Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОНКОГЕНЕЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 428
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.049

   
    In vitro reconstruction of tumour initiation in a human epithelium [Text] / J. A. Bond [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 1. - P281-290 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Реконструкция in vitro инициации опухолей в эпителии человека
Аннотация: С помощью амфотропных ретровирусных векторов реконструировали процесс раннего онкогенеза в щитовидной железе. При внесении вектора в нормальные эпителиальные клетки щитовидной железы, мутант ras индуцировал самоограничивающийся рост дифференцирующихся колоний с фенотипом фолликулярной аденомы. Активация гена ret индуцировала малые, плохо разграниченные колонии с морфологией ранних папиллярных опухолей. Мутант p53 не вызывал никаких эффектов. Великобритания, Cancer Res. Campaign Thyroid Tumour Biol. Res. Group, Dept. of Pathology, Univ. of Wales College of Med., Heath Park, Cardiff CF4 4XN. Библ. 33.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ОНКОГЕНЕЗ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕНЫ
RAS
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bond, J.A.; Wyllie, F.S.; Rowson, J.; Radulescu, A.; Wynford-Thomas, D.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.004

    Bishop, J. M.
    Molecular themes in oncogenesis [Text] / J. M. Bishop // Cell. - 1991. - Vol. 64, N 2. - P235-248 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Молекулярные темы в онкогенезе
Аннотация: Обзор. Рассмотрены основные направления молекулярно-биологических исследований в развитии современных представлений об онкогенезе. Рассмотрены результаты исследований взаимоотношений протоонкогенов и геновопухолесупрессоров. Приведены результаты исследований регуляторной роли продуктов протоонкогенов и обсуждены представления о трансформирующей активности протеинкиназ, G-белков и факторов транскрипции. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. California San Francisco, San Francisko, CA 94143. Библ. 180.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.03
Рубрики: ОНКОГЕНЕЗ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОР
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.102

    Desmouliere, Alexis.
    Modulation of fibroblastic cytoskeletal features during pathological situations: The role of extracellular matrix and cytokines [Text] / Alexis Desmouliere, Giulio Gabbiani // Cell Motil. and Cytoskeleton. - 1994. - Vol. 29, N 3. - P195-203 . - ISSN 0886-1544
Перевод заглавия: Изменения рисунка цитоскелета в фибробластах в патологических ситуациях: роль внеклеточного матрикса и цитокинов
Аннотация: Обзор данных о фенотипических особенностях и гетерогенности миофибробластов при развитии патологии, в частности при развитии новообразований. Рассмотрены факторы, влияющие на дифференцировку в направлении миофибробластов: цитокины (факторы роста фибробластов и тромбоцитарный, гранулоцитарномакрофагальный колониестимулирующий фактор и трансформирующий фактор-'бета'1 роста, эндотелин, 'гамма'-интерферон и фактор CTGF роста соединительной ткани) и компоненты внеклеточного матрикса. Швейцария, Dep Pathol., Univ., Geneva, 1211 Geneva. Библ. 90.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ФАКТОРЫ РОСТА
ЦИТОКИНЫ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ФИБРОБЛАСТЫ
ПАТОГЕНЕЗ
ОНКОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Gabbiani, Giulio
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.193

    Nakagawa, Hachiro.
    Поиск регуляторной системы, общей для нейрогенеза, онкогенеза и иммунного ответа [Text] / Hachiro Nakagawa, Masato Okada // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1995. - Vol. 40, N 3. - С. 252-262 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: РЕГУЛЯЦИЯ
НЕЙРОГЕНЕЗ
ОНКОГЕНЕЗ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Okada, Masato
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.08-04М7.284

   
    The molecular pathology of pancreatic cancer [Text] : [Pap.] Pathol. Soc. Gr. Brit and Irel.: 170th Meet., Oxford, 4-6 Jan., 1995 / N. R. Lemoine [et al.] // J. Pathol. - 1995. - Vol. 175, Suppl. - P161 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Молекулярная патология при раке поджелудочной железы
Аннотация: Обсуждая онкогенез при раке поджелудочной железы (РПЖ) рассматривают факторы роста, в частности, ERBB2, иммуногенетическое подавление которых или связывание лигандами может быть актуальным при лечении РПЖ. В том же ключе обсуждается возможность подавления экспрессии онкогена KRAS и активация супрессорных по отношению к РПЖ генов, в частности, гена ТР53. Великобритания, Imperial Cancer Res. Fund Oncology Unit, RPMS, Hammersmith Hospital, London W12 0NN.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.39.45.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОНКОГЕНЕЗ
ФАКТОРЫ РОСТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lemoine, N.R.; McKie, A.B.; Barton, C.M.; Leung, H.Y.; Harris, J.; Bhatia, A.; Hurst, H.C.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.10-04И1.004

    Макрушин, А. В.
    Покоящиеся структуры гидробионтов и онкогенез [Текст] / А. В. Макрушин // Биол. внутр. вод. - 1994. - N 96. - С. 89-94 . - ISSN 0320-9652
Аннотация: Дается краткий обзор покоящихся структур гидробионтов (губок, кишечнополостных, мшанок, крыложаберных, асцидий). Обсуждается предположение, что неоплазмы - это атавистические покоящиеся структуры. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.33.02
ВИНИТИ 341.33.02.09
Рубрики: ЖИВОТНЫЕ
БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ
АСЦИДИИ
ПОКОЯЩИЕСЯ СТРУКТУРЫ
ОНКОГЕНЕЗ
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.1

    Yan, Shuizhong.
    Апоптоз и онкогенез [Text] / Shuizhong Yan, Xiaohang Zhao, Min Wu // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli jinzhan = Progr. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 21, N 3. - С. 222-224, 282 . - ISSN 1000-3282
Аннотация: Обзор. Предполагается, что апоптоз является результатом дискретных клеточных событий, регулируемых каскадной экспрессией генов. В этой регуляции участвуют онкогены, гены-супрессоры опухолей, в т. ч. bcl-2, p53, c-myc. Апоптоз тесно связан с раком. Отсутствие или блокада апоптоза в опухолевых клетках может иметь фундаментальное значение в физиологическом контроле числа клеток, а также в устойчивости как к природным защитным факторам, так и к химиотерапии. КНР, Nat. Lab. Molec. Oncol., Canc. Inst. Chinese Acad. of Med. Sci. (CAMS); Peking Union Med. Coll. (PUMC), Beijing 100021. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.03
Рубрики: АПОПТОЗ
ГИБЕЛЬ КЛЕТОК ПРОГРАММИРОВАННАЯ
ОНКОГЕНЕЗ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛЕЙ
ОНКОГЕНЫ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Zhao, Xiaohang; Wu, Min
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.180

    Rucklidge, Garry j.
    Cell-adhesion molecules and metalloproteinases: A linked role in tumour cell invasiveness [Text] / Garry j. Rucklidge, Klaus Edvardsen, Elisabeth Bock // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 1. - P63-68 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Молекулы клеточной адгезии и металлопротеиназы: связанные роли в агрессивности опухолевых клеток.
Аннотация: В кратком обзоре представлены доказательства взаимосвязи двух изменений в поведении клеток при образовании метастазов: снижение прочности связывания клеток друг с другом и миграции клеток, вызываемой их деградацией под действием протеолитических ферментов. Показана связь вызываемой интегринами экспрессии металлопротеиназ с метастазом клеток меланомы. Одновременно указана и роль NCAM (соед. из суперсемейства иммуноглобулинов) в этом процессе. Библ. 31. Великобритания, Rowett Res. Inst., Aberdeen AB2 9SB.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ОНКОГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Edvardsen, Klaus; Bock, Elisabeth
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.197

    Nakagawa, Hachiro.
    Поиск регуляторной системы, общей для нейрогенеза, онкогенеза и иммунного ответа [Text] / Hachiro Nakagawa, Masato Okada // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1995. - Vol. 40, N 3. - С. 252-262 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: РЕГУЛЯЦИЯ
НЕЙРОГЕНЕЗ
ОНКОГЕНЕЗ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Okada, Masato
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.408

   
    Mapping functional interactions between RB, E2F, and the HPV16-E7 protein [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Tumor Suppress. Genes", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Pearl Huang [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P160 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Картирование функционального взаимодействия между белками Rb, E2F, и E7 вируса папилломы человека типа 16
Аннотация: Обзор. Связывание белка Rb с E2F критично для опухолесупрессирующего действия Rb, причем белки, блокирующие это связывание, обладают онкогенным действием. Анализ взаимодействия рекомбинантных Rb и белка E7 вируса папилломы человека типа 16, и олигопептидов этих белков позволили идентифицировать два домена белка E7, к-рые определяют способность E7 конкурировать с фактором E2F за связывание с Rb. Оба эти домена (CR2 и CR3) требуются для проявления онкогенного действия E7. Связывание E2F со специфическими сайтами в ДНК индуцирует изгиб ДНК, и комплексирование Rb с E2F изменяет индуцированные E2F изгибы ДНК, что может лежать в основе репрессии Rb с зависящих от E2F промоторов. США, Dep. Canc. Res. and Med. Chem., Merk Res. Labs., West. Point PA 19486
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН RB
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТОМЫ
БЕЛОК E2F
БЕЛОК E7
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16
ОНКОГЕНЕЗ
РЕПРЕССИЯ RB

Доп.точки доступа:
Huang, Pearl; Huber, Hana; Patrick, Denie; Goodhart, Paula; Edwarda, Gynneth; Milles, Lynnette; Wedryzn, Ron; Ivey-Noyle, Mona; Conroy, Bob; Stirdivant, Steve; Barnett, Stan; Davis, Lenova; Gaisky, Vic; Olitf, Allen; Neimbrook, David
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.365

   
    Augmentation of c-fos and c-jun expression in transgenic mice carrying the human T-cell leukemia virus type-I tax gene [Text] / Yoichiro Iwakura [et al.] // Virus Genes. - 1995. - Vol. 9, N 2. - P161-170 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Усиление экспрессии c-fos и c-jun у трансгенных мышей, несущих ген tax вируса T-клеточного лейкоза человека типа I
Аннотация: Получены 2 линии трансгенных мышей (ТГМ), несущих область LTR-env-pX-LTR генома вируса Т-клеточного лейкоза человека типа I (ВТКЛЧ-I). Кодируемый областью pX белок Tax (I) ВТКЛЧ-I экспрессируется в различных органах мышей, включая мозг, слюнные железы, селезенку, тимус, кожу, мышцы и молочные железы. В гистологически нормальных коже и мышцах ТГМ усилилась в 2-20 раз экспрессии генов c-fos и c-jun, но не генов lyn и c-myc. Усиление экспрессия является тканеспецифичным, что указывает на участие клеточных факторов в действии I. У ТГМ по сравнению с контрольными животными повысилась в 3-7 раз частота опухолей, включая фибросаркомы, нейрофибромы и липомы и аденокарциномы молочных и слюнных желез и легких. В этих опухолях также активированы гены c-fos и c-jun. Обсуждается возможная роль усиления экспрессии генов c-fos и с-jun в онкогенезе. Япония, Inst. of Med. Sci., Univ. of Tokyo, Tokyo 108. Библ. 48
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КЛЕТОЧНОГО
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
ОНКОГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ОНКОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Iwakura, Yoichiro; Tosu, Mariko; Yoshida, Emi; Saijo, Shinobu; Nakayama-Yamada, Junko; Itagaki, Keiko; Adano, Masahide; Siomi, Haruhiko; Hatanaka, Masakazu; Takeda, Toshio; Nunoya, Tetsuo; Ueda, Susumu; Shibuta, Hiroshi
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04М1.9

   
    Expression of gicerin in development, oncogenesis and regeneration of the chick kidney [Text] / Natsuki Takaha [et al.] // Differentiation. - 1995. - Vol. 58, N 5. - P313-320 . - ISSN 0301-4681
Перевод заглавия: Экспрессия гицерина во время развития, онкогенеза и регенерации почки кур
Аннотация: Гицерин (Г) - один из видов молекул клеточной адгезии, относящийся к семейству иммуноглобулинов, обладающий способностью связывать фактор отрастания нейритов. У куриного эмбриона Г экспрессируется в клетках мочеточникового выроста и в метанефрогенных мезенхимных клетках со стадии конденсации и трансформации в эпителиальные клетки. У взрослых кур экспрессия Г снижается, и он выявляется только в клубочках, проксимальных канальцах и медуллярной части петли Генле. У кур с опухолью Вильмса или с интерстициальным нефритом в фазе регенерации экспрессия Г возрастает и приближается к эмбриональному типу. Япония, [N. Miki], Osaka Univ. School of Med., Osaka 565. Библ. 38
ГРНТИ  
34.41.02
ВИНИТИ 341.41.02.07 + 341.21.17.07.17.13 + 341.03.37.09.09
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ПОЧКИ
МОЛЕКУЛЫ КЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ
ГИЦЕРИН
ЭКСПРЕССИЯ
ОНКОГЕНЕЗ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Takaha, Natsuki; Taira, Eiichi; Taniura, Hideo; Nagino, Tomoko; Tsukamoto, Yasuhiro; Matsumoto, Tomoko; Kotani, Takao; Sakuma, Sadashige; Miki, Naomasa
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.73

   
    Expression of gicerin in development, oncogenesis and regeneration of the chick kidney [Text] / Natsuki Takaha [et al.] // Differentiation. - 1995. - Vol. 58, N 5. - P313-320 . - ISSN 0301-4681
Перевод заглавия: Экспрессия гицерина во время развития, онкогенеза и регенерации почки кур
Аннотация: Гицерин (Г) - один из видов молекул клеточной адгезии, относящийся к семейству иммуноглобулинов, обладающий способностью связывать фактор отрастания нейритов. У куриного эмбриона Г экспрессируется в клетках мочеточникового выроста и в метанефрогенных мезенхимных клетках со стадии конденсации и трансформации в эпителиальные клетки. У взрослых кур экспрессия Г снижается, и он выявляется только в клубочках, проксимальных канальцах и медуллярной части петли Генле. У кур с опухолью Вильмса или с интерстициальным нефритом в фазе регенерации экспрессия Г возрастает и приближается к эмбриональному типу. Япония, [N. Miki], Osaka Univ. School of Med., Osaka 565. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.07.02
Рубрики: ЭМБРИОГЕНЕЗ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ПОЧКИ
МОЛЕКУЛЫ КЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ
ГИЦЕРИН
ЭКСПРЕССИЯ
ОНКОГЕНЕЗ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Takaha, Natsuki; Taira, Eiichi; Taniura, Hideo; Nagino, Tomoko; Tsukamoto, Yasuhiro; Matsumoto, Tomoko; Kotani, Takao; Sakuma, Sadashige; Miki, Naomasa
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.69

   
    Augmentation of c-fos and c-jun expression in transgenic mice carrying the human T-cell leukemia virus type-I tax gene [Text] / Yoichiro Iwakura [et al.] // Virus Genes. - 1995. - Vol. 9, N 2. - P161-170 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Усиление экспрессии c-fos и c-jun у трансгенных мышей, несущих ген tax вируса T-клеточного лейкоза человека типа I
Аннотация: Получены 2 линии трансгенных мышей (ТГМ), несущих область LTR-env-pX-LTR генома вируса Т-клеточного лейкоза человека типа I (ВТКЛЧ-I). Кодируемый областью pX белок Tax (I) ВТКЛЧ-I экспрессируется в различных органах мышей, включая мозг, слюнные железы, селезенку, тимус, кожу, мышцы и молочные железы. В гистологически нормальных коже и мышцах ТГМ усилилась в 2-20 раз экспрессии генов c-fos и c-jun, но не генов lyn и c-myc. Усиление экспрессия является тканеспецифичным, что указывает на участие клеточных факторов в действии I. У ТГМ по сравнению с контрольными животными повысилась в 3-7 раз частота опухолей, включая фибросаркомы, нейрофибромы и липомы и аденокарциномы молочных и слюнных желез и легких. В этих опухолях также активированы гены c-fos и c-jun. Обсуждается возможная роль усиления экспрессии генов c-fos и с-jun в онкогенезе. Япония, Inst. of Med. Sci., Univ. of Tokyo, Tokyo 108. Библ. 48
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.15.02
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА КЛЕТОЧНОГО
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
ОНКОГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ОНКОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Iwakura, Yoichiro; Tosu, Mariko; Yoshida, Emi; Saijo, Shinobu; Nakayama-Yamada, Junko; Itagaki, Keiko; Adano, Masahide; Siomi, Haruhiko; Hatanaka, Masakazu; Takeda, Toshio; Nunoya, Tetsuo; Ueda, Susumu; Shibuta, Hiroshi
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.559

    Williams, G. T.
    Role of apoptosis in the immune system [Text] : [Pap.] 10th Int. Symp. Cell. Engocrinol. "Mol. and Cell Biol. Apoptosis Dev., Disease, and Cancer", Lake Placid, N.Y., 29 Sept. - 3 Oct., 1994 / G. T. Williams // Biochem. and Cell Biol. - 1994. - Vol. 72, N 11-12. - P447-450 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: Роль апоптоза в иммунной системе
Аннотация: Обзор. На нескольких модельных системах проведен анализ развития иммунной системы: развитие предшественников кроветворных клеток; развитие и отбор тимоцитов; роль апоптоза в обусловленной CD4{+} Т-лимфоцитами цитотоксичности. Во всех случаях запрограммированная гибель клеток (апоптоз) играет главную роль при физиологическом развитии функций иммунной системы. Нарушение процесса апоптоза приводит к серьезным нарушениям иммунитета при онкогенезе и устойчивости опухолей к разным видам терапии, при аутоиммунных и иммунодефицитных состояниях. Великобритания, Dep. Biol. Sci., Univ. Keele, Staffordshiere. Библ. 32
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АПОПТОЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ОНКОГЕНЕЗ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.317

    Williams, G. T.
    Role of apoptosis in the immune system [Text] : [Pap.] 10th Int. Symp. Cell. Engocrinol. "Mol. and Cell Biol. Apoptosis Dev., Disease, and Cancer", Lake Placid, N.Y., 29 Sept. - 3 Oct., 1994 / G. T. Williams // Biochem. and Cell Biol. - 1994. - Vol. 72, N 11-12. - P447-450 . - ISSN 0829-8211
Перевод заглавия: Роль апоптоза в иммунной системе
Аннотация: Обзор. На нескольких модельных системах проведен анализ развития иммунной системы: развитие предшественников кроветворных клеток; развитие и отбор тимоцитов; роль апоптоза в обусловленной CD4{+} Т-лимфоцитами цитотоксичности. Во всех случаях запрограммированная гибель клеток (апоптоз) играет главную роль при физиологическом развитии функций иммунной системы. Нарушение процесса апоптоза приводит к серьезным нарушениям иммунитета при онкогенезе и устойчивости опухолей к разным видам терапии, при аутоиммунных и иммунодефицитных состояниях. Великобритания, Dep. Biol. Sci., Univ. Keele, Staffordshiere. Библ. 32
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АПОПТОЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
ОНКОГЕНЕЗ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.07-04М7.217

    Jozwiak, S.
    Oncogenesis in tuberous sclerosis complex [Text] / S. Jozwiak // Cancer J. - 1995. - Vol. 8, N 5. - P260-263 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: Онкогенез при сложном туберозном склерозе
Аннотация: Сложный туберозный склероз (СТС) является доминантным врожденным заболеванием, начинающимся в детском возрасте и проявляющимся умственной задержкой и развитием гамартом во многих органах. Заболевание встречается с частотой 1:12 000-15 000 детей. Наблюдающиеся при СБС гамартомы могут располагаться в любом органе, но наиболее тяжело они протекают при поражении мозга, почек и сердца. Гистологически они представлены пролиферирующими соединительнотканными клетками и не метастазируют. При поражении мозга могут наблюдаться гигантоклеточные астроцитомы. Рост узлов в коре мозга приводит к дезорганизации соседних структур. Иногда эти образования могут обызвествляться. При поражении почек наблюдаются 2 основных варианта: ангиомиолипомы и кисты почек. Обычно они множественны и двусторонни. Рабдомиома сердца является наиболее частой опухолью сердца у детей. В наст. время единственным методом лечения данных заболеваний является оперативный. Польша, Child's Health Centre, Warszawa. Табл. 1. Библ. 19
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ
ПРОЯВЛЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ГАМАРТОМЫ
ОНКОГЕНЕЗ
ГИСТОЛОГИЯ
МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.154

    Carosella, Edgardo D.
    La danse des kinases [Text] / Edgardo D. Carosella, Francois Leteurtre // Biofutur. - 1995. - N 149. - P29-34 . - ISSN 0294-3506
Перевод заглавия: Пляска киназ
Аннотация: Обзор. Рассмотрено участие циклина B и киназ CDK в регуляции клеточного цикла при переходе из фазы C2 к митозу. Кратко описано участие белка RB ретинобластомы и ингибиторов CDK (CKI). Обобщены данные о нарушении экспрессии белков, существенных для нарушения клеточного цикла при онкогенезе (циклинов, CDK, CKI, p15, p16, p21, p53 и RB). Библ. 28
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: ЦИКЛИН B
КИНАЗЫ
ЦИКЛИН-ЗАВИСИМЫЕ
УЧАСТИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МИТОЗ
ОНКОГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28

Доп.точки доступа:
Leteurtre, Francois
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.375

    MacArthur, Craig A.
    Fgf-8, activated by proviral insertion, cooperates with the Wnt-1 transgene in murine mammary tumorigenesis [Text] / Craig A. MacArthur, Deepa B. Shankar, Gregory M. Shackleford // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - P2501-2507 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Fgt-8, активированный провирусной вставкой, кооперируется с трансгеном Wnt-1 в онкогенезе молочной железы мышей
Аннотация: Идентифицирован и изучен геномный локус длиной 31 т. п. н., содержащий вставки вируса рака молочной железы мышей (ВРМЖМ) в 8 из 80 опухолей молочной железы у инфицированных ВРМЖМ трансгенных мышей Wnt-1. В этой области обнаружены 2 гена, один из к-рых транскрипционно активируется вставками провируса ВРМЖМ. Этот ген идентичен гену индуцируемого андрогенами фактора роста AIGF/Fgf-8 - восьмому члену семейства фактора роста фибробластов. Транскрипционная активация Fgf-8 обнаружена во всех опухолях со вставками ВРМЖМ в этом локусе. мРНК Fgf-8 отсутствует в нормальных молочных железах и обнаружена только в семенниках и яичниках взрослых мышей и в мышиных эмбрионах в середине беременности. Сравнение последовательностей геномной ДНК Fgf-8 и клонов кДНК обнаружило 5 кодирующих экзонов, в отличие от 3 экзонов в других генах Fgf. Выделены клоны, кодирующие 3 изоформы белка FGF-8. 3 соответствующие им мРНК образуются в рез-те использования двух 5'-сайтов сплайсинга и двух 3'-сайтов сплайсинга для 2-го и 3-го экзонов. Эти данные показали, что Fgf-8 является третьим геном Fgf, кооперирующимся с Wnt-1 в индуцированном ВРМЖМ онкогенезе молочной железы мышей. США, Dep. of Pediatrics, Univ. of Southern California School of Med., Los Angeles, CA 90027. Библ. 50
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
АКТИВАЦИЯ
ПРОВИРУСНЫЕ ВСТАВКИ
ТРАНСГЕНЫ
КООПЕРАЦИЯ
ОНКОГЕНЕЗ
МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shankar, Deepa B.; Shackleford, Gregory M.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.14

    Cai, D. W.
    Tumorigenesis and cell evolution [Text] / D. W. Cai // Med. Hypotheses. - 1995. - Vol. 44, N 5. - P315-318 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Онкогенез и клеточная эволюция
Аннотация: All kinds of hypotheses have been proposed to explain the mechanism of tumorigenesis. Up until now, we have not had any generally acknowledged model that helps us understand the process. In this paper it was proposed a dynamic model of how tumor cells escape the supervision of the immune system, it was also examined, the possibility that tumorigenesis is a two-stage process. Finally, it was suggested that our understanding of the molecular level of tumorigenesis be reappraised. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.05
Рубрики: ОНКОГЕНЕЗ
ЭВОЛЮЦИЯ КЛЕТОК
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)