СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ПОВТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 1107
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.077

Strand-specific LINE-1 transcription in mouse F9 cells originates from the youngest phylogenetic subgroup of LINE-1 elements [Text] / Steven A. Schichman [et al.] // J. Mol. Biol. - 1992. - Vol. 224, N 3. - P559-574 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Специфичная в отношении нитей [ДНК] транскрипция LINE-1 в клетках F9 линии происходит от наиболее молодых филогенетических подгрупп элементов LINE-1
Аннотация: Известно, что сем-во повторов L1 в геноме млекопитающих состоит из небольшого кол-ва активно транспозируемых элементов и большого кол-ва псевдогенов. В работе проведено клонирование кДНК L1 А-типа из тератокарцином F9 мыши и изучены их ПС. Показано, что в основном L1-ПС А-типа транскрибируются с обеих нитей ДНК, но имеется субпопуляция ПС, к-рые характеризуются избирательной транскрипцией одной из нитей ДНК. США, Immunol., Univ., Chapel Hill, NC 27599. Библ. 60.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ДНК
ПОВТОРЫ L1
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАСПОЗОНЫ
ТЕРАТОКАРЦИНОМА
КЛЕТКИ F9

Доп.точки доступа:
Schichman, Steven A.; Severynse, Diana M.; Edgell, Marshall H.; Hutchison, III Clyde A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.288

Primate T-lymphotropic virus type I LTR sequence variation and its phylogenetic analysis: compatibility with an african origin of PTLV-1 [Text] / Anne-Mieke Vandamme [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P212-223 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Вариации в первичной структуре длинных концевых повторов Т-лимфотропного вируса типа I приматов и их филогенетический анализ: сходство с африканскими изолятами вируса
Аннотация: Определяли последовательность нуклеотидов (нукл. ПС) в длинных концевых повторах (LTR) шести штаммов Т-лимфотропного вируса приматов (ВТЛП). Исследовали 2 лабораторных штамма, выделенных в Японии (МТ2 и МТ4), три штамма, выделенные от африканских б-ных тропическим спастическим парапарезом и ВТЛП-I приматов (бабуинов). Сопоставили с литературными данными о первичной структуре LTN 18-ти изученных ранее штаммов. Применили 4 метода филогенетического анализа. Приведены распечатка нукл. ПС и схема филогенетического анализа. Обнаружили большие различия штаммов, выделенных в Азии, Африке, Америке и Японии. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res., B-3000 Leuven. Библ. 59.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ИЗОЛЯТЫ
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
ВАРИАЦИИ

Доп.точки доступа:
Vandamme, Anne-Mieke; Liu, Hsin-Fu; Goubau, Patrick; Desmyter, Jan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.055

Saunders, Anne M.
Effects of oncoproteins on Tat-dependent trans-activation from the HIV-I ltr [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N. M., March 29 - Apr. 4, 1993 / Anne M. Saunders, Michael Birman, David A. Foster // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P56 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние онкопротеинов на зависящую от [белка] Tat трансактивацию LTR ВИЧ-1
Аннотация: Плазмида pU3-III-CAT, несущая ген САТ хлорамфениколацетилтрансферазы (I) под контролем LTR ВИЧ-1, трансфицирована в макрофаги и моноциты. При котрансфекции с плазмидой рсV-1, экспрессирующей белок Таf ВИЧ-1, экспрессия I усиливалась в 10-25 раз. Изучается влияние различных онкопротеинов на экспрессию I в этой системе. Найдено, что доминантно-негативный мутант На-Ras подавляет транс-активацию LTR в моноцитах. США, Dep. of Biol. Sci., Hunter College of the City Univ. of New York, NY 10021.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
ОНКОБЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Birman, Michael; Foster, David A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.022

Sutton, K. A.
Strain variation in maedi visna virus LTR sequence: effects of transcription factor binding [Text] / K. A. Sutton, D. R. Sargan, G. Harkiss // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P139 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Линейные различия в последовательности LTR вируса Маеди-визна. Влияние на связывание фактора транскрипции
Аннотация: В двух линиях вируса Маеди-визна овец (1514 и EV-1) секвениировали LTR и установили в линии EV-1 изменение последовательности сайта связывания АР-1 проксимальнее ТАТА-бокса из TGAGTCA в TAAGTCA. В результате LTR вируса линии EV-1 утрачивает способность связывать АР-1 и для репликации вирусы этой линии используют другой фактор транскрипции, к-рый также может связываться с сайтом АР-1 в вирусе линии 1514. Великобритания, Dept. Vet. Pathol. Royal Sch. Vet. Studies, Summerhall, Edinburgh EH9 1QH.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС МАЕДИ-ВИЗНА
ГЕНОМ
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
СТРУКТУРА
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЛЕНТИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Sargan, D.R.; Harkiss, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.029

Roebuck, Kenneth A.
Identification of cFOS-responsive elements downstream of TAR in the long terminal repeat of human immunodeficiency virus type-1 [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N. M., March 29-Apr. 4, 1993 / Kenneth A. Roebuck // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P55 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Идентификация отвечающих на cFos элементов с 3'-стороны от TAR в длинном концевом повторе вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: В транскрибируемой некодирующей лидерной последовательности U5 с 3'-стороны от элемента TAR идентифицированы реагирующие на cFos (I) мотивы TRE/CRE, похожие на сайты связывания регуляторных белков АР-1 и CREB/ATF. В линиях эпителиальных клеток кишечника человека (ЭККЧ) обнаружена транс-активация сайтов TRE/CRE при экспрессии I. Эти сайты передают сигналы активации форболовых эфиров и 'альфа'-фактора некроза опухолей на LTR ВИЧ-1 и функционируют независимо от белка Tar и связывающего NF-'каппа'В энхансера. Методом задержки миграции в геле обнаружены белковые комплексы с TRE/CRE в экстрактах ЭККЧ. При образовании комплексов олигонуклеотиды CRE и ATP, в отличие от олигонуклеотидов TRE, конкурируют с TRE/CRE. Образование комплексов подавляется моноклональным антителом к I. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Rush-PresbyterianSt. Luke's Med. Center, Chicago, IL 60612.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОМ
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
ЭЛЕМЕНТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.062

Functional roles for SP1, TATA and INR elements in basal and Tat-induced expression of HIV-1 long terminal repeat [Text] : [Rapp.] 38а Rinm. Sci. Assoc. Genet. Ital., Cortona, 22-24 ott., 1992 / B. Majello [et al.] ; Assoc. genet. ital. // Atti. - 1992. - Vol. 38. - P143-144
Перевод заглавия: Функциональная роль элементов Sp1, TATA и Inr в основной и Tat-индуцируемой экспрессии длинного терминального повтора (LTR) HIV-1
Аннотация: Для выяснения роли промоторных элементов как в основной, так и в Таt-индуцируемой активации экспрессии с LTR HIV-1 в тестах in vitro и in vivo использовали синтет. промоторы с разной комбинацией элементов контроля транскрипции. Показана сильная зависимость эффективности белка Tat от присутствия элементов Sp1 и Inr, но не ТАТА-бокса, т. е. на функцию Tat влияет специф. состав upstream-элементов ДНК. Полученные рез-ты не позволяют сделать заключение, действует ли Tat на уровне инициации или элонгации. Италия, Dipartimento di Genetica, Biol. Generale e Molecolare, Univ. degli Studi di Napoli "Federico II" Napoli. Библ. 3.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДЛИННЫЕ ТЕРМИНАЛЬНЫЕ ПОВТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
БЕЛОК TAT

Доп.точки доступа:
Majello, B.; Strazzullo, M.; La, Mantia G.; Lania, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.177

Xia, Ping.
Adhesion activity in fibronectin's alternatively spliced domain ED[a] (EIIIA) and its neigboring type III repeats: Oncogene-dependent regulation [Text] / Ping Xia, Lloyd A. Culp // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 213, N 1. - P253-265 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Адгезивная активность в образованном путем альтернативного сплайсинга домене ED[a](EIIIA) фибронектина и соседних с ним повторов III типа: зависимая от онкогена регуляция
Аннотация: Исследовав рекомбинантные полипептиды, соотв. домену EIIIA фибронектина в различных сочетаниях с повторами III типа показали, что EIIIA, повторы III[11] и III[12] по-отдельности обеспечивают прикрепление и частичное распластывание клеток BalB/c 3T3; эффект усиливается в случае EIIIA с присоединенными повторами III[11] и III[12]. Показано неучастие протеогликанов клеточной поверхности в изучаемом взаимодействии. Прикрепление к этим подложкам отменяется онкогеном ras и усиливается онкогеном src; онкоген sis неэффективен; у ревертантов ras{-} восстанавливается прикрепление к EIIIA с соседними повторами. Описаны различия в адгезии к ряду подложек, связанные с ras-трансформацией. США, Mol. Biol. a. Microbiol., Case Westeru Reserve Univ. Sch. Med., Cleveland, OH 44106-4960. Библ. 77

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ФИБРОНЕКТИН
ПОВТОРЫ ТИПА III
АДГЕЗИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОНКОГЕНЫ
КЛЕТКИ BALB/C 3T3

Доп.точки доступа:
Culp, Lloyd A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.77

Transcriptional regulation of HIV [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Matija Peterlin [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P245 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Транскрипционная регуляция ВИЧ
Аннотация: Длинные концевые повторы (LTR) транскрипционно активируются после активации T-клеток и макрофагов при участии факторов NF-'каппа'В (I) и NF-АТ в случае ВИЧ-1 и I и АР-3 в случае ВИЧ-2. После активации LTR трансактивируется вирусными белками Tar (II), к-рые взаимодействуют со шпилькой TAR в РНК, расположенной с 3'-стороны от сайта инициации транскрипции. Для оптим. взаимодействия с выступом в шпильке РНК TAR нужны клеточ. факторы, связывающиеся с TAR. Они кодируются хромосомой 12 человека. Сконструирован миним. II из 25 аминокисл. остатков, 10 из к-рых образуют домен связывания с РНК и 15 - домен активации. Изучение химерных II и мишеней TAR ВИЧ-1 и ВИЧ-2 может объяснить различ. клинич. картину при заражении ВИЧ-1 и ВИЧ-2. США, Dep. Med., Univ. of California, San Francisco, CA94143-0724

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Peterlin, Matija; Alonso, Alicia; Baur, Andreas; Ghosh, Subir; Lu, Xiaobin; Luo, Ying

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.113

Targeted photochemical modification of HIV- derived oligoribonucleotides by antisense oligodeoxynucleotides linked to porphyrins [Text] / L. Mastruzzo [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 60, N 4. - P316-322 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Адресованная фотохимическая модификация олигорибонуклеотидов, происходящих из ВИЧ, антисмысловыми олигодезоксинуклеотидами, связанными с порфиринами
Аннотация: Исследовали механизмы фотохимической модификации 24-мерного олигорибонуклеотида - фрагмента длинного концевого повтора геномной РНК ВИЧ с помощью комплементарных ему (антисмысловых) олигодезоксинуклеотидов (АСО), ковалентно связанных с прото- и метилпорфиринами и их цинксодержащими дериватами. Показано, что после гибридизации порфиринсодержащих АСО с РНК-мишенью и облучения при 405 нм наблюдается образование сшивок РНК-АСО, выход к-рых с протопорфирином был выше, чем с метилпиропорфирином, а с Zn-порфириновыми дериватами АСО - ниже, чем с не содержащими цинка соединениями. Образование фотоиндуцированных сшивок зависело от гибридизации АСО с РНК-мишенью, причем в сшивках участвовали остатки G в РНК-мишени, локализованные в составе гибрида вблизи фотоактивных порфириновых центров. Франция, Lab. Chim., CNRS URA 401, 75231 Paris Cedex 5. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
ОЛИГОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕОТИДЫ
ФОТОХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ПОРФИРИНЫ

Доп.точки доступа:
Mastruzzo, L.; Woisard, A.; Ma, D.D.F.; Rizzarelli, E.; Favre, A.; LeDoan, T.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.122

Humoral immunity against a tandem repeat epitope of human mucin MUC-1 in sera from breast, pancreatic, and colon cancer patients [Text] / Yasuo Kotera [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 11. - P2856-2860 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Гуморальный иммунитет против эпитов тандемных повторов муцина MUC-1 человека в сыворотке больных раком молочной, поджелудочной железы и толстой кишки
Аннотация: Using synthetic peptides 60, 80, and 105 residues long, corresponding to 3, 4, and 5.25 tandem repeats of human mucin MUC-1 protein core, as antigens in a solid-phase enzyme-linked immunosorbent assay, we screened sera from 24 breast cancer patients, 10 colon cancer patients, and 12 pancreatic cancer patients, at various stages of disease, for the presence of mucin-specific antibodies. The 105-residue peptide was superior in allowing detection of high levels of anti-mucin antibodies in 10.9% of sera in each cancer group. Another 4.3% showed intermediate reactivity. Lower levels of detection were achieved with the 80-residue peptide, and no specific reactivity was detectable with the 60-residue peptide. Anti-mucin antibodies were previously undetectable when this assay was performed with purified whole mucin or short synthetic peptides. The presence or absence of antibody did not correlate with the levels of circulating mucin or stage of disease. One highly reactive serum sample was used to identify more precisely the epitope on the long synthetic peptide to which the reactivity was directed. The reactivity of this serum specific for the 105-residue peptide was blocked by a 9-residue peptide from the NH[2]-terminal region of the 20-residue tandem repeat containing the previously identified immunogenic epitope APDTRP. Another 9-residue mucin peptide, from the COOH-terminal region of the tandem repeat which does not contain the APDTRP epitope, had no effect. All the mucin-specific reactivity was found to be of the IgM isotype, indicating a helper T-cell-independent response, unusual for an antibody against a peptide epitope, but not unexpected for tandemly repeated epitopes. США, Pittsburgh Cancer Inst., Univ. Pittsburgh Sch. Med. Pittsburgh, PA 15261. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
МУЦИН
MUC-1
ТАНДЕМНЫЕ ПОВТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kotera, Yasuo; Fontenot, J.Darrell; Pecher, Gabriele; Metzgar, Richard S.; Finn, Olivera J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.85

Klaver, Bep.
Comparison of 5' and 3' long terminal repeat promoter function in human immunodeficiency virus [Text] / Bep Klaver, Ben Berkhout // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P3830-3840 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сравнение функции промоторов 5' и 3'длинных концевых повторов вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Исследовали транскрипционную активность векторов 5' и 3'длинных концевых повторов вируса иммунодефицита человека типа 1. Использование полноразмерных молекулярных клонов HIV-1 показано, что оба LTR функционируют как индуцируемые Tat промоторы, однако абсолютный уровень транскрипционной активности для 5' LTR много выше, чем у 3' LTR. Этот феномен показан как на изолированном геноме, так и на интегрированном провирусе HIV-1. При инактивации 5' LTR уровень транскрипционной активности 3' LTR возрастает, и наоборот, при инактивации 3' LTR возрастает активность 5' LTR. Нидерланды, Acad. Med. Center, Univ. of Amsterdam, 1105 AZ Amsterdam

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОМ
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Berkhout, Ben

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.164

Negative regulation of the 5' long terminal repeat (LTR) by the 3' LTR in the murine proviral genome [Text] / Miguel A.Gama Sosa [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2662-2670 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Негативная регуляция 5'-длинного концевого повтора (LTR) 3'-LTR в мышином провирусном геноме
Аннотация: Для изучения влияния 3'-LTR на промоторно-энхансерную активность 5'-LTR сконструирован набор изогенных ретровирусных векторов, различающихся только происхождением области U3 в 3'-LTR (эти элементы U3 получены из ретровирусов с разным тканевым тропизмом). 5' из вируса лейкоза мышей Молони направляет в этих векторах транскрипцию репортерского гена САТ хлорамфениколацетилтрансферазы. Полученные плазмиды с общей конфигурацией LTR-CAN-LTR' вводили методом трансфекции в различные типы клеток. Показано, что активность CAT в данной линии клеток обратно пропорциональна активности 3'-области U3, измеренной в этой линии с использованием конструкции с одной LTR. Эти данные показывают, что высокоактивная 3'-LTR мешает экспрессии генов с 5'-LTR. Обсуждаются возможные механизмы такой интерференции. США, Dann. Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ПРОВИРУСНЫЙ ГЕНОМ
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sosa, Miguel A.Gama; Rosas, Diana H.; DeGasperi, Rita; Morita, Elaine; Hutchison, Michele R.; Ruprecht, Ruth M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.138

Woodcock, C. L.
Chromatin fibers observed in situ in frozen hydrated sections. Native fiber diameter is not correlated with nucleosome repeat length [Text] / C. L. Woodcock // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 1. - P11-19 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Фибриллы хроматина, наблюдаемые in situ на гидратированных замороженных срезах. Диаметр нативных волокон не коррелирует с длиной нуклеосомных повторов
Аннотация: В сперматозоидах голотурий и морских звезд, а также в эритроцитах кур на гидратированных замороженных срезах ядер после фиксации глутаровым альдегидом, не влияющей на ультраструктуру или на диаметр волокон хроматина, обнаружены сходные значения диаметра волокон хроматина (соотв. 34,4; 33 и 33,3 нм). Длина нуклеосомных повторов у этих видов соотв. равна приблизительно 76; 86 и 66 п. н. Метод позволяет регистрировать морфологию плавающих сперматозоидов непосредственно перед их криоиммобилизацией. США, Dep. Biol., Univ. Massachusetts, Amherst, MA 01003. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМАТИН
ФИБРИЛЛЫ
КРИОФИКСАЦИЯ
НУКЛЕОСОМНЫЕ ПОВТОРЫ
СПЕРМАТОЗОИДЫ
ГОЛОТУРИИ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.76

Holt, Shawn E.
DNA binding specificity of the bovine papillomavirus E1 protein is determined by sequences contained within and 18-base-pair inverted repeat element at the origin of replication [Text] / Shawn E. Holt, Genevieve Schuller, G.van Wilson // J. Virol. - 1994. - Vol. 62, N 2. - P1094-1102 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Специфичность связывания с ДНК белка Е1 папилломавируса крупного рогатого скота определяется последовательностью, содержащейся в элементе 18-членного инвертированного повтора в сайте начала репликации
Аннотация: Показали, что рекомбинантный E1, синтезированный в бактериях в форме слитого белка, защищает 28-членный сегмент в сайте начала репликации ori ДНК папилломавируса типа I крупного рогатого скота (BPV-I) от гидролиза ДНКазой I и экзонуклеазой III. В этом защищаемом участке между нуклеотидами 7932 и 15 расположены два перекрывающихся несовершенных инвертированных повтора (ИП) длиной 27 и 18 п.н. Последовательности ИП из 18 п.н. оказалось достаточно для специфического узнавания E1. При этом изолированный ИП из 18 п.н. не образует стабильного комплекса с Е1 и для образования такого комплекса нужны фланкирующие ИП последовательности ДНК, причем эти последовательности могут быть гетерологичными. Считают, что эти фланкирующие последовательности ответственны за термодинамическую стабилизацию комплекса E1 с ДНК. США, Dep. Med. Microbiol., and Immunol., Texas A&M Univ. Health Sci. Center, College Station, TX 77843. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ДНКВИРУСНАЯ
ИНВЕРТИРОВАННЫЕ ПОВТОРЫ
ФЛАНКИРУЮЩИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Schuller, Genevieve; Wilson, G.van

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.67

Insertion of N-linked glycosylation sites in the variable regions of the human immunodeficiency virus type 1 surface glycoprotein through AAT triplet reiteration [Text] / Marnix L. Bosch [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7566-7569 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вставка связанных с N-концом участков гликозилирования вариабельных областей поверхностного гликопротеина вируса иммунодефицита человека типа 1 с помощью множественных повторов триплета AAT
Аннотация: Поверхностный гликопротеин gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) содержит набор областей с относительно высокой вариабельностью последовательности аминокислот: участки V1-V5. Известно, что V1-V3 определяют тропизм к клеткам и, возможно, участвуют в слиянии мембран, образовании синтиция или проникновении вируса в клетку. Изучили вариабельность длины последовательности нуклеотидов в гене оболочки ВИЧ-1, к-рая приводит к избирательному включению новых участков гликозилирования, связанных с N-концом, в вариабельных участках гликопротеина оболочки. Установили, что такая вариабельность проявляется в необычной модели использования кодонов AAT, ACT и AGT, к-рые составляют более 70% используемых кодонов. Считают, что такое распределение связано с точечными мутациями и селекцией, к-рые приводят к вставке триплетов AAT. Накопление кодируемых AAT аминокислот (аспарагин, серин и треонин) приводит к созданию новых участков гликозилирования, связанных с N-концом, к-рые помогают вирусу избежать иммунный ответ организма с помощью вирусспецифических антител. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ВАРИАБЕЛЬНЫЕ ОБЛАСТИ
ВСТАВКИ
ТРИПЛЕТЫ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ПОВТОРЫ

Доп.точки доступа:
Bosch, Marnix L.; Andeweg, Arno C.; Schipper, Ronald; Kenter, Marcel

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.104

Sequence requirements for stable binding and function of Rep68 on the adeno-associated virus type 2 inverted terminal repeats [Text] / John A. Chiorini [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7448-7457 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Требования к последовательности для стабильного связывания и функции [белка] Rep68 на инвертированных концевых повторах аденоассоциированного вируса типа 2
Аннотация: Белок Rep68 (I) дикого типа и рекомбинантный составной белок МВР-Rep68'ДЕЛЬТА' (IA), синтезированный в Escherichia coli, связываются с укороченной формой 'ДЕЛЬТА'57ITR (II) инвертированного концевого повтора ITR аденоассоциированного вируса типа 2 (ААВ-2) с таким же сродством, как и со шпилечным ITR дикого типа (III). Константа диссоциации комплексов IA с II и III равна 8*10{-10} М. Укорачивание II до 'ДЕЛЬТА'28ITR (IV), сохраняющего повторяющийся мотив ГЦТЦ, но не сайт терминального расщепления tsr, уменьшает связывание IA в 10 раз. Удлинение IV неспецифической последовательностью восстанавливает нормальное связывание IA. Т. обр. связывание I с высоким сродством требует присутствия целого мотива ГЦТЦ и стабилизации фланговыми последовательностями. Расщепление II рескрикционной эндонуклеазой DdeI, укорачивающее фланговую область, ингибирует связывание I и IA. С использованием олигонуклеотидных зондов показано, что связывание I и IA с II или III неразличимо. Однако, расщепление и последующее ковалентное связывание IA с нешпилечным II в 100 раз менее эффективны, чем в случае шпилечного III. Следовательно, хотя шпилечная часть ITR не играет роли в узнавании и стабилизации связывания I, ее присутствие влияет на способность I расщеплять tsr. США, Molecular Hematology Branch, Nat. Heart, Lung, and Blood Inst., NIH, Bethesda, MD 20892-1654. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
БЕЛОК REP
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
ИНВЕРТИРОВАННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ

Доп.точки доступа:
Chiorini, John A.; Wiener, Stephen M.; Owens, Roland A.; Kyostio, Sirkka R.M.; Kotin, Robert M.; Safer, Brian

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.240

Tas, a retrotransposon from the parasitic nematode Ascaris lumbricoides [Text] / Heinz Felder [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 149, N 2. - P219-225 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Ретротранспозон TAS паразитического червя Ascaris lumbricoides
Аннотация: В составе генома паразитической аскариды A. lumbricoides выявлен мобильный генетический элемент, обозначенный Tas: проведено его полное секвенирование - всего 7627 нуклеотидов. Подтверждено, что данный элемент является типичным ретротранспозоном, в частности, фланкирован длинными концевыми повторами и содержит в своем составе 3 кодирующих рамки. Первая рамка детерминирует т. н. Gag-протеин, к-рый содержит ДНК-связывающий мотив ("лейциновая молния"), а также домен, соотв. аспарагиновой протеазе. Вторая рамка оказалась дефектной (неполной) и в наибольшей степени напоминает гены обратной транскриптазы, рибонуклеазы H и интегразы др. ретротранспозонов. Третья (соседствует с 3'-повтором LTR), по-видимому, кодирует env-подобный белок. В целом, считается, что тестированный Tas должен быть отнесен к новой подгруппе ретротранспозонов с длинными концевыми повторами. Швейцария, Inst. Zool., Univ. Fribourg, Perolles, CH-1700 Fribourg. Библ. 44

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.17
Рубрики: ASCARIS LUMBRICOIDES (NEM.)
РЕТРОТРАНСПОЗОНЫ
РЕТРОТРАНСПОЗОН TAS
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ

Доп.точки доступа:
Felder, Heinz; Herzceg, Alexander; Chastonay, Yves de; Aeby, Pierre; Tobler, Heinz; Muller, Fritz

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.162

Anderson, Roger.
Repeated sequence target sites for maternal DNA-binding proteins in genes activated in early sea urchin development [Text] / Roger Anderson, Roy J. Britten, Eric H. Davidson // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 163, N 1. - P11-18 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Повторяющиеся последовательности сайтов-мишеней для материнских ДНК-связывающих белков в генах, активируемых в раннем развитии морских ежей
Аннотация: Материнский фактор присутствует в относительно больших количествах в неоплодотворенных яйцах морских ежей, но его примерно в 100 раз меньше у 24 час. эмбрионов. Инвертированные повторы сайта-мишени найдены в регуляторном домене гена CyIIIa цитоскелетного актина, а также в двух выше стоящих генах, кодирующих транскрипционные факторы, к-рые связываются с функционально важным цис-регуляторным элементом гена CyIIIa. Имеется примерно 460 копий инвертированных повторов в сайтах-мишенях на геном. Примерно 15% этих сайтов располагается в виде гнезд вместе с др. инвертированными повторами, к-рые связывают другой ранее охарактеризованный материнский транскрипционный фактор. Это распределение такое же как и в гене CyIIIa, что может иметь регуляторное значение в отношении активации определенных генов в оогенезе и раннем эмбриогенезе. США, Div. of. Biol., 156 29, California Inst. of Technol., Pasadena, Calif. 91125. Библ. 19

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.07
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН CYIIIA
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ДОМЕН
ПОВТОРЫ
МОРСКИЕ ЕЖИ
РАННИЙ ЭМБРИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Britten, Roy J.; Davidson, Eric H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.259

Chromosome 4q locus associated with insulin resistance in Pima Indians: Studies in three European NIDDM populations [Text] / Phillippa Humphreys [et al.] // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, N 6. - P800-804 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Локус хромосомы 4q, ассоциированный с резистентностью к инсулину у индейцев Пима: исследования в трех европейских выборках с NIDDM
Аннотация: В племени индейцев Пима (Аризона) резко повышена частота встречаемости инсулинонезависимого сахарного диабета (ИНСД), недавно показано, что в этой популяции (Пп) развитие ИНСД связано с локусом на хромосоме 4q28-q31, сцепленным с генами белка, связывающего жирные к-ты (ЖКБ) и аннексина-5. В связи с этим авт. провели анализ полиморфизма тринуклеотидного повтора в области гена ЖКБ у б-ных ИНСД из финской Пп, Пп Уэльса, и в Пп британцев-европеоидов. Установлено, что не существует ярко выраженной связи между полиморфизмом в гене ЖКБ и развитием ИНСД. Обнаружена только слабая ассоциация между А3-аллелем гена ЖКБ и снижением толерантности к глюкозе. Великобритания, [St. O'Rahilly], Univ. of Cambridge, Depts of Med. and Clin. Biochemistry, Addenbrooke's Hosp., Cambridge CB2 2QR. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОНЕЗАВИСИМЫЙ
ЕВРОПЕЙЦЫ
ПДРФ
ДНК-МАРКЕРЫ
ГЕН FABP2
ПОВТОРЫ
АССОЦИАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
ХРОМОСОМА 4
ИНСУЛИН

Доп.точки доступа:
Humphreys, Phillippa; McCarthy, Mark; Tuomilehto, Jaakko; Tuomilehto-Wolf, Eva; Stratton, Irene; Morgan, Ruth; Rees, Alan; Ovens, David; Stengard, Jari; Nissinen, Aulikki; Hitman, Graham; Turner, Robert C.; O'Rahilly, Stephen

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.107

Insertion of N-linked glycosylation sites in the variable regions of the human immunodeficiency virus type 1 surface glycoprotein through AAT triplet reiteration [Text] / Marnix L. Bosch [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7566-7569 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вставка связанных с N-концом участков гликозилирования вариабельных областей поверхностного гликопротеина вируса иммунодефицита человека типа 1 с помощью множественных повторов триплета AAT
Аннотация: Поверхностный гликопротеин gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) содержит набор областей с относительно высокой вариабельностью последовательности аминокислот: участки V1-V5. Известно, что V1-V3 определяют тропизм к клеткам и, возможно, участвуют в слиянии мембран, образовании синтиция или проникновении вируса в клетку. Изучили вариабельность длины последовательности нуклеотидов в гене оболочки ВИЧ-1, к-рая приводит к избирательному включению новых участков гликозилирования, связанных с N-концом, в вариабельных участках гликопротеина оболочки. Установили, что такая вариабельность проявляется в необычной модели использования кодонов AAT, ACT и AGT, к-рые составляют более 70% используемых кодонов. Считают, что такое распределение связано с точечными мутациями и селекцией, к-рые приводят к вставке триплетов AAT. Накопление кодируемых AAT аминокислот (аспарагин, серин и треонин) приводит к созданию новых участков гликозилирования, связанных с N-концом, к-рые помогают вирусу избежать иммунный ответ организма с помощью вирусспецифических антител. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ВАРИАБЕЛЬНЫЕ ОБЛАСТИ
ВСТАВКИ
ТРИПЛЕТЫ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ПОВТОРЫ

Доп.точки доступа:
Bosch, Marnix L.; Andeweg, Arno C.; Schipper, Ronald; Kenter, Marcel

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска