СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИОСАРКОМА<.>)

Общее количество найденных документов : 96
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.164

Selective activity of phenylacetate against malignant gliomas: resemblance to fetal brain damage in phenylketonuria [Text] / Dvorit Samid [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 4. - P891-895 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Селективная активность фенилацетата против злокачественных глиом: сходство с поражением мозга плода при фенилкетонурии
Аннотация: Фенилацетат (I) ответственен за поражение незрелого мозга при фенилкетонурии. Исходя из того, что клетки первичных опухолей мозга (ОМ) сходны с клетками незрелой центральной нервной системы, предлагают использовать I для лечения злокачественных глиом. При культивировании клеток ОМ с I отмечен ряд изменений в них, характерных для фенилкетонурии, в частности селективное снижение синтеза холестерина de novo из мевалоната. В нормальных клетках мозга изменений не наблюдали. В опытах на крысах с перевитой интракраниально глиосаркомой 9L показано, что системное введение I приводит к подавлению роста опухоли без признаков токсичности для опухоленосителя. США, Nat. Cancer Inst. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНИЛАЦЕТАТ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ГЛИОСАРКОМА 9L
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Samid, Dvorit; Ram, Zvi; Hudgins, W.Robert; Shack, Sonsoles; Liu, Lei; Walbridge, Stuart; Oldfield, Edward H.; Myers, Charles E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.105

Cervoni, L.
Correlazione fra aspetti TC del gliosarcoma e sopravvivenza [Text] / L. Cervoni, S. Paolini, P. Celli // Riv. neuroradiol. - 1994. - Vol. 7, Suppl. N1. - С. 235-236 . - ISSN 1120-9976
Перевод заглавия: Корреляция особенностей глиосаркомы при компьютерной томографии (КТ) и выживаемостью больных
Аннотация: Обобщили наблюдения, проведенные на 6 больных, в том числе 4 - женского пола, в возрасте 56-68 лет. Длительность заболевания составляла 1-6 мес. При КТ определялась неоднородность поражения в 3 случаях и повышенная плотность - в 3 случаях. У 3 больных диаметр опухоли не превышал 3 см. После удаления опухоли больным провели лучевую терапию в дозе 50 Гр. Выживаемость больных составила 6-20 (в среднем 10,5) мес. Сопоставление данных, полученных при КТ, с выживаемостью больных показало, что выживаемость выше, если на томограмме выявляют повышенную плотность, диаметр опухоли не превышает 3 см и имеется преобладание саркоматозного компонента. Глиосаркомы небольших размеров отличается и большей радиочувствительностью. Италия, Univ. "La Sapienza" Roma. Ил. 4. Библ. 2.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОСАРКОМА
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Paolini, S.; Celli, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.130

Combining D,L-'альфа'-difluoromethylornithine with [{3}H] thymidine increases killing of rat gliosarcoma cells in vitro [Text] / Sallie S. Boggs [et al.] // Radiat. Oncol. Investigat. - 1993-1994. - Vol. 1, N 6. - P325-333 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Комбинация D,L-'альфа'-дифторметилорнитина с [{3}H] тимидином усиливает гибель клеток глиосаркомы крыс in vitro
Аннотация: 4-сут воздействие {3}H-тимидина (10 мкКи) в культуре клеток рака мозга крысы 9L приводит к уменьшению количества клеток на 24-е сут по сравнению с контролем. Эффект {3}H-тимидина усиливается при воздействии D,L-'альфа'дифторметилорнитина (I; 1 мМ) в течение 20 сут после отмывки клеток от {3}H-тимидина; при добавлении I одновременно с {3}H-тимидином количество клеток, выживших на 24-е сут, незначительно. При этом сам I также уменьшает выживаемость клеток. Делают вывод о перспективности сочетания I и изотопов с коротким пробегом частиц для лечения опухолей мозга. США, Dept Radiation Oncology, A-549. 1 Scaife Hall, University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, PA 15261. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОСАРКОМА
ДИФТОРМЕТИЛОРНИТИН
ТИМИДИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Boggs, Sallie S.; Grudziak, Aleksandra G.; Deutsch, Melvin; Redgate, Edward S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.004

Adenovirus-mediated gene therapy of experimental gliomas [Text] / M. J. Perez-Cruet [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1994. - Vol. 39, N 4. - P506-511 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Опосредованная аденовирусом генная терапия экспериментальных глиом
Аннотация: Изучали эффективность генной терапии при лечении Оп мозга на сингенной модели глиосаркомы крысы 9L. Опухолевые Кл трансдуцировали in vivo дефектным аденовирусом, несущим ген тимидинкиназы (I) вируса простого герпеса, контролируемый промотором вируса саркомы Рауса (I). Экспрессия гена I делала Кл чувствительными к противовирусному агенту ганцикловиру (II), оказывающему цитотоксич. действие на пролиферирующие Кл. Кл Оп стереотаксически вводили в хвостатое ядро правого полушария. Через 8 сут в Оп вводили I или в качестве контроля аденовирусный вектор, содержащий ген 'бета'-галактозидазы (III) и затем крысы получали II или физиологич. р-р. Через 20 сут или после смерти животного Оп измеряли. Крысы, подвергавшиеся воздействию III+II, или I+физ. р-р имели большие Оп. У крыс получавших I+II в дозе 80 мг/кг Оп отсутствовали. Макрофагальный и лимфоцитарный инфильтрат из зоны инъекции I+II показывал активную иммунологическую реакцию. В опытах на выживаемость животные оставались живы до 80-120 сут. Все контрольные крысы погибли к 22 сут. Полученные рез-ты показали, что опосредуемый аденовирусом перенос гена I в Кл Оп повышает чувствительность глиомы к II и явл. потенциальным методом лечения Оп мозга. США, Dep. Neurosurgery, Baylor College of Medicine, Houston, TX. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОСАРКОМА 9L
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Perez-Cruet, M.J.; Trask, T.W.; Chen, S.-H.; Goodman, J.C.; Woo, S.L.C.; Grossman, R.G.; Shine, H.D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.234

Gene therapy of rat 9L gliosarcoma tumors by transduction with selectable genes does not require drug selection [Text] / S. J. Tapscott [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 17. - P8185-8189 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Генная терапия глиосаркомы 9L крысы путем трансдукции селектируемыми генами не требует отбора (на устойчивость) к лекарственным препаратам
Аннотация: Для разработки подходов к генной терапии опухолей головного мозга использовали в кач-ве модельного объекта перевиваемую на крысах глиосаркому 9L (ГС). При инфицировании клеток ГС in vivo дефектным по репликации ретровирусом, несушим ген тимидинкиназы (Тк) вируса простого герпеса, наблюдается угнетение роста опухоли под влиянием ганцикловира. В работе проводили подкожное или внутримозговое введение крысам контрольных клеток ГС или тех же клеток, экспрессирующих ген гигромицинфосфотрансферазы-Тк. Показано, что модифицированные таким образом клетки ГС обладают пониженной способностью к образованию опухоли. Сходные изменения туморигенности характеризуют также клетки ГС, экспрессирующие внутриклеточный селектируемый маркер - ген неомицинфосфотрансферазы. Сделан вывод, что селектируемый маркер подавляет рост ГС без фармакологической селекции. США, Dep. Med., Univ., Seattle, WA 98105. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЛИОСАРКОМА
МОДЕЛИ
ГЕНЫ
МАРКЕРНЫЕ
ТРАНСДУКЦИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tapscott, S.J.; Miller, A.D.; Olson, J.M.; Berger, M.S.; Groudine, M.; Spence, A.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.24

Gene therapy of rat 9L gliosarcoma tumors by transduction with selectable genes does not require drug selection [Text] / S. J. Tapscott [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 17. - P8185-8189 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Генная терапия глиосаркомы 9L крысы путем трансдукции селектируемыми генами не требует отбора (на устойчивость) к лекарственным препаратам
Аннотация: Для разработки подходов к генной терапии опухолей головного мозга использовали в кач-ве модельного объекта перевиваемую на крысах глиосаркому 9L (ГС). При инфицировании клеток ГС in vivo дефектным по репликации ретровирусом, несушим ген тимидинкиназы (Тк) вируса простого герпеса, наблюдается угнетение роста опухоли под влиянием ганцикловира. В работе проводили подкожное или внутримозговое введение крысам контрольных клеток ГС или тех же клеток, экспрессирующих ген гигромицинфосфотрансферазы-Тк. Показано, что модифицированные таким образом клетки ГС обладают пониженной способностью к образованию опухоли. Сходные изменения туморигенности характеризуют также клетки ГС, экспрессирующие внутриклеточный селектируемый маркер - ген неомицинфосфотрансферазы. Сделан вывод, что селектируемый маркер подавляет рост ГС без фармакологической селекции. США, Dep. Med., Univ., Seattle, WA 98105. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ГЛИОСАРКОМА
МОДЕЛИ
ГЕНЫ
МАРКЕРНЫЕ
ТРАНСДУКЦИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tapscott, S.J.; Miller, A.D.; Olson, J.M.; Berger, M.S.; Groudine, M.; Spence, A.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.153

In situ cyclopentenyl cytosine infusion for the treatment of experimental brain tumors [Text] / John J. Viola [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 6. - P1306-1309 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Инфузия циклопентилцитозина in situ для лечения экспериментальных опухолей мозга
Аннотация: На глиосаркоме крысы 9 L изучали активацию, распределение и противоопухолевый эффект циклопентилцитозина (Ц), применяя продолжительную инфузию агента прямо в Оп. Показана минимальная деградация Ц в течение 24 ч при инкубации с гомогенатами мозга и Оп. Одновременно снижалось содержание ЦТФ и УТФ в Оп в большей степени, чем в окружающем мозге. Во внутренних областях Оп отмечены только следы Ц. Введение Ц крысам с помощью осмотической помпы в течение 4 нед дало увеличение продолжительности жизни, значительно превышающее таковое у животных, получавших интратуморально физиологический р-р или в/б Ц. Токсическое действие препарата не было выражено США, Surgial Neurology Branch. Nat. Inst. for Neurological Drsouders and Stroke NIH, Bethesda MD 20892. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОСАРКОМА 9L
ЦИКЛОПЕНТИЛЦИТОЗИН
ХИМИОТЕРАПИЯ ОПУХОЛЕЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Viola, John J.; Agbaria, Riad; Walbridge, Stuart; Oshiro, Eric M.; Johns, David G.; Kelley, James A.; Oldfield, Edward H.; Ram, Zvi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.08-04Н2.110

Clinicopathologic features of primary and postirradiation cerebral gliosarcoma [Text] / James R. Perry [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 12. - P2910-2918 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Клинико-морфологическая характеристика первичных и постлучевых глиосарком головного мозга
Аннотация: С 1977 г. наблюдали 32 больных по поводу глиосарком головного мозга (ГСГМ), из них у 25 в среднем возрасте 65,5 лет констатирована первичная спонтанно развившаяся опухоль (Оп), у 60% больных она располагалась в левом полушарии (1-я группа). У 7 больных Оп развилась в зоне, ранее подвергавшейся лучевой терапии (ЛТ) по поводу мультиформной глиобластомы (МГБ) - 2-я группа. Клиническая картина в обеих группах практически идентична, что дает основание предполагать возможность не первичного развития Оп, а возникновение рецидива, особенно если учесть, что рост Оп в среднем начался спустя 36 нед после ЛТ. Основным методом диагностики явилась компьютерная томография. Все больные оперированы. 3 больных 2-й группы получали послеоперационную химиотерапию и 2 - фотодинамическое лечение. В 1-й группе 12 больным проведена ЛТ. Общая продолжительность жизни больных 1-й группы составила 13 нед., для получавших послеоперационную ЛТ - 46 нед. Во 2-й группе средняя длительность жизни - 53 нед. Канада, St. Michael's Hosp. Toronto, Ontario. Ил. 5. Библ. 66

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ГЛИОСАРКОМА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПЕРВИЧНАЯ ОПУХОЛЬ
ПОСЛЕЛУЧЕВЫЕ ОПУХОЛИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Perry, James R.; Ang, Lee C.; Bilbao, Juan M.; Muller, Paul J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.5

Increased efficacy of chemo- and radio-therapy by a hemoglobin solution in the 9L gliosarcoma [Text] / Beverly A. Teicher [et al.] // In vivo. - 1995. - Vol. 9, N 1. - P11-18 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Увеличение эффективности химио- и радиотерапии раствором гемоглобина у глиосаркомы 9L
Аннотация: Измеряли парциальное давление в ткани глиосаркомы 91 при дыхании нормальным воздухом, углекислым газом, или в тех же условиях, но после введения р-ра гемоглобина (Гг). Введение Гг снижало уровень гипоксии в Оп. Уровень оксигенации также увеличивался при применении антиангиогенной комбинации TNP-470 и миноциклина. Обработка ангиогенными агентами одновременно с введением раствора Гг и дыханием CO[2] снижало гипоксическую фракцию (%pO[2]'

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ГЛИОСАРКОМА 9L
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГЕМОГЛОБИН
BCNU

Доп.точки доступа:
Teicher, Beverly A.; Dupuis, Norman P.; Emi, Yasunori; Ikebe, Masahiko; Kakeji, Yoshihiro; Menon, Krishna

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.229

Adenovirus-mediated gene therapy for experimental spinal cord tumors: Tumoricidal efficacy and functional outcome [Text] / Ahmet Colak [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 691, N 1-2. - P76-82 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Генная терапия с помощью аденовируса экспериментальных опухолей спинного мозга: тумороцидная эффективность и функциональные результаты
Аннотация: Крысам Fisher 344 в спинной мозг трансплантировали клетки глиосаркомы 9L, через 7 дней вводили в опухоли аденовирусный вектор, несущий ген тимидинкиназы вируса herpes simplex. В контрольной группе вводили аденовирусный вектор, несущий ген 'бета'-галактозидазы. Спустя 12 ч животных начинали лечить ганцикловиром по 50 мг/кг 2 раза в день в течение 6 дней. Через 18 дней у всех животных контрольной группы были большие опухоли и параличи, у животных опытной группы опухоли не определялись. США, Baylor College of Medicine. Ил. 6. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
АДЕНОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОСАРКОМА 9L
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Colak, Ahmet; Goodman, J.Clay; Chen, Shu-Hsia; Woo, Savio L.C.; Grossman, Robert G.; Shine, H.David

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.268

Kin, Shigenari.
Experimental brain tumor response to hyperthermia evaluated by in vivo {31}P magnetic resonance spectroscopy [Text] / Shigenari Kin // Bull. Yamaguchi Med. Sch. - 1994. - Vol. 41, N 3-4. - P73-80 . - ISSN 0513-1812
Перевод заглавия: Ответ экспериментальной опухоли мозга на гипертермию, оцениваемый in vivo {31}P-ЯМР спектроскопией
Аннотация: Использовали ЯМР-спектроскопию для измерения энергетического метаболизма и рН в глиосаркоме крысы Т9, перевиваемой подкожно, после гипертермии (ГТ). Оп нагревали до 41, 43 и 45'ГРАДУС' в течение 30 мин с помощью водяной бани. После ГТ в 41'ГРАДУС' отношение нуклеозидтрифосфата к неорганическому фосфату достоверно снижалось через 1 и 3 ч и восстанавливалось через 6 ч. При нагреве Оп до 43'ГРАДУС' или 45'ГРАДУС' оно оставалось пониженным до 24 ч. Также значительно понижалось внутриклеточное рН. Гистологическое изучение Оп через 1 сут после ГТ при 43 и 45'ГРАДУС' показало потерю эндотелиальной выстилки и увеличение интерстициального пространства, тромбоз сосудов и пикноз ядер. Т. обр., {31}P-ЯМР-спектроскопия может дать полезную информацию о терапевтическом действии гипертермии даже в первые 6 ч после применения. Япония, Dep. of Neurosurgery, Jamaguchi Univ. Sch. of Med., Ube, Jamaguchi 755. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.07
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОСАРКОМА Т9
ГИПЕРТЕРМИЯ
ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ
КРЫСЫ

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.286

Monden, Shuji.
Интракраниальное и системное распределение нового фотосенсибилизатора ATX-10 на модели злокачественной опухоли мозга [Text] / Shuji Monden // Hiroshima daigaku igaku zasshi = Med. J. Hiroshima Univ. - 1995. - Vol. 43, N 1. - С. 77-85 . - ISSN 0018-2087
Аннотация: Изучали интракраниальное и системное распределение нового фотосенсибилизатора 4-формилоксиметилиден-3-гидроксил-2-винилдейтерио-порфинил (IX)-6-7-биаспаратной к-ты (ATX-10) у крыс с глиосаркомой 9L. Основное внимание обращалось на распространение ATX-10 в зоне перитуморального отека. Аккумуляция ATX-10 в Оп была очень высокой, а в зоне перитуморального отека - относительно низкой и в нормальном мозге - очень низкой. В Св аккумуляция ATX-10 была выше, чем в Оп. Предполагается перспективность использования ATX-10 для фотодинамической терапии Оп мозга, хотя высокое содержание в Св требует дальнейшего изучения в связи с возможным возникновением побочных эффектов. Япония, Dep. Neurosurgevy Hiroshima Univ. Sch. Med. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ОПУХОЛИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ГЛИОСАРКОМА КРЫСЫ 9L
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОР
ATX-10
КРЫСЫ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.63

Adenovirus-mediated gene therapy for experimental spinal cord tumors: Tumoricidal efficacy and functional outcome [Text] / Ahmet Colak [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 691, N 1-2. - P76-82 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Генная терапия с помощью аденовируса экспериментальных опухолей спинного мозга: тумороцидная эффективность и функциональные результаты
Аннотация: Крысам Fisher 344 в спинной мозг трансплантировали клетки глиосаркомы 9L, через 7 дней вводили в опухоли аденовирусный вектор, несущий ген тимидинкиназы вируса herpes simplex. В контрольной группе вводили аденовирусный вектор, несущий ген 'бета'-галактозидазы. Спустя 12 ч животных начинали лечить ганцикловиром по 50 мг/кг 2 раза в день в течение 6 дней. Через 18 дней у всех животных контрольной группы были большие опухоли и параличи, у животных опытной группы опухоли не определялись. США, Baylor College of Medicine. Ил. 6. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
АДЕНОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОСАРКОМА 9L
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Colak, Ahmet; Goodman, J.Clay; Chen, Shu-Hsia; Woo, Savio L.C.; Grossman, Robert G.; Shine, H.David

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.52

Differential expression of epidermal growth factor receptor, mdm2 and p53 in gliosarcomas [Text] : abstr. 40th Annu. Meet. Dtsch Ges. Neuropathol. und Neuroanat., Tubingen, Oct. 11-14, 1995 / J. M.J.L. Cobbers [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1995. - Vol. 14, N 5. - P253-254 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Различная экспрессия рецептора эпидермального ростового фактора, mdm2 и р53 в глиосаркомах
Аннотация: Иммуногистохимически изучали экспрессию рецептора эпидермального ростового фактора (РцЭРФ), генов mdm2 и р53 в 27 первичных глиосаркомах человека. Выраженная экспрессия Рц ЭРФ найдена в 14 из 27 Оп. В 12 Оп иммунореактивность Рц ЭРФ была сильнее в глиальном компоненте. В 1 случае соотношение было обратным. р53-позитивными были 15 из 26 Оп. В 7 из них процент р53-позитивных Кл был приблизительно равным в глиальной и саркоматозной популяции. В 3 Оп глиальный компонент был окрашен более интенсивно, в 5 Оп это соотношение было обратным. Иммунореактивность mdm2 в ядре была найдена в 6 из 26 Оп. В 4 из них она была приурочена к глиальным клеткам, в 2 - к саркоматозным. 7 Оп были исследованы с помощью Саузерн-блота. Амплификация генов Рц ЭРФ и MDM2 была обнаружена в 1 случае каждый в разных глиосаркомах. Причем в случае Рц ЭРФ она была ограничена глиоматозной зоной, а в случае с MDM2 - только саркоматозной. Т. обр., глиальный и саркоматозный компонент м. б. гетерогенным в отношении молекулярно-генетических изменений и экспрессии онкобелков и продуктов генов супрессоров Оп. Германия, Inst. Neuropathologie, Heinrich. Heine. Univ. Dusseldorf

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ОПУХОЛИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ГЛИОСАРКОМА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ГЕНЫ
MDM2
P53
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cobbers, J.M.J.L.; Reifenberger, G.; Besselmann, M.; Bettag, M.; Wechsler, W.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.07-04М7.196

Differential expression of epidermal growth factor receptor, mdm2 and p53 in gliosarcomas [Text] : abstr. 40th Annu. Meet. Dtsch Ges. Neuropathol. und Neuroanat., Tubingen, Oct. 11-14, 1995 / J. M.J.L. Cobbers [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1995. - Vol. 14, N 5. - P253-254 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Различная экспрессия рецептора эпидермального фактора роста , mdm2 и р53 в глиосаркомах
Аннотация: Иммуногистохимически изучали экспрессию рецептора эпидермального фактора роста (РцЭФР), генов mdm2 и р53 в 27 первичных глиосаркомах человека. Выраженная экспрессия Рц ЭФР найдена в 14 из 27 Оп. В 12 Оп иммунореактивность Рц ЭФР была сильнее в глиальном компоненте. В 1 случае соотношение было обратным. р53-позитивными были 15 из 26 Оп. В 7 из них процент р53-позитивных Кл был приблизительно равным в глиальной и саркоматозной популяции. В 3 Оп глиальный компонент был окрашен более интенсивно, в 5 Оп это соотношение было обратным. Иммунореактивность mdm2 в ядре была найдена в 6 из 26 Оп. В 4 из них она была приурочена к глиальным клеткам, в 2 - к саркоматозным. 7 Оп были исследованы с помощью Саузерн-блота. Амплификация генов Рц ЭФР и MDM2 была обнаружена в 1 случае каждый в разных глиосаркомах. Причем в случае Рц ЭФР она была ограничена глиоматозной зоной, а в случае с MDM2 - только саркоматозной. Т. обр., глиальный и саркоматозный компонент м. б. гетерогенным в отношении молекулярно-генетических изменений и экспрессии онкобелков и продуктов генов супрессоров Оп. Германия, Inst. Neuropathologie, Heinrich. Heine. Univ. Dusseldorf

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ГЛИОСАРКОМА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ГЕНЫ
MDM2
P53
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cobbers, J.M.J.L.; Reifenberger, G.; Besselmann, M.; Bettag, M.; Wechsler, W.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.08-04Н3.42

Kong, Qingzhong.
Intralesionally implanted cisplatin cures primary brain tumor in rats [Text] / Qingzhong Kong, Bette K. Kleinschmidt-Demasters, Kevin O. Lillehei // J. Surg. Oncol. - 1997. - Vol. 64, N 4. - P268-273 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Местно имплантированный цисплатин излечивает первичные опухоли мозга у крыс
Аннотация: Исследовали местное действие цисплатина (Ц), освобождаемого биодеградируемым полимером на глиосаркому мозга крысы 9L. Биополимер с Ц или без него вводили через канюлю в место подсадки Оп в правую лобную долю через 1 нед после трансплантации. Средний срок жизни крысы, получившей 0,5 мг/м{2} Ц составлял 51'+-'14 сут и 63% животных пережило 60 сут. Срок жизни в контроле - 24'+-'14 сут. Исследования на нормальных животных показали хорошую переносимость полимера с Ц. Токсичность была минимальной. США, Univ. Colorado Health Sci. Center, Neurosurgery (C-307). Denver, CO 80262

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
ГЛИОСАРКОМА 9L
ЦИСПЛАТИН
БИОДЕГРАДИРУЕМЫЙ ПОЛИМЕР
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kleinschmidt-Demasters, Bette K.; Lillehei, Kevin O.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.189

Kong, Qingzhong.
Intralesionally implanted cisplatin cures primary brain tumor in rats [Text] / Qingzhong Kong, Bette K. Kleinschmidt-Demasters, Kevin O. Lillehei // J. Surg. Oncol. - 1997. - Vol. 64, N 4. - P268-273 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Местно имплантированный цисплатин излечивает первичные опухоли мозга у крыс
Аннотация: Исследовали местное действие цисплатина (Ц), освобождаемого биодеградируемым полимером на глиосаркому мозга крысы 9L. Биополимер с Ц или без него вводили через канюлю в место подсадки Оп в правую лобную долю через 1 нед после трансплантации. Средний срок жизни крысы, получившей 0,5 мг/м{2} Ц составлял 51'+-'14 сут и 63% животных пережило 60 сут. Срок жизни в контроле - 24'+-'14 сут. Исследования на нормальных животных показали хорошую переносимость полимера с Ц. Токсичность была минимальной. США, Univ. Colorado Health Sci. Center, Neurosurgery (C-307). Denver, CO 80262

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
ГЛИОСАРКОМА 9L
ЦИСПЛАТИН
БИОДЕГРАДИРУЕМЫЙ ПОЛИМЕР
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kleinschmidt-Demasters, Bette K.; Lillehei, Kevin O.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.04-04Н3.271

Buthionine sulfoximine (BSO) enhancement of photodynamic therapy (PDT) with Photofrin to treat 9L gliosarcoma [Text] : abstr. 26th Annu. Meet. Amer. Soc. Photobiol., Snowbird, Utah, July 11-15, 1998 / F. Jiang [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1998. - Vol. 67, Spec. Issue. - P101 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Усиление бутионин/сульфоксимином (BSO) фотодинамической терапии (PDT) с фотофрином для лечения глиосаркомы 9L
Аннотация: Целью работы явилось исследование гипотезы, что BSO, агент, уменьшающий содержание глутатиона, введенный в комбинации с фотофрином, индуцирует повреждение клеток глиосаркомы 9L. Фотофрин (12.5 мг/кг) или фотофрин с BSO (440 мг/кг) вводили самцам крыс с церебральной глиосаркомой или без опухоли. Затем животных облучали светом с длиной волны 632 нм. Через 24 ч после облучения животных забивали и определяли объем некротической ткани, также определяли уровни фотофрина и глутатиона. Получили, что PDT с BSO вызывает более сильную деструкцию опухоли без поражения нормальных тканей

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОСАРКОМА
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
БУТИОНИНСУЛЬФОКСИМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jiang, F.; Grenier, J.; Lilge, L.; Chopp, M.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.04-04Н1.203

Buthionine sulfoximine (BSO) enhancement of photodynamic therapy (PDT) with Photofrin to treat 9L gliosarcoma [Text] : abstr. 26th Annu. Meet. Amer. Soc. Photobiol., Snowbird, Utah, July 11-15, 1998 / F. Jiang [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1998. - Vol. 67, Spec. Issue. - P101 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Усиление бутионин/сульфоксимином (BSO) фотодинамической терапии (PDT) с фотофрином для лечения глиосаркомы 9L
Аннотация: Целью работы явилось исследование гипотезы, что BSO, агент, уменьшающий содержание глутатиона, введенный в комбинации с фотофрином, индуцирует повреждение клеток глиосаркомы 9L. Фотофрин (12.5 мг/кг) или фотофрин с BSO (440 мг/кг) вводили самцам крыс с церебральной глиосаркомой или без опухоли. Затем животных облучали светом с длиной волны 632 нм. Через 24 ч после облучения животных забивали и определяли объем некротической ткани, также определяли уровни фотофрина и глутатиона. Получили, что PDT с BSO вызывает более сильную деструкцию опухоли без поражения нормальных тканей

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОСАРКОМА
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
БУТИОНИНСУЛЬФОКСИМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jiang, F.; Grenier, J.; Lilge, L.; Chopp, M.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.05-04Н3.270

Sensitivity of 9L gliosarcomas to photodynamic therapy [Text] / Michael Chopp [et al.] // Radiat. Res. - 1996. - Vol. 146, N 4. - P461-465 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Чувствительность глиосаркомы 9L к фотодинамической терапии
Аннотация: Определяли чувствительность Кл глиосаркомы 9L, трансплантированной крысам Фишер к фотодинамической терапии с фотофрином при облучении светом 632 нм, и сравнивали с ответом нормальной ткани мозга. Уровень фотофрина в Оп через 48 ч был в 13 раз выше, чем в нормальной ткани. Однако, селективная локализация фотосенсибилизатора в Оп не отразилась на селективном ответе на фототерапию. Минимальный ответ опухолевой ткани наступает при дозе 35 Дж/см{-2}, которая, как показано ранее, вызывала некрозы в нормальной нервной ткани. Увеличение дозы вызывает увеличение ответа Оп, однако нормальная ткань оставалась более чувствительной при всех энергетических дозах. США, Henry Ford Health Center, Detroit, MI 48202. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОСАРКОМА
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ФОТОФРИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chopp, Michael; Dereski, Mary O.; Madigan, Lara; Jiang, Feng; Logie, Bradley

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска