СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИТОМИЦИН C<.>)

Общее количество найденных документов : 304
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.044

Short-term intrahepatic FUdR infusion combined with bolus mitomycin C: reduced risk for developing drug resistance [Text] / Yoshito Arisawa [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 56, N 2. - P75-80 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Кратковременная внутрипеченочная инфузия фтордезоксиуринина в сочетании с однократным введением митомицина C: ослабление риска развития лекарственной резистентности
Аннотация: У крыс с имплантированными в селезенку клетками карциномы толстой кишки К12/Тb регистрировали кол-во метастазов в печени и их чувствительность к митомицину C (I) и 5-фтор-2-дезоксиуридину (II) после различных режимов введения II и I через печеночную артерию. Показано, что инфузия II в течение 2 нед (по 2 мг/кг/сут) более эффективна, чем инфузия в течение 1 нед; однократное введение I (0,2 мг/кг) перед началом кратковременной инфузии II увеличивает ее эффективность до уровня длительной инфузии, при этом также ослабляется развитие резистентности к II. Делают вывод о предпочтительности использования кратковременной инфузии II в комбинации с в-вами, не вызыающими перекрестной резистентности (напр., I). США, Surgical Oncology Lab., Fox Chase Cancer Center, 7701, Philadelphia, PA 19111. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ФТОРДЕЗОКСИУРИДИН
МИТОМИЦИН C
ИНФУЗИЯ ВНУТРИПЕЧЕНОЧНАЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Arisawa, Yoshito; SutantoWard, Erika; Dalton, Rory R.; Sigurdson, Elin R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.63

Дубинина, Л. Г.
Кросс-адаптация при действии метилирующих, этилирующих соединений и митомицина C [Текст] / Л. Г. Дубинина // Генетика. - 1995. - Т. 31, N 4. - С. 477-484 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Изучали кросс-адаптацию между алкилирующими соединениями антибиотиком митомицином С (МС). Этилирующие и метилирующие соединения индуцируют в ДНК моноаддукты в виде этильных и метильных радикалов. МС вызывает в ДНК межнитевые сшивки. Низкая конц-ия этиленимина (ЭИ) не индуцировала адаптивный ответ при постобработке мутагенной конц-ией метилирующего соединения N-метил-N'-нитро-N-нитрозогуанидина (НГ). При низкой конц-ии ЭИ и постобработке МС адаптивный ответ на позднюю фиксацию отсутствовал. Предобработка низкой конц-ией НГ и последующая постобработка ЭИ в высокой конц-ии приводила к уменьшению числа аберраций хромосом (адаптивный ответ) по сравнению с действием одного ЭИ. Адаптивный ответ отсутствует, когда пред- и постобработка осуществляются в пределах фазы G[1], в этой случае отмечен эффект сенсибилизации. При постобработке мутагенной конц-ией МС адаптивный ответ проявляется при более длительном клеточном цикле. При постобработке низкой мутагенной конц-ией МС адаптивный ответ от предобработки НГ отсутствовал. В опытах с низкой конц-ией МС и постобработкой высокими конц-иями ЭИ проявлялся адаптивный ответ, а в опытах при постобработке НГ наблюдалось повышенное число аберраций (эффект сенсибилизации). Таким образом, МС, метилирующий агент НГ и этилирующий агент ЭИ, несмотря на разные повреждения ДНК при кросс-адаптации, проявляют индуцибельную репарацию - адаптивный ответ. Это влияние при кросс-адаптации зависит от типа возникающих повреждений ДНК при предобработке, от конц-ии и особенностей мутагена при постобработке, от длительности и фазы клеточного цикла

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: МУТАГЕНЫ
N-МЕТИЛ-N'-НИТРО-N-НИТРОЗОГУАНИДИН
МИТОМИЦИН C
ЭТИЛЕНИМИН
ПРЕДОБРАБОТКА
АДАПТАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
VICIA LABA
CREPIS CAPILLARIS

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.58

Distortion after monofunctional aldylation by mitomycin C of a dodecamer containing its major binding site [Text] / Valerie Berthlier [et al.] // J. Biomol. Struct. and Dyn. - 1995. - Vol. 12, N 4. - P899-910 . - ISSN 0739-1102
Перевод заглавия: Нарушение в результате монофункционального алкилирования митомицином C додекамера, содержащего его главный сайт связывания
Аннотация: С помощью химических реакций и Рамановской спектроскопии исследовали нарушение структуры дуплексного додекамера d(ATTAACGTTAAT)[2] при монофункциональном алкилировании митомицином C. В нуклеотидной последовательности додекамера присутствует последовательность 5'-ACGT, к которой митомицин C имеет наибольшее сродство. Данные Рамановской спектроскопии и реакции с OsO[4] показали, что нарушение структуры додекамера локализовано вокруг центральной пары оснований CG. Митомицин C реагирует исключительно с 2-аминогруппой гуанина и связывание с ним не нарушает водородные связи между основаниями, на что указывает реакция с хлорацетальдегидом. Франция, Inst. Curie and Univ. P. & M. Curie 75005 PARIS. Библ. 51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МИТОМИЦИН C
ДОДЕКАМЕР
СТРУКТУРА
НАРУШЕНИЕ
ГУАНИН
АМИНОГРУППА
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Berthlier, Valerie; Laigle, Alain; Jolles, Beatrice; Chinsky, Laurent

Деп. 2514-В95

Ахметзянова, З. З.
Влияние митомицина С на биоситез гидролитических ферментов у Proteus mirabilis [Текст] : деп. Казан. ун-т 19950830, N 2514-В95 / З. З. Ахметзянова, Р. Б. Соколова, Д. В. Юсупова ; депонент Казан. ун-т (Казань). - Введ. с 19950830. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 14 с. : ил. - 13 назв. назв
Аннотация: Изучено влияние митомицина С (МС), классического индуктора SOS-ответа клетки, на биосинтез РНКазы и щелочной ФМЭ Proteus mirabilis. Показано, что под влиянием МС резко увеличивается активность РНКазы, ФМЭ, так же как и ДНКазы, в культуральной жидкости бактерий. Уровень исследуемых ферментов в бесклеточных экстрактах под влиянием МС изменяется незначительно. Хлорамфеникол блокирует эффект МС. Обнаружены существенные различия в уровнях ферментных активностей в зависимости от т-ры выращивания бактерий (30'ГРАДУС' и 37'ГРАДУС'C)

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.13.07 + 341.27.17.09.15
Рубрики: МИТОМИЦИНЫ
МИТОМИЦИН C
ВЛИЯНИЕ
РНКАЗА
ДНКАЗА
БИОСИНТЕЗ
ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ВЛИЯНИЕ
PROTEUS MIRABILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Соколова, Р.Б.; Юсупова, Д.В.; Казан. ун-т (Казань)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.101

Dudov, A.
Etoposide, mitomycin C, CCNU, vincristine (EMCV) as a new third line chemotherapy for CMF+FEC pretreated recurrent advanced breast cancer (ABC) patients [Text] : [Pap.] Annu. Sci. Sess.'94 NOC[Nat. Oncol. Cent.], 1994 / A. Dudov, M. Ilarionova, D. Todorov // Онкология. - 1994. - Vol. 31, N 1-4. - P11 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Этопозид, митомицин C, CCNU, винкристин (EMCV) в качестве новой схемы третьего лечения химиотерапией больных рецидивным распространенным раком молочной железы, получавших лечение CMF и FEC
Аннотация: ABC pts. who fail to respond to adjuvant first and subjected subseguently to second-line therapy are a great therapeutic problem. In an aim to evaluate the response rates and the survival in these pts., we treated 21 women whith a new EMCV regimen: Etoposide-50 mg/m{2} i.v. d1 to d5, Mitomycin C-12 mg/m{2} i.v. d2, CCNU-80 mg/m2-PO d-1 every second course, Vincristine- 2 mg tot. i.v. d1; q. 3 weeks untill progression or pts. refusal. Since March 1993 21 pts. have been treated. All the pts. were previously treated as follows: radical surgery, postoperative radiotherapy, 6 courses of CMF as an adjuvant, than after recurrence - no less tnan 5 courses of FEC as a secon line therapy. WHO criteria were used for both clinical response and toxicity evaluation. 21 pts. were evaluated for response; 1CR, 4PR, 5SD, 11PD. Side effects: neutropenia - 16 pts. (GI-10, GII-4, GIII-2), anaemia - 1, alopecia - 19, nausea and vomiting - 4. The EMCV regimen demonstrates significant activity and acceptable toxicity in pretreated ABC pts.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАСПРОСТРАНЕННЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЭТОПОЗИД
МИТОМИЦИН C
CCNU
ВИНКРИСТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ilarionova, M.; Todorov, D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.103

Ценков, В.
Адювантна химиотерапия при болни с колоректален карцином [Текст] / В. Ценков, К. Койнов, М. Великова // Онкология. - 1994. - Vol. 31, N 1-4. - С. 38-40 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Адъювантная химиотерапия больных раком ободочной и прямой кишок
Аннотация: 73 больных гистологически подтвержденным раком (у 36 рак ободочной кишки, у 37 рак прямой кишки) после хирургического лечения получали 5 курсов химиотерапии (схемы приведены). Больных наблюдали 24-60 мес. Рецидив развился у 9 больных раком ободочной кишки и у 7 больных раком прямой кишки. Согласно стадиям заболевания рецидив развился: при I стадии - у 5 из 28 больных; при II стадии - у 5 из 34 больных; при III стадии - у 6 из 11 больных. Изучение продолжается. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВИНКРИСТИН
CCNU
ЦИКЛОФОСФАМИД
ФТОРУРАЦИЛ * 5-
МИТОМИЦИН C
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Койнов, К.; Великова, М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.203

Kostadinov, D. A.
Effect of mitomycin C and specific monoclonal antibodies on antigen expression by human melanoma cells in vitro [Text] : [Pap.] Annu. Sci. Sess.'94 NOC[Nat. Oncol. Cent.], 1994 / D. A. Kostadinov // Онкология. - 1994. - Vol. 31, N 1-4. - P15 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Влияние митомицина C и специфических моноклональных антител на экспрессию антигенов клеток меланомы человека in vitro
Аннотация: Human tumor-associated antigens (TAA), particularly cell surface expressed, have attracted attention as the possible targets for tumor therapy with specific monoclonal antibodies (Mabs). An important question is whether the target antigens remain at the cell surface after exposure to the antibody or other therapeutic agents, such as chemotherapy or radiotherapy, or disappear as a result of antigenic modulation. Previously we reported about two mouse Mabs with specificity for human melanoma cells. The Mabs which are of IgG2a and IgG1 isotypes bind to different epitopes, denoted NOC-1 and NOC-2 respectivelly, on the surface of target cells. The aim of this report is to present some data on the effect of these Mabs and one of the most commonly used antitumor drugs Mitomycin C on the expression of NOC epitopes by melanoma cell lines SK MEL 1 and SK MEL 5. Melanoma cells were grown in the presence of unlabeled Mab to one or other epitope or in the presence of Mitomycin C at different doses and then tested for binding of {3}H-leucine labeled Mabs of both specificities. The resuts showed that melanoma cells continued to express the studied epitopes after overnight exposure to the specific Mabs and their level of expression could be increased by treatment with Mitomycin C for 48 hours with low concentrations. Our study indicated also that when the two Mabs are applied simultaneosly in a certain combination their binding activity may be reduced as compared to each single Mab. However, the binding activity night be augmented when the Mabs are applied sequentially to the target cells at an interval of 30-40 min. The consequences of these findings for in vivo applications are discussed.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОМИЦИН C
ИММУНОТЕРАПИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЕЛАНОМА
АНТИГЕНЫ
ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.01-04Н2.292

Ценков, В.
Адювантна химиотерапия при болни с колоректален карцином [Текст] / В. Ценков, К. Койнов, М. Великова // Онкология. - 1994. - Vol. 31, N 1-4. - С. 38-40 . - ISSN 0369-7649
Перевод заглавия: Адъювантная химиотерапия больных раком ободочной и прямой кишок
Аннотация: 73 больных гистологически подтвержденным раком (у 36 рак ободочной кишки, у 37 рак прямой кишки) после хирургического лечения получали 5 курсов химиотерапии (схемы приведены). Больных наблюдали 24-60 мес. Рецидив развился у 9 больных раком ободочной кишки и у 7 больных раком прямой кишки. Согласно стадиям заболевания рецидив развился: при I стадии - у 5 из 28 больных; при II стадии - у 5 из 34 больных; при III стадии - у 6 из 11 больных. Изучение продолжается. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВИНКРИСТИН
CCNU
ЦИКЛОФОСФАМИД
ФТОРУРАЦИЛ * 5-
МИТОМИЦИН C
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Койнов, К.; Великова, М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.46

Ji, Tongli.
Химиоэмболизация печеночной артерии и модификаторы биологического ответа при распространенном раке печени [Text] / Tongli Ji, Jiqi Sun, Qun Gu // Zhonghua zhongliu zazhi = Chin. J. Oncol. - 1995. - Vol. 17, N 2. - С. 129-131 . - ISSN 0253-3766
Аннотация: Анализ результатов лечения 63 больных первичным раком печени, из которых 44 проведена внутриартериальная инфузия противоопухолевых препаратов (митомицин С, эпиадриамицин и 5-фторурацил) и эмболизация печеночной артерии. 19 б-ным химиоэмболизация дополнялась системным введением 'гамма'-интерферона, интерлейкина-2 и фактора переноса. Во 2-й группе регрессия опухоли и снижение уровня альфа-фетопротеина в сыворотке были более выраженными. 1- и 2-летняя выживаемость больных в 1-й группе была 40,9% и 6,8%, во 2-й - 50,8% и 22% соотв. Табл. 3

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОЭМБОЛИЗАЦИЯ
ПЕЧЕНОЧНАЯ АРТЕРИЯ
МИТОМИЦИН C
ЭПИАДРИАМИЦИН
ФТОРУРАЦИЛ * 5-
ИНТЕРФЕРОН * ГАММА-
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ФАКТОР ПЕРЕНОСА
РАК ПЕЧЕНИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sun, Jiqi; Gu, Qun

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.84

Role of peritoneal lymphatics for peritoneal metastasis and chemotherapy with mitomycin C bound to activated carbon patricles [Text] / T. Takahashi [et al.] // Acta chir. austr. - 1995. - Vol. 27, N 2. - P76-78 . - ISSN 0001-544X
Перевод заглавия: Роль перитонеальной лимфоидной ткани для метастазирования в брюшину и химиотерапия митомицином С, связанным с частицами активированного угля
Аннотация: При гистологическом исследовании сальника, удаленного у 29 больных раком желудка, установлено, что в 20% случаев в "молочных пятнах сальника" (так называют скопления лимфоидной ткани вокруг сосудов сальника) имеются опухолевые клетки. Считают, что эти участки являются источником последующей диссеминации опухолевых клеток по брюшине. Для предупреждения этой диссеминации вводили во время операции в брюшную полость больных, подвергнутых гастрэктомии, митомицин С (50 мг), связанный с частицами активированного угля. 3-летняя выживаемость 48 леченых таким образом больных составила 48%, тогда как из 56 аналогичных больных, не получавших дополнительного лечения, 3 года прожили 28%. Среди больных с макроскопическим метастазированием по брюшине различий в выживаемости не было. Япония, Kyoto Prefectural Univ. Med. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ГАСТРЭКТОМИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ПЕРИТОНЕАЛЬНАЯ ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
МИТОМИЦИН C
ХИМИОТЕРАПИЯ
АКТИВИРОВАННЫЙ УГОЛЬ
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takahashi, T.; Shimotsuma, M.; Hagiwara, A.; Sawai, K.; Yamaguchi, T.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.170

Neo-adjuvant chemotherapy for uterine cervical adenocarcinoma [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Satoru Nakamura [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P257 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Неоадъювантная химиотерапия при аденокарциноме шейки матки
Аннотация: Химиотерапию митомицином C, этопозидом и цисплатином провели до операции у 11 больных, использовав 2 цикла болюсных введений цитостатиков. Ib. ст. у 6 больных, IIb ст, у 5 больных. Выявлено уменьшение опухоли при кольпоскопическом и гистологическом исследованиях. Полная ремиссия после химиотерапии у 2, частичная у 5 больных. Гистологические изменения в опухоли коррелировали с клинической картиной. Рекомендуют данный режим химиотерапии в качестве дополнения терапевтических мероприятий до операции. Япония, Tsushima Izuhara Hospital

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ
МИТОМИЦИН C
ЭТОПОЗИД
ЦИСПЛАТИН
ХИМИОТЕРАПИЯ ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНАЯ
РЕГРЕССИЯ ОПУХОЛИ
АДЕНОКАРЦИНОМА ШЕЙКИ МАТКИ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Satoru; Fukida, Konichi; Matsuo, Norihito; Hara, Kohichi; Iwai, Kyoko; Iwasaka, Tsuyoshi; Sugimori, Hajime

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.328

5-Fluorouracil and interferon-'альфа' in chemotherapy refractory bladder carcinoma: An effective regimen [Text] / Christopher J. Logothetis [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 3b. - P1265-1269 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: 5-фторурацил и интерферон-'альфа' при химиотерапии рефрактерного рака мочевого пузыря: эффективный режим
Аннотация: Сравнительный анализ результатов применения у 77 больных 3 схем лечения. Первая схема включала 5-фторурацил (I) по 1000 мг/м{2} в течение 5 дней и митомицин С 14 мг/м{2} каждые 6 нед. По второй схеме вводили I по 750 мг/м{2} в течение 5 дней и 'альфа'-интерферон (II) по 5 MEg/м{2} в течение 5 дней и затем 3 раза в неделю. Третья схема включала I по 500 мг/м{2} в течение 5 дней, II аналогично второй схеме и 13-цис ретиноевую кислоту ежедневно в повышающихся дозах. Частичная ремиссия получена у 1 (6%) больного в 1-й группе, у 9 (30%) во 2-й и у 8 (27%) в 3-й. Побочные явления были обычными и умеренными. США, Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
МИТОМИЦИН C
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Logothetis, Christopher J.; Hossan, Elizabeth; Recondo, Gonzalo; Sella, Avishay; Ellerhorst, Julie; Kilbourn, Robert; Zukiwski, Alexander; Amato, Robert

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.02-04Н2.146

Role of peritoneal lymphatics for peritoneal metastasis and chemotherapy with mitomycin C bound to activated carbon patricles [Text] / T. Takahashi [et al.] // Acta chir. austr. - 1995. - Vol. 27, N 2. - P76-78 . - ISSN 0001-544X
Перевод заглавия: Роль перитонеальной лимфоидной ткани для метастазирования в брюшину и химиотерапия митомицином С, связанным с частицами активированного угля
Аннотация: При гистологическом исследовании сальника, удаленного у 29 больных раком желудка, установлено, что в 20% случаев в "молочных пятнах сальника" (так называют скопления лимфоидной ткани вокруг сосудов сальника) имеются опухолевые клетки. Считают, что эти участки являются источником последующей диссеминации опухолевых клеток по брюшине. Для предупреждения этой диссеминации вводили во время операции в брюшную полость больных, подвергнутых гастрэктомии, митомицин С (50 мг), связанный с частицами активированного угля. 3-летняя выживаемость 48 леченых таким образом больных составила 48%, тогда как из 56 аналогичных больных, не получавших дополнительного лечения, 3 года прожили 28%. Среди больных с макроскопическим метастазированием по брюшине различий в выживаемости не было. Япония, Kyoto Prefectural Univ. Med. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ГАСТРЭКТОМИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ПЕРИТОНЕАЛЬНАЯ ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
МИТОМИЦИН C
ХИМИОТЕРАПИЯ
АКТИВИРОВАННЫЙ УГОЛЬ
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takahashi, T.; Shimotsuma, M.; Hagiwara, A.; Sawai, K.; Yamaguchi, T.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.02-04Н2.163

Jacquet, P.
Abdominal adhesions causing intestinal obstruction following cytoreductive surgery and early postoperative intraperitoneal chemotherapy [Text] / P. Jacquet, P. H. Sugarbaker // Acta chir. austr. - 1995. - Vol. 27, N 2. - P92-95 . - ISSN 0001-544X
Перевод заглавия: Спаечная кишечная непроходимость после уменьшения массы опухоли и раннего введения химиопрепаратов в брюшную полость
Аннотация: У 196 больных (122 - мужчины) 30-76 лет возник карциноматоз брюшины при раке червеобразного отростка (132 больных) или раке ободочной и прямой кишок (64 больных). При лапаротомии всем больным удаляли опухоль вместе с вовлеченными в опухолевый процесс органами и участками брюшины: удаление большого сальника, селезенки, желчного пузыря, тазовой клетчатки, резекцию сигмовидной кишки с наложением, низкого колоректального анастомоза, резекцию участков тонкой кишки, дистальную резекцию желудка, резекцию печени и гистерэктомию. Дренировали правое и левое подпеченочное пространство и полость малого таза. В конце операции начинали лаваж брюшной полости большим кол-вом р-ра декстрозы (1,5%), к-рый продолжали в течение 24 ч. После этого у всех больных провели минимум 1 курс интраперитонеальной химиотерапии 5-фторурацилом и митомицином С, а у 152 больных провели еще 3 дополнительных курса комбинированной химиотерапии. У больных, к-рым провели 4 курса химиотерапии после циторедуктивной операции, хроническая спаечная кишечная непроходимость развилась у 3. А среди 152 больных, к-рым после циторедуктивной операции проводили 3 курса ранней химиотерапии с системным применением митомицина C, кишечная непроходимость, потребовавшая операции, возникла только у 1 больного. Делают вывод: внутрибрюшинное введение митомицина С - нежелательно. США, Canc. Inst. Washington DC, 20010. Табл. 1. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФТОРУРАЦИЛ * 5-
МИТОМИЦИН C
ОСЛОЖНЕНИЯ
СПАЕЧНАЯ КИШЕЧНАЯ НЕПРОХОДИМОСТЬ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sugarbaker, P.H.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.02-04Н2.269

Torres-Nieto, A.
Comparative study of urinary cytologic features in patients with bladder superficial tumors and treated with different local instillations [Text] : abstr. 12th Int. Congr. Cytol., Madrid, May 21-25, 1995 / A. Torres-Nieto, J. C. Solera-Arroyo, C. Velasco-Fernandez // Acta Cytol. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P364-365 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Сравнительное исследование цитологии мочи у больных поверхностными опухолями мочевого пузыря, леченными различными инстилляциями
Аннотация: Цитологически исследовали 310 проб мочи от 71 больного поверхностными опухолями мочевого пузыря различных степеней злокачественности, лечившихся в 1993 г. инстилляциями: 26 получали Beo, 18 - митомицин, 17 - новантрон, 15 - тиофосфамид, 1 - Beo и тиофосфамид, а 7 больным выполнили только локальную резекцию. В препаратах чаще всего наблюдали дегенеративные изменения в ядрах и цитоплазме клеток переходного эпителия с лейкоцитами и гистиоцитами, вероятно, вследствие воспалительного процесса. У больных, леченных митомицином, часто встречали переходные клетки с увеличенными или множественными ядрами, подозрительные на рецидив опухоли. Испания, Hosp. "Rio Hortega", Valladolid

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.13
Рубрики: ЦИТОЛОГИЯ
МОЧА
ОПУХОЛИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОМИЦИН C
НОВАНТРОН
ТИОФОСФАМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Solera-Arroyo, J.C.; Velasco-Fernandez, C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.136

In vitro effects of prostaglandin E1 and indomethacin on mitomycin C-induced sister-chromatid exchanges in mitogen-stimulated human lymphocytes [Text] / Abdullah Ekmekci [et al.] // Mutat. Res. Fund. and Mol. Mech. Mutagen. - 1995. - Vol. 328, N 1. - P49-53 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Влияние простагландина E1 и индометацина in vitro на вызываемый митомицином C сестринский обмен хроматид в стимулированных митогеном лимфоцитах человека
Аннотация: In this study, the individual and combined effects of prostaglandin E1 (PGE1) and Indomethacin on mitomycin C (MMC)-induced SCEs in human lymphocytes was investigated in vitro. All MMC-treated cultures showed a great increase of SCEs (approximately two-fold), indicating its ability to induce mutations. SCE data showed that MMC-induced SCEs were reduced significantly in the presence of PGE1 in pooled analysis of six experiments (60.55% reduction of SCEs at 10{-6} M, 34.13% reduction of SCEs at 10{-9} M). In contrast the presence of indomethacin in the medium during MMC treatment of cells failed to show a significant reduction of SCEs in pooled analysis (21.17%). However, individual analyses revealed only two of six donors with a significant SCE response. Thus, the findings suggest that PGE1 can modify the DNA damaging effect of carcinogens and thereby may prevent the initiation of the carcinogenic process. Турция, Dep. Med. Biol. and Genetics, Med. Fac., Gari Univ. Ankara. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
СТИМУЛЯЦИЯ МИТОГЕНОМ
МИТОМИЦИН C
ПРОСТАГЛАДИН E1
ХРОМОСОМЫ
СЕСТРИНСКИЙ ОБМЕН ХРОМАТИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ekmekci, Abdullah; Sayli, Ayse; Donmez, Hamiyet; Bal, Filiz

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.64

Over-expression of DT-diaphorase in transfected NIH 3T3 cells does not lead to increased anticancer quinone drug sensitivity: A questionable role for the enzyme as a target for bioreductively activated anticancer drugs [Text] / Garth Powis [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 4. - P1141-1145 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Гиперэкспрессия ДТ-диафоразы в трансфицированных клетках NIH 3T3 не вызывает увеличения чувствительности к противоопухолевым препаратам [группы] хинонов: спорная роль фермента как мишени для противоопухолевых препаратов, активируемых при восстановлении в организме
Аннотация: В клетках 3T3 с внедренным геном ДТ-диафоразы (НАДФH:хинон оксидоредуктазы) активность этого фермента увеличена в 15 раз по сравнению с исходными клетками 3T3. При этом, однако, гиперэкспрессия ДТ-диафоразы не вызывает увеличения чувствительности клеток к хиноновым препаратам митомицину C, диазихону и менадиону. Заключают, что ДТ-диафораза является неудачной мишенью для воздействия с целью усиления клинической эффективности препаратов, активируемых при восстановлении в организме. США, Arizona Cancer Center, Univ. Arizona, 1515 N. Campbell Avenue, Tucson, AZ 85724. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ДТ-ДИАФОРАЗА
КЛЕТКИ NIH3T3
МИТОМИЦИН C
ДИАЗИХОН
МЕНАДИОН

Доп.точки доступа:
Powis, Garth; Gasdaska, Pamela Y.; Gallegos, Alfred; Sherrill, Kyle; Goodman, Daniel

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.179

Study of a 2cases of unresectable esophageal cancer which had pCR after chemopherapy with 5FU,MMC,CDDP(cFMP) therapy [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Ichiei Kondo [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P394 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Два наблюдения полной регрессии опухоли после химиотерапии, включающей 5-фторурацил, цисплатин и митомицин C у двух больных нерезектабельным раком пищевода
Аннотация: У больного 62 лет II типом рака средней 1/3 пищевода, протяженностью 12 см, при компьютерной томографии (КТ) выявлено спаяние опухоли с аортой, левым желудочком сердца и инфильтрация левой доли печени. Больной признан неоперабельным. У др. больного 55 лет II типом рака нижней 1/3 пищевода, протяженностью 15 см, при эндоскопическом исследовании и КТ выявлена опухолевая инфильтрация аорты. Больной также признан неоперабельным. Оба больных получали химиотерапию: 5-фторурацил в/в 600 мг/м{2} в течение 5 дней; митомицин C 6 мг/м{2} в течение 6 дней; дисплатин 60 мг/м{2} в течение 7 дней. Курсы лечения повторяли с интервалом 3-4 нед. После 4 курсов химиотерапии выявлена полная регрессия опухоли. Проведено хирургическое лечение. При гистологическом исследовании удаленного препарата элементов первичной опухоли и метастазов в лимфатических узлах не выявлено. Через 1 год и 2 мес после операции у больного 62 лет выявлены метастазы в парааортальных лимфатических узлах и лечение было продолжено. Др. больной через 10 мес после операции жив без признаков рецидива и метастазов. Япония, Kitasato Univ. Eas Hosp.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
РАК НЕРЕЗЕКТАБЕЛЬНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЦИСПЛАТИН
МИТОМИЦИН C
РЕГРЕССИЯ ОПУХОЛЕЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kondo, Ichiei; Koizumi, Wasaburou; Arakawa, Takeo; Hisao, Nakawa; Tanabe, Satoshi; Sakaguchi, Tetuaki; Katunori, Sargenji

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.180

Study on optimal adminstration period of a pyrimidine fluoride in adjuvant postoperative chemotherapy of gastric cancer [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Shigeru Tsurui [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P253 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Исследование оптимальной длительности применения фторированных пиримидинов при адъювантной послеоперационной химиотерапии рака желудка
Аннотация: Больные, радикально оперированные по поводу рака желудка II и III стадии, сразу после операции получали митомицин C и затем в течение 3 мес. 5-фторурацил (в таблетках по 200 мг/день). Затем больных (452 человека) рандомизировали на 2 группы - в группе A больные продолжали прием 5-фторурацила еще в течение 12 мес. в группе В дальнейшего лечения не проводилось. 5-летняя выживаемость в этих группах достоверно не различалась

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННАЯ
МИТОМИЦИН C
ФТОРУРАЦИЛ * 5-
РАК ЖЕЛУДКА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsurui, Shigeru; Kohsaki, Goroh; Sakabe, Takashi; Kimura, Kohzaburo; Tsuchiya, Shuji; Suzuki, Hirotaka; Tanaka, Takashi; Nakajima, Toshifusa; Awane, Yasuyuki; Kitamura, Masatsugu; Nishiyama, Kiyoshi; Kitamura, Yohichi; Suzuki, Kazunobu; Fujii, Masashi; Nakashima, Mitsuyoshi

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.191

Kido, Soichiro.
Weekly 5FU EPIR, MMC hepato-arterial infusion chemotherapy using a subcutaneous implanted reservoir against advanced hepatocellular carcinomas [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Soichiro Kido, Kazuki Ito // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P162 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Еженедельная гепато-артериальная инфузионная химиотерапия 5-фторурацилом, эпирубицином и митомицином C с использованием имплантированного подкожно резервуара при распространенном гепатоцеллюлярном раке
Аннотация: У б-ных неоперабельным гепатоцеллюлярным раком проводили еженедельные в/а печеночные инфузии 5-фторурацила, эпирубицина и митомицина C. Из 28 б-ных пережили 6 мес 65%, 12 мес - 29% и 24 мес - 7,2%. Япония, Shizuoka General Hosp.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЭПИРУБИЦИН
МИТОМИЦИН C
ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕЧЕНОЧНАЯ АРТЕРИЯ
ИМПЛАНТИРОВАННЫЕ РЕЗЕРВУАРЫ
РАК ПЕЧЕНИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ito, Kazuki

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска