА
КЛОНАЛЬНАЯ ТЕОРИЯ
СИСТЕМАТИКА
КЛАССИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tibayrenc, M.; Abderrazak, S.Ben; Guerrini, F.; Banuls, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.08-04И2.022

Bates, Paul A.
Twe developmental biology of Leishmania promastigotes [Text] / Paul A. Bates // Exp. Parasitol. - 1994. - Vol. 79, N 2. - P215-218 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Биология развития промастигот лейшманий
Аннотация: Обзор новейших данных, касающихся механизмов, регулирующих развитие лейшманий в организме беспозвоночного хозяина - москита. Уделяется внимание такому вопросу, как первоначальная трансформация амастигот, попавших при кровососании москита в его среднюю кишку, в промастиготную стадию лейшманий. Излагается механизм освобождения промастигот от перитрофической мембраны, в к-ром важную роль играет секреция паразитами фермента хитиназы, разрушающей эту структуру. Далее обсуждается процесс трансформации промастигот в средней кишке москита, в к-ром определенную регулирующую роль играет плотность их популяции. Принципиальное значение имеют новые данные о роли липофосфогликана (ЛФГ) в прикреплении промастигот к эпителию кишечника москита. ЛФГ регулирует метациклогенез лейшманий, обеспечивая "элегантный механизм" последовательного чередования прикрепленных, освобожденных и, наконец, мигрирующих в ротовые части москита метациклических промастигот. Обращается также внимание на недавно выявленную ингибирующую роль гемоглобина и индуцирующее влияние падения pH в кишечнике москита на метациклогенез лейшманий. Великобритания, Liverpool Sch. Trop. Med., Pembroke Place, Liverpool L3 5QA. Библ. 11.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.13
Рубрики: ЛЕЙШМАНИИ
ПРОМАСТИГОТЫ
ПЕРЕНОСЧИКИ
РАЗВИТИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 11

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.669

Дэвид, Джон Р.
Иммунитет при паразитарных болезнях [Текст] / Джон Р. Дэвид // Внутр. болезни. - М., 1994. - С. 268-273 . - ISBN 5-225-00601-9
Аннотация: Обзор. В последние годы, в связи с развитием промышленного гидростроительства и земледелия в Африке, Южн. Америке происходит резкое увеличение паразитарных заболеваний человека (малярия, гельминтозы, лейшманиозы и др.). В связи с этим рассмотрены последние данные по созданию серии вакцин против малярии, вызываемой Plasmodium falciparum (спорозоитные мерозоитная, гаметная), механизмы, позволяющие паразитам избежать воздействия иммунного ответа хозяина, эффективные иммунные механизмы хозяина, роль эозинофилов и клеточной цитотоксичности (особенно антителозависимый клеточный ответ), значение протективных антител IgE в противопаразитарном иммунитете. Рассмотрены побочные патологические реакции иммунной системы на паразита, приводящие к развитию ряда аутоиммунных и аллергических заболеваний. Оценивается роль моноклональных антител в лечении и диагностике паразитарных болезней

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ В МИРЕ
ВАКЦИНЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАЩИТНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
ЧЕЛОВЕК
PLASMODIUM FALCIPARUM
ИЛЬМИНТЫ
ЛЕЙШМАНИИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.258

Idowu, O. R.
Side-chain hydroxylation in the metabolism of 8-aminoquinoline antiparasitic agents [Text] / O. R. Idowu, J. O. Peggins, T. G. Brewer // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1995. - Vol. 23, N 1. - P18-27 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Гидроксилирование боковой цепи - [один из путей] метаболизма противопротозойных средств из группы 8-аминохинолина
Аннотация: Primaquine, 8-(4-amino-1-methylbutylamino)-6-methoxyquinoline, is an antimalarial 8-aminoquinoline derivative. Although it has been in use since 1952, its metabolism has not been clearly defined. This is due to the instability of the expected aminophenol metabolites and their amphoteric nature, which makes their isolation difficult. Recent studies on the metabolism of WR 238605, a new primaquine analog, has shown that these problems may be solved by extracting the metabolites in the presence of ethyl chloroformate. Subsequent identification of the ethoxycarbonyl derivatives of the metabolites has made it possible to define the in vitro metabolism of primaquine. The primary metabolic pathways of primaquine involved hydroxylation of the phenyl ring of the quinoline nucleus and C-hydroxylation of the 3'-position of the 8-aminoalkylamino side chain. Ring-hydroxylation of primaquine gives rise to 5-hydroxyprimaquine, which on demethylation produces 5-hydroxy-6-demethylprimaquine. Side-chain hydroxylation of primaquine gives rise to 3'-hydroxyprimaquine, which also undergoes O-demethylation to 3'-hydroxy-6-demethylprimaquine. 6-Demethylprimaquine, a putative metabolite of primaquine, also underwent metabolism involving 3'-hydroxylation of the side chain. WR 6026, 8-(6-diethylaminohexylamino)-6-methoxy-4-methylquinoline, is an antileishmanial 8-aminoquinoline derivative. The in vitro metabolism of WR 6026 also results in the formation of side chain-oxygenated metabolites. The present results, together with previous observations on the metabolism of WR 238605 and closely related primaquine analog, suggest that side-chain oxygenation is an important metabolic pathway of antiparasitic 8-aminoquinoline compounds in general. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
АМИНОХИНОЛИНЫ * 8-
МЕТАБОЛИЗМ
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ БОКОВОЙ ЦЕПИ
ПРИМАХИН
WR 6026
МОЛЯРИЯ
ЛЕЙШМАНИИ

Доп.точки доступа:
Peggins, J.O.; Brewer, T.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.12

Дэвид, Джон Р.
Иммунитет при паразитарных болезнях [Текст] / Джон Р. Дэвид // Внутр. болезни. - М., 1994. - С. 268-273 . - ISBN 5-225-00601-9
Аннотация: Обзор. В последние годы, в связи с развитием промышленного гидростроительства и земледелия в Африке, Южн. Америке происходит резкое увеличение паразитарных заболеваний человека (малярия, гельминтозы, лейшманиозы и др.). В связи с этим рассмотрены последние данные по созданию серии вакцин против малярии, вызываемой Plasmodium falciparum, механизмы, позволяющие паразитам избежать воздействия иммунного ответа хозяина, эффективные иммунные механизмы хозяина, роль эозинофилов и клеточной цитотоксичности (особенно антителозависимый клеточный ответ), значение протективных антител IgE в противопаразитарном иммунитете. Рассмотрены побочные патологические реакции иммунной системы на паразита, приводящие к развитию ряда аутоиммунных и аллергических заболеваний. Оценивается роль моноклональных антител в лечении и диагностике паразитарных болезней

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.13
Рубрики: ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ В МИРЕ
ВАКЦИНЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАЩИТНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
ЧЕЛОВЕК
PLASMODIUM FALCIPARUM
ГЕЛЬМИНТЫ
ЛЕЙШМАНИИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.44

Determination of pentamidine in Leishmania infantum promastigotes by ion-paired liquid chromatography [Text] / B. Rabanal [et al.] // J. Liquid Chromatogr. - 1994. - Vol. 17, N 9. - P2017-2029 . - ISSN 0148-3919
Перевод заглавия: Определение пентамидина в зачаточных промастиготах Leishmania методом ионпарной жидкостной хроматографии
Аннотация: Предложен точный аналитический метод ВЭЖХ для количественного определения пентамидина (I, 1,5-бис[п-амидинофенокси]-пентан, являющегося неконкурентным ингибитором захвата путресцина в культуре клеток Leishmania. Разработаны оптимальные условия для определения I. Разделение проводили на колонках Nucleosil C[18] с обращенной фазой на смоле Spherisorb RP-18, используя в качестве подвижной фазы смесь 5 мМ лимонная к-та:метанол (50:50, об./об.) и 5 мМ пентансульфоната-Na (pH=4,0). Детекцию осуществляли в УФ-спектре при 261 нм. Экстракт промастигот Leishmania культивировали в присутствии I (конц-ии 0,03-0,57 мМ) и очищали ультрафильтрацией на полисульфоновых мембранах. Предел обнаружения I составил 5,70 нг/мл в культуре клеток Leishmania, точность - 86,7-108,0%. Отмечено, что I в конц-ии 0,5 мМ ингибирует рост клеток Leishmania на 'ЭКВИВ' 90%. Испания, Dept Bioquim. Biol. Mol. Univ. Leon E-24071, Leon. Библ. 14

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.02
Рубрики: ЛЕЙШМАНИИ
ПЕНТАМИДИН
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЛИЧЕСТВЕННОЕ

Доп.точки доступа:
Rabanal, B.; De, Arriba R.G.; Garzon, M.J.; Reguera, R.M.; Balana-Fouce, R.; Negro, A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.45

Сысоев, В. В.
Влияние температуры на рост промастигот лейшманий разных видов [Текст] / В. В. Сысоев // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1995. - N 2. - С. 14-18 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: The specific growth rate (r), the time of reduplication (T), reproduction rates (k) and the duration of the exponential phase (E) of L. major (L.m.), L. turanica (L.t.), and L. gerbilli (L.g.) are differ from one another. It is shown that they differently depend on the temperature. Temperature has the greatest influence on L.g and the least on L.m. and its intermediate influence on L.t. The growth of long-term cultivation strains depends on the temperature than that short-term ones. It is associated with the adaptation rate of leishmania promastigotes to the growth in the nutrient medium. The optimum temperatures are defined for reproduction of the 3 species. Россия, ИМПиТМ им. Е. И. Марциновского, Москва. Библ. 24

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.02
Рубрики: ЛЕЙШМАНИИ
ПРОМАСТИГОТЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ТЕМПЕРАТУРА

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.46

Сысоев, В. В.
Сравнение роста Leishmania major, L. turanica и L. gerbilli на среде NNN [Текст] / В. В. Сысоев // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1995. - N 1. - С. 13-17 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: Leishmania promastigotes grew in the NNN medium with medium- 199 as a liquid phase. The NNN medium was prepared with agar bases of the following firms: Sigma, Oxoid, Difco, Medbioprom (Russia). Growth characteristics were examined with the following indices: specific growth rate (r), reduplication time (T), reproductive rate (k). The investigations have shown that the kind of agar base has the most influence on the r and T of L.turanica nad L.gerbilli and on the k of L.major. The greatest differences of the r and T of 3 species were found when the Sigma agar base was used. The kinds of agar bases were selected for long-term cultivation and biomass growing. The ways of Leishmania adaptation to growth in different media were discussed. Россия, ИМПиТМ им. Е.И. Марциновского, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.02
Рубрики: ЛЕЙШМАНИИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СРЕДА NNN
РОСТ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.47

Турсунов, С. С.
Получение и иммунохимическое исследование антигенов лейшманий [Текст] / С. С. Турсунов, В. Ю. Щеткин // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1994. - N 4. - С. 23-26 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: The authors describe a procedure for producing the antigen by using a promastigotic suspension of the highvirulent inoculative strain Leishmania majour. A Leishmania culture medium was improved to enhance the yield of parasites up to 1-3 billion cells in a flask. The grown culture was washed off with isotonic sodium chloride solution, from the medium residues and concentrated up to 1 billion cells per ml of the cvolume. The cell concentrate contained no rabbit blood additive, as evidenced by the gel double diffusion test. The combinations of destruction via multiple freezing-unfreezing or lyophilization, followed by ultrasound treatment were found to be the best modes of promastigotic disintegration. The antigenic suspension generally displayed 3-5 precipitation lines with hyperimmune rabbit sera and 1-3 precipitation lines with sera from the infected animals. The number of precipitation lines is higher in the suspension from the high-virulent Leishmania strains. Fractions of protective antigens have not been detected so far. Библ. 15

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.02
Рубрики: ЛЕЙШМАНИИ
АНТИГЕНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Щеткин, В.Ю.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.48

Mini-exon gene variation in human pathogenic Leishmania species [Text] / Octavio Fernandes [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P261-271 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Изменчивость миниэкзонных генов у лейшманий, являющихся паразитами человека
Аннотация: С использованием метода полимеразной цепной реакции исследована мол. структура т. н. "миниэкзонных генов" (регуляторные гены, составленные тандемными повторами перемежающихся транскрибируемых экзонно-интронных и нетранскрибируемых участков) в геномах 18 линий лейшманий, представлявших виды L. aethiopica, L. amazonensis, L. braziliensis, L. chagasi, L. donovavi, L. guyanensis, L. infantum, L. lainsoni, L. major, L. mexicana, L. naiffi, L. panamensis, L. tropica и L. sp. Отмечена дифференцировка по длине миниэкзонного гена - 250 п. н. (дерматотрофные виды Нового света, подрод Leishmania), 300 п. н. (висцеротрофные виды Нового Света, подрод Viannia) и 400 п. н. (все виды Старого Света). Существенно более информативной при дифференцировке отдельных видов и их групп оказалась последовательность нетранскрибируемого спейсера - на базе этих данных выстроено филогенетич. древо с колич. оценками времени дивергенции отдельных линий. Отмечена согласованность этих данных принятой системе рода Leishmania в объеме тестированных видов. Проанализированы механизмы диверсификации последовательности миниэкзонных генов у лейшманий (в частности, в связи с отличиями от др. кинетопластид), связываемые с неэквивалентной рекомбинацией и др. США, [D. A. Campbell], Dep. Microbiol. & Immunol., Univ. California, Los Angeles, CA 90024; FAX (310) 206-3865; e-mail - CAMPBELL

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.07
Рубрики: ЛЕЙШМАНИИ
ГЕНЫ
МИНИЭКЗОНЫ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ЭВОЛЮЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fernandes, Octavio; Murthy, Vimal K.; Kurath, Ursula; Degrave, Wim M.; Campbell, David A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.57

Dey, Runu.
Leishmanial glycosomes contain superoxide dismutase [Text] / Runu Dey, Salil C. Datta // Biochem. J. - 1994. - Vol. 301, N 2. - P317-319 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Содержащие супероксиддисмутазу гликосомы лейшманий
Аннотация: Гликосомы (ГК) выделили из легкой митохондриальной фракции, полученной в результате дифференциального центрифугирования при 5250 g, из Leishmania donovani штамм MHOM/JI 78/UR6. Найдено, что ГК содержит эндогенную супероксиддисмутазу (СОД). Активность СОД ингибировалась NaCN при конц-ии 1 мМ достигалось полное ингибирование. Заключают, что СОД из ГК лейшманий является Cu/Zn-ферментом. Полученные данные рассматривают в связи с хемотерапией лейшманиоза. Индия, Indian Inst. Chem. Biol., 4 Raja S. C. Mullick Road, Calcutta - 700032. Библ. 32

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.17
Рубрики: ЛЕЙШМАНИИ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
СОДЕРЖАНИЕ
ГЛИКОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Datta, Salil C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.59

Raynes, J. G.
Binding of C-reactive protein to Leishmania [Text] / J. G. Raynes, A. Curry, R. A. Harris // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 1. - 3S . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Связывание с лейшманиями C-реактивного белка
Аннотация: Очищенный методами аффинной и анионообменной хроматографии и гельфильтрации C-реактивный белок из сыворотки крови человека иодировали с помощью {125}I. Показано сильное связывание меченного белка с частью штаммов L. donovani, L. infautum, L. mexicana, L. aethiopica и L. amasoneusis; отсутствует связывание с L. major. Обсуждают роль липофосфогликанов лейшманий в их связывании с C-реактивным белком. Великобритания, Dep. Clin, Sci., London Sch. Hyd. a. Trop. Med., London, WC1B7HT. Библ. 6

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: ЛЕЙШМАНИИ
КРОВЬ
СЫВОРОТКА
ЧЕЛОВЕК
СВЯЗЬ

Доп.точки доступа:
Curry, A.; Harris, R.A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.60

Dichotomy of the human T cell response to Leishmania antigens [Text]. I. Th1-like response to Leishmania major promastigote antigens in individuals recovered from cutaneous leishmaniasis / M. Kemp [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 96, N 3. - P410-415 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Дихотомия ответа человеческих T-клеток на антигены лейшманий. 1. Подобный TH1 ответ на антигены промастигот Leishmania major у людей, выздоровевших от кожного лейшманиоза
Аннотация: Определяли T-клеточную пролиферацию и продукцию интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма') и интерлейкина 4 (ИЛ-4) в антиген-стимулированной культуре лимфоцитов периф. крови жителей Судана, перенесших кожный лейшманиоз, больных с положительным кожным тестом, но без кожной формы заболевания, и здоровых жителей Дании. У больных, перенесших кожный лейшманиоз, и у лиц с положительной кожной пробой T-клетки пролиферировали и продуцировали ИФ-'гамма' после стимуляции грубым препаратом Leishmania major или главной поверхностной протеазой gp63. Продукция ИЛ-4 в этих условиях отсутствовала. Лимфоциты здоровых доноров не пролиферировали в ответ на антигены лейшманий, а также не продуцировали ИФ-'гамма' и ИЛ-4. Считают, что ответ лимфоцитов больных кожным лейшманиозом и лиц с положительной кожной реакцией соответствует реакции T-хелперов типа 1. Дания, Nat. Univ. Hospital, Copenhagen N. Библ. 34

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: ЛЕЙШМАНИИ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АНТИГЕНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kemp, M.; Hey, A.S.; Kurtzhals, J.A.L.; Christensen, C.B.V.; Gaafar, A.; Mustafa, M.D.; Kordofani, A.A.Y.; Ismail, A.; Kharazmi, A.; Theander, T.G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.61

Dichotomy of the human T cell response to Leishmania antigens [Text]. II. Absent or Th2-like response to gp63 and Th1-like response to lipophosphoglycan-associated protein in cells from cured visceral leishmaniasis patients / J. A.L. Kurtzhals [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 96, N 3. - P416-421 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Дихотомия человеческого Т-клеточного ответа на антигены лейшманий. II. Отсутствие или TH2 подобный ответ на op63 и TH1 подобный ответ на белок, ассоциированный с липофосфогликан-ассоциированным белком в клетках больных, вылеченных от висцерального лейшманиоза
Аннотация: Грубые антигены промастигот и амастигот Leishmania donovani индуцировали пролиферативный ответ и продукцию интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма') в культуре лимфоцитов периф. крови жителей Кении, вылеченных от висцеральной формы лейшманиоза. У здоровых жителей Дании данные антигены не вызывали пролиферации лимфоцитов. Пролиферативный ответ у больных, перенесших висцеральный лейшманиоз, вызывали белки, ассоциированные с липофосфогликаном. Основная поверхностная gp63 протеаза лейшманий вызывала лишь слабый пролиферативный ответ без продукции ИФ-'гамма' у 5 из 17 людей, перенесших заболевание. В 4 из 5 отвечающих культур также обнаружена продукция интерлейкина 4 (ответ TH2 клеток). В сыворотке больных острым висцеральным лейшманиозом присутствовали в высоких титрах IgG-антитела к gp63. Дания, Nat. Univ. Hospital, Copenhagen N. Библ. 38

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: ЛЕЙШМАНИИ
АНТИГЕНЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
АНТИТЕЛА IGG
ЧЕЛОВЕК
КЕНИЯ
ДАНИЯ

Доп.точки доступа:
Kurtzhals, J.A.L.; Hey, A.S.; Jardim, A.; Kemp, M.; Schaefer, K.-U.; Odera, E.O.; Christensen, C.B.N.; Githure, J.I.; Olafson, R.W.; Theander, T.G.; Kharazmi, A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.110

Partial protection against malaria by immunization with Leishmania enriettii expressing the Plasmodium yoelii circumsporozoite protein [Text] / Helen Heng Wang [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P139-148 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Частичная защита против малярии иммунизацией лейшманиями Leishmania enriettii, экспрессирующей циркумспорозоитный протеин Plasmodium yoelii
Аннотация: В связи с тем, что заражение лейшманиями индуцирует образование антилейшманийных CD4{+} и CD8{+} T-клеток, изучали эффективность иммунизации мышей BALB/cByJ лейшманиями L. enriettii, к-рым стандартными биотехнологическими методами вводили ген циркумспорозоитного протеина (ЦСП) малярийных паразитов P. yoelii. Рекомбинантная плазмида выявлялась в виде округлой эписомы в клетке лейшманий. С помощью цепной р-ции полимеризации с обратной транскрипцией показано, что ген ЦСП имел вставку лидера сплайсинга из 39 п. о. лейшманий на 5'-окончании. Рекомбинантные лейшмании экспрессировали ЦСП так же, как и сами плазмодии: с помощью иммунофлуоресценции и электронной микроскопии показано, что ЦСП в большом кол-ве экспрессировался на поверхности промастигот. Мышей иммунизировали рекомбинантными промастиготами 3 раза по 1 * 10{7} промастигот с перерывами в 3 нед; через 2 нед после 3-й иммунизации мышей заражали вирулентным штаммом P. yoelii. У иммунизированных мышей наблюдалось образование АТ против спорозоитов указанных малярийных паразитов, задержка в появлении малярийных паразитов в крови и полная защита от малярии в 18% случаев (у 4 из 18 иммунизированных и зараженных животных). У мышей с выраженным иммунитетом выявлены цитотоксичные относительно ЦСП Т-лимфоциты. Полученные результаты являются определенным шагом вперед по разработке вакцины против малярии, т. к. использовавшиеся ранее рекомбинантные вакцины на основе рекомбинантных бактерий и вирусов обеспечивали продукцию специфических АТ, но не обеспечивали хотя бы частичную защиту от заражения малярийными паразитами. США, Malaria Program, Naval Med. Res. Inst., 12300 Washington Avenue, Rockville, MD 20852. Библ. 35

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: МАЛЯРИЯ
МЫШИ
ВАКЦИНАЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ЛЕЙШМАНИИ
ВАКЦИНЫ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Wang, Helen Heng; Rogers, William O.; Kang, Yuan-Hsu; Sedegah, Martha; Hoffman, Stephen L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.281

Robert, L. L.
Phlebotomine sandflies associated with households of human visceral leishmaniasis cases in Baringo District, Kenya [Text] / L. L. Robert, K. U. Schaefer, R. N. Johnson // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1994. - Vol. 88, N 6. - P649-657 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Москиты, связанные с подворьями, где регистрировались случаи висцерального лейшманиоза человека, в районе Баринго, Кения
Аннотация: Результаты изучения москитов (МС), переносчиков возбудителя висцерального лейшманиоза (ВЛ), вблизи от 3 домов, где в 1988-1991 гг. было зарегистрировано 3 случая ВЛ у людей. Исследование проводили с апреля 1992 г. по март 1993 г. МС собирали с помощью липучек и световых ловушек CDC. Всего было собрано 2232 МС 11 видов, среди к-рых доминировали Sergentomyia schwetzi и Phlebotomus martini - 42,3 и 34,0% от всех собранных МС соответственно. Наиболее высокая численность МС наблюдалась во время 2 сезонов дождей, в апреле-июне и ноябре-декабре. Выявлена выраженная прямая корреляция между численностью МС и суммой осадков в предыдущий месяц. В световые ловушки отлаливалось примерно вдвое больше самок МС, чем самцов, тогда как на липучках численность самцов была вдвое больше числа самок. Около 10% самок МС, отловленных на липучки в норах животных и в термитниках, были с яйцами - свидетельство, что эти биотопы являются потенциальными местами откладки яиц самками МС. У 5 самок в желудке были обнаружены промастиготы, к-рые у 4 самок p. Sergentomyia определены как Crithidia sp., а у 1 самки Ph. martini-Leishmania donovani (определение проведено с помощью изоферментного анализа, причем среди референс-штаммов вида L. infantum не было). Полученные данные показывают, что даже в микроочагах ВЛ зараженность МС возбудителем ВЛ крайне низка (менее 1 %), и что МС, связанные с норами животных и термитниками, могут участвовать в передаче возбудителя ВЛ людям. Кения, United States Army Med. Res. Unit-Kenya, P. O. Box 30137, Nairobi. Библ. 20

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.07.09 + 341.33.23.21.15
Рубрики: МОСКИТЫ
ВИДЫ
ДИНАМИКА ЧИСЛЕННОСТИ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ЛЕЙШМАНИИ
ЗАРАЖЕННОСТЬ
КЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Schaefer, K.U.; Johnson, R.N.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.80

Турсунов, С. С.
Получение и иммунохимическое исследование антигенов лейшманий [Текст] / С. С. Турсунов, В. Ю. Щеткин // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1994. - N 4. - С. 23-26 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: The authors describe a procedure for producing the antigen by using a promastigotic suspension of the highvirulent inoculative strain Leishmania majour. A Leishmania culture medium was improved to enhance the yield of parasites up to 1-3 billion cells in a flask. The grown culture was washed off with isotonic sodium chloride solution, from the medium residues and concentrated up to 1 billion cells per ml of the cvolume. The cell concentrate contained no rabbit blood additive, as evidenced by the gel double diffusion test. The combinations of destruction via multiple freezing-unfreezing or lyophilization, followed by ultrasound treatment were found to be the best modes of promastigotic disintegration. The antigenic suspension generally displayed 3-5 precipitation lines with hyperimmune rabbit sera and 1-3 precipitation lines with sera from the infected animals. The number of precipitation lines is higher in the suspension from the high-virulent Leishmania strains. Fractions of protective antigens have not been detected so far. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ЛЕЙШМАНИИ
АНТИГЕНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Щеткин, В.Ю.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска