СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.08-04А4.030

Inouye, Minoru.
Radiationinduced apoptosis in undifferentiated cells of the developing brain as a biological defense mechanism [Text] / Minoru Inouye, Masao Tamaru // Environ. Med. - 1994. - Vol. 38, N 3. - P93-102 . - ISSN 0287-0517
Перевод заглавия: Радиационно-индуцированный апоптоз у недифференцированных клеток развивающегося головного мозга как биологический защитный механизм
Аннотация: Обзор. Отмечена высокая радиочувствительность недифференцированных нервных клеток развивающегося мозга млекопитающих. Статистически достоверное увеличение клеточной гибели можно индуцировать при облучении в такой малой дозе, как 0,03 Гр; клеточная гибель линейно возрастает с увеличением дозы. На клеточную гибель не влияет фракционирование дозы и предварительное облучение в малых дозах (отсутствие адаптивного ответа). Хотя обширный апоптоз в популяции недифференцированных нервных клеток приводит к микроцефалии и задержке умственного развития, это создает условия для формирования нормальных структур головного мозга. Низкая репаративная способность и гибель клеток с поврежденной ДНК приводит к элиминации приобретенных генетических дефектов. Т. о. высокая радиочувствительность недифференцированных нервных клеток и их гибель по механизму апоптоза представляет собой биологический механизм защиты. Япония, Dep. of Teratol. and Genetics Res. Inst. of Evironmental Med. Nagoya Univ., Nagoya 464-01. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 52.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.02
Рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
БИОЛОГИЧЕСКИЙ СМЫСЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52

Доп.точки доступа:
Tamaru, Masao

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.689

Regulation of phospholipase A[2] activity in undifferentiated and neutrophil-like HL60 cells. Linkage between impaired responses to agonists and absence of protein kinase C-dependent phosphorylation of cytosolic phospholipase A[2] [Text] / Mingzhao Xing [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 4. - P3117-3124 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Регуляция активности фосфолипазы A2 в недифференцированных и нейтрофилоподобных клетках HL-60. Сопряжение измененного ответа на агонисты и отсутствие зависимого от протеинкиназы C фосфорилирования фосфолипазы A2
Аннотация: Показана экспрессия Ca{2+}-мобилизующих P2-пуринергических рецепторов в клетках HL-60 до и после дифференцировки в нейтрофилоподобные клетки под действием дибутирил-цАМФ; в дифференцированных клетках в 5-7 раз усилено индуцированное агонистами высвобождение арахидоновой кислоты. Аналогичные различия обнаружены в эффекте AlF{-}[4] и 5'-3-O-(тио)трифосфата, а также форболмиристатацетата. Дифференцировка не влияет на содержание в клетках фосфолипазы A2 и на активацию митоген-активируемой протеинкиназы. Фосфорилирование фосфолипазы A2 обнаружено в недифференцированных, но не в дифференцированных клетках HL-60. США, Dept Physiol. a. Biophys., Case Western Reserve Univ. Sch. Med., Cleveland, OH, 44106. Библ. 55

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
АКТИВНОСТЬ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙКОЗ HL-60

Доп.точки доступа:
Xing, Mingzhao; Wilkins, Pamela L.; McConnell, Bradley K.; Mattera, Rafael

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.48

A sequence-specific, single-strand binding protein activates the far upstream element of c-myc and defines a new DNA-binding motif [Text] / Robert Duncan [et al.] // Genes and Dev. - 1994. - Vol. 8, N 4. - P465-580 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Последовательность-специфический белок, связывающий однонитевую [ДНК], активирует отдаленный вышележащий элемент [гена] c-myc и определяет новый ДНК-связывающий мотив
Аннотация: Отдаленный вышележащий элемент (ОВЭ) гена c-myc стимулирует его экспрессию в недифференцированных клетках (Кл) и взаимодействует с ОВЭ-связывающим белком (ОСБ), специфичным для недифференцированных Кл и не обнаруженным в дифференцированных Кл. На основании частичного секвенирования пептидных фрагментов очищенного ОСБ синтезированы праймеры и получена кДНК ОСБ. Гибридизацией с кДНК ОСБ показано, что дифференцировка Кл ассоциирована со снижением стационарной конц-ии мРНК ОСБ, к-рая регулируется, по-видимому, на уровне транскрипции. Природный и рекомбинатный ОСБ образуют последовательность-специфические комплексы с онДНК ОВЭ гена c-myc. При трансфекции лейкозных Кл человека кДНК ОСБ имеет место активация экспрессии репортерного гена с промотора гена c-myc. Методами делеционного и инсерционного мутагенеза картирован ДНК-связывающий домен ОСБ (ДСД), к-рый отличается по структуре от ДСД др. белков и содержит 4 копии прямого повтора длиной 30 аминок-т и амфипатической 'альфа'-спирали, разделенных спейсерами длиной 18-21 аминок-т. Минимальный ДСД в ОСБ представлен 3-й и 4-й копиями единицы повтор-спираль. По данным обработки KMnO[4], ОВЭ in vivo содержит онДНК, способную к связыванию ОСБ. Обсуждается роль ОСБ и онДНК ОВЭ в регуляции экспресии гена c-myc. США, lab. Pathology, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 70

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.11.09
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН С-MYC
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВЫШЕЛЕЖАЩИЙ ЭЛЕМЕНТ
АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК СВЯЗЫВАЮЩИЙ ОДНОНИТЕВУЮ ДНК
НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Duncan, Robert; Bazar, Leonard; Michelotti, Greg; Tomonaga, Takeshi; Krutzsch, Henry; Avigan, Mark; Levens, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.10-04М1.129

Low mutagenic effects of mitomycin C in undifferentiated embryonic P19 cells are correlated with efficient cell cycle control [Text] / Ulrich Sehlmeyer [et al.] // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 1996. - Vol. 354, N 1. - P103-112 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Корреляция низкой мутагенности митомицина C в недифференцированных эмбриональных клетках P19 и эффективности контроля клеточных циклов
Аннотация: Исследованы механизмы различных ответов на действие митомицина C плюрипотентных клеток недифференцированной эмбриональной карциномы мыши P19 и полученной из нее эпителиоидных клеток EPI-7. Анализировали число микроядер, мутации в гене HPRT и частоту нарушений клеточного цикла. Цитотоксичность одной и той же дозы митомицина для клеток P19 ниже, чем для клеток EPI-7. Аналогичные результаты получены и при анализе мутации в гене HPRT, увеличения к-рых в клетках P19 вообще не происходит. Однако интенсивность индукции митомицином микроядер оказывается в клетках P19 и EPI-7 примерно одинакова. Считается, что основной причиной выявленных различий является то, что в недифференцированных клетках гораздо более эффективным является генетический контроль клеточных циклов, обеспечивающий более высокую устойчивость к мутагену. Функциональное значение такого эффекта обсуждается. Германия, Inst. Pflanzengenet. & Kulturpflanzenforsch., D-06466 Gatersleben. Библ. 50

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МИТОМИЦИН C
МУТАГЕННОСТЬ
НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ КАРЦИНОМА Р19
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЭПИТЕЛИОИДНЫЕ КЛЕТКИ EPI-7
РАЗНЫЙ ОТВЕТ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sehlmeyer, Ulrich; Meister, Armin; Beisker, Wolfgang; Wobus, Anna M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т1.87

Low mutagenic effects of mitomycin C in undifferentiated embryonic P19 cells are correlated with efficient cell cycle control [Text] / Ulrich Sehlmeyer [et al.] // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 1996. - Vol. 354, N 1. - P103-112 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Корреляция низкой мутагенности митомицина C в недифференцированных эмбриональных клетках P19 и эффективности контроля клеточных циклов
Аннотация: Исследованы механизмы различных ответов на действие митомицина C плюрипотентных клеток недифференцированной эмбриональной карциномы мыши P19 и полученной из нее эпителиоидных клеток EPI-7. Анализировали число микроядер, мутации в гене HPRT и частоту нарушений клеточного цикла. Цитотоксичность одной и той же дозы митомицина для клеток P19 ниже, чем для клеток EPI-7. Аналогичные результаты получены и при анализе мутации в гене HPRT, увеличения к-рых в клетках P19 вообще не происходит. Однако интенсивность индукции митомицином микроядер оказывается в клетках P19 и EPI-7 примерно одинакова. Считается, что основной причиной выявленных различий является то, что в недифференцированных клетках гораздо более эффективным является генетический контроль клеточных циклов, обеспечивающий более высокую устойчивость к мутагену. Функциональное значение такого эффекта обсуждается. Германия, Inst. Pflanzengenet. & Kulturpflanzenforsch., D-06466 Gatersleben. Библ. 50

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.21
Рубрики: МИТОМИЦИН C
МУТАГЕННОСТЬ
НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ КАРЦИНОМА Р19
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЭПИТЕЛИОИДНЫЕ КЛЕТКИ EPI-7
РАЗНЫЙ ОТВЕТ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sehlmeyer, Ulrich; Meister, Armin; Beisker, Wolfgang; Wobus, Anna M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.11-04Я6.170

Low mutagenic effects of mitomycin C in undifferentiated embryonic P19 cells are correlated with efficient cell cycle control [Text] / Ulrich Sehlmeyer [et al.] // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 1996. - Vol. 354, N 1. - P103-112 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Корреляция низкой мутагенности митомицина C в недифференцированных эмбриональных клетках P19 и эффективности контроля клеточных циклов
Аннотация: Исследованы механизмы различных ответов на действие митомицина C плюрипотентных клеток недифференцированной эмбриональной карциномы мыши P19 и полученной из нее эпителиоидных клеток EPI-7. Анализировали число микроядер, мутации в гене HPRT и частоту нарушений клеточного цикла. Цитотоксичность одной и той же дозы митомицина для клеток P19 ниже, чем для клеток EPI-7. Аналогичные результаты получены и при анализе мутации в гене HPRT, увеличения к-рых в клетках P19 вообще не происходит. Однако интенсивность индукции митомицином микроядер оказывается в клетках P19 и EPI-7 примерно одинакова. Считается, что основной причиной выявленных различий является то, что в недифференцированных клетках гораздо более эффективным является генетический контроль клеточных циклов, обеспечивающий более высокую устойчивость к мутагену. Функциональное значение такого эффекта обсуждается. Германия, Inst. Pflanzengenet. & Kulturpflanzenforsch., D-06466 Gatersleben. Библ. 50

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МИТОМИЦИН C
МУТАГЕННОСТЬ
НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНАЯ КАРЦИНОМА Р19
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЭПИТЕЛИОИДНЫЕ КЛЕТКИ EPI-7
РАЗНЫЙ ОТВЕТ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sehlmeyer, Ulrich; Meister, Armin; Beisker, Wolfgang; Wobus, Anna M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 99.06-04И1.42

Sakurai, T.
Band-like undifferentiated cell cluster in the dorsal Parenchyma of the freshwater planarian, Dugesia japonica [Text] : pap. 68th Annu. Meet. Zool. Soc. Jap., Nara, Oct. 2-4, 1997 / T. Sakurai // Zool. Sci. - 1997. - Vol. 14, Suppl. - P92 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Лентообразная группа недифференцированных клеток в дорсальной паренхиме пресноводной планарии Dugesia japonica
Аннотация: В дорсальной паренхиме планарии вдоль оси тела идет длинная лента базофильных клеток. Отдельные клетки имеют овальную или сферическую форму, диам. 9-12 мкм, много свободных рибосом, крупное ядро. Близ его мембраны - хроматоидные тела, часто ассоциированные с митохондриями. После рентгеновского облучения, когда прекращается регенерация головы, эта полоса клеток исчезает. Япония, Fukushima Biomed. Inst. of Environm. and Neopl. Dis., Futaba-Gun

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.19.09.09
Рубрики: ТУРБЕЛЛЯРИИ
DUGESIA JAPONICA (TURB.)
ДОРСАЛЬНАЯ ПАРЕНХИМА
НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
УЛЬТРАСТРУКТУРА

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.171

Габуния, У. А.
К выявлению нового типа клеток в молочной железе и об их роли в гистогенезе рака этого органа [Текст] : [Докл.] 6 Закавк. конф. морфологов при участии ин. учен., Кутаиси, [1998] / У. А. Габуния // Кутаисис самед. ж. - 1998. - N 1. - С. 23-24
Аннотация: Применив цито- и гистохимические, ультраструктурные и электронно-радиоавтографические методы исследования в молочной железе кроме миоэпителия и секреторного эпителия впервые описали неизвестные до того клетки, резко отличающиеся как от секреторного эпителия, так и от миоэпителия. Клетки эти, тесно прилегающие к базальной мембране и расположенные под миоэпителием, имеют неправильную форму (от овальной до причудливо-полигональной), содержат весьма крупное, богатое хроматином ядро, с узкой цитоплазматической каймой с многочисленными рибосомами (что и определяет их темный вид), но лишены всех других внутриклеточных органелл. Выявленные клетки по своей морфологической и функциональной характеристике, подобны недифференцированным, т. е. стволовым, камбиальным клеткам. Электронно-радиоавтографическими исследованиями установлено, что описанные клетки интенсивно метятся тимидином, но почти не включают меченные уридин и аминокислоты (гистидин, глицин), что подтверждает низкий уровень их дифференцировки, функцией которых является интенсивное размножение и пополнение популяции зрелых (миоэпителиальных и секреторных) клеток. Проведенные исследования с целью установления гистогенеза рака молочной железы позволили выявить, что возникновение и последующий рост рака молочной железы связан именно с этими недифференцированными клетками, количество которых в паренхиме опухоли превалирует над другими типами более или менее дифференцированных клеток и содержание которых увеличивается по мере нарастания степени незрелости, т. е. злокачественности рака. Грузия, Ин-т эксперим. морфол. им. А. Н. Натишвили АН Грузии. Тбилиси

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.05-04Н2.306

Габуния, У. А.
К выявлению нового типа клеток в молочной железе и об их роли в гистогенезе рака этого органа [Текст] : [Докл.] 6 Закавк. конф. морфологов при участии ин. учен., Кутаиси, [1998] / У. А. Габуния // Кутаисис самед. ж. - 1998. - N 1. - С. 23-24
Аннотация: Применив цито- и гистохимические, ультраструктурные и электронно-радиоавтографические методы исследования в молочной железе кроме миоэпителия и секреторного эпителия впервые описали неизвестные до того клетки, резко отличающиеся как от секреторного эпителия, так и от миоэпителия. Клетки эти, тесно прилегающие к базальной мембране и расположенные под миоэпителием, имеют неправильную форму (от овальной до причудливо-полигональной), содержат весьма крупное, богатое хроматином ядро, с узкой цитоплазматической каймой с многочисленными рибосомами (что и определяет их темный вид), но лишены всех других внутриклеточных органелл. Выявленные клетки по своей морфологической и функциональной характеристике, подобны недифференцированным, т. е. стволовым, камбиальным клеткам. Электронно-радиоавтографическими исследованиями установлено, что описанные клетки интенсивно метятся тимидином, но почти не включают меченные уридин и аминокислоты (гистидин, глицин), что подтверждает низкий уровень их дифференцировки, функцией которых является интенсивное размножение и пополнение популяции зрелых (миоэпителиальных и секреторных) клеток. Проведенные исследования с целью установления гистогенеза рака молочной железы позволили выявить, что возникновение и последующий рост рака молочной железы связан именно с этими недифференцированными клетками, количество которых в паренхиме опухоли превалирует над другими типами более или менее дифференцированных клеток и содержание которых увеличивается по мере нарастания степени незрелости, т. е. злокачественности рака. Грузия, Ин-т эксперим. морфол. им. А. Н. Натишвили АН Грузии. Тбилиси

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.05-04М7.372

Габуния, У. А.
К выявлению нового типа клеток в молочной железе и об их роли в гистогенезе рака этого органа [Текст] : [Докл.] 6 Закавк. конф. морфологов при участии ин. учен., Кутаиси, [1998] / У. А. Габуния // Кутаисис самед. ж. - 1998. - N 1. - С. 23-24
Аннотация: Применив цито- и гистохимические, ультраструктурные и электронно-радиоавтографические методы исследования в молочной железе кроме миоэпителия и секреторного эпителия впервые описали неизвестные до того клетки, резко отличающиеся как от секреторного эпителия, так и от миоэпителия. Клетки эти, тесно прилегающие к базальной мембране и расположенные под миоэпителием, имеют неправильную форму (от овальной до причудливо-полигональной), содержат весьма крупное, богатое хроматином ядро, с узкой цитоплазматической каймой с многочисленными рибосомами (что и определяет их темный вид), но лишены всех других внутриклеточных органелл. Выявленные клетки по своей морфологической и функциональной характеристике, подобны недифференцированным, т. е. стволовым, камбиальным клеткам. Электронно-радиоавтографическими исследованиями установлено, что описанные клетки интенсивно метятся тимидином, но почти не включают меченные уридин и аминокислоты (гистидин, глицин), что подтверждает низкий уровень их дифференцировки, функцией которых является интенсивное размножение и пополнение популяции зрелых (миоэпителиальных и секреторных) клеток. Проведенные исследования с целью установления гистогенеза рака молочной железы позволили выявить, что возникновение и последующий рост рака молочной железы связан именно с этими недифференцированными клетками, количество которых в паренхиме опухоли превалирует над другими типами более или менее дифференцированных клеток и содержание которых увеличивается по мере нарастания степени незрелости, т. е. злокачественности рака. Грузия, Ин-т эксперим. морфол. им. А. Н. Натишвили АН Грузии. Тбилиси

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.10-04Я6.128

Martynova, Marina G.
Undifferentiated cells in the snail myocardium are capable of DNA synthesis and myodifferentiation [Text] / Marina G. Martynova, Olga A. Bystrova // Biol. Bull. - 2002. - Vol. 203, N 1. - P104-111 . - ISSN 0006-3185
Перевод заглавия: Недифференцированные клетки миокарда улитки способны к синтезу ДНК и дифференциации в мышечные
Аннотация: Исследованы клеточные мех-мы роста сердечной мышцы наземной улитки A. fulica с использованием цитофотометрии и авторадиографии в электронном микроскопе (АЭМ). Цитофотометрическое измерение ДНК показало, что кардиомиоциты (КМ) улитки являются моноядерными клетками с диплоидными ядрами. Ультраструктурный анализ миокарда улиток показал, что, помимо взрослых КМ, он содержит мелкие округленные недифференцированные клетки (НК) и мало дифференцированные мышечные клетки. АЭМ обнаружены серебристые зернышки у ядер НК через 2 ч после инъекции меченного тритием тимидина, в то время как ядра зрелых и слабо дифференцированных клеток остались не меченными. На АЭМ ткани миокарда спустя 14 дней после инъекции тимидина меченые ядра в КМ были отмечены, что может свидетельствовать о процессе дифференциации КМ из предшествующих НК. Много меченых НК сохраняется в течение 14 дней после инъекции тимидина. Это показывает, что не все НК подверглись дифференциации в ходе своего жизненного цикла и что они не могут вступать в новый цикл. НК в миокарде улитки, по-видимому, являются не только резервными, но и стволовыми клетками для КМ. Т. обр., сердечная мышца взрослой улитки состоит из моноядерных диплоидных КМ с блокированной пролиферативной активностью и возобновляемой популяции предшественников КМ. Полученные результаты показывают, что рост этой мышцы включает миобластный механизм миогенеза. Этот механизм отличается от роста сердечной мышцы позвоночных. Обсуждаются эволюционные аспекты клеточных механизмов роста сердечной мышцы. Россия, Inst. Cytol. of Russia Acad. Sci., 194064, St. Petersburg. Библ. 36!

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ЛЕГОЧНЫЕ
ACHATINA FULICA (PULM.)
МИОКАРД
НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
СИНТЕЗ ДНК
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ В МЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Bystrova, Olga A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 05.11-04И1.155

Martynova, Marina G.
Undifferentiated cells in the snail myocardium are capable of DNA synthesis and myodifferentiation [Text] / Marina G. Martynova, Olga A. Bystrova // Biol. Bull. - 2002. - Vol. 203, N 1. - P104-111 . - ISSN 0006-3185
Перевод заглавия: Недифференцированные клетки миокарда улитки способны к синтезу ДНК и дифференциации в мышечные
Аннотация: Исследованы клеточные мех-мы роста сердечной мышцы наземной улитки A. fulica с использованием цитофотометрии и авторадиографии в электронном микроскопе (АЭМ). Цитофотометрическое измерение ДНК показало, что кардиомиоциты (КМ) улитки являются моноядерными клетками с диплоидными ядрами. Ультраструктурный анализ миокарда улиток показал, что, помимо взрослых КМ, он содержит мелкие округленные недифференцированные клетки (НК) и мало дифференцированные мышечные клетки. АЭМ обнаружены серебристые зернышки у ядер НК через 2 ч после инъекции меченного тритием тимидина, в то время как ядра зрелых и слабо дифференцированных клеток остались не меченными. На АЭМ ткани миокарда спустя 14 дней после инъекции тимидина меченые ядра в КМ были отмечены, что может свидетельствовать о процессе дифференциации КМ из предшествующих НК. Много меченых НК сохраняется в течение 14 дней после инъекции тимидина. Это показывает, что не все НК подверглись дифференциации в ходе своего жизненного цикла и что они не могут вступать в новый цикл. НК в миокарде улитки, по-видимому, являются не только резервными, но и стволовыми клетками для КМ. Т. обр., сердечная мышца взрослой улитки состоит из моноядерных диплоидных КМ с блокированной пролиферативной активностью и возобновляемой популяции предшественников КМ. Полученные результаты показывают, что рост этой мышцы включает миобластный механизм миогенеза. Этот механизм отличается от роста сердечной мышцы позвоночных. Обсуждаются эволюционные аспекты клеточных механизмов роста сердечной мышцы. Россия, Inst. Cytol. of Russia Acad. Sci., 194064, St. Petersburg. Библ. 36!

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.35.09.15.09.29
Рубрики: ЛЕГОЧНЫЕ
ACHATINA FULICA (PULM.)
МИОКАРД
НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
СИНТЕЗ ДНК
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ В МЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Bystrova, Olga A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.03-04М1.234

Enrichment of undifferentiated mouse embryonic stem cells on a culture surface with a glucose-displaying dendrimer [Text] / Shohreh Mashayekhan [et al.] // Biomaterials. - 2008. - Vol. 29, N 31. - P4236-4243 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Обогащение [препаратов] недифференцированными эмбриональными стволовыми клетками мыши путем их накопления на поверхности, [модифицированной] дендримерами с экспонированными молекулами глюкозы
Аннотация: Эмбриональные стволовые клетки в больших количествах необходимы для трансплантации. Предлагается стратегия обогащения культуры недифференцированными стволовыми клетками при их выращивании на поверхности, модифицированной дендримерами, имеющими молекулы D-глюкозы в качестве функциональных лигандов. Стволовые клетки образуют на таких поверхностях свободно прикрепленные сферические колонии, количество которых прогрессивно возрастает с каждым пересевом. После 4 пересевов (16 дней) клетки проявляют все сильнее свойства недифференцированных клеток, определяемые по соответствующим маркерам

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СК МЫШИ
НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ОБОГАЩЕНИЕ КУЛЬТУР
ДЕНДРИМЕРЫ
ЭКСПОНИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ ГЛЮКОЗЫ ДЕНДРИМЕРЫ
МОДИФИКАЦИЯ ПОВЕРХНОСТИ СУБСТРАТА
БИОНАНОМАТЕРИАЛА

Доп.точки доступа:
Mashayekhan, Shohreh; Kim, Mee-Hae; Miyazaki, Satsuki; Tashiro, Fumi; Kino-oka, Mashiro; Taya, Masahito; Miyazaki, Jun-ichi

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.558

Pak, Charles C.
Macrophage recognition of indifferentiated murine erythroleukemia cells [Text] / Charles C. Pak, Isaiah J. Fidler // J. Cell. Biochem. - 1989. - Vol. Suppl. 13С. - P44 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Распознавание макрофагами недифференцированных мышиных эритлейкозных клеток [МЭЛК]
Аннотация: Сделано предположение, что взаимодействие макрофагов (Мф) и эритроидных Кл м. б. изучено in vitro с использованием МЭЛК. МЭЛК являются эритроидными Клпредшественниками, трансформированными вирусом Френд, у к-рых можно вызывать дифференцировку в сторону относительно зрелых, вырабатывающих гемоглобин эритроидных Кл (Дифф) путем 5-дневной инкубации с 5 мМ гексаметиленебисацетамидом. Дифф Кл визуально идентифицируют с помощью окраски бензидином на наличие гемоглобина. При световом и электронномикроскопич. изучении обнаружено, что Мф селективно связывают недифференцированные МЭЛК. Мф и МЭЛК формируют розетки с Мф в центре. Только небольшое число (5%) Кл из Дифф культур связываются с Мф. В количеств. методе определения связывания с использованием меченных {5}{1}Cr К-мишеней обнаружено, что связывание Мф с МЭЛС в 7-10 раз превышает связывание с Дифф Кл. Связывание МЭЛК не зависит от компонентов Св, но требует наличия двухвалентных катионов. Показано значение белков и/или гликопротеинов для этого процесса, т. к. после обработки протеазами отмечено снижение степени специфич. связывания. Супернатант обрабоатнных трипсином МЭЛК также опосредовал редукцию связывания Мф с МЭЛК. МЭЛК-система дает возможность изучения взаимодействия Мф с эритроидными Кл с преимуществами культивируемой клеточной линии. Взаимодействия "клетка-клетка", имеющиеся в этой системе, могут пролить свет на роль Мф в тканевых обменных процессах в костном мозге.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07 + 343.43.29.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФРЕНД ЛЕЙКОЗ
НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
РАСПОЗНАВАНИЕ
МАКРОФАГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fidler, Isaiah J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.517

Negative transcriptional regulatory element that functions in empryonal carcinoma cells [Text] / Kiyoshi Ariizumi [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 9. - P4032-4037 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Отрицательный транскрипционный регуляторный элемент, функционирующий в клетках эмбриональных карцином
Аннотация: Клонирован мутант вируса полиомы fPy F9, к-рый персистирует в эписомной форме в эмбриональных клетках (Кл) карцином F9. fPyF9 содержит 3 копии экзогенных последовательностей, прототипом к-рых является 21-членный повтор (ДНК-бокс) в домене В энхансера вируса дикого типа. Эта последовательность имеет 13 п. н. ДНК-бокс, включенный в fPyF9, происходит из клеточных последовательностей и обнаружен во многих ДНК, включая и хромосомную из F9. Биол. функции ДНК-бокса анализировали в транзиторном тесте экспрессии гена САТ, используя гибридные плазмиды, содерж. Показано, что ДНК-бокс подавляет активность промотора и энхансера SV40 только в недифференцированных Кл F9, а в дифференцированных Кл LTKне подавляет. ДНК-бокс функционирует независимо от ориентации и позиции по отношению к промотору, т. е. по типу энхарсера, но с противоположным эффектом. ДНК-бокс м. б. отрицательным регуляторным элементом транскрипции, функционирующим в недифференцированных Кл. Япония, Ariga Hiroyoshi Univ. of Tokyo, 108.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПОЛИОМАВИРУСЫ
МУТАНТ FPYF9
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭКЗОГЕННЫЕ
КЛЕТКИ F9
НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
САЙПЕНСЕРЫ
ПАПОВАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Ariizumi, Kiyoshi; Takahashi, Hidehisa; Nakamura, Masao; Ariga, Hiroyoshi

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.10-04М7.192

Ho, K. -L.
Histogenesis of sarcomatous component of the gliosarcoma: an ultrastructural study [Text] / K. -L. Ho // Acta neuropathol. - 1990. - Vol. 81, N 2. - P178-188 . - ISSN 0001-6322
Перевод заглавия: Гистогенез саркоматозного компонента глиосаркомы: ультраструктурное исследование
Аннотация: Ультраструктурно исследовали свойства клеток глиосаркомы. Отмечено 3 осн. типа составляющих их клеток: гистоцито-, фибробластоподобные и недифференцированные. Показаны взаимоотношения клеточных элементов опухолей с сосудами. Предполагают, что саркоматозный компонент глиосарком образуется из недифференцированных клеток с последующей дифференциацией в фибробласто- и гистиоцитоподобные клетки. США, Henry Ford Hosp., 2799 West Grand Blvd., Detroit, MI 48202. Ил. 11. Табл. 1. Библ. 50.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОСАРКОМА
ГЛИОБЛАСТОМА
ГИСТИОЦИТОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
ФИБРОБЛАСТОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.01-04Н1.090

Basilico, C.
Expression of K-FGF and interaction with its receptors [Text] : [Pap.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Apr. 1-7, 1991 / C. Basilico // J. Cell. Biochem. - 1991. - Vol. Suppl. 15f. - P205 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия K-FGF и взаимодействие с рецепторами
Аннотация: Протоонкоген К-fgf/hst кодирует фактор роста из семейства фактора роста фибробластов (FGF) - K-FGF. Экспрессия K-FGF наблюдается только на ранних стадиях развития недифф. клеток эмбриональных карцином. Недостаточная экспрессия K-FGF приводит к трансформации клеток по аутокринному мех-му. Регуляторные элементы ДНК, ответственные за активацию гена K-fgf в недифф. клетках располагаются во фрагменте ДНК, к-рый является частью некодирующей 3'-обл. 3-го экзона гена K-fgf. Эти элементы стимулируют транскрипцию K-FGF только в недифф. клетках эмбриональных карцином и не стимулируют транскрипцию K-FGF в дифф. клетках эмбриональных карцином, в клетках HeLa и NIH3Т3. Т. обр., регуляторные элементы K-fgf выступают как энхансеры, эффект к-рых зависит от стадии развития клеток. Для исследования взаимодействия K-FGF с рецепторами FGF клонировали 3 кДНК мыши, кодирующие рецепторы с тирозинкиназной акт-тью, гомологичные рецепторам bFGF кур. После трансфекции клонированными ДНК клетки, не имеющие рецепторов FGF, приобретали способность связывать K-FGF и др. факторы роста из сем-ва FGF. Связывание K-FGF с рецепторами приводило к фосфорилированию рецепторов; и к запуску синтеза ДНК и клет. пролиферации. Dept. Microbiol., New York Univ. Sch. Med., New York, NY 10016, US.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
K-FGF
РЕЦЕПТОРЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПРОТООНКОГЕНЫ
K-FGF/HST
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
РАК ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.07-04М1.614

McDermott, K. W.
Distribution and fine structural analysis of undifferentiated cells in the primate subependymal layer [Text] / K. W. McDermott, P. L. Lantos // J. Anat. - 1991. - Vol. 178. - P45- 63 . - ISSN 0021-8782
Перевод заглавия: Распределение и тонкий структурный анализ недифференцированных клеток субэпендимного слоя у приматов
Аннотация: Объектом исследования игрунки, Callithrix jacchus, были потому, что эти обезьяны являются самыми элементарными и примитивными представителями антропоидов. Игрунок в возрасте: сразу после рождения, 2 нед, 1, 3, 6 мес, 1 год и взрослых (старше 2 лет) перфузировали для световой микроскопии жидкостью Карнуа, для электронной микроскопии - фиксаторами Карновского или 2%ным р-ром глутаральдегида и 2%-ным р-ром параформальдегида. Для световой микроскопии серии срезов мозга окрашивали гематоксилином и эозином и по ним определяли расположение и протяженность субэпендимного слоя (СЭС). У новорожденных СЭС лучше всего выражен вокруг боковых желудочков, особенно в передней зоне желудочка. СЭС состоит из слоя клеток от 5 до 10. С возрастом размер СЭС резко снижается и у взрослых животных он выражен очень плохо. На ультраструктурном уровне клетки СЭС имеют признаки недифференцированных клеток и среди них есть как нейронные, так и глиальные элементы. У взрослых недифференцированные клетки наблюдаются редко и у них СЭС состоит в основном из отросков Нр и астроцитов. Т. обр., СЭС у приматов представляет собой, вероятно, то место, в к-ром в постнатальном мозге продолжается дифференцировка клеток и поэтому этот слой должен играть важную роль в конечной стадии развития коры большого мозга. США, Emory Univ. School of Medicine, Atlanta, GA 30322. Библ. 37.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.11
Рубрики: ЖЕЛУДОЧКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ЭПЕНДИМА
СУБЭПЕНДИМНЫЙ СЛОЙ
НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МОРФОЛОГИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Lantos, P.L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.06-04Б1.066

The 21bp repeat element of the human cytomegalovirus major immediate early enhancer is a negative regulator of gene expression in undifferentiated cells [Text] / S. Kothari [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1991. - Vol. 19, N 8. - P1767-1771 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: 21-членный повторяющийся элемент основного предраннего энхансера цитомегаловируса человека является негативным регулятором экспрессии генов в недифференцированных клетках
Аннотация: Основной регуляторный участок предранних генов цитомегаловируса человека (ЦМВ) имеет несколько сайтов, через к-рые клеточные и вирусные факторы координированно регулируют экспрессию предранних генов вируса. В недифференцированных Кл тератокарцином (Т2) экспрессия основных предранних генов подавляется ядерным фактором, специфичным для дифференцировки, МВГ 1, к-рый связывается с характерным повтором, локализованным "слева" от энхансера. При дифференцировке кол-во МВГ 1 уменьшается, что приводит к экспрессии предранних генов. Методом сдвига подвижности в геле показано, что сходный или идентичный фактор связывается также с 21-членным повтором в основном предраннем энхансере. Делеция этого повтора из экспрессирующегося вектора, содержащего энхансер предранних генов, приводит к возрастанию CAT экспрессии в недифференцированных Кл Т2 до значений, сопоставимых с дифференцированными Кл. 21-членный повтор в энхансере ЦМВ способен также негативно регулировать функции энхансера предранних генов в непермиссивных Кл. Великобритания, Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 2QQ. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНОМ
ЭКСПРЕССИЯ
ЭНХАНСЕР ПРЕДРАННЕЙ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kothari, S.; Baillie, J.; Sissons, J.G.P.; Sinclair, J.H.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска