Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НАТРИЯ БУТИРАТ<.>)
Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60  
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.60

   
    Reversible transcriptional activation of mdr1 by sodium butyrate treatment of human colon cancer cells [Text] / Charles S. Morrow [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 14. - P10739-10746 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Обратимая активация транскрипции [гена] mdr1 при обработке бутиратом натрия клеток рака толстой кишки человека
Аннотация: В опытах на клетках рака толстой кишки человека (линия SW 620 дикого типа и ее мутант Ad1000 с множественной лекарственной устойчивостью) исследовали механизмы индукции бутиратом натрия экспрессии гена mdr1. Показано, что этот агент вызывает обратимую временную активацию транскрипции гена mdr в системе runon-транскрипции на изолированных ядрах и пропорциональное увеличение стационарной конц-ии мРНК mdr1 в клетках. В опытах по трансфекции клеток химерной репортерной конструкцией mdr1-CAT бутират натрия с такой же динамикой активировал экспрессию гена-репортера. Этот эффект зависел от наличия в векторе промоторного участка -89/+11 гена mdr1, содержащей т. наз. Y-бокс в -82/-73. США, Dep. Biochem., Wake Forest Univ. Med. Ctr, Winston-Salem, NC 27157-1016. Библ. 55
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН MDR1
ТРАНСКРИПЦИЯ
ОБРАТИМАЯ АКТИВАЦИЯ
НАТРИЯ БУТИРАТ
ИНДУКЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Morrow, Charles S.; Nakagawa, Masayuki; Goldsmith, Merrill E.; Madden, Mary Jane; Coan, Kenneth H.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.145

   
    Reversible transcriptional activation of mdr1 by sodium butyrate treatment of human colon cancer cells [Text] / Charles S. Morrow [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 14. - P10739-10746 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Обратимая активация транскрипции [гена] mdr1 при обработке бутиратом натрия клеток рака толстой кишки человека
Аннотация: В опытах на клетках рака толстой кишки человека (линия SW 620 дикого типа и ее мутант Ad1000 с множественной лекарственной устойчивостью) исследовали механизмы индукции бутиратом натрия экспрессии гена mdr1. Показано, что этот агент вызывает обратимую временную активацию транскрипции гена mdr в системе runon-транскрипции на изолированных ядрах и пропорциональное увеличение стационарной конц-ии мРНК mdr1 в клетках. В опытах по трансфекции клеток химерной репортерной конструкцией mdr1-CAT бутират натрия с такой же динамикой активировал экспрессию гена-репортера. Этот эффект зависел от наличия в векторе промоторного участка -89/+11 гена mdr1, содержащей т. наз. Y-бокс в -82/-73. США, Dep. Biochem., Wake Forest Univ. Med. Ctr, Winston-Salem, NC 27157-1016. Библ. 55
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.19
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН MDR1
ТРАНСКРИПЦИЯ
ОБРАТИМАЯ АКТИВАЦИЯ
НАТРИЯ БУТИРАТ
ИНДУКЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Morrow, Charles S.; Nakagawa, Masayuki; Goldsmith, Merrill E.; Madden, Mary Jane; Coan, Kenneth H.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.26

   
    Differentiation induction in the human rhabdomyosarcoma cell line TE-671. A morphological, biochemical and molecular analysis [Text] / Uwe Ramp [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 1. - P181-188 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Индукция дифференцировки клеток рабдомиосаркомы человека линии TE-671. Морфологическое, биохимическое и молекулярное исследование
Аннотация: In the clonal human rhabdomyosarcoma cell line TE-671-1A, the expression of genes implicated in myogenic differentiation was determined before and after exposure to the differentiation inducers retinoic acid (RA), sodium butyrate (NaBut) and N-monomethylformamide (NMF). Exposure to NaBut or RA resulted in a significant (NaBut: p0.0001; RA:p0.05) increase in biochemical differentiation paralleled by a significant (NaBut:p0.0001; RA:p0.0002) inhibition of proliferation. An increase in the relative number of myotube-like giant cells was observed after exposure to NaBut. Exposure to NMF proved to be least effective and produced a significant (p0.0001) inhibition of proliferation without increase in differentiation. On the molecular level, exposure to RA resulted in a moderate increase in RAR a mRNA expression, whereas CRABP mRNA remained constant. RAR 'бета' and RAR 'гамма' mRNA were not expressed. mRNA expression of c-raf, c-myc and c
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАБДОМИОСАРКОМА
ИНДУКТОРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
НАТРИЯ БУТИРАТ
МОНОМЕТИЛФОРМАМИД*N-
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Ramp, Uwe; Gerharz, Claus-Dieter; Engers, Reiner; Marx, Nicolaus; Gabbert, Helmut Erich
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.02-04М7.153

   
    Differentiation induction in the human rhabdomyosarcoma cell line TE-671. A morphological, biochemical and molecular analysis [Text] / Uwe Ramp [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 1. - P181-188 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Индукция дифференцировки клеток рабдомиосаркомы человека линии TE-671. Морфологическое, биохимическое и молекулярное исследование
Аннотация: In the clonal human rhabdomyosarcoma cell line TE-671-1A, the expression of genes implicated in myogenic differentiation was determined before and after exposure to the differentiation inducers retinoic acid (RA), sodium butyrate (NaBut) and N-monomethylformamide (NMF). Exposure to NaBut or RA resulted in a significant (NaBut: p0.0001; RA:p0.05) increase in biochemical differentiation paralleled by a significant (NaBut:p0.0001; RA:p0.0002) inhibition of proliferation. An increase in the relative number of myotube-like giant cells was observed after exposure to NaBut. Exposure to NMF proved to be least effective and produced a significant (p0.0001) inhibition of proliferation without increase in differentiation. On the molecular level, exposure to RA resulted in a moderate increase in RAR a mRNA expression, whereas CRABP mRNA remained constant. RAR 'бета' and RAR 'гамма' mRNA were not expressed. mRNA expression of c-raf, c-myc and c
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАБДОМИОСАРКОМА
ИНДУКТОРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
НАТРИЯ БУТИРАТ
МОНОМЕТИЛФОРМАМИД*N-
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Ramp, Uwe; Gerharz, Claus-Dieter; Engers, Reiner; Marx, Nicolaus; Gabbert, Helmut Erich
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.337

    Gebert, C. A.
    Expression of FSH in CHO cells [Text]. II. Stimulation of hFSH expression levels by defined medium supplments / C. A. Gebert, P. P. Gray // Cytotechnology. - 1995. - Vol. 17, N 1. - P13-19 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Экспрессия фоллитропина в клетках CHO. II. Стимуляция экспрессии фоллитропина человека добавками в среду определенного состава
Аннотация: Линию клеток CHO-K1 яичника китайского хомячка, экспрессирующую фоллитропин человека под контролем промотора 'бета'-актина и повышающую продуктивность в ответ на сыворотку, культивировали с добавлением в среду факторов роста, прямых стимуляторов вторичных посредников, стероидов, липидов и различных сахаров. Максимально стимулируют экспрессию фоллитропина бутират Na, мевалонат и гидрокортизон. Мевалонат и гидрокортизон вовлечены в механизмы гликозилирования белка, но не в транскрипционную активацию промотора 'бета'-актина. Доставка долихол-присоединенного олигосахарида в ходе гликозилирования, по-видимому, не служит в этом процессе лимитирующей стадией. Австралия, Dep. Biotechnol., Univ. NSW, Sydney, NSW 2052. Библ. 23
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ГИДРОКОРТИЗОН
НАТРИЯ БУТИРАТ
ГОРМОНЫ
ФОЛЛИТРОПИН
СИНТЕЗ
КЛЕТКИ CHO-K1
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Gray, P.P.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.07-04Т4.60

    Turner, Joanne G.
    Chemically-induced changes in the expression of stress response genes in two human cell lines [Text] : [Pap.] Annu. Congr. Brit. Toxicol. Soc., Warwick, 24-26 March, 1997 / Joanne G. Turner, Margaret J. Davies, Paul C. Rumsby // Hum. and Exp. Toxicol. - 1997. - Vol. 16, N 7. - P418 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Индуцированные химическими веществами изменения экспрессии генов реакции на стресс в клетках двух линий человека
Аннотация: Добавление фенобарбитала в нетоксической конц-ии к культуре клеток caco-2 вызывало через 30 мин. увеличение экспрессии генов c-fos и hsp 70 до 126 и 154% по сравнению с контролем, но не влияло на экспрессию гена c-myc. Фенобарбитал не влиял к этому сроку на экспрессию генов c-fos и c-myc в клетках HepG2 и повышал экспрессию гена hsp 70 до 194%. Натрия бутират индуцировал экспрессию всех 3 изученных генов в клетках caco-2 и генов c-myc и hsp 70 - в клетках HepG2. Метилклофенопат в конц-ии 50 мкМ в клетках обеих линий стимулировал экспрессию только гена c-fos. Сделан вывод о наличии особенностей стресс-р-ций в клетках линий caco-2 и HepG2. Великобритания, BIBRA International, Carshalton, Surrey, SM5 4DS
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.29
Рубрики: ФЕНОБАРБИТАЛ
НАТРИЯ БУТИРАТ
МЕТИЛКЛОФЕНОПАТ
КЛЕТКИ
СТРЕСС
ГЕНЫ РЕАКЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Davies, Margaret J.; Rumsby, Paul C.
7.
Патент 5563173 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/19.

    Yatsu, Frank M.
    Anti-proliferative effects of sodium butyrate [Текст] / Frank M. Yatsu, Kasturi Ranganna ; Research Development Foundation. - № 362829 ; Заявл. 22.12.1994 ; Опубл. 08.10.1996
Перевод заглавия: Антипролиферативное действие бутирата натрия
Аннотация: Для подавления пролиферации гладкомышечных клеток предложено применение бутирата Na
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.27 + 341.45.21.49.15.15
Рубрики: АНГИОПРОТЕКТОРЫ
АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НАТРИЯ БУТИРАТ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Ranganna, Kasturi; Research Development Foundation
Свободных экз. нет
8.
Патент 5563173 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/19.

    Yatsu, Frank M.
    Anti-proliferative effects of sodium butyrate [Текст] / Frank M. Yatsu, Kasturi Ranganna ; Research Development Foundation. - № 362829 ; Заявл. 22.12.1994 ; Опубл. 08.10.1996
Перевод заглавия: Антипролиферативное действие бутирата натрия
Аннотация: Для подавления пролиферации гладкомышечных клеток предложено применение бутирата Na
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: АНГИОПРОТЕКТОРЫ
АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НАТРИЯ БУТИРАТ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Ranganna, Kasturi; Research Development Foundation
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.02-04М3.140

    Matsui, Toshio.
    Induction of catecholamine synthesis in human neuroblastoma cells by replication inhibitors and sodium butyrate [Text] / Toshio Matsui, Akira Taketo // Brain Res. - 1999. - Vol. 843, N 1-2. - P112-117 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Индукция ингибиторами репликации и бутиратом Na синтеза катехоламинов в клетках нейробластомы человека
Аннотация: Различные ингибиторы синтеза ДНК индуцируют отрастание нейритов у клеток нейробластомы человека. Изучили влияние ингибиторов репликации на индуцибельность синтеза катехоламинов в таких клетках; эти ингибиторы не влияют на образование дофамина и норадреналина, но стимулируют синтез катехоламинов в сочетании с бутиратом Na, дополнительно не влияющим на нейриты. Бутират Na в сочетании с тимидином или гидроксимочевиной стимулирует образование катехоламинов; этот эффект отменяется 'альфа'-аманитином, актиномицином D и циклогексимидом. Япония, Dep. Bioch. I, Fukui Med. Univ., Fukui 910-1193. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.11
Рубрики: НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
ОТРАСТАНИЕ НЕЙРИТОВ
ДОФАМИН
НОРАДРЕНАЛИН
СИНТЕЗ
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
ИНГИБИТОРЫ
НАТРИЯ БУТИРАТ
НЕЙРОБЛАСТОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Taketo, Akira
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.03-04Т1.125

    Matsui, Toshio.
    Induction of catecholamine synthesis in human neuroblastoma cells by replication inhibitors and sodium butyrate [Text] / Toshio Matsui, Akira Taketo // Brain Res. - 1999. - Vol. 843, N 1-2. - P112-117 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Индукция ингибиторами репликации и бутиратом Na синтеза катехоламинов в клетках нейробластомы человека
Аннотация: Различные ингибиторы синтеза ДНК индуцируют отрастание нейритов у клеток нейробластомы человека. Изучили влияние ингибиторов репликации на индуцибельность синтеза катехоламинов в таких клетках; эти ингибиторы не влияют на образование дофамина и норадреналина, но стимулируют синтез катехоламинов в сочетании с бутиратом Na, дополнительно не влияющим на нейриты. Бутират Na в сочетании с тимидином или гидроксимочевиной стимулирует образование катехоламинов; этот эффект отменяется 'альфа'-аманитином, актиномицином D и циклогексимидом. Япония, Dep. Bioch. I, Fukui Med. Univ., Fukui 910-1193. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
ОТРАСТАНИЕ НЕЙРИТОВ
ДОФАМИН
НОРАДРЕНАЛИН
СИНТЕЗ
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
ИНГИБИТОРЫ
НАТРИЯ БУТИРАТ
НЕЙРОБЛАСТОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Taketo, Akira
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.09-04М2.454

    Li, Ning.
    Предварительные результаты исследования вызываемой бутиратом натрия экспрессии связанного с резистентностью белка легочной ткани в клетках K562 [Text] / Ning Li, Xin-hua Qian, Ying-min Yao // Di-yi junyi daxue xuebao = J. First Mil. Med. Univ. - 2002. - Vol. 22, N 11. - С. 1014-1016 . - ISSN 1000-2588
Аннотация: Вызываемая бутиратом натрия дифференцировка культивируемых клеток K562 сопровождалась, по результатам проточной цитометрии и полимеразной цепной р-ции с участием обратной транскриптазы, усиливавшейся со временем экспрессией связанного с устойчивостью белка легочной ткани и соответствующей мРНК. КНР, First Military Medical Univ., Guangzhou. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ БЕЛКОВ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК K562
НАТРИЯ БУТИРАТ

Доп.точки доступа:
Qian, Xin-hua; Yao, Ying-min
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.11-04Я6.149

    Li, Ning.
    Предварительные результаты исследования вызываемой бутиратом натрия экспрессии связанного с резистентностью белка легочной ткани в клетках K562 [Text] / Ning Li, Xin-hua Qian, Ying-min Yao // Di-yi junyi daxue xuebao = J. First Mil. Med. Univ. - 2002. - Vol. 22, N 11. - С. 1014-1016 . - ISSN 1000-2588
Аннотация: Вызываемая бутиратом натрия дифференцировка культивируемых клеток K562 сопровождалась, по результатам проточной цитометрии и полимеразной цепной р-ции с участием обратной транскриптазы, усиливавшейся со временем экспрессией связанного с устойчивостью белка легочной ткани и соответствующей мРНК. КНР, First Military Medical Univ., Guangzhou. Библ. 11
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ЛЕГКИЕ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ БЕЛКОВ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК K562
НАТРИЯ БУТИРАТ

Доп.точки доступа:
Qian, Xin-hua; Yao, Ying-min
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.11-04Н3.80

    Rong, Feng-nian.
    Влияние бутирата натрия на пролиферацию клеток рака эндометрия человека линии HHUA [Text] / Feng-nian Rong, Bao-yan Guo, Guo-xiang Zhang // Zhongliu fangzhi zazhi = China J. Cancer Prev. and Treat. - 2003. - Vol. 10, N 6. - С. 611-613 . - ISSN 1009-4571
Аннотация: Методом проточной цитометрии исследовали влияние различных концентраций бутирата натрия на клетки рака эндометрия человека HHUA, методом Вестерн-блот анализа исследовали экспрессию белков в p21, p53 pRb и E2F1. Выявлено, что бутират натрия индуцирует блок клеток в фазе G1, up-регулирует экспрессию белка p21, промотирует дефосфорилирование белка pRb и down-регулирует экспрессию белков E2F1 и p53. Полагают, что бутират натрия ингибирует рост клеток HHUA in vitro. Изменения p21 и других белков регулирующих клеточный цикл может быть ответственно за механизм блока клеток в фазе G1. КНР, Qifoshan Hosp., Jinan. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЭНДОМЕТРИЯ
НАТРИЯ БУТИРАТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Guo, Bao-yan; Zhang, Guo-xiang
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.11-04Н1.142

    Rong, Feng-nian.
    Влияние бутирата натрия на пролиферацию клеток рака эндометрия человека линии HHUA [Text] / Feng-nian Rong, Bao-yan Guo, Guo-xiang Zhang // Zhongliu fangzhi zazhi = China J. Cancer Prev. and Treat. - 2003. - Vol. 10, N 6. - С. 611-613 . - ISSN 1009-4571
Аннотация: Методом проточной цитометрии исследовали влияние различных концентраций бутирата натрия на клетки рака эндометрия человека HHUA, методом Вестерн-блот анализа исследовали экспрессию белков в p21, p53 pRb и E2F1. Выявлено, что бутират натрия индуцирует блок клеток в фазе G1, up-регулирует экспрессию белка p21, промотирует дефосфорилирование белка pRb и down-регулирует экспрессию белков E2F1 и p53. Полагают, что бутират натрия ингибирует рост клеток HHUA in vitro. Изменения p21 и других белков регулирующих клеточный цикл может быть ответственно за механизм блока клеток в фазе G1. КНР, Qifoshan Hosp., Jinan. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЭНДОМЕТРИЯ
НАТРИЯ БУТИРАТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Guo, Bao-yan; Zhang, Guo-xiang
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.02-04Я6.132

    Rong, Feng-nian.
    Влияние бутирата натрия на пролиферацию клеток рака эндометрия человека линии HHUA [Text] / Feng-nian Rong, Bao-yan Guo, Guo-xiang Zhang // Zhongliu fangzhi zazhi = China J. Cancer Prev. and Treat. - 2003. - Vol. 10, N 6. - С. 611-613 . - ISSN 1009-4571
Аннотация: Методом проточной цитометрии исследовали влияние различных концентраций бутирата натрия на клетки рака эндометрия человека HHUA, методом Вестерн-блот анализа исследовали экспрессию белков в p21, p53 pRb и E2F1. Выявлено, что бутират натрия индуцирует блок клеток в фазе G1, up-регулирует экспрессию белка p21, промотирует дефосфорилирование белка pRb и down-регулирует экспрессию белков E2F1 и p53. Полагают, что бутират натрия ингибирует рост клеток HHUA in vitro. Изменения p21 и других белков регулирующих клеточный цикл может быть ответственно за механизм блока клеток в фазе G1. КНР, Qifoshan Hosp., Jinan. Библ. 6
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЭНДОМЕТРИЯ
НАТРИЯ БУТИРАТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Guo, Bao-yan; Zhang, Guo-xiang
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.12-04М6.149

   
    Effects of long-term exposure to nicotinamide, and sodium butyrate on growth, viability, and the function of clonal insulin secreting cells [Text] / Hui-Kang Liu [et al.] // Endocr. Res. - 2004. - Vol. 30, N 1. - P61-68 . - ISSN 0743-5800
Перевод заглавия: Влияние длительного воздействия никотинамида и натрия бутирата на рост, жизнеспособность и функции клонированных инсулинсекретирующих клеток
Аннотация: Изучали in vitro влияние никотинамида (НА; 10 мМ) и натрия бутирата (НБ; 1 мМ) отдельно и в комбинации при воздействии в течение 3 дн на культивируемые инсулин-секретирующие Кл крысы BRIN-BD11. НА и/или НБ снижали рост Кл, содержание в них инсулина и его базальную секрецию. НБ, но не НА, уменьшал жизнеспособность Кл. И НА, НБ устраняли чувствительность 'бета'-Кл к глюкозе, но усиливали ответную секрецию инсулина при воздействии KCl (30 мМ), Ca{2+} в повышенной конц-ии (7,68 мМ), активации аденилатциклазы форсколином (25 мкМ) или активации протеинкиназы С форболмиристатацетатом (10 нМ). Сделан вывод о разнонаправленном характере длительного воздействия НА и НБ на инсулин-секретирующие Кл. Великобритания, Univ. of Ulster, Coleraine, Northern Ireland, BT 52 1 SA. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ИНСУЛИН-СЕКРЕТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ BRIN-BD11
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
ФУНКЦИИ
НИКОТИНАМИД
НАТРИЯ БУТИРАТ
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Hui-Kang; Green, Brian D.; Flatt, Peter R.; McClenaghan, Neville H.; McCluskey, Jane T.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.07-04Т1.220

   
    Экспрессия протеинкиназы связанной с гибелью клеток, в клетках Раджи, вызываемая бутиратом натрия [Text] / Hai-tao Zhang [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 2005. - Vol. 21, N 12. - С. 1438-1441 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Действие бутирата натрия на клетки Раджи вызывало деметилирование промотора гена, кодирующего протеинкиназу клеточной гибели, индуцируя экспрессию данной киназы, подавляет рост клеток на стадии G[0]/G[1] клеточного цикла, и вызывая возникновение в них апоптоза. КНР, Guangdong Med. College, Zhanjiang. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: НАТРИЯ БУТИРАТ
ПРОТЕИНКИНАЗА
АПОПТОЗ
КЛЕТКИ РАДЖИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Hai-tao; Feng, Zhe-ling; Liang, Nian-ci; Zhu, Zhen-yu; Ma, Jian-quan
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.04-04Н1.165

   
    Комбинация бутирата натрия и цисплатины обладает антипролиферативным действием на линию клеток немелкоклеточного рака легкого [Text] / Juan Gao [et al.] // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2007. - Vol. 29, N 11. - С. 1066-1068 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: Вышеуказанная комбинация обладает антипролиферативным действием на клетки немелкоклеточного рака, легкого и механизм действия может быть связан с промоцией апоптоза клеток и индукцией экспрессии гена p21. КНР, Southern Med. Univ., Guangzhou
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
НАТРИЯ БУТИРАТ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gao, Juan; Rao, Jin-jun; Wu, Shao-yu; Wen, Xiao-yun; Liu, Lin; Xu, Wei; Wu, Shu-guang
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.05-04Н3.214

   
    Комбинация бутирата натрия и цисплатины обладает антипролиферативным действием на линию клеток немелкоклеточного рака легкого [Text] / Juan Gao [et al.] // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2007. - Vol. 29, N 11. - С. 1066-1068 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: Вышеуказанная комбинация обладает антипролиферативным действием на клетки немелкоклеточного рака, легкого и механизм действия может быть связан с промоцией апоптоза клеток и индукцией экспрессии гена p21. КНР, Southern Med. Univ., Guangzhou
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
НАТРИЯ БУТИРАТ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gao, Juan; Rao, Jin-jun; Wu, Shao-yu; Wen, Xiao-yun; Liu, Lin; Xu, Wei; Wu, Shu-guang
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.12-04Я6.170

   
    Комбинация бутирата натрия и цисплатины обладает антипролиферативным действием на линию клеток немелкоклеточного рака легкого [Text] / Juan Gao [et al.] // Di-san junyi daxue xuebao = Acta acad. med. mil. tertiae. - 2007. - Vol. 29, N 11. - С. 1066-1068 . - ISSN 1000-5404
Аннотация: Вышеуказанная комбинация обладает антипролиферативным действием на клетки немелкоклеточного рака, легкого и механизм действия может быть связан с промоцией апоптоза клеток и индукцией экспрессии гена p21. КНР, Southern Med. Univ., Guangzhou
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
НАТРИЯ БУТИРАТ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gao, Juan; Rao, Jin-jun; Wu, Shao-yu; Wen, Xiao-yun; Liu, Lin; Xu, Wei; Wu, Shu-guang
 1-20    21-40   41-60  
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)